2016年山东单招生物模拟试题:伴性遗传
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1：血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是 A、X X 和X Y B、X X 和X Y C、X X 和X Y D、X X 和X Y
2：人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是
Hh
h
hh
h
hh
H
HH
h
A、I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B、II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女必性
C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D、由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
3：果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现的白眼果蝇全为雄蝇。让子一代 雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是 ( ) A、3：1 B、5：3 C、13：3 D、7：l
4：若“M→N”表示由条件M必会推得结论N，则这种关系可表示为（ ）
A、M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律
B、M表示双链DNA，N表示A+G:T+C等于1
C、M表示常染色体显性遗传父母患病，N表示女儿一定患病 D、M表示伴X隐性遗传母亲患病，N表示儿子不一定患病 5：
对色觉正常的夫妻生了一个色盲儿子，且儿子的性染色体组成是XXY。体检表明，夫妻双方都没有遗传病或其他疾病。请分析儿子出现这种情况的原因( )
A、父亲在精母细胞减数第一次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中 B、母亲在卵母细胞减数第一次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 C、父亲在精母细胞减数第二次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中 D、母亲在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 6：
（2014课标）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为____（填“隐性”或“显性”）性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是____（填个体编号）。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是____（填个体编号），可能是杂合子的个体 ____（填个体编号）。
7：
以抗维生素D佝偻病为例，说明X染色体上的显性遗传的特点
1。抗维生素D佝偻病与基因型的关系抗维生素D佝偻病基因D和正常基因d位于①染色体上。
2。遗传特点
(1)⑦ 患者多于⑧ 一患者，部分女性患者（杂合子）病症⑨____。 (2)具有⑩ 遗传现象。 8：
（2014江苏单科）某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验。请回答下列问题： (1)对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察，绘制了以下示意图。
上图中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有____；称为初级精母细胞的有____。丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因____（填“相同”、“不相同”或“不一定相同”）。 (2)如对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞同时期的细胞，其原因是____________ (3)该研究者进行了一系列“诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验，结果如下：
由实验一可得出推论：__________________含有可以诱导卵母细胞成熟的物质。
由实验二可得出推论：这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因子”的化学成分是________：孕酮在实验二中的作用是________。 9：
（2015贵州贵阳监测）果蝇有长翅与残翅（相关基因为A、a）、红眼与白眼（相关基因为B、b）、灰身与黑身（相关基因为E、e）等相对性状。已知红眼对白眼为显性，基因位于 X染色体上。
(1)两只亲代果蝇杂交，得到以下子代表现型和比例。据此，亲本果蝇的基因型分别是：雄果蝇_____，雌果蝇_____。请解释子代雌果蝇中无白眼性状的原因：
