第二章第3节 伴性遗传
一、学习目标：
1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用
3、归纳伴性遗传的特点 4、如何根据系谱图判断遗传病的遗传方式
二、预习内容
（一）染色体组型、性染色体和性别决定
1、分析某生物的染色体组型的实验材料应是出于 的细胞，原因是 。
2、染色体的组型的分类依据是染色体的 、 、 ；染色体组型具有种的特异性，因此，可以用其来判断生物间的 或 。
3、在人群中，男性的性染色体组成为 ，女性的性染色体的组成为 。男女的性别比例总是接近1:1，产生这一现象的原因有两点，一是亲本中的母本只能产生 类型的卵细胞，父本能产生 （填种类和比例）的精子；二是精子和卵细胞的结合总是 。
4、伴性遗传是指 。
（二）人类红绿色盲症
1、基因的位置只位于 。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)
思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％）
，为何会出现这么大的差距? 。
亲代： 女性正常 × 男性色盲
BBb3、红绿色盲遗传的主要婚配方式Y
及子代发病率（1）正常女性与男性红绿色色盲
Bb婚配的图解 配子：
BbB 子代： XX 、 XY
表现型： 女性正常（携带者） 、 男性色盲 比例： 1 ： 1
（2）女性色盲携带者
与正常男性的婚配图解 亲代： 女性携带者 × 男性正常
配子
子代
表现型
比例
（3）色盲女性与 亲代 女性色盲 × 男性正常
正常男性婚配图解
配子
子代
表现型
比例
（4）女性色盲携带者与 亲代 ：女性携带者 × 男性色盲
色盲男性的婚配图解
配子
子代
表现型
比例
课内探究学案
三、学习过程
1、伴X隐性遗传
（1）特点：①具有 遗传现象。
②患者中 性多于 性。
③女患者的 及 一定是患者，简记为“女病，
父子病”。
④正常男性的 及 一定正常，简记
为“男正，母女正”。
⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。
（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。
例1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（ ）
A、7号的致病基因只能来自2号 B、4、6、7号的基因型相同
C、2、5号的基因型不一定相同 D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2
2、伴X显性遗传：
（1）特点：①具有 遗传现象
②患者中 性多于 性
③男患者的 及 一定为患者，简记为
“男病，母女病”。
④正常女性的 及 一定正常，简记为“女
正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
（2）实例：抗维生素D佝偻病。
3、 伴Y遗传：
（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之
分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性
全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全
正”。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世
代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
（2）实例：人类外耳道多毛症。
4、伴性遗传在实践中的应用
鸡的性别决定
（1）雌性个体的两条性染色体是 。（2）雄性个体的两条性染色体是
例2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。注：芦花鸡为显性基因B控制，非芦花鸡为隐性基因b控制。
图解如下：
P：
×
F1 （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡）
5、遗传方式的判断方法
三步曲：
第一步 是否为伴Y遗传
方法： 男患者的后代“男全病，女全正” 、“父传子，子传孙”
第二步 是否为显性或隐性
方法： 可确定显隐性——性状分离法：双亲表现一样，子代出现新性状，则新性状为隐性。 第三步 是否为伴X遗传或常染色体遗传
方法： 若显隐关系判断为隐性。
满足“母患，父子患”、“男正，母女正”，则判断为伴X遗传，否则为常染色体遗传
若显隐关系判断为显性。
满足“父患，母女患”、“女正，父子正”，则判断为伴X遗传，否则为常染色体遗传
补充：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
⑴若该病为代代连续遗传，则最可能为显性遗传病
若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病
⑵再根据患者性别比例进一步确定
例3.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是 （ ）
① ② ③ ④
A. ①是常染色体隐性遗传 B. ② 最可能是Ｘ染色体隐性遗传
C. ③最可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传
伴性遗传测试题
1.最初用实验证明基因在染色体上的科学家是（ ）
A．孟德尔 B．萨顿 C．摩尔根 D．沃森、克里克
2．关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（ ）
A．性染色体上的基因的遗传方式与性别相联系
B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体
C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX
3．下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，正确的是( )
A．有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍
B．有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍
C．减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半
D．减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变
4．下列关于基因和染色体关系的叙述中，正确的是（ ）
A．基因全部在染色体上 B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有一个基因 D．染色体就是由基因组成的
5．在果蝇的体细胞的下列同源染色体的相同位置上，不存在等位基因的是（ ）
A．XY染色体 B．Ⅱ号染色体 C．Ⅲ号染色体 D．Ⅳ号染色体
6．下列叙述正确的是（ ）
A．细胞中的DNA都在染色体上
B．细胞中的每条染色体都只有一个DNA分子
C．减数分裂过程中染色体与基因行为一致
D．以上说法均对
7．基因自由组合定律的实质是（ ）
A．有丝分裂过程中相同基因随姐妹染色单体分开而分离
B．减数分裂过程中等位基因随同源染色体的分开而分离
C．在等位基因分离的同时，所有的非等位基因自由组合
D．在等基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
