医院消毒供应试题
一、单项选择（98题）
1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是 （A）
A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡
2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 （B）
A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉
C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗
3、器械润滑时应使用 （B）
A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡
4、等离子灭菌可用的包装材料为 （C）
A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装
5、B-D试验的目的是 （A）
A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的
D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的
6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 （A）
A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出
D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
7、下列哪个描述是错误的 （C ）
A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗
8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）
A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好
9、关于消毒，下列哪项描述是正确的 （ B ）
A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理
C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程
10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室
11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)
A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾
12、不适用干热灭菌的是（A） 重复82
A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条
13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）
A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）
A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃
15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）
A 150℃,2小时 B 160℃,2小时 C 170℃,1小时 D 180℃,30分钟
16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）
A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时
17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）
A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟
18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（ C ） 个工作日内，组织专家根据《山
东省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分
A 60个 B 90个 C 30个 D 20个
19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理
20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）
A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗
21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）
A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区
22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）
A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污
23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）
A 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在50℃ D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在
（B）
A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60%
D 16～21℃ 40～60%
25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）
A 普通检查 500- -1000 平均750照度单位 B 精细检查 1000—2000 平均1500照度单位 C 清洗池 500—1500 平均750照度单位 D 无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位
26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计
A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求
27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）
A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂
28、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是（A）
A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区
29、纯化水电导率应符合（B）（25℃）
A ≤10µS /cm B ≤15µS /cm C ≥10µS /cm D ≥15µS /cm
30、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）
A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂
31、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水
32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C） 或者以上的可植入型物品
A 10天 B 20天 C 30天 D 50天
33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）
A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械
34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）
A T≥90℃; 时间≥3分钟 B T≥90℃; 时间≥4分钟 C T≥90℃; 时间≥5分钟 D T≥90℃; 时间≥6分钟
35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）
