伴性遗传1

伴性遗传1

1. (2014福建福州期末)右图表示某家系中一单基因遗传病的发病情况,已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则I-1的基因型应是

A.X Y B.XY C.XaYa D.XAYA

2. (2014福建福州期末)右图所示家谱关系图,若进行DNA序列比较,以下分析正确的是(不考虑基因突变)

Aaa A

A.8与2的X染色体DNA序列相同

B.8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同

C.8与5的Y染色体DNA序列相同

D.8与4的X染色体DNA序列相同

3. (2014福建闽南四校第一次联考)果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性,控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,则亲代雌果蝇、雄果蝇,F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是

A.XaXa、XAY、XAXa、XaY

B.XAXa、XaY、XAXa、XAY

C.XaXa、XaY、XAXA、XAY

D.XAXA、XAY、XaXa、XaY

4. (2014吉林省吉林期末检测)一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。问:这个女孩的基因型是纯合子的概率为:

A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/9

5. (2014广东汕头期末质量监测)分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是

A.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2 B.Ⅱ代个体均为杂合子

C.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4

6. (2014福建福州期末)夫妻表现型均正常,但丈夫的父亲和妻子的母亲都患血友病。

这对夫妇生下的儿子得血友病的概率是:

A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1

7. (2014浙江宁波期末)一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚,如生女孩,则

100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于

A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传

8. (2014河南信阳第二次调研)下图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家庭患色盲,5

号无乙家族致病基因,乙家族无色盲基因。下列说法正确是

A.乙家族遗传病的致病基因位于X染色体上

B.乙家族中II12、III13肯定是致病基因携带者

C.II11和II12这对夫妻再生正常男孩的概率是3/4

D.III5与III13婚配后,后代同时患两种病的概率是1/2

9. (2014河南信阳第二次调研)家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则伴Z

或伴X染色体遗传的隐性致死基因对于性别比例的影响如何

A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升

B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降

C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降

D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升

10. (2014福建漳州七校第一次联考)下图为某家庭的遗传系谱图,II5为单基因遗传病患

者,据图分析,下列叙述不合理的是

A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8

C.II5可能是白化病患者或色盲患者

D.II3是携带者的概率为1/2

11. (2014山东临沂期末)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一

个家系的系谱图。下列说法正确的是

12.

13.

14.

15. A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5是该病致病基因的携带者 C.III-8与正常男性结婚,建议生男孩 D.II-5和11-6再生患病男孩的概率为l/2 (2014山东临沂期末)果蝇的红眼和白眼是x染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。让子一代雌雄果蝇随机交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是 A.3:1 B.5:3 C.7:1 D.13:3 (2014福建厦门第一次质检)猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上,表现型有红色(XA一)、黑色(Xa一)、花斑色XAXa,相关叙述正确的是 A.黑色母猫与红色公猫交配,所生母猫均为花斑色 B.花斑母猫与红色或黑色公猫交配,均可生出红色母猫 C.花斑母猫与红色或黑色公猫交配,所生公猫一定不是黑色 D.黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫,小猫的父亲一定不是同一只公猫 (2014福建厦门第一次质检)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于x染色体上;正常肢对短肢为显性,基因位于Ⅳ号染色体上。缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇(单体)能正常生存和繁殖。基因型为Aa XW X w的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。F1中 A.白眼短肢果蝇占1/16 B.白眼正常肢单体果蝇占2/16 C.红眼短肢单体雌果蝇占1/16 D.红眼正常肢雌果蝇占4/16 (2014北京海淀期末)下图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。

下列叙述不正确的是

A.家系调查是绘制该系谱图的基础

B.致病基因始终通过直系血亲传递

C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同

D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4

16. (2014北京海淀期末)一对基因可控制猫的毛色表现为橘色和非橘色,若一只猫同时

具有橘色和非橘色基因,则会形成玳瑁色。通常玳瑁色的猫为母猫,偶尔会出现没有繁殖力的玳瑁色公猫。下列叙述正确的是

A.猫的毛色基因会影响性别发育 B.玳瑁色公猫的性染色体组成为XYY

C.猫的毛色遗传与性别不相关联 D.玳瑁色猫均含有控制毛色的等位基因

17. (2014北京石景山期末)下图表示某伴性遗传病的家系。下列相关叙述不正确的是

A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体

B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

18. (2014北京石景山期末)人类有一种性别畸形,性染色体组成为XYY,外貌像男性,

有的智力差,有的智力高于一般人,有生育能力。若某XYY男性与正常女性结婚,下列判断正确的是

A.该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型

B.所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2

C.所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2

D.所生育的后代智力都低于一般人

19. (2014北京丰台期末)右图为眼白化病(ocular albinism)家系图,该致病基因位于X

染色体上,下列分析不正确的是

A.I2、II1和II3理论上不携带该致病基因

B.致病基因的传递过程为:I1→II2→III1

C.建议II2和II3进行产前诊断,若再生女孩应该不发病

D.II2和II3再生一个孩子获得I1致病基因的可能性为1/8

20. (2014北京朝阳期末)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色

体上。结合下表信息可预测,图中II—3和II—4所生子女是

A.非秃顶色觉正常儿子的概率为1/2 B.秃顶色盲儿子的概率为1/4

C.非秃顶色觉正常女儿的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为0

21. (2014北京朝阳期末)人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分

是非同源的。下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位

于图中Ⅱ-1片段的是

22. (2014重庆五区调研抽测)蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶,即

一半雄性一半雌性的嵌合体,其遗传解释如图所示。据此分析,下列说法正确的是

A.由图可推断, Z和W染色体上的基因都与性别决定有关

B.过程Ⅰ依赖于细胞膜的流动性,过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同

C.阴阳蝶的出现属于染色体变异,这种变异可以通过光学显微镜观察到

D.若阴阳蝶能产生配子,则雌配子全部正常,雄配子全部不正常

23. (2014山东潍坊期末)右图为某家族两种疾病的遗传系谱,其中Ⅲ-3只携带甲致病基

因,以下分析不正确的是(不考虑变异)

A.两种致病基因均位于常染色体上

B.Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同

C.Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率足4/9

D.Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩,正常的概率是5/6

24. (2014山东潍坊期末)某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,

子代中圆眼长翅:圆眼残翅:棒眼长翅:棒眼残翅的比例,雄性为3:1:3:1,雌性为5:2:0:0,下列分析错误的是

A.圆眼、长翅为显性性状

B.决定眼形的基因位于X染色体上

C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3

D.雌性子代中可能存在与性别有的致死现象

25. (2014山东烟台期末)右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述

不合理的是

A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上

B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8

C.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

D.该病易受环境影响,II3是携带者的概率为1/2

26. (2014山东淄博期末)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴

性遗传病。相关分析错误的是

A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ―3的致病基因均来自于I―2

C.Ⅱ―2有一种基因型,Ⅲ―8基因型有四种可能

D.若II-4与Ⅱ-5再生育一个孩子,两种病都患的概率是3/16

(2014山东德州期末)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.精细胞中都含有Y染色体

(2014山东淄博期末)果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。下列说法错误的是

A.红眼对白眼是显性

B.子一代的白眼果蝇既有雄性也有雌性

C.子一代的雌果蝇中有1/2为杂合子

D.让子一代雌雄果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼比例为13∶3

(2014江西南昌两校联考) 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是

A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫

B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫

D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫

(2014江西南昌两校联考)调查人员对一患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析正确的是

A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病

B.调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查

27. 28. 29. 30.

C.该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3

D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4

31. (2014江西南昌两校联考)下列遗传系谱图中,II6不携带致病基因,甲种遗传病的致

病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,据图有关分析正确的是

A.I2的基因型为aaXBXB或aaXBXb

B.II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

C.IVn同时患有两种遗传病的概率为1/16

D.通过遗传咨询可确定IVn是否患有遗传病

(2014湖北重点中学第一次联考)某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制:调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占3/4,下列相关分析中错误的是

A.该遗传病为伴X显性遗传病

B.在患病的母亲样本中约有1/2为杂合子

C.正常女性的儿子都不会患该遗病

D.该调查群体中,A的基因频率均为75%

(2014安徽合肥第一次质检)2005年,人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”,祖传约在600年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA

A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.线粒体

(2014福建龙岩期末)现有两类显性基因决定的遗传病患者,甲类致病基因位于X染色体上,乙类位于常染色体上。若他们分别与正常人婚配,则这两类遗传病患者及子代发病情况的叙述正确的是

A.甲类遗传病男性患者的女儿均患病 B.甲类遗传病女性患者的儿子均患病

C.乙类遗传病男性患者的女儿均患病 D.两类遗传病患者的子代均患病

(2014江西新余期末)下图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

32. 33. 34. 35.