8．关于人类红绿色盲的遗传，正确的是 ( )
A．父亲色盲，则女儿一定色盲
B．母亲色盲，则儿子一定是色盲
C．祖父色盲，则孙子一定是色盲
D．外祖父色盲，则外孙女一定是色盲
9．正常人精子形成过程中，在次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的组成可以是（
A．22对常染色体＋X B．44条常染色体＋Y
）
C．44条常染色体＋XX或YY D．22对常染色体＋XX
10．一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是 （ ）
bBBBbb bBb A．XY、XX B．XBY、XBXb C．XY、XXD．XY、XX
Bb11．一个卵原细胞的基因型为XX，经减数分裂产生的卵细胞有几种( )
A．1 B．2 C．3 D．4
12．某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应该是
( )
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿都可能患病
13．如果一对夫妇一方正常，一方色盲，子女中女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是( )
BBbBbbbBb①BB； ②XX； ③X； ④XX； ⑤bb； ⑥XX； ⑦XY； ⑧XY
A．③⑤③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．⑥⑧⑦④ D．②⑧⑦
14．正常女人与佝偻病男人结婚，所生男孩正常，女孩都是佝偻病患者，女儿同正常男人结婚，所生子女中男女各有一半患者，由此可推测人类佝偻病的遗传方式是：( )
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D． X 染色体隐性遗传
15．人的红绿色盲属于伴性遗传,而先天性聋哑属于常染色体遗传.一对表现性正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，.请推测这对夫妇再生一个正常男孩的几率是( )
A．9/16 B．3/16 C．1/16 D．1/16或1/8
16．一对表现正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲，又患有Klinefelter综合征（XXY型）的孩子，那么病因是：（ ）
A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断
17．人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患有红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙两个家庭最好能生育 （ ）
A．男孩；男孩 B．女孩；女孩 C．男孩；女孩 D．女孩；男孩
18．如果科学家通过转基因技术，成功地把一位女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能能恢复正常。那么，她原来所生的儿子 （ ）
A．全部正常 B．一般正常 C．全部有病 D．不能确定
1９．据研究发现某些植物由于基因突变，导致其某种基因型的花粉粒会出现不孕（花粉粒死亡）的现象。女娄菜为雌雄异株的植物，其叶型有宽叶和窄叶两种类型，这是由一对基因（B和b）控制的。现有杂交实验，结果如下表：
请分析回答下列
问题：
（1）控制女娄菜叶型的基因在 染色体上；宽叶的基因是 性基因
（2）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌性植株，推测其可能原因是 。
（3）请写出第二组亲代的基因型：雌 ；雄 。
（4）若让第三组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为： 。
20．下图示人类形成双胞胎的两种方式：
现有一对夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表现正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎，回答下列问题：
（1）如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型为______________。
（2）如果此双胞胎是通过方式二形成的，经B超检测发现胎儿丙为女性，则丙患血友病的可能性是__________；若丁患血友病，则他的性别是__________。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者，则丁是白化同时又是血友病患者的概率是 。
21．某医院X光检查室医生萧先生生育了一儿（萧虎）、一女（萧妹），萧虎患有伴X染色体单基因隐性疾病，萧妹患有常染色体单基因显性疾病。萧虎、萧妹的父母、祖父母、外祖父母均无这两种疾病。家人怀疑萧虎、萧妹的患病均与父亲的工作环境有关，医院方却坚持只有一个孩子的患病可能与此有关。
（1）医院方认为 （萧虎或萧妹）的患病可能与父亲的工作环境有关。试阐明理由 。
（2）有人建议，若萧虎、萧妹将来与健康人（假设均不携带致病基因）结婚生育，为了尽量减少子代继承致病基因的概率，应该考虑选择孩子的性别。
①你认为此建议合理、不合理或部分合理？ 。
②请用遗传图解的形式阐明你的观点（大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因，字母自设。）
遗传图解一： 遗传图解二：
22．在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中找到了引起蓝色盲的基因，该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者，在世界范围内则是每50000人中有一名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
（1）该缺陷基因是_______性基因，在 染色体上。
（2）若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ8形成配子时，在相关的基因传递中遵循_____ _定律。
（3）若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测它们后代患蓝色盲的概率为 。
（4）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得缺陷基因，请选出提供样本较合适的个体，并解析选与不选的原因。
23．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性这对等位基因位于X染色体上，如图表示一红眼雄果蝇与红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，并交配产生一白眼雄果蝇的过程。请据图回答问题：
（1）写出图中ABE细胞的名称 A B E
（2）在右图中画出CDG细胞的
染色体示意图。凡染色体上有白
眼基因的用记号w表示。
（3
）若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为 ，表现型为 。
（4）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为 ，出现雌性白眼果蝇的概率为 。
24．在下图中空白处填写适当的生物学术语
