实用儿科临床杂志2004年5月第19卷第5期 J Appl Clin Pediatr , May 2004, Vol. 19No. 5
・411・
Chest ,2000,117:1706-1712.
[8]Takeshita S ,Nakatani K , Tsujimoto H , et al . Increased levels of cir 2
culating soluble CD 14in Kawasaki disease [J].Clin Exp Immunol , 2000,119:376-381.
[9]Park J H , G old DR ,Spiegelman DL , et al . House dust endotoxin and
wheeze in the first year of life [J ].Am J Respir Crit Care Med , 2001,163:322-328.
[10]Birk D ,Berger D ,Limmer J , et al . Is the elimination of endotoxin
and cytokines with continuous lavage an alternative procedure in necrotizing enterocolitis[J]? Acta Paediatr ,1994,396(suppl ) :24-26.
[11]van Saene HK ,Stoutenbeek CP , Faber NR , et al . Selective decon 2
tamination of the digestive tract contributes to the control of dis 2seminated intravascular coagulation in severe liver impairment [J].JPediatr G astroenterol Nutr ,1992,14:436-342.
心脏超声在小鼠心脏病模型中的应用进展
刘廷亮 综述 韩秀珍 审校
(山东省立医院儿科, 山东济南250021)
[摘要], , 难以进行重复检查, 不便于广泛应用, , 本文应用心脏超声检查可观察并测量心脏结构变化, 鼠进行研究, 已取得很多进展。
实用儿科临床杂志, 2004, 19(5) :411-412
[关键词]; 心功能
[中图分类号4[文献标识码]A [文章编号]1003-515X (2004) 05-0411-02
近几年来, 小鼠作为主要的模型动物, 在很多种心脏疾病模型如病毒性心肌炎、心肌病、高血压病及转基因动物等方面得到广泛应用。对小鼠心脏疾病模型心脏结构及功能
评价是研究的重要内容之一, 有创的评价方法(如体外心脏灌流技术、有创血压测量等) 由于耐受性差, 难以进行重复性检查, 且技术操作繁琐, 难度大, 而难以广泛应用。近年来, 心脏超声、磁共振成像
[1]
示, 这种方法可用于低体质量(17～20g ) 小鼠心脏超声检查。胸骨旁左心室长轴及左心室短轴切面作为小鼠心脏超声检
查的标准切面, 可清楚显示并测量室间隔厚度(IVS ) 、左室舒张末内径(LVDD ) 、左室收缩末内径(LVSD ) 、左室后壁厚度
(LVPW ) 、主动脉直径(AO ) 及左房径(LA ) 等, 测量心率、主
动脉血流峰速及血流积分, 进而计算左室短轴缩短率
(LVFS ) 、相对室壁厚度(RWT ) 、左心室重量(LVM ) 等。小
及体表心电图等无创性方法也用于
心脏病小鼠模型的心脏检查, 由于经胸心脏超声可对心脏进行连续、反复的观察, 直观得到丰富的关于心脏结构与功能改变的资料, 因而越来越受到重视。
一、心脏超声检查条件
对小鼠的心脏超声检查, 国内外已有少量报道, 但检查条件及方法, 比如是否麻醉、超声探头及频率选择等不完全相同。由于清醒小鼠行超声检查时难以固定, 超声切面难以标准化, 且心率、二维测量数据及血流频谱波动很大, 故在多数研究中对接受超声检查的小鼠进行麻醉。可供选择的麻醉剂包括水合氯醛、苯巴比妥、氯胺酮及阿佛丁
[2,3]
鼠麻醉后, 易出现体温过度下降, 超声检查时要注意保暖, 否则超声检查过程中小鼠可因体温过低出现心动过缓、心功能减低、甚至死亡; 小鼠检查体位一般采取左侧位, 可根据小鼠心脏位置、切面图像质量等具体调整, 得到满意图像, 超声检查前可对小鼠胸前区进行脱毛处理。超声检查过程中, 避免探头过分压迫小鼠胸壁, 以免引起呼吸心跳停止。
二、心脏超声检查在心脏病小鼠模型中的应用
小鼠作为常用实验动物, 可制备心肌病、高血压病等模型, 应用心脏超声检查可观察并测量心脏结构变化, 测定心肌重量及心功能, 已逐渐成为心脏病小鼠动物模型常规检查手段之一。McConnell 等[4]应用Hewlett 2Packard S onos 5500超声仪,12MHz 探头对扩张型心肌病小鼠模型(MyBP 2C 小鼠) 进行心脏超声检查, 发现与正常小鼠比较, 突变小鼠
LVDD 、LVSD 明显增大, FS 明显降低; IVS 和LVPW 厚度在3周内两组无明显变化, 到8周时突变小鼠IVS 、LVPW 厚度
等。对小
鼠心脏超声检查应选用高频探头, 如7. 5、9. 0、12. 5MHz 超声探头, 因小鼠右室前壁距离胸壁仅约1. 5mm , 而左室后壁距离胸壁6～8mm , 低频探头无法显示小鼠心脏结构。
Tanaka [2]尝试在7. 5MHz 心脏探头前端套上一个直径2. 54cm 、长1. 59cm 、管壁厚度1. 1mm 圆柱形聚乙烯管, 内充超
