黄连原色浸制标本制作方法的研究_李紫微

DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2013.22.103

Journal of Anhui Agri．Sci．2013，41（22）：9231－9232安徽农业科学，责任编辑石金友责任校对李岩

黄连原色浸制标本制作方法的研究

李紫微，苏岩，伍淳操，叶陈娟

*

（重庆市中药研究院，重庆400065）

摘要［目的］研究黄连原色浸制标本的制作方法。［方法］以不同生长年限的黄连为对象，摸索1 5年生黄连原色浸制标本的制作方

法。［结果］植株经溶液B （10g /L醋酸铜+50ml /L冰醋酸）浸煮10 30min ，再保存于特定保存液（40ml /L亚硫酸+10ml /L甘油）6个月后仍保持原有色泽，形态逼真，立体感强。［结论］制备过程剔除了甲醛等常规处理的有毒试剂，绿色、高效、安全。应进一步针对不同的药用植物制定特定的标本制作方法，尽可能扩大适用范围，满足标本展示及研究的需要。

；（ＲHIZOMACOPTIDIS ）；；关键词道地药材黄连原色浸制标本制作S567A 中图分类号文献标识码文章编号0517－6611（2013）22－09231－02Study on the Methods of Making Primary Colored Specimens of Coptis chinensis Franch in Solution

LI Zi-wei et al （Chongqing Academy of Chinese Materia Medica ，Chongqing 400065）Abstract ［Objective ］To study preparation method of Coptis chinensis Franch primary colored specimens in solution．［Method ］The research focused on the methods of making primary colored specimens for Coptis chinensis Franch with different growth years in solution．［Ｒesult］The results showed that ，the plant specimens which was first boiled in solution B （cupric acetate10g /L+glacial acetic acid 50ml /L）for 10－30min and then dipped in the preservative fluid （sulphurous acid 40ml /L+glycerol 10ml /L）for 6months ，could conserved the original color

Conclusion ］The preparation process was safe and efficient without the addition of formaldehyde．Specialized and realistic shape as before．［

methods for making different medicinal plants specimens should be studied to meet the needs of exhibition and scientific research．Key words Genuine medicinal materials ；Coptis chinensis Franch ；Primary colored specimens in solution ；Preparation

药用植物标本浸制，是指经过一系列的试剂处理浸渍，基本上保持原植物形态和色泽的一种标本保存方法。该方制成的标本能基本保持植物鲜活的状态，具有法操作简单，

更好的展示价值。此外，原色浸制标本为药用植物的基源鉴在现今的药用植物标本制作过程定提供了良好的研究基础，中应用越来越广泛

［1－3］

1．21．2．1

方法

溶液的配制。

固定液A 的配制。取50g 醋酸铜+50ml 浓度固定液B 的配制。取10g 醋酸铜+50ml 冰醋保存液的配制。取40ml 亚硫酸+10ml 甘油，加植株的前处理。选择植株完整、大小适中、体型伸展

1．2．1．11．2．1．21．2．1．31．2．2

95%乙醇+50ml 甘油，加水至1000ml ，混匀，即得。酸，加水至1000ml ，加热溶解，混匀，即得。蒸馏水至1000ml ，混匀，即得。

的新鲜黄连原植物，修去烂叶、黄叶、病叶等部分，尽量保持植物原始特征。洗净泥沙，用浓度70%乙醇浸泡消毒10s ，蒸馏水漂洗3次；再次放入蒸馏水中浸泡15min ，蒸馏水冲洗干净，晾干，备用。1．2．3

标本的制作。方法1：取消毒、洗净的黄连植株放入

玻璃缸中，缓慢加入固定液A ，浸泡24h ；取出植株并放入适合的标本瓶内，缓慢加入保存液至瓶满，加盖密封，置避光阴凉处。方法2：取消毒、洗净的黄连植株放入玻璃缸中，缓缓加入固定液A ，浸泡48h ；取出植株并放入适合的标本瓶内，缓慢加入保存液至瓶满，加盖密封，置避光阴凉处。方法3：取固定液B 适量于玻璃缸中，加热煮沸；放入经消毒、洗净的黄连植株，浸煮10 30min ，待叶片颜色由绿转黄、再由黄转蒸馏水漂洗3次，晾干；取出植株并放入适合的标绿时取出，