A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg
36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）
A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg
37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）
A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm
38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）
A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋
39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）
A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm
40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)
A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝ C ≥2.5㎝ D ≥3.5㎝
41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）
A 121℃; 30 min ;102.9 kPa B 121℃; 20 min ;102.9 kPa C 132～134℃; 4 min ;205.8 kPa D 132～134℃; 6 min ;205.8 kPa
42、B-D试验的条件是（A）
A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定
43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）
A 80% B 85% C 90% D 95%
44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不 得小于柜室容积的（B）
A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%
45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）
A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm
46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）
A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm
47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）
A ≤160℃ B ≤170℃ C ≤180℃ D ≤190℃
48、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）
A 30 cm×30 cm×25 cm B 30 cm×30 cm×50 cm C 10 cm×10 cm×20 cm D 20 cm×20 cm×2 cm
49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）
A 纸塑袋 B 医用皱纹纸 C 硬质容器 D 一次性无纺布
50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）
A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢
D 短小杆菌芽孢E601
51、供应室灭菌合格率应达到（D）
A 90% B 95% C 98% D 100%
52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）
A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢
D 短小杆菌芽孢E601
53、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）
A EO浓度 B 灭菌温度 C 相对湿度 D 灭菌物品厚度
54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致
（D ）
A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应
55、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）
A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃
56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）
A 37℃ B 45℃ C 56℃ D 65℃
57、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）
A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品
58、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）
A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月 C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月
59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）
A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度
60、干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化 （C）
A 150℃ B 160℃ C 170℃ D 180℃
61、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）
A 内镜和金属器械 B 棉布制品 C 电子电源设备 D 导线及光学设备
62、下列哪项不是清洁剂的特点（B）
A 增强和提高清洗效果 B 需含研磨剂 C 无毒、无腐蚀、自然降解
D 无附着、无残留
63、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换
A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2
64、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气 （B）
A 2-4分钟 B 5-10分钟 C 10-15分钟 D 15-20分钟
65灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）
A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月 D ≥36个月
66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）
A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月 D ≥36个月
67、消毒供应中心的英文代码是（A）
A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD
68、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )
A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足
69、B-D试验用于常规监测的时间是（A）
A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后 C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后
70、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）
A 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋
71、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）
A 玻璃类制品 B 塑料类制品 C 粉质 品 D 油剂
72、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）
A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器
73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）
A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用
74、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）
A 润滑、防锈的功能，用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成
75、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）
A 分为单酶和多酶 B 有较强的去污能力 C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质
76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）
A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃ B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃
C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃ D 环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃
77、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）
A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面20-25cm
C 距墙壁5-10cm D 距地面≥5cm
78. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C）
A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验
79、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C）
A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/4
80、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）
A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 啫热脂肪杆菌芽孢 C 金黄色葡萄球菌 D 溶血性链球菌
81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）
A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月
82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）
A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验
83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）
A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端
C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对
84、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）
A 严重污染物品的初步处理 B 精密复杂的器械 C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品
85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）
A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做
86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）
A 干热灭菌 B 环氧乙烷灭菌 C 低温甲醛蒸汽灭菌 D 过氧化氢等离子灭菌
87、手工清洗时水温宜为（B）
A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃
88、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次 （B）
A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 24个月
89、消毒后直接使用的物品应 监测一次 （B）
A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年
90、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入 化学指示物 （D）
A 2类 B 3类 C 4类 D 5类
91、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）
A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层
92、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）
A 60mg/L±10 mg/L B 50mg/L±10 mg/L C 65mg/L±10 mg/L D 55mg/L±10 mg/L
93、酸性氧化电位水PH值为（A）
A 2.0～3.0 B 1.0～2.0 C 3.0～4.0 D 4.0～5.0
94、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A）
A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D 2000mg/L
95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）
A 1分钟 B 2分钟 C 3分钟 D 5分钟
96、选择避光、密闭 室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）
A 2天 B 3天 C 4天 D 5天
97、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）
A 无菌区域 B 清洁区域 C 污染区域 D 以上都不对
98、超声波清洗时间正确的是（A）
A 3-5分钟 B 3-4分钟 C 5-10分钟 D 10分钟以上
医院消毒供应试题
一、单项选择（98题）
1、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是 （A）
A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌 D 戊二醛浸泡
2、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的 （B）
A 清洗人员必须采取标准防护 B 去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉
C 必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D 精密复杂器械应采用手工清洗
3、器械润滑时应使用 （B）
A 凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡
4、等离子灭菌可用的包装材料为 （C）
A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料 D 纸塑包装
5、B-D试验的目的是 （A）
A 检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B 检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C 不同的B-D测试，可以分别达到这两种目的