声耦合剂, 可有效提高近场图像质量, 室间隔才得以清楚显
较正常组明显增厚; Tanaka 等[2]应用公式LVM =[(LVDD +
IVS +LVPW ) 3-LVSD 3]×1. 055通过超声测量数值估测左
[收稿日期]2003-12-10
[作者简介]刘廷亮(1972-) , 男, 主治医师, 博士学位, 研究方向为
心室重量, 与解剖实测值有很好相关性(r =0. 93) ;Oberst [5]对肌钙蛋白T (c TnT ) 突变型转基因小鼠(c TnT 2G ln 92) 行心脏超声检查发现突变小鼠心脏大小及FS 与正常组无显著差
心血管疾病。
・412・
实用儿科临床杂志2004年5月第19卷第5期 J Appl Clin Pediatr , May 2004, Vol. 19No. 5
异, 但二尖瓣血流频谱显示突变小鼠E/A 值较正常组明显减小, 提示突变小鼠存在舒张功能减退; S ong 等
[6]
综上所述, 小鼠心脏超声检查作为研究小鼠心脏病模型的重要技术手段, 已经取得很多进展, 随科技发展, 特别是转基因技术成熟, 小鼠的心脏超声检查必将得到更广泛应用。
[参考文献]
[1]Siri FM ,Jelicks LA ,Leinwand LA , et al . G ated magnetic resonance
imaging of normal and hypertrophied murine hearts[J].Am J Phy 2siol ,1997,272(5Pt 2) :H2394-H2402.
[2]Tanaka N ,Dalton N ,Mao L , et al . Transthoracic echocardiography
in models of cardiac disease in the mouse [J].Circulation ,1996,94(5) :1109-1117.
[3]Yasukawa H , Yajima T ,Duplain H , et al . The suppressor of cytokine
signaling 21(SOCS1) is a novel therapeutic target for enterovirus 2in 2duced cardiac injury[J].JClin ,2003,111(4) :469-478. [4]B K ,Jones et al . Dilated cardiomyopathy in
mutant mice [J].J Clin In 2() 5]G ,Park J T , et al . Dominant 2negative effect of a mu 2
troponin T on cardiac structure and function in trans 2genic mice[J].JClin Invest ,1998,102(8) :1498-1505.
[6]Song Q ,Schmidt A G ,Hahn HS , et al . Rescue of cardiomyocyte dys 2
function by phospholamban ablation does not prevent ventricular fail 2ure in genetic hypertrophy[J].J Clin Invest ,2003,111(6) :859-867.
[7]Grabie N ,Delfs MW ,Westrich J R , et al . IL 212is required for differ 2
entiation of pathogenic CD8+T cell effectors that cause myocarditis [J].JClin Invest ,2003,111(5) :671-680.
[8]Semsarian C ,Ahmad I , G iewat M , et al . The L 2type calcium channel
inhibitor diltiazem prevents cardiomyopathy in a mouse model [J].J Clin Invest ,2002,109(8) :1013-1020.
[9]McConnell B K , Fatkin D , Semsarian C , et al . Comparison of two
murine models of familial hypertrophic cardiomyopathy [J ].Circ Res ,2001,88(4) :383-389.
[10]Sakata Y , Kamei C , Nakagami H , et al . Ventricular septal defect
and cardiomyopathy in mice lacking the transcription factor CHF1/Hey2[J].Proc Natl Acad Sci USA ,2002,99(25) :16197-16202. [11]Gui YH , Linask KK , Khowsathit P , et al . Doppler echocardio 2
graphy of normal and abnormal embryonic mouse heart [J].Pediatr Res ,1996,40(4) :633-642.
