药物化学复习指导与习题
绪 论
一、选择题： A 型题(最佳选择题) （1题－10题）
1．下列关于药典的叙述中，那一项不正确
A 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用；B 药典所收载的药品，称为法定药； C 凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用D 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药；
E 药典收载的药物品种和数量是永久不变的； 2．下列有关药物质量的叙述中，正确的是
A 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺；B 根据药物的含量即能完全判断药物的纯度； C 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的；
D 法定药物与化学试剂的质量标准相同； E 地方性《药品标准》可以在全国范围内使用； 3．下列关于药物纯度的叙述中，那一项正确
A 药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一；B 药用纯度均比试剂纯度要求更严； C 药物的有效成分含量越高药物纯度越高；D 药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的；
E 药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关； 4．下列关于药典的叙述中，正确的是
A 是记载药品质量标准的词典；B 是有关药品的重要技术参考书；
C 是记载药品质量标准和规格的国家法典；D 是药品生产管理的依据书；E 是药品规格的汇编书；
5．我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了 A 2版；B 4版；C 6版； D 5版；E 7版；
6．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂；
7．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达不到药品标准要求的为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂； 8．工厂生产药典上没有记载的药品，则产品为
A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂； 9．药物化学研究的主要物质是
A 天然药物；B 化学药物；C 中药制剂；D 中草药； E 化学试剂； 10．《中国药典》2000年版新增药物
A 1699种；B 314种；C 323种；D 500种；E 1000种； B 型题（配伍选择题） （11题－15题）
A 用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。 B 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等。 C 药用纯度或药用规格。D 生产过程引入或贮存过程中引入。E 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面。
11．药物化学的研究内容是 12．药物中的杂质主要由 13．药物的纯度又称 14．药物的质量好坏主要决定于药物的 15．药物指的是 （16题－20题）
A 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等。 B 《中华人民共和国药典》
C 中国药典的“二部”中。D 凡例、正文、附录、中文和英文索引等 E 药品质量第一的观点。
16． 药物的纯度可由哪些方面的内容来体现。 17．我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是
18．化学药物一般收载于 19．中国药典的构成有 20．生产制备或使用药品时必须牢固树立
C 型题（比较选择题） （21题－25题）
A 药物的疗效和毒副作用。 B 药物的纯度 C 两者都是 D 两者都不是
21．评价药物的质量好坏的条件是 22．药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面。
23．药物的临床药理实验可以评价药物的 24．药物的杂质可影响 25．化学试剂质量的评价 （26题－30题）
A 凡例或附录 B 正文或中英文索引 C 两者都是 D 两者都不是 26．《中国药典》的构成为 27．《药品生产管理规范》的构成为
28．对药典中有关术语的含义及使用时应注意的要点、正文和附录的项目、内容等作说明的部分，是药典中的
29．记载药品的名称、结构式、分子式与分子量，性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量、注意事项、规格、贮藏方法及制剂等，是药典构成中的
30．制剂通则、物理常数测定法、一般杂质检查法、一般鉴别试验法和多种分析方法通则以及试药、试液、试纸、指示液、缓冲液、标准比色液等的配制、滴定液的配制及标定等，是药典构成中的 X 型题（多项选择题） （31题－35题）
31．药物化学是研究药物的
A 组成及化学结构；B 生产制备；C 理化性质； D 体内转运代谢； E 化学结构与药效； 32．药物化学的主要任务是
