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・管理与教育园地・
糖尿病风险评估研究进展
马爱娟刘爱萍
【关键词】糖尿病;风险评估;多因素模型;单因素加权分数法
doi:10.3969/j.issn.1006—6187.2010.01.010
随着社会经济的发展,人口老龄化、生活方式等危险因素迅速增加,糖尿病患病率在世界范围内呈上升趋势。2002年对我国内地31个省市自治区52416人进行普查显示:我国18岁以上人群糖尿病患病率为2.60%,空腹血糖受损率为1.90%;城市患病率明显高于农村,一类农村明显高于四类农村,与1996年糖尿病抽样调查资料相比,大城市20岁以上糖尿病患病率由4.58%上升到6.37%,中小城市由3.37%上升到3.89%;发病年龄趋向年轻化,以前多发于40岁以上年龄段的2型糖尿病,现在30多岁的人群中也不少见;估计目前全国糖尿病现患病人数达2000多万人,另有近
2
000万人窄腹血糖受损,已成为仅次于印度的世界第二大
糖尿病大国口]。最近几项干预研究证明牛活方式的改变能有效预防和延缓糖尿病的发生[2],因此人们强烈支持糖尿病高危人群的筛检。糖尿病风险评估是一种操作简单且不对人体造成损害、经济的糖尿病筛检方法,常用于筛检18岁及以上的人群,描述和估计某一个体未来发乍糖尿病或因为糖尿病导致死亡的可能性。通过糖尿病风险评估,可使个体综合认识健康风险、激发个人改变不良的生活方式、制定个体化健康干预措施、评价干预措施的有效性等L3】。现就此领域的研究进展进行综述。
一、糖尿病风险评估方法1.多因素模型法
目前已有许多国家、地区建立了糖尿病风险评估的多因素模型(表1)。该模型以是否患有糖尿病为凶变量,危险因素为自变量,进行多元回归,获得回归系数p,然后将口转化成相应的风险分值,建立模型。不同的国家、地区建立的模型不同。德国…和阿曼[5]糖尿病风险评估存在一些相同与型和logistic回归模型,但都是将回归系数口转化成了风险作者单位:100191jE京大学医学部公共卫生学院社会医学与
通讯作者:刘爱萍,E-mail:apingliu@163.corn
万方数据
类,损失了变量的信息,适用于20岁及以E的人群,筛检的范围较广。最后,模型引入的危险因素不同,除r都纳入了年龄和腰围外,前者包含了尽可能多的糖尿病可变危险因素,而后者则仅引入了体质指数、糖尿病家族史、高血压情况。可见,德国和阿曼糖尿病风险评估采用了不同类型的资料、不同的分析方法、不同的危险因素、不同的变量类型,为我们建立不同的模型提供了依据。国内沈洪兵等【63建立的多凶素模型与国外的不同,他以发病概率(P)来筛检高危人群,P一1+exp[一4.13一O.40×年龄+0.79×文化一0.69
X
多饮多尿一1.63X肢端溃疡一0.46X高血压一0.73×家族史一o.22×肥胖]~,用P≥o.03作为筛检-高危人群的判断点,但该模型未给出各自变量的赋值方法。
建立模型后,计算总的风险分值。如果危险因素是连续性变量,如德国糖尿病风险评估H]中的腰围、年龄等,则将变量值商接带人;如果是二分类变量(如肥胖),存在某危险因素时赋值为1,不存在为0;如果危险因素为多分类变量,如阿曼研究[5]中的年龄因素,包含3个年龄段,模型中未列出<40岁的范围,则未包含的范围赋值为0,其余的赋值同二分类变量;如果模型中的变量有明确的赋值,如荷兰【71的年龄变量(赋值为0,1,2,3),则按规定的赋值计算风险分值。
建立模型并计算出总的风险分值后,根据接受者操作特性(ROC)曲线获得判断点。比较总的风险分值与判断点的大小,筛检糖尿病高危个体/人群。不同的国家、地区建立的模型不同,判断点也不同(表2)。德国H]的判断点为≥500,若总的风险分值≥500,则为糖尿病高危个体/人群。此外,糖尿病风险评估还能准确预测未来糖尿病的发生概率。德国糖尿病风险评估能够预测未来5年内糖尿病发生概率H]。