本瓶内，缓慢加入保存液至瓶满，加盖密封，置避光阴凉处。1．2．4见表1。2

结果与分析

按照植株分级标准对3种方法处理的标本进行质量评3种处理方法效果均较好，价。由表2可知，综合比较，以方法3最优。经方法3处理后的黄连植株，经贮存6个月后仍

质量评价。标本贮存6个月，观察植株状态。按照

黄连植株叶色、叶形、根色、根形等分为3个等级，分级标准

。

《神农本草经》，黄连（ＲHIZOMACOPTIDIS ）始载于列为记载：上品。重庆自古即为黄连道地产地。据《名医别录》“黄连生巫阳（今重庆巫山）。二月、。现重庆市石八月采”“中国黄连之乡”，“味连”柱县为出产的品质优良，为中国国家地理标志产品，知名度高。因其多集聚成簇，常弯曲，形如“鸡爪连”。试验摸索一种原色浸制标本制作故俗称鸡爪，

方法，制作不同生长年限（1 5年）的黄连立体展示模型，多以期为宣传渝产道地药方位立体展示黄连的整株原生状态，

促进中药科普和弘扬中药养生文化提供良好的物质材、支持。11．11．1．1

材料与方法材料

研究对象。采集2012年4月于重庆市石柱县黄水

［4］

各镇黄连基地采收的不同生长年限（1 5年）的黄连植株，生长年采集10株，经重庆市中药研究院秦松云研究员鉴定为黄连（Coptis chinensis Franch．）。1．1．2

主要试剂。醋酸铜，甘油，亚硫酸，浓度95%乙醇

等，均为国产分析纯，市售；蒸馏水，实验室自制。

基金项目

渝产道地药材黄连不同生长期的立体展示研究与制作

CSTC2012gg-kplA10003。（1980－），作者简介李紫微女，重庆人，从事药用植物资源研究及中

E-mail ：40015719@qq．com 。*通讯作者，药标本管理，从事

植物栽培研究及中药植物标本管理。

06-24收稿日期2013-

9232

安徽农业科学2013年

保持原有色泽，形态逼真，立体感强。在植物体的绿色主要由叶绿素来保持，适宜的条件下，溶液中的铜离子替换了叶形成更为稳定且不易分解的有绿素中心核复合体的镁离子，

从而达到长久保存的目的机金属复合物，

而影响了整个标本的质量。

表1

等级优良一般

绿色稍褪色绿色，严重褪色

叶色

［5－6］

黄连植株经醋酸铜、方法的适用范围及适用性。而试验中，

冰醋酸溶液煮后，再用保存液密封保存，经6个月时间的保色泽、形态基本与鲜品无异，明显优于直接浸泡处理的原存，

完全满足标本展示及研究的需要。植物标本，

（2）试验结果表明，固定液及保存液中未添加甲醛等常规处理的有毒试剂，因此该方法是一种值得推广的绿色、高安全的标本制作新方法。由于时间限制，该方法制备的效、

还需要进一步的观察研究。在今后的标本仅观察了6个月，

。此外，1年生

经过沸水浸煮后，叶形变化较大，从植株由于鲜嫩叶片居多，

黄连植株分级标准

特征描述

叶形

逼真，立体感强较逼真，立体感较强

叶形丧失，散乱

根色黄褐色黄褐色，稍褪色严重褪色

根形

逼真，立体感强

较逼真，立体感较强根形丧失，散乱

标本制作过程中，应根据不同种属植物的特性，针对性的制并尽可能的扩大不同方法的适用范定不同的标本制作方法，

围，更好地为中药科普和研究服务。参考文献

［1］舒伟，张兴国，龙晓枝，等．中药材原色标本制作技术的研究及应用

［J ］．安徽农业科学，2012，40（33）：16495－16496，16504．［2］张经纬．原色标本的制备与方法探究［J ］．科技信息，2012（10）：114．［3］王荣祥，J ］．辽许亮，宋吉猛，等．原色植物浸制标本制作方法的研究［

