线性扫描阳极溶出伏安法测定微量银
徐斌,邹欣平,方正东,乐丽萍
(湖北师范学院化学与环境工程系,黄石435002)
摘要:以玻碳电极为工作电极,建立了线性扫描阳极溶出伏安法测定微量银的分析方法。在
0.1
mo卜L~HNO。一KN03和0.04g・L_1聚乙烯醇的底液中,于+0.33V处有一灵敏的氧化
峰,峰电流与银离子浓度在0.01~o.40mg・L_1范围内有良好的线性关系,检出限为5.o肚g・L~,方法应用于电镀废液、铜精矿、废照相胶卷样品中微量银的测定。
关键词:阳极溶出伏安法;银;电镀废液;铜精矿;废照相胶卷
中图分类号:0657.1
文献标识码:A
文章编号:100卜4020(2005)09—0654—02
DETERMINATIONOFTRACESOFSILVERBYLINEARSCANNING
ANODICSTRIPPINGVOLTAMMETRY
XUBin,ZOUXin-ping,FANGZheng-dong,YUELi-ping
(DepartmentofChemistryandEnvironmentEngineering,HubeiNormalUniversity,Huangshi435002,China)
Abstract・Inthispaper,anewmethodforthedeterminationof
traces
ofsilverwasreported.In
a
base
solutionof0.1mol・L—HN03-KN03and0.04g・L~polyetheneglycol,asensitiveoxidationpeakofAgwasobservedbylinearscannlngstrippingvoltammetry.Thepeakpotentialis+0.33thepeak
was
currentstO
V(弧SCE).Linearity
between
andconcentrationsofAg+wasobtaiedintherangeof0.01~O.40mg・L~.Thedetectionlimit
found
be5.0扯g・L一1.
Keywords:Anodicstrippingvoltarnmetry;Silver;Wastewaterofplatingwork;Copperconcentrate;Used
photofilm
由于银电对(Ag+/Ag)的标准电极电位较正
(+o.80
1.1仪器与试剂
JP-303型极谱仪(三电极系统:玻碳电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂电极为辅助电极);CHl660电化学系统(三电极体系);JM-01悬汞电极。
银储备液:1.000
2
0
V,VS.NHE),在极谱零电位下产生扩散
波;且银电对的标准电极电位与亚汞电对(H霞+/Hg)的电极电位相近,关于银极谱波的研究报道很少[1’2]。近年来,对示波极谱滴定法用于银的测定有一些研究,但一般用于银含量较高的场合[3“]。阳极溶出伏安法可用于低含量物质的测定,电极使用也较灵活,但少见用于银测定[5]。本文以玻碳电极为工作电极,建立了阳极溶出伏安法测定微量银的分析方法,应用于电镀废液、铜精矿、废照相胶卷样品中微量银的测定。
g・L~,称取经105℃烘干
g,用二次水溶解后,
h的优级纯AgN03
mol・L-1
0.1575
滴加1HN03溶液2滴,移至i00mL容
量瓶中定容。
聚乙烯醇溶液:2.0g・I。~,称取聚乙烯醇
0.2
g,用50mL二次水溶解(适当加热)后,稀释至
100mI。。
1试验部分
试剂为分析纯,水为二次蒸馏水。1.2试验方法
取一定量的银标准液至10mL比色管中,分别加入1
tool・L_1
收稿日期:2003一12—23
作者简介:徐斌(1944一),男,湖北鄂州人,教授,研究方向为
现代分析技术。
・654・
HN03溶液1.0mL,1tool・I。_1
KN03溶液1.0rnL和2.0g・L_1聚乙烯醇溶液
万方数据
0.2
mI,,定容并混合均匀后转人10mI。电解池中,
插入准备好的电极到溶液中,于一0.500V富集一
定时间后,以100mV・S_1的扫速从一0.30V向
+o.70
V作阳极溶出扫描,记录溶出曲线。
2结果与讨论
2.1阳极溶出伏安曲线
按试验方法,将电极系统插入含有0.10
mg・
L_1银溶液中,于一o.50V富集300S后,在一o.30
~+o.70V范围内,以100mV・S_1的扫速作阳极
溶出扫描,记录阳极溶出曲线(如图1),可见,在
+o.33
V处有一灵敏氧化峰,可用于银的测定。O.20
O.40
电位E/V(VS.scz)图1阳极溶出伏安曲线
Fig.1
Anodicstrippngvoltammogram