A 为有效地利用现有药物提供理论基础。B 分析检验药物的纯度。C 临床药理实验检验药物的疗效和毒副作用。
D 为生产化学药物提供更好的方法和工艺。E 探索寻找新药的途径，寻找和开发新药。 33．新中国成立后药物化学事业的成就有
A 彻底改变了旧中国缺医少药的落后状况，不仅保障了自给，还大量出口。 B 在全国陆续建立了一批医药工业研究机构，并拥有相当数量的科研人员。 C 颁布了7版国家药典；D 《药品管理法》及《药品生产质量管理规范》。
E 大力充实、调整和增设了高等药学院系，相继成立了药学专业、化学制药专业及药物化学专业等，培养药物合成、化学制药和新药设计等专门人才。 34．药物的纯度体现在
A 药物的性状；B 药物的物理常数；C 药物的杂质限量；D 药物的有效成分含量；E 药物的生物活性；
35．药物中杂质的来源主要有
A 原料不纯；B 中间产物或副产物；C 药物的水解；D 药物的氧化；E 制备所用设备； 二、填空题：
36．根据药物的来源和使用习惯，一般可分为药物和
37．评价一个药物的质量，主要有和 两个方面。 38．我国现行的药品质量标准是国家级标准，即 。
39．《中国药典》分为“ ”和“ ”，其中 收载于“二部”内。 40．药典的主要构成有 、、 、 等。
第三章 麻醉药 一、选择题：
A 型题（最佳选择题）（1题－3题） 1．下列哪条性质与麻醉乙醚不符
A 沸点低、易挥发;B 无色澄明易流的液体;C 化学性质稳定;D 蒸气较空气重；E 溶于水；
2．盐酸普鲁卡因与NaNO 2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为
A 因为苯环；B 第三胺的氧化；C 酯基的水解D 因有芳伯氨基；E 苯环上有亚硝化反应
3．盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：
A 盐水解；B 形成了聚合物；C 芳伯氨基被氧化D 酯键水解；E 发生了重氮化偶合反应；
B 型题（配伍选择题）（4题－题8）
3
A
C 2H 5C 2H 5
NHCOCH 2N CH 3Cl HCl
H 2O
B C D
H 2N
HCl
NHCH 3
COOCH 2CH 2N(C2H 5) 2HCl
HOCH 2CH 2CH 2COONa
CH 3
CH 3CH 2CH 2CO C H 5C 2
CO
N NH
SNa
E
4． 盐酸氯胺酮的化学结构为 5． 羟丁酸钠的化学结构为
6． 盐酸普鲁卡因的化学结构为 7． 盐酸利多卡因的化学结构为 8．硫喷妥钠的化学结构为 （9题－13题）
A 麻醉乙醚；B 羟丁酸钠；C 氟烷；D 盐酸普鲁卡因；E 盐酸氯胺酮； 9． 易流动的重质液体 10． 易流动的液体，有极强的挥发性及燃烧性
11． 白色结晶性粉末，无臭 12． 白色结晶性粉末，有引湿性 13． 白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感 （14题～17题）
A 盐酸赛洛卡因；B 盐酸丁哌卡因；C 盐酸狄卡因；D 奴佛卡因； 14．盐酸普鲁卡因又名为 15．盐酸利多卡因又名为 16．盐酸丁卡因又名为 17．盐酸布比卡因又名为 C 型题（比较选择题）（18题～22题）
A 盐酸普鲁卡因； B 盐酸利多卡因； C 两者均是； D 两者均不是；
18． 不溶于水中 19． 分子结构中有酰胺键 20． 分子结构中有酯键21 有氯化物的鉴别反应 22． 有重氮化偶合反应 （23题～27题）
A 氟烷； B 盐酸氯胺酮；C 两者均是； D 两者均不是；
23． 全身麻醉药 24． 局部麻醉药 25． 易流动的重质液体 26． 白色结晶性粉末 27． 分子结构中有仲胺 （题28-32题）
A 麻醉乙醚； B 硫喷妥钠； C 两者均是； D 两者均不是； 28．全身麻醉药 29． 局部麻醉药 30．易流动的重质液体 31． 淡黄色结晶性粉末 32．静脉麻醉药 X 型题（多项选择题） （33题－37题）
33． 盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基，故可以
A 水解失效； B 用重氮化偶合法鉴别； C 与醛缩合；D 与三氯化铁试液显色； E 与生物碱沉淀试剂产生沉淀；
34． 下列试剂可用于区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的是：
A 硝酸银试液； B 硫酸铜试液及碳酸钠试液；C 三硝基苯酚；D 亚硝酸钠、盐酸、碱性β-萘酚； E 三氯化铁试液 35． 属于局部麻醉药的有
A 盐酸普鲁卡因； B 羟丁酸钠；C 盐酸利多卡因 ；D 盐酸氯胺酮； E 盐酸丁卡因；
36． 下列药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药有
A 氟烷； B 羟丁酸钠； C 麻醉 乙醚； D 盐酸利
多卡因；E 盐酸氯胺酮
37．下列药物属于全身麻醉药中的吸入麻醉药有
A 氟烷； B 羟丁酸钠； C 麻醉乙醚；D 盐酸利多
卡因； E 盐酸氯胺酮； 二、填空题
1．变质后的麻醉乙醚不得供药用，是因为发生自动氧化，生成和 等杂质，对 有刺激性。
2．盐酸普鲁卡因由于和而失效，影响其稳定性的外界因素有 、 、 、 等。
3． 盐酸利多卡因是因为分子中的酰胺结构受影响。
4．硫喷妥钠水溶液放置后（尤其遇二氧化碳）易分解析出________，因此注射用硫喷妥钠采用100份____________与6份___________混合的灭菌粉末，临用时以灭菌注射用水配制。