最后,不同国家、地区的糖尿病风险评估具有一定的准确性(表2),但验证方法不同。德国H3的模型在不同来源的人群中进行了验证,人群具有相似的年龄范围与征集过程,随访5年,病例为新发糖尿病患者,通过ROC曲线下面积、灵敏度、特异度等指标判断模型的准确性,采用此验证方法的还有芬兰‘“、埃及‘“、泰国‘”]。阿曼‘53的模型也在不同来
源的人群中进行了验证,人群采用相同的纳入与排除标准,亦采用t述指标来判断模型的准确性,虽采用的是横断面资料,但排除了已患糖尿病者,资料易获得,采用此验证方法的
不同之处。首先,资料来源不同,前者采用的是队列研究资料,后者是横断面资料。其次,两者分别采用了Cox回归模分值。第三,前者的危险因素为连续性变量,充分利用了变量的信息,适用于35~65岁的人群;后者将危险因素进行分
健康教育系
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表1不同糖尿病风险评估模型
年龄(岁)
模
理
德国3
卜诣
糖屎病风险分值=7.4×腰围(cm)一2.4×身高(era)+4.3×年龄(岁)一2×体力活动(h/w)+49×红肉(≤150g/d=0,>150g/a;1)一9×全麦面包(<50g/d—o,≥50g/d=1)一4×咖啡(>150g/a一0,≤150g/d=1)一20×适量饮酒(10
~40
g/d----1,其余为o)+64×现在吸烟(<20支/d=0,≥20支/a=1)+24×戒烟+46x高血压
糖尿病风险分值一7×年龄(40~59岁=1.其余为o)+9×年龄(≥60岁=1,其余为o)+2×腰围(男≥94咖一1,女≥80∞
阿曼
戮
O
=1,其余皆为o)+2×体质指数(25~30】‘g/m2—1,其余为o)+3×体质指数(≥30kg/m2—1,其余为o)+8×糖尿病家族史+3x高血压
芬兰
2
卜“
一
糖尿病风险分值一2×年龄(44~54岁一1,其余为o)+3×年龄(55~64岁一1,其余为o)+1×体质指数(>25kg/m2且≤30kg/m2—1,其余为O)+3×体质指数(>30kg/m2=1,其余为o)+3×腰围(男94~102cm1,女80~88cm—l,其余皆为为o)+4X(男≥102cnl一1,女≥88cm=1,其余皆为o)+2×使用抗高血压药物+5×高血糖史
糖尿病风险分值一一10.0382+o.0331×年龄(岁)+o.0308×任意血浆葡萄糖水平(mg/d1)+0.0346×体质指数(kg/
m2)+0.250
埃及
0×正餐后时间(o~8h=1,其余为o)+0。5620×女性
印度陈奈
糖尿病风险分值一20×年龄(35~49岁=1,其余为o)+30×年龄(≥50岁一1,其余为o)+10×腰围(男性90~99cm一
一
1,女性80~89cm;1,其余皆为o)+20×腰围(男性≥100em;l,女性≥90cm一1,其余皆为o)+20×规律运动或强度较大的工作+30×不运动和静坐生活方式+lO×父母一方糖尿病+20×父母双方糖尿病
糖尿病风险分值一2×年龄(<60岁=0,60~64岁=1,65~69岁=2,70~75岁一3)+5×肥胖(≥30kg/m2=1,其余为o)+5×男性+4×使用抗高血压药物
荷兰
5
卜}2
还有丹麦‘1“,印度‘”J、荷兰‘”。沈洪兵等‘63建它的模型仅在同一来源的人群中进行了验证,通过分析灵敏度与特异度来判断模型的准确性。
2.单因素加权分数法
此方法不受资料类型限制。沈洪兵等[13】利用上述同一资料采用此法也建立一评估模型。用logistic回归进行分析,将各危险因素的OR值转化成相应的风险分值,建立模型并计算总的风险分值。模型为:糖尿病风险分值一2×年龄(<40岁一O,40~49岁一1,50~59岁一2,≥60岁一3)+2×高中以上+2×多饮多尿+6×肢端溃疡+3×高血压病史+2×冠心病史+2×糖尿病家族史+2×体质指数(<25kg/
m2=0,25~26kg/mz一1,≥27kg/m2—2)+2×腰臀比(男:
病风险,用同性别、同年龄组人群的发病率与总的风险分值相乘,其乘积即为具有相同特征(同性别、同年龄组、相同的危险因素)的人群的发病风险。
