5.抑郁症的"药物治疗"进展 2010

药学实践杂志２０１２年５月２５日第３０卷第３期

Ｊｏｕｒｎａｌ

ｏｆＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ

Ｐｒａｃｔｉｃｅ，Ｖ０１．３０，Ｎｏ．２，Ｍａｙ２５，２０１２

抑郁症的药物治疗进展

范志雄１，谢和辉２（１．第二军医大学研究生管理大队临床十队，上海２００４３３；２．ｇ＿－ｇ医大学药学院药理学教研室，上海

２００４３３）

［摘要］抑郁症是一种常见的精神疾病，其发病率在不断上升．而且难以治愈。目前抑郁症的治疗药物主要包括：三环

类抗抑郁药、单媵氧化酶抑制刺和可逆性选择性单麟氧化酶抑制药、选择性Ｓ—ＨＴ再摄取抑翩荆、选择性ｌｉｅ再摄取抑制刺、５一ＨＴ及ＮＡ再摄取抑制药、ＮＡ及ＤＡ再摄取抑制药等。本文就抗抑郁药及特殊情况下抑郁症的药物治疗进展作一综述。

［关键词］抑郁症；抗抑郁药；脑卒中；心力衰竭；妊娠期抑郁

［文献标志码】Ａ

【文章编号］１００６一０１１Ｉ（２０１２）０３一０１７８—０４

［中囤分类号】Ｒ９６４

［ＤＯＩ］１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１００６一０１１Ｉ．２０１２，０３．００２

Ｐｒｏｇｒｅｓｓ

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［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ；ａｎｔｉ—ｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｓ；ｓｔｒｏｋｅ；ｈｅａｒｔ

抑郁症（ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ）是一种发病率高且易被忽略的精神疾病，以悲伤、绝望和沮丧等情绪表现并伴有睡眠障碍、交往恐惧等为特征，严重者常有自杀倾向。目前，抑郁症在世界十大疾病中排名第四，据ＷＨＯ预测。到２０２０年将成为仅次于心脏病的第二大疾病ｕＪ。并且抑郁症患者在抑郁症期间会出现频繁自杀和频繁入院治疗旧Ｊ。同时在很多疾病情况下容易合并抑郁，其治疗方法多样且各有利弊，现就抗抑郁药及特殊情况下抑郁症的药物治疗进展做一综述。１抗抑郁药

在抗抑郁的治疗研究中，药物治疗占有举足轻重的作用，对于轻型抑郁症患者，一般推荐使用心理治疗，但对于中到重度的抑郁症则首选药物治疗，并联合应用心理治疗。除了经典的三环类抗抑郁药（如多虑平、丙米嗪、去甲丙米嗪、氯丙米嗪、阿米替林等）外，近年来以下几类抗抑郁药物的研究也取

得一定的进展：

１．１

单胺氧化酶抑制荆（ＭＡＯＩｓ）和可逆性选择

其作用机制足可

性单胺氧化酶抑制药（ＲＩＭＡ）

逆性、选择性地抑制大脑单胺氧化酶，使单胺降解减少，使突触间隙单胺含量升高，从而改善病人的

情绪，提高对事物的兴趣，减轻焦虑、紧张等不良

精神状态，从而达到抗抑郁的效果¨１。此类药物经历了２代，第１代药物主要有异丙肼、苯乙肼等，因其强烈的肝脏损害性和高血压危象等不良反应最终退出市场；第２代新药主要有吗氯贝胺、托洛沙酮等，该类药克服了不可逆性ＭＡＯＩ的缺点，副作用小，不需要低酪胺饮食，抗焦虑及抗抑郁作用都较好，几乎没有抗胆碱能副作用，目前为止也没有对造血功能及心血管功能有毒性作用的

