一、单项选择题，共40题，每甄1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销
A、药品监督管理部门批准的非处方药
B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。
C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
D、国家基本药物目录遴选的药品。
E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品
2、设定和实施行政许可的原则不包括
A、便民和效率原则 B、权和与义务对等原则
C、信赖保护原则 D、法定原则
E、公开、公平、公正原则
3、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售
B、 药品经营企业购进中药材应标明产地
C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
4、根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指
A、资源严重减少的主要常用野生药材物种
B、分布区域缩小的重要野生药材物种
C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D、濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种
E、用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种
5、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
6、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A、本单位科研需要的品种
B、本单位临床需要的品种
C、市场供不应求的品种
D、市场上没有供应的品种
E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
7、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当
A、按劣药处理 B、撤销批准文号
C、进行再评价 D、按假药处理
E、进行市场调查
8、根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：
A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E、对该单位进行警告并限期整改
9、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是
A、品名 B、产地
C、产品批号 D、有效期限
E、生产日期
10、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是
A、列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B、列入国家基本药物目录的药品
C、列入中华人民共和国药典的药品
D、刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E、列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品
11：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A、应由医院自行到药品批发企业提货
B、应由药品批发企业糨药品誉至医院
C、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D、 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C、应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
D、应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
E、应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
13、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A、1年 B、 2年
C、3年 D、 4年
E、5年
14、根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执
业药师调配处方时
A、每次处方剂量不得超过三日极量B、应当给付川乌的炮制品
C、应当给付生川乌 D、应当拒绝调配
E、取药后处方保存一年备查
15、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
A、在颁发地省内有效 B、在全国范围内有效
C、在取得者的居住地有效 D、在取得者的工作所在地有效
E、在取得者的身份证发放地有效。
16、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A、药品的适用性 B、药品的稳定性
C、药品的可靠性 D、药品的安全传
E、药品的有效性
17、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
A、红色专有标识 B：黄色专有标识
C、单色专有标识 D、缘遣专肴标识
E、蓝色专存标识
18、根据《处方管理办法》，医疗机辐普通处方的印刷用纸为
A、淡红色 B、淡绿色
C、白色 D、淡黄色
E、淡蓝色
19、根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指
A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、不合理用药可能造成的有害反应
D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E、正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应
20、根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A、I期临床试验 B、II期临床试验
C、Ⅲ斯临床试验 D、Ⅳ期临床试验、
E、生物等效性试验
21、根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须
A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用
B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用
C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用
D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用
E、 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用
22、根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A、药品监督管理部门 B、药品研究机构
C、药品生产企业 D、药品经营企业
E、药品使用单位
23、根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验
C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师、
D、在商业企业内设立零售药店的。必须具有独立的区域_
E、企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
24、根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录，做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每两年应对进货情况进行质量评审
25、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是
A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师
B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所
c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品
D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
26、根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理
27、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
A、依法开办的药品连锁零售企业
B、获得国务院药品监管部门的批准
C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
D、具有负责网上实时咨询的执业药师
E、对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施