25．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个认为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
参考答案
1．C。
2．B。XY型性别决定的生物体细胞内含有的性染色体为XX或XY。
3．C。 考查了细胞分裂中染色体和DNA的变化规律.有丝分裂过程中,染色体和DNA的关系是:间期﹑前期﹑中期因同源染色体存在. 染色体:DNA=1:2,后期染色单体分开, 染色体:DNA=1:1;减数分裂过程中染色体和DNA的关系是:减Ⅰ前期﹑中期﹑后期的染色体:DNA=1:2, 减Ⅰ前期﹑中期的染色体:DNA=1:2,后期和末期的染色体:DNA=1:1。
4．B。 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，但细胞质中也有少量基因存在，而染色体不存在。基因和染色体在体细胞中都成对存在，但基因与染色体在数量上不相等，而是在一对同源染色体上含有很多对基因，基因的基本组成单位是核苷酸。
5．A。
6．C。正确理解染色体基因和DNA分子三者之间的关系，细胞质和细胞核中都有DNA，少数DNA位于细胞质的线粒体和叶绿体中，大部分DNA位于细胞核的染色体上，细胞中的染色体在分裂间期进行复制，复制后每条染色体上都有两个DNA分子，基因是由遗传效应的DNA片段，DNA是染色体的主要部分，因此染色体也是基因的载体，在细胞分裂过程中染色体与基因的行为一致。
7．D。 8．B。
9．C。 减数分裂第一次分裂后期同源染色体分离，在减数分裂第二次分裂的后期着丝点分开，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍（与前期相比）
10．B。
11．A。 12．D。 13．C。 14．C。 15．B。 既患聋哑又患色盲的男孩的基因
bBbB型为aaXY，父母表现型正常，由此可以推测父母的基因型为AaXX和AaXY，两对基因分别考虑，
BB再生一个正常男孩AAXY的几率为：1／4×1／2×1／2＝1／16；AaXY几率为：1／2×1／2×1
／2＝1／8。因此，正常男孩的几率为1/16+1/8=3/16。
16．A 。
17．C 。 甲家庭，丈夫含有致病基因必传给女儿，生男孩则正常；乙家庭，妻子的弟弟患有红绿色盲,妻子很可能携带致病基因，遗传给儿子，由于男方正常，故生女孩最佳。
18．C。 基因工程不能改变生殖细胞的基因型．
1９．（1）X 显
b（2）基因型为XY的花粉粒是不孕的（花粉粒死亡）
Bb b（3）XX XY
（4）7：1
本题考查的是有关伴性遗传的题目。由表格中的数据不难判断此性状为显性遗传。且在子代中与性别相关，因此应当为X染色体。另外题目中的条件：某种基因型的花粉粒会出现不孕现象也是一个隐含条件，需要根据表格中的数据作进一步判断。杂交组合1、2中子代均无雌性个体，
b此时雄性皆为窄叶，说明基因型为X的花粉粒不孕。在计算后面个体的基因型及表现型时，都
b需要注意是否出现X的花粉。
20．⑴ 血友病男性 ⑵ 0 男性 1／8
21．萧妹„„因为萧妹所患疾病是显性基因控制的，其父母若携带此基因，必然会表现出该病的性状。既然萧妹的父母携带此致病基因，则只可能是他们的生殖细胞发生了基因突变。X射线是诱导基因突变的因素之一，其父亲的工作环境经常存在X射线污染，故可怀疑萧妹的患病与此有关
（2）①此建议部分合理„„②每个遗传图解
22．（1）隐 常 （2）基因的分离定律和自由组合定律 （3）11% （4）提供样本的合适个体为Ⅳ14和Ⅳ15 因为Ⅳ14和Ⅳ15是杂合子，肯定含缺陷基因，Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是杂合子也可能是纯合子，不一定含缺陷基因
Ww23．（1）初级精母细胞 精细胞 次级精母细胞（2）略（3）XX 红眼雌果蝇（4）1
／4 1／4。
25．（1）需要 表现性正常的女性有可能携带致病基因，她与男性患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。
（2）女性 女性患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的正常基因，因此表现为正常。
第3节 伴性遗传
训练(预习类训练，可用于课前)
1.人类的性染色体（ ）
A.只存在于性细胞中 B.只存在于卵细胞中
C.只存在于精子中 D.同时存在于体细胞与性细胞中
解析：性染色体和其他染色体一样，都是细胞染色体的组成成分，人类的性染色体同时存在于体细胞与性细胞中。
答案：D
2.下列有关性染色体的叙述正确的是（ ）
A.多数雌雄异体的动物有性染色体
B.性染色体只存于性腺细胞中
C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体
D.植物的性染色体类型都是XY型
解析：多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。
答案：A
3.如下图A、B表示人类体细胞染色体组成。请分析图中染色体组成并完成下列问题。
从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体的是图_____________，男性的染色体组成可以写成_____________。
解析：女性的染色体为22对常染色体+XX，男性的染色体为22对常染色体+XY。女性的第23对染色体为同型染色体X与X，男性的第23对染色体为异型染色体X与Y。 答案： B 22对常染色体+XY
10分钟训练(强化类训练，可用于课中)
1.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是（ ）
A.受精卵和次级精母细胞
B.受精卵和初级精母细胞
C.初级精母细胞和雄猴的神经元
D.精子和雄猴的肠上皮细胞
解析：受精卵中的性染色体既可能是XX，也可能是XY。
答案：C
2.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中
的染色体数目为 （ ）
A. 3+XY B. 3+X或3+Y
C. 3或3+XY D. 3或3+XX
解析：雌性果蝇不含Y染色体。
答案：D
3.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（ ）
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出，该病的患者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴X染色体显性遗传病的特点。因此C为最佳选项。
答案：C
4.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（ ）
A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2
解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/2×1/4＝1/8。
答案：B
5.从基因角度分析，为什么伴X隐性遗传病如红绿色盲症男性患者要多于女性患者？
答案：因为男性的体细胞中，性染色体X、Y不同型，在Y染色体上没有与色盲基因对应的等
ｂ位基因，所以男性的染色体上只要有一个色盲基因就患病（XY），而女性必须两条X染色体都
ｂｂ具有色盲基因才能患病（XX），从而降低了发病概率。
30分钟训练(巩固类训练，可用于课后)
1.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（ ）