(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雄果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，请完善以下实验方案，并得出相应结论。 ①让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为____。再将子一代______，观察其后代的表现型。
②如果后代表现型为_____那么黑身基因就应位于X染色体上。
10：
（ 2011.海南单科）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病
由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：
(1)甲遗传病的致病基因位于____（X、Y、常）染色体上， 乙遗传病的致病基因位于____（X、Y、常）染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型为____，Ⅲ-3的基因型为____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病 男孩的概率是____。
11：（5分）已知果蝇红眼与白眼基因位于X染色体上，红眼对白眼为显性性状。图Ⅰ至图Ⅲ表示果蝇的减数分裂。
（1）图Ⅱ细胞叫___________，图Ⅲ细胞叫___________。
（2）若图Ⅰ果蝇与白眼果蝇杂交，后代中出现了红眼，请在图Ⅰ中标出眼色基因（用字母H或h表示）。 （3）如果图Ⅰ果蝇为红眼，图Ⅲ中a与一只红眼果蝇的卵细胞融合发育成一只白眼果蝇，该果蝇的性别是_________，请在B图中画出c的染色体组成。
12：已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （2）亲代果蝇的表现型为 、 。 （3）亲代果蝇的基因型为 、 。
（4）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为 、 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 13：（6分）红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表: 设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。请分析回答：
（1）写出杂交亲本的基因型：红眼长翅雌果蝇________ ；红眼长翅雄果蝇___________。 （2）雌性亲本产生的正常卵细胞中，与A基因组合的基因应为__________________。
（3）从F 1中选取一只红眼长翅雌果蝇与一只红眼长翅雄果蝇进行交配，获得F 2。若F 2中只出现红眼长翅和红眼残翅两种表现型，则F 1红眼长翅雌果蝇的基因型为_______ _______ ，红眼长翅雄果蝇的基因型为 ___________ ；若F 2中出现了白眼残翅的类型，则F 1红眼长翅雌果蝇的基因型为 _____________ 。表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇
14：图8-6为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：
图8-6
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(1)Ⅰ 1的基因型是____________________。 (2)Ⅱ 5为纯合体的几率是______________。
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(3)若Ⅲ 10和Ⅲ 11婚配，所生的子女中发病率为___________；只得一种病的可能性是_______；同时得二种病的可能性是_____________。
15：已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。已知这两对基因有一对位于X染色体。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例（如下表）。 请问答下列问题：
（1）由上表结 果我们可以判断出这两对基因符合 规律，判断依据是 。 （2）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （3）用此杂交实验的遗传图解说明（2）的判断依据。（新代表现型和基因型都要求填写） P：♂ ♀ ↓
配子：♂ ；♀
子代：灰身直毛雌蝇基因型和比例 ； 子代黑身直毛雌蝇和子代雄蝇略（不要求写）。 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇
答案部分
1、A
X X 和X Y子代男孩全部是X Y，正常，所以患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是A。
2、D
HH
h
H
