复方丹参滴丸联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭心室重构的抑制作用探讨

Clinical Journal of Chinese Medicine 2015 V ol.(7) No.14-44-

[4]熊光润, 王庆海, 王桂祥, 等. 基质金属蛋白酶-2及其抑制剂与颈动脉粥样硬化斑块易损性的关系[J].中华神经医学杂志,2009,8(7):691-693

[5]高旭清. 补阳还五汤治疗脑梗死50例临床观察[J].中西医结合心脑血管病杂志,2010,8(8):1005-1006

作者简介:

李智(1980-),男,主治医师,现主要从事中西医结合内科研究。

编辑:段苏婷 编号:EA-140819187(修回:2015-06-08)

复方丹参滴丸联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭

心室重构的抑制作用探讨

Investigation on efficacy of the CSDP plus the trimetazidine on ventricular remodeling inhibition following chronic congestive heart failure

王泽荣

(安阳市中医院,河南 安阳,455000)

中图分类号:R289 文献标识码:A 文章编号:1674-7860(2015)16-0044-02 证型:BGDA

【摘 要】 目的:探讨分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭(CHF )心室重构的抑制作用。方法:采用随机数字表法将116例CHF 患者随机分为两组,对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗,治疗组加服复方丹参滴丸治疗,连续治疗6个月,对比临床疗效。结果:治疗组总有效率(89.66%)高于对照组(74.14%),P

【关键词】 复方丹参;曲美他嗪;心力衰竭

【Abstract 】 Objective: To analyze the efficacy of the CSDP plus the trimetazidine on inhibition of ventricular remodeling following chronic congestive heart failure. Methods: 116 cases of CHF were divided into the control group and the treatment group. The control group was given the trimetazidine hydrochloride; the treatment group was given the CSDP more. After 6 months, the clinical efficiency in two groups were compared. Results: The total efficiency in the treatment group (89.66%) was higher than that in the control group (74.14%), P

【Keywords 】 The CSDP; Trimetazidine; CHF doi:10.3969/j.issn.1674-7860.2015.16.021

慢性充血性心力衰竭(CHF )是一种较为复杂的心血管内科疾病,在超过60岁的老年人中其发病率可达6%。其主要特点是左室扩张或肥厚,引起循环功能紊乱和神经内分泌异常等,从而出现下肢水肿、呼吸困难、急性肺水肿等症状,若不及时治疗,则会加重心功能不全症状,从而危及患者的生命[1]。笔者采取复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗CHF 效果确切,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料

研究对象为安阳市中医院心血管内科2011年12月-2013年12月间收治的116例CHF 患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组。治疗组58例,其中男34例,女24例;年龄40~82岁,平均(63.51±7.04)岁;心功能II 级18例,III

级36例,IV 级4例。对照组58例,其中男37例,女21例;年龄43~80岁,平均(62.94±8.63)岁;心功能II 级17例,III 级35例,IV 级6例。两组患者的一般资料均无显著差异(P >0.05),具有一定的可比性。 1.2 治疗方法

对照组根据病情需要给予盐酸曲美他嗪篇治疗,口服盐酸曲美他嗪片,20mg ×24片/盒(湖北四环制药有限公司,国药准字H20083596),1片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上增加口服复方丹参滴丸,27mg ×180丸×1瓶/盒(天士力制药股份有限公司,国药准字Z10950111),10丸/次,3次/d。若患者心功能为IV 级或以上,在其水肿消退和病情稳定后方可应用小剂量β受体阻滞剂,可逐渐增加剂量,但不应超过最大剂量。治疗6个月后,比较两组的疗效。 1.3 观察指标

Clinical Journal of Chinese Medicine 2015 V ol.(7) No.14-44-

[4]熊光润, 王庆海, 王桂祥, 等. 基质金属蛋白酶-2及其抑制剂与颈动脉粥样硬化斑块易损性的关系[J].中华神经医学杂志,2009,8(7):691-693

[5]高旭清. 补阳还五汤治疗脑梗死50例临床观察[J].中西医结合心脑血管病杂志,2010,8(8):1005-1006

作者简介:

李智(1980-),男,主治医师,现主要从事中西医结合内科研究。

编辑:段苏婷 编号:EA-140819187(修回:2015-06-08)

复方丹参滴丸联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭

心室重构的抑制作用探讨

Investigation on efficacy of the CSDP plus the trimetazidine on ventricular remodeling inhibition following chronic congestive heart failure

王泽荣

(安阳市中医院,河南 安阳,455000)

中图分类号:R289 文献标识码:A 文章编号:1674-7860(2015)16-0044-02 证型:BGDA

【摘 要】 目的:探讨分析复方丹参滴丸联合曲美他嗪对慢性充血性心力衰竭(CHF )心室重构的抑制作用。方法:采用随机数字表法将116例CHF 患者随机分为两组,对照组给予盐酸曲美他嗪片治疗,治疗组加服复方丹参滴丸治疗,连续治疗6个月,对比临床疗效。结果:治疗组总有效率(89.66%)高于对照组(74.14%),P

【关键词】 复方丹参;曲美他嗪;心力衰竭

【Abstract 】 Objective: To analyze the efficacy of the CSDP plus the trimetazidine on inhibition of ventricular remodeling following chronic congestive heart failure. Methods: 116 cases of CHF were divided into the control group and the treatment group. The control group was given the trimetazidine hydrochloride; the treatment group was given the CSDP more. After 6 months, the clinical efficiency in two groups were compared. Results: The total efficiency in the treatment group (89.66%) was higher than that in the control group (74.14%), P

【Keywords 】 The CSDP; Trimetazidine; CHF doi:10.3969/j.issn.1674-7860.2015.16.021

慢性充血性心力衰竭(CHF )是一种较为复杂的心血管内科疾病,在超过60岁的老年人中其发病率可达6%。其主要特点是左室扩张或肥厚,引起循环功能紊乱和神经内分泌异常等,从而出现下肢水肿、呼吸困难、急性肺水肿等症状,若不及时治疗,则会加重心功能不全症状,从而危及患者的生命[1]。笔者采取复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗CHF 效果确切,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 一般资料

研究对象为安阳市中医院心血管内科2011年12月-2013年12月间收治的116例CHF 患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组。治疗组58例,其中男34例,女24例;年龄40~82岁,平均(63.51±7.04)岁;心功能II 级18例,III

级36例,IV 级4例。对照组58例,其中男37例,女21例;年龄43~80岁,平均(62.94±8.63)岁;心功能II 级17例,III 级35例,IV 级6例。两组患者的一般资料均无显著差异(P >0.05),具有一定的可比性。 1.2 治疗方法

对照组根据病情需要给予盐酸曲美他嗪篇治疗,口服盐酸曲美他嗪片,20mg ×24片/盒(湖北四环制药有限公司,国药准字H20083596),1片/次,3次/d。治疗组在对照组的基础上增加口服复方丹参滴丸,27mg ×180丸×1瓶/盒(天士力制药股份有限公司,国药准字Z10950111),10丸/次,3次/d。若患者心功能为IV 级或以上,在其水肿消退和病情稳定后方可应用小剂量β受体阻滞剂,可逐渐增加剂量,但不应超过最大剂量。治疗6个月后,比较两组的疗效。 1.3 观察指标


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