报告，但此药与许多药物有相互作用，和其他药物

合用需谨慎’４１。

１．２

选择性５，ＨＴ再摄取抑制剂（ＳＳＲＩｓ）”１其

代表药主要有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、西酞普

兰、氟伏沙明，被喻为抗抑郁药的“五朵金花”。

ＳＳＲＩｓ的作用机制是选择性抑制中枢神经突触前膜对５・ＨＴ的再摄取，增加突触间隙的５一ＨＴ浓度，

ｆ作者简介】

【作者简介】

范志雄（１９８９一），男，本科．Ｔｅｌ：１３９１７５４４４６４，Ｅ．ｍａｉｌ

１２３８５６２７５＠１６３．ｃｏｍ．

从而达到抗抑郁的效果，其特点是对５．ＨＴ的选择性高，对其它递质作用小，口服吸收良好，不良反

谢和辉．Ｅ－ｍａｉｌ：ｘｈｈｔｏｍ＠２６３

ｎｅｔ．

万方数据

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应少。

１．２．１氟西汀

氟西汀为二环类化合物，１９８８年

在美国上市，是第１个ＳＳＲＩ。特别适用于老年抑郁症和伴有躯体疾病的抑郁症患者，由于病人内脏器官功能减退，不宜应用三环类抗抑郁药和ＭＡＯＩｓ，而使用氟西汀则疗效肯定，耐受性较好¨ｏ。但足由于氟西汀起效较慢，因此不适用于严重抑郁症患者，且不宜与ＭＡＯＩｓ合用，以防止出现５－ＨＴ综合征。氟西汀的不良反应是可能导致一些患者的焦虑、激动和失眠，还可能使某些患者的性功能减退加重。

１．２．２帕罗西汀

该药的特点是起效快、耐受性

好…，能迅速改善焦虑和失眠，对伴焦虑不宁的抑郁症患者疗效较好，对惊恐障碍和社交焦虑症疗效显著。但帕罗西汀有一定的肝、肾毒性，对伴有严重肝、肾损害或严重心脏损害的患者应限定在最低治疗量。帕罗西汀不良反应为易出现视力模糊、便秘、Ｅｌ干、体重增加、疲乏无力和性功能障碍等。１．２．３舍曲林该药特别适用于女性患者（孕妇除外）、老年抑郁症和产后抑郁症患者。而且含曲林还可增加ＤＡ释放，故不易引起帕金森综合征和泌乳索增多的现象，并且它能改善患者的认知和注意力，对卒中后神经功能康复和生活质量提高有明显的作用，故还可用于脑卒中后抑郁症状。】．２．４西酞普兰

该药尤其适甩于躯体疾病伴发

抑郁症，且需合用多种药物者，如中风后抑郁症。其优点在于运用西酞普兰治疗抑郁不引起明显的血压变化和心律失常’８１，而且西酞普兰是ＳＳＲＩｓ中对肝脏细胞色素Ｐ４５０酶的影响最小的，因此几乎没有药物配伍禁忌。但对于有自杀倾向的患者，西酞普兰比其他ＳＳＲＩ过量致死的可能性更大，故不宜应用。

氟伏沙明＂ｏ其特点是阻断５一ＨＴ回收最

弱，通常需较高剂量（１００ｍｇ／ｄ）才能起效，该药是于社交焦虑症、惊恐障碍和睡眠障碍。此外，氟伏沙明可有效预防自杀倾向，是治疗有自杀倾向抑郁症的首选药物。另外该药激动ＤＡ神经元突触前膜上Ｌｕ．ＡＡ２１００４

目前，又诞生了一种新的药

ＮＡＲＩｓ

万方数据

内源性抑郁症、心因性抑郁症和更年期抑郁症。其

优点在于能增加中枢警醒性，不损害认知功能，不损害驾驶和操作机器能力。其代表药物有瑞波西汀、马普替林、米安舍林等。其不良反应有焦虑、失眠、头痛、心动过速等和中度抗胆碱能效应。

１．３．１瑞波西汀瑞波西汀是第１个用于治疗抑郁症的ＮＡＲＩｓ，对重度抑郁和难治性抑郁具有良好疗效，长期服用能有效预防抑郁症的复发。但最近有报道称，瑞波西汀对抑郁症的治疗效果不如ｓＳ－ＲＩｓ，而且可能对病人具有一定的伤害性…ｏ。１．３．２马普替林马普替林是四环结构，适用于症状明显的抑郁症。其特点在于起效时间比三环类抗抑郁药快，但不良反应较ＳＳＲＩｓ多。不容忽视的是该药容易诱发癫痫，因此对合并有癫痫的抑郁症患