5． 根据局部麻醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分 、 和 。
6．盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液，则析出加热 水解，产生二乙氨基乙醇和 。
7．麻醉乙醚应，几乎满装，严封或，在阴凉保存。
1．说明麻醉药分类，各类举出一种有代表性的药物名称？ 2． 局麻药按化学结构类型分为那几类，每类举出一种药物名称。
3． 简述局麻药的构效关系。
4． 分析盐酸普鲁卡因的结构，讨论化学性质与其结构的关系。 5． 分析盐酸利多卡因的结构，讨论稳定性与其结构的关系。 6． 盐酸普鲁卡因的化学结构与盐酸丁卡因有何不同? 7． 写出盐酸普鲁卡因的合成路线。
8． 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基) 乙酯盐酸盐是那个局麻药的化学名？写出其结构式。 9． 举出两种临床常用吸入麻醉药，两种临床常用静脉麻醉药。 第四章 镇静催眠药等 一、选择题
A 型题（最佳选择题）（1题—30题） 1．巴比妥类药物的基本结构为
A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯；D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯； 2．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有 A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷； 3．巴比妥类药物与吡啶硫酸铜试剂作用显
A 紫色； B 蓝色； C 绿色； D 红色； E 棕色；
4．巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试剂作用产生白色沉淀，这是因为生成了 A 一银盐； B 银钠盐； C 二银盐； D 游离体； E 银配合物； 5．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是
A 具“—CO —NH —CO —”结构能形成烯醇型；B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；D pKa 多在7~9之间其酸性比碳酸强；E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO2接触；
6．巴比妥酸C5位上两个取代基的碳原子总数一般在
A 2~4之间； B 3~6之间； C 4~8之间； D 5~10之间； E 6~12之间；
7．苯巴比妥能与硫酸-甲醛试剂作用在两液层交界面产生玖瑰红色环，这是因为分子中有 A 酰胺键； B 羰基； C 酰亚胺基； D 乙基； E 苯环； 8．下列性质与苯巴比妥钠不符的是
A 有吸湿性； B 不溶于水； C 显弱碱性； D 显钠盐的鉴别反应； E 应遮光，严封保存；
9．甲丙氨酯又名
A 鲁米那； B 冬眠灵； C 安定； D 安宁； E 大仑丁钠； 10．地西泮属于
A 巴比妥类； B 氨基甲酸酯类； C 苯并二氮杂 类； D 吩噻嗪类； E 乙内酰脲类；
11．下列关于地西泮的叙述错误的是
A 又名安定； B 在水中几乎不溶； C 遇酸或碱及受热易水解；
D 加硫酸溶解后溶液显黄绿色荧光； E 经氧瓶燃烧法进行有机破坏后显氟化物的鉴别反应；
12．水溶液加入氢氧化钠试液微温后产生氯仿臭的药物是
A 苯巴比妥； B 甲丙氨酯； C 地西泮； D 水合氯醛； E 苯妥英钠； 13．下列关于水合氯醛的性质错误的是
A 有刺激性特臭； B 在空气中渐渐挥发；C 极易溶于水； D 极易分解为三氯乙醛和水； E 水溶液久置可分解生成盐酸和三氯乙酸； 14．可与铜吡啶试剂作用显蓝色的药物是
A 苯巴比妥钠； B 含硫巴比妥； C 苯妥英钠； D A 和B 两项； E 以上都不对； 15．下列关于苯妥英钠的性质正确的是
A 不溶于水； B 显弱酸性； C 遇硝酸银试剂可产生白色银盐沉淀；
D 与二氯化汞试剂作用产生白色汞盐沉淀此沉淀溶于氨水中； E 与铜吡啶试剂作用显紫色；
16．乙琥胺在氢氧化钠溶液中煮沸其蒸气使湿润的红色石蕊试纸变蓝，这是因为分解产生了 A NH3； B CO2； C H2S ； D CO ； E NO ；
17．盐酸氯丙嗪又名 A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 18．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有
A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 19．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被 A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合； 20．结构中具有哌嗪杂环的药物是
A 异丙嗪； B 氯丙嗪； C 奋乃静； D 氟哌啶醇； E 三氟哌啶醇； 21．氟哌啶醇属于
A 吩噻嗪类； B 丁酰苯类； C 乙内酰脲类；D 丙二酰脲类； E 氨基甲酸酯类； 22．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C 的作用是
