中国现代药物应用2009年8月第3卷第15期Chin J Mod Drug Appl,July 2009,Vol.3,No.14
0～10的数字表示从无痛到最激烈的疼痛，由患者自己根据自己的感觉圈出一个数字，表示患者的疼痛程度。术后1周、1个月、3个月患者通过标记级数，表示腹痛程度。
0无痛
1
2
3
4
5
6
7
8
910
最剧烈的疼痛
图1.1数字疼痛分级法
术后腹痛情况见表1。
表1子宫动脉栓塞术后不同止痛方法情况比较（n ，x ±s ）
观察组18P 值
1个周1个月3个月3．9±1．32．4±1．42．1±1．10.05>0.05
张有关。术后可常规给以止痛药物。
治疗中可观察到观察组和对照组比较，1个周时腹痛比P 0.05，所以自控镇痛较，
在术后的1周内止痛效果明显。观察组不良反应明显低于对照组。自控镇痛是由患者自行控制的给药，既可以维持有效镇痛药物浓度，患者还可以在制定的范围内自行加药，使给药个体化，大大地提高了镇痛效果。操作简单，不良反应弱。适合临床应用。
参考文献
[1]周应芳, 白文佩. 子宫腺肌病诊断及治疗研究进展. 中华妇产科杂
志, 2006,41(2):142-144.
[2]陈晓明, 杜娟, 左约维, 等. 经导管子宫动脉栓塞治疗子宫腺肌病
的初步效果观察. 临床放射学杂志, 2003,22(4):320-323.[3]Wilkied ，Loverjoyn ，Doddm ，et al,Cancer pain intensity measure －
ment ：concurrent validity of three tools fignger dynamometer ，pain intensity number scale ，visual analogue scal.Hosp J ，1990，6(1)：1. [4]Pron G ，Mocarski E ，Bennet J ，et al.Tolerance ，hospital stay ，and
recovery after uterine artery embolization for fibroids ：the Ontario Uterine Fibroid Embolization Trial.J Vasc Interv Radiol ，2003，14：1243-1250.
两组比较，1个周后腹痛P0.05，差异无统计学意义。
2.2两组止痛方法副作用比较：对照组出现如恶心呕吐、头晕头痛、肝功异常、腹泻等15例（88%），对照组9例（50%），明显低于对照组。3讨论
疼痛是SCUAE 最突出的反应，术后2h 疼痛逐渐加剧，1
［4］
周可恢复。Pron 等报道555例UAE 大宗实验中73%的并发症与疼痛相关，原因可能与栓塞后组织缺血水肿造成被膜紧
概述检测肿瘤标志物的方法
王海霞王先民
【摘要】目的了解肿瘤标志物检测方法的进展。方法对肿瘤标志物不同检测方法的原理、特点进
肿瘤标志物检测的种类、水平以及灵敏度和特异性有了很大的提行分析。结果随着检测手段不断提高，
高。结论由于肿瘤标志物检测的灵敏度和特异性不断提高，为肿瘤患者的早期诊断和早期治疗提供了更加确切的依据。
【关键词】肿瘤肿瘤标志物检测方法肿瘤是危害人民健康的重大疾病，大量研究和防治资料证实早期诊断和早期治疗是防治肿瘤与降低死亡率的最有效的办法。大多数肿瘤早期往往无明显症状，影像诊断、细胞病
X 线检查都不能在肿瘤早期做出诊断，而肿瘤标志理学诊断、
物的检测则可以在肿瘤的早期完成, 这对肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗起了重要作用。
肿瘤标志物（tumor marker,TM ）是指在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细胞本身所产生的、或者由机体对肿瘤细胞的
肿瘤标志物反应而产生的，反映肿瘤存在和生长的一类物质。
从发现发展到现在，随着检测手段的不断提高，存在许多检测方法。现总结如下：1放射免疫分析法