本题考查的是伴性遗传的有关内容。I片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，A正确；II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女必性，如亲本为X X ，X Y ，子代男性全正常，女性全患者，B正确；Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性，C正确；X、Y染色体互为同源染色体，D错。故本题选D。
3、C 略 4、B 略 5、D
依据题意可知，应为X＋XY的两种配子，只有男性中含有色觉正常的基因，XY为同源染色体，同源染色体分离在减数第一次分裂后期，所以是判断第一次分裂后期异常导致，C选项正确。
6、(1)隐性 (2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 (3)I -2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 Ⅲ-2
(1)在遗传系谱图中，无中生有为隐性，本题图中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表现该性状，生出Ⅲ-1表现该性状，可推断该性状为隐性性状。(2)Y染色体上基因的遗传特点是子代雄性的性状均随父，雌性皆无该性状。若控制该性状的基因仅位于 Y染色体上，因为Ⅱ-1不表现该性状，其雄性后代Ⅲ-1应该不表现该性状；Ⅲ-3为雌性，应该不表现该性状：Ⅱ-3表现该性状，其雄性后代Ⅲ-4应该表现该性状。(3)若控制该隐性性状的基因仅位于X染色体上，未表现该性状的母羊的父、母、子或女中若有一个表现该性状，则该母羊一定是杂合子：由Ⅱ-1不表现该性状、Ⅱ-2为杂合子可推知，Ⅲ-2可以是纯合子也可以是杂合子；综合以上所述，一定是杂合子的个体是I -2、Ⅱ-2、Ⅱ-4，可能是杂合子的个体是Ⅲ-2。
7、①x②患者 ③患者 ④正常⑤患者 ⑥正常 ⑦女性 ⑧男性⑨较轻⑩世代连续 由已知，
bb
Bb
8、(1)甲、丙、丁甲、丁不一定相同 (2)卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期(3)成熟卵细胞的细胞质蛋白质诱导早期卵母细胞合成“促成熟因子”
(1)据图分析可知，甲图为减I中期的初级精母细胞，乙图为减Ⅱ后期的次级精母细胞，丙图为有丝分裂后期的精原细胞，丁图为减I后期的初级精母细胞，因此含有同源染色体的有甲、丙和丁；称为初级精母细胞的是甲和丁；丁细胞的同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换区段内同一位点的基因可以相同也可以不同。(2)乙图细胞所处时期为减Ⅱ后期，卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期。(3)实验一分析可知，成熟卵细胞的细胞质中含有诱导早期卵母细胞成熟的物质；在实验二，加入蛋白质合成抑制剂导致早期卵母细胞不能发育为成熟卵细胞，说明此“促成熟因子”的化学成分是蛋白质，加入孕酮可促进早期卵母细胞发育为成熟卵细胞，说明孕酮可诱导早期卵母细胞合成“促成熟因子”。 9、(l)Aa不能产生
Aa
白眼雌果蝇的基因型是
，父本不能产生
的雄配子（父本相关基因型为
，
配子）（2）①全部灰身 雌雄交配 ②雌果蝇全部为灰身；雄果蝇灰身和黑身都有，且比例约为
1:1（黑身只能出现在雄性果蝇中）
(1)根据子代中长翅：残翅=3：1，判断长翅是显性性状，A、a基因位于常染色体上，所以亲代基因型都是Aa；
又由于红眼对白眼为显性，基因位于x染色体上，而杂交后代中，雌果蝇中无白眼，雌果蝇中红眼：白眼=1：1。所以，亲代眼色的基因型是为Aa
和
。因此，亲本果蝇的基因型是Aa的配子，故子代中不会出现
、Aa
。因父本的基因型
，所以，其不能产生含有的白眼雌果蝇。
（2)由于黑身由隐性基因控制，因此可让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为全部灰身，再将子一代雌雄果蝇交配，观察其后代的表现型。如果后代表现型为雌果蝇全部为灰身，而雄果蝇中灰身和黑身都有且比例约为1:1，那么黑身基因就应位于X染色体上，如果雌果蝇和雄果蝇都有灰身和黑身， 那么黑身基因就应位于常染色体上。
10、(1)常X (2)Aa
AA
或Aa
(3)1/24 (4)1/8
(1)由Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，其儿子Ⅲ-2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病，再由I -1患甲病而其儿子Ⅱ-3正常，可知甲病不是伴X隐性遗传病，所以甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅲ-3和Ⅲ-4正常且Ⅲ-4不携带乙病致病基因，而其儿子Ⅳ-2和Ⅳ-3患乙病，可确定乙病为伴X隐性遗传病；（2）Ⅱ-2不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但外孙子患乙病，可推知其基因型为Aa
。Ⅱ-1的基因型为Aa
，Ⅲ-3为乙病基因携带者，她的基因
型为AA、Aa；（3) Ⅲ-4的基因型为Aa，则Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两