A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂；D 防止水解； E 调pH ； 23．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊，这是因为吸收了空气中的 A O2； B N2； C H2； D CO2； E H2O ；
24．奋乃静属于 A 镇静药； B 催眠药； C 抗癫痫药； D 抗精神失常药； E 抗惊厥药；
25．水合氯醛虽为二个羟基同连在一个碳原子上的化合物但较难发生脱水反应，这是因为 A 氯的诱导效应； B 羟基的共轭效应； C 分子内氢键；D 分子间氢键； E A 和C 两项；
26．配制地西泮注射液时常以盐酸调pH 为6.2~6.9并用100℃流通蒸气进行灭菌，这是为了防止其被
A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 聚合； 27．甲丙氨酯在酸或碱性溶液中加热时易水解分别产生
A 二氧化碳； B 氨气； C 2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇；D A ，B ，C 三项； E
A
C 2H 5
C O
NH N O
C O
N
a
C O
CH 2
B
CH 3
CH 2
N
C
CONH 2
CH 2CH 2CH 3O 3
N
CONH 2
D
C O S
NH
C N
ONa
E
N 2CH 2CH 2
Cl
N(CH3) 2HCl
A 和B 两项；
A
C O NH ONa
C 2H 5
C O
N CH 2
O
CONH 2
B
CH 3
CH 2CH 2CH 3CH 2
O CONH 2
3
N
C
D
C NH
C ONa
N
O S
E
N Cl
2CH 2CH 2
N(CH3) 2HCl
28．苯妥英钠的结构为 30．冬眠灵的结构为
A
C O
NH O N a
C 2H 5
C O
N CH 2
O
CONH 2
B
CH 3
CH 2CH 2CH 3CH 2
O CONH 2
3
N
C
D
C NH
C ONa
N
O S
E
N Cl
2CH 2CH 2
N(CH3) 2HCl B 型题（配伍选择题）
29．地西泮的结构为
（31题—35题）
A 苯巴比妥； B 甲丙氨酯； C 地西泮； D 苯妥英钠； E 盐酸
氯丙噻；
31．其又名安定的药物是 32．其又名安宁的药物是 33．其又名冬
眠灵的药物是
34．其又名鲁米那的药物是 35．其又名大仑丁钠的药物是
（36题—40题）
A 苯并二氮杂 类； B 丁二酰亚胺类； C 乙内酰脲类； D 吩噻嗪类； E 丁酰苯类；
36．乙琥胺为抗癫痫药属于 37．苯妥英钠为抗癫痫药属于
38．地西泮为抗焦虑药属于 39．奋乃静为抗精神失常药属于 40．盐酸氯
丙嗪为抗精神失常药属于
C 型题（比较选择题）
（41题—45题）
A 苯巴比妥钠； B 苯妥英钠； C 两者均可； D 两者均不可；
41．可与铜吡啶试剂作用显色的药物是 42．其水溶液可吸收空气中的CO2
析出游离体沉淀的药物是
43．属于乙内酰脲类的药物是 44．属于丙二酰脲衍生物的药物是 45．分子中具
有吩噻嗪环的药物是
（46题—50题）
A 地西泮； B 盐酸氯丙嗪； C 两者均可； D 两者均不可；
46．易被水解的药物是 47．易被氧化的药物是 48．分子中含有氯
原子的药物是
49．分子中具有丙二酰脲结构的药物是 50．应遮光，密封保存的药物是
（51题—55题）
A 铜吡啶试液； B 三氯化铁试液；C 两者均可； D 两者均不可；
51．可用于区别苯巴比妥钠和苯妥英钠的试剂为 52．可用于区别苯巴比妥钠和盐酸氯丙
嗪的试剂为
53．可用于区别安定和安宁的试剂为 54．可用于区别盐酸氯丙嗪和氟哌啶醇的试剂为55．可
用于区别水合氯醛和乙琥胺的试剂为
X 型题（多项选择题）
（56题—65题）
56．属于吩噻嗪类抗精神失常药有
A 盐酸氯丙嗪； B 奋乃静； C 氟哌啶醇；D 氟哌啶； E 三氟哌啶醇；
57．可与铜吡啶试剂作用显色的药物有
A 盐酸氯丙嗪； B 氟哌啶醇； C 地西泮；D 苯巴比妥钠； E 苯妥英钠；
58．巴比妥类药物的通性包括
A 弱酸性； B 水解性； C 还原性；D 与银盐反应； E 与铜吡啶试液反应；
59．关于巴比妥类药物的构效关系的叙述正确的是
A 巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用；B C5上的两个取代基的总碳
原子数须在4~8之间；
C C5上的取代基为烯烃时作用时间长；
D 酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短；E 用硫代替C2位羰基中
的氧起效快作用时间短；
60．水合氯醛水溶液加入氢氧化钠试液则生成
A 三氯乙酸； B 盐酸； C 甲酸钠； D 氯仿； E 二氯乙醛
61．下列药物的水溶液遇CO2可析出游离体沉淀的是
A 苯巴比妥钠； B 地西泮； C 水合氯醛；D 盐酸氯丙嗪； E 苯妥英钠；
62．关于盐酸氯丙嗪的叙述正确的是
A 又名冬眠灵； B 有吸湿性； C 易溶于水；D 易氧化变色； E 应
遮光，密封保存；
63．需遮光密封保存的药物有
A 盐酸氯丙嗪； B 奋乃静； C 氟哌啶醇；D 乙琥胺； E 水合氯醛；
64．有吸湿性的药物是
A 苯巴比妥钠； B 苯妥英钠； C 乙琥胺；D 盐酸氯丙嗪； E 氟哌啶醇；
65．可与苯环反应的试剂为