2007，9（4）：163－164．宁中医药大学学报，

［4］瞿显友，J ］．李隆云，钟国跃，等．动态聚类法确定黄连种苗分级标准［

2012，37（6）：777－780．中国中药杂志，

［5］黄肇宇，［J ］．玉林师范蒋波，覃雪梅．植物标本原色泽的保色技术研究

2006，27（3）：126－128．学院学报：自然科学版，

［6］姚茜茜，J ］．生物学通报，李玲．植物展示标本制作与保存的新探索［

2009，44（4）：44．［7］宋良科，［J ］．现代中药易志刚，蒋合众．地道药材原色标本的制作研究

2005，19（4）：47－48．研究与实践，

［8］李玉平，［J ］．江崔宏安，慕小倩．地道药材标本采集、鉴定、制作和保存

2007，19（11）：46－51．西农业学报，

表2

处理方法

123

1年生良良良

不同方法制备的黄连标本质量2年生良良优

质量等级3年生

良良优

4年生良良优

5年生良良优

3结论与讨论

（1）道地药材原色标本作为中药科普、中药鉴定的重要

［7－8］

手段，其制备过程仍然存在较多问题。由于不同药材的

颜色、形态等存在大的差异，大大限制了多数标本制作成分、

（上接第9222页）

［20］ZHANG S Ｒ．A discussion on chlorophyll fluorescence kinetics parameters and their significance ［J ］．Chin Bull Bot ，1999，16（4）：444－448．［21］ZHAO H J ，ZOU Q ，YU Z W．Chlorophyll fluorescence analysis technique

and its application to photosynthesis of plant ［J ］．J Henan Agrlc Univ ，2000，9（3）：248－251．［22］FAＲQUHAＲG D ，SHAＲKEYT D．Stomatal conductance and photosyn-thesis ［J ］．Ann ＲevPlant Physiol ，1982，33（1）：317－345．［23］LI P M ，GAO H Y ，STＲASSEＲＲJ．Application of the fast chlorophyll

．fluorescence induction dynamics analysis in photosynthesis study ［J ］

2005，31（6）：559－Journal of Plant Physiology and Molecular Biology ，

566．［24］陈良，隆小华，郑晓涛，等．镉胁迫下两种菊芋幼苗的光合作用特征及

［J ］．草业学报，2011，20（6）：60－67．镉吸收转运差异的研究

［25］张仁和，薛吉全，浦军，等．干旱胁迫对玉米苗期植株生长和光合特性

［J ］．作物学报，2011，37（3）：521－528．的影响

［26］OGＲENE．Prediction of photoinhibition of photosynthesis from measure-ments of fluorescence quenching components ［J ］．Planta ，1991，184（4）：

538－544．［27］SANTOS C V．Ｒegulationof chlorophyll biosynthesis and degradation by

J ］．Scientia Horticulturae ，2004，103（1）：93salt stress in sunflower leaves ［

－99．［28］BILGEＲW ，BJOＲKMANO．Ｒoleof the xanthophylls cycle ，fluorescence

J ］．Photosynthesis Ｒesearch，and photosynthesis in Hedera canariensis ［

1990，25（5）：173－185．［29］SHAO ＲX ，SHANGGUAN Z P．Effects of exogenous nitric oxide donor

sodium nitroprusside on photosynthetic pigment content and light use ca-pability of PS Ⅱin wheat under water stress ［J ］．Acta Agronomica Sinica ，2008，34（5）：818－822．

檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪

［30］GENTY B ，BＲIANTAISJ M ，BAKEＲN Ｒ．The relationship between

quantum yield of photosynthetic electron transport and quenching of chlo-J ］．Biochim Biophys Acta ，1989，990：87－92．rophyll fluorescence ［

［31］BILGEＲW ，SCHＲEIBEＲU ，BOCK M．Determination of the quantum ef-ficiency of PS II and of non-photochemical quenching of chlorophyll fluo-J ］．Oecologia ，1995，102：425－432．rescence in the field ［［32］LAVAUD J ，KＲOTHP G．In diatoms ，the transthylakoid proton gradient

regulates the photoprotective non-photochemical fluorescence quenching

J ］．Plant and Cell Physiolo-beyond its control on the xanthophyll cycle ［

2006，47：1010－1016．gy ，

［33］KＲAMEＲD M ，JOHNSON G ，KIIＲATSO ，et al．New fluorescence param-eters for the determination of Q A redox state and excitation energy fluxes