2.2试验条件的选择2.2.1底液的选择
试验过多种不同底液条件下银的阳极溶出情况,发现在HNO。一KNO。一聚乙烯醇底液中溶出曲线峰形好、灵敏度高;试验表明,当硝酸、硝酸钾浓度为
0.10
mol・I,_1时,聚乙烯醇对溶出峰的形状和稳定
性有明显影响。没有聚乙烯醇时,峰电流不稳定;聚乙烯醇量过大时,峰电流减小,溶出峰又宽又平。聚乙烯醇浓度在0.02~o.08g・I._1时,峰电流稳定、峰形好,选用0.04g・L_1聚乙烯醇溶液。底液浓度为0.1mol・L~HN03、KN03溶液,0.04g・
L叫聚乙烯醇溶液。
2.2.2富集电位的影响
研究了从一0.050
—0.800
V不同富集电位
下的溶出曲线,发现溶出峰电流大小与选取的富集电位有关系,随富集电位变负,溶出峰电流增大。在
--0.30~一o.70V富集电位下溶出峰电流大且稳
定;但考虑到过负的富集电位会使铂等杂质离子富集而产生干扰,选用一o.50V为测定富集电位。
2.2.3富集时间的影响
按试验方法,改变富集时间,从60~360S随富集时间的延长,溶出峰电流增大;富集时间大于
万
方数据300
s后,富集时间延长,峰电流增加减慢,选用300
S
为测定富集时间。2.2.4扫描速度的影响
试验发现,当扫描速度在50~150mV・S叫之间时,随扫速增大,溶出峰电流相应增加,峰形状态有所改变,当扫速为120,150mV・S_1时,溶出峰超过量程而测不出。试验选择扫速为100
mV・S一。
2.3干扰试验
当银浓度为0.10mg・L_1时,Sr抖、Ca抖、M06+、C02+、M92+、Pb2+、Cr3+、Cu2+、FC+,50倍的Au(IlI)、Pt(1I)均无干扰,10倍的Ni计、Mn2+,
0.10mg・L_1
H92+干扰测定。
2.4线性范围
在试验条件下,银浓度与溶出峰电流呈线性,线性范围为0.01~0.40mg・L_1;线性回归方程
i。’一3.381c+o.176
9,相关系数为0.9994。检出
限为5.0btg・L~。
2.5试样分析
取1mL电镀废液或100mL电镀厂废水,加浓硝酸5mL,于通风厨中,加热并滴加30%过氧化氢
处理到溶液成无色,再蒸发至干,冷却后加少量二次水溶解并定容至100rnL,分取一定体积溶液(银浓
度0.01~o.40mg・L_1)按试验方法进行测定。
称取废照相胶卷1.000g,先在坩埚中低温炭化,直至变为白色粉末,再用浓硝酸5mI。和滴加30%过氧化氢处理成溶液并定容至100mI。,分取一定体积按试验方法进行测定。
试验测定结果见表1。
表1样品中银的分析结果(,l=6)
Tab.1
Analyt.resultsof
silverin
samples
参考文献:
[1]高小霞.极谱催化波[M].北京:科学出版社,1991.
494.
(下转第657页)
・655・
较大的吸光度,且此处△A最大,选择570nm波长作为测定波长。
2.2氢氧化钠用量的影响
在25mL比色管中,加不同量的0.1tool・I,_1
0.998
0,检出限为1.5×10_79・L~。
2.8样品分析
取人发样品用丙酮浸泡后,用水洗净,烘干备用。称取人发样品0.500
0
g于100mL烧杯中,加
NaOH溶液,按试验方法进行测定,结果表明当
0.1mol・L_1
入混合酸5mL,低温加热溶解并蒸发至干,加数滴硫酸(1+1)。冷却后,加水lomL,并用氢氧化钠调至中性,转入50mI。容量瓶中,用水稀至刻度。取试液1.5mL于25mL比色管中,按试验方法操作,计算试样中锌含量,并与原子吸收光谱法测定结果进行比较。结果见表1。
表1样品测定结果(n=5)
Tab.1
ArlaIytjcaIresultsofsamples
NaOH溶液加入量为0.8mL时,测
mL。
得的吸光度差值△A最大且稳定,选用0.8
2.3溴酚红用量的影响
按试验方法,改变0.2g・L-1溴酚红溶液用量,同时作对应的试剂空白,测定吸光度差值。结果
表明,溴酚红的用量为4.0mL,△A值最大且稳定。选用4.0mL。
2.4过氧化氨用量的影晌
试验表明,改变0.3%过氧化氢溶液用量,过氧化氢的用量为1.5mL时吸光度差值较大且稳定,
选用1.5mI.。
2.5反应温度和反应时间的影响
反应温度低于90℃时反应较慢,大于90℃时反应速度急剧上升,为使测定具有高灵敏度且便于控制,采用100℃为试验的水浴温度,用流水冷却的方法终止反应。体系的稳定性良好,放置1~2h不影响测定结果。
改变反应体系在沸水浴中的时间,发现反应在
7
现有催化动力学光度法测定痕量锌的方法都是在酸性条件下进行,本方法首次改在碱性条件下进行测定。本方法具有较低的检出限,且灵敏度高,重现性好,操作简单等优点。
参考文献:
[-1-]杭州大学化学系.分析化学手册(第三分册)[M].北
京:化学工业出版社,1983.
