高考化学试题：有机化学
1、（2013福建卷）下列关于有机化合物的说法正确的是
A ．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别 B ．戊烷（C5H12）有两种同分异构体
C ．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键 D ．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
2、（2013江苏卷）. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是
A. 贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B. 可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应
D. 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
3、（2013海南卷）下列鉴别方法不可行的是
A ．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B ．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C ．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D ．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷
4、（2013海南卷）下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有
A ．2-甲基丙烷 B ．环戊烷
C ．2,2-二甲基丁烷 D ．2,2-二甲基丙烷
5、[2013高考∙重庆卷 有机物X 和Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列) 。
下列叙述错误的是
A ．1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3mol H2O
B ．1mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2mol X
C ．X 与足量HBr 反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D ．Y 和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y 的极性较强
6、（2013上海卷）2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是
A. 点燃，能燃烧的是矿物油
B. 测定沸点，有固定沸点的是矿物油
C. 加入水中，浮在水面上的是地沟油
D. 加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油
7、（2013山东卷）莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是
A ．分子式为C7H6O5
B ．分子中含有两种官能团
C ．可发生加成和取代反应
D ．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
8、（2013浙江卷）下列说法正确的是
A ．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B ．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
C ．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色
D ．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚
9、（2013广东卷）下列说法正确的是
A ．糖类化合物都具有相同的官能团
B ．酯类物质是形成水果香味的主要成分
C ．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇
D ．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基
10、（2013全国新课标卷）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：
下列有关香叶醇的叙述正确的是（）
A 、香叶醇的分子式为C10H18O B 、不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C 、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D 、能发生加成反应不能发生取代反应
11、（2013新课标卷）下列叙述中，错误的是
A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
12、（2013安徽卷）（16分）
有机物F 是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：
（1）B 的结构简式是 ；E 中含有的官能团名称是 。
（2）由C 和E 合成F 的化学方程式是 。
（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。
①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个峰 ③不存在甲基
（4）乙烯在实验室可由 （填有机物名称）通过 （填反应类型）制备。
（5）下列说法正确的是 。
a. A 属于饱和烃 b. D与乙醛的分子式相同
c ．E 不能与盐酸反应 d. F可以发生酯化反应
13、(2013全国新课标卷（15分）
化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E 和H 在一定条件下合成：
已知以下信息：
A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
①B2H6 RCH=CH2 RCH2CH2OH ②H2O2/OH－
化合物F 苯环上的一氯代物只有两种；
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
A 的化学名称为_________。
D 的结构简式为。
E 的分子式为___________。
（4）F 生成G 的化学方程式为 , 该反应类型为__________。
（5）I 的结构简式为___________。
（6）I 的同系物J 比I 相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件： ①苯环上只有两个取代基；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体