[12]Srinivasan S ,Baldwin HS ,Aristizabal O , et al . Noninvasive ,in utero
imaging of mouse embryonic heart development with 40MHz e 2chocardiography[J].Circulation ,1998,98(9) :912-918.
[13]Aristizabal O ,Christopher DA , Foster FS , et al . 40MHz echocar 2
diographic scanner for cardiovascular assessment of mouse embryos [J].Ultrasound Med Biol ,1998,24(9) :1407-1417.
[14]Ji RP , Phoon K L , Aristizabal O , et al . Onset of cardiac function
during early mouse embryogenesis coincides with entry of primitive erythroblasts into the embryo proper [J].Circ Res ,2003,92(2) :133-135.
[15]陈树宝, 张玉奇. 先天性心脏病并肺动脉高压的超声心动图诊断
[J].实用儿科临床杂志Shiyong Erke Linchuang Zazhi ,2003,18(11) :853-855.
应用心脏超
声技术研究PLN KO/G q 转基因小鼠的心脏结构及功能变化, 并利用超声测量数据通过LaPlace 定律计算出室壁张力。
Grabie 等[7]在对免疫性心肌炎小鼠模型的研究中, 应用Agi 2lent S onos 4500超声仪,12MHz 探头评价心肌炎小鼠心功
能, 发现与正常对照相比心肌炎小鼠心率减慢、FS 减低, 并且与血清c TnI 水平相关。Semsarian [8]、McConnell [9]也应用6～15MHz 探头对肥厚型心肌病模型MHC403/+转基因小鼠进行类似研究。
先天性心脏病动物模型的建立一直是一个难题, 已发现很多种基因突变可导致心脏畸形, 如NF 2A Tc 、FO G 22、en 2
dothelin 21、Tbx5、Nkx2. 5、BMP6、BMP7、RXR2等, 但这些基
因突变常导致心脏和(或) 其他器官多种畸形, 而不是特异性的导致某种类型先心病。Sakata 等
首次报告CHF1/Hey2基因缺失小鼠表现为孤立性室间隔缺损(VSD ) , 并以心脏超声作为主要手段观察研究VSD , 发现CHF1/Hey2, 检查发现正常小鼠与伴VSD 的鼠比较, 心率、, 而左室舒张末内径、模型鼠明显增大, 同时心脏超声还发现,7例VSD 小鼠中3例出现中度心内膜下钙化,4例为重度钙化。而9例正常小鼠中, 仅2例出现心内膜下轻度钙化, 余7例无钙化。超声随诊检查发现,12周时, 大部分存活VSD 模型小鼠开始出现心脏收缩功能减退, 左室短轴缩短率明显降低, 说明VSD 模型小鼠心功能减低; 到40周时11例CHF1/Hey2基因缺失小鼠中8例经心脏超声和病理检查发现发展为心肌病, 这8例小鼠超声和病理检查均未发现VSD , 提示CHF1/Hey2基因可能与维持心肌的收缩功能有关。此外, Tanaka 等[2]对动静脉瘘模型小鼠研究发现, 模型组LVDD 、LVFS 明显增大, 左室射血时间延长,LVPW 、
IVS 轻度增厚, 超声结果提示心脏为离心性肥大。
[10]
小鼠是研究哺乳动物胚胎发育的良好动物模型, 随着超声技术发展, 为研究胚胎发育早期心脏发育过程, 对于胎鼠及初生鼠的心脏超声检查也已经开展。Gui 等[11]对129个d10～19(E10～E19) 正常C57B1/6J 胎鼠及20个E11～E14的162三体异常胎鼠进行心脏超声检查, 在E11的胎鼠即可测量到超声数据, 多普勒检查发现55%的162三体胎鼠有心室流入道或流出道的瓣膜返流, 而对照组未发现返流; Srini 2
vasan
[12]
及Aristizabal
[13]
应用40MHz 超声探头对胎鼠进行
[14]
心脏超声检查, 得到心脏的二维图像及胎鼠脐动脉、降主动脉血流频谱, 并对有关数据如心室面积等进行测量。Ji 等对小鼠胚胎进行动态观察, 研究胎鼠0～30体节(somites ,S )
阶段, 发现最早的心脏搏动出现在5S , 而血管中出现最早的血流是在7S , 随后心率、血流速度等渐增加, 表明心排出量渐增加。对胎鼠心脏研究有助于进一步明确早期心脏发育的过程及影响因素, 有助于了解心脏结构和功能的关系, 有重要的理论和实践意义[15]。
实用儿科临床杂志2004年5月第19卷第5期 J Appl Clin Pediatr , May 2004, Vol. 19No. 5
・411・
Chest ,2000,117:1706-1712.