min之前较慢,在7~10min之间反应速度呈线性
min
上升,10min后因非催化反应速度加快,使催化体
系与非催化体系的反应速率的差值变小,在8
反应时间为8rain。
时△A最大且稳定。为使测定有较高灵敏度,选用2.6共存离子的影响
在试验条件下,测定0.02
25
E2]黄燕玲,黄碘文,郭洁茹.催化光度法测定痕量锌口].
广东工业大学学报,2000,17(1):79.
[3]鲁绪会,刘照琴,刘炜,等.催化动力学吸光光度法测
mg・L一1
Zn2+标准,
定痕量锌EJI.安康师专学报,2000,12(2):28.
当相对误差为±5%时,共存离子的允许量(以扯g/mL计)为:K+(5.0×102),Na+、C1一(2.5×102),NH}、NOf、COl一、Ag+(50),Ca2+(30),
Cd2+、Mn2+(10),C02+(5),Cu2+(2.5),Fe3+(1)。2.7工作曲线
[4]高峰,李山,王伦.铬黑T-Hz02催化动力学光度法
测定痕量锌[J].安徽师范大学学报,2001,24(2):
158.
[5]黄典文,冯绍坚.催化光度法测定痕量锌[J].分析化
学,1997,25(7):867.
[6]陈宁生,丁纯梅,王世银.动力学光度法测定痕量锌的
在o~4.8×10_2mg・L_1范围内,Zn2+与对应的lgA。/A值呈较好的线性关系,其回归方程为
lgA。/A=O.036+0.076C(弘g/25mL),相关系数为
研究EJJ.理化检验一化学分册,2002,38(2):70.[7]张孙玮.有机试剂在分析化学中的应用[M].北京:科
学出版社,1983.
(上接第655页)
E2]王河川.示波极谱在卫生检测中的应用EM].成都:电
子科技大学出版社,1993.444.[3]张国福.交流示波极谱滴定法测定废电镀液中的银
[J].电镀与涂饰,2002,21(2):31.
[41冉迎春,谢上芬,杨雨如,等.椭圆法用于阳极伏安测定
微量银口].分析化学,1997,25(7):807.
[5]薛子文,俞德先.极谱分析新技术及其应用[M].北京:
冶金工业出版社,1979.8.
・657・
万方数据
线性扫描阳极溶出伏安法测定微量银
作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):被引用次数:
徐斌, 邹欣平, 方正东, 乐丽萍, XU Bin, ZOU Xin-ping, FANG Zheng-dong, YUE Li-ping
湖北师范学院,化学与环境工程系,黄石,435002
理化检验-化学分册
PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS2005,41(9)8次
参考文献(5条)
1. 高小霞 极谱催化波 1991
2. 王河川 示波极谱在卫生检测中的应用 1993
3. 张国福 交流示波极谱滴定法测定废电镀液中的银[期刊论文]-电镀与涂饰 2002(02)4. 冉迎春;谢上芬;杨雨如 椭圆法用于阳极伏安测定微量银 1997(07)5. 薛子文;俞德先 极谱分析新技术及其应用 1979
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1. 宋远志. 周新. 谢文. 侯秀华 线性扫描阳极溶出伏安法测定酒中的铅[期刊论文]-化学分析计量2003,12(3)2. 宋远志. 刘云英 线性扫描阳极溶出伏安法测定食盐中的锌[期刊论文]-化学分析计量2002,11(6)
3. 朱化雨. 宋兴良. 张援. ZHU Hua-yu. SONG Xing-liang. ZHANG Yuan 乙二醇二乙醚二胺四乙酸碳糊修饰电极测定痕量银[期刊论文]-临沂师范学院学报2008,30(6)
4. 杨春海 漆酚铝高分子修饰碳糊电极用于溶出伏安法测定痕量银[期刊论文]-应用化学2003,20(6)
5. 刘伟利. 吴庆生. 丁亚平 纳米硫化铜修饰玻碳电极伏安法测定微量银[期刊论文]-广西师范大学学报(自然科学版)2003,21(z6)