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传 B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是1/8 D.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2

36. (2014江苏南通期末)一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,

下列示意图中,b是红绿色盲的致病基因,a为白化病基因,不可能存在于该夫妇体内

的细胞是(不考虑突变)

37. (2014湖南常德期末)火鸡为ZW型性别决定,WW胚胎不能存活,火鸡卵有时能孤

雌生殖,有三种可能的机制:①卵的形成没有经过减数分裂,仍为二倍体;②卵和极体受精;③卵核染色体加倍。预期三种假设所产生的子代雌、雄比例分别为

A.全为雌、4:1、全为雄 B.全为雄、4:1、全为雌

C.全为雌、1:2、全为雌 D.全为雄、1:2、全为雄

38. (2014天津和平期末)下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中个体的

基因型不可能是

A.bb B.Bb C.XbY D.XBY

39. (2014山东济宁期末)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一

对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们又生—个女孩,表现型正常的概率是

A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.3/8

40. (2014湖南常德期末)下面甲图为某一动物个体的性染色体简图。①和②有一部分是

同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(甲图中的II1和II2片段),该部分基因不互为等位。

(1)分析甲图,该动物的性别决定方式为____(XY或ZW)型性别决定。位于II1片段上的某基因所控制的性状的遗传最可能与乙图的__(填编号)相符,其遗传特点是____。位于II2片段上的某隐性致病基因所控制的遗传最可能与乙图的______(填编号)相符。

(2)假设控制黄毛(A)与白毛(a)相对性状的基因A(a)位于甲图所示①和②染色体的I片段上,某白毛雌性个体与黄毛雄性杂合子杂交,其后代中黄毛雌性个体所占的比例为__________。

(3)人们在该动物中发现了一种使毛色呈褐色的基因(T)只位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。若现有一只染色体组成为XO的褐色的雌性个体与正

常灰色(t)雄性个体交配,那么子代中褐色个体所占比例为______,雌雄的比例为_______。

(4)该动物体内另有一对基因B、b位于常染色体上。当b基因纯合时对雄性个体无影响,但会使雌性个体性反转成不育的雄性。让一只纯合褐色(T)雌性个体与一只b基因纯合的灰色(t)雄性个体杂交,F1雄性个体的基因型为________,将F1的雌雄个体随机交配,F2中雌:雄的比例为____________,雌性个体中纯合子所占比例为________。

41. (2014安徽六校教育研究会联考)某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传

病,该病在自然人群中患病的概率为19%,另一种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图,其中Ⅱ-5的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常。回答以下问题。

(1)甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。

(2)导致Ⅱ-5的性染色体异常的原因是______产生了不正常的配子,假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合,发育成的个体(均视为存活)的性染色体的组成可能是____________________。

(3)Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后生育一个两病兼患孩子的概率是________。

(4)对甲病患者检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是______________,由此导致正常mRNA第______位密码子变为终止密码子。

(5)对乙病利用分子杂交技术进行基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与__________进行杂交。为快速制备大量探针,可利用______________技术。

42. (2014江西赣州期末联考)果蝇的繁殖能力强,相对性状明显,是常用的遗传试验材

料。

(1)在正常的果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇,研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX,右侧身体细胞性染色体组成为XO。该果蝇染色体的变异产生于_______(原始生殖、体)细胞的_______分裂过程中。

(2)科学家发现果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致,请尝试解释最可能的原因__________________________。

(3)果蝇产生色素必须有显性基因A(位于常染色体上),而位于X染色体上的显性基因B使得色素呈紫色,该基因为隐性时眼色为红色。果蝇不能产生色素时眼色为白色。现将2个纯合品系白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,F1全为紫眼,则亲本中雌果蝇的基因型为__________,让F1雌雄个体相互交配得到F2,F2雄性个体中紫眼的比例为_______。

(4)果蝇体表硬而长的毛称为刚毛,一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中,偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。有一种假说认为这是亲代生殖细胞中X染色体上基因发生了隐性突变,若为你提供以下一些纯合的果蝇作为材料:直刚毛雌果蝇、直刚毛雄果蝇、卷刚毛雌果蝇、卷刚毛雄果蝇,请你设计一个杂交试验以验证该假说,并预测实验结果: 实验方案:___________________________________________________。(只要求写出杂

交亲本的表现型)。

预测结果:______________________________________________________。

43. (2014山东烟台期末)下图甲表示某果蝇染色体及部分基因组成(等位基因D、d位于

性染色体上),观察该果蝇某器官切片,发现如图乙、丙所示细胞。请分析回答问题:

(1)丙产生的卵细胞基因型可能为_____________________________________。

(2)正常情况下,乙细胞“?”处的基因应为______________,丙细胞中出现基因A的原因可能是____________________________________。

(3)研究人员分析了果蝇不同类型的细胞,检测其基因表达,结果如丁图所示,在基因1~8中,有一个是控制呼吸酶合成的基因,则该基因最可能是______________。丁图中功能最为相似的细胞类型是___________________。

(4)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。

①一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼。亲代雄果蝇的基因型为_________________,将F1代雌雄果蝇随机交配,所得F2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为_______________。

②果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上,也不在性染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只t基因纯合的白眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代无粉红眼出现。亲代雄果蝇的基因型为__________________。F2代中雌雄个体数比例为___________。

③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与②中F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中X染色体的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到____个荧光点,则____________________________________________;若观察到____个荧光点,则_____________________________________________。

44. (2014山东泰安期末)果蝇的繁殖能力强、相对性状明显,是常用的遗传实验材料。

请回答。

(1)摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇,用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配,F1表现全为红眼,让F1雌雄互交,F2白眼全是雄果蝇,由此推测基因位于X染色体上。请用遗传图解表示上述实验过程(控制果蝇的红眼、白眼基因用W、w表示)。

(2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N,n)控制,其中一种基因在纯合时能使合子致死(注:nn,XNXN,XnY等均视为纯合子)。有人用具有性状的一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只。

①控制这一性状的基因位于______染色体上,成活果蝇的基因型共有______种。

②若F1代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是______,F1代雌蝇的基因型为

__________。

③若F1代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是______。让F1代果蝇随机交配,理论上F2代成活个体构成的种群中,基因N的频率为___________。

45. (2014山东济南期末)刺毛鼠是XY型性别决定的二倍体生物,当其体细胞中存在两

条或两条以上的X染色体时,在早期胚胎的细胞分裂过程中,一般只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示。请据下图回答下列问题:

(1)组成巴氏小体的化合物是_________和_________。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常刺毛鼠的性别,理由是

_______________________________________________。

(2)性染色体组成为XXX的雌性刺毛鼠体细胞的细胞核中应有____________个巴氏小体,高度螺旋化染色体上的基因不能表达,主要原因是其中的__________过程受阻。

(3)控制刺毛鼠毛色的基因B(黑色)、b(白色)位于X染色体上,基因型为XBY的鼠的表现型是__________。若巴氏小体上的B、b基因可以表达,现观察到一只白色的雄性刺毛鼠体细胞核中有一个巴氏小体,则该鼠的基因型应为__________。

(4)控制有刺、无刺的基因依次为A、a,则无刺黑毛雄鼠的基因型是__________,如果它与图示的雌鼠交配,子代雄性个体的表现型及其比例为__________。

46. (2014江苏苏北四市期末统考)下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中Ⅱ、

Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制灰身、黑身,基因R、r分别控制红眼、白眼。回答下列问题:

(1)图中雄果蝇的基因型为____________;基因A和a的根本区别是____________。

(2)果蝇体细胞在有丝分裂后期,细胞内染色体组数为____________。已知XXY三体果蝇为雌性,能正常繁殖后代,则白眼雌果蝇(XrXrY)产生的卵细胞基因型有XrY、Xr、____________。

(3)图中这一对雌雄果蝇交配,F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是____________。

(4)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,F1自由交配得F2,F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为____________,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率是

____________。

47. (2014四川眉山第一次诊断)雌、雄家蚕的性染色体分别为ZW、ZZ,控制幼蚕体色

正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因;结白色茧基因

(a1)与灰白色茧基因(a2)位于常染色体上(a1对a2显性),某雄蚕的基因型为a1a2ZTZt,其1号染色体发生缺失突变(如图所示),获得该缺失染色体的配子不育,某科研组用该雄蚕进行以下杂交实验,请回答:

(1)用该雄蚕进行测交实验,测交后代雌、雄蚕的表现型及比例为:雌蚕_______、雄蚕_______。

(2)在上述测交后代中偶然发现一只正常体色结绿色茧的雌蚕(绿色茧基因A是a1、a2的等位基因且对a1、a2都为显性)。该科研组推测其原因可能是染色体缺失突变雄蚕在通过减数分裂产生精子过程中,个别精原细胞_______染色体上的基因发生了_______所致,且具有_______的特点:如果推测正确,那么该只正常体色结绿色茧的雌蚕的基因型为_______。

(3)雄蚕产丝多,天然绿色茧丝销路好,为培育便于选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产,该科研组用上述所得正常体色结绿色茧的雌蚕基因型为a1a2ZTZt雄蚕杂交,获得其子代,进而应选择子代中基因型:雌蚕_______、雄蚕_______的雌雄蚕继续杂交,可筛选培育出基因型雌蚕_______、雄蚕_______的纯合雌雄蚕再继续杂交就可达到目的。

48. (2014北京石景山期末)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验,卷曲翅(A)对正常翅

(a)为显性。

(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计实验如下:选取序号为____________果蝇作亲本进行杂交,如果子代雌果蝇全为卷曲翅,雄果蝇________________,则基因位于X染色体上。

(2)若已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计实验如下:选取序号为____________果蝇作亲本进行杂交,如果子代表现型及比例为________________,则存在显性纯合致死,否则不存在。

(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交,子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是________。卷曲翅红眼果蝇占F1的比例______________。

(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体,则该嵌合体果蝇的眼色为:左眼______________,右眼____________________。

49. (2014广东清远期末)摩尔根用白眼雄蝇与红眼雌蝇作亲本进行杂交,F1不论雌雄都

是红眼,F2中雌蝇全是红眼,雄蝇半数是红眼,半数是白眼。果蝇的红眼和白眼为一对相对性状(由等位基因A、a控制)。请回答下列问题:

(1)摩尔根及同事提出假设:控制白眼的基因是隐性基因,且只位于______染色体。上述遗传现象就可以得到合理解释。摩尔根为了验证他的假设,设计了三个新的实验,其中一个实验的结果跟预期结果(子代中雌蝇都是红眼,雄蝇都是白眼)完全符合,假设得到证实。请写出该实验的亲本的基因型______________。

(2)正常情况下,白眼基因a在细胞中最多有______个。

(3)红眼基因能表达,与红眼基因的首端含有能与RNA聚合酶结合的__________有关。形成果蝇红眼的直接原因是红色素的形成,该色素的形成要经历生化反应,反应所涉及的______________与相应基因有关。

(4)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG或UGA)

上图所示的基因片段在转录时,以________链为模板,转录的mRNA碱基顺序应该是____________________________;若“↑”所指部位增添2个碱基对,该基因控制合成肽链时,最多需要________个tRNA才能把所需要的氨基酸转运到核糖体上。

50. (2014河南信阳第二次调研)果蝇是遗传学研究常用的实验动物之一,研究表明果蝇

的眼色受两对完全显隐性的等位基因A、a和B、b控制.如下图所示。用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配,Fl中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼;让F1雌雄蝇相互交配,F2的表现型及比例为紫眼:红眼:白眼=3:3:2,请根据题意,回答下列问题:

(1)B、b基因位于___染色体上。眼色的遗传符合______定律。

(2)若设计上述实验的反交实验,则亲本组合为____________,F2的表现型及比例为______

(3)果蝇还有一对等位基因(D、d)与眼色基因独立遗传,该基因隐性纯合时能引起雄性胚胎致死。已知另一对红眼雌性与白眼雄性杂交,所得F1中也仅出现雌蝇紫眼和雄蝇红眼,且比值为1:1,但F2中雌性个体多于雄性个体。则F2中有色眼雌果蝇:白眼雄果蝇的比值为_________。

51. (2014安徽安庆六校第三次联考)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究,如有尾

与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中,其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本,杂交所得F1的表现型及比例如下表所示,请分析回答:

(1)基因是有____________________片段,基因具有______________结构,为复制提供了精确的模板,复制时遵循____________________原则,从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是__________________________。

(2)家猫的上述两对性状中,不能完成胚胎发育的性状是______,基因型是______(只考虑这一对性状)。

(3)控制有尾与无尾性状的基因位于____染色体上,控制眼色的基因位于______染色体上。判断的依据是

____________________________________________________________。

(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循____________________定律;亲本中母本的基因型是________________,父本的基因型是________________。

52. (2014浙江温州十校期末联考)果蝇的体色中的黄与黑为一对相对性状,由等位基因

B、b控制;眼色中的红色与白色为另一对相对性状,由等位基因D、d控制,两对基因均不位于Y染色体。在体色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配,其中雌果蝇的基因型相同,雄果蝇的基因型相同,所得子一代类型及在子一代总数的比例如下表。

请回答下面相关问题:

(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是__________、__________。子一代中黑色白眼果蝇的基因型是__________________。

(2)若不考虑体色性状的遗传,让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,雌果蝇产生的卵子的基因型有____种,其理论上的比例是__________。

(3)果蝇体毛的化学成分主要是蛋白质,其有关控制基因位于细胞核的DNA分子上。在基因表达时,RNA聚合酶与DNA分子的某一____________相结合,DNA片段的双螺旋解开,以其中一条链为模板,按照碱基互补配对原则,进行碱基配对,并通过______________聚合成与该片段DNA相对应的RNA分子。

(4)选取子一代中黑色红眼的纯合雌果蝇与黄色白眼的雄果蝇,进行一次杂交实验,请预期实验结果,用遗传图解表示____。

53. (2014江苏无锡期末)下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传

病的遗传系谱图,其中Ⅱ6不携带甲病基因。已知,当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后,人群中会出现性染色体为XX的男性,如Ⅱ4。请分析回答:

(1)甲病的遗传方式是______________,Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率为

______________。

(2)乙病的遗传方式是____________,Ⅱ10的基因型为______________。

(3)Ⅱ4个体__________(填“患”或填“不患”)甲病,其原因是______________。

54. (2014甘肃兰州第一次诊断)研究人员在研究虎皮鹦鹉羽色的遗传时发现,若将纯种

的绿色和白色鹦鹉杂交,F1都是绿色的;让F1自交,F2羽毛产生四种表型:绿、蓝、黄、白,比例为9:3:3:1。研究人员认为,鹦鹉羽色由两对等位基因控制,且遵循

自由组合定律,等位基因可以用A、a和B、b表示。请回答下列问题:

(1)请利用上述实验材料,设计一个杂交实验对研究人员的观点加以验证。

实验方案:__________________________________________________________。 预测结果:__________________________________________________________。

后来经过研究知道,A基因控制合成蓝色素,B基因控制合成黄色素,其机理如下所示。

基因A

酶A

无色物质

无色物质 酶B

基因B 蓝色素

绿色 黄色素

(2)根据上述信息推断,亲本绿色鹦鹉和白色鹦鹉的基因型分别是________,F2中蓝色鹦鹉的基因型是________。

(3)F2鹦鹉中,一只蓝色鹦鹉和一只黄色鹦鹉杂交,后代________(可能、不可能)出现“1:1”的性状分离比。

(4)若绿色鹦鹉A基因和B基因所在的染色体片段发生了互换属于哪种变异?

(5)鸟类性别决定类型是ZW型,即雄性性染色体组成为______。为了保护珍稀濒危鸟类,安全、准确的进行性别鉴定非常重要,因为性别比例是影响种群______的因素之一。1999年研究人员从鸟粪中提取了一种位于其性染色体上的DNA特异序列并进行PCR扩增,将扩增产物用______进行酶切,再对酶切产物电泳检测,成功地对鹦鹉的性别进行了鉴定。

55. (2014福建闽南四校第一次联考)研究发现几种性染色体异常的果蝇,其染色体组成

与性别、是否可育的关系如下表,请根据信息回答问题:

(1)一只性染色体异常的红眼雌果蝇(XRXrY)最多能产生________种类型的配子,该果蝇与白眼雄果蝇(XrY)杂交,子代中正常雄果蝇的基因型为______________。

(2)用正常纯种红眼雌果蝇与白眼雄果蝇为亲本杂交,F1中发现一只性染色体异常的红眼雌果蝇M。引起M果蝇性染色体异常的可能原因是(分析两种情况):

一、在减数分裂过程中____________________________________________________;

二、在减数分裂过程中____________________________________________________。

56. (2014福建闽南四校第一次联考)人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基

因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。其中一种遗传病的基因位于X染色体上。请回答下列问题:

(1)决定甲病的基因是_________性基因,位于____________染色体上。

(2)Ⅰ-2的基因型为____________;Ⅱ-5的基因型为____________________。

(3)如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生育一个孩子患甲病的概率为__________;若生育一个女孩,同时患两种遗传病的概率为________;若生育一个男孩,同时患两种遗传病的概率为________。

57. (2014广东中山期末)2007年我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图的绘制,将

13000多个基因固定位于家蚕染色体DNA上,家蚕是二倍体生物(2N=56),雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答有关家蚕遗传变异的问题

(1)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd配子有活性)。____(填“能”或“不能”)选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?请说明理由____________________________。

(2)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y)。在另一对常染色体上有I、i基因,当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用,从而使蚕茧变为白色;而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。则结黄茧蚕的基因型是__________;若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配,产生了足够多的子代,子代的表现型及其比例为________________。若基因型为IiYy的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是______________。

(3)家蚕幼虫皮斑的普通斑(P)对素白斑(p)是显性,控制皮斑的这对基因与第(2)题的两对基因分别位于3对不同的常染色体上。如果基因型为PpYyIi的雄蚕与基因型为ppyyii的雌蚕交配,产生了足够多的子代,则子代的表现型有________种,表现型及比例是____________________________________________________________。

伴性遗传1参考答案

1-5A C A B B 6-10A CBBD 11-15BDADC 16-20DDCDD 21-25DCBCD 26-30BBBDD 31-35CDCAD 36-39DADB

40答案:(1)XY D 只在雄性中表现(合理即给分) D

(2)1/2或0(3)2/3 2:1 (4)BbXTY 3: 5 1/3

41:(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传(2)I-1 XXY或XXX或XYY

5(3)(4)基因突变 46(5)目的基因(待测基因);PCR 76

42:(1)体 有丝(2)控制该性状的基因在线粒体中(3)aaXBXB 3/8

(4)取直刚毛雄果蝇和卷刚毛雌果蝇进行测交

测交后代中,雌果蝇全为直刚毛,雄果蝇全为卷刚毛

43:(1)ABXD或ABXd或AbXD或AbXd (2)d 基因突变

(3)2 1与6(4)①AAXbY 5/6 ②ttAAXbY 3:5 ③2 该雄果蝇可育 4 该雄果蝇不育

44:(1)见图

(2)① X 3 ② n XNXN 、XNXn ③ N 9.09%(或1/11

45:(1)DNA 蛋白质 正常雄性刺毛鼠体细胞中没有巴氏小体,正常雌性刺毛鼠体细胞中有1个巴氏小体(2)2 转录(3)黑色雄鼠 XBXbY或XbXbY

(4)aaXBY无刺白毛∶有刺白毛∶无刺黑毛∶有刺黑毛=1∶1∶1∶1

46:(1)AaXrY 脱氧核苷酸(或碱基、碱基对)序列不同 (2)4 XrXr Y

(3)3/4 (4)3:1 1/18

47:(1)正常体色灰白色茧:油质透明灰白色茧=1:1 正常体色灰白色茧:油质透明灰白色茧=1:1(2)2号 基因突变 不定向 Aa2ZTW (3)Aa2ZtW Aa2ZTZt AAZTW AAZTZt

48:(1)甲和丁 全是正常翅(2)甲和乙 卷曲翅:正常翅=2:1

(3)AaXBXb 1/3(4)红色 红色或白色

49:(1)X Xa Xa、 XAY (2)4 (3)启动子 酶

(4)乙 AUG GGA AAU CUC AAU GUG ACA CUG 6

50:(1)X 基因的自由组合(基因的分离定律和基因的自由组合定律)

(2)纯合红眼雄性x纯合白眼雌性 紫眼:红眼:白眼=9:3:4(3〕4:1

51:(1)遗传效应的DNA 双螺旋 碱基互补配对 碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序(2)无尾 AA

(3)常 X F1代雌猫中无蓝眼,雄猫中出现蓝眼(4)基因的自由组合AaXBXbAaXBY 52:(1)BbXDXd BbXDY bbXdY (2)2 3:1 (3)启动部位 磷酸二酯键

(4)遗传图解(4分:亲代基因型和表现型1分,子代亲代基因型和表现型1分,比值1

分,符号1分)

53:(1)伴X染色体隐性遗传 1/4(2)常染色体显性或伴X染色体显性遗传BbXAY或XABY(3)不患 表现型虽为男性,但其性染色体为XAXa,有正常显性基因

54:(1)用F1绿色鹦鹉和白色鹦鹉杂交杂交后代中鹦鹉羽色出现四种性状,绿色:蓝色:黄色:白色约为:1:1:1:1(2)AABB和aabb AAbb或Aabb(3)可能

(4)染色体结构变异或染色体易位(5)ZZ 密度 限制性内切酶

55:(1)6; XRY或XrY;(2)亲本雌果蝇的两条X染色体不分离,形成异常卵细胞XRXR; 亲本雄果蝇的X、Y染色 体不分离,形成异常的精子XrY;

56:(1)隐 常 (2)AaXBXb AAXBY或AaXBY(3)1/9 0 1/36 57:(1)不能 因为雌蚕只有ZDW基因型,雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型

(2)YYii Yyii 白色、黄色=3:1 13/16

(3)4 普通斑白色蚕:普通斑黄色蚕:素白斑白色蚕:素白斑黄色蚕=3:1:3:1

伴性遗传1

1. (2014福建福州期末)右图表示某家系中一单基因遗传病的发病情况,已知控制该性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则I-1的基因型应是

A.X Y B.XY C.XaYa D.XAYA

2. (2014福建福州期末)右图所示家谱关系图,若进行DNA序列比较,以下分析正确的是(不考虑基因突变)

Aaa A

A.8与2的X染色体DNA序列相同

B.8与3至少四分之一常染色体DNA序列相同

C.8与5的Y染色体DNA序列相同

D.8与4的X染色体DNA序列相同

3. (2014福建闽南四校第一次联考)果蝇的红眼(A)对白眼(a)是显性,控制眼色的基因在X染色体上。双亲中的一方为红眼,另一方为白眼,杂交后F1代中雌果蝇与亲代雄果蝇眼色相同,雄果蝇眼色与亲代雌果蝇相同,则亲代雌果蝇、雄果蝇,F1代中雌果蝇、雄果蝇的基因型分别是

A.XaXa、XAY、XAXa、XaY

B.XAXa、XaY、XAXa、XAY

C.XaXa、XaY、XAXA、XAY

D.XAXA、XAY、XaXa、XaY

4. (2014吉林省吉林期末检测)一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。问:这个女孩的基因型是纯合子的概率为:

A.1/4 B.1/6 C.1/8 D.1/9

5. (2014广东汕头期末质量监测)分析下面家族中某种遗传病的系谱图,下列相关叙述中正确的是

A.Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为1/2 B.Ⅱ代个体均为杂合子

C.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病 D.Ⅲ8和Ⅲ9婚配,后代子女发病率为1/4

6. (2014福建福州期末)夫妻表现型均正常,但丈夫的父亲和妻子的母亲都患血友病。

这对夫妇生下的儿子得血友病的概率是:

A.1/2 B.1/4 C.3/4 D.1

7. (2014浙江宁波期末)一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚,如生女孩,则

100%患病;如生男孩,则100%正常,这种遗传病属于

A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传

C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传

8. (2014河南信阳第二次调研)下图为两个家族的遗传系谱图,已知甲家庭患色盲,5

号无乙家族致病基因,乙家族无色盲基因。下列说法正确是

A.乙家族遗传病的致病基因位于X染色体上

B.乙家族中II12、III13肯定是致病基因携带者

C.II11和II12这对夫妻再生正常男孩的概率是3/4

D.III5与III13婚配后,后代同时患两种病的概率是1/2

9. (2014河南信阳第二次调研)家蚕为ZW型性别决定,人类为XY型性别决定,则伴Z

或伴X染色体遗传的隐性致死基因对于性别比例的影响如何

A.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升

B.家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降

C.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降

D.家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升

10. (2014福建漳州七校第一次联考)下图为某家庭的遗传系谱图,II5为单基因遗传病患

者,据图分析,下列叙述不合理的是

A.患病男孩的父亲不一定是该致病基因的携带者

B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一个患病男孩的概率为1/8

C.II5可能是白化病患者或色盲患者

D.II3是携带者的概率为1/2

11. (2014山东临沂期末)某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一

个家系的系谱图。下列说法正确的是

12.

13.

14.