沈洪兵等n3]建立的此模型,与其建立的多因素模型一样,采用了相同的方法,利用同一资料进行了模型验证。
此外,吴海云等‘“1采用哈佛癌症风险指数法n53建立了糖尿病风险评估模型,用相对危险度来筛检糖尿病高危个体/人群,计算公式为:
RR=
(1--p2)×1.o]×…×[P。×RR。+(1--p。)×1.03计算出相对危险度后,与其同性别、同年龄组人群比较,参照哈佛癌症风险指数工作小组制定的标准[1“,表达为低于一般人群或高于一般人群等5个等级。但目前此模型尚未验证及在人群中应用。
二、不同糖尿病风险评估模型纳入的危险因素不同的原因
不同的糖尿病风险评估模型纳入的危险因素不同。主要是由于各国的文化背景、生活习惯不同,糖尿病的危险因素也不同。再者从研究者的角度出发,纳入的危险因素越多、越全面,其准确性越高,但外推时可能受限。因此,由于国与国之间、人群与人群之间的差异,以及研究目的的不同,
<O.90=0,0.90~O.94—1,≥0.95=2i女:<0.85=0,0.85~0.89=1,≥O.90=2)+3×收缩压(<140
~159mm
mill
trimHg一0,140
Hg一1,≥160唧Hg=2)+2×舒张压(<90
Hg—o,90~94mmHg=1,≥95mmHg一2)+2×脉
搏数(<90一0,≥90=1)。危险因素为二分类变量时,存在赋值为1,否则为0;其余按照规定赋值。
根据总的风险分值的大小筛检糖尿病高危个体/人群。该模型‘”3是按照总的风险分值将人群划分为5个等级(o~4、5~9、10~14、15~19、20~24),等级越高患糖尿病的可能性越大。危险分数法建立的模型也可用来预测糖尿病的发
万方数据
・38・
造成了不同的评估模型纳入的危险因素不同。
三、糖尿病风险评估的优点与局限性1.优点
血糖检测曾被用作或推荐为识别糖尿病高危人群或无症状糖尿病的可能工具。但现在存在一些争议,质疑快速血糖检测是否足以筛检糖尿病高危人群,或对于无症状的糖尿病患者是否有必要进行口服葡萄糖耐量试验。空腹或餐后血糖检测对人体都有损害,费用高,耗时,且血糖检测有很大的随机性,仅提供个体当时的血糖状况。真正的初级卫生保健是在血糖正常时识别高危人群,通过于预措施避免从血糖正常转变为糖耐量受损,进而发展成糖尿病。与血糖检测相比,糖尿病风险评估能预测发病风险,结果更直观,便于自我检测。此外,糖尿病风险评估还能节省成本。如印度陈奈[17]进行了成本效益分析,假设人群中未诊断的糖尿病患者与研究中的比例一样,用2小时餐后血糖筛检,成本为Rs
3000
000,筛检出101000例糖尿病患者。用糖尿病风险评估进行两阶段筛检,将发现7272例糖尿病患者,昕成本仅为前者的50%。可见,糖尿病风险评估操作简单、快速、廉价、无害,适用于初级卫生保健,是糖尿病高危人群筛检的有效工具。
2.局限性
评估工具适用于部分人群,而不是整个人群。由于不同的国家、地区,人们的文化背景、生活习惯不同,糖尿病的危险因素不同,在一个人群中筛检准确性很高,但在另一个人群中町能很低。例如泰国、荷兰、芬兰,丹麦的模型就不适用于阿曼人群。
四、糖尿病风险评估展攀
综上所述,目前建立糖尿病风险评估模型的方法主要有两种,不同国家、地区建立的模型不同,大都具有一定的准确性,但应注意验证方法的合理性。糖尿病风险评估只适应于部分人群,而不是全部人群。随着我国公共卫生事业的发展和人们健康意识的提高,人们对风险评估技术的发展要求日
益迫切。糖尿病风险评估可应用于健康体检、社区卫生服务、医疗保险、健康产业等领域,将健康与生产力相结合,因
此,进行风险评估具有重要的意义。糖尿病风险评估简便、快速、经济、有效,适合我国的国情,但目前国内尚缺乏成熟的糖尿病风险评估模型,有待于进一步研究。
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indiandiabetes
.risk
score
for
screening
for
undiagnoseddiabetic
subjects.JAPI,
2005,53:759-763.
