分光光度法测定工业废水中的氰化物
【摘要】氰化物主要来源于工业污染废水中，若处理不当，则会引起严重的健康问题和环境问题。为提高氰化物测定方法的精密度和准确度，本文通过介绍分光光度法的实验前的准备工作，对氰化物测定的结果与检验进行分析，实验结果表面分光光度法是可行的，并为类似的研究提供一定的参考价值。
【关键词】分光光度法；氰化物；氢氧化钠；溶剂
1.引言
随着我国社会经济建设步伐的不断加快，工业污染废水排量日益增加。工业污染废水中含有大量的氰化物，氰化物进入人体后与细胞色素氧化酶结合，使人因缺氧而迅速死亡。同时氰化物造成严重的环境污染，是水质监测的毒理学指标之一。
2.实验方法
2.1主要仪器
分光光度计；恒温水浴箱。
2.2主要试剂
异烟酸溶液：称取3.0g异烟酸溶于48mL2%NaOH溶液中，加水稀释至200mL。
s显色剂：称取吡唑啉酮O.25g溶于20mLN，N一二甲基甲酰胺，临用前，将其与异烟酸溶液按体积比1：5混合均匀。
N显色剂：称取吡唑啉酮0.2溶于20mL2%NaOH溶液中，临用前，将其与异烟酸溶液按体积比1：5混合均匀。
3.结果与检验
3.1显色时间及稳定性
3.2校准曲线与比较实验
分别用S、N显色剂按显色时间40min制备2条校准曲线（s、N曲线），对这2种校准曲线进行回归和回归直线精密度计算，，并对曲线是否通过原点作t检验、F检验，取ao=0，结果见表1。
表1技准回归及统计检验结果
结果表明，两种方法测得的结果均在标样保证值范围内，准确度和精密度皆令人满意。
3.3.2回收率试验
3.4显色剂的稳定性
结果显示，改进后的显色剂置于冰箱内储存，7d后吸光值基本不变，28d后吸光值下降了441%，35d后吸光值下降了735%，而标准方法中的显色剂放置21d后，吸光值下降了5.30%。由此可见，改进后的显色剂比标准方法的显色剂更稳定，可达28d。
4.结论
综上所述，实验结果表明，分光光度法具有灵敏度高，线性关系相对误差低等优点，是一种行之有效的氰化物测定方法。为尽可能提高氰化物测定方法的准确度，应在测定过程中严格按照实验室操作规范，使用的各种试剂应符合方法规定要求，从而充分反映测定结果的科学性。
参考文献：
分光光度法测定工业废水中的氰化物
【摘要】氰化物主要来源于工业污染废水中，若处理不当，则会引起严重的健康问题和环境问题。为提高氰化物测定方法的精密度和准确度，本文通过介绍分光光度法的实验前的准备工作，对氰化物测定的结果与检验进行分析，实验结果表面分光光度法是可行的，并为类似的研究提供一定的参考价值。
【关键词】分光光度法；氰化物；氢氧化钠；溶剂
1.引言
随着我国社会经济建设步伐的不断加快，工业污染废水排量日益增加。工业污染废水中含有大量的氰化物，氰化物进入人体后与细胞色素氧化酶结合，使人因缺氧而迅速死亡。同时氰化物造成严重的环境污染，是水质监测的毒理学指标之一。
2.实验方法
2.1主要仪器
分光光度计；恒温水浴箱。
2.2主要试剂
异烟酸溶液：称取3.0g异烟酸溶于48mL2%NaOH溶液中，加水稀释至200mL。
s显色剂：称取吡唑啉酮O.25g溶于20mLN，N一二甲基甲酰胺，临用前，将其与异烟酸溶液按体积比1：5混合均匀。
N显色剂：称取吡唑啉酮0.2溶于20mL2%NaOH溶液中，临用前，将其与异烟酸溶液按体积比1：5混合均匀。
3.结果与检验
3.1显色时间及稳定性
3.2校准曲线与比较实验
分别用S、N显色剂按显色时间40min制备2条校准曲线（s、N曲线），对这2种校准曲线进行回归和回归直线精密度计算，，并对曲线是否通过原点作t检验、F检验，取ao=0，结果见表1。
表1技准回归及统计检验结果
结果表明，两种方法测得的结果均在标样保证值范围内，准确度和精密度皆令人满意。
3.3.2回收率试验
3.4显色剂的稳定性
结果显示，改进后的显色剂置于冰箱内储存，7d后吸光值基本不变，28d后吸光值下降了441%，35d后吸光值下降了735%，而标准方法中的显色剂放置21d后，吸光值下降了5.30%。由此可见，改进后的显色剂比标准方法的显色剂更稳定，可达28d。
4.结论
综上所述，实验结果表明，分光光度法具有灵敏度高，线性关系相对误差低等优点，是一种行之有效的氰化物测定方法。为尽可能提高氰化物测定方法的准确度，应在测定过程中严格按照实验室操作规范，使用的各种试剂应符合方法规定要求，从而充分反映测定结果的科学性。
参考文献：