[8]Takeshita S ,Nakatani K , Tsujimoto H , et al . Increased levels of cir 2
culating soluble CD 14in Kawasaki disease [J].Clin Exp Immunol , 2000,119:376-381.
[9]Park J H , G old DR ,Spiegelman DL , et al . House dust endotoxin and
wheeze in the first year of life [J ].Am J Respir Crit Care Med , 2001,163:322-328.
[10]Birk D ,Berger D ,Limmer J , et al . Is the elimination of endotoxin
and cytokines with continuous lavage an alternative procedure in necrotizing enterocolitis[J]? Acta Paediatr ,1994,396(suppl ) :24-26.
[11]van Saene HK ,Stoutenbeek CP , Faber NR , et al . Selective decon 2
tamination of the digestive tract contributes to the control of dis 2seminated intravascular coagulation in severe liver impairment [J].JPediatr G astroenterol Nutr ,1992,14:436-342.
心脏超声在小鼠心脏病模型中的应用进展
刘廷亮 综述 韩秀珍 审校
(山东省立医院儿科, 山东济南250021)
[摘要], , 难以进行重复检查, 不便于广泛应用, , 本文应用心脏超声检查可观察并测量心脏结构变化, 鼠进行研究, 已取得很多进展。
实用儿科临床杂志, 2004, 19(5) :411-412
[关键词]; 心功能
[中图分类号4[文献标识码]A [文章编号]1003-515X (2004) 05-0411-02
近几年来, 小鼠作为主要的模型动物, 在很多种心脏疾病模型如病毒性心肌炎、心肌病、高血压病及转基因动物等方面得到广泛应用。对小鼠心脏疾病模型心脏结构及功能
评价是研究的重要内容之一, 有创的评价方法(如体外心脏灌流技术、有创血压测量等) 由于耐受性差, 难以进行重复性检查, 且技术操作繁琐, 难度大, 而难以广泛应用。近年来, 心脏超声、磁共振成像
[1]
示, 这种方法可用于低体质量(17～20g ) 小鼠心脏超声检查。胸骨旁左心室长轴及左心室短轴切面作为小鼠心脏超声检
查的标准切面, 可清楚显示并测量室间隔厚度(IVS ) 、左室舒张末内径(LVDD ) 、左室收缩末内径(LVSD ) 、左室后壁厚度
(LVPW ) 、主动脉直径(AO ) 及左房径(LA ) 等, 测量心率、主
动脉血流峰速及血流积分, 进而计算左室短轴缩短率
(LVFS ) 、相对室壁厚度(RWT ) 、左心室重量(LVM ) 等。小
及体表心电图等无创性方法也用于
心脏病小鼠模型的心脏检查, 由于经胸心脏超声可对心脏进行连续、反复的观察, 直观得到丰富的关于心脏结构与功能改变的资料, 因而越来越受到重视。
一、心脏超声检查条件
对小鼠的心脏超声检查, 国内外已有少量报道, 但检查条件及方法, 比如是否麻醉、超声探头及频率选择等不完全相同。由于清醒小鼠行超声检查时难以固定, 超声切面难以标准化, 且心率、二维测量数据及血流频谱波动很大, 故在多数研究中对接受超声检查的小鼠进行麻醉。可供选择的麻醉剂包括水合氯醛、苯巴比妥、氯胺酮及阿佛丁
[2,3]
鼠麻醉后, 易出现体温过度下降, 超声检查时要注意保暖, 否则超声检查过程中小鼠可因体温过低出现心动过缓、心功能减低、甚至死亡; 小鼠检查体位一般采取左侧位, 可根据小鼠心脏位置、切面图像质量等具体调整, 得到满意图像, 超声检查前可对小鼠胸前区进行脱毛处理。超声检查过程中, 避免探头过分压迫小鼠胸壁, 以免引起呼吸心跳停止。
二、心脏超声检查在心脏病小鼠模型中的应用
小鼠作为常用实验动物, 可制备心肌病、高血压病等模型, 应用心脏超声检查可观察并测量心脏结构变化, 测定心肌重量及心功能, 已逐渐成为心脏病小鼠动物模型常规检查手段之一。McConnell 等[4]应用Hewlett 2Packard S onos 5500超声仪,12MHz 探头对扩张型心肌病小鼠模型(MyBP 2C 小鼠) 进行心脏超声检查, 发现与正常小鼠比较, 突变小鼠
LVDD 、LVSD 明显增大, FS 明显降低; IVS 和LVPW 厚度在3周内两组无明显变化, 到8周时突变小鼠IVS 、LVPW 厚度
等。对小
鼠心脏超声检查应选用高频探头, 如7. 5、9. 0、12. 5MHz 超声探头, 因小鼠右室前壁距离胸壁仅约1. 5mm , 而左室后壁距离胸壁6～8mm , 低频探头无法显示小鼠心脏结构。
Tanaka [2]尝试在7. 5MHz 心脏探头前端套上一个直径2. 54cm 、长1. 59cm 、管壁厚度1. 1mm 圆柱形聚乙烯管, 内充超
声耦合剂, 可有效提高近场图像质量, 室间隔才得以清楚显
