氧化镁含量的测定──CyDTA络合滴定法
1 范围: 本方法适用高炉渣中质量分数大于1%的氧化镁含量的测定
2 原理:试样经酸溶或混合熔剂熔融,以盐酸浸取后,在微酸性下,加六次甲基四胺和少量的铜试剂使钙、镁、与铁、镍、铝、钛等于干扰元素分离,以乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)掩蔽概,以酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指试剂,用环己烷二胺四乙酸(CyDTA)标准滴定溶液滴定。根据所消耗的CyDTA标准滴定溶液的体积，计算出氧化镁的质量分数。
3 试剂
3.1 碳酸钠-硼酸混合熔剂：取2份无水碳酸钠和1份硼酸研细、混匀。
3.2 过硫酸铵，铜试剂，抗坏血酸，盐酸（1+1，5+95）氢氟酸，高氯酸，氨水（1+1）六次甲基四胺溶液（200g/L），氢氧化钠（200g/L）三乙醇胺（1+4），甲基橙指示剂（1g/L）
3.3 氨水-氯化铵缓冲溶液，pH=10： 称取67.5克氯化铵，溶于200mL水中，加570mL氨水，用水稀释至1000mL，混匀。
3.4 酸性铬蓝K指示剂溶液（5g/L）：用三乙醇胺（1+1）配制
萘酚绿B指示剂溶液（5g/L）：用三乙醇胺（1+1）配制
3.5 EGTA标准溶液，0.01mol/L
称取3.8gEGTA，置于250mL烧杯中，分次加入适量的氢氧化钾溶液（300g/L），稍加热至刚好溶解，冷却至室温后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3.6 氧化镁标准溶液，1.00mg/mL
称取1.0000g经850℃灼烧1h并冷却至室温的基准氧化镁（质量分数大于99.95%），精确至0.0001g。加20mL盐酸（1+1）溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.00mg氧化镁。
3.7 CyDTA标准滴定溶液，0.01mol/L：称取3.64gCyDTA，置于250mL烧杯中，分次加入适量的氢氧化钾溶液，加热至刚好溶解，取下冷却至室温后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3.8 标定：移3份10.00mL的氧化镁标准溶液（1.00mg/mL），分别置于400mL烧杯中，加约100mL沸水，加2.5mL三乙醇胺，滴加氨水调节溶液pH为10，加10mL氨水-氯化铵缓冲溶液，加0.5～1.0mL EGTA标准溶液，加2滴酸性铬蓝K指示剂溶液与6滴萘酚绿指示剂溶液用CyDTA标准滴定溶液滴定至红色消失呈蓝
绿色为终点。
3.9 计算
CyDTA
式中：T─为单位体积CyDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的质量，mg/mL； C─氧化镁标准溶液的浓度，mg/mL；
V1——移取氧化镁标准溶液的体积，mL；
V─滴定3份氧化镁标准溶液所消耗的CyDTA标准滴定溶液的平均体积，mL。
4 操作步骤
4.1 称样：称取约0.5g，粒度不大于0.097mm的试样，精确至0.0001g。
4.2 空白试验：随同做空白试验。
4.3 试料分解：将试料置于250mL聚四氟乙烯烧杯中，以少量水润湿，加入15mL盐酸（1+1），10～20滴氢氟酸，加热至试料溶解，加入5mL高氯酸，继续加热至冒高氯酸烟至近干，取下稍冷，以少量水冲洗杯壁，加5～10mL盐酸，加热溶解盐类，冷却至室温后，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
若试样不能完全溶于酸中，则将试料置于已装有2g混合熔剂的坩埚中，混匀后覆盖1g混合熔剂，置于1000℃的高温炉中熔融5min，取出冷却后，将坩埚置于盛有煮沸的100mL水中及20mL盐酸的250mL烧杯中，加热溶解，洗出坩埚。冷却至室温，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
4.4 沉淀分离：分取50.00试液于100mL容量瓶中，加1滴甲基橙溶液，用氨水调节至溶液有红色变黄色，再用盐酸（1+1）调至刚好呈稳定的红色。加10mL六次甲基四胺溶液，混匀。加0.5g铜试剂，混匀，加1g过硫酸铵，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，静置澄清或干过滤后使用。
4.5 滴定：移取50.00mL上述澄清或干过滤液于250mL烧杯中，加75mL热水、0.1g抗坏血酸、5mL三乙醇胺溶液（1+4），混匀，放置片刻。加10mL氨水-氯化铵缓冲溶液，加滴定钙所需的EGTA标准溶液，并过量0.5mL，加2滴酸性铬蓝K指示剂溶液、6滴萘酚绿B指示剂，用CyDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝绿色为终点。
5 计算
ω
式中：ωMgO─氧化镁的质量分数,%;
T─单位体积CyDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的质量,mg/mL V2─滴定试液消耗的CyDTA标准滴定溶液的体积,mL;
V0─滴定空白试验溶液的消耗CyDTA标准滴定溶液的体积,mL;
m─试料的质量,g