15. A.该病为常染色体显性遗传病 B.II-5是该病致病基因的携带者 C.III-8与正常男性结婚,建议生男孩 D.II-5和11-6再生患病男孩的概率为l/2 (2014山东临沂期末)果蝇的红眼和白眼是x染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。让子一代雌雄果蝇随机交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是 A.3:1 B.5:3 C.7:1 D.13:3 (2014福建厦门第一次质检)猫类中有一种控制毛色的基因位于X染色体上,表现型有红色(XA一)、黑色(Xa一)、花斑色XAXa,相关叙述正确的是 A.黑色母猫与红色公猫交配,所生母猫均为花斑色 B.花斑母猫与红色或黑色公猫交配,均可生出红色母猫 C.花斑母猫与红色或黑色公猫交配,所生公猫一定不是黑色 D.黑色母猫生出花斑母猫和黑色公猫,小猫的父亲一定不是同一只公猫 (2014福建厦门第一次质检)果蝇红眼对白眼为显性,控制这对性状的基因位于x染色体上;正常肢对短肢为显性,基因位于Ⅳ号染色体上。缺失1条Ⅳ号染色体的果蝇(单体)能正常生存和繁殖。基因型为Aa XW X w的果蝇与红眼短肢单体雄果蝇杂交。F1中 A.白眼短肢果蝇占1/16 B.白眼正常肢单体果蝇占2/16 C.红眼短肢单体雌果蝇占1/16 D.红眼正常肢雌果蝇占4/16 (2014北京海淀期末)下图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图。

下列叙述不正确的是

A.家系调查是绘制该系谱图的基础

B.致病基因始终通过直系血亲传递

C.可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同

D.若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为1/4

16. (2014北京海淀期末)一对基因可控制猫的毛色表现为橘色和非橘色,若一只猫同时

具有橘色和非橘色基因,则会形成玳瑁色。通常玳瑁色的猫为母猫,偶尔会出现没有繁殖力的玳瑁色公猫。下列叙述正确的是

A.猫的毛色基因会影响性别发育 B.玳瑁色公猫的性染色体组成为XYY

C.猫的毛色遗传与性别不相关联 D.玳瑁色猫均含有控制毛色的等位基因

17. (2014北京石景山期末)下图表示某伴性遗传病的家系。下列相关叙述不正确的是

A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体

B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病

C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病

D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群

18. (2014北京石景山期末)人类有一种性别畸形,性染色体组成为XYY,外貌像男性,

有的智力差,有的智力高于一般人,有生育能力。若某XYY男性与正常女性结婚,下列判断正确的是

A.该男性产生的精子有X、Y和XY三种类型

B.所生育的后代中出现XYY孩子的几率为1/2

C.所生育的后代中出现性别畸形的几率为1/2

D.所生育的后代智力都低于一般人

19. (2014北京丰台期末)右图为眼白化病(ocular albinism)家系图,该致病基因位于X

染色体上,下列分析不正确的是

A.I2、II1和II3理论上不携带该致病基因

B.致病基因的传递过程为:I1→II2→III1

C.建议II2和II3进行产前诊断,若再生女孩应该不发病

D.II2和II3再生一个孩子获得I1致病基因的可能性为1/8

20. (2014北京朝阳期末)人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色

体上。结合下表信息可预测,图中II—3和II—4所生子女是

A.非秃顶色觉正常儿子的概率为1/2 B.秃顶色盲儿子的概率为1/4

C.非秃顶色觉正常女儿的概率为1/8 D.秃顶色盲女儿的概率为0

21. (2014北京朝阳期末)人类性染色体XY有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分

是非同源的。下列遗传图谱中(●■分别代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位

于图中Ⅱ-1片段的是

22. (2014重庆五区调研抽测)蝴蝶的性别决定为ZW型。有一种极为罕见的阴阳蝶,即

一半雄性一半雌性的嵌合体,其遗传解释如图所示。据此分析,下列说法正确的是

A.由图可推断, Z和W染色体上的基因都与性别决定有关

B.过程Ⅰ依赖于细胞膜的流动性,过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同

C.阴阳蝶的出现属于染色体变异,这种变异可以通过光学显微镜观察到

D.若阴阳蝶能产生配子,则雌配子全部正常,雄配子全部不正常

23. (2014山东潍坊期末)右图为某家族两种疾病的遗传系谱,其中Ⅲ-3只携带甲致病基

因,以下分析不正确的是(不考虑变异)

A.两种致病基因均位于常染色体上

B.Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型相同

C.Ⅲ-5同时携带两种致病基因的概率足4/9

D.Ⅲ-2和Ⅲ-3再生一个男孩,正常的概率是5/6

24. (2014山东潍坊期末)某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交,

子代中圆眼长翅:圆眼残翅:棒眼长翅:棒眼残翅的比例,雄性为3:1:3:1,雌性为5:2:0:0,下列分析错误的是

A.圆眼、长翅为显性性状

B.决定眼形的基因位于X染色体上

C.子代圆眼残翅雌果蝇中杂合子占2/3

D.雌性子代中可能存在与性别有的致死现象

25. (2014山东烟台期末)右图为人类某种单基因遗传病的系谱图,II4为患者。相关叙述

不合理的是

A.该病属于隐性遗传病,但致病基因不一定在常染色体上

B.若I2携带致病基因,则I1、I2再生一患病男孩的概率为1/8

C.若I2不携带致病基因,则I1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因

D.该病易受环境影响,II3是携带者的概率为1/2

26. (2014山东淄博期末)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴

性遗传病。相关分析错误的是

A.甲病是常染色体显性遗传,乙病是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ―3的致病基因均来自于I―2

C.Ⅱ―2有一种基因型,Ⅲ―8基因型有四种可能

D.若II-4与Ⅱ-5再生育一个孩子,两种病都患的概率是3/16

(2014山东德州期末)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是

A.性染色体上的基因都与性别决定有关

B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传

C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因

D.精细胞中都含有Y染色体

(2014山东淄博期末)果蝇的红眼和白眼是X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌、雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。下列说法错误的是

A.红眼对白眼是显性

B.子一代的白眼果蝇既有雄性也有雌性

C.子一代的雌果蝇中有1/2为杂合子

D.让子一代雌雄果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼比例为13∶3

(2014江西南昌两校联考) 家猫体色由X染色体上一对等位基因B、b控制,只含基因B的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫,下列说法正确的是

A.玳瑁猫互交的后代中有25%雄性黄猫

B.玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%

C.为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫

D.只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫

(2014江西南昌两校联考)调查人员对一患有某种单基因遗传病的女性家系成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“-”代表正常)。下列有关分析正确的是

A.该遗传病属于伴X染色体显性遗传病

B.调查该病的发病方式应在自然人群中随机取样调查

27. 28. 29. 30.

C.该女性与其祖母基因型相同的概率为2/3

D.该女性的父母再生一个正常孩子的概率为1/4

31. (2014江西南昌两校联考)下列遗传系谱图中,II6不携带致病基因,甲种遗传病的致

病基因用A或a表示,乙种遗传病的致病基因用B或者b表示,据图有关分析正确的是

A.I2的基因型为aaXBXB或aaXBXb

B.II5的基因型为BbXAXA的可能性是1/4

C.IVn同时患有两种遗传病的概率为1/16

D.通过遗传咨询可确定IVn是否患有遗传病

(2014湖北重点中学第一次联考)某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制:调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占3/4,下列相关分析中错误的是

A.该遗传病为伴X显性遗传病

B.在患病的母亲样本中约有1/2为杂合子

C.正常女性的儿子都不会患该遗病

D.该调查群体中,A的基因频率均为75%

(2014安徽合肥第一次质检)2005年,人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”,祖传约在600年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。如果通过比较DNA的碱基序列、确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA

A.常染色体 B.X染色体 C.Y染色体 D.线粒体

(2014福建龙岩期末)现有两类显性基因决定的遗传病患者,甲类致病基因位于X染色体上,乙类位于常染色体上。若他们分别与正常人婚配,则这两类遗传病患者及子代发病情况的叙述正确的是

A.甲类遗传病男性患者的女儿均患病 B.甲类遗传病女性患者的儿子均患病

C.乙类遗传病男性患者的女儿均患病 D.两类遗传病患者的子代均患病

(2014江西新余期末)下图表示某家系中有甲(相关基因为A,a)、乙(相关基因为B,b)两种单基因遗传,其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是

32. 33. 34. 35.