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%
解析：由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色体遗传，丁只能是常染色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为12 5%。
答案：B
2.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（ ）
A.XBY，XBXB B.XBY，XBXb
C.XbY，XBXB D.XbY，XBXb
解析：儿子色盲，则该正常女人的基因型必为XbXb，其双亲中至少有一方含有色盲基因Xb。 答案：A
3.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（ ）
A.祖父 B.祖母
C.外祖父 D.外祖母
解析：色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因必来自她的母亲(即该男孩的外 祖母) 。
答案：D
4.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZBW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（ ）
A.3∶1
B.2∶1
C.1∶1
D.1∶2
解析：本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，本题也并不难理解。
答案：C
5.眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为（ ）
A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8
解析：AaXBY×AaXBXb→1／8AaXBXb。
答案：D
6.带有白化病基因的正常男子与带有白化病基因和色盲基因的正常女子结婚，他们的子女中男性表现正常的个体占子女总数的（ ）
A.3/16 B.9/16 C.1/16 D.1/8
解析：AaXBY×AaXBXb→3／16AXBY。
答案：A
7.有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（ ）
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C. X染色体上的隐性遗传病 D. X染色体上的显性遗传病
解析：父亲患病，女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点。
答案：D
8.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该性状的基因位于（ ）
A.细胞质
B.常染色体上
C. X染色体上
D. Y染色体上
解析：仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙是伴Y染色体上遗传病的特点。
答案：D
9.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ ）
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
解析：根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。每个女儿的一条X染色体不发生任何变异，说明两个女儿都从父亲那里获得了X染色体。
答案：C
10.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）
A.男孩、男孩 B.女孩、女孩
C.男孩、女孩 D.女孩、男孩
解析：已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，使后代患病几率低。
答案：C
11.关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（ ）
A.父亲色盲，则女儿一定色盲
B.母亲色盲，则儿子一定色盲
C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
解析：色盲是位于性染色体(X)上的一种隐性遗传病，根据性染色体隐性遗传的规律，母亲色盲(XbXb)，儿子一定是色盲(XbY)。
答案：B
12.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
解析：果蝇的性别决定同人一样为XY型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄性果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现出白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现出白眼。根据分离定律，在题目所给的组合中，只有B项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。
答案：B
13.显性遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）
A.男性患者的儿子发病率不同
B.男性患者的女儿发病率不同
C.女性患者的儿子发病率不同
D.女性患者的女儿发病率不同
解析：由显性基因控制的、位于常染色体上的人类遗传病，子代的发病率没有性别的差异(男女平等)；而由显性基因控制、位于X染色体上的人类遗传病，若男女患者分别与正常人婚配，根据分离定律(伴性遗传)，子代的发病率与性别有关。由于女性有2条相同的X染色体，其发病率与位于常染色体上的基因控制的遗传病发病率相同，而男性含有2条异型的性染色体(XY)，因此，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
答案：AB
14.某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请完成下列问题：
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为____________。
（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为____________。
（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为____________。
（4）若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为____________。
解析：首先，要了解可能涉及到的基因型，即XBXB、XBXb（因Xb雄配子致死，故无 XbXb雌株）为两种雌植株基因型，XBY、XbY为两种雄植株基因型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBXB、XbY。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雌性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为XBXb。（4）后代性别比为 1∶1 ，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为XBY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和Xb，其基因型应为XbXb。
