作业（课程考核）
一、内容
撰写：500-800字综述。
二、步骤：
1. 确定关键词：自选学科领域中的3 个；
2. 检索文献：10-20 中、英文论文，其中至少2016年3篇或2015年以来5篇；
3. 阅读并归纳整理论文要点，撰写一篇500-800字的综述。
三、评分标准：
1. 优秀：格式规范（按模板中括号内要求）；
文献真实（引用内容与文献题目和内容一致）；
文题相符（综述题目与综述内容一致）。
2. 不及格：规范要点缺失超过4处以上；或者：
近期文献缺失、文献不真实（内容不符）以及雷同。
四、上传文件名与上传时间：
文件名：学号姓名1600000林大伟
上传时间：2016年12月1日至3日
附1. 综述模板
MHCI 类分子参与的抗原交叉递呈（题标，4号字，黑体，居中）
XXX （姓名，5号字，仿宋体，居中）
安徽农业大学 XXX学院 （单位，5号字，仿宋体，居中；以上行距20磅） 交叉递呈启动特异性免疫应答的关键是抗原递呈细胞 (Antigen presenting cell, APC) 将消化处理的抗原肽递呈给特异性淋巴细胞。其中肿瘤、病毒等内源性抗原由MHCI 类分子参与递呈，而细菌等外源性抗原则由MHCII 类分子参与，分别诱导细胞与体液免疫。越来越多的证据表明存在I 和II 类分子递呈不同抗原的途径，这就是交叉递呈。
MHCI 类分子的交叉递呈外源性抗原在MHCI 类分子参与交叉递呈中，外源性抗原经树突状细胞 (Dentritic, DC) 的内吞作用进入细胞[5]，内化的抗原在胞浆中被水解成寡肽，再被相关分子转运进入内质网，类似于内源性抗原转运途径[1,2]；或者被内体酶分解成多肽，进入胞吞区室 (Endocytic compartment)。这些外源性抗原最后与MHCI 类分子结合，形成MHCI-
[3]多肽复合物，并转送到细胞表面，递呈给CD8+T细胞。可溶外源性抗原的交叉递呈则发生
在早期胞吞区室[4]。
DC 亚群介导了交叉递呈在CD8+DC亚群中，外源性抗原只与MHCI 类分子结合，而CD8-
[5]亚群却只处理抗原进入MHCII 途径。DC 通过胞饮、受体介导的内吞和吞噬作用摄取处理
和交叉递呈外源性抗原[6]。Tan 等发现在动物脾脏存在一种骨髓树突状样表型L-DC ，具有很强的交叉递呈能力和活化CD8+T细胞的能力，而对CD4+T细胞的作用却很弱[7]。除了DCs 亚群，血液单核细胞来源的Mo-DCs 也具有交叉递呈功能[8]。
B 细胞和IgG-免疫复合物的参与B 细胞也是重要的交叉递呈细胞[9]；而抗体与外源性抗原结合形成抗原抗体复合物，经DC 摄取进入MHCI 交叉递呈的途径，即细胞表面的IgG 受体(FcγR) 和细胞内体系统(FcRn)互相作用[10]，而FcRn 引导的交叉递呈在DC 要经过FcγR介导的内化和FcRn 诱导的胞内IgG Ics的分选两个步骤[11]。
关键词：MHC, 交叉递呈, 免疫细胞 (3-5个) （以上行距15磅，段距0.2行） 参考文献
1. Chemali M, Radtke K, Desjardins M, et al. Alternative pathways for MHC class I presentation: a new function for autophagy. Cell Mol Life Sci. 2011;68(9):1533-41.
2. Rock KL, Shen L.Cross-presentation: underlying mechanisms and role in immune surveillance. Immunol Rev. 2005;207:166-83.
3. Segura E, VilladangosJA.A modular and combinatorial view of the antigen cross-presentation pathway in dendritic cells. Traffic. 2011;12(12):1677-85.
4. Burgdorf S, Scholz C, Kautz A, et al. Spatial and mechanistic separation of cross-presentation and endogenous antigen presentation. Nat Immunol. 2008;9(5):558-66.
5. Keller SA, Bauer M, Manolova V, et al . Cutting edge: limited specialization of dendritic cell subsets for MHC class II-associated presentation of viral particles.JImmunol. 2010;184(1):26-9. 6. Saveanu L, van Endert P. Preparing Antigens Suitable for Cross-presentation Assays In Vitro and In Vivo. Methods Mol Biol. 2013;960:389-400.
7. Tan JK, Quah BJ, Griffiths KL, et al . O'Neill HC. Identification of a novel antigen cross-presenting cell type in spleen. J Cell Mol Med. 2011;15(5):1189-99.
8. Cheong C, Matos I, Choi JH, et al. Microbial stimulation fully differentiates monocytes to DC-SIGN/CD209(+) dendritic cells for immune T cell areas. Cell. 2010;143(3):416-29.
9. de Wit J, Souwer Y, Jorritsma T, et al. Antigen-specific B cells reactivate an effective cytotoxic T cell response against phagocytosed Salmonella through cross-presentation.PLoS One. 2010;5(9):e13016.
10. Baker K, Rath T, et al. Cross-presentation of IgG-containing immune complexes.CellMol Life Sci. 2012. Jul 31
11. Baker K, Qiao SW, Kuo TT, et al . Neonatal Fc receptor for IgG (FcRn) regulates cross-presentation of IgG immune complexes by CD8-CD11b+ dendritic cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(24):9927-32.
附 2 参考文献（中文）格式
1. 马月辉，徐桂芳，王端云，等. 中国畜禽遗传资源信息动态研究 [J].中国农业科学，2002，35(5)：89-92.