［J ］．Photosynth Ｒesearch，2004，79：209－218．［34］HENDＲICKSONL ，BＲITTAF ＲSTEＲ，POGSON B J ，et al．A simple

chlorophyll fluorescence parameter that correlates with the rate coefficient

J ］．Photosynthesis Ｒesearch，2005，of photoinactivation of Photosystem II ［

84：43－49．［35］LeE H Y ，HONG Y N ，CHOW W S．Photoinactivation of photosystem II

complexes and photoprotection by nonfunctional neighbours in Capsicum annuum L．leaves ［J ］．Planta ，2001，212：332－342．［36］AKIO U ，ANDＲET J ，TAKASHI H ，et al．Effects of hydrogen peroxide

and nitric oxide on both salt and heat stress tolerance in rice ［J ］．Plant

2002，163：515－523．Sci ，

［37］LAMATTINA L ，GAＲCIA-MATA C ，GＲAZIANOM ，et al．Nitric oxide ：

the versatility of an extensive signal molecule ［J ］．Annu ＲevPlant Biol ，2003，54：109－136．［38］WANG Y S ，YANG Z M．Nitric oxide reduces aluminum toxicity by pre-J ］．Plant Cell Phys-venting oxidative stress in the roots of Cassia tora L．［

iol ，2005，46：1915－1923．

DOI:10.13989/j.cnki.0517-6611.2013.22.103

Journal of Anhui Agri．Sci．2013，41（22）：9231－9232安徽农业科学，责任编辑石金友责任校对李岩

黄连原色浸制标本制作方法的研究

李紫微，苏岩，伍淳操，叶陈娟

*

（重庆市中药研究院，重庆400065）

摘要［目的］研究黄连原色浸制标本的制作方法。［方法］以不同生长年限的黄连为对象，摸索1 5年生黄连原色浸制标本的制作方

法。［结果］植株经溶液B （10g /L醋酸铜+50ml /L冰醋酸）浸煮10 30min ，再保存于特定保存液（40ml /L亚硫酸+10ml /L甘油）6个月后仍保持原有色泽，形态逼真，立体感强。［结论］制备过程剔除了甲醛等常规处理的有毒试剂，绿色、高效、安全。应进一步针对不同的药用植物制定特定的标本制作方法，尽可能扩大适用范围，满足标本展示及研究的需要。

；（ＲHIZOMACOPTIDIS ）；；关键词道地药材黄连原色浸制标本制作S567A 中图分类号文献标识码文章编号0517－6611（2013）22－09231－02Study on the Methods of Making Primary Colored Specimens of Coptis chinensis Franch in Solution

LI Zi-wei et al （Chongqing Academy of Chinese Materia Medica ，Chongqing 400065）Abstract ［Objective ］To study preparation method of Coptis chinensis Franch primary colored specimens in solution．［Method ］The research focused on the methods of making primary colored specimens for Coptis chinensis Franch with different growth years in solution．［Ｒesult］The results showed that ，the plant specimens which was first boiled in solution B （cupric acetate10g /L+glacial acetic acid 50ml /L）for 10－30min and then dipped in the preservative fluid （sulphurous acid 40ml /L+glycerol 10ml /L）for 6months ，could conserved the original color

Conclusion ］The preparation process was safe and efficient without the addition of formaldehyde．Specialized and realistic shape as before．［

methods for making different medicinal plants specimens should be studied to meet the needs of exhibition and scientific research．Key words Genuine medicinal materials ；Coptis chinensis Franch ；Primary colored specimens in solution ；Preparation

药用植物标本浸制，是指经过一系列的试剂处理浸渍，基本上保持原植物形态和色泽的一种标本保存方法。该方制成的标本能基本保持植物鲜活的状态，具有法操作简单，

更好的展示价值。此外，原色浸制标本为药用植物的基源鉴在现今的药用植物标本制作过程定提供了良好的研究基础，中应用越来越广泛

［1－3］

1．21．2．1

方法

溶液的配制。

固定液A 的配制。取50g 醋酸铜+50ml 浓度固定液B 的配制。取10g 醋酸铜+50ml 冰醋保存液的配制。取40ml 亚硫酸+10ml 甘油，加植株的前处理。选择植株完整、大小适中、体型伸展