D 所有的B-D测试同时具有以上两种目的
6、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是 （A）
A 垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
B 水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出
C 在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮 助蒸汽的穿透和冷空气的排出
D 水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响
7、下列哪个描述是错误的 （C ）
A 强调专业清洗润滑但无需每次除锈 B 器械需要时进行除锈 C 反复除锈会减少器械再生锈的概率 D 润滑防锈剂建议使用前需要进行有效的清洗
8、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（C ）
A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒 D 零部件装配好
9、关于消毒，下列哪项描述是正确的 （ B ）
A 是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理
B 是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理
C 采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程
D 采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程
10、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。
A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室
11、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C)
A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾
12、不适用干热灭菌的是（A） 重复82
A 塑料制品 B 粉剂 C 玻璃制品 D 凡士林纱布条
13、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B）
A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D 突发原因不明的传染病病原体
14、过氧化氢等离子体低温灭菌腔壁温度是（C）
A 35-55℃ B 40-60℃ C 45-65℃ D 50-65℃
15、在医用干热灭菌箱内进行灭菌，下列哪项不符合灭菌条件（A）
A 150℃,2小时 B 160℃,2小时 C 170℃,1小时 D 180℃,30分钟
16、快速压力蒸汽灭菌后的物品存放不能超过（B）
A 6小时 B 4小时 C 12小时 D 24小时
17、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D）
A 15分钟 B 20分钟 C 25分钟 D 30分钟
18、卫生行政部门在接到考核评估申请的（ C ） 个工作日内，组织专家根据《山
东省消毒供应中心考核评估标准》进行现场审核、评分
A 60个 B 90个 C 30个 D 20个
19、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。
A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理
20、接触皮肤、粘膜的诊疗器械、器具和物品应进行（B）
A 灭菌 B 消毒 C 清洁 D 刷洗
21、消毒供应中心的建筑布局应分为（A）
A 辅助区域和工作区域 B 去污区和检查包装区 C 检查包装区和无菌物品存放区 D 去污区和办公区
22、关于消毒供应中心流程布置下列哪项错误（A）
A 双向流程 B 物品由污到洁 C 不交叉，不逆流 D 空气流由洁到污
23、关于手工清洗的注意事项，下列哪项不正确（C）
A 工作人员注意职业防护 B 应将器械轴节完全打开，复杂的组合器械应拆开 C 清洗水温宜在50℃ D 宜选用无泡或低泡型的多酶清洗剂
24、按照规范要求，消毒供应中心检查、包装及灭菌区温度和相对湿度应维持在
（B）
A 16～21℃30～60% B 20～23℃ 30～60% C 20～23℃ 40～60%
D 16～21℃ 40～60%
25、消毒供应中心对光的要求，下列哪项错误（C）
A 普通检查 500- -1000 平均750照度单位 B 精细检查 1000—2000 平均1500照度单位 C 清洗池 500—1500 平均750照度单位 D 无菌物品存放区域200—500 平均300照度单位
26、工作区域的地面与墙面踢脚及所有阴角均应为（C）设计
A 直角 B 钝角 C 弧形 D 无特殊要求
27、下列各种清洁剂中对金属无腐蚀的是（B）
A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂
28、CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品进行回收、分类、清洗、消毒 的区域是（A）
A 去污区 B 检查包装区 C 灭菌间 D 无菌物品发放区
29、纯化水电导率应符合（B）（25℃）
A ≤10µS /cm B ≤15µS /cm C ≥10µS /cm D ≥15µS /cm
30、有较强的去污能力，能快速分解蛋白质等多种有机污染物的清洁剂是（D）
A 碱性清洁剂 B 中性清洁剂 C 酸性清洁剂 D 酶清洁剂
31、冲洗是使用（A）去除器械、器具和物品表面污物的过程。
A 流动水 B 软水 C 纯化水 D 蒸馏水
32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为（C） 或者以上的可植入型物品
A 10天 B 20天 C 30天 D 50天
33、清洗后的器械、器具和物品首选的消毒方法是（B）
A 75%酒精 B 机械热力消毒 C 酸性氧化电位水 D 消毒药械
34、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品，湿热消毒温度及时间应为（C）
A T≥90℃; 时间≥3分钟 B T≥90℃; 时间≥4分钟 C T≥90℃; 时间≥5分钟 D T≥90℃; 时间≥6分钟
35、CSSD灭菌器械包重量不宜超过（C）
A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg
36、CSSD灭菌敷料包的重量不宜超过（A）
A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg
37、脉动预真空压力蒸汽灭菌器灭菌包体积不宜超过（D）
A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D 30 cm×30 cm×50 cm
38、下列哪种包装材料不应用于灭菌物品的包装（C）
A 纸袋 B 医用皱纹纸 C 开放式储槽 D 纸塑袋
39、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应（B）
A ≥5mm B ≥6mm C ≥7mm D ≥8mm
40、纸塑袋.纸袋等包内器械距包装袋封口处(C)
A ≥1.5㎝ B ≥2.0㎝ C ≥2.5㎝ D ≥3.5㎝
41、预真空压力蒸汽灭菌器灭菌参数（温度、所需最短时间、压力）要求达到（C）
A 121℃; 30 min ;102.9 kPa B 121℃; 20 min ;102.9 kPa C 132～134℃; 4 min ;205.8 kPa D 132～134℃; 6 min ;205.8 kPa
42、B-D试验的条件是（A）
A 空载条件下进行 B 装载50%灭菌物品条件下进行 C 满载条件下进行 D 无限定
43、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的（C）
A 80% B 85% C 90% D 95%
44、预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，为避免"小装量效应"物品装载不 得小于柜室容积的（B）