较正常组明显增厚; Tanaka 等[2]应用公式LVM =[(LVDD +
IVS +LVPW ) 3-LVSD 3]×1. 055通过超声测量数值估测左
[收稿日期]2003-12-10
[作者简介]刘廷亮(1972-) , 男, 主治医师, 博士学位, 研究方向为
心室重量, 与解剖实测值有很好相关性(r =0. 93) ;Oberst [5]对肌钙蛋白T (c TnT ) 突变型转基因小鼠(c TnT 2G ln 92) 行心脏超声检查发现突变小鼠心脏大小及FS 与正常组无显著差
心血管疾病。
・412・
实用儿科临床杂志2004年5月第19卷第5期 J Appl Clin Pediatr , May 2004, Vol. 19No. 5
异, 但二尖瓣血流频谱显示突变小鼠E/A 值较正常组明显减小, 提示突变小鼠存在舒张功能减退; S ong 等
[6]
综上所述, 小鼠心脏超声检查作为研究小鼠心脏病模型的重要技术手段, 已经取得很多进展, 随科技发展, 特别是转基因技术成熟, 小鼠的心脏超声检查必将得到更广泛应用。
[参考文献]
[1]Siri FM ,Jelicks LA ,Leinwand LA , et al . G ated magnetic resonance
imaging of normal and hypertrophied murine hearts[J].Am J Phy 2siol ,1997,272(5Pt 2) :H2394-H2402.
[2]Tanaka N ,Dalton N ,Mao L , et al . Transthoracic echocardiography
in models of cardiac disease in the mouse [J].Circulation ,1996,94(5) :1109-1117.
[3]Yasukawa H , Yajima T ,Duplain H , et al . The suppressor of cytokine
signaling 21(SOCS1) is a novel therapeutic target for enterovirus 2in 2duced cardiac injury[J].JClin ,2003,111(4) :469-478. [4]B K ,Jones et al . Dilated cardiomyopathy in
mutant mice [J].J Clin In 2() 5]G ,Park J T , et al . Dominant 2negative effect of a mu 2
troponin T on cardiac structure and function in trans 2genic mice[J].JClin Invest ,1998,102(8) :1498-1505.
[6]Song Q ,Schmidt A G ,Hahn HS , et al . Rescue of cardiomyocyte dys 2
function by phospholamban ablation does not prevent ventricular fail 2ure in genetic hypertrophy[J].J Clin Invest ,2003,111(6) :859-867.
[7]Grabie N ,Delfs MW ,Westrich J R , et al . IL 212is required for differ 2
entiation of pathogenic CD8+T cell effectors that cause myocarditis [J].JClin Invest ,2003,111(5) :671-680.
[8]Semsarian C ,Ahmad I , G iewat M , et al . The L 2type calcium channel
inhibitor diltiazem prevents cardiomyopathy in a mouse model [J].J Clin Invest ,2002,109(8) :1013-1020.
[9]McConnell B K , Fatkin D , Semsarian C , et al . Comparison of two
murine models of familial hypertrophic cardiomyopathy [J ].Circ Res ,2001,88(4) :383-389.
[10]Sakata Y , Kamei C , Nakagami H , et al . Ventricular septal defect
and cardiomyopathy in mice lacking the transcription factor CHF1/Hey2[J].Proc Natl Acad Sci USA ,2002,99(25) :16197-16202. [11]Gui YH , Linask KK , Khowsathit P , et al . Doppler echocardio 2
graphy of normal and abnormal embryonic mouse heart [J].Pediatr Res ,1996,40(4) :633-642.