种遗传病男孩的概率为， (4)对于乙病，Ⅳ一1
的基因型为
.，正常男性的基因
型为
。则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为：。
11、 （1） （2）（见图）
（3） 雄性（见图）
略
12、 （1）常染色体 X染色体 （2）雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛 （3）BbX X BbX Y （4）BBX Y BbX Y
试题分析：（1）由表中信息可知无论在雌雄中灰身：黑身=3:1，说明该性状和性别无关，故应位于常染色体上，灰身是显性，黑身是隐性。而分叉毛在雌蝇中没有，只在雄蝇中表现，说明该性状与性别有关，应是位于X染色体上。
（2）和（3）子代中灰身：黑身=3:1,说明亲本是Bb和Bb，子代中雌性无分叉毛，而雄性中分叉毛：直毛=1:1,说明亲本雌性是杂合子，雄性是显性故是XFXf和XFY，因此亲本是BbX X 和BbX Y，表现型是雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛。
（4）灰身的性状是BB或Bb，分叉毛是XfY，故应是BBX Y和BbX Y。
考点：本题考查伴性遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解和分析能力。
13、 （6分）答案（1）BbX X BbX Y（2）B或b （3）BbX X BbX Y BbX X 。
子代的雌蝇无白眼，而雄蝇有白眼，眼色基因为伴性遗传，白眼为隐性，则亲本眼色基因型为：XAY、XAXa。而后代中长翅与残翅的比例为3:1，则长翅为显性，根据分离定律，亲本翅型的基因型均为：Bb、Bb。综上，两亲本的基因型分别为BbXAXa、BbXAY。配子中通常是非等位基因所以根据其亲本基因型的情况可知与A基因组合的
Aa
A
AA
A
Aa
f
f
Ff
F
Ff
F
f
f
基因应为B或b，F1代中红眼长翅的雌性基因型为BBXAXA、BBXAXa、BbXAXA ，BbXAXa。与一只红眼长翅雄性交配，则子代中出现残翅则控制翅形的为杂合子，若有白眼果蝇出现则控制眼形的为杂合子，所以获得F 2中，若F 2中只出现红眼长翅和红眼残翅两种表现型，则F 1红眼长翅雌果蝇的基因型为BbX X ，红眼长翅雄果蝇的基因型为BbX Y；若F 2中出现了白眼残翅的类型，则F 1红眼长翅雌果蝇的基因型为BbX X 。 14、
（1）A aX Y （2）1／6 （3）1／3 11／36 1／36
解人类遗传病系谱图的遗传题，第一步要确定相关病症的显隐性关系，其信息的来源主要有两个：一是题目中的已知条件，本题就是这样；二是通过系谱分析得出。第二步要确定这种病是属于常染色体遗传病还是性染色体遗传病，其信息来源也有两个：一是题目已知条件；二是通过系谱分析得出。第三步将已知和推测到的系谱中成员的基因型写在系谱图上，还不能确定的用“_______”下划线表示待确定后按答题要求再填上。如图8-7。
B
A
AaAA
图8-7
以上步骤完成后，就开始按答题要求回答问题。(1)Ⅰ 1号个体的基因型从图8-7中一看便知是AaX Y。(2)Ⅱ 5个体的基因型中，常染色体上的白化与非白化这一对相对性状的基因有两种可能:AA和Aa。其中纯合体AA的几率是1／3；X染色体上的色盲与色觉正常这一对相对性状的基因型也有两种可能：X X 和X X 。其中纯合体X X
B
BB
Bb
B
B
的几率是1／2。按题目标，Ⅱ 5号个体是纯合体的几率，即基因型为AAX X R的几率：
×
= 。这种遗传
BB
题的难度主要在第(3)小题中有关两种病的概率的计算，解两种病的概率计算的遗传题的关键是要逐一计算，不能将两种病混在一起算。对这道题目先计算白化病，Ⅲ 10号个体携带白化基因的概率，即Aa的概率为2／3；Ⅲ 11号个体携带白化基因的概率，即Aa的概率为2／3，两者婚配后生一个白化病患者aa的概率为
×
×
= ，生一个非白化病患者A_的概率为8/9。再计算色盲。Ⅲ 10号个体携带色盲基因的概率为0，即Ⅲ 10号就色觉这一性状而言只有X Y一种基因型；Ⅲ 11号个体携带色盲基因的概率，即X X 的概率为1，两者婚配后生
B
Bb
b
B
一个色盲患者X Y的概率为1／4，生一个不色盲的孩子（X __）的概率为3／4。这两种病单独出现的概率并出后，再按题目要求将两种性状组合在一起计算即可。发病率包括只得一种白化病或色盲和同时得两种病的情况，即白化病色觉正常(aaX __)的几率为
×
= (aaX Y)的概率为
×
=
b
B
，非白化病色盲（A＿X Y）的几率为
×
= ，同时得两种病
+
+
= 。发病率的计算方法也可以先计
b
，发育病率就将这3种况 相加，即
B
算完全健康的几率，即既不得白化病也不得色盲（A＿X __）的几率为
×
= ，发病率为
1-
= 。只得一种病的可能性就将白化病、色觉正常和非白化病、色盲两情况的几率相加即可，即
+
= 。解本题也可以应用有关的数学知识来解。发病率的计算：发病率包括只得一种病，也包括同时得两种病，计算时可利用数学上的交集的知识加以解决，如图8-8所示方框为1，两圆相交的部分为同时得两种病的概率
×
= 圆相交的部分则为只得白化病概率
-
=
；大圆减去两
= ；只得
；小圆减去两圆相交的部分是只得色盲病的概率
-
+
=