1．2．1．11．2．1．21．2．1．31．2．2

95%乙醇+50ml 甘油，加水至1000ml ，混匀，即得。酸，加水至1000ml ，加热溶解，混匀，即得。蒸馏水至1000ml ，混匀，即得。

的新鲜黄连原植物，修去烂叶、黄叶、病叶等部分，尽量保持植物原始特征。洗净泥沙，用浓度70%乙醇浸泡消毒10s ，蒸馏水漂洗3次；再次放入蒸馏水中浸泡15min ，蒸馏水冲洗干净，晾干，备用。1．2．3

标本的制作。方法1：取消毒、洗净的黄连植株放入

玻璃缸中，缓慢加入固定液A ，浸泡24h ；取出植株并放入适合的标本瓶内，缓慢加入保存液至瓶满，加盖密封，置避光阴凉处。方法2：取消毒、洗净的黄连植株放入玻璃缸中，缓缓加入固定液A ，浸泡48h ；取出植株并放入适合的标本瓶内，缓慢加入保存液至瓶满，加盖密封，置避光阴凉处。方法3：取固定液B 适量于玻璃缸中，加热煮沸；放入经消毒、洗净的黄连植株，浸煮10 30min ，待叶片颜色由绿转黄、再由黄转蒸馏水漂洗3次，晾干；取出植株并放入适合的标绿时取出，

本瓶内，缓慢加入保存液至瓶满，加盖密封，置避光阴凉处。1．2．4见表1。2

结果与分析

按照植株分级标准对3种方法处理的标本进行质量评3种处理方法效果均较好，价。由表2可知，综合比较，以方法3最优。经方法3处理后的黄连植株，经贮存6个月后仍

质量评价。标本贮存6个月，观察植株状态。按照

黄连植株叶色、叶形、根色、根形等分为3个等级，分级标准

。

《神农本草经》，黄连（ＲHIZOMACOPTIDIS ）始载于列为记载：上品。重庆自古即为黄连道地产地。据《名医别录》“黄连生巫阳（今重庆巫山）。二月、。现重庆市石八月采”“中国黄连之乡”，“味连”柱县为出产的品质优良，为中国国家地理标志产品，知名度高。因其多集聚成簇，常弯曲，形如“鸡爪连”。试验摸索一种原色浸制标本制作故俗称鸡爪，

方法，制作不同生长年限（1 5年）的黄连立体展示模型，多以期为宣传渝产道地药方位立体展示黄连的整株原生状态，

促进中药科普和弘扬中药养生文化提供良好的物质材、支持。11．11．1．1

材料与方法材料

研究对象。采集2012年4月于重庆市石柱县黄水

［4］

各镇黄连基地采收的不同生长年限（1 5年）的黄连植株，生长年采集10株，经重庆市中药研究院秦松云研究员鉴定为黄连（Coptis chinensis Franch．）。1．1．2

