药店岗前培训试题

北京顺民康医药有限公司

岗前培训综合考核试卷

姓名: 分数:

一、单项选择题:每题3分(共50分)

1、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是( )

A、S B、J C、H D、T

2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位,其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是( )

A、三年内 B、五年内 C、十年内 D、十五年内

3、下列关于处方调配不正确的是( )

A、销售药品必须准确无误 B、调配处方必须经过核对

C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

4、已被撤销批准文号的药品( )

A、按假药论处 B、按劣药论处

C、不得继续生产 D、已经生产的可以继续使用

5、生产、销售假药的除依法没收违法所得外,应并处违法生产、销售药品货值金额( )

A、1倍以上3倍以下罚款 B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款 D、酌情罚款

6、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的是( )

A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务 B、严禁从事药品批发业务

C、不作限制 D、从事医疗器械的销售

7、不合格药品应存放在( )

A、黄色色标的区域 B、退货区

C、不合格区并有明显标志 D、待验药品区

8、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( )

A、质量管理机构或专职质量管理员 B、业务经理

C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导 D、企业主管领导

9、药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应是( )

A、质量管理员 B、质量验收员 C、药品养护员 D、仓库保管员

10、发《进口药品通关单》的部门是( )

A、海关 B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门

C、药品检验机构 D、口岸所在地药品检验机构

二、多项选择题:每题5分(共25分)

1、药品的不良反应包括( )

A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应 D、用药不当引起的反应

2、购进药品质量检查验收内容包括:药品的外观质量、批准文号、验收记录和(

A、包装标识 B、生产批号

C、整件产品中应有产品合格证 D、供货单位两证

3、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( )

A、药品与非药品分 B、剂型不同分开

C、饮片与中成药分开 D、内服药与外用药分开

4、药师在销售药品是提供的服务包括( )

A、文明服务 B、准确调配药品

C、提供药品信息 D、用药指导

5、中药饮片包装上必须标明的项目有( )

A、品名 B、生产企业 C、批准文号 D、生产日期

三、简答题:每题15分(共45分)

1、什么是药品不良反应?

2、处方药的定义?

3、什么是假药?

北京顺民康医药有限公司

岗前培训综合考核试卷

姓名: 分数:

一、单项选择题:每题3分(共50分)

1、新的药品批准文号格式规定,化学药品使用字母是( )

A、S B、J C、H D、T

2、从事生产、销售假药及生产销售劣药情节严重的单位,其直接负责的主管人员和其它直接责任人员不的从事药品生产、经营活动的年限是( )

A、三年内 B、五年内 C、十年内 D、十五年内

3、下列关于处方调配不正确的是( )

A、销售药品必须准确无误 B、调配处方必须经过核对

C、对超剂量的处方由执业药师更正后方可调配 D、对有配伍禁忌的处方应拒绝调配

4、已被撤销批准文号的药品( )

A、按假药论处 B、按劣药论处

C、不得继续生产 D、已经生产的可以继续使用

5、生产、销售假药的除依法没收违法所得外,应并处违法生产、销售药品货值金额( )

A、1倍以上3倍以下罚款 B、2倍以上5倍以下罚款

C、3万元以上5万元以下罚款 D、酌情罚款

6、关于药品零售企业从事药品批发业务,下列说法正确的是( )

A、未经药品监督管理部门批准不得从事药品批发业务 B、严禁从事药品批发业务

C、不作限制 D、从事医疗器械的销售

7、不合格药品应存放在( )

A、黄色色标的区域 B、退货区

C、不合格区并有明显标志 D、待验药品区

8、零售企业首营品种的《首次经营药品审批表》的审核批准是( )

A、质量管理机构或专职质量管理员 B、业务经理

C、质量管理机构或专职质量管理员和企业主管领导 D、企业主管领导

9、药品经营企业对验收不合格的药品,其确认应是( )

A、质量管理员 B、质量验收员 C、药品养护员 D、仓库保管员

10、发《进口药品通关单》的部门是( )

A、海关 B、进口药品企业口岸所在地药品监督管理部门

C、药品检验机构 D、口岸所在地药品检验机构

二、多项选择题:每题5分(共25分)

1、药品的不良反应包括( )

A、副作用 B、毒性反应 C、过敏反应 D、用药不当引起的反应

2、购进药品质量检查验收内容包括:药品的外观质量、批准文号、验收记录和(

A、包装标识 B、生产批号

C、整件产品中应有产品合格证 D、供货单位两证

3、药品经营企业经营管理规定储存药品应做到( )

A、药品与非药品分 B、剂型不同分开

C、饮片与中成药分开 D、内服药与外用药分开

4、药师在销售药品是提供的服务包括( )

A、文明服务 B、准确调配药品

C、提供药品信息 D、用药指导

5、中药饮片包装上必须标明的项目有( )

A、品名 B、生产企业 C、批准文号 D、生产日期

三、简答题:每题15分(共45分)

1、什么是药品不良反应?

2、处方药的定义?

3、什么是假药?


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