A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传 B.Ⅱ3的基因型一定是AaXbY

C.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,生一患病孩子的几率是1/8 D.Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2

36. (2014江苏南通期末)一对表现型正常的夫妇生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,

下列示意图中,b是红绿色盲的致病基因,a为白化病基因,不可能存在于该夫妇体内

的细胞是(不考虑突变)

37. (2014湖南常德期末)火鸡为ZW型性别决定,WW胚胎不能存活,火鸡卵有时能孤

雌生殖,有三种可能的机制:①卵的形成没有经过减数分裂,仍为二倍体;②卵和极体受精;③卵核染色体加倍。预期三种假设所产生的子代雌、雄比例分别为

A.全为雌、4:1、全为雄 B.全为雄、4:1、全为雌

C.全为雌、1:2、全为雌 D.全为雄、1:2、全为雄

38. (2014天津和平期末)下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。图中个体的

基因型不可能是

A.bb B.Bb C.XbY D.XBY

39. (2014山东济宁期末)人的血友病属于伴性遗传,苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一

对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们又生—个女孩,表现型正常的概率是

A.9/16 B.3/4 C.3/16 D.3/8

40. (2014湖南常德期末)下面甲图为某一动物个体的性染色体简图。①和②有一部分是

同源的(甲图中I片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(甲图中的II1和II2片段),该部分基因不互为等位。

(1)分析甲图,该动物的性别决定方式为____(XY或ZW)型性别决定。位于II1片段上的某基因所控制的性状的遗传最可能与乙图的__(填编号)相符,其遗传特点是____。位于II2片段上的某隐性致病基因所控制的遗传最可能与乙图的______(填编号)相符。

(2)假设控制黄毛(A)与白毛(a)相对性状的基因A(a)位于甲图所示①和②染色体的I片段上,某白毛雌性个体与黄毛雄性杂合子杂交,其后代中黄毛雌性个体所占的比例为__________。

(3)人们在该动物中发现了一种使毛色呈褐色的基因(T)只位于X染色体上。已知没有X染色体的胚胎是致死的。若现有一只染色体组成为XO的褐色的雌性个体与正

常灰色(t)雄性个体交配,那么子代中褐色个体所占比例为______,雌雄的比例为_______。

(4)该动物体内另有一对基因B、b位于常染色体上。当b基因纯合时对雄性个体无影响,但会使雌性个体性反转成不育的雄性。让一只纯合褐色(T)雌性个体与一只b基因纯合的灰色(t)雄性个体杂交,F1雄性个体的基因型为________,将F1的雌雄个体随机交配,F2中雌:雄的比例为____________,雌性个体中纯合子所占比例为________。

41. (2014安徽六校教育研究会联考)某家庭有甲、乙两种遗传病,其中一种是显性遗传

病,该病在自然人群中患病的概率为19%,另一种是伴性遗传病。下图是该家庭的系谱图,其中Ⅱ-5的性染色体只有一条,其他成员的染色体正常。回答以下问题。

(1)甲、乙两种遗传病的遗传类型分别是__________和____________。

(2)导致Ⅱ-5的性染色体异常的原因是______产生了不正常的配子,假如该个体同时产生的另一种异常配子与其配偶的正常配子结合,发育成的个体(均视为存活)的性染色体的组成可能是____________________。

(3)Ⅱ-3和Ⅱ-4结婚后生育一个两病兼患孩子的概率是________。

(4)对甲病患者检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内则只含有前45个氨基酸。这种异常多肽链产生的根本原因是______________,由此导致正常mRNA第______位密码子变为终止密码子。

(5)对乙病利用分子杂交技术进行基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与__________进行杂交。为快速制备大量探针,可利用______________技术。

42. (2014江西赣州期末联考)果蝇的繁殖能力强,相对性状明显,是常用的遗传试验材

料。

(1)在正常的果蝇群体中有一种“嵌合体”果蝇,研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX,右侧身体细胞性染色体组成为XO。该果蝇染色体的变异产生于_______(原始生殖、体)细胞的_______分裂过程中。

(2)科学家发现果蝇的某一性状的遗传特点是子代的表现总与亲代中雌果蝇一致,请尝试解释最可能的原因__________________________。

(3)果蝇产生色素必须有显性基因A(位于常染色体上),而位于X染色体上的显性基因B使得色素呈紫色,该基因为隐性时眼色为红色。果蝇不能产生色素时眼色为白色。现将2个纯合品系白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交,F1全为紫眼,则亲本中雌果蝇的基因型为__________,让F1雌雄个体相互交配得到F2,F2雄性个体中紫眼的比例为_______。

(4)果蝇体表硬而长的毛称为刚毛,一个自然繁殖的直刚毛果蝇种群中,偶然出现了一只卷刚毛雄果蝇。有一种假说认为这是亲代生殖细胞中X染色体上基因发生了隐性突变,若为你提供以下一些纯合的果蝇作为材料:直刚毛雌果蝇、直刚毛雄果蝇、卷刚毛雌果蝇、卷刚毛雄果蝇,请你设计一个杂交试验以验证该假说,并预测实验结果: 实验方案:___________________________________________________。(只要求写出杂

交亲本的表现型)。

预测结果:______________________________________________________。

43. (2014山东烟台期末)下图甲表示某果蝇染色体及部分基因组成(等位基因D、d位于

性染色体上),观察该果蝇某器官切片,发现如图乙、丙所示细胞。请分析回答问题:

(1)丙产生的卵细胞基因型可能为_____________________________________。

(2)正常情况下,乙细胞“?”处的基因应为______________,丙细胞中出现基因A的原因可能是____________________________________。

(3)研究人员分析了果蝇不同类型的细胞,检测其基因表达,结果如丁图所示,在基因1~8中,有一个是控制呼吸酶合成的基因,则该基因最可能是______________。丁图中功能最为相似的细胞类型是___________________。

(4)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。

①一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1代全为红眼。亲代雄果蝇的基因型为_________________,将F1代雌雄果蝇随机交配,所得F2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为_______________。

②果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上,也不在性染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只t基因纯合的白眼雄果蝇杂交,所得F1代的雌雄果蝇随机交配,F2代无粉红眼出现。亲代雄果蝇的基因型为__________________。F2代中雌雄个体数比例为___________。

③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针,与②中F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交,通过观察荧光点的个数可确定细胞中X染色体的数目,从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中,若观察到____个荧光点,则____________________________________________;若观察到____个荧光点,则_____________________________________________。

44. (2014山东泰安期末)果蝇的繁殖能力强、相对性状明显,是常用的遗传实验材料。

请回答。

(1)摩尔根在一群红眼果蝇中偶然发现了一只白眼雄果蝇,用这只雄果蝇和红眼雌果蝇交配,F1表现全为红眼,让F1雌雄互交,F2白眼全是雄果蝇,由此推测基因位于X染色体上。请用遗传图解表示上述实验过程(控制果蝇的红眼、白眼基因用W、w表示)。

(2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N,n)控制,其中一种基因在纯合时能使合子致死(注:nn,XNXN,XnY等均视为纯合子)。有人用具有性状的一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只。

①控制这一性状的基因位于______染色体上,成活果蝇的基因型共有______种。

②若F1代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是______,F1代雌蝇的基因型为

__________。

③若F1代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是______。让F1代果蝇随机交配,理论上F2代成活个体构成的种群中,基因N的频率为___________。

45. (2014山东济南期末)刺毛鼠是XY型性别决定的二倍体生物,当其体细胞中存在两

条或两条以上的X染色体时,在早期胚胎的细胞分裂过程中,一般只有一条X染色体上的基因能表达,其余X染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体,如图所示。请据下图回答下列问题:

(1)组成巴氏小体的化合物是_________和_________。通常依据细胞中巴氏小体的数量来区分正常刺毛鼠的性别,理由是

_______________________________________________。

(2)性染色体组成为XXX的雌性刺毛鼠体细胞的细胞核中应有____________个巴氏小体,高度螺旋化染色体上的基因不能表达,主要原因是其中的__________过程受阻。

(3)控制刺毛鼠毛色的基因B(黑色)、b(白色)位于X染色体上,基因型为XBY的鼠的表现型是__________。若巴氏小体上的B、b基因可以表达,现观察到一只白色的雄性刺毛鼠体细胞核中有一个巴氏小体,则该鼠的基因型应为__________。

(4)控制有刺、无刺的基因依次为A、a,则无刺黑毛雄鼠的基因型是__________,如果它与图示的雌鼠交配,子代雄性个体的表现型及其比例为__________。

46. (2014江苏苏北四市期末统考)下图为一对雌雄果蝇体细胞的染色体图解,其中Ⅱ、

Ⅲ、Ⅳ、X、Y表示染色体,基因A、a分别控制灰身、黑身,基因R、r分别控制红眼、白眼。回答下列问题:

