肺功能质控要求

肺功能质控要求

肺功能检查是呼吸系统疾病以及外科手术前的常规检查项目,将来是常规体检的重要内容,所以应该是三级、二级医院必备的检查项目。其操作的准确性、规范化直接影响到信息准确性,肺功能报告的正确性又直接影响临床医师下一步诊治,故对其进行质量控制非常必要,以下是肺功能检查质控的必须要求。 一、

通气功能

弥散功能

血气分析

其它特殊项目:支气管舒张试验

支气管激发试验(三级医院要求)

体描仪测气道阻力、IOS 连续频率脉冲振荡测气道阻力(三级

医院要求两者具备其一)

二、 系统定标 检查项目

每天开机后检查病人前都要进行以下3项定标:环境参数定标、容积定标和气体定标。(注:现代肺功能仪大都具备系统自动定标系统,也只有这样才符合ATS 和ERS 标准)。

(一)环境参数定标:肺功能测量的参数受环境影响很大,必须将数据还原到BTPS 状态。大多数仪器有环境参数自动测量模块,只要运行该程序,就能自动保存当时的温度、湿度和大气压数据。少数没有环境参数自动测量模块的仪器,要用键盘输入环境数据(必须购买温度、湿度和大气压测定设备),而且数据必须要随时更新。这样才能保证每个测试结果的准确性。

(二)容量定标:该程序是对流速传感器进行“容量”质量控制,从而保证容量测试的精确性。在每天测试病人前和更换流速传感器后都要进行一次。通过一个固定容积的定标筒来回抽动产生固定容积的气流,流速传感器测量其流速并对其进行积分获得容积。定标是在ATP (Ambient Temperature Pressure)条件下进行,在容量定标前先要进行环境参数校正。

(三)气体定标:该程序是对气体分析器进行质量控制,从而保证弥散和肺容量(残气、功能残气和肺总量)测试的精确性,在每天开始对病人测试前和更

换测试气体后都必须要进行气体定标。如过在没有气体定标的情况下进行弥撒测定,测定结果是不精确的。

(以上具体按每台机器功能的要求进行)

三、 仪器消毒、保养

肺功能仪必须定期清洗消毒,以避免交叉感染。清洗消毒部位为仪器上所有的共同呼吸回路,包括管道、阀门和流速传感器等,要求每天清洗消毒,有条件的要做到每病人消毒,尤其流速传感器必须做到至少每天消毒一次,而且消毒清洗要尽量干净彻底,这样才能保证病人测定的精确性。咬口要求一次性使用。可以消毒的部件建议用常规消毒(如消毒液浸泡同时加入蛋白酶以消解唾液蛋白)手段。消毒后要标识清楚,以免混淆!

四、 操作准确性

肺功能检查操作的准确性和病人的配合程度直接影响到结果的可信度,要严格按照ATS/ERS的标准操作规程进行。要求操作人员掌握基本理论、技术熟练,能正确指导病人按要求配合好测试工作,病人必须坐位端正接受检查,接上咬口,加上鼻夹,密闭不能漏气,用口通过咬口呼吸。

(一)通气功能检测

通气功能检测包括潮气量、慢肺活量、流速容量环、用力肺活量和每分最大通气量等静态和动态参数。

1.静态参数:先让病人坐位休息15分钟,然后对仪器进行零点检查,待屏幕上出现与地面平行的水平线时,让病人接上咬口、平静呼吸,至少要保持10次以上呼吸周期,可测得潮气量(VT )、呼吸频率(BF )、静息通气量(MV )等一些静态参数。

2.肺活量:待10次平静呼吸后,告诉病人先缓慢地将气全部呼出(呼到残气位)、缓慢地吸足气(吸到肺总量位)后,再用力呼气一直呼到不能再呼出气体为止(到残气位)。随后恢复平静呼吸,即测得常规肺活量。

3.流速容量环和用力时间肺活量:让病人接上咬口,平静呼吸几个呼吸周期后将气缓慢呼出,呼到不能再呼出气体为止(呼到残气位),待描记的呼吸波形形出现平台后,让病人用力、快速吸足气到肺总量(吸到不能再吸为止);吸足气后不停顿,立即以最大力气、最快速度用力呼气!且呼出时间要达到6秒以