A 硝酸银试液； B 铜吡啶试液； C 甲醛-硫酸试液 D 亚硝酸钠-硫酸试液； E 醋酐-硫酸试液；
二、填空题
1．巴比妥类药物因具有“—CO —NH —CO —”结构，能形成，故显酸性，
可与 的碳酸盐或氢氧化物形成水溶性的 类。本类药物的pKa 多在 之间，其酸性比碳酸还 。
2．巴比妥酸位上的两个活泼均被取代时，才有镇静催眠作用； 两个取
代基碳原子总数须在 之间，超过 个时，可导致惊厥。
3．地西泮又名结构，遇酸或碱及受热易2-甲氨
基-5-氯-二苯甲酮和 。
4．水合氯醛虽为二个同连在一个碳原子上的化合物，但在分子中因为 较大的
氯原子通过 ，降低了 键的极性，加之分子内 的存在较难发生脱水反应。
5苯妥英钠又名 而显浑浊。
6．盐酸氯丙嗪又名氧化生成 化合物和 化合物。
三、问答题
1．苯巴比妥钠为什么常制成粉针剂，并禁与酸性药物配伍？
2．盐酸氯丙嗪的水溶液为什么需加抗氧剂，并需遮光保存？
药物化学复习指导与习题
绪 论
一、选择题： A 型题(最佳选择题) （1题－10题）
1．下列关于药典的叙述中，那一项不正确
A 药典是判断药品质量的准则，具有法律作用；B 药典所收载的药品，称为法定药； C 凡是药典所收载的药物，如其质量不符合药典规定均不得使用D 工厂必须按规定的生产工艺生产法定药；
E 药典收载的药物品种和数量是永久不变的； 2．下列有关药物质量的叙述中，正确的是
A 药厂可以自拟生产法定药的生产工艺；B 根据药物的含量即能完全判断药物的纯度； C 药物质量是根据药物的疗效和毒副作用及药物纯度来评定的；
D 法定药物与化学试剂的质量标准相同； E 地方性《药品标准》可以在全国范围内使用； 3．下列关于药物纯度的叙述中，那一项正确
A 药物纯度仅是评价药物质量优劣的重要标准之一；B 药用纯度均比试剂纯度要求更严； C 药物的有效成分含量越高药物纯度越高；D 药物的纯度标准是按照工厂生产工艺要求来制定的；
E 药物的纯度高低与药物的疗效和毒副作用无关； 4．下列关于药典的叙述中，正确的是
A 是记载药品质量标准的词典；B 是有关药品的重要技术参考书；
C 是记载药品质量标准和规格的国家法典；D 是药品生产管理的依据书；E 是药品规格的汇编书；
5．我国从新中国成立到现在，中国药典先后出版了 A 2版；B 4版；C 6版； D 5版；E 7版；
6．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达到药品标准要求的为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂；
7．工厂生产药典所记载的药品时，其质量标准达不到药品标准要求的为 A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂； 8．工厂生产药典上没有记载的药品，则产品为
A 合格品；B 不合格品；C 假药；D 仿制品；E 化学试剂； 9．药物化学研究的主要物质是
A 天然药物；B 化学药物；C 中药制剂；D 中草药； E 化学试剂； 10．《中国药典》2000年版新增药物
A 1699种；B 314种；C 323种；D 500种；E 1000种； B 型题（配伍选择题） （11题－15题）
A 用于预防、治疗、诊断疾病或调节人体功能、提高生活质量、保持身体健康的物质。 B 化学药物的组成、制备、化学结构、理化性质、转运代谢、化学结构与药效的关系等。 C 药用纯度或药用规格。D 生产过程引入或贮存过程中引入。E 疗效和毒副作用及药物的纯度两方面。
11．药物化学的研究内容是 12．药物中的杂质主要由 13．药物的纯度又称 14．药物的质量好坏主要决定于药物的 15．药物指的是 （16题－20题）
A 药物的性状、物理常数、杂质限量、有效成分的含量、生物活性等。 B 《中华人民共和国药典》
C 中国药典的“二部”中。D 凡例、正文、附录、中文和英文索引等 E 药品质量第一的观点。
16． 药物的纯度可由哪些方面的内容来体现。 17．我国现行的药品质量标准具有国家法律效力的是
18．化学药物一般收载于 19．中国药典的构成有 20．生产制备或使用药品时必须牢固树立
C 型题（比较选择题） （21题－25题）
A 药物的疗效和毒副作用。 B 药物的纯度 C 两者都是 D 两者都不是
21．评价药物的质量好坏的条件是 22．药物的有效成分含量的高低可以体现药物哪一方面。
23．药物的临床药理实验可以评价药物的 24．药物的杂质可影响 25．化学试剂质量的评价 （26题－30题）
A 凡例或附录 B 正文或中英文索引 C 两者都是 D 两者都不是 26．《中国药典》的构成为 27．《药品生产管理规范》的构成为
28．对药典中有关术语的含义及使用时应注意的要点、正文和附录的项目、内容等作说明的部分，是药典中的
29．记载药品的名称、结构式、分子式与分子量，性状、鉴别、检查、含量测定、类别、剂量、注意事项、规格、贮藏方法及制剂等，是药典构成中的
30．制剂通则、物理常数测定法、一般杂质检查法、一般鉴别试验法和多种分析方法通则以及试药、试液、试纸、指示液、缓冲液、标准比色液等的配制、滴定液的配制及标定等，是药典构成中的 X 型题（多项选择题） （31题－35题）
31．药物化学是研究药物的
A 组成及化学结构；B 生产制备；C 理化性质； D 体内转运代谢； E 化学结构与药效； 32．药物化学的主要任务是
A 为有效地利用现有药物提供理论基础。B 分析检验药物的纯度。C 临床药理实验检验药物的疗效和毒副作用。
D 为生产化学药物提供更好的方法和工艺。E 探索寻找新药的途径，寻找和开发新药。 33．新中国成立后药物化学事业的成就有