(1)图中雄果蝇的基因型为____________;基因A和a的根本区别是____________。

(2)果蝇体细胞在有丝分裂后期,细胞内染色体组数为____________。已知XXY三体果蝇为雌性,能正常繁殖后代,则白眼雌果蝇(XrXrY)产生的卵细胞基因型有XrY、Xr、____________。

(3)图中这一对雌雄果蝇交配,F1的雌果蝇中杂合子所占的比例是____________。

(4)用黑身白眼雌果蝇(aaXrXr)与灰身红眼雄果蝇(AAXRY)杂交,F1自由交配得F2,F2中灰身红眼与黑身白眼果蝇的比例为____________,从F2灰身红眼雌果蝇和灰身白眼雄果蝇中各随机选取一只杂交,子代中出现黑身白眼果蝇的概率是

____________。

47. (2014四川眉山第一次诊断)雌、雄家蚕的性染色体分别为ZW、ZZ,控制幼蚕体色

正常基因(T)与油质透明基因(t)是位于Z染色体上的一对等位基因;结白色茧基因

(a1)与灰白色茧基因(a2)位于常染色体上(a1对a2显性),某雄蚕的基因型为a1a2ZTZt,其1号染色体发生缺失突变(如图所示),获得该缺失染色体的配子不育,某科研组用该雄蚕进行以下杂交实验,请回答:

(1)用该雄蚕进行测交实验,测交后代雌、雄蚕的表现型及比例为:雌蚕_______、雄蚕_______。

(2)在上述测交后代中偶然发现一只正常体色结绿色茧的雌蚕(绿色茧基因A是a1、a2的等位基因且对a1、a2都为显性)。该科研组推测其原因可能是染色体缺失突变雄蚕在通过减数分裂产生精子过程中,个别精原细胞_______染色体上的基因发生了_______所致,且具有_______的特点:如果推测正确,那么该只正常体色结绿色茧的雌蚕的基因型为_______。

(3)雄蚕产丝多,天然绿色茧丝销路好,为培育便于选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产,该科研组用上述所得正常体色结绿色茧的雌蚕基因型为a1a2ZTZt雄蚕杂交,获得其子代,进而应选择子代中基因型:雌蚕_______、雄蚕_______的雌雄蚕继续杂交,可筛选培育出基因型雌蚕_______、雄蚕_______的纯合雌雄蚕再继续杂交就可达到目的。

48. (2014北京石景山期末)用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验,卷曲翅(A)对正常翅

(a)为显性。

(1)若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计实验如下:选取序号为____________果蝇作亲本进行杂交,如果子代雌果蝇全为卷曲翅,雄果蝇________________,则基因位于X染色体上。

(2)若已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计实验如下:选取序号为____________果蝇作亲本进行杂交,如果子代表现型及比例为________________,则存在显性纯合致死,否则不存在。

(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用都为卷曲翅的白眼(XbXb)与红眼(XBY)果蝇杂交,子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是________。卷曲翅红眼果蝇占F1的比例______________。

(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体,则该嵌合体果蝇的眼色为:左眼______________,右眼____________________。

49. (2014广东清远期末)摩尔根用白眼雄蝇与红眼雌蝇作亲本进行杂交,F1不论雌雄都

是红眼,F2中雌蝇全是红眼,雄蝇半数是红眼,半数是白眼。果蝇的红眼和白眼为一对相对性状(由等位基因A、a控制)。请回答下列问题:

(1)摩尔根及同事提出假设:控制白眼的基因是隐性基因,且只位于______染色体。上述遗传现象就可以得到合理解释。摩尔根为了验证他的假设,设计了三个新的实验,其中一个实验的结果跟预期结果(子代中雌蝇都是红眼,雄蝇都是白眼)完全符合,假设得到证实。请写出该实验的亲本的基因型______________。

(2)正常情况下,白眼基因a在细胞中最多有______个。

(3)红眼基因能表达,与红眼基因的首端含有能与RNA聚合酶结合的__________有关。形成果蝇红眼的直接原因是红色素的形成,该色素的形成要经历生化反应,反应所涉及的______________与相应基因有关。

(4)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注:起始密码子为AUG,终止密码子为UAA,UAG或UGA)

上图所示的基因片段在转录时,以________链为模板,转录的mRNA碱基顺序应该是____________________________;若“↑”所指部位增添2个碱基对,该基因控制合成肽链时,最多需要________个tRNA才能把所需要的氨基酸转运到核糖体上。

50. (2014河南信阳第二次调研)果蝇是遗传学研究常用的实验动物之一,研究表明果蝇

的眼色受两对完全显隐性的等位基因A、a和B、b控制.如下图所示。用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配,Fl中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼;让F1雌雄蝇相互交配,F2的表现型及比例为紫眼:红眼:白眼=3:3:2,请根据题意,回答下列问题:

(1)B、b基因位于___染色体上。眼色的遗传符合______定律。

(2)若设计上述实验的反交实验,则亲本组合为____________,F2的表现型及比例为______

(3)果蝇还有一对等位基因(D、d)与眼色基因独立遗传,该基因隐性纯合时能引起雄性胚胎致死。已知另一对红眼雌性与白眼雄性杂交,所得F1中也仅出现雌蝇紫眼和雄蝇红眼,且比值为1:1,但F2中雌性个体多于雄性个体。则F2中有色眼雌果蝇:白眼雄果蝇的比值为_________。

51. (2014安徽安庆六校第三次联考)家猫中有很多对性状值得人们关注和研究,如有尾

与无尾(由一对等位基因A、a控制)、眼睛的黄色与蓝色(由另一对等位基因B、b控制)。在上述两对性状中,其中某一对性状的纯合基因型的合子不能完成胚胎发育。现从家猫中选择多只表现型相同的雌猫和多只表现型相同的雄猫作亲本,杂交所得F1的表现型及比例如下表所示,请分析回答:

(1)基因是有____________________片段,基因具有______________结构,为复制提供了精确的模板,复制时遵循____________________原则,从而保证了复制准确进行。基因储存的遗传信息指的是__________________________。

(2)家猫的上述两对性状中,不能完成胚胎发育的性状是______,基因型是______(只考虑这一对性状)。

(3)控制有尾与无尾性状的基因位于____染色体上,控制眼色的基因位于______染色体上。判断的依据是

____________________________________________________________。

(4)家猫中控制尾形的基因与控制眼色的基因在遗传时遵循____________________定律;亲本中母本的基因型是________________,父本的基因型是________________。

52. (2014浙江温州十校期末联考)果蝇的体色中的黄与黑为一对相对性状,由等位基因

B、b控制;眼色中的红色与白色为另一对相对性状,由等位基因D、d控制,两对基因均不位于Y染色体。在体色遗传中,具有某种纯合基因型的合子不能发育。让体色、眼色相同的多对果蝇交配,其中雌果蝇的基因型相同,雄果蝇的基因型相同,所得子一代类型及在子一代总数的比例如下表。

请回答下面相关问题:

(1)亲代雌、雄果蝇的基因型分别是__________、__________。子一代中黑色白眼果蝇的基因型是__________________。

(2)若不考虑体色性状的遗传,让子一代中全部的红眼雌果蝇与红眼雄果蝇交配,雌果蝇产生的卵子的基因型有____种,其理论上的比例是__________。

(3)果蝇体毛的化学成分主要是蛋白质,其有关控制基因位于细胞核的DNA分子上。在基因表达时,RNA聚合酶与DNA分子的某一____________相结合,DNA片段的双螺旋解开,以其中一条链为模板,按照碱基互补配对原则,进行碱基配对,并通过______________聚合成与该片段DNA相对应的RNA分子。

(4)选取子一代中黑色红眼的纯合雌果蝇与黄色白眼的雄果蝇,进行一次杂交实验,请预期实验结果,用遗传图解表示____。

53. (2014江苏无锡期末)下图是甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种单基因遗传

病的遗传系谱图,其中Ⅱ6不携带甲病基因。已知,当含有决定睾丸发育基因的Y染色体片段移接到其它染色体上后,人群中会出现性染色体为XX的男性,如Ⅱ4。请分析回答:

(1)甲病的遗传方式是______________,Ⅱ5和Ⅱ6再生一个正常男孩的概率为

______________。

(2)乙病的遗传方式是____________,Ⅱ10的基因型为______________。

(3)Ⅱ4个体__________(填“患”或填“不患”)甲病,其原因是______________。

54. (2014甘肃兰州第一次诊断)研究人员在研究虎皮鹦鹉羽色的遗传时发现,若将纯种

的绿色和白色鹦鹉杂交,F1都是绿色的;让F1自交,F2羽毛产生四种表型:绿、蓝、黄、白,比例为9:3:3:1。研究人员认为,鹦鹉羽色由两对等位基因控制,且遵循

自由组合定律,等位基因可以用A、a和B、b表示。请回答下列问题:

(1)请利用上述实验材料,设计一个杂交实验对研究人员的观点加以验证。

实验方案:__________________________________________________________。 预测结果:__________________________________________________________。

后来经过研究知道,A基因控制合成蓝色素,B基因控制合成黄色素,其机理如下所示。

基因A

酶A

无色物质

无色物质 酶B

基因B 蓝色素

绿色 黄色素

(2)根据上述信息推断,亲本绿色鹦鹉和白色鹦鹉的基因型分别是________,F2中蓝色鹦鹉的基因型是________。

(3)F2鹦鹉中,一只蓝色鹦鹉和一只黄色鹦鹉杂交,后代________(可能、不可能)出现“1:1”的性状分离比。

(4)若绿色鹦鹉A基因和B基因所在的染色体片段发生了互换属于哪种变异?