主要试剂。醋酸铜，甘油，亚硫酸，浓度95%乙醇

等，均为国产分析纯，市售；蒸馏水，实验室自制。

基金项目

渝产道地药材黄连不同生长期的立体展示研究与制作

CSTC2012gg-kplA10003。（1980－），作者简介李紫微女，重庆人，从事药用植物资源研究及中

E-mail ：40015719@qq．com 。*通讯作者，药标本管理，从事

植物栽培研究及中药植物标本管理。

06-24收稿日期2013-

9232

安徽农业科学2013年

保持原有色泽，形态逼真，立体感强。在植物体的绿色主要由叶绿素来保持，适宜的条件下，溶液中的铜离子替换了叶形成更为稳定且不易分解的有绿素中心核复合体的镁离子，

从而达到长久保存的目的机金属复合物，

而影响了整个标本的质量。

表1

等级优良一般

绿色稍褪色绿色，严重褪色

叶色

［5－6］

黄连植株经醋酸铜、方法的适用范围及适用性。而试验中，

冰醋酸溶液煮后，再用保存液密封保存，经6个月时间的保色泽、形态基本与鲜品无异，明显优于直接浸泡处理的原存，

完全满足标本展示及研究的需要。植物标本，

（2）试验结果表明，固定液及保存液中未添加甲醛等常规处理的有毒试剂，因此该方法是一种值得推广的绿色、高安全的标本制作新方法。由于时间限制，该方法制备的效、

还需要进一步的观察研究。在今后的标本仅观察了6个月，

。此外，1年生

经过沸水浸煮后，叶形变化较大，从植株由于鲜嫩叶片居多，

黄连植株分级标准

特征描述

叶形

逼真，立体感强较逼真，立体感较强

叶形丧失，散乱

根色黄褐色黄褐色，稍褪色严重褪色

根形

逼真，立体感强

较逼真，立体感较强根形丧失，散乱

标本制作过程中，应根据不同种属植物的特性，针对性的制并尽可能的扩大不同方法的适用范定不同的标本制作方法，

围，更好地为中药科普和研究服务。参考文献

［1］舒伟，张兴国，龙晓枝，等．中药材原色标本制作技术的研究及应用

［J ］．安徽农业科学，2012，40（33）：16495－16496，16504．［2］张经纬．原色标本的制备与方法探究［J ］．科技信息，2012（10）：114．［3］王荣祥，J ］．辽许亮，宋吉猛，等．原色植物浸制标本制作方法的研究［

2007，9（4）：163－164．宁中医药大学学报，

［4］瞿显友，J ］．李隆云，钟国跃，等．动态聚类法确定黄连种苗分级标准［

2012，37（6）：777－780．中国中药杂志，

［5］黄肇宇，［J ］．玉林师范蒋波，覃雪梅．植物标本原色泽的保色技术研究

2006，27（3）：126－128．学院学报：自然科学版，

［6］姚茜茜，J ］．生物学通报，李玲．植物展示标本制作与保存的新探索［

2009，44（4）：44．［7］宋良科，［J ］．现代中药易志刚，蒋合众．地道药材原色标本的制作研究

2005，19（4）：47－48．研究与实践，

［8］李玉平，［J ］．江崔宏安，慕小倩．地道药材标本采集、鉴定、制作和保存

2007，19（11）：46－51．西农业学报，

表2

处理方法

123

1年生良良良

不同方法制备的黄连标本质量2年生良良优

质量等级3年生

良良优

4年生良良优

5年生良良优

3结论与讨论

（1）道地药材原色标本作为中药科普、中药鉴定的重要

［7－8］

手段，其制备过程仍然存在较多问题。由于不同药材的

颜色、形态等存在大的差异，大大限制了多数标本制作成分、

（上接第9222页）

［20］ZHANG S Ｒ．A discussion on chlorophyll fluorescence kinetics parameters and their significance ［J ］．Chin Bull Bot ，1999，16（4）：444－448．［21］ZHAO H J ，ZOU Q ，YU Z W．Chlorophyll fluorescence analysis technique

and its application to photosynthesis of plant ［J ］．J Henan Agrlc Univ ，2000，9（3）：248－251．［22］FAＲQUHAＲG D ，SHAＲKEYT D．Stomatal conductance and photosyn-thesis ［J ］．Ann ＲevPlant Physiol ，1982，33（1）：317－345．［23］LI P M ，GAO H Y ，STＲASSEＲＲJ．Application of the fast chlorophyll

．fluorescence induction dynamics analysis in photosynthesis study ［J ］

2005，31（6）：559－Journal of Plant Physiology and Molecular Biology ，

566．［24］陈良，隆小华，郑晓涛，等．镉胁迫下两种菊芋幼苗的光合作用特征及

［J ］．草业学报，2011，20（6）：60－67．镉吸收转运差异的研究

［25］张仁和，薛吉全，浦军，等．干旱胁迫对玉米苗期植株生长和光合特性

［J ］．作物学报，2011，37（3）：521－528．的影响

［26］OGＲENE．Prediction of photoinhibition of photosynthesis from measure-ments of fluorescence quenching components ［J ］．Planta ，1991，184（4）：

538－544．［27］SANTOS C V．Ｒegulationof chlorophyll biosynthesis and degradation by

J ］．Scientia Horticulturae ，2004，103（1）：93salt stress in sunflower leaves ［

－99．［28］BILGEＲW ，BJOＲKMANO．Ｒoleof the xanthophylls cycle ，fluorescence

J ］．Photosynthesis Ｒesearch，and photosynthesis in Hedera canariensis ［

1990，25（5）：173－185．［29］SHAO ＲX ，SHANGGUAN Z P．Effects of exogenous nitric oxide donor

sodium nitroprusside on photosynthetic pigment content and light use ca-pability of PS Ⅱin wheat under water stress ［J ］．Acta Agronomica Sinica ，2008，34（5）：818－822．

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［30］GENTY B ，BＲIANTAISJ M ，BAKEＲN Ｒ．The relationship between

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