[12]Srinivasan S ,Baldwin HS ,Aristizabal O , et al . Noninvasive ,in utero
imaging of mouse embryonic heart development with 40MHz e 2chocardiography[J].Circulation ,1998,98(9) :912-918.
[13]Aristizabal O ,Christopher DA , Foster FS , et al . 40MHz echocar 2
diographic scanner for cardiovascular assessment of mouse embryos [J].Ultrasound Med Biol ,1998,24(9) :1407-1417.
[14]Ji RP , Phoon K L , Aristizabal O , et al . Onset of cardiac function
during early mouse embryogenesis coincides with entry of primitive erythroblasts into the embryo proper [J].Circ Res ,2003,92(2) :133-135.
[15]陈树宝, 张玉奇. 先天性心脏病并肺动脉高压的超声心动图诊断
[J].实用儿科临床杂志Shiyong Erke Linchuang Zazhi ,2003,18(11) :853-855.
应用心脏超
声技术研究PLN KO/G q 转基因小鼠的心脏结构及功能变化, 并利用超声测量数据通过LaPlace 定律计算出室壁张力。
Grabie 等[7]在对免疫性心肌炎小鼠模型的研究中, 应用Agi 2lent S onos 4500超声仪,12MHz 探头评价心肌炎小鼠心功
能, 发现与正常对照相比心肌炎小鼠心率减慢、FS 减低, 并且与血清c TnI 水平相关。Semsarian [8]、McConnell [9]也应用6～15MHz 探头对肥厚型心肌病模型MHC403/+转基因小鼠进行类似研究。
先天性心脏病动物模型的建立一直是一个难题, 已发现很多种基因突变可导致心脏畸形, 如NF 2A Tc 、FO G 22、en 2
dothelin 21、Tbx5、Nkx2. 5、BMP6、BMP7、RXR2等, 但这些基
因突变常导致心脏和(或) 其他器官多种畸形, 而不是特异性的导致某种类型先心病。Sakata 等
首次报告CHF1/Hey2基因缺失小鼠表现为孤立性室间隔缺损(VSD ) , 并以心脏超声作为主要手段观察研究VSD , 发现CHF1/Hey2, 检查发现正常小鼠与伴VSD 的鼠比较, 心率、, 而左室舒张末内径、模型鼠明显增大, 同时心脏超声还发现,7例VSD 小鼠中3例出现中度心内膜下钙化,4例为重度钙化。而9例正常小鼠中, 仅2例出现心内膜下轻度钙化, 余7例无钙化。超声随诊检查发现,12周时, 大部分存活VSD 模型小鼠开始出现心脏收缩功能减退, 左室短轴缩短率明显降低, 说明VSD 模型小鼠心功能减低; 到40周时11例CHF1/Hey2基因缺失小鼠中8例经心脏超声和病理检查发现发展为心肌病, 这8例小鼠超声和病理检查均未发现VSD , 提示CHF1/Hey2基因可能与维持心肌的收缩功能有关。此外, Tanaka 等[2]对动静脉瘘模型小鼠研究发现, 模型组LVDD 、LVFS 明显增大, 左室射血时间延长,LVPW 、
IVS 轻度增厚, 超声结果提示心脏为离心性肥大。
[10]
小鼠是研究哺乳动物胚胎发育的良好动物模型, 随着超声技术发展, 为研究胚胎发育早期心脏发育过程, 对于胎鼠及初生鼠的心脏超声检查也已经开展。Gui 等[11]对129个d10～19(E10～E19) 正常C57B1/6J 胎鼠及20个E11～E14的162三体异常胎鼠进行心脏超声检查, 在E11的胎鼠即可测量到超声数据, 多普勒检查发现55%的162三体胎鼠有心室流入道或流出道的瓣膜返流, 而对照组未发现返流; Srini 2
vasan
[12]
及Aristizabal
[13]
应用40MHz 超声探头对胎鼠进行
[14]
心脏超声检查, 得到心脏的二维图像及胎鼠脐动脉、降主动脉血流频谱, 并对有关数据如心室面积等进行测量。Ji 等对小鼠胚胎进行动态观察, 研究胎鼠0～30体节(somites ,S )
阶段, 发现最早的心脏搏动出现在5S , 而血管中出现最早的血流是在7S , 随后心率、血流速度等渐增加, 表明心排出量渐增加。对胎鼠心脏研究有助于进一步明确早期心脏发育的过程及影响因素, 有助于了解心脏结构和功能的关系, 有重要的理论和实践意义[15]。