异构）。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J 的这种同分异构体的结构简式 。
14、（2013天津卷）已知
水杨酸酯E 为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E 的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
一元醇A 中氧的质量分数约为21.6%。则A 的分子式为___________。结构分析显示A 只有一个甲基，A 的名称为______________。
B 能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为______________________________。 C 有_____种结构；若一次取样，检验C 中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂_______。
第③步的反应类型为_________________；D 所含官能团的名称为_______________________。 写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_________________________。 a. 分子中含有6个碳原子在一条线上；
b. 分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
（6）第④步的反应条件为________________；写出E 的结构简式_______________________________。
15、（2013北京卷）（17分）可降解聚合物P 的合成路线如下
（1）A 的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a 的电离方程式是________________。
（3）B →C 的化学方程式是_____________。
（4）化合物D 苯环上的一氯代物有2中，D 的结构简式是___________。
（5）E →F 中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F 的结构简式是_____________。
（7）聚合物P 的结构简式是________________。
16、（2013全国新课标卷） (15分)
查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下
:
已知以下信息:
芳香烃A 的相对分子质量在100-110之间，I mol A充分燃烧可生成72g 水。
②C 不能发生银镜反应。
③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
回答下列问题：
（1）A 的化学名称为__________ 。
（2）由B 生成C 的化学方程式为_______________ 。
（3）E 的分子式为___________,由生成F 的反应类型为_______________ 。
（4）G 的结构简式为______________ 。
（5）D 的芳香同分异构体H 既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H 在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_______________________ 。
（6）F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有____种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为________(写结构简式）。
17、（2013浙江卷）某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
已知：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B. 不发生硝化反应
C. 可发生水解反应 D. 可与溴发生取代反应
（2）写出B 反应所需的试剂______________。
（3）写出C 的化学方程式__________________________________。
（4）写出化合物F 的结构简式_____________________________。
（5）写出同时符合下列条件的F 的同分异构体的结构简式____________（写出3种）。 ①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； ②能发生银镜反应
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。 18.G 的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G 的分子式是 ① ，G 中官能团的名称是 ② 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）B 的名称（系统命名）是 。
（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是 。
（6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有两种峰。
19、（2013海南卷）
肉桂酸异戊酯G （）是一种香料，一种合成路线如下：
已知以下信息：
①；
②C 为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题：
（1）A 的化学名称为 。
（2）B 和C 反应生成D 的化学方程式为 。
（3）F 中含有官能团的名称为 。
（4）E 和F 反应生成G 的化学方程式为 ，反应类型为 。
（5）F 的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为 （写结构简式）。
20、.(15分) 化合物A(分子式为C6H6O) 是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关
转化反应如下(部分反应条件略去) ：
已知：①
②(R表示烃基，R ′和R ″表示烃基或氢)
(1)写出A 的结构简式： 。
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G 中含氧官能团的名称： 和 。
(3)某化合物是E 的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种) 。
(4)F和D 互为同分异构体。写出反应E →F 的化学方程式：
。
(5)
根据已有知识并结合相关信息，写出以A 和HCHO 为原料制备
程图(无机试剂任用) 。合成路线流程图示例如下： 的合成路线流