28、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反
应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的
A、一般不良反应 B、较重不良反应
C、轻微不良反应 D;严重不良反应
E、可疑的不良反应
29、根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
A、1年 B、 2年
C、3年 D、4年
E、5年
30、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
A、1年 B、2年
C、3年 C、4年
D、5年
31、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
A、医疗机构名称变更 B、法定代表人变更
c、制剂室负责人变更 D、注册地址变更
E、医疗机构类别变更
32、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是
A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准
c、药品包装必须按照规定印有标签
D、药品包装必颏按照规定贴有标签
E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
33、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
A、通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
c、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D、通用名称、，英文名称、商品名称、汉语拼音
E、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
34、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须
A、经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定
B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定
c、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
D、经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定
E、经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
35、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括
A、保证基本医疗保险用药的品种 B、保证基本医疗保险用药的质量
C、保证提供药品的合理使用 D、引入竞争机制
E、合理控制药品服务成本
36、根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症
C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以使用“国家级新药”用语
E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明
37、根据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商品，可以不注明商品的
A、品名 B、等级
C、成份 D、价格
E、计价单位
38、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是
A、人身安全不受损害 B、知悉所购买商品的真实情况
C、自主选择商晶 D、无理由退货
E、公平交易
39、根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应
A、向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力
B、 应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正
c、为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D、应积极提供咨询，并给予纠正
E、药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品
40、在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是
A、依法促销，诚信推广 B、科学严谨，实事求是
C、保护环境，规范包装 D、团结协作，尊重同仁
E、以德为先，尊重生命
二、配伍选择题，共80题”每题0、5分 组题均对应同一组备选项，每题只有、 可不选用。
[4l—43]
A、国务院药品监督管理部门 B、卫生行政部门
C、发展与改革宏观调控部门 D、劳动保障行政部门
E、工商行政管理部门
41、负责药品价格的监督管理工作的部门是
42、负责药品广告监管与处罚的部门是
43、负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是
[44-46]
A、 GLP B、GCP
C、GMP D、 GSP
E、GAP
44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
45、药品生产质量管理规范;英文缩写是
46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
[47-48]
A、对公民处50元以下罚款 B、对公民处500元罚款
C、没收非法所得 D、吊销许可证
E、行政拘留
根据《中华人民共和国行政处罚法》
47、可以适用听证程序的是
48、可以适用简易程序的是
[49--51]
A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款、
C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款
根据《中华人民共和国药品管理法》
49、医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂
50、药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品
51、药品经营企业销售劣药，，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品
[52～54]
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门会同海关总署
C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E、国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》
52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是
53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是
54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
[55～57]
A、常用药品价格 B、药品价格清单
C、药品招标价格 D、药品零售价格
E、药品购销价格
根据《中华人民共和国药品管理法》
55、医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
56、医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其
57、药品经营企业购销记录必须注明
[58---61]
A、7日 B、15日
C、30日 D、3个月
E、6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条饲》
58、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业牟请换发新证的时间应在届满前
S9、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为
60、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为
61、《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，一提出申请换发新证的期限应在期满前
[62～63]
A、 处拘役或者管制
B、处3年以下有期徒刑
c、处7年以上有期徒刑，并处罚金
D、处15年有期徒刑或无期徒刑
E、处2年以下有期徒刑或者艳役，并处或者单处罚金
根据
62、某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应
63、某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万五千元，追究刑事责任时可
一、单项选择题，共40题，每甄1分。每题的备选项中只有一个最佳答案。
1、社区卫生服务组织、门诊部及个体诊所可以经销
A、药品监督管理部门批准的非处方药
B、省级卫生、药品监督管理部门审定的常用药和急救周药。