上。然后深吸一口气或回到平静呼吸。此项测试中,注意尽量让病人努力配合,作暴发性呼气动作。

以上各项检测至少需重复3次,每次误差应

(二)弥散残气检测

1.一口气法:采用一口气法吸入测试气体,在病人吸入测试气体屏气10秒钟后全部呼出,通过氦和一氧化碳的气体分析仪检测弥散量、比弥散、残气和肺总量。让病人接上咬口作平静呼吸,待呼吸波形形形平稳后,让病人开始缓慢呼气,一直将气呼完后再用力快速吸气,吸足气体至肺总量位后屏住呼吸;要求屏气10秒钟后立即让病人用力呼气,呼至残气位。呼完气后一定要吸一口气,然后等待仪器自动分析结果。(注:病人在吸入测试气体的时候一定要用力快速的吸入,这样才能保证有充分的屏气时间让测试气体能充分弥散,以保证测试结果的精确性。)

2.重复呼吸法:对于FEV1小于1000 mL的病人,应选择重复呼吸法检测弥散残气。让病人接上咬口作平静呼吸,待呼吸波形平稳后,同时待每分通气量(MV )和预计值相近后,开始让病人在气袋内呼吸,在屏幕上可以同时观察到He 和CO 的下降曲线和浓度。在前30秒内让病人做一次补呼气动作,然后一直保持平静呼吸,控制病人的MV 和预计值接近。当He 浓度基本稳定后,让病人做一次补呼气量和一次肺活量动作,然后回到平静呼吸,自动分析结果。

(三)支气管舒张试验

当病人的FEV112%或绝对值增加200 mL为支气管舒张试验阳性。

(四)支气管激发试验

支气管激发试验有一定的风险,可能会诱发哮喘发作,故在激发试验前必须排除不宜作本试验的疾病,包括心、肺功能不全、大动脉瘤、高血压、甲亢、妊娠等。应在受试者无症状时进行此项试验,试验前FEV1>70%预计值。在试验前

应停止可能影响气道反应性的药物,下表是支气管激发试验前应停用的药物及其时间。

支气管激发试验应停用的药物及其时间

药物

短效吸入性支气管扩张剂

如沙丁胺醇 中效吸入性支气管扩张剂

如爱喘乐

长效支气管扩张剂

茶碱

色甘酸纳

尼多考米纳

抗组胺药 48h 12-48h 8h 48h 3d 24h 试验前停用时间 8h

咖啡、茶、含咖啡因化合物 试验当天

支气管激发试验方法有多种,常规选用乙酰甲胆碱或组胺作为激发药物,以FEV1为测定指标,当FEV1下降大于20%,为激发试验阳性,以PD20或PC20判断其反应性。

(五)体容积描计:略,可参考仪器说明书。

(六)IOS :略,可参考仪器说明书。

五、 报告准确性

肺功能检查必须密切结合临床,根据肺功能测定数据,参照临床申请要求,结合病史,对呼吸生理和病理作出说明,得出结论和建议。完整的肺功能报告要有肺功能损害的类型、分级以及对临床的建议。肺功能报告准确性的判断,首先是测定可靠性的判断,根据描计的图形可作出判断。一个病人配合不好的肺功能检查结果是没有临床价值的。

肺功能报告由操作的技术员具体描写,由临床医师审核签发。

肺功能质控要求

肺功能检查是呼吸系统疾病以及外科手术前的常规检查项目,将来是常规体检的重要内容,所以应该是三级、二级医院必备的检查项目。其操作的准确性、规范化直接影响到信息准确性,肺功能报告的正确性又直接影响临床医师下一步诊治,故对其进行质量控制非常必要,以下是肺功能检查质控的必须要求。 一、

通气功能

弥散功能

血气分析

其它特殊项目:支气管舒张试验

支气管激发试验(三级医院要求)

体描仪测气道阻力、IOS 连续频率脉冲振荡测气道阻力(三级

医院要求两者具备其一)

二、 系统定标 检查项目

每天开机后检查病人前都要进行以下3项定标:环境参数定标、容积定标和气体定标。(注:现代肺功能仪大都具备系统自动定标系统,也只有这样才符合ATS 和ERS 标准)。

(一)环境参数定标:肺功能测量的参数受环境影响很大,必须将数据还原到BTPS 状态。大多数仪器有环境参数自动测量模块,只要运行该程序,就能自动保存当时的温度、湿度和大气压数据。少数没有环境参数自动测量模块的仪器,要用键盘输入环境数据(必须购买温度、湿度和大气压测定设备),而且数据必须要随时更新。这样才能保证每个测试结果的准确性。