21、（15分）芳香化合物A 是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA 是一种重要的有机化工中间体。A 、B 、C 、D 、E 、F 和OPA 的转化关系如下所示：
回答下列问题：
（1）A 的化学名称是 ；
（2）由A 生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与B 互为同分异构体的化合物的结构简式为 ；
（3）写出C 所有可能的结构简式 ；
（4）D （邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A 、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D 。用化学方程式表示合成路线 ；
（5）OPA 的化学名称是 ，OPA 经中间体E 可合成一种聚酯类高分子化合物F ，由E 合成F 的反应类型为 ，该反应的化学方程式为 。（提
示
）
（6）芳香化合物G 是E 的同分异构体，G 分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G 所有可能的结构简式
22、（2013福建卷） 已知：
为合成某种液晶材料的中间体M ，有人提出如下不同的合成途径
（1）常温下，下列物质能与A 发生反应的有_______（填序号）
a. 苯 b.Br2/CCl4 c. 乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
（2）M 中官能团的名称是____，由C →B 反应类型为________。
（3）由A 催化加氢生成M 的过程中，可能有中间生成物和______（写结构简式）生成
（4）检验B 中是否含有C 可选用的试剂是_____（任写一种名称）。
（5）物质B 也可由C10H13Cl 与NaOH 水溶液共热生成，C10H13Cl 的结构简式为______。
（6）C 的一种同分异构体E 具有如下特点：
a. 分子中含—OCH3CH3 b. 苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。
1、A 2、B 3、D 4、BD 5、B 6、D 7、C 8、D 9、Ｂ
10、A 11、D
12、（1）HOOC(CH2)4COOH 羟基和氨基
CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2
OH ＋2CH3OH HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2
（3）
（4）乙醇 消去反应
（5）a 、b 、d
13、（1）2—甲基—2—氯丙烷（或叔丁基氯）；
（2）(CH3)2CHCHO；
（3）C4H8O2；
（4）取代反应。
（5）
（6）18； 。
△
14、答案：（1）C4H10O ；1－丁醇 （2）CH3CH2CH2CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH CH3CH2CH2COONa ＋Cu2O ↓＋3H2O
（3）2；银氨溶液、稀盐酸、溴水（或其它合理答案）
（4）还原反应（或加成反应）；羟基
（5），
，
（6）浓硫酸，加热；
15、（1）羟基；（2）CH3COOH CH3COO －＋H ＋；
(3)
（4）
（5）加成反应，取代反应； ； ；
（6）；
（7）
16、（1）苯乙烯 。
（2）
（3）C7H5O2Na ；取代反应 （4）
（5）
（6）
17、【答案】（1）CD
（2）浓硝酸和浓硫酸
（3）
（ （
（6）
18、【答案】（1）①C6H10O3 ②羟基、酯基
（2） →
（3）2-甲基-1-丙醇
（4）②⑤
（5）
→ CHCOOC2H5
（6）CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3
19、[答案] （1）苯甲醇（2）
（3）羟基（4）
（5）6
20、
取代反应（或酯化反应）
(1) (2) (酚) 羟基 酯基 (3)或
(4)
(5)
21、【答案】（1）邻二甲苯（1分） （2）取代反应（1分）
（1分） （3）（2分）
（4）（2
分）
（5）邻苯二甲醛（1分） 缩聚反应（1分）
（2分）
（6）
22、【答案】（1）b 、d
（2）羟基
还原反应（或加成反应）
（3）
（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）
（5）
（6）
4分） （
高考化学试题：有机化学
1、（2013福建卷）下列关于有机化合物的说法正确的是
A ．乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区别 B ．戊烷（C5H12）有两种同分异构体
C ．乙烯、聚氯乙烯和苯分子均含有碳碳双键 D ．糖类、油脂和蛋白质均可发生水解反应
2、（2013江苏卷）. 药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：
下列有关叙述正确的是
A. 贝诺酯分子中有三种含氧官能团
B. 可用FeCl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚
C. 乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3 溶液反应
D. 贝诺酯与足量NaOH 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠
3、（2013海南卷）下列鉴别方法不可行的是
A ．用水鉴别乙醇、甲苯和溴苯
B ．用燃烧法鉴别乙醇、苯和四氯化碳
C ．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D ．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环已烯和环已烷
4、（2013海南卷）下列烃在光照下与氯气反应，只生成一种一氯代物的有
A ．2-甲基丙烷 B ．环戊烷
C ．2,2-二甲基丁烷 D ．2,2-二甲基丙烷
5、[2013高考∙重庆卷 有机物X 和Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列) 。
下列叙述错误的是
A ．1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3mol H2O
B ．1mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2mol X
C ．X 与足量HBr 反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3
D ．Y 和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y 的极性较强
6、（2013上海卷）2013年4月24日，东航首次成功进行了由地沟油生产的生物航空燃油的验证飞行。能区别地沟油（加工过的餐饮废弃油）与矿物油（汽油、煤油、柴油等）的方法是
A. 点燃，能燃烧的是矿物油