作业（课程考核）
一、内容
撰写：500-800字综述。
二、步骤：
1. 确定关键词：自选学科领域中的3 个；
2. 检索文献：10-20 中、英文论文，其中至少2016年3篇或2015年以来5篇；
3. 阅读并归纳整理论文要点，撰写一篇500-800字的综述。
三、评分标准：
1. 优秀：格式规范（按模板中括号内要求）；
文献真实（引用内容与文献题目和内容一致）；
文题相符（综述题目与综述内容一致）。
2. 不及格：规范要点缺失超过4处以上；或者：
近期文献缺失、文献不真实（内容不符）以及雷同。
四、上传文件名与上传时间：
文件名：学号姓名1600000林大伟
上传时间：2016年12月1日至3日
附1. 综述模板
MHCI 类分子参与的抗原交叉递呈（题标，4号字，黑体，居中）
XXX （姓名，5号字，仿宋体，居中）
安徽农业大学 XXX学院 （单位，5号字，仿宋体，居中；以上行距20磅） 交叉递呈启动特异性免疫应答的关键是抗原递呈细胞 (Antigen presenting cell, APC) 将消化处理的抗原肽递呈给特异性淋巴细胞。其中肿瘤、病毒等内源性抗原由MHCI 类分子参与递呈，而细菌等外源性抗原则由MHCII 类分子参与，分别诱导细胞与体液免疫。越来越多的证据表明存在I 和II 类分子递呈不同抗原的途径，这就是交叉递呈。
MHCI 类分子的交叉递呈外源性抗原在MHCI 类分子参与交叉递呈中，外源性抗原经树突状细胞 (Dentritic, DC) 的内吞作用进入细胞[5]，内化的抗原在胞浆中被水解成寡肽，再被相关分子转运进入内质网，类似于内源性抗原转运途径[1,2]；或者被内体酶分解成多肽，进入胞吞区室 (Endocytic compartment)。这些外源性抗原最后与MHCI 类分子结合，形成MHCI-
[3]多肽复合物，并转送到细胞表面，递呈给CD8+T细胞。可溶外源性抗原的交叉递呈则发生
在早期胞吞区室[4]。
DC 亚群介导了交叉递呈在CD8+DC亚群中，外源性抗原只与MHCI 类分子结合，而CD8-
[5]亚群却只处理抗原进入MHCII 途径。DC 通过胞饮、受体介导的内吞和吞噬作用摄取处理
和交叉递呈外源性抗原[6]。Tan 等发现在动物脾脏存在一种骨髓树突状样表型L-DC ，具有很强的交叉递呈能力和活化CD8+T细胞的能力，而对CD4+T细胞的作用却很弱[7]。除了DCs 亚群，血液单核细胞来源的Mo-DCs 也具有交叉递呈功能[8]。
B 细胞和IgG-免疫复合物的参与B 细胞也是重要的交叉递呈细胞[9]；而抗体与外源性抗原结合形成抗原抗体复合物，经DC 摄取进入MHCI 交叉递呈的途径，即细胞表面的IgG 受体(FcγR) 和细胞内体系统(FcRn)互相作用[10]，而FcRn 引导的交叉递呈在DC 要经过FcγR介导的内化和FcRn 诱导的胞内IgG Ics的分选两个步骤[11]。
关键词：MHC, 交叉递呈, 免疫细胞 (3-5个) （以上行距15磅，段距0.2行） 参考文献
1. Chemali M, Radtke K, Desjardins M, et al. Alternative pathways for MHC class I presentation: a new function for autophagy. Cell Mol Life Sci. 2011;68(9):1533-41.
2. Rock KL, Shen L.Cross-presentation: underlying mechanisms and role in immune surveillance. Immunol Rev. 2005;207:166-83.
3. Segura E, VilladangosJA.A modular and combinatorial view of the antigen cross-presentation pathway in dendritic cells. Traffic. 2011;12(12):1677-85.
4. Burgdorf S, Scholz C, Kautz A, et al. Spatial and mechanistic separation of cross-presentation and endogenous antigen presentation. Nat Immunol. 2008;9(5):558-66.
5. Keller SA, Bauer M, Manolova V, et al . Cutting edge: limited specialization of dendritic cell subsets for MHC class II-associated presentation of viral particles.JImmunol. 2010;184(1):26-9. 6. Saveanu L, van Endert P. Preparing Antigens Suitable for Cross-presentation Assays In Vitro and In Vivo. Methods Mol Biol. 2013;960:389-400.
7. Tan JK, Quah BJ, Griffiths KL, et al . O'Neill HC. Identification of a novel antigen cross-presenting cell type in spleen. J Cell Mol Med. 2011;15(5):1189-99.
8. Cheong C, Matos I, Choi JH, et al. Microbial stimulation fully differentiates monocytes to DC-SIGN/CD209(+) dendritic cells for immune T cell areas. Cell. 2010;143(3):416-29.
9. de Wit J, Souwer Y, Jorritsma T, et al. Antigen-specific B cells reactivate an effective cytotoxic T cell response against phagocytosed Salmonella through cross-presentation.PLoS One. 2010;5(9):e13016.
10. Baker K, Rath T, et al. Cross-presentation of IgG-containing immune complexes.CellMol Life Sci. 2012. Jul 31
11. Baker K, Qiao SW, Kuo TT, et al . Neonatal Fc receptor for IgG (FcRn) regulates cross-presentation of IgG immune complexes by CD8-CD11b+ dendritic cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011;108(24):9927-32.
附 2 参考文献（中文）格式
1. 马月辉，徐桂芳，王端云，等. 中国畜禽遗传资源信息动态研究 [J].中国农业科学，2002，35(5)：89-92.