(收稿日期s2008-06-23)
(本文编辑:王方)
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糖尿病风险评估研究进展
马爱娟刘爱萍
【关键词】糖尿病;风险评估;多因素模型;单因素加权分数法
doi:10.3969/j.issn.1006—6187.2010.01.010
随着社会经济的发展,人口老龄化、生活方式等危险因素迅速增加,糖尿病患病率在世界范围内呈上升趋势。2002年对我国内地31个省市自治区52416人进行普查显示:我国18岁以上人群糖尿病患病率为2.60%,空腹血糖受损率为1.90%;城市患病率明显高于农村,一类农村明显高于四类农村,与1996年糖尿病抽样调查资料相比,大城市20岁以上糖尿病患病率由4.58%上升到6.37%,中小城市由3.37%上升到3.89%;发病年龄趋向年轻化,以前多发于40岁以上年龄段的2型糖尿病,现在30多岁的人群中也不少见;估计目前全国糖尿病现患病人数达2000多万人,另有近
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000万人窄腹血糖受损,已成为仅次于印度的世界第二大
糖尿病大国口]。最近几项干预研究证明牛活方式的改变能有效预防和延缓糖尿病的发生[2],因此人们强烈支持糖尿病高危人群的筛检。糖尿病风险评估是一种操作简单且不对人体造成损害、经济的糖尿病筛检方法,常用于筛检18岁及以上的人群,描述和估计某一个体未来发乍糖尿病或因为糖尿病导致死亡的可能性。通过糖尿病风险评估,可使个体综合认识健康风险、激发个人改变不良的生活方式、制定个体化健康干预措施、评价干预措施的有效性等L3】。现就此领域的研究进展进行综述。
一、糖尿病风险评估方法1.多因素模型法
目前已有许多国家、地区建立了糖尿病风险评估的多因素模型(表1)。该模型以是否患有糖尿病为凶变量,危险因素为自变量,进行多元回归,获得回归系数p,然后将口转化成相应的风险分值,建立模型。不同的国家、地区建立的模型不同。德国…和阿曼[5]糖尿病风险评估存在一些相同与型和logistic回归模型,但都是将回归系数口转化成了风险作者单位:100191jE京大学医学部公共卫生学院社会医学与
通讯作者:刘爱萍,E-mail:apingliu@163.corn
万方数据
类,损失了变量的信息,适用于20岁及以E的人群,筛检的范围较广。最后,模型引入的危险因素不同,除r都纳入了年龄和腰围外,前者包含了尽可能多的糖尿病可变危险因素,而后者则仅引入了体质指数、糖尿病家族史、高血压情况。可见,德国和阿曼糖尿病风险评估采用了不同类型的资料、不同的分析方法、不同的危险因素、不同的变量类型,为我们建立不同的模型提供了依据。国内沈洪兵等【63建立的多凶素模型与国外的不同,他以发病概率(P)来筛检高危人群,P一1+exp[一4.13一O.40×年龄+0.79×文化一0.69
X
多饮多尿一1.63X肢端溃疡一0.46X高血压一0.73×家族史一o.22×肥胖]~,用P≥o.03作为筛检-高危人群的判断点,但该模型未给出各自变量的赋值方法。
建立模型后,计算总的风险分值。如果危险因素是连续性变量,如德国糖尿病风险评估H]中的腰围、年龄等,则将变量值商接带人;如果是二分类变量(如肥胖),存在某危险因素时赋值为1,不存在为0;如果危险因素为多分类变量,如阿曼研究[5]中的年龄因素,包含3个年龄段,模型中未列出<40岁的范围,则未包含的范围赋值为0,其余的赋值同二分类变量;如果模型中的变量有明确的赋值,如荷兰【71的年龄变量(赋值为0,1,2,3),则按规定的赋值计算风险分值。
建立模型并计算出总的风险分值后,根据接受者操作特性(ROC)曲线获得判断点。比较总的风险分值与判断点的大小,筛检糖尿病高危个体/人群。不同的国家、地区建立的模型不同,判断点也不同(表2)。德国H]的判断点为≥500,若总的风险分值≥500,则为糖尿病高危个体/人群。此外,糖尿病风险评估还能准确预测未来糖尿病的发生概率。德国糖尿病风险评估能够预测未来5年内糖尿病发生概率H]。