6. 肖小娥. 赵国华 掺硼金刚石膜电极用于金属离子的同时分析及相互作用研究[会议论文]-20057. 张胜帮. 张学俊. 林祥钦 乙二胺四乙酸二钠/碳糊修饰电极测定银离子[期刊论文]-分析化学2002,30(6)8. 周享春. 童长青. 李惟熔. ZHOU Xiang-chun. TONG Chang-qing. LI Wei-rong 阳极溶出伏安法测定钴的研究[期刊论文]-长江大学学报(自然科学版)2005,2(4)
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引证文献(8条)
1. 翟好英. 易姝娟 偶氮胭脂红G共振散射法测定痕量银[期刊论文]-冶金分析 2013(11)
2. 杨晓燕. 颜流水. 郑鄂湘. 江仿勤 现代分析仪器在电镀液分析中的应用进展[期刊论文]-材料保护 2008(11)3. 翟好英. 韩志忠 银-四氯四溴荧光素体系共振散射法测定痕量银[期刊论文]-化学试剂 2010(8)
4. 翟好英. 阮尚全. 朱宇萍 AR-Ag(Ⅰ)体系的共振散射光谱法测定痕量银[期刊论文]-化学通报(印刷版) 2009(4)5. 许德娟. 朱佩思. 陈永欣. 黎湛 中国铜矿分析文献评介[期刊论文]-大众科技 2013(7)6. 李一峻. 常子栋. 何锡文 电化学分析的进展及应用[期刊论文]-分析试验室 2007(10)7. 汤志勇. 邱海鸥. 郑洪涛 岩石矿物分析[期刊论文]-分析试验室 2006(9)8. 但德忠. 沈璐. 祝艳涛 环境样品分析[期刊论文]-分析试验室 2006(6)
引用本文格式:徐斌. 邹欣平. 方正东. 乐丽萍. XU Bin. ZOU Xin-ping. FANG Zheng-dong. YUE Li-ping 线性扫描阳极溶出伏安法测定微量银[期刊论文]-理化检验-化学分册 2005(9)
线性扫描阳极溶出伏安法测定微量银
徐斌,邹欣平,方正东,乐丽萍
(湖北师范学院化学与环境工程系,黄石435002)
摘要:以玻碳电极为工作电极,建立了线性扫描阳极溶出伏安法测定微量银的分析方法。在
0.1
mo卜L~HNO。一KN03和0.04g・L_1聚乙烯醇的底液中,于+0.33V处有一灵敏的氧化
峰,峰电流与银离子浓度在0.01~o.40mg・L_1范围内有良好的线性关系,检出限为5.o肚g・L~,方法应用于电镀废液、铜精矿、废照相胶卷样品中微量银的测定。
关键词:阳极溶出伏安法;银;电镀废液;铜精矿;废照相胶卷
中图分类号:0657.1
文献标识码:A
文章编号:100卜4020(2005)09—0654—02
DETERMINATIONOFTRACESOFSILVERBYLINEARSCANNING
ANODICSTRIPPINGVOLTAMMETRY
XUBin,ZOUXin-ping,FANGZheng-dong,YUELi-ping
(DepartmentofChemistryandEnvironmentEngineering,HubeiNormalUniversity,Huangshi435002,China)
Abstract・Inthispaper,anewmethodforthedeterminationof
traces
ofsilverwasreported.In
a
base
solutionof0.1mol・L—HN03-KN03and0.04g・L~polyetheneglycol,asensitiveoxidationpeakofAgwasobservedbylinearscannlngstrippingvoltammetry.Thepeakpotentialis+0.33thepeak
was
currentstO
V(弧SCE).Linearity
between
andconcentrationsofAg+wasobtaiedintherangeof0.01~O.40mg・L~.Thedetectionlimit
found
be5.0扯g・L一1.