一种病的概率包括只得白化病不得色盲病和只得色盲病不得白化病，即
同时得两种病，即：
= 。
+
；发病率包括只得一种病和
= 生一个健康孩子的概率即为方框减去大圆和小圆覆盖的面积，即1-发病率
=1-
图8-8
15、
（1）基因自由组合 灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9：3：3：1 （2）常染色体 X染色体
（3）灰身直毛BbX Y 灰身直毛BbX X BX 、bY、bX 、BY BX 、bX 、BX 、bX 1BBX X :1BBX X :2BbX X :2BbX X 略
F
f
f
F
FF
Ff
FF
Ff
F
Ff
F
f
2016年山东单招生物模拟试题:伴性遗传
【试题内容来自于相关网站和学校提供】
1：血友病是伴X染色体隐性遗传疾病。患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是 A、X X 和X Y B、X X 和X Y C、X X 和X Y D、X X 和X Y
2：人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述错误的是
Hh
h
hh
h
hh
H
HH
h
A、I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性
B、II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女必性
C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性
D、由于X、Y染色体互为非同源染色体，故人类基因组计划要分别测定
3：果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现的白眼果蝇全为雄蝇。让子一代 雌雄果蝇随机交配，理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例是 ( ) A、3：1 B、5：3 C、13：3 D、7：l
4：若“M→N”表示由条件M必会推得结论N，则这种关系可表示为（ ）
A、M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律
B、M表示双链DNA，N表示A+G:T+C等于1
C、M表示常染色体显性遗传父母患病，N表示女儿一定患病 D、M表示伴X隐性遗传母亲患病，N表示儿子不一定患病 5：
对色觉正常的夫妻生了一个色盲儿子，且儿子的性染色体组成是XXY。体检表明，夫妻双方都没有遗传病或其他疾病。请分析儿子出现这种情况的原因( )
A、父亲在精母细胞减数第一次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中 B、母亲在卵母细胞减数第一次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 C、父亲在精母细胞减数第二次分裂时XY染色体没有分开就直接进入同一个子细胞中 D、母亲在卵母细胞减数第二次分裂时XX染色体没分开就直接进入同一个子细胞中 6：
（2014课标）山羊性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。
已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题： (1)据系谱图推测，该性状为____（填“隐性”或“显性”）性状。
(2)假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是____（填个体编号）。 (3)若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是____（填个体编号），可能是杂合子的个体 ____（填个体编号）。
7：
以抗维生素D佝偻病为例，说明X染色体上的显性遗传的特点
1。抗维生素D佝偻病与基因型的关系抗维生素D佝偻病基因D和正常基因d位于①染色体上。
2。遗传特点
(1)⑦ 患者多于⑧ 一患者，部分女性患者（杂合子）病症⑨____。 (2)具有⑩ 遗传现象。 8：
（2014江苏单科）某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验。请回答下列问题： (1)对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察，绘制了以下示意图。
上图中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有____；称为初级精母细胞的有____。丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因____（填“相同”、“不相同”或“不一定相同”）。 (2)如对卵巢切片进行显微观察，无法看到和乙细胞同时期的细胞，其原因是____________ (3)该研究者进行了一系列“诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验，结果如下：
由实验一可得出推论：__________________含有可以诱导卵母细胞成熟的物质。