(5)鸟类性别决定类型是ZW型,即雄性性染色体组成为______。为了保护珍稀濒危鸟类,安全、准确的进行性别鉴定非常重要,因为性别比例是影响种群______的因素之一。1999年研究人员从鸟粪中提取了一种位于其性染色体上的DNA特异序列并进行PCR扩增,将扩增产物用______进行酶切,再对酶切产物电泳检测,成功地对鹦鹉的性别进行了鉴定。

55. (2014福建闽南四校第一次联考)研究发现几种性染色体异常的果蝇,其染色体组成

与性别、是否可育的关系如下表,请根据信息回答问题:

(1)一只性染色体异常的红眼雌果蝇(XRXrY)最多能产生________种类型的配子,该果蝇与白眼雄果蝇(XrY)杂交,子代中正常雄果蝇的基因型为______________。

(2)用正常纯种红眼雌果蝇与白眼雄果蝇为亲本杂交,F1中发现一只性染色体异常的红眼雌果蝇M。引起M果蝇性染色体异常的可能原因是(分析两种情况):

一、在减数分裂过程中____________________________________________________;

二、在减数分裂过程中____________________________________________________。

56. (2014福建闽南四校第一次联考)人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基

因为A、a)和乙遗传病(基因为B、b)患者,系谱图如下。其中一种遗传病的基因位于X染色体上。请回答下列问题:

(1)决定甲病的基因是_________性基因,位于____________染色体上。

(2)Ⅰ-2的基因型为____________;Ⅱ-5的基因型为____________________。

(3)如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生育一个孩子患甲病的概率为__________;若生育一个女孩,同时患两种遗传病的概率为________;若生育一个男孩,同时患两种遗传病的概率为________。

57. (2014广东中山期末)2007年我国科学家率先完成了家蚕基因组精细图的绘制,将

13000多个基因固定位于家蚕染色体DNA上,家蚕是二倍体生物(2N=56),雄蚕含有两个同型的性染色体ZZ,雌蚕含有两个异型的性染色体ZW。请回答有关家蚕遗传变异的问题

(1)家蚕中D、d基因位于Z染色体上,d是隐性致死基因(导致相应基因型的受精卵不能发育,但Zd配子有活性)。____(填“能”或“不能”)选择出相应基因型的雌雄蚕杂交,使后代只有雄性?请说明理由____________________________。

(2)在家蚕的一对常染色体上有控制蚕茧颜色的黄色基因(Y)与白色基因(y)。在另一对常染色体上有I、i基因,当基因I存在时会抑制黄色基因Y的作用,从而使蚕茧变为白色;而i基因不会抑制黄色基因Y的作用。则结黄茧蚕的基因型是__________;若基因型为IiYy、iiyy的两个个体交配,产生了足够多的子代,子代的表现型及其比例为________________。若基因型为IiYy的两个个体交配,子代出现结白色茧的概率是______________。

(3)家蚕幼虫皮斑的普通斑(P)对素白斑(p)是显性,控制皮斑的这对基因与第(2)题的两对基因分别位于3对不同的常染色体上。如果基因型为PpYyIi的雄蚕与基因型为ppyyii的雌蚕交配,产生了足够多的子代,则子代的表现型有________种,表现型及比例是____________________________________________________________。

伴性遗传1参考答案

1-5A C A B B 6-10A CBBD 11-15BDADC 16-20DDCDD 21-25DCBCD 26-30BBBDD 31-35CDCAD 36-39DADB

40答案:(1)XY D 只在雄性中表现(合理即给分) D

(2)1/2或0(3)2/3 2:1 (4)BbXTY 3: 5 1/3

41:(1)常染色体显性遗传 伴X染色体隐性遗传(2)I-1 XXY或XXX或XYY

5(3)(4)基因突变 46(5)目的基因(待测基因);PCR 76

42:(1)体 有丝(2)控制该性状的基因在线粒体中(3)aaXBXB 3/8

(4)取直刚毛雄果蝇和卷刚毛雌果蝇进行测交

测交后代中,雌果蝇全为直刚毛,雄果蝇全为卷刚毛

43:(1)ABXD或ABXd或AbXD或AbXd (2)d 基因突变

(3)2 1与6(4)①AAXbY 5/6 ②ttAAXbY 3:5 ③2 该雄果蝇可育 4 该雄果蝇不育

44:(1)见图

(2)① X 3 ② n XNXN 、XNXn ③ N 9.09%(或1/11

45:(1)DNA 蛋白质 正常雄性刺毛鼠体细胞中没有巴氏小体,正常雌性刺毛鼠体细胞中有1个巴氏小体(2)2 转录(3)黑色雄鼠 XBXbY或XbXbY

(4)aaXBY无刺白毛∶有刺白毛∶无刺黑毛∶有刺黑毛=1∶1∶1∶1

46:(1)AaXrY 脱氧核苷酸(或碱基、碱基对)序列不同 (2)4 XrXr Y

(3)3/4 (4)3:1 1/18

47:(1)正常体色灰白色茧:油质透明灰白色茧=1:1 正常体色灰白色茧:油质透明灰白色茧=1:1(2)2号 基因突变 不定向 Aa2ZTW (3)Aa2ZtW Aa2ZTZt AAZTW AAZTZt

48:(1)甲和丁 全是正常翅(2)甲和乙 卷曲翅:正常翅=2:1

(3)AaXBXb 1/3(4)红色 红色或白色

49:(1)X Xa Xa、 XAY (2)4 (3)启动子 酶

(4)乙 AUG GGA AAU CUC AAU GUG ACA CUG 6

50:(1)X 基因的自由组合(基因的分离定律和基因的自由组合定律)

(2)纯合红眼雄性x纯合白眼雌性 紫眼:红眼:白眼=9:3:4(3〕4:1

51:(1)遗传效应的DNA 双螺旋 碱基互补配对 碱基对(或脱氧核苷酸对)的排列顺序(2)无尾 AA

(3)常 X F1代雌猫中无蓝眼,雄猫中出现蓝眼(4)基因的自由组合AaXBXbAaXBY 52:(1)BbXDXd BbXDY bbXdY (2)2 3:1 (3)启动部位 磷酸二酯键

(4)遗传图解(4分:亲代基因型和表现型1分,子代亲代基因型和表现型1分,比值1

分,符号1分)

53:(1)伴X染色体隐性遗传 1/4(2)常染色体显性或伴X染色体显性遗传BbXAY或XABY(3)不患 表现型虽为男性,但其性染色体为XAXa,有正常显性基因

54:(1)用F1绿色鹦鹉和白色鹦鹉杂交杂交后代中鹦鹉羽色出现四种性状,绿色:蓝色:黄色:白色约为:1:1:1:1(2)AABB和aabb AAbb或Aabb(3)可能

(4)染色体结构变异或染色体易位(5)ZZ 密度 限制性内切酶

55:(1)6; XRY或XrY;(2)亲本雌果蝇的两条X染色体不分离,形成异常卵细胞XRXR; 亲本雄果蝇的X、Y染色 体不分离,形成异常的精子XrY;

56:(1)隐 常 (2)AaXBXb AAXBY或AaXBY(3)1/9 0 1/36 57:(1)不能 因为雌蚕只有ZDW基因型,雄蚕有ZDZD、ZDZd基因型

(2)YYii Yyii 白色、黄色=3:1 13/16

(3)4 普通斑白色蚕:普通斑黄色蚕:素白斑白色蚕:素白斑黄色蚕=3:1:3:1


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