Keywords:Anodicstrippingvoltarnmetry;Silver;Wastewaterofplatingwork;Copperconcentrate;Used
photofilm
由于银电对(Ag+/Ag)的标准电极电位较正
(+o.80
1.1仪器与试剂
JP-303型极谱仪(三电极系统:玻碳电极为工作电极,饱和甘汞电极为参比电极,铂电极为辅助电极);CHl660电化学系统(三电极体系);JM-01悬汞电极。
银储备液:1.000
2
0
V,VS.NHE),在极谱零电位下产生扩散
波;且银电对的标准电极电位与亚汞电对(H霞+/Hg)的电极电位相近,关于银极谱波的研究报道很少[1’2]。近年来,对示波极谱滴定法用于银的测定有一些研究,但一般用于银含量较高的场合[3“]。阳极溶出伏安法可用于低含量物质的测定,电极使用也较灵活,但少见用于银测定[5]。本文以玻碳电极为工作电极,建立了阳极溶出伏安法测定微量银的分析方法,应用于电镀废液、铜精矿、废照相胶卷样品中微量银的测定。
g・L~,称取经105℃烘干
g,用二次水溶解后,
h的优级纯AgN03
mol・L-1
0.1575
滴加1HN03溶液2滴,移至i00mL容
量瓶中定容。
聚乙烯醇溶液:2.0g・I。~,称取聚乙烯醇
0.2
g,用50mL二次水溶解(适当加热)后,稀释至
100mI。。
1试验部分
试剂为分析纯,水为二次蒸馏水。1.2试验方法
取一定量的银标准液至10mL比色管中,分别加入1
tool・L_1
收稿日期:2003一12—23
作者简介:徐斌(1944一),男,湖北鄂州人,教授,研究方向为
现代分析技术。
・654・
HN03溶液1.0mL,1tool・I。_1
KN03溶液1.0rnL和2.0g・L_1聚乙烯醇溶液
万方数据
0.2
mI,,定容并混合均匀后转人10mI。电解池中,
插入准备好的电极到溶液中,于一0.500V富集一
定时间后,以100mV・S_1的扫速从一0.30V向
+o.70
V作阳极溶出扫描,记录溶出曲线。
2结果与讨论
2.1阳极溶出伏安曲线
按试验方法,将电极系统插入含有0.10
mg・
L_1银溶液中,于一o.50V富集300S后,在一o.30
~+o.70V范围内,以100mV・S_1的扫速作阳极
溶出扫描,记录阳极溶出曲线(如图1),可见,在
+o.33
V处有一灵敏氧化峰,可用于银的测定。O.20
O.40
电位E/V(VS.scz)图1阳极溶出伏安曲线
Fig.1
Anodicstrippngvoltammogram
2.2试验条件的选择2.2.1底液的选择
试验过多种不同底液条件下银的阳极溶出情况,发现在HNO。一KNO。一聚乙烯醇底液中溶出曲线峰形好、灵敏度高;试验表明,当硝酸、硝酸钾浓度为
0.10
mol・I,_1时,聚乙烯醇对溶出峰的形状和稳定
性有明显影响。没有聚乙烯醇时,峰电流不稳定;聚乙烯醇量过大时,峰电流减小,溶出峰又宽又平。聚乙烯醇浓度在0.02~o.08g・I._1时,峰电流稳定、峰形好,选用0.04g・L_1聚乙烯醇溶液。底液浓度为0.1mol・L~HN03、KN03溶液,0.04g・
L叫聚乙烯醇溶液。
2.2.2富集电位的影响
研究了从一0.050
—0.800
V不同富集电位
下的溶出曲线,发现溶出峰电流大小与选取的富集电位有关系,随富集电位变负,溶出峰电流增大。在
--0.30~一o.70V富集电位下溶出峰电流大且稳
定;但考虑到过负的富集电位会使铂等杂质离子富集而产生干扰,选用一o.50V为测定富集电位。
2.2.3富集时间的影响
按试验方法,改变富集时间,从60~360S随富集时间的延长,溶出峰电流增大;富集时间大于
万
方数据300
s后,富集时间延长,峰电流增加减慢,选用300
S
为测定富集时间。2.2.4扫描速度的影响
试验发现,当扫描速度在50~150mV・S叫之间时,随扫速增大,溶出峰电流相应增加,峰形状态有所改变,当扫速为120,150mV・S_1时,溶出峰超过量程而测不出。试验选择扫速为100
mV・S一。
2.3干扰试验
当银浓度为0.10mg・L_1时,Sr抖、Ca抖、M06+、C02+、M92+、Pb2+、Cr3+、Cu2+、FC+,50倍的Au(IlI)、Pt(1I)均无干扰,10倍的Ni计、Mn2+,
0.10mg・L_1
H92+干扰测定。
2.4线性范围
在试验条件下,银浓度与溶出峰电流呈线性,线性范围为0.01~0.40mg・L_1;线性回归方程
i。’一3.381c+o.176
9,相关系数为0.9994。检出
限为5.0btg・L~。
2.5试样分析
取1mL电镀废液或100mL电镀厂废水,加浓硝酸5mL,于通风厨中,加热并滴加30%过氧化氢
处理到溶液成无色,再蒸发至干,冷却后加少量二次水溶解并定容至100rnL,分取一定体积溶液(银浓
度0.01~o.40mg・L_1)按试验方法进行测定。
称取废照相胶卷1.000g,先在坩埚中低温炭化,直至变为白色粉末,再用浓硝酸5mI。和滴加30%过氧化氢处理成溶液并定容至100mI。,分取一定体积按试验方法进行测定。
试验测定结果见表1。
表1样品中银的分析结果(,l=6)
Tab.1
Analyt.resultsof
silverin
samples
参考文献:
[1]高小霞.极谱催化波[M].北京:科学出版社,1991.