B. 测定沸点，有固定沸点的是矿物油
C. 加入水中，浮在水面上的是地沟油
D. 加入足量氢氧化钠溶液共热，不分层的是地沟油
7、（2013山东卷）莽草酸可用于合成药物达菲，其结构简式如图，下列关于莽草酸的说法正确的是
A ．分子式为C7H6O5
B ．分子中含有两种官能团
C ．可发生加成和取代反应
D ．在水溶液中羟基和羧基均能电离出氢离子
8、（2013浙江卷）下列说法正确的是
A ．按系统命名法，化合物的名称是2,3,5,5-四甲基-4,4-二乙基己烷
B ．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等
C ．苯与甲苯互为同系物，均能使KMnO4酸性溶液褪色
D ．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚
9、（2013广东卷）下列说法正确的是
A ．糖类化合物都具有相同的官能团
B ．酯类物质是形成水果香味的主要成分
C ．油脂的皂化反应生成脂肪酸和丙醇
D ．蛋白质的水解产物都含有羧基和羟基
10、（2013全国新课标卷）香叶醇是合成玫瑰香油的主要原料，其结构简式如下：
下列有关香叶醇的叙述正确的是（）
A 、香叶醇的分子式为C10H18O B 、不能使溴的四氯化碳溶液褪色
C 、不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D 、能发生加成反应不能发生取代反应
11、（2013新课标卷）下列叙述中，错误的是
A. 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯
B. 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷
C. 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷
D. 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯
12、（2013安徽卷）（16分）
有机物F 是一种新型涂料固化剂，可由下列路线合成（部分反应条件略去）：
（1）B 的结构简式是 ；E 中含有的官能团名称是 。
（2）由C 和E 合成F 的化学方程式是 。
（3）同时满足下列条件的苯的同分异构体的结构简式是 。
①含有3个双键 ②核磁共振氢谱只显示1个峰 ③不存在甲基
（4）乙烯在实验室可由 （填有机物名称）通过 （填反应类型）制备。
（5）下列说法正确的是 。
a. A 属于饱和烃 b. D与乙醛的分子式相同
c ．E 不能与盐酸反应 d. F可以发生酯化反应
13、(2013全国新课标卷（15分）
化合物Ⅰ（C11H12O3）是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。Ⅰ可以用E 和H 在一定条件下合成：
已知以下信息：
A 的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；
①B2H6 RCH=CH2 RCH2CH2OH ②H2O2/OH－
化合物F 苯环上的一氯代物只有两种；
通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：
A 的化学名称为_________。
D 的结构简式为。
E 的分子式为___________。
（4）F 生成G 的化学方程式为 , 该反应类型为__________。
（5）I 的结构简式为___________。
（6）I 的同系物J 比I 相对分子质量小14，J 的同分异构体中能同时满足如下条件： ①苯环上只有两个取代基；
②既能发生银镜反应，又能和饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有______种（不考虑立体
异构）。J 的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为2:2:1，写出J 的这种同分异构体的结构简式 。
14、（2013天津卷）已知
水杨酸酯E 为紫外吸收剂，可用于配制防晒霜。E 的一种合成路线如下：
请回答下列问题：
一元醇A 中氧的质量分数约为21.6%。则A 的分子式为___________。结构分析显示A 只有一个甲基，A 的名称为______________。
B 能与新制的Cu(OH)2发生反应，该反应的化学方程式为______________________________。 C 有_____种结构；若一次取样，检验C 中所含官能团，按使用的先后顺序写出所用试剂_______。
第③步的反应类型为_________________；D 所含官能团的名称为_______________________。 写出同时符合下列条件的水杨酸所有同分异构体的结构简式：_________________________。 a. 分子中含有6个碳原子在一条线上；
b. 分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
（6）第④步的反应条件为________________；写出E 的结构简式_______________________________。
15、（2013北京卷）（17分）可降解聚合物P 的合成路线如下
（1）A 的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a 的电离方程式是________________。
（3）B →C 的化学方程式是_____________。
（4）化合物D 苯环上的一氯代物有2中，D 的结构简式是___________。
（5）E →F 中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F 的结构简式是_____________。
（7）聚合物P 的结构简式是________________。
16、（2013全国新课标卷） (15分)
查尔酮类化合物G 是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下
:
已知以下信息:
芳香烃A 的相对分子质量在100-110之间，I mol A充分燃烧可生成72g 水。
②C 不能发生银镜反应。
③D 能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4中氢。
回答下列问题：
（1）A 的化学名称为__________ 。
（2）由B 生成C 的化学方程式为_______________ 。
（3）E 的分子式为___________,由生成F 的反应类型为_______________ 。
（4）G 的结构简式为______________ 。
（5）D 的芳香同分异构体H 既能发生银镜反应，又能发生水解反应，H 在酸催化下发生水解反应的化学方程式为_______________________ 。
（6）F 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的有____种，其中2核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2:2:2:1:1的为________(写结构简式）。