氧化镁含量的测定──CyDTA络合滴定法
1 范围: 本方法适用高炉渣中质量分数大于1%的氧化镁含量的测定
2 原理:试样经酸溶或混合熔剂熔融,以盐酸浸取后,在微酸性下,加六次甲基四胺和少量的铜试剂使钙、镁、与铁、镍、铝、钛等于干扰元素分离,以乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)掩蔽概,以酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指试剂,用环己烷二胺四乙酸(CyDTA)标准滴定溶液滴定。根据所消耗的CyDTA标准滴定溶液的体积，计算出氧化镁的质量分数。
3 试剂
3.1 碳酸钠-硼酸混合熔剂：取2份无水碳酸钠和1份硼酸研细、混匀。
3.2 过硫酸铵，铜试剂，抗坏血酸，盐酸（1+1，5+95）氢氟酸，高氯酸，氨水（1+1）六次甲基四胺溶液（200g/L），氢氧化钠（200g/L）三乙醇胺（1+4），甲基橙指示剂（1g/L）
3.3 氨水-氯化铵缓冲溶液，pH=10： 称取67.5克氯化铵，溶于200mL水中，加570mL氨水，用水稀释至1000mL，混匀。
3.4 酸性铬蓝K指示剂溶液（5g/L）：用三乙醇胺（1+1）配制
萘酚绿B指示剂溶液（5g/L）：用三乙醇胺（1+1）配制
3.5 EGTA标准溶液，0.01mol/L
称取3.8gEGTA，置于250mL烧杯中，分次加入适量的氢氧化钾溶液（300g/L），稍加热至刚好溶解，冷却至室温后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3.6 氧化镁标准溶液，1.00mg/mL
称取1.0000g经850℃灼烧1h并冷却至室温的基准氧化镁（质量分数大于99.95%），精确至0.0001g。加20mL盐酸（1+1）溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1.00mg氧化镁。
3.7 CyDTA标准滴定溶液，0.01mol/L：称取3.64gCyDTA，置于250mL烧杯中，分次加入适量的氢氧化钾溶液，加热至刚好溶解，取下冷却至室温后，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3.8 标定：移3份10.00mL的氧化镁标准溶液（1.00mg/mL），分别置于400mL烧杯中，加约100mL沸水，加2.5mL三乙醇胺，滴加氨水调节溶液pH为10，加10mL氨水-氯化铵缓冲溶液，加0.5～1.0mL EGTA标准溶液，加2滴酸性铬蓝K指示剂溶液与6滴萘酚绿指示剂溶液用CyDTA标准滴定溶液滴定至红色消失呈蓝
绿色为终点。
3.9 计算
CyDTA
式中：T─为单位体积CyDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的质量，mg/mL； C─氧化镁标准溶液的浓度，mg/mL；
V1——移取氧化镁标准溶液的体积，mL；
V─滴定3份氧化镁标准溶液所消耗的CyDTA标准滴定溶液的平均体积，mL。
4 操作步骤
4.1 称样：称取约0.5g，粒度不大于0.097mm的试样，精确至0.0001g。
4.2 空白试验：随同做空白试验。
4.3 试料分解：将试料置于250mL聚四氟乙烯烧杯中，以少量水润湿，加入15mL盐酸（1+1），10～20滴氢氟酸，加热至试料溶解，加入5mL高氯酸，继续加热至冒高氯酸烟至近干，取下稍冷，以少量水冲洗杯壁，加5～10mL盐酸，加热溶解盐类，冷却至室温后，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
若试样不能完全溶于酸中，则将试料置于已装有2g混合熔剂的坩埚中，混匀后覆盖1g混合熔剂，置于1000℃的高温炉中熔融5min，取出冷却后，将坩埚置于盛有煮沸的100mL水中及20mL盐酸的250mL烧杯中，加热溶解，洗出坩埚。冷却至室温，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
4.4 沉淀分离：分取50.00试液于100mL容量瓶中，加1滴甲基橙溶液，用氨水调节至溶液有红色变黄色，再用盐酸（1+1）调至刚好呈稳定的红色。加10mL六次甲基四胺溶液，混匀。加0.5g铜试剂，混匀，加1g过硫酸铵，移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，静置澄清或干过滤后使用。
4.5 滴定：移取50.00mL上述澄清或干过滤液于250mL烧杯中，加75mL热水、0.1g抗坏血酸、5mL三乙醇胺溶液（1+4），混匀，放置片刻。加10mL氨水-氯化铵缓冲溶液，加滴定钙所需的EGTA标准溶液，并过量0.5mL，加2滴酸性铬蓝K指示剂溶液、6滴萘酚绿B指示剂，用CyDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝绿色为终点。
5 计算
ω
式中：ωMgO─氧化镁的质量分数,%;
T─单位体积CyDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的质量,mg/mL V2─滴定试液消耗的CyDTA标准滴定溶液的体积,mL;
V0─滴定空白试验溶液的消耗CyDTA标准滴定溶液的体积,mL;
m─试料的质量,g