最后,不同国家、地区的糖尿病风险评估具有一定的准确性(表2),但验证方法不同。德国H3的模型在不同来源的人群中进行了验证,人群具有相似的年龄范围与征集过程,随访5年,病例为新发糖尿病患者,通过ROC曲线下面积、灵敏度、特异度等指标判断模型的准确性,采用此验证方法的还有芬兰‘“、埃及‘“、泰国‘”]。阿曼‘53的模型也在不同来
源的人群中进行了验证,人群采用相同的纳入与排除标准,亦采用t述指标来判断模型的准确性,虽采用的是横断面资料,但排除了已患糖尿病者,资料易获得,采用此验证方法的
不同之处。首先,资料来源不同,前者采用的是队列研究资料,后者是横断面资料。其次,两者分别采用了Cox回归模分值。第三,前者的危险因素为连续性变量,充分利用了变量的信息,适用于35~65岁的人群;后者将危险因素进行分
健康教育系
・37・
表1不同糖尿病风险评估模型
年龄(岁)
模
理
德国3
卜诣
糖屎病风险分值=7.4×腰围(cm)一2.4×身高(era)+4.3×年龄(岁)一2×体力活动(h/w)+49×红肉(≤150g/d=0,>150g/a;1)一9×全麦面包(<50g/d—o,≥50g/d=1)一4×咖啡(>150g/a一0,≤150g/d=1)一20×适量饮酒(10
~40
g/d----1,其余为o)+64×现在吸烟(<20支/d=0,≥20支/a=1)+24×戒烟+46x高血压
糖尿病风险分值一7×年龄(40~59岁=1.其余为o)+9×年龄(≥60岁=1,其余为o)+2×腰围(男≥94咖一1,女≥80∞
阿曼
戮
O
=1,其余皆为o)+2×体质指数(25~30】‘g/m2—1,其余为o)+3×体质指数(≥30kg/m2—1,其余为o)+8×糖尿病家族史+3x高血压
芬兰
2
卜“
一
糖尿病风险分值一2×年龄(44~54岁一1,其余为o)+3×年龄(55~64岁一1,其余为o)+1×体质指数(>25kg/m2且≤30kg/m2—1,其余为O)+3×体质指数(>30kg/m2=1,其余为o)+3×腰围(男94~102cm1,女80~88cm—l,其余皆为为o)+4X(男≥102cnl一1,女≥88cm=1,其余皆为o)+2×使用抗高血压药物+5×高血糖史
糖尿病风险分值一一10.0382+o.0331×年龄(岁)+o.0308×任意血浆葡萄糖水平(mg/d1)+0.0346×体质指数(kg/
m2)+0.250
埃及
0×正餐后时间(o~8h=1,其余为o)+0。5620×女性
印度陈奈
糖尿病风险分值一20×年龄(35~49岁=1,其余为o)+30×年龄(≥50岁一1,其余为o)+10×腰围(男性90~99cm一
一
1,女性80~89cm;1,其余皆为o)+20×腰围(男性≥100em;l,女性≥90cm一1,其余皆为o)+20×规律运动或强度较大的工作+30×不运动和静坐生活方式+lO×父母一方糖尿病+20×父母双方糖尿病
糖尿病风险分值一2×年龄(<60岁=0,60~64岁=1,65~69岁=2,70~75岁一3)+5×肥胖(≥30kg/m2=1,其余为o)+5×男性+4×使用抗高血压药物
荷兰
5
卜}2
还有丹麦‘1“,印度‘”J、荷兰‘”。沈洪兵等‘63建它的模型仅在同一来源的人群中进行了验证,通过分析灵敏度与特异度来判断模型的准确性。
2.单因素加权分数法
此方法不受资料类型限制。沈洪兵等[13】利用上述同一资料采用此法也建立一评估模型。用logistic回归进行分析,将各危险因素的OR值转化成相应的风险分值,建立模型并计算总的风险分值。模型为:糖尿病风险分值一2×年龄(<40岁一O,40~49岁一1,50~59岁一2,≥60岁一3)+2×高中以上+2×多饮多尿+6×肢端溃疡+3×高血压病史+2×冠心病史+2×糖尿病家族史+2×体质指数(<25kg/
m2=0,25~26kg/mz一1,≥27kg/m2—2)+2×腰臀比(男:
病风险,用同性别、同年龄组人群的发病率与总的风险分值相乘,其乘积即为具有相同特征(同性别、同年龄组、相同的危险因素)的人群的发病风险。