C、药品监督管理部门批准的医疗机构制剂
D、国家基本药物目录遴选的药品。
E、国家《基本医疗保险药品目录》公布的药品
2、设定和实施行政许可的原则不包括
A、便民和效率原则 B、权和与义务对等原则
C、信赖保护原则 D、法定原则
E、公开、公平、公正原则
3、下列叙述中不符合我国中药管理规定的是
A、新发现的药材，必须经国务院药最监督管理部门审核批准方可销售
B、 药品经营企业购进中药材应标明产地
C、城乡集市贸易市场可以销售中药材、中药饮片、中成药
D、实施批准文号管理的中药材，必须从具有药品生产、经营资格的企业购进 E、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
4、根据《野生药材资源保护管理条例》国家一级保护野生药材物种是指
A、资源严重减少的主要常用野生药材物种
B、分布区域缩小的重要野生药材物种
C、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
D、濒临灭绝状态酣稀有珍贵野生药材物种
E、用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种
5、制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A、加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益
B、打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序
C、鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业
D、加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益
E、加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康
6、根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制的制剂应当是
A、本单位科研需要的品种
B、本单位临床需要的品种
C、市场供不应求的品种
D、市场上没有供应的品种
E、本单位临床需要而市场上没有供应的品种
7、国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人良菸和国药品管理法》，对该药品应当
A、按劣药处理 B、撤销批准文号
C、进行再评价 D、按假药处理
E、进行市场调查
8、根据《中华人良共和营药品管理法实施条例》，药品被抽验单位没有正当理由，拒绝抽查检验，国务院药品监督管理部门和被抽验单位所在地省级人民政府药品监督管理部门可以宣布：
A、该单位拒绝抽验的药品按假药处理
B、该单位拒绝抽验的药品按劣药处理
C、停止该单位拒绝抽验的药品上市销售和使用
D、撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号
E、对该单位进行警告并限期整改
9、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》中药饮片的标签不须注明的内容是
A、品名 B、产地
C、产品批号 D、有效期限
E、生产日期
10、根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，实行政府定价或政府指导价的药品是
A、列入国家基本医疗保险药品目录的药品
B、列入国家基本药物目录的药品
C、列入中华人民共和国药典的药品
D、刿入国家基本医疗保险药品目录以外生产和经营的常用药品
E、列入国家基本药物目录以外生产和经营的具有垄断性药品
11：根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
A、应由医院自行到药品批发企业提货
B、应由药品批发企业糨药品誉至医院
C、应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D、 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
E、应由公安部门监督药品批发企业将药品送至医院
12、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A、应当凭执业助理医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
B、应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品
C、应当凭执业药师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
D、应当凭医师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
E、应当凭执业箧师出具的处方，按医嘱剂量销售第二类精神药品
13、《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A、1年 B、 2年
C、3年 D、 4年
E、5年
14、根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执
业药师调配处方时
A、每次处方剂量不得超过三日极量B、应当给付川乌的炮制品
C、应当给付生川乌 D、应当拒绝调配
E、取药后处方保存一年备查
15、根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》
A、在颁发地省内有效 B、在全国范围内有效
C、在取得者的居住地有效 D、在取得者的工作所在地有效
E、在取得者的身份证发放地有效。
16、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定，非处方药分为甲、乙两类的依据是
A、药品的适用性 B、药品的稳定性
C、药品的可靠性 D、药品的安全传
E、药品的有效性
17、根据《非处方药专有标识管理规定(暂行)》，用作经营非处方药药品的企业指南性标志应为
A、红色专有标识 B：黄色专有标识
C、单色专有标识 D、缘遣专肴标识
E、蓝色专存标识
18、根据《处方管理办法》，医疗机辐普通处方的印刷用纸为
A、淡红色 B、淡绿色
C、白色 D、淡黄色
E、淡蓝色
19、根据《药品不良反应报告和监督管理办法》，药品不良反应是指
A、合格药品在正常用法下导致的致畸反应
B、合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C、不合理用药可能造成的有害反应
D、长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E、正常用法甩量下出现的能预测钧有害反应
20、根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A、I期临床试验 B、II期临床试验
C、Ⅲ斯临床试验 D、Ⅳ期临床试验、
E、生物等效性试验
21、根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须
A、经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用
B、经企业采购部门校对无误后后印制、发放、使用
C、经企业生产管理部门校对无误后制、发放、使用
D、经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用
E、 经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用
22、根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A、药品监督管理部门 B、药品研究机构
C、药品生产企业 D、药品经营企业
E、药品使用单位
23、根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是
A、企业具有保证所经营药品质量的规章制度
B、企业质量负责入应有二年或二年以上的药学技术工作经验
C、农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师、
D、在商业企业内设立零售药店的。必须具有独立的区域_
E、企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应
24、根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是
A、签订进货合同应明确质量条款
B、购进药品应有合法票据
C、建立购进记录，做到票、账、货相符
D、按规定保存购货记录
E、每两年应对进货情况进行质量评审
25、根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列叙述错误的是
A、跨地域连锁经营的零售连锁企业质量管理工作负责人，应是执业药师
B、药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的酌配货场所
c、药品零售连锁门店根据销售情况独立购进常用药品
D、药品零售企业对陈列的药品按月进行检查
E、药品零售企业的中药饮片应符合炮制规范，并做到计量准确
26、根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是
A、药品生产、经营釜业对其药品购销行为负责
