第一单元：遗传与变异的细胞学基础
1、减数分裂：1) 识图：图中1与 是同源染色体关系，1与 是非同源染色体关系；
图中1与2号染色体的行为被称为 现象；
图中有 个四分体：分别是 、 。
2) 重要特征发生时间：
①染色体数目减半发生在减数第 次分裂 时，减半的原因
是由于 。
②染色体复制发生在 ，即 细胞(雄性动物) 内。
③同源染色体联会形成四分体发生在第 次分裂 期，即 细胞内；此时同源染色体间
还可能发生 (即在同源染色体的 染色单体之间) ；
④同源染色体分离发生在第 次分裂的 期；非同源染色体自由组合发生在第 次分裂 期； ⑤着丝点分裂，姐妹染色单体分离发生在第 次分裂的 期，即 细胞内；
⑥与有丝分裂相比减数分裂最显著的特征是：同源染色体有 现象，同源染色体有 现象。
2、有丝分裂与减数分裂的判别：
分裂(DNA) 分裂( ) 分裂( ) 分裂( )
2）细胞分裂图的判别：
第一步：看是否含有同源染色体，若无同源染色体，则必定是 分裂。
第二步：若含同源染色体，再观察是否联会或分离，有此特征则可确定是 分裂。
若未观察到联会或分离现象，则可确定是 分裂。
识图：
3、比较精子与卵细胞形成过程的区别：
①细胞质分裂：精子形成时为 分裂，卵细胞形成时为 分裂；
②生殖细胞数目：1个精原细胞→ 个精子细胞，1个卵原细胞→ 个卵。
③是否变形： 的形成过程还需经变形过程。
④过程是否连续： 的形成过程是不连续；(故观察减数分裂应选择的最佳材料是 )
4、受精过程：①识别(通过卵细胞透明带上的 识别) →②进入(精子仅 进入) →③ 融合。 其中受精的实质是 ，受精卵中遗传物质一半来自父方，一半来自母方对吗？
意义： 与 保证了生物前后代遗传物质的稳定性，又增加了子代变异性。
1、科学研究一般程序： → 解释现象→设计实验 →得出结论。
2、遗传学基本概念：
(1)羊毛的黑色与白色是一对 ，两只黑羊交配生了一只白羊的现象在遗传学上称为 ，其根本原因是 基因分离的结果。
(2)基因A 与 被称作 基因，基因型为AA 、aa 、Aa 的个体中能稳定遗传的个体是 。
3、孟德尔的两个遗传试验：
（1）紫花与白花豌豆一对相对性状的遗传遵循 规律。
纯种紫花豌豆×纯种白花豌豆→F 1表现型为 ( 性) ，基因型为 ；
F 1自交→F 2表现型为 (比值为 )，基因型为 (比值为 )；
F 1测交→后代表现型为 ，基因型为 ，(比值均为 )；
（2）黄圆与绿皱豌豆两对相对性状的遗传遵循 规律。
纯种黄圆豌豆×纯种绿皱豌豆→F 1表现型为 ，基因型为 ；
F 1自交→F 2表现型 种，为 ，比值为 。
基因型 种；其中亲本类型(黄圆与绿皱) 共占 ，重组合类型(黄皱与绿圆) 共占 。
双显性性状个体占 ，单显性个体占 ，双隐性个体占 。
每种表现型纯合体各占 ，纯合体在F 2中共占 。
F 1测交→后代 种表现型， 种基因型，比值均为 ；
4、基因分离规律实质是F 1形成配子时 分离；分离规律适用于 对相对性状的遗传。
基因自由组合规律的实质是：F 1形成配子时 染色体上的 基因自由组合；
5、伴性遗传特点：
（1）伴X 隐性遗传：①交叉遗传；②男患者女患者；③病，其、其必病；
例如色盲遗传：男女色盲的基因型分别是、，男色盲致病基因一定只来自。
携带者的基因型为 。
（2）伴X 显性遗传：①交叉遗传；②男患者 女患者；③ 病，其 、其 必病；
（3）伴Y 遗传：家庭中患者全为 。
6、解题方法类：
（1）确定显隐性的方法：① ；② ；(注意测交不适用)
（2）确定某显性个体基因型(或是否纯合) 的方法：植物常用 法(简便) ，动物则用 法；
（3）系谱的判定方法：
(病) 是隐性，有病是女为 (病) ，有病是男 ；
(病) 是显性，无病是女为 (病) ，无病是男 ；
1、遗传物质的发现------几个经典实验：