放射免疫分析法（radioimmunoassay ，RIA ）是利用特异抗体与标记抗原的竞争结合反应，通过测定放射性复合物来计算出非标记抗原量的一种超微量分析技术。它是Berson 和Yalow 在研究胰岛素的抗体时发展起来的。1.1原理一定量的特异抗体（Ab ）与一定量的特异性标记抗原（*Ag），在一定条件下结合，形成一定量的标记抗原抗体复合物（*AgAb）。这种复合物的结合服从可逆反应的质量作用定律。如果在系统中加入非标记特异性抗原（Ag ），Ag 也能和抗体结合，与*Ag竞争结合Ab 。理论和实践证明，反应平衡后，*Ag、*AgAb或*AgAb与*Ag的比值和Ag 的量呈函数关系，可以计算出AG 的量。基本过程包括加样、孵育、分离结合和游离部分、测放射性、数据处理。
1.2特点放射免疫分析技术是一种超微量分析技术，具有很高的精密度、灵敏度和准确度, 标记物是抗原。反应条件要求
一般，但该技术所用试剂具有放射性，对人体有一定的危害，
实验人员应加强防护。同时试剂存在半衰期，试剂必须在半衰期内用完，否则试剂会作废，这需要科学地做好试剂计划。另外反应过程中抗原的含量低到一定程度时会出现不确定因素，使灵敏度受到限制。2免疫放射分析法
免疫放射分析法（immunoradiometric assay ，IRM A ）是由M iles 和Hales 在1968年首先提出。所用标记物是抗体。2.1原理用过量的125I 标记抗体与非标记抗原形成复合物，用免疫吸附剂去除多余的游离抗体，复合物的放射性与非标记抗原的量呈正相关。
2.2特点该反应属于非竞争性抗原抗体结合反应；抗原抗体复合物的量与所加非标记抗原的量呈正相关；在低剂量区
IRM A 的非特异结合对低剂量区影响大，不会有不确定因素；
对分离条件的要求特别严格。灵敏度较IRA 有很大提高。另外该技术还存在不足之处：应用范围小，仅限于肽类和蛋白质，很多小分子半抗原不能应用。本实验方法还可能出现" 倒钩现象" ，也就是待测抗原的浓度很高时，复合物反而会降低。
3酶标记免疫分析技术
酶标记免疫分析技术（enzyme immunoassay ，EIA ）是用酶分子代替放射性核素标记抗原或抗体分子，进行竞争性或非竞争性免疫分析的技术，酶联免疫吸附分析法（ELISA ）现在被广泛应用于实验诊断中。
3.1原理在抗体分子上连接酶分子，进行夹心法免疫反应，反应结束后，将结合的复合物和游离抗体分开，取结合部分，
中国现代药物应用2009年8月第3卷第15期Chin J Mod Drug Appl,July 2009,Vol.3,No.14
正比，而酶的量又和复合物的量呈正比，由此给出复合物的
常用的底物是四甲基联苯量。常用的酶是辣根过氧化物酶，
胺。
3.2特点ELISA 的优点是普通的分光光度计就可以工作，仪器的灵敏度较放免仪有所降低，但酶分子可形成大量有色产物，会对灵敏度有所补偿。因此ELISA 法也具有很高的灵敏度。同时本方法没有应用放射线，避免了放射线对人员的危害。
ELISA 的不足之处是可能会出现“倒钩”现象，使实验出现假阴性或抗原、抗体的实际含量减低。另外，ELISA 法实验是一次性的，显色反应往往需要在一定时间内读数，无法重复测量。
4化学发光免疫分析技术
4.1免疫化学发光分析（chemiluminescence immunoassay ，CLIA ）是将标记物改为能产生化学发光的化合物，代替放射性标记物，最终根据发光信号的强弱来反映复合物的量。4.1.1原理发光化合物在碱性条件下遇到过氧化物便发生单光子发射，光子的数量和发光化合物的量呈正比，而发光化合物的量是结合在抗原抗体复合物上的，由此反映复合物的量。
4.1.2特点免疫化学发光分析的优点是有很高的灵敏度，无放射性元素对人体的危害。主要缺点是发光时间短，需要严格掌握测量的时间，否则会影响实验结果。同时实验产生的发光分子只能利用一次。
4.2化学发光酶免疫分析技术(chemiluminescenceenzyme im-munoassay ，CLEIA) CLEIA 的标记物是碱性磷酸酶标记的抗体，底物是金刚烷。经过夹心法免疫反应，复合物带有酶标记，加入底物，酶促反应使底物断裂，同时产生发光。CLEIA 由于酶的存在，发光时间较CLIA 长，结果更加可靠。但实验产生的光子也只能利用一次。