者应慎用。

１，３．３米安舍林米安舍林对ＮＥ的再摄取有较强的阻滞作用，同时拮抗突触前受体，从而增加ＮＥ释放，增强ＮＥ系统的功能。其优点在于该药无抗胆碱能副作用，也不产生明显的心血管系统反应，故特别适合伴有心脏病的抑郁症患者Ⅲ，。

１．４

５一ＨＴ及ＮＡ再摄取抑制药（ＳＮＲＩｓ）”“

ＳＮＲＩｓ通过显著抑制５一羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，提高两者在突触间隙的浓度，从而发生抗抑郁作用，而对单胺酶无抑制作用。其代表药物有文拉法辛、度洛西汀等。其特点足在一定范围内当剂量加大时，疗效可能会增加，故抗抑郁作用起效快，但

在高剂量时能抑制ＮＥ回收，因而可能出现高血压、

出汗、震颤等不良反应。此外，ＳＮＲＩｓ还可能发生软弱无力、头晕、１２１干、恶心等不良反应。１．４．１文拉法辛

文拉法辛是一类新型苯乙胺衍

生物，短期或长期用药均能减少环一磷酸腺苷（ＣＡＭＰ）的释放，从而引起Ｂ受体下调，可用于治疗抑郁症和广泛性焦虑障碍，对合并广泛性焦虑障碍的抑郁症患者更有效¨“。其特点是口服吸收好，抗抑郁起效快。其常见不良反应有恶心、出汗、乏力、ＮＡ及ＤＡ再摄取抑制药（ＮＤＲＩｓ）…１

ＮＤＲｌｓ

１．２．５

焦虑、震颤、口干和性功能障碍，且与剂量有关。１．４．２度洛西汀度洛西汀对５一ＨＴ和ＮＡ再摄取具有很强的抑制作用，能使大脑和脊髓中的５．ＨＴ和ＮＡ浓度升高。度洛西汀起效迅速，不良反应较

少，抑制５．ＨＴ和ＮＥ重吸收的能力均强于文拉法

该类药物中引起性功能障碍最少的。氟伏沙明适用５－ＨＴ：受体，抑制ＤＡ释放，改善妄想，故对妄想性抑郁也同样有效。

１．２．６

物——Ｌｕ．ＡＡ２１００４。它属于ＳＳＲＩｓ中的一种，主要通

过阻断５．ＨＴ，受体而发挥作用，它已经通过了临床一、二期试验，正在进行三期试验，它将有可能成为抑郁症治疗的新生力量”…。

１．３选择性ＮＥ再摄取抑制卉Ｊ（ＮＡＲＩｓ）＂ｏ

辛，故主要用于治疗抑郁症¨“。但有导致临床抑郁症状恶化和自杀的危险性，并且有升高舒张压和收

缩压的危险，所以对心肌梗死和不稳定型冠心病患者慎用。

１．５

能阻断突触前膜对ＮＥ的再摄取，却不影响５一ＨＴ的再摄取，能有效增强中枢神经系统ＮＥ功能，适用于

是氨基酮类新型抗抑郁药，主要作用机制为抑制ＮＥ

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及ＤＡ的再摄取，增加ＮＥ及ＤＡ能功能，用于治疗

各种抑郁症，特别适合双相障碍的抑郁症患者，较少

诱发躁狂发作，且较其它抗抑郁药更为有效，已成为该病的首选药。但也可能有口干、失眠、头痛、恶心

呕吐、性功能障碍、癫痫发作等不良反应。其代表药为安非他酮，安非他酮治疗抑郁症安全有效，抗抑郁作用与三环类抗抑郁药、ＳＳＲＩｓ及ＳＮＲＩｓ相当，可用于各类抑郁。由于它临床应用安全、对性功能的影响最小，因此，它和舍曲林、帕罗西汀、西酞普兰、文拉法辛一同被称为抗抑郁药的“新五朵金花”。但

