化验室管理规章制度
目的：
范围：
内容：
一、 化验仪器、药品的采购管理制度
1、
2、
3、
4、 化验室根据工作需要制定化验仪器、试剂、药品采购计划，由经理助理审核后，由公司经理审批。 化验室各种化学试剂、药品的采购，经验收确保药品安全有效后，方可入库。 购买化验仪器、药品时首先对外风进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、有效期、生产厂家等详细询问、验证。 化验仪器、药品购进后，由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收，同时填写《入库登记单》。
二、 化验室药品的管理制度
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5、 药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同是做出明显的标志，不得混放。 效期管理，对标明有效期的药品，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开存入，原则上先进先出，效期近的和贮存期短的先出。 药品库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。 药品领须经化验室主任签字办理手续，填写《药品领用单》。 药品库房由保管员专人负责，下班关闭门窗，库内不准吸烟，明火，做好防火、防盗工作。
三、 化验室化学试剂、危险品的管理制度
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5、
6、 根据化学试剂性质不同，分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故，防止药品变质。 化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记，禁用失效药品。 药品使用须遵照有关规定，避免药品相互污染。 剧毒药品须遵照有关规定，持证上岗进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录。 对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存，并明显标志，分别管理。 建立药品登记制度，以便合理配制药液。
四、 化验室仪器、设备使用制度
1、
2、 使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及时解决。并妥善保管好使用说明书。 建立仪器、设备登记册，便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工
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4、
5、
6、
7、 作。 仪器、设备要严格按操作程序进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故，出现异常情况是及时上报领导解决。 使用精密仪器化验室必须填写使用记录，以便备查。 仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。 按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。 做好仪器、设备使用的登记记录。
五、 玻璃器皿的管理制度 1、
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4、
六、
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8、
化验室购入玻璃器皿后要分类存放，专人保管。 建立玻璃器皿登记制度和领取制度。 玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏怱大意造成损坏。 要严格按照规定，对使用过的玻璃器皿经高压灭菌后，清洗干净后存放。 检验样品和管理制度 按照采样规则及时准备采样用具和器具，采样的用具和容器必须达到要求和卫生标准， 采样或送样的化验员，对检样要及时登记，验收，检样处理，不得拖延化验时间， 化验员抽样必须标明生产日期、生产批号、生产数量、采样时间、采样人、送样人、检验人、复核人。 因故不能进行化验，应立即向主管部门汇报，并妥善保管好检样。 化验员对化验后的废弃物，被污染的物品要及时灭菌处理。 采样半成品、成品化验后，要妥善保管，待检验完毕出示化验报告单后，方可处理。 对进行毒品和致病微生物化验时，化验员操作完毕，彻底清理消毒后，方可离开现场。 经过采样化验后，及时与车间勾通，对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回，切实把住产品质量关。
化验室管理规章制度
目的：
范围：
内容：
一、 化验仪器、药品的采购管理制度
1、
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4、 化验室根据工作需要制定化验仪器、试剂、药品采购计划，由经理助理审核后，由公司经理审批。 化验室各种化学试剂、药品的采购，经验收确保药品安全有效后，方可入库。 购买化验仪器、药品时首先对外风进行检查，如果质量没问题，应对其品名、规格、数量、有效期、生产厂家等详细询问、验证。 化验仪器、药品购进后，由仪器、设备、药品保管员和化验室主任共同验收，同时填写《入库登记单》。
二、 化验室药品的管理制度
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5、 药品入库后，要分类保管，对购进药品按要求的条件分类存入，同是做出明显的标志，不得混放。 效期管理，对标明有效期的药品，应在效期管理表上作出标记，并按效期分开存入，原则上先进先出，效期近的和贮存期短的先出。 药品库要保持清洁卫生、整洁、无杂物、无污染、通风、防潮并采取有效的防虫灭鼠、防霉措施。 药品领须经化验室主任签字办理手续，填写《药品领用单》。 药品库房由保管员专人负责，下班关闭门窗，库内不准吸烟，明火，做好防火、防盗工作。
三、 化验室化学试剂、危险品的管理制度
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6、 根据化学试剂性质不同，分类存放、避免发生燃烧、爆炸及人身毒害等意外事故，防止药品变质。 化验室所需试液、标准溶液、指示剂与用药应贴标签，标明配制日期、浓度、混合比例。烈性药品应有特殊标记，禁用失效药品。 药品使用须遵照有关规定，避免药品相互污染。 剧毒药品须遵照有关规定，持证上岗进行使用和处理，严禁乱用并做好使用及处理记录。 对挥发性强、易燃易爆药品应在低温下保存，并明显标志，分别管理。 建立药品登记制度，以便合理配制药液。
四、 化验室仪器、设备使用制度
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2、 使用仪器、设备必须及时验收调试，以便发现问题及时解决。并妥善保管好使用说明书。 建立仪器、设备登记册，便于了解仪器和设备的使用情况做好仪器的维护保养工
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7、 作。 仪器、设备要严格按操作程序进行操作，严禁盲目操作仪器、设备，以免损坏或发生意外事故，出现异常情况是及时上报领导解决。 使用精密仪器化验室必须填写使用记录，以便备查。 仪器、设备放置要合理，保证防震、防潮、防尘和防止互相干扰。仪器、设备使用完毕，随手关机，切断电源，经常保持仪器的完好性能。 按规定及时搞好仪器、设备的卫生，保持清洁的状态。 做好仪器、设备使用的登记记录。
五、 玻璃器皿的管理制度 1、
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化验室购入玻璃器皿后要分类存放，专人保管。 建立玻璃器皿登记制度和领取制度。 玻璃器皿使用时要轻拿轻放，避免由于疏怱大意造成损坏。 要严格按照规定，对使用过的玻璃器皿经高压灭菌后，清洗干净后存放。 检验样品和管理制度 按照采样规则及时准备采样用具和器具，采样的用具和容器必须达到要求和卫生标准， 采样或送样的化验员，对检样要及时登记，验收，检样处理，不得拖延化验时间， 化验员抽样必须标明生产日期、生产批号、生产数量、采样时间、采样人、送样人、检验人、复核人。 因故不能进行化验，应立即向主管部门汇报，并妥善保管好检样。 化验员对化验后的废弃物，被污染的物品要及时灭菌处理。 采样半成品、成品化验后，要妥善保管，待检验完毕出示化验报告单后，方可处理。 对进行毒品和致病微生物化验时，化验员操作完毕，彻底清理消毒后，方可离开现场。 经过采样化验后，及时与车间勾通，对不合格原辅料、半成品、成品进行控制追回，切实把住产品质量关。