4.3电化学发光免疫分析技术（electrochemiluminescence im-munoassay ，ECLIA ）ECLIA 标记物是三丙胺，实验形成的复合物含三丙胺，三丙胺在电极周围失去电子成为还原剂。底物是三价钌的化合物，该化合物在还原性三丙胺的作用下还原成二价钌，同时发出光子。发射光子后的二价钌即复原成三价，又可再次被还原，再发射光子，从而使信号明显增强。较CLIA 和CLEIA 法具有结果稳定可靠、信号明显增强发射的光子能反复利用等特点。
5时间分辨荧光免疫分析技术（time-resolved fluoroim －munoassay ，TrFLA ）
TrFLA 的标记物由镧系元素通过一定的连接剂与抗体蛋白相连而组成。
5.1原理待测物通过免疫反应形成的复合物上带有镧系元素（常用铕元素）。铕元素经紫外线激发后会发出长波荧光。在免疫反应结束后需向反应体系中加入一个" 荧光增强剂" ，提高荧光强度。上述激发可以反复激发，这就大大增强信号强度。反应过程直到荧光衰减到很低水平，停止记录。荧光强度与待测物的浓度相关，通过计算机数据处理系统可以给出待测物的浓度[1]。
5.2特点具有信号强，缩短测量时间并提高灵敏度等优点。存在的缺点是标记物和荧光增强剂制备难度大，且荧光增强剂含一定有毒物质，废物应该严格处理。
6液体芯片检测技术
随着蛋白质组学的发展，蛋白质芯片已经广泛应用于生物样品的核酸序列检测和蛋白质的研究中。液相悬浮芯片技术是今年来刚刚兴起的一种新的检测技术。它集中了免疫学、分子生物学、高分子化学、激光检测技术、微流体技术和计算机等方面的先进技术为一体，利用细胞大小的塑料颗粒作为载体，以流式细胞术作检测平台，可在较短时间内对核
多肽、小分子蛋白质等进行快速检测。酸、
6.1原理液态芯片的核心技术是把塑料微球分别染上不同的荧光色，制成100种具有不同荧光编号的塑料微球，然后在把针对不同检测物的抗体或核酸探针分别以共价方式交联到具有相同编号的荧光微球上。应用时，把不同编号的微球混合在一起与被检测物反应，然后再加上荧光素标记二抗，反应结束后，微球单个依次通过液态芯片检测仪或流式细胞仪的测量区时被激光激发而产生荧光，由电脑将记录下
[2]
来的荧光数量换算成待测物的含量。6.2特点液态芯片技术检测灵敏，低限可至10pg ；反应时间短，速度快，在35-60min 内完成测定。具有很高的准确性和
有利于探针和被检测物的充分重复性。反应条件比较温和，
反应，大多数反应不需洗涤，反应过程接近天然状态。7表面增强的激光解析／电离化飞行时间质谱7.1表面增强的激光解析/电离化飞行时间质谱（surface-en-hanced laser desorption/ionization-time of flight mass spectrome-try ，SELDI-TOF-M S ）原理是通过亲合作用，蛋白质结合到芯片的化学或生物位点上，激光脉冲使芯片中的分析物解析形成荷电子，由于各种蛋白质的分子量及所带电荷的不同，在仪器场中飞行的时间长短不一，质量较轻的离子飞行速度快，较早到达检测器，较重的离子飞行速度慢，较晚到达检测器，由此得到质谱图，经计算机软件处理可形成模拟质谱图，同时直接显示样品中各种蛋白的分子量和含量等信息。与疾病蛋白质谱图进行数据检索处理，能够发现和捕获新的特异
[3]
性相关蛋白。
7.2特点SELDI-TOF-M S 技术检测范围广泛，可检测尿液、血清、培养细胞、组织提取物等。广泛应用于多个研究领域，
药物筛选、测定血清中的可进行特定蛋白质表达物的识别、
小分子物质等。尤其在癌症及遗传性疾病相关蛋白的识别上取得了一系列突破性进展。如老年痴呆、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌等。
随着肿瘤基础研究的深入和临床治疗实践经验的积累，肿瘤标志物的检测得到了从事肿瘤基础和临床工作者的重视。同时由于检测水平不断提高以及检测方法的不断改进，肿瘤标志物检测的种类、水平以及它们的灵敏度和特异性也都有了很大的提高。检测的灵敏度和特异性的不断提高，为肿瘤患者的早期诊断和早期治疗提供了更加确切的依据。
参考文献
[1]李少林. 核医学. 人民卫生出版社，2002：33-50.
[2]鲁海玲. 蛋白组学技术在肿瘤诊断和治疗研究方面的应用. 实用
肿瘤学杂志.2005，19(1)：60.
[3]夏铀铀. 蛋白质组学在消化系统肿瘤中的研究进展. 实用肿瘤学
杂志, 2005，19(4)：313.