(二)容量定标:该程序是对流速传感器进行“容量”质量控制,从而保证容量测试的精确性。在每天测试病人前和更换流速传感器后都要进行一次。通过一个固定容积的定标筒来回抽动产生固定容积的气流,流速传感器测量其流速并对其进行积分获得容积。定标是在ATP (Ambient Temperature Pressure)条件下进行,在容量定标前先要进行环境参数校正。

(三)气体定标:该程序是对气体分析器进行质量控制,从而保证弥散和肺容量(残气、功能残气和肺总量)测试的精确性,在每天开始对病人测试前和更

换测试气体后都必须要进行气体定标。如过在没有气体定标的情况下进行弥撒测定,测定结果是不精确的。

(以上具体按每台机器功能的要求进行)

三、 仪器消毒、保养

肺功能仪必须定期清洗消毒,以避免交叉感染。清洗消毒部位为仪器上所有的共同呼吸回路,包括管道、阀门和流速传感器等,要求每天清洗消毒,有条件的要做到每病人消毒,尤其流速传感器必须做到至少每天消毒一次,而且消毒清洗要尽量干净彻底,这样才能保证病人测定的精确性。咬口要求一次性使用。可以消毒的部件建议用常规消毒(如消毒液浸泡同时加入蛋白酶以消解唾液蛋白)手段。消毒后要标识清楚,以免混淆!

四、 操作准确性

肺功能检查操作的准确性和病人的配合程度直接影响到结果的可信度,要严格按照ATS/ERS的标准操作规程进行。要求操作人员掌握基本理论、技术熟练,能正确指导病人按要求配合好测试工作,病人必须坐位端正接受检查,接上咬口,加上鼻夹,密闭不能漏气,用口通过咬口呼吸。

(一)通气功能检测

通气功能检测包括潮气量、慢肺活量、流速容量环、用力肺活量和每分最大通气量等静态和动态参数。

1.静态参数:先让病人坐位休息15分钟,然后对仪器进行零点检查,待屏幕上出现与地面平行的水平线时,让病人接上咬口、平静呼吸,至少要保持10次以上呼吸周期,可测得潮气量(VT )、呼吸频率(BF )、静息通气量(MV )等一些静态参数。

2.肺活量:待10次平静呼吸后,告诉病人先缓慢地将气全部呼出(呼到残气位)、缓慢地吸足气(吸到肺总量位)后,再用力呼气一直呼到不能再呼出气体为止(到残气位)。随后恢复平静呼吸,即测得常规肺活量。

3.流速容量环和用力时间肺活量:让病人接上咬口,平静呼吸几个呼吸周期后将气缓慢呼出,呼到不能再呼出气体为止(呼到残气位),待描记的呼吸波形形出现平台后,让病人用力、快速吸足气到肺总量(吸到不能再吸为止);吸足气后不停顿,立即以最大力气、最快速度用力呼气!且呼出时间要达到6秒以

上。然后深吸一口气或回到平静呼吸。此项测试中,注意尽量让病人努力配合,作暴发性呼气动作。

以上各项检测至少需重复3次,每次误差应

(二)弥散残气检测

1.一口气法:采用一口气法吸入测试气体,在病人吸入测试气体屏气10秒钟后全部呼出,通过氦和一氧化碳的气体分析仪检测弥散量、比弥散、残气和肺总量。让病人接上咬口作平静呼吸,待呼吸波形形形平稳后,让病人开始缓慢呼气,一直将气呼完后再用力快速吸气,吸足气体至肺总量位后屏住呼吸;要求屏气10秒钟后立即让病人用力呼气,呼至残气位。呼完气后一定要吸一口气,然后等待仪器自动分析结果。(注:病人在吸入测试气体的时候一定要用力快速的吸入,这样才能保证有充分的屏气时间让测试气体能充分弥散,以保证测试结果的精确性。)

2.重复呼吸法:对于FEV1小于1000 mL的病人,应选择重复呼吸法检测弥散残气。让病人接上咬口作平静呼吸,待呼吸波形平稳后,同时待每分通气量(MV )和预计值相近后,开始让病人在气袋内呼吸,在屏幕上可以同时观察到He 和CO 的下降曲线和浓度。在前30秒内让病人做一次补呼气动作,然后一直保持平静呼吸,控制病人的MV 和预计值接近。当He 浓度基本稳定后,让病人做一次补呼气量和一次肺活量动作,然后回到平静呼吸,自动分析结果。