A 彻底改变了旧中国缺医少药的落后状况，不仅保障了自给，还大量出口。 B 在全国陆续建立了一批医药工业研究机构，并拥有相当数量的科研人员。 C 颁布了7版国家药典；D 《药品管理法》及《药品生产质量管理规范》。
E 大力充实、调整和增设了高等药学院系，相继成立了药学专业、化学制药专业及药物化学专业等，培养药物合成、化学制药和新药设计等专门人才。 34．药物的纯度体现在
A 药物的性状；B 药物的物理常数；C 药物的杂质限量；D 药物的有效成分含量；E 药物的生物活性；
35．药物中杂质的来源主要有
A 原料不纯；B 中间产物或副产物；C 药物的水解；D 药物的氧化；E 制备所用设备； 二、填空题：
36．根据药物的来源和使用习惯，一般可分为药物和
37．评价一个药物的质量，主要有和 两个方面。 38．我国现行的药品质量标准是国家级标准，即 。
39．《中国药典》分为“ ”和“ ”，其中 收载于“二部”内。 40．药典的主要构成有 、、 、 等。
第三章 麻醉药 一、选择题：
A 型题（最佳选择题）（1题－3题） 1．下列哪条性质与麻醉乙醚不符
A 沸点低、易挥发;B 无色澄明易流的液体;C 化学性质稳定;D 蒸气较空气重；E 溶于水；
2．盐酸普鲁卡因与NaNO 2液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉淀，其依据为
A 因为苯环；B 第三胺的氧化；C 酯基的水解D 因有芳伯氨基；E 苯环上有亚硝化反应
3．盐酸普鲁卡因注射液加热变黄的主要原因是：
A 盐水解；B 形成了聚合物；C 芳伯氨基被氧化D 酯键水解；E 发生了重氮化偶合反应；
B 型题（配伍选择题）（4题－题8）
3
A
C 2H 5C 2H 5
NHCOCH 2N CH 3Cl HCl
H 2O
B C D
H 2N
HCl
NHCH 3
COOCH 2CH 2N(C2H 5) 2HCl
HOCH 2CH 2CH 2COONa
CH 3
CH 3CH 2CH 2CO C H 5C 2
CO
N NH
SNa
E
4． 盐酸氯胺酮的化学结构为 5． 羟丁酸钠的化学结构为
6． 盐酸普鲁卡因的化学结构为 7． 盐酸利多卡因的化学结构为 8．硫喷妥钠的化学结构为 （9题－13题）
A 麻醉乙醚；B 羟丁酸钠；C 氟烷；D 盐酸普鲁卡因；E 盐酸氯胺酮； 9． 易流动的重质液体 10． 易流动的液体，有极强的挥发性及燃烧性
11． 白色结晶性粉末，无臭 12． 白色结晶性粉末，有引湿性 13． 白色结晶性粉末，味微苦，随后有麻痹感 （14题～17题）
A 盐酸赛洛卡因；B 盐酸丁哌卡因；C 盐酸狄卡因；D 奴佛卡因； 14．盐酸普鲁卡因又名为 15．盐酸利多卡因又名为 16．盐酸丁卡因又名为 17．盐酸布比卡因又名为 C 型题（比较选择题）（18题～22题）
A 盐酸普鲁卡因； B 盐酸利多卡因； C 两者均是； D 两者均不是；
18． 不溶于水中 19． 分子结构中有酰胺键 20． 分子结构中有酯键21 有氯化物的鉴别反应 22． 有重氮化偶合反应 （23题～27题）
A 氟烷； B 盐酸氯胺酮；C 两者均是； D 两者均不是；
23． 全身麻醉药 24． 局部麻醉药 25． 易流动的重质液体 26． 白色结晶性粉末 27． 分子结构中有仲胺 （题28-32题）
A 麻醉乙醚； B 硫喷妥钠； C 两者均是； D 两者均不是； 28．全身麻醉药 29． 局部麻醉药 30．易流动的重质液体 31． 淡黄色结晶性粉末 32．静脉麻醉药 X 型题（多项选择题） （33题－37题）
33． 盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基，故可以
A 水解失效； B 用重氮化偶合法鉴别； C 与醛缩合；D 与三氯化铁试液显色； E 与生物碱沉淀试剂产生沉淀；
34． 下列试剂可用于区别盐酸普鲁卡因和盐酸利多卡因的是：
A 硝酸银试液； B 硫酸铜试液及碳酸钠试液；C 三硝基苯酚；D 亚硝酸钠、盐酸、碱性β-萘酚； E 三氯化铁试液 35． 属于局部麻醉药的有
A 盐酸普鲁卡因； B 羟丁酸钠；C 盐酸利多卡因 ；D 盐酸氯胺酮； E 盐酸丁卡因；
36． 下列药物属于全身麻醉药中的静脉麻醉药有
A 氟烷； B 羟丁酸钠； C 麻醉 乙醚； D 盐酸利
多卡因；E 盐酸氯胺酮
37．下列药物属于全身麻醉药中的吸入麻醉药有
A 氟烷； B 羟丁酸钠； C 麻醉乙醚；D 盐酸利多
卡因； E 盐酸氯胺酮； 二、填空题
1．变质后的麻醉乙醚不得供药用，是因为发生自动氧化，生成和 等杂质，对 有刺激性。
2．盐酸普鲁卡因由于和而失效，影响其稳定性的外界因素有 、 、 、 等。
3． 盐酸利多卡因是因为分子中的酰胺结构受影响。
4．硫喷妥钠水溶液放置后（尤其遇二氧化碳）易分解析出________，因此注射用硫喷妥钠采用100份____________与6份___________混合的灭菌粉末，临用时以灭菌注射用水配制。
5． 根据局部麻醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分 、 和 。
6．盐酸普鲁卡因水溶液加氢氧化钠溶液，则析出加热 水解，产生二乙氨基乙醇和 。
7．麻醉乙醚应，几乎满装，严封或，在阴凉保存。
1．说明麻醉药分类，各类举出一种有代表性的药物名称？ 2． 局麻药按化学结构类型分为那几类，每类举出一种药物名称。
3． 简述局麻药的构效关系。