答案：（1）XbXb、XbY （2）XbXb、XbY （3）XbX b、XbY XBXb、XBY
第二章第3节 伴性遗传
一、学习目标：
1、运用资料分析的方法，总结红绿色盲症的遗传性规律 2、举例说出伴性遗传在实践中的应用
3、归纳伴性遗传的特点 4、如何根据系谱图判断遗传病的遗传方式
二、预习内容
（一）染色体组型、性染色体和性别决定
1、分析某生物的染色体组型的实验材料应是出于 的细胞，原因是 。
2、染色体的组型的分类依据是染色体的 、 、 ；染色体组型具有种的特异性，因此，可以用其来判断生物间的 或 。
3、在人群中，男性的性染色体组成为 ，女性的性染色体的组成为 。男女的性别比例总是接近1:1，产生这一现象的原因有两点，一是亲本中的母本只能产生 类型的卵细胞，父本能产生 （填种类和比例）的精子；二是精子和卵细胞的结合总是 。
4、伴性遗传是指 。
（二）人类红绿色盲症
1、基因的位置只位于 。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)
思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％）
，为何会出现这么大的差距? 。
亲代： 女性正常 × 男性色盲
BBb3、红绿色盲遗传的主要婚配方式Y
及子代发病率（1）正常女性与男性红绿色色盲
Bb婚配的图解 配子：
BbB 子代： XX 、 XY
表现型： 女性正常（携带者） 、 男性色盲 比例： 1 ： 1
（2）女性色盲携带者
与正常男性的婚配图解 亲代： 女性携带者 × 男性正常
配子
子代
表现型
比例
（3）色盲女性与 亲代 女性色盲 × 男性正常
正常男性婚配图解
配子
子代
表现型
比例
（4）女性色盲携带者与 亲代 ：女性携带者 × 男性色盲
色盲男性的婚配图解
配子
子代
表现型
比例
课内探究学案
三、学习过程
1、伴X隐性遗传
（1）特点：①具有 遗传现象。
②患者中 性多于 性。
③女患者的 及 一定是患者，简记为“女病，
父子病”。
④正常男性的 及 一定正常，简记
为“男正，母女正”。
⑤男患者的母亲及女儿至少有一个致病基因。
（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的眼色遗传。
例1、如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（ ）
A、7号的致病基因只能来自2号 B、4、6、7号的基因型相同
C、2、5号的基因型不一定相同 D、5、6号再生一个女孩患病率是1/2
2、伴X显性遗传：
（1）特点：①具有 遗传现象
②患者中 性多于 性
③男患者的 及 一定为患者，简记为
“男病，母女病”。
④正常女性的 及 一定正常，简记为“女
正，父子正”，⑤女性患病，其父母至少有一方患病。
（2）实例：抗维生素D佝偻病。
3、 伴Y遗传：
（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐之
分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性
全为正常，正常的全为女性。简记为“男全病，女全
正”。
②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世
代连续性。也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
（2）实例：人类外耳道多毛症。
4、伴性遗传在实践中的应用
鸡的性别决定
（1）雌性个体的两条性染色体是 。（2）雄性个体的两条性染色体是
例2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。注：芦花鸡为显性基因B控制，非芦花鸡为隐性基因b控制。
图解如下：
P：
×
F1 （芦花雄鸡） （非芦花雌鸡）
5、遗传方式的判断方法
三步曲：
第一步 是否为伴Y遗传
方法： 男患者的后代“男全病，女全正” 、“父传子，子传孙”
第二步 是否为显性或隐性
方法： 可确定显隐性——性状分离法：双亲表现一样，子代出现新性状，则新性状为隐性。 第三步 是否为伴X遗传或常染色体遗传
方法： 若显隐关系判断为隐性。
满足“母患，父子患”、“男正，母女正”，则判断为伴X遗传，否则为常染色体遗传
若显隐关系判断为显性。
满足“父患，母女患”、“女正，父子正”，则判断为伴X遗传，否则为常染色体遗传
补充：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测
⑴若该病为代代连续遗传，则最可能为显性遗传病
若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病
⑵再根据患者性别比例进一步确定
例3.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是 （ ）
① ② ③ ④
A. ①是常染色体隐性遗传 B. ② 最可能是Ｘ染色体隐性遗传
C. ③最可能是Ｘ染色体隐性遗传 D．④可能是Ｘ染色体显性遗传
伴性遗传测试题
1.最初用实验证明基因在染色体上的科学家是（ ）
A．孟德尔 B．萨顿 C．摩尔根 D．沃森、克里克
2．关于性染色体及其基因遗传方式的叙述中，不正确的是（ ）
A．性染色体上的基因的遗传方式与性别相联系
B．XY型生物体细胞内含有两条异型的性染色体
C．体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体
D．XY型的生物体细胞内如果含有两条同型的性染色体可表示为XX
3．下列关于DNA分子和染色体数目的叙述，正确的是( )
A．有丝分裂间期细胞中染色体数目因DNA复制而加倍
B．有丝分裂后期细胞中DNA分子数目因染色体着丝点分裂而加倍
C．减数第一次分裂后细胞中染色体数目因同源染色体分离而减半
D．减数第二次分裂过程中细胞中染色体与DNA分子数目始终不变
4．下列关于基因和染色体关系的叙述中，正确的是（ ）
A．基因全部在染色体上 B．基因在染色体上呈线性排列
C．一条染色体上有一个基因 D．染色体就是由基因组成的
5．在果蝇的体细胞的下列同源染色体的相同位置上，不存在等位基因的是（ ）
A．XY染色体 B．Ⅱ号染色体 C．Ⅲ号染色体 D．Ⅳ号染色体
6．下列叙述正确的是（ ）
A．细胞中的DNA都在染色体上
B．细胞中的每条染色体都只有一个DNA分子
C．减数分裂过程中染色体与基因行为一致
D．以上说法均对
7．基因自由组合定律的实质是（ ）
A．有丝分裂过程中相同基因随姐妹染色单体分开而分离
B．减数分裂过程中等位基因随同源染色体的分开而分离
C．在等位基因分离的同时，所有的非等位基因自由组合
D．在等基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合
8．关于人类红绿色盲的遗传，正确的是 ( )
A．父亲色盲，则女儿一定色盲
B．母亲色盲，则儿子一定是色盲
C．祖父色盲，则孙子一定是色盲
D．外祖父色盲，则外孙女一定是色盲
9．正常人精子形成过程中，在次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的组成可以是（
A．22对常染色体＋X B．44条常染色体＋Y
）
C．44条常染色体＋XX或YY D．22对常染色体＋XX
10．一对夫妇生了一对“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常；该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因，则此夫妇的基因型是 （ ）