(三)支气管舒张试验

当病人的FEV112%或绝对值增加200 mL为支气管舒张试验阳性。

(四)支气管激发试验

支气管激发试验有一定的风险,可能会诱发哮喘发作,故在激发试验前必须排除不宜作本试验的疾病,包括心、肺功能不全、大动脉瘤、高血压、甲亢、妊娠等。应在受试者无症状时进行此项试验,试验前FEV1>70%预计值。在试验前

应停止可能影响气道反应性的药物,下表是支气管激发试验前应停用的药物及其时间。

支气管激发试验应停用的药物及其时间

药物

短效吸入性支气管扩张剂

如沙丁胺醇 中效吸入性支气管扩张剂

如爱喘乐

长效支气管扩张剂

茶碱

色甘酸纳

尼多考米纳

抗组胺药 48h 12-48h 8h 48h 3d 24h 试验前停用时间 8h

咖啡、茶、含咖啡因化合物 试验当天

支气管激发试验方法有多种,常规选用乙酰甲胆碱或组胺作为激发药物,以FEV1为测定指标,当FEV1下降大于20%,为激发试验阳性,以PD20或PC20判断其反应性。

(五)体容积描计:略,可参考仪器说明书。

(六)IOS :略,可参考仪器说明书。

五、 报告准确性

肺功能检查必须密切结合临床,根据肺功能测定数据,参照临床申请要求,结合病史,对呼吸生理和病理作出说明,得出结论和建议。完整的肺功能报告要有肺功能损害的类型、分级以及对临床的建议。肺功能报告准确性的判断,首先是测定可靠性的判断,根据描计的图形可作出判断。一个病人配合不好的肺功能检查结果是没有临床价值的。

肺功能报告由操作的技术员具体描写,由临床医师审核签发。


相关文章

  • 酶标仪的说明书
  • 4006-999-556TEL:TEL:4006-999-556 FAX:025-68538235 VEDENG Technology(China)CO.,Ltd. ADD:3th floor Yinda Yaju Building, No ...查看


  • 医学检验质控图
  • 办公现代化马 旭 在血液免疫检测工作中,保证检测结果的可靠性,通常 运用图表向导, 应用EXCEL2000管理软件 以X -Y 散点图图表类型,选择数据表中次数和 作L -J 质控图 采用室内质量控制和参与室间质量评价的方法.酶联免疫吸附法 ...查看


  • 体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则-金标类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则
  • 附件4: 体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则 --金标类诊断试剂生产及质量控制技术指导原则 (征求意见稿) 本类金标试剂是指应用胶体金免疫技术,采用胶体金标记的抗体或抗原包被于玻璃纤维膜.聚脂膜或其他载体,将相关抗原或抗体固相连接在硝酸 ...查看


  • BC-1800血球分析仪标准操作程序文件
  • 标准操作程序文件 SOP 医院名称: BC-1800概述 BC-1800是一台全自动血液细胞分析仪,由深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司研制生产.产品注册号:粤药管械(准)字2003第2210489号.注册标准号:YZB/粤0080-2003 ...查看


  • 肺通气功能检查图文报告解读
  • 肺通气功能检查图文报告解读 肺功能检查图文报告的解读和评估是肺功能检查应用于临床诊治的关键.图文报告中含有丰富的信息,如受试者的基本状况.检查的质量控制.疾病所致呼吸生理和病理损害的性质和严重程度及其对药物等干预的反应等.必须强调的是,报告 ...查看


  • 单病种管理汇总
  • 关于印发<共青新市医院单病种质量管理实施方案>的通知 各部门.科室: 为进一步规范临床诊疗行为,促进医院整体医疗安全.医疗质量.医疗工作效率及费用控制等医疗管理综合水平的提高,根据卫生部制定的<医疗评价标准>.< ...查看


  • 鞍山市双山医院电子病历书写规范(新)
  • 鞍山市双山医院电子病历 书写规范2014-11-18目一. 二. 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. 10. 三. 四. 五. 六. 七. 八. 九. 十.录电子病历系统使用基本要求 ................... ...查看


  • 品质管理ISO程序文件
  • 关键工序管理办法 1.目的 通过对关键工序进行有效控制,确保产品质量处于稳定的合格状态. 2.适用范围 适用本公司确定的所有关键工序控制. 3.术语 3.1 关键工序:指具有关键质量特性或对下道工序有较大影响或出现不合格品较多的工序. 3. ...查看


  • 体检信息化设计方案 (1)
  • XXXXXX 体检/检验/影像信息管理系统设计方案 深圳市天方达健信科技有限公司 目 录 第一部分 技术部分 一.项目需求分析 .................................................... 错误! ...查看


热门内容