（1）肺炎双球菌的转化实验：格里菲思与艾弗里二人中 证明了DNA 是遗传物质
（2）噬菌体侵染细菌的实验：
过程：用 标记噬菌体的蛋白质外壳，用 标记噬菌体的DNA 。后分别侵染世界细菌。
结果：在细菌体内只测到了 ，未测到 ，表明 进入细菌体内，而 未进入。 结论：DNA ，而蛋白质 。
（3）最终结论：一切生物的遗传物质是 ，具体说：
凡具细胞结构的生物(包括动植物、真菌和细菌等) 其遗传物质都是 ；病毒的遗传物质是 ；因大多数生物的遗传物质是DNA ，故DNA 是 。
2、DNA 的分子结构：
（1）基本单位是 ，由 、 和 组成。
其中含N 碱基共 种，它们是 。
（2）双螺旋结构的主要特点是：
①由两条 向平行的长链向右盘旋成双螺旋结构；
②外侧由 和 (通过 鍵) 交替连接构成基本骨架，
内侧由 (通过 鍵相连) 组成；
③碱基之间遵循 原则，即 。
（3）分子特点：具稳定性、 性、 性特点，其原因是 不同。
（4）RNA ：①基本单位是 ，由一分子磷酸、 和 组成。
②种类： RNA 、 (运载氨基酸的工具) 、核糖体RNA 三种。
③与DNA 在结构上的区别有： 不同：DNA 含 ，RNA 含 ； 碱基不同：DNA ，RNA ； 不同：DNA ，RNA ；
3、DNA 的复制：
（1）复制时间：细胞有丝分裂 和减数分裂 ；
（2）复制方式： 复制，即新合成的DNA 分子，一条链是 ，一条链是 。
（3）复制条件：需模板( 条链) 、原料( ) 、酶( ) 和ATP ；
4、基因的本质：
（1）现代含义：基因是有 的DNA 片段，是遗传的基本 和功能 。
（2）基因与染色体、DNA 的关系：一条染色体上含 个DNA 分子，每个DNA 分子上含 个基因。
是遗传物质的载体， 是遗传物质， 是控制生物性状的基本单位。
5、基因的表达：指基因控制 的合成过程，包括 和 两个阶段。
（1）转录：指合成 的过程。
该过程主要发生在细胞内，合成过程中遵循A 配C 配T 配的原则；
发生条件：模板链) 、原料(、酶() 和ATP ；
（2）翻译：合成 的过程。
该过程发生在 上，合成过程中遵循C 配 ，A 配 的配对原则；
发生条件：模板、原料() 、运载工具(种、酶和能量等；
（3）基本概念：
遗传信息：是指 中的 核苷酸序列(即碱基排列顺序) ；
遗传密码：是指 上的核苷酸序列，(每 个相邻核苷酸构成一个密码子) ；
基因的表达：指 的过程。
6、中心法则（图解）： 。
7、基因对性状的控制：
（1）基因通过控制蛋白质的 来直接影响性状。
（2）基因通过控制 的合成来控制代谢过程，从而影响性状。
（3）基因与 共同作用决定生物的性状。
8、生物变异：分 变异和 变异两类，前者又包括以下三种；
（1）基因突变：
概念：由于DNA 分子中的 发生增添、 或 ，而引起基因结构改变。
特点：①普遍性；② 性；③ 方向性；④随机性；⑤可逆性；⑥ 。
（2）基因重组：概念：控制 性状的基因重新组合的现象。
时间及类型：①在减数第 次分裂的 期， 染色体上 基因发生自由组合；
②在减数第 次分裂的 期，由于 染色单体间交叉互换导致基因重组。
（3）染色体变异：
类型：包括 变异和 变异两类，(后者包括 4种) ；
注意：非同源染色体之间互换片段属于 ，同源染色体间交叉互换属于 。
几个重要概念：①染色体组：由 染色体构成，其形态和功能 。
②由受精卵发育而成，若细胞中含2个染色体组的个体叫 倍体；若细胞中含≥3个染色体组的个体叫 倍体；由配子发育而成的个体无论细胞中含几个染色体组，一律叫 倍体。
9、作物育种：
（1）杂交育种：依据原理： ；优点：将不同亲本的优良性状集中于 ；
流程： 杂交 →自交→ → ；
（2）单倍体育种：依据原理： ；优点： ，因为后代都是 体；
流程：杂交得到F1→ 得到单倍体→ 处理诱导