中国现代药物应用2009年8月第3卷第15期Chin J Mod Drug Appl,July 2009,Vol.3,No.14
0～10的数字表示从无痛到最激烈的疼痛，由患者自己根据自己的感觉圈出一个数字，表示患者的疼痛程度。术后1周、1个月、3个月患者通过标记级数，表示腹痛程度。
0无痛
1
2
3
4
5
6
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910
最剧烈的疼痛
图1.1数字疼痛分级法
术后腹痛情况见表1。
表1子宫动脉栓塞术后不同止痛方法情况比较（n ，x ±s ）
观察组18P 值
1个周1个月3个月3．9±1．32．4±1．42．1±1．10.05>0.05
张有关。术后可常规给以止痛药物。
治疗中可观察到观察组和对照组比较，1个周时腹痛比P 0.05，所以自控镇痛较，
在术后的1周内止痛效果明显。观察组不良反应明显低于对照组。自控镇痛是由患者自行控制的给药，既可以维持有效镇痛药物浓度，患者还可以在制定的范围内自行加药，使给药个体化，大大地提高了镇痛效果。操作简单，不良反应弱。适合临床应用。
参考文献
[1]周应芳, 白文佩. 子宫腺肌病诊断及治疗研究进展. 中华妇产科杂
志, 2006,41(2):142-144.
[2]陈晓明, 杜娟, 左约维, 等. 经导管子宫动脉栓塞治疗子宫腺肌病
的初步效果观察. 临床放射学杂志, 2003,22(4):320-323.[3]Wilkied ，Loverjoyn ，Doddm ，et al,Cancer pain intensity measure －
ment ：concurrent validity of three tools fignger dynamometer ，pain intensity number scale ，visual analogue scal.Hosp J ，1990，6(1)：1. [4]Pron G ，Mocarski E ，Bennet J ，et al.Tolerance ，hospital stay ，and
recovery after uterine artery embolization for fibroids ：the Ontario Uterine Fibroid Embolization Trial.J Vasc Interv Radiol ，2003，14：1243-1250.
两组比较，1个周后腹痛P0.05，差异无统计学意义。
2.2两组止痛方法副作用比较：对照组出现如恶心呕吐、头晕头痛、肝功异常、腹泻等15例（88%），对照组9例（50%），明显低于对照组。3讨论
疼痛是SCUAE 最突出的反应，术后2h 疼痛逐渐加剧，1
［4］
周可恢复。Pron 等报道555例UAE 大宗实验中73%的并发症与疼痛相关，原因可能与栓塞后组织缺血水肿造成被膜紧
概述检测肿瘤标志物的方法
王海霞王先民
【摘要】目的了解肿瘤标志物检测方法的进展。方法对肿瘤标志物不同检测方法的原理、特点进
肿瘤标志物检测的种类、水平以及灵敏度和特异性有了很大的提行分析。结果随着检测手段不断提高，
高。结论由于肿瘤标志物检测的灵敏度和特异性不断提高，为肿瘤患者的早期诊断和早期治疗提供了更加确切的依据。
【关键词】肿瘤肿瘤标志物检测方法肿瘤是危害人民健康的重大疾病，大量研究和防治资料证实早期诊断和早期治疗是防治肿瘤与降低死亡率的最有效的办法。大多数肿瘤早期往往无明显症状，影像诊断、细胞病
X 线检查都不能在肿瘤早期做出诊断，而肿瘤标志理学诊断、
物的检测则可以在肿瘤的早期完成, 这对肿瘤的早期发现、早期诊断、早期治疗起了重要作用。
肿瘤标志物（tumor marker,TM ）是指在肿瘤发生和增殖过程中，由肿瘤细胞本身所产生的、或者由机体对肿瘤细胞的
肿瘤标志物反应而产生的，反映肿瘤存在和生长的一类物质。
从发现发展到现在，随着检测手段的不断提高，存在许多检测方法。现总结如下：1放射免疫分析法