由实验二可得出推论：这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因子”的化学成分是________：孕酮在实验二中的作用是________。 9：
（2015贵州贵阳监测）果蝇有长翅与残翅（相关基因为A、a）、红眼与白眼（相关基因为B、b）、灰身与黑身（相关基因为E、e）等相对性状。已知红眼对白眼为显性，基因位于 X染色体上。
(1)两只亲代果蝇杂交，得到以下子代表现型和比例。据此，亲本果蝇的基因型分别是：雄果蝇_____，雌果蝇_____。请解释子代雌果蝇中无白眼性状的原因：
(2)在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，偶然出现了一只黑身雄果蝇。研究得知黑身由隐性基因控制，但尚未明确控制灰身与黑身的基因是位于常染色体上，还是X染色体上，请完善以下实验方案，并得出相应结论。 ①让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为____。再将子一代______，观察其后代的表现型。
②如果后代表现型为_____那么黑身基因就应位于X染色体上。
10：
（ 2011.海南单科）下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病
由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。
回答问题：
(1)甲遗传病的致病基因位于____（X、Y、常）染色体上， 乙遗传病的致病基因位于____（X、Y、常）染色体上。(2)Ⅱ-2的基因型为____，Ⅲ-3的基因型为____。(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病 男孩的概率是____。
11：（5分）已知果蝇红眼与白眼基因位于X染色体上，红眼对白眼为显性性状。图Ⅰ至图Ⅲ表示果蝇的减数分裂。
（1）图Ⅱ细胞叫___________，图Ⅲ细胞叫___________。
（2）若图Ⅰ果蝇与白眼果蝇杂交，后代中出现了红眼，请在图Ⅰ中标出眼色基因（用字母H或h表示）。 （3）如果图Ⅰ果蝇为红眼，图Ⅲ中a与一只红眼果蝇的卵细胞融合发育成一只白眼果蝇，该果蝇的性别是_________，请在B图中画出c的染色体组成。
12：已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例： 请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （2）亲代果蝇的表现型为 、 。 （3）亲代果蝇的基因型为 、 。
（4）子代雄蝇中，灰身分叉毛的基因型为 、 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇 13：（6分）红眼长翅的雌雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下表: 设控制眼色的基因为A、a，控制翅长的基因为B、b。请分析回答：
（1）写出杂交亲本的基因型：红眼长翅雌果蝇________ ；红眼长翅雄果蝇___________。 （2）雌性亲本产生的正常卵细胞中，与A基因组合的基因应为__________________。
（3）从F 1中选取一只红眼长翅雌果蝇与一只红眼长翅雄果蝇进行交配，获得F 2。若F 2中只出现红眼长翅和红眼残翅两种表现型，则F 1红眼长翅雌果蝇的基因型为_______ _______ ，红眼长翅雄果蝇的基因型为 ___________ ；若F 2中出现了白眼残翅的类型，则F 1红眼长翅雌果蝇的基因型为 _____________ 。表现型 红眼长翅 红眼残翅 白眼长翅 白眼残翅 雌蝇
14：图8-6为某遗传病的系谱图，正常色觉(B)对色盲(b)为显性，为伴性遗传；正常肤色(A)对白色(a)为显性，为常染色体遗传。请识图回答：
图8-6
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(1)Ⅰ 1的基因型是____________________。 (2)Ⅱ 5为纯合体的几率是______________。
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(3)若Ⅲ 10和Ⅲ 11婚配，所生的子女中发病率为___________；只得一种病的可能性是_______；同时得二种病的可能性是_____________。
15：已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。已知这两对基因有一对位于X染色体。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例（如下表）。 请问答下列问题：
（1）由上表结 果我们可以判断出这两对基因符合 规律，判断依据是 。 （2）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。 （3）用此杂交实验的遗传图解说明（2）的判断依据。（新代表现型和基因型都要求填写） P：♂ ♀ ↓
配子：♂ ；♀
子代：灰身直毛雌蝇基因型和比例 ； 子代黑身直毛雌蝇和子代雄蝇略（不要求写）。 灰身、直毛 灰身、分叉毛 黑身、直毛 黑身、分叉毛 雌蝇