17、（2013浙江卷）某课题组以苯为主要原料，采取以下路线合成利胆药——柳胺酚。
已知：
（1）对于柳胺酚，下列说法正确的是
A.1 mol柳胺酚最多可以和2 molNaOH反应 B. 不发生硝化反应
C. 可发生水解反应 D. 可与溴发生取代反应
（2）写出B 反应所需的试剂______________。
（3）写出C 的化学方程式__________________________________。
（4）写出化合物F 的结构简式_____________________________。
（5）写出同时符合下列条件的F 的同分异构体的结构简式____________（写出3种）。 ①属酚类化合物，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子； ②能发生银镜反应
（6）以苯和乙烯为原料可合成聚苯乙烯，请设计合成路线（无机试剂及溶剂任选）。 18.G 的合成路线如下：
其中A~F分别代表一种有机化合物，合成路线中部分产物及反应条件已略去
已知：
请回答下列问题：
（1）G 的分子式是 ① ，G 中官能团的名称是 ② 。
（2）第①步反应的化学方程式是 。
（3）B 的名称（系统命名）是 。
（4）第②~⑥步反应中属于取代反应的有 （填步骤编号）。
（5）第④步反应的化学方程式是 。
（6）写出同时满足下列条件的E 的所有同分异构体的结构简式 。
①只含一种官能团；②链状结构且无—O —O —；③核磁共振氢谱只有两种峰。
19、（2013海南卷）
肉桂酸异戊酯G （）是一种香料，一种合成路线如下：
已知以下信息：
①；
②C 为甲醛的同系物，相同条件下其蒸气与氢气的密度比为22。
回答下列问题：
（1）A 的化学名称为 。
（2）B 和C 反应生成D 的化学方程式为 。
（3）F 中含有官能团的名称为 。
（4）E 和F 反应生成G 的化学方程式为 ，反应类型为 。
（5）F 的同分异构体中不能与金属钠反应生成氢气的共有 种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱只有两组峰，且峰面积比为3:1的为 （写结构简式）。
20、.(15分) 化合物A(分子式为C6H6O) 是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A 的有关
转化反应如下(部分反应条件略去) ：
已知：①
②(R表示烃基，R ′和R ″表示烃基或氢)
(1)写出A 的结构简式： 。
(2)G是常用指示剂酚酞。写出G 中含氧官能团的名称： 和 。
(3)某化合物是E 的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式： (任写一种) 。
(4)F和D 互为同分异构体。写出反应E →F 的化学方程式：
。
(5)
根据已有知识并结合相关信息，写出以A 和HCHO 为原料制备
程图(无机试剂任用) 。合成路线流程图示例如下： 的合成路线流
21、（15分）芳香化合物A 是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。OPA 是一种重要的有机化工中间体。A 、B 、C 、D 、E 、F 和OPA 的转化关系如下所示：
回答下列问题：
（1）A 的化学名称是 ；
（2）由A 生成B 的反应类型是 。在该反应的副产物中，与B 互为同分异构体的化合物的结构简式为 ；
（3）写出C 所有可能的结构简式 ；
（4）D （邻苯二甲酸二乙酯）是一种增塑剂。请用A 、不超过两个碳的有机物及合适的无机试剂为原料，经两步反应合成D 。用化学方程式表示合成路线 ；
（5）OPA 的化学名称是 ，OPA 经中间体E 可合成一种聚酯类高分子化合物F ，由E 合成F 的反应类型为 ，该反应的化学方程式为 。（提
示
）
（6）芳香化合物G 是E 的同分异构体，G 分子中含有醛基、酯基和醚基三种含氧官能团，写出G 所有可能的结构简式
22、（2013福建卷） 已知：
为合成某种液晶材料的中间体M ，有人提出如下不同的合成途径
（1）常温下，下列物质能与A 发生反应的有_______（填序号）
a. 苯 b.Br2/CCl4 c. 乙酸乙酯 d.KMnO4/H+溶液
（2）M 中官能团的名称是____，由C →B 反应类型为________。
（3）由A 催化加氢生成M 的过程中，可能有中间生成物和______（写结构简式）生成
（4）检验B 中是否含有C 可选用的试剂是_____（任写一种名称）。
（5）物质B 也可由C10H13Cl 与NaOH 水溶液共热生成，C10H13Cl 的结构简式为______。
（6）C 的一种同分异构体E 具有如下特点：
a. 分子中含—OCH3CH3 b. 苯环上只有两种化学环境不同的氢原子
写出E 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式__________________。
1、A 2、B 3、D 4、BD 5、B 6、D 7、C 8、D 9、Ｂ
10、A 11、D
12、（1）HOOC(CH2)4COOH 羟基和氨基
CH3OOC(CH2)4COOCH3+2HOCH2CH2NH2
OH ＋2CH3OH HOCH2CH2NHOC(CH2)4CONHCH2CH2
（3）
（4）乙醇 消去反应
（5）a 、b 、d
13、（1）2—甲基—2—氯丙烷（或叔丁基氯）；
（2）(CH3)2CHCHO；
（3）C4H8O2；
（4）取代反应。
（5）
（6）18； 。
△
14、答案：（1）C4H10O ；1－丁醇 （2）CH3CH2CH2CHO ＋2Cu(OH)2＋NaOH CH3CH2CH2COONa ＋Cu2O ↓＋3H2O
（3）2；银氨溶液、稀盐酸、溴水（或其它合理答案）
（4）还原反应（或加成反应）；羟基
（5），
，
（6）浓硫酸，加热；
15、（1）羟基；（2）CH3COOH CH3COO －＋H ＋；
(3)
（4）
（5）加成反应，取代反应； ； ；
（6）；
（7）
16、（1）苯乙烯 。
（2）
（3）C7H5O2Na ；取代反应 （4）
（5）
（6）
17、【答案】（1）CD
（2）浓硝酸和浓硫酸
（3）
（ （
（6）
18、【答案】（1）①C6H10O3 ②羟基、酯基
（2） →
（3）2-甲基-1-丙醇
（4）②⑤
（5）
→ CHCOOC2H5
（6）CH3COOCH2CH2OOCCH3 CH3CH2OOCCOOCH2CH3 CH3OOCCH2CH2COOCH3
19、[答案] （1）苯甲醇（2）
（3）羟基（4）
（5）6
20、
取代反应（或酯化反应）
(1) (2) (酚) 羟基 酯基 (3)或
(4)
(5)
21、【答案】（1）邻二甲苯（1分） （2）取代反应（1分）
（1分） （3）（2分）
（4）（2
分）
（5）邻苯二甲醛（1分） 缩聚反应（1分）
（2分）
（6）
22、【答案】（1）b 、d
（2）羟基
还原反应（或加成反应）
（3）
（4）银氨溶液（或新制氢氧化铜悬浊液）
（5）
（6）
4分） （