得到纯合体 →选种；
（3）多倍体育种：常用秋水仙素诱导染色体加倍，其诱导加倍机理是抑制有丝分裂 ；
（4）诱变育种：依据原理： ；常用方法是辐射诱变(如用 处理) ；
10、人类基因组计划：（1）基因组：指 所携带的全部遗传物质。
（2）研究对象：人的 条染色体，包括 条常染色体和 条性染色体；
11、人类遗传病：
（1）概念：由 改变而引起的人类疾病叫遗传病；
（2）种类： 、 和 ；
常表现出家族聚集倾向的遗传病是上述种类中的 ；
（3）优生的主要措施：① ；② ；③ ；④ 。
第四单元 生物进化
1、现代综合进化论：
（1）基本观点：①生物进化的基本单位是 ；
② 和 提供了进化的原材料；
③进化的实质是种群的 发生改变。
④ 使基因频率发生定向变化，从而决定生物进化的方向；
（2）物种的形成：
①三个基本环节： 和 、 及 ；
其中 是新物种形成的必要条件。
②形成方式：渐变式：经 →生殖隔离→新物种；爆发式：如染色体加倍→ 隔离；
2、生物多样性：包括 多样性、 多样性和 多样性；
第三单元计算题型归纳总结：
(1)碱基在双链： ．．DNA ．．．中（注意：单链DNA 或DNA 单链中不一定符合）
①规律一： A=T G=C (最基本的公式) 。
②规律二：任意两不互补的碱基之和恒等，占DNA 中碱基数的50%。
即：A+G=T+C=A+C=T+G=50% ， （A+G）/（T+C）=（A+C）/（G+T）=1
③规律三： DNA
DNA
③规律四：DNA
即: A+ T(双链)= A+ T(单链) ；C+G (双链)= C+G (单链) ；
例1、一个DNA 分子片段中含碱基T 共312个，占全部碱基的26%，则此DNA 片段中碱基G 所占
百分比和数目分别是（ ）
A. 26%、312个 B. 24%、288个 C. 24%、298个 D. 12%、144个
例2、(1) DNA分子的一条链中C+T/G+A=1.25，则它的互补链中此比值是（ ）
(2) DNA分子的一条链中A+T/G+C =1.25，则它的互补链中此比值是（ ）
A. 0.4 B. 0.8 C. 1.25 D. 2.5
例3．已知某信使RNA 的碱基中，Ｕ占20%，Ａ占10%,转录该信RNA 的基因的编码区中胞嘧啶占（ ） Ａ．25% Ｂ．30% Ｃ．35% Ｄ．70%
(2)关于DNA 复制的计算：
用15N 标记的DNA 分子，在不含15N 的环境中让其复制，有下列特点：
规律一：无论复制多少次，总有2个DNA 分子含有15N ，总有2条脱氧核苷酸链含15N
（2条链分别存在于2个DNA 分子中）
规律二：DNA 连续复制n 次后：含15N 的DNA 分子占DNA 总数的2/2n （或1/2n —1）；
含15N 的脱氧核苷酸链占总链的1/2n ［即2/（2×2n ）］。
规律三：DNA 分子连续复制n 次，所需某种碱基数的计算方法是：若DNA 分子含某碱基m 个，则该
DNA 分子连续复制n 次，需含该碱基的脱氧核苷酸数=
（2n －1）m 个。
例4．一个有15N 标记的DNA 分子，放在没有标记的环境中培养，复制5次后标记的DNA 分子占
DNA 分子总数的（ ）
A ．1/10 B ．1/5 C ．1/16 D ．1/32
例5．DNA 分子中有100个碱基对，其中有40个腺嘌呤，如果该DNA 分子连续复制2次，参与 DNA 分子复制的游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有（ ）
A ．40个 B ．80个 C ．120个 D ．180个
（3）关于基因表达过程的有关计算：
蛋白质中的氨基酸个数∶信使RNA 中碱基个数∶DNA （基因）中碱基个数=1∶3∶6；
例6. 某蛋白质由10个氨基酸组成，则决定其合成的mRNA 及基因中至少有个碱基 个、 个。