494.
(下转第657页)
・655・
较大的吸光度,且此处△A最大,选择570nm波长作为测定波长。
2.2氢氧化钠用量的影响
在25mL比色管中,加不同量的0.1tool・I,_1
0.998
0,检出限为1.5×10_79・L~。
2.8样品分析
取人发样品用丙酮浸泡后,用水洗净,烘干备用。称取人发样品0.500
0
g于100mL烧杯中,加
NaOH溶液,按试验方法进行测定,结果表明当
0.1mol・L_1
入混合酸5mL,低温加热溶解并蒸发至干,加数滴硫酸(1+1)。冷却后,加水lomL,并用氢氧化钠调至中性,转入50mI。容量瓶中,用水稀至刻度。取试液1.5mL于25mL比色管中,按试验方法操作,计算试样中锌含量,并与原子吸收光谱法测定结果进行比较。结果见表1。
表1样品测定结果(n=5)
Tab.1
ArlaIytjcaIresultsofsamples
NaOH溶液加入量为0.8mL时,测
mL。
得的吸光度差值△A最大且稳定,选用0.8
2.3溴酚红用量的影响
按试验方法,改变0.2g・L-1溴酚红溶液用量,同时作对应的试剂空白,测定吸光度差值。结果
表明,溴酚红的用量为4.0mL,△A值最大且稳定。选用4.0mL。
2.4过氧化氨用量的影晌
试验表明,改变0.3%过氧化氢溶液用量,过氧化氢的用量为1.5mL时吸光度差值较大且稳定,
选用1.5mI.。
2.5反应温度和反应时间的影响
反应温度低于90℃时反应较慢,大于90℃时反应速度急剧上升,为使测定具有高灵敏度且便于控制,采用100℃为试验的水浴温度,用流水冷却的方法终止反应。体系的稳定性良好,放置1~2h不影响测定结果。
改变反应体系在沸水浴中的时间,发现反应在
7
现有催化动力学光度法测定痕量锌的方法都是在酸性条件下进行,本方法首次改在碱性条件下进行测定。本方法具有较低的检出限,且灵敏度高,重现性好,操作简单等优点。
参考文献:
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京:化学工业出版社,1983.
min之前较慢,在7~10min之间反应速度呈线性
min
上升,10min后因非催化反应速度加快,使催化体
系与非催化体系的反应速率的差值变小,在8
反应时间为8rain。
时△A最大且稳定。为使测定有较高灵敏度,选用2.6共存离子的影响
在试验条件下,测定0.02
25
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当相对误差为±5%时,共存离子的允许量(以扯g/mL计)为:K+(5.0×102),Na+、C1一(2.5×102),NH}、NOf、COl一、Ag+(50),Ca2+(30),
Cd2+、Mn2+(10),C02+(5),Cu2+(2.5),Fe3+(1)。2.7工作曲线
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・657・
万方数据
线性扫描阳极溶出伏安法测定微量银
作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):被引用次数:
徐斌, 邹欣平, 方正东, 乐丽萍, XU Bin, ZOU Xin-ping, FANG Zheng-dong, YUE Li-ping
湖北师范学院,化学与环境工程系,黄石,435002
理化检验-化学分册
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引用本文格式:徐斌. 邹欣平. 方正东. 乐丽萍. XU Bin. ZOU Xin-ping. FANG Zheng-dong. YUE Li-ping 线性扫描阳极溶出伏安法测定微量银[期刊论文]-理化检验-化学分册 2005(9)