其也有一定的不良反应，不宜睡前服药…１。

２抑郁症药物治疗的新靶点

现今的一些经典的抗抑郁药仍无法在大多数抑郁症患者中获得很好的疗效，而且还存在不少不良反应，故有必要寻找抑郁症药物治疗的新靶点，近年来经过不断的努力，发现了一些新的靶点：

２．１

神经类固醇主要药物有异孕（甾）烷醇酮

（ａｌｌｏｐｒｅｇｎａｎｏｌｏｎｅ，ＡＬＬＯ）和脱氢异雄（甾）酮（ｄｅ—

ｈｙｄｒｏｅｐｉａｎｄｒｏｓｔｅｒｏｎｅ，ＤＨＥＡ）等。研究表明抑郁症可能与海马神经再生障碍有关，而此类药物具有拟

ＧＡＢＡ能神经元作用，可逆转海马神经元细胞的中毒和凋亡，同时还发现，适当的改变ＡＬＬＯ神经的反应性，可以导致ＧＡＢＡ的失调＿“，所以ＡＬＬＯ对神经元有保护作用。

２．２孤啡欣ＦＱ（Ｎ／ＯＦＱ）及其受体孤啡肽ＦＱ可能会抑制５一ＨＴ、ＤＡ、ＮＡ等神经递质的释放及转运，而孤啡肽ＦＱ受体可能足研制新型抗抑郁药的靶

点‘’”。

２．３吲哚胺２，３－双加氧酶最近有研究表明，吲哚胺２，３－双加氧酶（ＩＤＯ）是某些慢性炎症引发抑郁症的分子开关，ＩＤＯ降解色氨酸时产生的代谢物在某种程度上促进了抑郁症”１。这个研究可为今后抗抑郁症新药的开发提供新的思路。

２．４

激素目前，激素（如甲状腺激素、肾上腺皮

质激素、性腺轴激素等）可能的抗抑郁作用也备受人们关注，临床研究表明抑郁症与这些激素水平的变化有着一定的相关性，因此，在激素的研究中有可能会诞生一类新的抗抑郁药２”。

２．５

Ｏｍｅｇａ－３多不饱和脂肪酸

研究表明经常食

用鱼肉的人群不易患抑郁症，情感障碍患者的Ｏｍｅ—ｇａ－３脂肪酸的含量也明显低于正常人，与抗抑郁药合用，Ｏｍｅｇａ．３脂肪酸能帮助减轻症状心“。所以０．ｍｅｇａ－３脂肪酸可能对抑郁症的治疗有一定的发展

前景。

万方数据

３特殊情况下抑郁症的药物治疗

抑郁症不仅机制复杂，治疗繁琐，而且在一些其他疾病情况下还很容易合并抑郁症：

３．１脑卒中后抑郁脑卒中后抑郁（ｐｏｓｔ・ｓｔｒｏｋｅ

ｄｅ—

ｐｒｅｓｓｉｏｎ，ＰＳＤ）是脑血管病的常见并发症，是由脑卒中导致的一种继发性抑郁症，发病率随脑卒中发病率的增高而增高１２“。在其对应治疗方面，不可逆性ＭＡＯＩｓ不良反应大、禁忌较多，临床已基本不用，可逆性ＭＡＯＩｓ如吗氯贝胺，目前为二线治疗药物，其在治疗重度抑郁发作有不错的疗效；ＳＳＲＩｓ有很好的疗效。其通过增加突触间隙５．ＨＴ的浓度而发挥作用，具有疗效好、不良反应少、耐受性好的特点，适用于各种类型和不同程度的ＰＳＤ患者。研究表明一旦确诊为ＰＳＤ，治疗首选抗抑郁药ＳＳＲＩｓ口Ｌ圳，有研究显示帕罗西汀治疗ＰＳＤ显效率达到９３．１％，而且依从性好¨“。