第一单元：遗传与变异的细胞学基础
1、减数分裂：1) 识图：图中1与 是同源染色体关系，1与 是非同源染色体关系；
图中1与2号染色体的行为被称为 现象；
图中有 个四分体：分别是 、 。
2) 重要特征发生时间：
①染色体数目减半发生在减数第 次分裂 时，减半的原因
是由于 。
②染色体复制发生在 ，即 细胞(雄性动物) 内。
③同源染色体联会形成四分体发生在第 次分裂 期，即 细胞内；此时同源染色体间
还可能发生 (即在同源染色体的 染色单体之间) ；
④同源染色体分离发生在第 次分裂的 期；非同源染色体自由组合发生在第 次分裂 期； ⑤着丝点分裂，姐妹染色单体分离发生在第 次分裂的 期，即 细胞内；
⑥与有丝分裂相比减数分裂最显著的特征是：同源染色体有 现象，同源染色体有 现象。
2、有丝分裂与减数分裂的判别：
分裂(DNA) 分裂( ) 分裂( ) 分裂( )
2）细胞分裂图的判别：
第一步：看是否含有同源染色体，若无同源染色体，则必定是 分裂。
第二步：若含同源染色体，再观察是否联会或分离，有此特征则可确定是 分裂。
若未观察到联会或分离现象，则可确定是 分裂。
识图：
3、比较精子与卵细胞形成过程的区别：
①细胞质分裂：精子形成时为 分裂，卵细胞形成时为 分裂；
②生殖细胞数目：1个精原细胞→ 个精子细胞，1个卵原细胞→ 个卵。
③是否变形： 的形成过程还需经变形过程。
④过程是否连续： 的形成过程是不连续；(故观察减数分裂应选择的最佳材料是 )
4、受精过程：①识别(通过卵细胞透明带上的 识别) →②进入(精子仅 进入) →③ 融合。 其中受精的实质是 ，受精卵中遗传物质一半来自父方，一半来自母方对吗？
意义： 与 保证了生物前后代遗传物质的稳定性，又增加了子代变异性。
1、科学研究一般程序： → 解释现象→设计实验 →得出结论。
2、遗传学基本概念：
(1)羊毛的黑色与白色是一对 ，两只黑羊交配生了一只白羊的现象在遗传学上称为 ，其根本原因是 基因分离的结果。
(2)基因A 与 被称作 基因，基因型为AA 、aa 、Aa 的个体中能稳定遗传的个体是 。
3、孟德尔的两个遗传试验：
（1）紫花与白花豌豆一对相对性状的遗传遵循 规律。
纯种紫花豌豆×纯种白花豌豆→F 1表现型为 ( 性) ，基因型为 ；
F 1自交→F 2表现型为 (比值为 )，基因型为 (比值为 )；
F 1测交→后代表现型为 ，基因型为 ，(比值均为 )；
（2）黄圆与绿皱豌豆两对相对性状的遗传遵循 规律。
纯种黄圆豌豆×纯种绿皱豌豆→F 1表现型为 ，基因型为 ；
F 1自交→F 2表现型 种，为 ，比值为 。
基因型 种；其中亲本类型(黄圆与绿皱) 共占 ，重组合类型(黄皱与绿圆) 共占 。
双显性性状个体占 ，单显性个体占 ，双隐性个体占 。
每种表现型纯合体各占 ，纯合体在F 2中共占 。
F 1测交→后代 种表现型， 种基因型，比值均为 ；
4、基因分离规律实质是F 1形成配子时 分离；分离规律适用于 对相对性状的遗传。
基因自由组合规律的实质是：F 1形成配子时 染色体上的 基因自由组合；
5、伴性遗传特点：
（1）伴X 隐性遗传：①交叉遗传；②男患者女患者；③病，其、其必病；
例如色盲遗传：男女色盲的基因型分别是、，男色盲致病基因一定只来自。
携带者的基因型为 。
（2）伴X 显性遗传：①交叉遗传；②男患者 女患者；③ 病，其 、其 必病；
（3）伴Y 遗传：家庭中患者全为 。
6、解题方法类：
（1）确定显隐性的方法：① ；② ；(注意测交不适用)
（2）确定某显性个体基因型(或是否纯合) 的方法：植物常用 法(简便) ，动物则用 法；
（3）系谱的判定方法：
(病) 是隐性，有病是女为 (病) ，有病是男 ；
(病) 是显性，无病是女为 (病) ，无病是男 ；
1、遗传物质的发现------几个经典实验：