4． 分析盐酸普鲁卡因的结构，讨论化学性质与其结构的关系。 5． 分析盐酸利多卡因的结构，讨论稳定性与其结构的关系。 6． 盐酸普鲁卡因的化学结构与盐酸丁卡因有何不同? 7． 写出盐酸普鲁卡因的合成路线。
8． 4-氨基苯甲酸-2-(二乙氨基) 乙酯盐酸盐是那个局麻药的化学名？写出其结构式。 9． 举出两种临床常用吸入麻醉药，两种临床常用静脉麻醉药。 第四章 镇静催眠药等 一、选择题
A 型题（最佳选择题）（1题—30题） 1．巴比妥类药物的基本结构为
A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯；D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯； 2．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有 A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷； 3．巴比妥类药物与吡啶硫酸铜试剂作用显
A 紫色； B 蓝色； C 绿色； D 红色； E 棕色；
4．巴比妥类药物在碳酸钠溶液中与硝酸银试剂作用产生白色沉淀，这是因为生成了 A 一银盐； B 银钠盐； C 二银盐； D 游离体； E 银配合物； 5．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是
A 具“—CO —NH —CO —”结构能形成烯醇型；B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类；C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类；D pKa 多在7~9之间其酸性比碳酸强；E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO2接触；
6．巴比妥酸C5位上两个取代基的碳原子总数一般在
A 2~4之间； B 3~6之间； C 4~8之间； D 5~10之间； E 6~12之间；
7．苯巴比妥能与硫酸-甲醛试剂作用在两液层交界面产生玖瑰红色环，这是因为分子中有 A 酰胺键； B 羰基； C 酰亚胺基； D 乙基； E 苯环； 8．下列性质与苯巴比妥钠不符的是
A 有吸湿性； B 不溶于水； C 显弱碱性； D 显钠盐的鉴别反应； E 应遮光，严封保存；
9．甲丙氨酯又名
A 鲁米那； B 冬眠灵； C 安定； D 安宁； E 大仑丁钠； 10．地西泮属于
A 巴比妥类； B 氨基甲酸酯类； C 苯并二氮杂 类； D 吩噻嗪类； E 乙内酰脲类；
11．下列关于地西泮的叙述错误的是
A 又名安定； B 在水中几乎不溶； C 遇酸或碱及受热易水解；
D 加硫酸溶解后溶液显黄绿色荧光； E 经氧瓶燃烧法进行有机破坏后显氟化物的鉴别反应；
12．水溶液加入氢氧化钠试液微温后产生氯仿臭的药物是
A 苯巴比妥； B 甲丙氨酯； C 地西泮； D 水合氯醛； E 苯妥英钠； 13．下列关于水合氯醛的性质错误的是
A 有刺激性特臭； B 在空气中渐渐挥发；C 极易溶于水； D 极易分解为三氯乙醛和水； E 水溶液久置可分解生成盐酸和三氯乙酸； 14．可与铜吡啶试剂作用显蓝色的药物是
A 苯巴比妥钠； B 含硫巴比妥； C 苯妥英钠； D A 和B 两项； E 以上都不对； 15．下列关于苯妥英钠的性质正确的是
A 不溶于水； B 显弱酸性； C 遇硝酸银试剂可产生白色银盐沉淀；
D 与二氯化汞试剂作用产生白色汞盐沉淀此沉淀溶于氨水中； E 与铜吡啶试剂作用显紫色；
16．乙琥胺在氢氧化钠溶液中煮沸其蒸气使湿润的红色石蕊试纸变蓝，这是因为分解产生了 A NH3； B CO2； C H2S ； D CO ； E NO ；
17．盐酸氯丙嗪又名 A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 18．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有
A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 19．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被 A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合； 20．结构中具有哌嗪杂环的药物是
A 异丙嗪； B 氯丙嗪； C 奋乃静； D 氟哌啶醇； E 三氟哌啶醇； 21．氟哌啶醇属于
A 吩噻嗪类； B 丁酰苯类； C 乙内酰脲类；D 丙二酰脲类； E 氨基甲酸酯类； 22．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C 的作用是
A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂；D 防止水解； E 调pH ； 23．苯妥英钠水溶液露置空气中可析出苯妥英而显浑浊，这是因为吸收了空气中的 A O2； B N2； C H2； D CO2； E H2O ；
24．奋乃静属于 A 镇静药； B 催眠药； C 抗癫痫药； D 抗精神失常药； E 抗惊厥药；
25．水合氯醛虽为二个羟基同连在一个碳原子上的化合物但较难发生脱水反应，这是因为 A 氯的诱导效应； B 羟基的共轭效应； C 分子内氢键；D 分子间氢键； E A 和C 两项；