沈洪兵等n3]建立的此模型,与其建立的多因素模型一样,采用了相同的方法,利用同一资料进行了模型验证。
此外,吴海云等‘“1采用哈佛癌症风险指数法n53建立了糖尿病风险评估模型,用相对危险度来筛检糖尿病高危个体/人群,计算公式为:
RR=
(1--p2)×1.o]×…×[P。×RR。+(1--p。)×1.03计算出相对危险度后,与其同性别、同年龄组人群比较,参照哈佛癌症风险指数工作小组制定的标准[1“,表达为低于一般人群或高于一般人群等5个等级。但目前此模型尚未验证及在人群中应用。
二、不同糖尿病风险评估模型纳入的危险因素不同的原因
不同的糖尿病风险评估模型纳入的危险因素不同。主要是由于各国的文化背景、生活习惯不同,糖尿病的危险因素也不同。再者从研究者的角度出发,纳入的危险因素越多、越全面,其准确性越高,但外推时可能受限。因此,由于国与国之间、人群与人群之间的差异,以及研究目的的不同,
<O.90=0,0.90~O.94—1,≥0.95=2i女:<0.85=0,0.85~0.89=1,≥O.90=2)+3×收缩压(<140
~159mm
mill
trimHg一0,140
Hg一1,≥160唧Hg=2)+2×舒张压(<90
Hg—o,90~94mmHg=1,≥95mmHg一2)+2×脉
搏数(<90一0,≥90=1)。危险因素为二分类变量时,存在赋值为1,否则为0;其余按照规定赋值。
根据总的风险分值的大小筛检糖尿病高危个体/人群。该模型‘”3是按照总的风险分值将人群划分为5个等级(o~4、5~9、10~14、15~19、20~24),等级越高患糖尿病的可能性越大。危险分数法建立的模型也可用来预测糖尿病的发
万方数据
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造成了不同的评估模型纳入的危险因素不同。
三、糖尿病风险评估的优点与局限性1.优点
血糖检测曾被用作或推荐为识别糖尿病高危人群或无症状糖尿病的可能工具。但现在存在一些争议,质疑快速血糖检测是否足以筛检糖尿病高危人群,或对于无症状的糖尿病患者是否有必要进行口服葡萄糖耐量试验。空腹或餐后血糖检测对人体都有损害,费用高,耗时,且血糖检测有很大的随机性,仅提供个体当时的血糖状况。真正的初级卫生保健是在血糖正常时识别高危人群,通过于预措施避免从血糖正常转变为糖耐量受损,进而发展成糖尿病。与血糖检测相比,糖尿病风险评估能预测发病风险,结果更直观,便于自我检测。此外,糖尿病风险评估还能节省成本。如印度陈奈[17]进行了成本效益分析,假设人群中未诊断的糖尿病患者与研究中的比例一样,用2小时餐后血糖筛检,成本为Rs
3000
000,筛检出101000例糖尿病患者。用糖尿病风险评估进行两阶段筛检,将发现7272例糖尿病患者,昕成本仅为前者的50%。可见,糖尿病风险评估操作简单、快速、廉价、无害,适用于初级卫生保健,是糖尿病高危人群筛检的有效工具。
2.局限性
评估工具适用于部分人群,而不是整个人群。由于不同的国家、地区,人们的文化背景、生活习惯不同,糖尿病的危险因素不同,在一个人群中筛检准确性很高,但在另一个人群中町能很低。例如泰国、荷兰、芬兰,丹麦的模型就不适用于阿曼人群。
四、糖尿病风险评估展攀
综上所述,目前建立糖尿病风险评估模型的方法主要有两种,不同国家、地区建立的模型不同,大都具有一定的准确性,但应注意验证方法的合理性。糖尿病风险评估只适应于部分人群,而不是全部人群。随着我国公共卫生事业的发展和人们健康意识的提高,人们对风险评估技术的发展要求日
益迫切。糖尿病风险评估可应用于健康体检、社区卫生服务、医疗保险、健康产业等领域,将健康与生产力相结合,因
此,进行风险评估具有重要的意义。糖尿病风险评估简便、快速、经济、有效,适合我国的国情,但目前国内尚缺乏成熟的糖尿病风险评估模型,有待于进一步研究。
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(收稿日期s2008-06-23)
(本文编辑:王方)