（1）肺炎双球菌的转化实验：格里菲思与艾弗里二人中 证明了DNA 是遗传物质
（2）噬菌体侵染细菌的实验：
过程：用 标记噬菌体的蛋白质外壳，用 标记噬菌体的DNA 。后分别侵染世界细菌。
结果：在细菌体内只测到了 ，未测到 ，表明 进入细菌体内，而 未进入。 结论：DNA ，而蛋白质 。
（3）最终结论：一切生物的遗传物质是 ，具体说：
凡具细胞结构的生物(包括动植物、真菌和细菌等) 其遗传物质都是 ；病毒的遗传物质是 ；因大多数生物的遗传物质是DNA ，故DNA 是 。
2、DNA 的分子结构：
（1）基本单位是 ，由 、 和 组成。
其中含N 碱基共 种，它们是 。
（2）双螺旋结构的主要特点是：
①由两条 向平行的长链向右盘旋成双螺旋结构；
②外侧由 和 (通过 鍵) 交替连接构成基本骨架，
内侧由 (通过 鍵相连) 组成；
③碱基之间遵循 原则，即 。
（3）分子特点：具稳定性、 性、 性特点，其原因是 不同。
（4）RNA ：①基本单位是 ，由一分子磷酸、 和 组成。
②种类： RNA 、 (运载氨基酸的工具) 、核糖体RNA 三种。
③与DNA 在结构上的区别有： 不同：DNA 含 ，RNA 含 ； 碱基不同：DNA ，RNA ； 不同：DNA ，RNA ；
3、DNA 的复制：
（1）复制时间：细胞有丝分裂 和减数分裂 ；
（2）复制方式： 复制，即新合成的DNA 分子，一条链是 ，一条链是 。
（3）复制条件：需模板( 条链) 、原料( ) 、酶( ) 和ATP ；
4、基因的本质：
（1）现代含义：基因是有 的DNA 片段，是遗传的基本 和功能 。
（2）基因与染色体、DNA 的关系：一条染色体上含 个DNA 分子，每个DNA 分子上含 个基因。
是遗传物质的载体， 是遗传物质， 是控制生物性状的基本单位。
5、基因的表达：指基因控制 的合成过程，包括 和 两个阶段。
（1）转录：指合成 的过程。
该过程主要发生在细胞内，合成过程中遵循A 配C 配T 配的原则；
发生条件：模板链) 、原料(、酶() 和ATP ；
（2）翻译：合成 的过程。
该过程发生在 上，合成过程中遵循C 配 ，A 配 的配对原则；
发生条件：模板、原料() 、运载工具(种、酶和能量等；
（3）基本概念：
遗传信息：是指 中的 核苷酸序列(即碱基排列顺序) ；
遗传密码：是指 上的核苷酸序列，(每 个相邻核苷酸构成一个密码子) ；
基因的表达：指 的过程。
6、中心法则（图解）： 。
7、基因对性状的控制：
（1）基因通过控制蛋白质的 来直接影响性状。
（2）基因通过控制 的合成来控制代谢过程，从而影响性状。
（3）基因与 共同作用决定生物的性状。
8、生物变异：分 变异和 变异两类，前者又包括以下三种；
（1）基因突变：
概念：由于DNA 分子中的 发生增添、 或 ，而引起基因结构改变。
特点：①普遍性；② 性；③ 方向性；④随机性；⑤可逆性；⑥ 。
（2）基因重组：概念：控制 性状的基因重新组合的现象。
时间及类型：①在减数第 次分裂的 期， 染色体上 基因发生自由组合；
②在减数第 次分裂的 期，由于 染色单体间交叉互换导致基因重组。
（3）染色体变异：
类型：包括 变异和 变异两类，(后者包括 4种) ；
注意：非同源染色体之间互换片段属于 ，同源染色体间交叉互换属于 。
几个重要概念：①染色体组：由 染色体构成，其形态和功能 。
②由受精卵发育而成，若细胞中含2个染色体组的个体叫 倍体；若细胞中含≥3个染色体组的个体叫 倍体；由配子发育而成的个体无论细胞中含几个染色体组，一律叫 倍体。
9、作物育种：
（1）杂交育种：依据原理： ；优点：将不同亲本的优良性状集中于 ；
流程： 杂交 →自交→ → ；
（2）单倍体育种：依据原理： ；优点： ，因为后代都是 体；
流程：杂交得到F1→ 得到单倍体→ 处理诱导