答案部分
1、A
X X 和X Y子代男孩全部是X Y，正常，所以患血友病的男孩，其双亲基因型不可能是A。
2、D
HH
h
H
本题考查的是伴性遗传的有关内容。I片段上隐性基因控制的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，男性患病率高于女性，A正确；II片段上基因控制的遗传病，男性患病率可能不等于女必性，如亲本为X X ，X Y ，子代男性全正常，女性全患者，B正确；Ⅲ片段上基因控制的遗传病为伴Y遗传，患病者全为男性，C正确；X、Y染色体互为同源染色体，D错。故本题选D。
3、C 略 4、B 略 5、D
依据题意可知，应为X＋XY的两种配子，只有男性中含有色觉正常的基因，XY为同源染色体，同源染色体分离在减数第一次分裂后期，所以是判断第一次分裂后期异常导致，C选项正确。
6、(1)隐性 (2)Ⅲ-1、Ⅲ-3和Ⅲ-4 (3)I -2、Ⅱ-2、Ⅱ-4 Ⅲ-2
(1)在遗传系谱图中，无中生有为隐性，本题图中Ⅱ-1和Ⅱ-2不表现该性状，生出Ⅲ-1表现该性状，可推断该性状为隐性性状。(2)Y染色体上基因的遗传特点是子代雄性的性状均随父，雌性皆无该性状。若控制该性状的基因仅位于 Y染色体上，因为Ⅱ-1不表现该性状，其雄性后代Ⅲ-1应该不表现该性状；Ⅲ-3为雌性，应该不表现该性状：Ⅱ-3表现该性状，其雄性后代Ⅲ-4应该表现该性状。(3)若控制该隐性性状的基因仅位于X染色体上，未表现该性状的母羊的父、母、子或女中若有一个表现该性状，则该母羊一定是杂合子：由Ⅱ-1不表现该性状、Ⅱ-2为杂合子可推知，Ⅲ-2可以是纯合子也可以是杂合子；综合以上所述，一定是杂合子的个体是I -2、Ⅱ-2、Ⅱ-4，可能是杂合子的个体是Ⅲ-2。
7、①x②患者 ③患者 ④正常⑤患者 ⑥正常 ⑦女性 ⑧男性⑨较轻⑩世代连续 由已知，
bb
Bb
8、(1)甲、丙、丁甲、丁不一定相同 (2)卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期(3)成熟卵细胞的细胞质蛋白质诱导早期卵母细胞合成“促成熟因子”
(1)据图分析可知，甲图为减I中期的初级精母细胞，乙图为减Ⅱ后期的次级精母细胞，丙图为有丝分裂后期的精原细胞，丁图为减I后期的初级精母细胞，因此含有同源染色体的有甲、丙和丁；称为初级精母细胞的是甲和丁；丁细胞的同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换区段内同一位点的基因可以相同也可以不同。(2)乙图细胞所处时期为减Ⅱ后期，卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期。(3)实验一分析可知，成熟卵细胞的细胞质中含有诱导早期卵母细胞成熟的物质；在实验二，加入蛋白质合成抑制剂导致早期卵母细胞不能发育为成熟卵细胞，说明此“促成熟因子”的化学成分是蛋白质，加入孕酮可促进早期卵母细胞发育为成熟卵细胞，说明孕酮可诱导早期卵母细胞合成“促成熟因子”。 9、(l)Aa不能产生
Aa
白眼雌果蝇的基因型是
，父本不能产生
的雄配子（父本相关基因型为
，
配子）（2）①全部灰身 雌雄交配 ②雌果蝇全部为灰身；雄果蝇灰身和黑身都有，且比例约为
1:1（黑身只能出现在雄性果蝇中）
(1)根据子代中长翅：残翅=3：1，判断长翅是显性性状，A、a基因位于常染色体上，所以亲代基因型都是Aa；
又由于红眼对白眼为显性，基因位于x染色体上，而杂交后代中，雌果蝇中无白眼，雌果蝇中红眼：白眼=1：1。所以，亲代眼色的基因型是为Aa
和
。因此，亲本果蝇的基因型是Aa的配子，故子代中不会出现
、Aa
。因父本的基因型
，所以，其不能产生含有的白眼雌果蝇。
（2)由于黑身由隐性基因控制，因此可让此黑身雄果蝇与原种群中的灰身雌果蝇杂交，得到子一代，子一代的表现型为全部灰身，再将子一代雌雄果蝇交配，观察其后代的表现型。如果后代表现型为雌果蝇全部为灰身，而雄果蝇中灰身和黑身都有且比例约为1:1，那么黑身基因就应位于X染色体上，如果雌果蝇和雄果蝇都有灰身和黑身， 那么黑身基因就应位于常染色体上。
10、(1)常X (2)Aa
AA
或Aa
(3)1/24 (4)1/8
(1)由Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，其儿子Ⅲ-2患甲病，可确定甲病为隐性遗传病，再由I -1患甲病而其儿子Ⅱ-3正常，可知甲病不是伴X隐性遗传病，所以甲病为常染色体隐性遗传病；由Ⅲ-3和Ⅲ-4正常且Ⅲ-4不携带乙病致病基因，而其儿子Ⅳ-2和Ⅳ-3患乙病，可确定乙病为伴X隐性遗传病；（2）Ⅱ-2不患甲病但其母亲患甲病，其不患乙病但外孙子患乙病，可推知其基因型为Aa
。Ⅱ-1的基因型为Aa
，Ⅲ-3为乙病基因携带者，她的基因
型为AA、Aa；（3) Ⅲ-4的基因型为Aa，则Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两
种遗传病男孩的概率为， (4)对于乙病，Ⅳ一1
的基因型为
.，正常男性的基因
型为
。则他们生一个患乙遗传病男孩的概率为：。
11、 （1） （2）（见图）
（3） 雄性（见图）
略
12、 （1）常染色体 X染色体 （2）雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛 （3）BbX X BbX Y （4）BBX Y BbX Y