bBBBbb bBb A．XY、XX B．XBY、XBXb C．XY、XXD．XY、XX
Bb11．一个卵原细胞的基因型为XX，经减数分裂产生的卵细胞有几种( )
A．1 B．2 C．3 D．4
12．某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应该是
( )
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病，女儿正常
C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿都可能患病
13．如果一对夫妇一方正常，一方色盲，子女中女儿表现型与父亲相同，儿子表现型与母亲相同，则母亲、儿子、父亲、女儿的基因型依次是( )
BBbBbbbBb①BB； ②XX； ③X； ④XX； ⑤bb； ⑥XX； ⑦XY； ⑧XY
A．③⑤③⑤ B．④⑥⑦⑧ C．⑥⑧⑦④ D．②⑧⑦
14．正常女人与佝偻病男人结婚，所生男孩正常，女孩都是佝偻病患者，女儿同正常男人结婚，所生子女中男女各有一半患者，由此可推测人类佝偻病的遗传方式是：( )
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D． X 染色体隐性遗传
15．人的红绿色盲属于伴性遗传,而先天性聋哑属于常染色体遗传.一对表现性正常的夫妇,生了一个既患聋哑又患色盲的男孩，.请推测这对夫妇再生一个正常男孩的几率是( )
A．9/16 B．3/16 C．1/16 D．1/16或1/8
16．一对表现正常的夫妇，生了一个既是红绿色盲，又患有Klinefelter综合征（XXY型）的孩子，那么病因是：（ ）
A．与母亲有关 B．与父亲有关 C．与父亲和母亲均有关 D．无法判断
17．人类抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫抗维生素D佝偻病，妻子正常；乙家庭夫妇都正常，但妻子的弟弟患有红绿色盲，从优生的角度考虑，甲、乙两个家庭最好能生育 （ ）
A．男孩；男孩 B．女孩；女孩 C．男孩；女孩 D．女孩；男孩
18．如果科学家通过转基因技术，成功地把一位女性血友病患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能能恢复正常。那么，她原来所生的儿子 （ ）
A．全部正常 B．一般正常 C．全部有病 D．不能确定
1９．据研究发现某些植物由于基因突变，导致其某种基因型的花粉粒会出现不孕（花粉粒死亡）的现象。女娄菜为雌雄异株的植物，其叶型有宽叶和窄叶两种类型，这是由一对基因（B和b）控制的。现有杂交实验，结果如下表：
请分析回答下列
问题：
（1）控制女娄菜叶型的基因在 染色体上；宽叶的基因是 性基因
（2）第一组和第二组杂交实验的子代都没有雌性植株，推测其可能原因是 。
（3）请写出第二组亲代的基因型：雌 ；雄 。
（4）若让第三组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为： 。
20．下图示人类形成双胞胎的两种方式：
现有一对夫妻，其中妻子是血友病患者，丈夫表现正常。妻子怀孕后经B超检测是双胞胎，回答下列问题：
（1）如果此双胞胎与方式一相符，胎儿甲是男性，则胎儿乙的表现型为______________。
（2）如果此双胞胎是通过方式二形成的，经B超检测发现胎儿丙为女性，则丙患血友病的可能性是__________；若丁患血友病，则他的性别是__________。若检测发现胎儿丙是一个白化病患者，则丁是白化同时又是血友病患者的概率是 。
21．某医院X光检查室医生萧先生生育了一儿（萧虎）、一女（萧妹），萧虎患有伴X染色体单基因隐性疾病，萧妹患有常染色体单基因显性疾病。萧虎、萧妹的父母、祖父母、外祖父母均无这两种疾病。家人怀疑萧虎、萧妹的患病均与父亲的工作环境有关，医院方却坚持只有一个孩子的患病可能与此有关。
（1）医院方认为 （萧虎或萧妹）的患病可能与父亲的工作环境有关。试阐明理由 。
（2）有人建议，若萧虎、萧妹将来与健康人（假设均不携带致病基因）结婚生育，为了尽量减少子代继承致病基因的概率，应该考虑选择孩子的性别。
①你认为此建议合理、不合理或部分合理？ 。
②请用遗传图解的形式阐明你的观点（大写字母表示显性基因，小写字母表示隐性基因，字母自设。）
遗传图解一： 遗传图解二：
22．在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中找到了引起蓝色盲的基因，该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者，在世界范围内则是每50000人中有一名蓝色盲患者。下图为该岛某家族系谱图，请分析回答：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
（1）该缺陷基因是_______性基因，在 染色体上。
（2）若个体Ⅲ8患蓝色盲的同时又患血友病，当Ⅲ8形成配子时，在相关的基因传递中遵循_____ _定律。
（3）若个体Ⅳ14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测它们后代患蓝色盲的概率为 。
（4）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得缺陷基因，请选出提供样本较合适的个体，并解析选与不选的原因。
23．果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性这对等位基因位于X染色体上，如图表示一红眼雄果蝇与红眼雌果蝇分别通过减数分裂产生配子，并交配产生一白眼雄果蝇的过程。请据图回答问题：
（1）写出图中ABE细胞的名称 A B E
（2）在右图中画出CDG细胞的
染色体示意图。凡染色体上有白
眼基因的用记号w表示。
（3
）若精子C与卵细胞F结合，产生后代的基因型为 ，表现型为 。
（4）若亲代红眼雌果蝇与一白眼雄果蝇交配，则子代总数中出现雄性红眼果蝇的概率为 ，出现雌性白眼果蝇的概率为 。
24．在下图中空白处填写适当的生物学术语
25．基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个认为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：
（1）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？
（2）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？
参考答案
1．C。
2．B。XY型性别决定的生物体细胞内含有的性染色体为XX或XY。
3．C。 考查了细胞分裂中染色体和DNA的变化规律.有丝分裂过程中,染色体和DNA的关系是:间期﹑前期﹑中期因同源染色体存在. 染色体:DNA=1:2,后期染色单体分开, 染色体:DNA=1:1;减数分裂过程中染色体和DNA的关系是:减Ⅰ前期﹑中期﹑后期的染色体:DNA=1:2, 减Ⅰ前期﹑中期的染色体:DNA=1:2,后期和末期的染色体:DNA=1:1。
4．B。 基因和染色体的行为存在着明显的平行关系，但细胞质中也有少量基因存在，而染色体不存在。基因和染色体在体细胞中都成对存在，但基因与染色体在数量上不相等，而是在一对同源染色体上含有很多对基因，基因的基本组成单位是核苷酸。
5．A。
6．C。正确理解染色体基因和DNA分子三者之间的关系，细胞质和细胞核中都有DNA，少数DNA位于细胞质的线粒体和叶绿体中，大部分DNA位于细胞核的染色体上，细胞中的染色体在分裂间期进行复制，复制后每条染色体上都有两个DNA分子，基因是由遗传效应的DNA片段，DNA是染色体的主要部分，因此染色体也是基因的载体，在细胞分裂过程中染色体与基因的行为一致。