放射免疫分析法（radioimmunoassay ，RIA ）是利用特异抗体与标记抗原的竞争结合反应，通过测定放射性复合物来计算出非标记抗原量的一种超微量分析技术。它是Berson 和Yalow 在研究胰岛素的抗体时发展起来的。1.1原理一定量的特异抗体（Ab ）与一定量的特异性标记抗原（*Ag），在一定条件下结合，形成一定量的标记抗原抗体复合物（*AgAb）。这种复合物的结合服从可逆反应的质量作用定律。如果在系统中加入非标记特异性抗原（Ag ），Ag 也能和抗体结合，与*Ag竞争结合Ab 。理论和实践证明，反应平衡后，*Ag、*AgAb或*AgAb与*Ag的比值和Ag 的量呈函数关系，可以计算出AG 的量。基本过程包括加样、孵育、分离结合和游离部分、测放射性、数据处理。
1.2特点放射免疫分析技术是一种超微量分析技术，具有很高的精密度、灵敏度和准确度, 标记物是抗原。反应条件要求
一般，但该技术所用试剂具有放射性，对人体有一定的危害，
实验人员应加强防护。同时试剂存在半衰期，试剂必须在半衰期内用完，否则试剂会作废，这需要科学地做好试剂计划。另外反应过程中抗原的含量低到一定程度时会出现不确定因素，使灵敏度受到限制。2免疫放射分析法
免疫放射分析法（immunoradiometric assay ，IRM A ）是由M iles 和Hales 在1968年首先提出。所用标记物是抗体。2.1原理用过量的125I 标记抗体与非标记抗原形成复合物，用免疫吸附剂去除多余的游离抗体，复合物的放射性与非标记抗原的量呈正相关。
2.2特点该反应属于非竞争性抗原抗体结合反应；抗原抗体复合物的量与所加非标记抗原的量呈正相关；在低剂量区
IRM A 的非特异结合对低剂量区影响大，不会有不确定因素；
对分离条件的要求特别严格。灵敏度较IRA 有很大提高。另外该技术还存在不足之处：应用范围小，仅限于肽类和蛋白质，很多小分子半抗原不能应用。本实验方法还可能出现" 倒钩现象" ，也就是待测抗原的浓度很高时，复合物反而会降低。
3酶标记免疫分析技术
酶标记免疫分析技术（enzyme immunoassay ，EIA ）是用酶分子代替放射性核素标记抗原或抗体分子，进行竞争性或非竞争性免疫分析的技术，酶联免疫吸附分析法（ELISA ）现在被广泛应用于实验诊断中。
3.1原理在抗体分子上连接酶分子，进行夹心法免疫反应，反应结束后，将结合的复合物和游离抗体分开，取结合部分，
中国现代药物应用2009年8月第3卷第15期Chin J Mod Drug Appl,July 2009,Vol.3,No.14
正比，而酶的量又和复合物的量呈正比，由此给出复合物的
常用的底物是四甲基联苯量。常用的酶是辣根过氧化物酶，
胺。
3.2特点ELISA 的优点是普通的分光光度计就可以工作，仪器的灵敏度较放免仪有所降低，但酶分子可形成大量有色产物，会对灵敏度有所补偿。因此ELISA 法也具有很高的灵敏度。同时本方法没有应用放射线，避免了放射线对人员的危害。
ELISA 的不足之处是可能会出现“倒钩”现象，使实验出现假阴性或抗原、抗体的实际含量减低。另外，ELISA 法实验是一次性的，显色反应往往需要在一定时间内读数，无法重复测量。
4化学发光免疫分析技术
4.1免疫化学发光分析（chemiluminescence immunoassay ，CLIA ）是将标记物改为能产生化学发光的化合物，代替放射性标记物，最终根据发光信号的强弱来反映复合物的量。4.1.1原理发光化合物在碱性条件下遇到过氧化物便发生单光子发射，光子的数量和发光化合物的量呈正比，而发光化合物的量是结合在抗原抗体复合物上的，由此反映复合物的量。
4.1.2特点免疫化学发光分析的优点是有很高的灵敏度，无放射性元素对人体的危害。主要缺点是发光时间短，需要严格掌握测量的时间，否则会影响实验结果。同时实验产生的发光分子只能利用一次。
4.2化学发光酶免疫分析技术(chemiluminescenceenzyme im-munoassay ，CLEIA) CLEIA 的标记物是碱性磷酸酶标记的抗体，底物是金刚烷。经过夹心法免疫反应，复合物带有酶标记，加入底物，酶促反应使底物断裂，同时产生发光。CLEIA 由于酶的存在，发光时间较CLIA 长，结果更加可靠。但实验产生的光子也只能利用一次。