26．配制地西泮注射液时常以盐酸调pH 为6.2~6.9并用100℃流通蒸气进行灭菌，这是为了防止其被
A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 聚合； 27．甲丙氨酯在酸或碱性溶液中加热时易水解分别产生
A 二氧化碳； B 氨气； C 2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇；D A ，B ，C 三项； E
A
C 2H 5
C O
NH N O
C O
N
a
C O
CH 2
B
CH 3
CH 2
N
C
CONH 2
CH 2CH 2CH 3O 3
N
CONH 2
D
C O S
NH
C N
ONa
E
N 2CH 2CH 2
Cl
N(CH3) 2HCl
A 和B 两项；
A
C O NH ONa
C 2H 5
C O
N CH 2
O
CONH 2
B
CH 3
CH 2CH 2CH 3CH 2
O CONH 2
3
N
C
D
C NH
C ONa
N
O S
E
N Cl
2CH 2CH 2
N(CH3) 2HCl
28．苯妥英钠的结构为 30．冬眠灵的结构为
A
C O
NH O N a
C 2H 5
C O
N CH 2
O
CONH 2
B
CH 3
CH 2CH 2CH 3CH 2
O CONH 2
3
N
C
D
C NH
C ONa
N
O S
E
N Cl
2CH 2CH 2
N(CH3) 2HCl B 型题（配伍选择题）
29．地西泮的结构为
（31题—35题）
A 苯巴比妥； B 甲丙氨酯； C 地西泮； D 苯妥英钠； E 盐酸
氯丙噻；
31．其又名安定的药物是 32．其又名安宁的药物是 33．其又名冬
眠灵的药物是
34．其又名鲁米那的药物是 35．其又名大仑丁钠的药物是
（36题—40题）
A 苯并二氮杂 类； B 丁二酰亚胺类； C 乙内酰脲类； D 吩噻嗪类； E 丁酰苯类；
36．乙琥胺为抗癫痫药属于 37．苯妥英钠为抗癫痫药属于
38．地西泮为抗焦虑药属于 39．奋乃静为抗精神失常药属于 40．盐酸氯
丙嗪为抗精神失常药属于
C 型题（比较选择题）
（41题—45题）
A 苯巴比妥钠； B 苯妥英钠； C 两者均可； D 两者均不可；
41．可与铜吡啶试剂作用显色的药物是 42．其水溶液可吸收空气中的CO2
析出游离体沉淀的药物是
43．属于乙内酰脲类的药物是 44．属于丙二酰脲衍生物的药物是 45．分子中具
有吩噻嗪环的药物是
（46题—50题）
A 地西泮； B 盐酸氯丙嗪； C 两者均可； D 两者均不可；
46．易被水解的药物是 47．易被氧化的药物是 48．分子中含有氯
原子的药物是
49．分子中具有丙二酰脲结构的药物是 50．应遮光，密封保存的药物是
（51题—55题）
A 铜吡啶试液； B 三氯化铁试液；C 两者均可； D 两者均不可；
51．可用于区别苯巴比妥钠和苯妥英钠的试剂为 52．可用于区别苯巴比妥钠和盐酸氯丙
嗪的试剂为
53．可用于区别安定和安宁的试剂为 54．可用于区别盐酸氯丙嗪和氟哌啶醇的试剂为55．可
用于区别水合氯醛和乙琥胺的试剂为
X 型题（多项选择题）
（56题—65题）
56．属于吩噻嗪类抗精神失常药有
A 盐酸氯丙嗪； B 奋乃静； C 氟哌啶醇；D 氟哌啶； E 三氟哌啶醇；
57．可与铜吡啶试剂作用显色的药物有
A 盐酸氯丙嗪； B 氟哌啶醇； C 地西泮；D 苯巴比妥钠； E 苯妥英钠；
58．巴比妥类药物的通性包括
A 弱酸性； B 水解性； C 还原性；D 与银盐反应； E 与铜吡啶试液反应；
59．关于巴比妥类药物的构效关系的叙述正确的是
A 巴比妥酸C5上的两个活泼氢均被取代时才有作用；B C5上的两个取代基的总碳
原子数须在4~8之间；
C C5上的取代基为烯烃时作用时间长；
D 酰亚胺两个氮原子上的氢都被取代时起效快作用时间短；E 用硫代替C2位羰基中
的氧起效快作用时间短；
60．水合氯醛水溶液加入氢氧化钠试液则生成
A 三氯乙酸； B 盐酸； C 甲酸钠； D 氯仿； E 二氯乙醛
61．下列药物的水溶液遇CO2可析出游离体沉淀的是
A 苯巴比妥钠； B 地西泮； C 水合氯醛；D 盐酸氯丙嗪； E 苯妥英钠；
62．关于盐酸氯丙嗪的叙述正确的是
A 又名冬眠灵； B 有吸湿性； C 易溶于水；D 易氧化变色； E 应
遮光，密封保存；
63．需遮光密封保存的药物有
A 盐酸氯丙嗪； B 奋乃静； C 氟哌啶醇；D 乙琥胺； E 水合氯醛；
64．有吸湿性的药物是
A 苯巴比妥钠； B 苯妥英钠； C 乙琥胺；D 盐酸氯丙嗪； E 氟哌啶醇；
65．可与苯环反应的试剂为
A 硝酸银试液； B 铜吡啶试液； C 甲醛-硫酸试液 D 亚硝酸钠-硫酸试液； E 醋酐-硫酸试液；
二、填空题
1．巴比妥类药物因具有“—CO —NH —CO —”结构，能形成，故显酸性，
可与 的碳酸盐或氢氧化物形成水溶性的 类。本类药物的pKa 多在 之间，其酸性比碳酸还 。
2．巴比妥酸位上的两个活泼均被取代时，才有镇静催眠作用； 两个取
代基碳原子总数须在 之间，超过 个时，可导致惊厥。
3．地西泮又名结构，遇酸或碱及受热易2-甲氨
基-5-氯-二苯甲酮和 。
4．水合氯醛虽为二个同连在一个碳原子上的化合物，但在分子中因为 较大的
氯原子通过 ，降低了 键的极性，加之分子内 的存在较难发生脱水反应。
5苯妥英钠又名 而显浑浊。
6．盐酸氯丙嗪又名氧化生成 化合物和 化合物。
三、问答题
1．苯巴比妥钠为什么常制成粉针剂，并禁与酸性药物配伍？
2．盐酸氯丙嗪的水溶液为什么需加抗氧剂，并需遮光保存？