A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%
45、油剂、粉剂使用干热灭菌时的厚度不应超过（B）
A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm
46、凡士林纱布条使用干热灭菌时厚度不应超过（C）
A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm
47、使用干热灭菌器灭菌有机物品时，温度应（B）
A ≤160℃ B ≤170℃ C ≤180℃ D ≤190℃
48、干热灭菌箱灭菌，物品包装不能过大，体积不应超过（C）
A 30 cm×30 cm×25 cm B 30 cm×30 cm×50 cm C 10 cm×10 cm×20 cm D 20 cm×20 cm×2 cm
49、下列哪项不属于一次性使用包装材料（C）
A 纸塑袋 B 医用皱纹纸 C 硬质容器 D 一次性无纺布
50、压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（B）
A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢
D 短小杆菌芽孢E601
51、供应室灭菌合格率应达到（D）
A 90% B 95% C 98% D 100%
52、环氧乙烷灭菌生物监测使用的指示菌是（A）
A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 嗜热脂肪杆菌芽孢 C 结核杆菌芽孢
D 短小杆菌芽孢E601
53、环氧乙烷灭菌的四大要素中不包括下列哪项（D）
A EO浓度 B 灭菌温度 C 相对湿度 D 灭菌物品厚度
54、使用预真空压力蒸汽灭菌器灭菌时，如装载量小于柜室容积的10%，易导致
（D ）
A 湿包 B 温度过低 C 压力过高 D 小装量效应
55、使用超声波清洗机清洗器材时，最佳的水温是（C）
A 20℃-25℃ B 30℃-35℃ C 40℃-45℃ D 50℃-55℃
56、压力蒸汽灭菌生物监测培养温度是（C）
A 37℃ B 45℃ C 56℃ D 65℃
57、下列哪项物品不可用EO灭菌（C）
A 内窥镜 B 医疗器械 C 液体石蜡 D 塑料制品
58、灭菌物品在温度高于24℃，相对湿度高于70%的条件下存放时，有效期正确的是（A）
A 纺织品材料包装的为7天 B 医用无纺布为1个月 C 医用皱纹纸包装3个月 D 纸塑包装袋3个月
59、消毒供应中心应建立持续质量改进及措施，并建立灭菌物品的（B）
A 考核制度 B 召回制度 C 改进制度 D 应急制度
60、干热灭菌时温度高于 可造成有机物炭化 （C）
A 150℃ B 160℃ C 170℃ D 180℃
61、可用过氧化氢等离子体灭菌的医疗物品不包括（B）
A 内镜和金属器械 B 棉布制品 C 电子电源设备 D 导线及光学设备
62、下列哪项不是清洁剂的特点（B）
A 增强和提高清洗效果 B 需含研磨剂 C 无毒、无腐蚀、自然降解
D 无附着、无残留
63、紫外线用于空气消毒时，其有效强度低于（D）应予以更换
A 100ｕｗ/cm2 B 90ｕｗ/cm2 C 80ｕｗ/cm2 D 70ｕｗ/cm2
64、超声波清洗机清洗时应空载运行 时间以排除空气 （B）
A 2-4分钟 B 5-10分钟 C 10-15分钟 D 15-20分钟
65灭菌质量监测资料和记录保留的期限应为下列哪项（D）
A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月 D ≥36个月
66、清洗、消毒监测资料和记录的保存期限（A）
A ≥6个月 B ≥12个月 C ≥18个月 D ≥36个月
67、消毒供应中心的英文代码是（A）
A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD
68、 是造成预真空压力蒸汽灭菌失败的主要原因之一 ( B )
A 冷凝水 B 冷空气 C 装载不当 D 干燥时间不足
69、B-D试验用于常规监测的时间是（A）
A 每天第一锅灭菌前 B 每天第一锅灭菌后 C 新安装的灭菌器 D 灭菌器维修后
70、压力蒸汽灭菌时，包装材料不可采用（B）
A 双层平纹布 B 铝制盒 C 抗湿皱纹纸 D 纸塑包装袋
71、下列哪些物品不可用干热灭菌（B）
A 玻璃类制品 B 塑料类制品 C 粉质 品 D 油剂
72、根据消毒技术规范要求，下列哪些不属于高度危险器材（C）
A 导尿管 B 腹腔镜 C 体温表 D 透析器
73、清洗器械时使用软化水或纯化水的作用是（B）
A 使器械产生条纹的色斑 B 防止器械产生斑点 C 消毒杀菌作用 D 去除热源作用
74、器械润滑剂的性能特点错误的是（D）
A 润滑、防锈的功能，用于保护器械 B 在不锈钢器械表面形成一层保护膜 C 为水溶性，与人体组织有较好的相容性 D 由石蜡油和乳化剂合成
75、酶清洗剂的性能特点错误的是（D）
A 分为单酶和多酶 B 有较强的去污能力 C 能快速分解蛋白质等多种有机污染物 D 酶清洗剂属于酸性物质
76、生物指示剂培养的温度下列哪项是正确的（A）
A 压力蒸汽灭菌生物监测采用56℃ B 压力蒸汽灭菌生物监测采用37℃
C 环氧乙烷灭菌生物监测采用33℃ D 环氧乙烷灭菌生物监测采用56℃
77、一次性无菌医疗用品的储存下列哪项是不正确的（D）
A 存放于阴凉干燥、通风良好的物架上 B 距地面20-25cm
C 距墙壁5-10cm D 距地面≥5cm
78. 能准确判断灭菌包裹内微生物是否被杀灭的监测方法是（ C）
A 化学监测 B B-D试验 C 生物监测 D 无菌实验
79、干热灭菌箱灭菌，物品不能超过灭菌器内腔高度的（C）
A 1/3 B 1/2 C 2/3 D 3/4
80、干热灭菌生物监测的指示菌株为（A）
A 枯草杆菌黑色变种芽孢 B 啫热脂肪杆菌芽孢 C 金黄色葡萄球菌 D 溶血性链球菌
81、医用一次性皱纹纸包装的无菌物品，有效期宜为（C）
A 1个月 B 3个月 C 6个月 D 12个月
82、清洗后物品质量的检查下列哪种方法最简单易行（A）
A 目测 B 镜检 C 杰力试纸测试 D 隐血试验
83、设计消毒供应中心时，在风向选择上应注意（C）
A 无菌物品存放区域应设在风向的末端 B 去污区域应设在风向的始端
C 无菌物品存放区应设在风向的始端 D 以上均对
84、关于手工清洗的适用范围，下列哪项不正确（D）
A 严重污染物品的初步处理 B 精密复杂的器械 C 不能采用机械清洗方法处理的器械 D 一次性医疗物品
85、采用新的包装材料和方法进行灭菌时应进行（B）
A 物理监测 B 生物监测 C 化学监测 D 以上都做
86、下列哪种灭菌方式要求每批次均进行生物监测（B）
A 干热灭菌 B 环氧乙烷灭菌 C 低温甲醛蒸汽灭菌 D 过氧化氢等离子灭菌
87、手工清洗时水温宜为（B）
A 15-20℃ B 15-30℃ C 30-45℃ D 20-30℃
88、清洗消毒器的清洗效果可每 检测一次 （B）
A 6个月 B 12个月 C 18个月 D 24个月
89、消毒后直接使用的物品应 监测一次 （B）
A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年
90、紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD中加入 化学指示物 （D）
A 2类 B 3类 C 4类 D 5类
91、灭菌包内放置化学指示物的部位应为（C）
A 中心部位 B 边缘 C 最难灭菌部位 D 最上层
92、酸性氧化电位水有效氯含量为（A）
A 60mg/L±10 mg/L B 50mg/L±10 mg/L C 65mg/L±10 mg/L D 55mg/L±10 mg/L
93、酸性氧化电位水PH值为（A）
A 2.0～3.0 B 1.0～2.0 C 3.0～4.0 D 4.0～5.0
94、酸性氧化电位水残留氯离子应小于（A）
A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D 2000mg/L
95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化电位水流动冲洗或浸泡消毒（B）
A 1分钟 B 2分钟 C 3分钟 D 5分钟
96、选择避光、密闭 室温下储存酸性氧化电位水不应超过（B）
A 2天 B 3天 C 4天 D 5天
97、CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为（B）
A 无菌区域 B 清洁区域 C 污染区域 D 以上都不对
98、超声波清洗时间正确的是（A）
A 3-5分钟 B 3-4分钟 C 5-10分钟 D 10分钟以上