4.3电化学发光免疫分析技术（electrochemiluminescence im-munoassay ，ECLIA ）ECLIA 标记物是三丙胺，实验形成的复合物含三丙胺，三丙胺在电极周围失去电子成为还原剂。底物是三价钌的化合物，该化合物在还原性三丙胺的作用下还原成二价钌，同时发出光子。发射光子后的二价钌即复原成三价，又可再次被还原，再发射光子，从而使信号明显增强。较CLIA 和CLEIA 法具有结果稳定可靠、信号明显增强发射的光子能反复利用等特点。
5时间分辨荧光免疫分析技术（time-resolved fluoroim －munoassay ，TrFLA ）
TrFLA 的标记物由镧系元素通过一定的连接剂与抗体蛋白相连而组成。
5.1原理待测物通过免疫反应形成的复合物上带有镧系元素（常用铕元素）。铕元素经紫外线激发后会发出长波荧光。在免疫反应结束后需向反应体系中加入一个" 荧光增强剂" ，提高荧光强度。上述激发可以反复激发，这就大大增强信号强度。反应过程直到荧光衰减到很低水平，停止记录。荧光强度与待测物的浓度相关，通过计算机数据处理系统可以给出待测物的浓度[1]。
5.2特点具有信号强，缩短测量时间并提高灵敏度等优点。存在的缺点是标记物和荧光增强剂制备难度大，且荧光增强剂含一定有毒物质，废物应该严格处理。
6液体芯片检测技术
随着蛋白质组学的发展，蛋白质芯片已经广泛应用于生物样品的核酸序列检测和蛋白质的研究中。液相悬浮芯片技术是今年来刚刚兴起的一种新的检测技术。它集中了免疫学、分子生物学、高分子化学、激光检测技术、微流体技术和计算机等方面的先进技术为一体，利用细胞大小的塑料颗粒作为载体，以流式细胞术作检测平台，可在较短时间内对核
多肽、小分子蛋白质等进行快速检测。酸、
6.1原理液态芯片的核心技术是把塑料微球分别染上不同的荧光色，制成100种具有不同荧光编号的塑料微球，然后在把针对不同检测物的抗体或核酸探针分别以共价方式交联到具有相同编号的荧光微球上。应用时，把不同编号的微球混合在一起与被检测物反应，然后再加上荧光素标记二抗，反应结束后，微球单个依次通过液态芯片检测仪或流式细胞仪的测量区时被激光激发而产生荧光，由电脑将记录下
[2]
来的荧光数量换算成待测物的含量。6.2特点液态芯片技术检测灵敏，低限可至10pg ；反应时间短，速度快，在35-60min 内完成测定。具有很高的准确性和
有利于探针和被检测物的充分重复性。反应条件比较温和，
反应，大多数反应不需洗涤，反应过程接近天然状态。7表面增强的激光解析／电离化飞行时间质谱7.1表面增强的激光解析/电离化飞行时间质谱（surface-en-hanced laser desorption/ionization-time of flight mass spectrome-try ，SELDI-TOF-M S ）原理是通过亲合作用，蛋白质结合到芯片的化学或生物位点上，激光脉冲使芯片中的分析物解析形成荷电子，由于各种蛋白质的分子量及所带电荷的不同，在仪器场中飞行的时间长短不一，质量较轻的离子飞行速度快，较早到达检测器，较重的离子飞行速度慢，较晚到达检测器，由此得到质谱图，经计算机软件处理可形成模拟质谱图，同时直接显示样品中各种蛋白的分子量和含量等信息。与疾病蛋白质谱图进行数据检索处理，能够发现和捕获新的特异
[3]
性相关蛋白。
7.2特点SELDI-TOF-M S 技术检测范围广泛，可检测尿液、血清、培养细胞、组织提取物等。广泛应用于多个研究领域，
药物筛选、测定血清中的可进行特定蛋白质表达物的识别、
小分子物质等。尤其在癌症及遗传性疾病相关蛋白的识别上取得了一系列突破性进展。如老年痴呆、卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、膀胱癌等。
随着肿瘤基础研究的深入和临床治疗实践经验的积累，肿瘤标志物的检测得到了从事肿瘤基础和临床工作者的重视。同时由于检测水平不断提高以及检测方法的不断改进，肿瘤标志物检测的种类、水平以及它们的灵敏度和特异性也都有了很大的提高。检测的灵敏度和特异性的不断提高，为肿瘤患者的早期诊断和早期治疗提供了更加确切的依据。
参考文献
[1]李少林. 核医学. 人民卫生出版社，2002：33-50.
[2]鲁海玲. 蛋白组学技术在肿瘤诊断和治疗研究方面的应用. 实用
肿瘤学杂志.2005，19(1)：60.
[3]夏铀铀. 蛋白质组学在消化系统肿瘤中的研究进展. 实用肿瘤学
杂志, 2005，19(4)：313.