３．２心力衰竭合并抑郁

心力衰竭（心衰）是各

种器质性心脏病的终末阶段，临床极为常见，约占所有住院患者的５％。抑郁合并心衰也十分常见，其发病率远远高于普通人群，研究表明，抑郁增加了心力衰竭的发病风险，严重影响着心力衰竭患者的生活质量，而且还对心力衰竭患者的预后起到了不良的影响。２“。故对于心力衰竭合并抑郁患者抑郁的治疗不容忽视。其中，５．羟色胺再摄取抑制剂的心脏毒性和副作用较低，故选择性５．羟色胺再摄取抑制剂治疗心脏病患者的抑郁症是安全、有效的，但该药能增加出血倾向和导致少见的大出血，并且患者存在自杀风险，故使用时要注意用法用量。三环类抗抑郁药在临床中一般不予使用，因为其具有类似Ｉａ类抗心律失常药的药理作用，可阻止钠通道，导致传导障碍，引起体位性低血压，导致外伤等并发症，同时还会增加心率。而其他的抗抑郁药都还没有进入临床研究，所以目前针对心力衰竭合并抑郁最有效的还是５一羟色胺再摄取抑制剂。

３．３

妊娠期抑郁流行病学研究表明妊娠妇女

２０％有抑郁症状，１０％可诊断为重型抑郁，妊娠期抑郁症可增加自发性流产、妊娠剧吐、产力异常、产后出血等的发生率，也可导致产后抑郁症，危害严重＋”ｊ。妊娠期抑郁症发病与妊娠期孕妇体内雌激素水平剧烈波动有关，研究表明雌激素和抗抑郁药联合使用可提高一般抗抑郁药的治疗效果，因为雌激素对单胺能系统、神经可塑性以及下丘脑一垂体一肾上腺轴都有影响，特别是对５一羟色胺（５．ＨＴ）系统的作用更为显著，所以在治疗妊娠期抑郁时应该运

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用一般抗抑郁药合并雌激素的方法潍’。

４结论与展望

抑郁症足一种高发的疾病，发病率还在不断上升，严重着常有自杀倾向。目前，药物治疗仍是抑郁症治疗的主要手段。三环类抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂和可逆性选择性单胺氧化酶抑制药、选择性ＮＥ再摄取抑制剂、５一ＨＴ及ＮＡ再摄取抑制药、ＮＡ及ＤＡ再摄取抑制药等对抑郁症均有着一定的疗效。选择性５－ＨＴ再摄取抑制剂，特别足五朵金花（氟西汀，帕罗西汀，舍曲林，西酞普兰，氟伏沙明），对５．ＨＴ的选择性高，对其它递质作用小，口服吸收良好，不良反应少，是抗抑郁的良药。目前也发现了一些抑郁症药物治疗的新靶点，如神经类固醇、孤啡素、Ｏｍｅｇａ一３多不饱和脂肪酸等，将来有望从中产生和抑郁症治疗方法将会应运而生。

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［修回日期］２０１１．１２－０２

肽ｒＱ（Ｎ／ＯＦＱ）及其受体、吲哚胺２，３－双加氧酶、激新的抗抑郁药。总之，随着人们对抑郁症的关注，对抑郁症认识的不断深入，相信新的更好的抗抑郁药

［１７】［１５】Ｂａｅａｇｎｉ

［１６】Ｎａｋａｙａｍａ［１８】Ｇｉｒｄｌｅｒ［１９】Ｇａｖｉｏｌｉ［２０［２１】Ｊｏｆｆｅ［２２］Ｆｒｅｅｍａｎ

［２３］［２４］［２５】Ｓｏｎｄｏｒ

［２６】Ｊａｓｓｒｓｍａ［２７】Ｍａｒｃ【２８［】ｏ】

抑郁症的药物治疗进展

作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：

范志雄，谢和辉， FAN Zhi-xiong， XIE He-hui

范志雄,FAN Zhi-xiong(第二军医大学研究生管理大队临床十队,上海,200433)，谢和辉,XIE He-hui(第二军医大学药学院药理学教研室,上海,200433)药学实践杂志

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本文链接：http://d.wanfangdata.com.cn/Periodical_yxsjzz201203006.aspx