[2015执业药师考试]备战药考,先记重点

一、中药与方剂的十个重要考点:

1.初步奠定了中药学理论基础的本草著作是:《神农本草经》;载药365种,按三品分类。

2.我国最早的药典性本草著作是:唐代的《新修本草》;载药850种,开创图文对照编写模式;由长孙无忌、李领衔,苏敬等21人编写而成。

3.清代代表性的本草著作是:《本草纲目拾遗》;作者:赵学敏;该本草著作冠新增药物之最,新增药物716种(注意区别《本草经集注》载药数730种)。

4.载药数最多的本草著作是:《中华本草》(8980种);其反映了2000年来我国的医药学成就。

5.辛味所示的作用是:发散、行气、活血、芳香化湿、芳香开窍等;不良作用:耗气、伤阴;气虚阴亏者不宜使用。

6.肺寒咳嗽宜选用的药物性味是:味苦性寒归肺经药;清热燥湿药的性味大多为苦寒;发散风寒药的性味大多为辛温。

7.病位在上,病势下陷宜选择药物的药性是:升浮性;病位在下,病势向上宜选择药物的药性是:沉降性。沉降药性具有的功效是:泻下通便、平肝潜阳、清热泻火、息风止痉、利水渗湿、止咳平喘、收敛固涩;其趋向大多向下、向内;升浮药性具有的功效是:发散解表、升阳举陷、涌吐、透疹等;其趋向多向外、向上。

8.对应症状的功效:止咳、止泻、止痛、止汗、涩精止遗,分别针对咳嗽、腹泻、疼痛、出汗、遗精遗尿等症状加以改善。

麻黄配桂枝、石膏配知母、大黄配芒硝、附子配干姜属于的配伍关系是:相须。

9.减效的配伍关系是:相恶,一般应当避免。人参配莱菔子、人参配五灵脂属于相恶减效。

10.方剂组成原则是指:君、臣、佐、使。

二、国家基本药物制度记忆口诀

1.基本药物遴选原则

防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。

2.国家基本药物工作委员会职能

(1)负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题;

(2)确定国家基本药物制度框架;

(3)确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案;

(4)审核国家基本药物目录。

3.国家基本药物药品分类依据

(1)化学药品和生物制品依据临床药理学分类;

(2)中成药依据功能分类。

4.国家基本药物的报销

基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录,报销比例明显高于非基本药物。

5.基本药物质量监督机构及职能

(1)国家药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验;

(2)省级药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作。

一、中药与方剂的十个重要考点:

1.初步奠定了中药学理论基础的本草著作是:《神农本草经》;载药365种,按三品分类。

2.我国最早的药典性本草著作是:唐代的《新修本草》;载药850种,开创图文对照编写模式;由长孙无忌、李领衔,苏敬等21人编写而成。

3.清代代表性的本草著作是:《本草纲目拾遗》;作者:赵学敏;该本草著作冠新增药物之最,新增药物716种(注意区别《本草经集注》载药数730种)。

4.载药数最多的本草著作是:《中华本草》(8980种);其反映了2000年来我国的医药学成就。

5.辛味所示的作用是:发散、行气、活血、芳香化湿、芳香开窍等;不良作用:耗气、伤阴;气虚阴亏者不宜使用。

6.肺寒咳嗽宜选用的药物性味是:味苦性寒归肺经药;清热燥湿药的性味大多为苦寒;发散风寒药的性味大多为辛温。

7.病位在上,病势下陷宜选择药物的药性是:升浮性;病位在下,病势向上宜选择药物的药性是:沉降性。沉降药性具有的功效是:泻下通便、平肝潜阳、清热泻火、息风止痉、利水渗湿、止咳平喘、收敛固涩;其趋向大多向下、向内;升浮药性具有的功效是:发散解表、升阳举陷、涌吐、透疹等;其趋向多向外、向上。

8.对应症状的功效:止咳、止泻、止痛、止汗、涩精止遗,分别针对咳嗽、腹泻、疼痛、出汗、遗精遗尿等症状加以改善。

麻黄配桂枝、石膏配知母、大黄配芒硝、附子配干姜属于的配伍关系是:相须。

9.减效的配伍关系是:相恶,一般应当避免。人参配莱菔子、人参配五灵脂属于相恶减效。

10.方剂组成原则是指:君、臣、佐、使。

二、国家基本药物制度记忆口诀

1.基本药物遴选原则

防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备。

2.国家基本药物工作委员会职能

(1)负责协调解决制定和实施国家基本药物制度过程中各个环节的相关政策问题;

(2)确定国家基本药物制度框架;

(3)确定国家基本药物目录遴选和调整的原则、范围、程序和工作方案;

(4)审核国家基本药物目录。

3.国家基本药物药品分类依据

(1)化学药品和生物制品依据临床药理学分类;

(2)中成药依据功能分类。

4.国家基本药物的报销

基本药物全部纳入基本医疗保障药物报销目录,报销比例明显高于非基本药物。

5.基本药物质量监督机构及职能

(1)国家药品监督管理部门负责基本药物的评价性抽验;

(2)省级药品监管部门负责基本药物的监督性抽验工作。


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