试题分析：（1）由表中信息可知无论在雌雄中灰身：黑身=3:1，说明该性状和性别无关，故应位于常染色体上，灰身是显性，黑身是隐性。而分叉毛在雌蝇中没有，只在雄蝇中表现，说明该性状与性别有关，应是位于X染色体上。
（2）和（3）子代中灰身：黑身=3:1,说明亲本是Bb和Bb，子代中雌性无分叉毛，而雄性中分叉毛：直毛=1:1,说明亲本雌性是杂合子，雄性是显性故是XFXf和XFY，因此亲本是BbX X 和BbX Y，表现型是雌蝇灰身直毛、雄蝇灰身直毛。
（4）灰身的性状是BB或Bb，分叉毛是XfY，故应是BBX Y和BbX Y。
考点：本题考查伴性遗传相关知识，意在考察考生对知识点的理解和分析能力。
13、 （6分）答案（1）BbX X BbX Y（2）B或b （3）BbX X BbX Y BbX X 。
子代的雌蝇无白眼，而雄蝇有白眼，眼色基因为伴性遗传，白眼为隐性，则亲本眼色基因型为：XAY、XAXa。而后代中长翅与残翅的比例为3:1，则长翅为显性，根据分离定律，亲本翅型的基因型均为：Bb、Bb。综上，两亲本的基因型分别为BbXAXa、BbXAY。配子中通常是非等位基因所以根据其亲本基因型的情况可知与A基因组合的
Aa
A
AA
A
Aa
f
f
Ff
F
Ff
F
f
f
基因应为B或b，F1代中红眼长翅的雌性基因型为BBXAXA、BBXAXa、BbXAXA ，BbXAXa。与一只红眼长翅雄性交配，则子代中出现残翅则控制翅形的为杂合子，若有白眼果蝇出现则控制眼形的为杂合子，所以获得F 2中，若F 2中只出现红眼长翅和红眼残翅两种表现型，则F 1红眼长翅雌果蝇的基因型为BbX X ，红眼长翅雄果蝇的基因型为BbX Y；若F 2中出现了白眼残翅的类型，则F 1红眼长翅雌果蝇的基因型为BbX X 。 14、
（1）A aX Y （2）1／6 （3）1／3 11／36 1／36
解人类遗传病系谱图的遗传题，第一步要确定相关病症的显隐性关系，其信息的来源主要有两个：一是题目中的已知条件，本题就是这样；二是通过系谱分析得出。第二步要确定这种病是属于常染色体遗传病还是性染色体遗传病，其信息来源也有两个：一是题目已知条件；二是通过系谱分析得出。第三步将已知和推测到的系谱中成员的基因型写在系谱图上，还不能确定的用“_______”下划线表示待确定后按答题要求再填上。如图8-7。
B
A
AaAA
图8-7
以上步骤完成后，就开始按答题要求回答问题。(1)Ⅰ 1号个体的基因型从图8-7中一看便知是AaX Y。(2)Ⅱ 5个体的基因型中，常染色体上的白化与非白化这一对相对性状的基因有两种可能:AA和Aa。其中纯合体AA的几率是1／3；X染色体上的色盲与色觉正常这一对相对性状的基因型也有两种可能：X X 和X X 。其中纯合体X X
B
BB
Bb
B
B
的几率是1／2。按题目标，Ⅱ 5号个体是纯合体的几率，即基因型为AAX X R的几率：
×
= 。这种遗传
BB
题的难度主要在第(3)小题中有关两种病的概率的计算，解两种病的概率计算的遗传题的关键是要逐一计算，不能将两种病混在一起算。对这道题目先计算白化病，Ⅲ 10号个体携带白化基因的概率，即Aa的概率为2／3；Ⅲ 11号个体携带白化基因的概率，即Aa的概率为2／3，两者婚配后生一个白化病患者aa的概率为
×
×
= ，生一个非白化病患者A_的概率为8/9。再计算色盲。Ⅲ 10号个体携带色盲基因的概率为0，即Ⅲ 10号就色觉这一性状而言只有X Y一种基因型；Ⅲ 11号个体携带色盲基因的概率，即X X 的概率为1，两者婚配后生
B
Bb
b
B
一个色盲患者X Y的概率为1／4，生一个不色盲的孩子（X __）的概率为3／4。这两种病单独出现的概率并出后，再按题目要求将两种性状组合在一起计算即可。发病率包括只得一种白化病或色盲和同时得两种病的情况，即白化病色觉正常(aaX __)的几率为
×
= (aaX Y)的概率为
×
=
b
B
，非白化病色盲（A＿X Y）的几率为
×
= ，同时得两种病
+
+
= 。发病率的计算方法也可以先计
b
，发育病率就将这3种况 相加，即
B
算完全健康的几率，即既不得白化病也不得色盲（A＿X __）的几率为
×
= ，发病率为
1-
= 。只得一种病的可能性就将白化病、色觉正常和非白化病、色盲两情况的几率相加即可，即
+
= 。解本题也可以应用有关的数学知识来解。发病率的计算：发病率包括只得一种病，也包括同时得两种病，计算时可利用数学上的交集的知识加以解决，如图8-8所示方框为1，两圆相交的部分为同时得两种病的概率
×
= 圆相交的部分则为只得白化病概率
-
=
；大圆减去两
= ；只得
；小圆减去两圆相交的部分是只得色盲病的概率
-
+
=
一种病的概率包括只得白化病不得色盲病和只得色盲病不得白化病，即
同时得两种病，即：
= 。
+
；发病率包括只得一种病和
= 生一个健康孩子的概率即为方框减去大圆和小圆覆盖的面积，即1-发病率
=1-
图8-8
15、
（1）基因自由组合 灰直：灰分叉：黑直：黑分叉=9：3：3：1 （2）常染色体 X染色体
（3）灰身直毛BbX Y 灰身直毛BbX X BX 、bY、bX 、BY BX 、bX 、BX 、bX 1BBX X :1BBX X :2BbX X :2BbX X 略
F
f
f
F
FF
Ff
FF
Ff
F
Ff
F
f