得到纯合体 →选种；
（3）多倍体育种：常用秋水仙素诱导染色体加倍，其诱导加倍机理是抑制有丝分裂 ；
（4）诱变育种：依据原理： ；常用方法是辐射诱变(如用 处理) ；
10、人类基因组计划：（1）基因组：指 所携带的全部遗传物质。
（2）研究对象：人的 条染色体，包括 条常染色体和 条性染色体；
11、人类遗传病：
（1）概念：由 改变而引起的人类疾病叫遗传病；
（2）种类： 、 和 ；
常表现出家族聚集倾向的遗传病是上述种类中的 ；
（3）优生的主要措施：① ；② ；③ ；④ 。
第四单元 生物进化
1、现代综合进化论：
（1）基本观点：①生物进化的基本单位是 ；
② 和 提供了进化的原材料；
③进化的实质是种群的 发生改变。
④ 使基因频率发生定向变化，从而决定生物进化的方向；
（2）物种的形成：
①三个基本环节： 和 、 及 ；
其中 是新物种形成的必要条件。
②形成方式：渐变式：经 →生殖隔离→新物种；爆发式：如染色体加倍→ 隔离；
2、生物多样性：包括 多样性、 多样性和 多样性；
第三单元计算题型归纳总结：
(1)碱基在双链： ．．DNA ．．．中（注意：单链DNA 或DNA 单链中不一定符合）
①规律一： A=T G=C (最基本的公式) 。
②规律二：任意两不互补的碱基之和恒等，占DNA 中碱基数的50%。
即：A+G=T+C=A+C=T+G=50% ， （A+G）/（T+C）=（A+C）/（G+T）=1
③规律三： DNA
DNA
③规律四：DNA
即: A+ T(双链)= A+ T(单链) ；C+G (双链)= C+G (单链) ；
例1、一个DNA 分子片段中含碱基T 共312个，占全部碱基的26%，则此DNA 片段中碱基G 所占
百分比和数目分别是（ ）
A. 26%、312个 B. 24%、288个 C. 24%、298个 D. 12%、144个
例2、(1) DNA分子的一条链中C+T/G+A=1.25，则它的互补链中此比值是（ ）
(2) DNA分子的一条链中A+T/G+C =1.25，则它的互补链中此比值是（ ）
A. 0.4 B. 0.8 C. 1.25 D. 2.5
例3．已知某信使RNA 的碱基中，Ｕ占20%，Ａ占10%,转录该信RNA 的基因的编码区中胞嘧啶占（ ） Ａ．25% Ｂ．30% Ｃ．35% Ｄ．70%
(2)关于DNA 复制的计算：
用15N 标记的DNA 分子，在不含15N 的环境中让其复制，有下列特点：
规律一：无论复制多少次，总有2个DNA 分子含有15N ，总有2条脱氧核苷酸链含15N
（2条链分别存在于2个DNA 分子中）
规律二：DNA 连续复制n 次后：含15N 的DNA 分子占DNA 总数的2/2n （或1/2n —1）；
含15N 的脱氧核苷酸链占总链的1/2n ［即2/（2×2n ）］。
规律三：DNA 分子连续复制n 次，所需某种碱基数的计算方法是：若DNA 分子含某碱基m 个，则该
DNA 分子连续复制n 次，需含该碱基的脱氧核苷酸数=
（2n －1）m 个。
例4．一个有15N 标记的DNA 分子，放在没有标记的环境中培养，复制5次后标记的DNA 分子占
DNA 分子总数的（ ）
A ．1/10 B ．1/5 C ．1/16 D ．1/32
例5．DNA 分子中有100个碱基对，其中有40个腺嘌呤，如果该DNA 分子连续复制2次，参与 DNA 分子复制的游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸有（ ）
A ．40个 B ．80个 C ．120个 D ．180个
（3）关于基因表达过程的有关计算：
蛋白质中的氨基酸个数∶信使RNA 中碱基个数∶DNA （基因）中碱基个数=1∶3∶6；
例6. 某蛋白质由10个氨基酸组成，则决定其合成的mRNA 及基因中至少有个碱基 个、 个。