7．D。 8．B。
9．C。 减数分裂第一次分裂后期同源染色体分离，在减数分裂第二次分裂的后期着丝点分开，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍（与前期相比）
10．B。
11．A。 12．D。 13．C。 14．C。 15．B。 既患聋哑又患色盲的男孩的基因
bBbB型为aaXY，父母表现型正常，由此可以推测父母的基因型为AaXX和AaXY，两对基因分别考虑，
BB再生一个正常男孩AAXY的几率为：1／4×1／2×1／2＝1／16；AaXY几率为：1／2×1／2×1
／2＝1／8。因此，正常男孩的几率为1/16+1/8=3/16。
16．A 。
17．C 。 甲家庭，丈夫含有致病基因必传给女儿，生男孩则正常；乙家庭，妻子的弟弟患有红绿色盲,妻子很可能携带致病基因，遗传给儿子，由于男方正常，故生女孩最佳。
18．C。 基因工程不能改变生殖细胞的基因型．
1９．（1）X 显
b（2）基因型为XY的花粉粒是不孕的（花粉粒死亡）
Bb b（3）XX XY
（4）7：1
本题考查的是有关伴性遗传的题目。由表格中的数据不难判断此性状为显性遗传。且在子代中与性别相关，因此应当为X染色体。另外题目中的条件：某种基因型的花粉粒会出现不孕现象也是一个隐含条件，需要根据表格中的数据作进一步判断。杂交组合1、2中子代均无雌性个体，
b此时雄性皆为窄叶，说明基因型为X的花粉粒不孕。在计算后面个体的基因型及表现型时，都
b需要注意是否出现X的花粉。
20．⑴ 血友病男性 ⑵ 0 男性 1／8
21．萧妹„„因为萧妹所患疾病是显性基因控制的，其父母若携带此基因，必然会表现出该病的性状。既然萧妹的父母携带此致病基因，则只可能是他们的生殖细胞发生了基因突变。X射线是诱导基因突变的因素之一，其父亲的工作环境经常存在X射线污染，故可怀疑萧妹的患病与此有关
（2）①此建议部分合理„„②每个遗传图解
22．（1）隐 常 （2）基因的分离定律和自由组合定律 （3）11% （4）提供样本的合适个体为Ⅳ14和Ⅳ15 因为Ⅳ14和Ⅳ15是杂合子，肯定含缺陷基因，Ⅳ16、Ⅳ17、Ⅳ18可能是杂合子也可能是纯合子，不一定含缺陷基因
Ww23．（1）初级精母细胞 精细胞 次级精母细胞（2）略（3）XX 红眼雌果蝇（4）1
／4 1／4。
25．（1）需要 表现性正常的女性有可能携带致病基因，她与男性患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。
（2）女性 女性患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都带有来自父亲的正常基因，因此表现为正常。
第3节 伴性遗传
训练(预习类训练，可用于课前)
1.人类的性染色体（ ）
A.只存在于性细胞中 B.只存在于卵细胞中
C.只存在于精子中 D.同时存在于体细胞与性细胞中
解析：性染色体和其他染色体一样，都是细胞染色体的组成成分，人类的性染色体同时存在于体细胞与性细胞中。
答案：D
2.下列有关性染色体的叙述正确的是（ ）
A.多数雌雄异体的动物有性染色体
B.性染色体只存于性腺细胞中
C.哺乳动物的体细胞中没有性染色体
D.植物的性染色体类型都是XY型
解析：多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。
答案：A
3.如下图A、B表示人类体细胞染色体组成。请分析图中染色体组成并完成下列问题。
从染色体形态和组成来看，表示女性的染色体的是图_____________，男性的染色体组成可以写成_____________。
解析：女性的染色体为22对常染色体+XX，男性的染色体为22对常染色体+XY。女性的第23对染色体为同型染色体X与X，男性的第23对染色体为异型染色体X与Y。 答案： B 22对常染色体+XY
10分钟训练(强化类训练，可用于课中)
1.猴的下列各组细胞中肯定都有Y染色体的细胞是（ ）
A.受精卵和次级精母细胞
B.受精卵和初级精母细胞
C.初级精母细胞和雄猴的神经元
D.精子和雄猴的肠上皮细胞
解析：受精卵中的性染色体既可能是XX，也可能是XY。
答案：C
2.在减数分裂过程中,由于偶然因素,果蝇的一对性染色体没有分开,由此产生的不正常的卵细胞中
的染色体数目为 （ ）
A. 3+XY B. 3+X或3+Y
C. 3或3+XY D. 3或3+XX
解析：雌性果蝇不含Y染色体。
答案：D
3.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（ ）
A.常染色体显性遗传
B.常染色体隐性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
解析：分析系谱，选项中四种遗传方式都有可能。但从系谱中看出，该病的患者中多为女性，男性患者较少，且男性患者的母亲与女儿均患病，最符合伴X染色体显性遗传病的特点。因此C为最佳选项。
答案：C
4.母亲色觉正常、弟弟色盲的正常女人和一个正常的男人结婚，生一个色盲儿子的几率是（ ）
A.1/4 B.1/8 C.1/16 D.1/2
解析：隐性色盲致病基因和其正常显性基因都位于X染色体上。因此，色盲弟弟（XbY）的色盲致病基因来自于母亲，其父母表现正常，基因型分别为XBY和XBXb。据此推知，正常女子的基因型为XBXB和XBXb，当其为 XBXb时和正常男子婚配才有1/4的可能生出色盲的儿子。由于正常女子是XBXb的可能性为1/2，所以，生色盲儿子的几率是1/2×1/4＝1/8。
答案：B
5.从基因角度分析，为什么伴X隐性遗传病如红绿色盲症男性患者要多于女性患者？
答案：因为男性的体细胞中，性染色体X、Y不同型，在Y染色体上没有与色盲基因对应的等
ｂ位基因，所以男性的染色体上只要有一个色盲基因就患病（XY），而女性必须两条X染色体都
ｂｂ具有色盲基因才能患病（XX），从而降低了发病概率。
30分钟训练(巩固类训练，可用于课后)
1.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是（ ）
A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁
C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者
D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%
解析：由题图知，甲为常染色体隐性遗传，丙只能是常染色体遗传，丁只能是常染色体显性遗传，且其后代为正常女儿的几率应为12 5%。
答案：B
2.一个有色盲儿子的正常女人，她的父母的基因型不可能是（ ）
A.XBY，XBXB B.XBY，XBXb
C.XbY，XBXB D.XbY，XBXb
解析：儿子色盲，则该正常女人的基因型必为XbXb，其双亲中至少有一方含有色盲基因Xb。 答案：A
3.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其他人色觉均正常。这个男孩子的色盲基因来自于（ ）
A.祖父 B.祖母
C.外祖父 D.外祖母
解析：色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因必来自她的母亲(即该男孩的外 祖母) 。
答案：D
4.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZBW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（ ）