B、药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 c、药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任
D、药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定
E、药品生产、，经营企业应加强对药品销售人员的管理
27、根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，应当具备的条件不包括
A、依法开办的药品连锁零售企业
B、获得国务院药品监管部门的批准
C、具备与上网交易品种相适应的药品配送系统
D、具有负责网上实时咨询的执业药师
E、对上网交易药品品种有完整的管理制度与措施
28、根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反
应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的
A、一般不良反应 B、较重不良反应
C、轻微不良反应 D;严重不良反应
E、可疑的不良反应
29、根据《医疗机构制荆注册管理办法(试行)》，医疗机构制剂批准文号有效期为
A、1年 B、 2年
C、3年 D、4年
E、5年
30、根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关镎验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
A、1年 B、2年
C、3年 C、4年
D、5年
31、根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)，属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是
A、医疗机构名称变更 B、法定代表人变更
c、制剂室负责人变更 D、注册地址变更
E、医疗机构类别变更
32、根据《药品说明书和标签管理规定》，下列叙述错误的是
A、药品说明书由省级人民政府药品监督管理部门核准
B、药品标签由国务院药晶监督管理部门核准
c、药品包装必须按照规定印有标签
D、药品包装必颏按照规定贴有标签
E、药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
33、根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》说明书【药品名称】项中所列顺序正确的是
A、通用名称、汉语拼音、商品名称、英文名称
B、通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音
c、通用名称、商品名称、汉语拼音、英文名称
D、通用名称、，英文名称、商品名称、汉语拼音
E、商品名称、通用名称、英文名称、汉语拼音
34、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店须
A、经统筹地区药品监督管理部门审查，并经劳动保障行政部门确定
B、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经社会保险经办机构确定
c、经统筹地区劳动保障行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
D、经统筹地区卫生行政部门审查，并经劳动保障行政部门确定
E、经统筹地区卫生行政部门审查，并经药品监督管理部门确定
35、根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，定点零售药店审查和确定的原则不包括
A、保证基本医疗保险用药的品种 B、保证基本医疗保险用药的质量
C、保证提供药品的合理使用 D、引入竞争机制
E、合理控制药品服务成本
36、根据《中华人民共和国广告法》，下列叙述错误的是
A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症
C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以使用“国家级新药”用语
E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明
37、根据《中华人民共和国价格法》，经营者销售商品，可以不注明商品的
A、品名 B、等级
C、成份 D、价格
E、计价单位
38、根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，消费者在购买商品时，不享有的权利是
A、人身安全不受损害 B、知悉所购买商品的真实情况
C、自主选择商晶 D、无理由退货
E、公平交易
39、根据《执业药师职业道德准则》的要求，若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处，执业药师应
A、向患者说明甲药师的专业能力的不足，借机宣传自己的专业能力
B、 应联系甲药师等德其本人回拳予以纠正
c、为尊重同行，应告知患者等待甲药师上班时间再来咨询
D、应积极提供咨询，并给予纠正
E、药品已售出，应拒绝纠正，但可以为其再提供其他安全、有效药品
40、在药品经营过程中，最具特点的职业道德要求是
A、依法促销，诚信推广 B、科学严谨，实事求是
C、保护环境，规范包装 D、团结协作，尊重同仁
E、以德为先，尊重生命
二、配伍选择题，共80题”每题0、5分 组题均对应同一组备选项，每题只有、 可不选用。
[4l—43]
A、国务院药品监督管理部门 B、卫生行政部门
C、发展与改革宏观调控部门 D、劳动保障行政部门
E、工商行政管理部门
41、负责药品价格的监督管理工作的部门是
42、负责药品广告监管与处罚的部门是
43、负责审批与吊销医疗机构执业证书的部门是
[44-46]
A、 GLP B、GCP
C、GMP D、 GSP
E、GAP
44、为申请药品注册而进行的非临床安全性评价研究必须遵守的规范，英文缩写是
45、药品生产质量管理规范;英文缩写是
46、药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是
[47-48]
A、对公民处50元以下罚款 B、对公民处500元罚款
C、没收非法所得 D、吊销许可证
E、行政拘留
根据《中华人民共和国行政处罚法》
47、可以适用听证程序的是
48、可以适用简易程序的是
[49--51]
A、货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B、货值金额一倍以上三倍以下的罚款、
C、货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D、货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E、货值金额二倍以上五倍以下的罚款
根据《中华人民共和国药品管理法》
49、医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂
50、药品经营企业从无许可证企业购进药品。应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品
51、药品经营企业销售劣药，，应没收违法销售药品和违法所得，并处违法销售药品
[52～54]
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院药品监督管理部门会同海关总署
C、国务院财政部门会同国务院价格主管部门
D、国务院财政部门会同国务院药品监督管理部门
E、国务院工商行政管理部门根据《中华人民共和国药品管理法》
52、麻醉药品《进口准许证》的核发部门是
53、进口药品检验费收缴办法的制定部门是
54、负责对已经批准进口的药品疗效、不良反应组织调查的部门是
[55～57]
A、常用药品价格 B、药品价格清单
C、药品招标价格 D、药品零售价格
E、药品购销价格
根据《中华人民共和国药品管理法》
55、医疗机构向患者提供所用药品时应当提供
56、医疗保险定点医疗机构应当按照规定如实公布其
57、药品经营企业购销记录必须注明
[58---61]
A、7日 B、15日
C、30日 D、3个月
E、6个月
根据《中华人民共和国药品管理法实施条饲》
58、《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业牟请换发新证的时间应在届满前
S9、《药品经营许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为
60、《医疗机构制剂许可证》的许可事项发生变更的，提出变更登记申请期限为
61、《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，一提出申请换发新证的期限应在期满前
[62～63]
A、 处拘役或者管制
B、处3年以下有期徒刑
c、处7年以上有期徒刑，并处罚金
D、处15年有期徒刑或无期徒刑
E、处2年以下有期徒刑或者艳役，并处或者单处罚金
根据
62、某制药厂擅自将库存老批号产品复方氨基酸胶囊重新加工成批号产品出厂销售，直至案发，虽未发现对人体造成严重危害，但销售金额已达一百三十万元，追究刑事责任时应
63、某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》，擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸未发现对人体造成严重危害，销售金额为七万五千元，追究刑事责任时可