A.3∶1
B.2∶1
C.1∶1
D.1∶2
解析：本题是一道典型的伴性遗传题，但由于鸡属于ZW型性别决定，往往引起思维的混乱，但只要牢牢把握遗传规律，本题也并不难理解。
答案：C
5.眼睛棕色（A）对蓝色（a）为显性，位于常染色体上。一对棕眼、色觉正常的夫妇生有一个蓝眼色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率为（ ）
A.0 B.1/2 C.1/4 D.1/8
解析：AaXBY×AaXBXb→1／8AaXBXb。
答案：D
6.带有白化病基因的正常男子与带有白化病基因和色盲基因的正常女子结婚，他们的子女中男性表现正常的个体占子女总数的（ ）
A.3/16 B.9/16 C.1/16 D.1/8
解析：AaXBY×AaXBXb→3／16AXBY。
答案：A
7.有一对夫妇，男方患病，女方正常。他们的子女中，男孩无此病，女孩都是患者。这种病属于（ ）
A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病
C. X染色体上的隐性遗传病 D. X染色体上的显性遗传病
解析：父亲患病，女儿全患病是典型的X染色体上的显性遗传病的遗传特点。
答案：D
8.人类的外耳道多毛症仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙的特点。控制该性状的基因位于（ ）
A.细胞质
B.常染色体上
C. X染色体上
D. Y染色体上
解析：仅在男性中表现，并呈现父传子、子传孙是伴Y染色体上遗传病的特点。
答案：D
9.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是（ ）
A.甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1
B.甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1
C.甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1
D.甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
解析：根据性别决定可知，女性的两条X染色体一条来自父亲，一条来自母亲。每个女儿的一条X染色体不发生任何变异，说明两个女儿都从父亲那里获得了X染色体。
答案：C
10.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（ ）
A.男孩、男孩 B.女孩、女孩
C.男孩、女孩 D.女孩、男孩
解析：已知甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，根据题干提供的信息可以判断其基因型为XAY，妻子表现正常，其基因型为XaXa，因为女性的X染色体可以传递给儿子，妻子没有致病基因，所以这对夫妻只要生育男孩就可以避免该遗传病在后代出现；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，因为红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，由此可以判断妻子有可能是致病基因的携带者，所以这对夫妻最好生女儿，使后代患病几率低。
答案：C
11.关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（ ）
A.父亲色盲，则女儿一定色盲
B.母亲色盲，则儿子一定色盲
C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲
D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
解析：色盲是位于性染色体(X)上的一种隐性遗传病，根据性染色体隐性遗传的规律，母亲色盲(XbXb)，儿子一定是色盲(XbY)。
答案：B
12.果蝇的红眼为伴X显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是（ ）
A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇
B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇
C.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
解析：果蝇的性别决定同人一样为XY型。由于红眼与白眼这一对等位基因位于X染色体上，故在雄性果蝇中，只要X染色体上带有隐性基因就表现出白眼，而雌果蝇则必须在隐性纯合时才能表现出白眼。根据分离定律，在题目所给的组合中，只有B项可直接从后代的表现型中判断出子代的性别。
答案：B
13.显性遗传病患者分成两类，一类致病基因位于X染色体上，另一类位于常染色体上，他们分别与正常人婚配，总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是（ ）
A.男性患者的儿子发病率不同
B.男性患者的女儿发病率不同
C.女性患者的儿子发病率不同
D.女性患者的女儿发病率不同
解析：由显性基因控制的、位于常染色体上的人类遗传病，子代的发病率没有性别的差异(男女平等)；而由显性基因控制、位于X染色体上的人类遗传病，若男女患者分别与正常人婚配，根据分离定律(伴性遗传)，子代的发病率与性别有关。由于女性有2条相同的X染色体，其发病率与位于常染色体上的基因控制的遗传病发病率相同，而男性含有2条异型的性染色体(XY)，因此，男性患者的女儿都患病，儿子都正常。
答案：AB
14.某种雌雄异株的植物有宽叶和窄叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，窄叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。请完成下列问题：
（1）若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为____________。
（2）若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为____________。
（3）若后代全为雄株，宽、窄叶个体各半时，其亲本基因型为____________。
（4）若后代性别比为1∶1，宽叶个体占3/4，则其亲本基因型为____________。
解析：首先，要了解可能涉及到的基因型，即XBXB、XBXb（因Xb雄配子致死，故无 XbXb雌株）为两种雌植株基因型，XBY、XbY为两种雄植株基因型。根据题意：（1）后代全是宽叶雄株个体，其基因型应为XBY，XB来自母本，Y来自父本，说明雄雌亲本均产生了一种活性配子。所以，亲本基因型为XBXB、XbY。（2）后代全为宽叶，雌、雄各半。由于后代有雌雄株，说明雄性亲本产生两种活性配子，基因型应为XBY；后代没有窄叶雄株个体，说明雌性亲本没有产生带Xb的配子，所以，雌性亲本基因型应为XBXB。（3）后代全为雄株，宽、窄叶个体各半。后代无雌植株个体，说明雄性亲本基因型为XbY；后代宽、窄雄性个体各半，说明雌性亲本产生了XB和Xb两种比值相等的配子，可判断其基因型为XBXb。（4）后代性别比为 1∶1 ，说明后代有雌性个体，就判断雄性亲本基因型应为XBY；后代有宽窄叶个体（包括雌雄），可推知雌性亲本产生了两种配子：XB和Xb，其基因型应为XbXb。
答案：（1）XbXb、XbY （2）XbXb、XbY （3）XbX b、XbY XBXb、XBY