9 微管(microtubule,MT：存在于所有真核细胞的细胞质中；是真核细胞特有的保守性结构；出现于细胞周期特定时刻或某一特定发育过程。在不同细胞有相同形态.通过其亚单位的装配和去装配能适应细胞的变化;呈网状或束状分布,与其他蛋白装配成纺锤体、中心粒、鞭毛、纤毛、轴突和神经管等结构，参与细胞形态的维持，细胞内运动和细胞分裂。
主要是两种微管蛋白:α微管蛋白和β微管蛋白(球形酸性蛋白),三级结构相似，紧密联结在一起形成异二聚体，装配成微管的基本亚单位，两种蛋白在进化上也高度保守。
功能1 维持细胞形态 2物质运输（细胞内运输）：真核细胞内部是高度区域化的系，细胞中物质的合成部位和功能部位往往不同，必须经过细胞内运输过程。神经递质的运输：神经轴突运输中有两种引擎蛋白（马达蛋白）：驱动蛋白（Kinesin,1985胞质动力蛋白(Dynein,1963)3 信息传递4 细胞运动鞭毛运动和纤毛运动
12二、简答题1.什么是细胞周期？细胞周期各时期主要变化是什么？
细胞周期：细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂 完成所经历的一个有序过程。其间细胞遗传物质和其他内含物分配给子细胞。
细胞周期可以划分为四个时期：G1期、S期、G2期和M期
G1期：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA、碳水化合物、脂等，同时染色质去凝集。不合成DNA,上一次细胞分裂之后，子代细胞生成标志G1开始S期：·DNA复制与组蛋白合成同步，组成核小体串珠结构 ·S期DNA合成不同步G2期：·DNA复制完成，在G2期合成一定数量的蛋白质和RNA分子M 期：·M期即细胞分裂期，真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式，即有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)。遗传物质和细胞内其他物质分配给子细胞。
12三．.试比较有丝分裂和减数分裂的异同点
（1）相同点：染色体复制次数 ： 有丝分裂： 一次 减数分裂： 一次 有无纺缍丝的出现 ：有丝分裂： 有 减数分裂： 有
（2）不同点：与有丝分裂相比，减数分裂具有两个显著的特点：一是减数分裂要连续进行两次细胞分裂，但是，染色体只复制一次，结果，分裂后形成的细胞里只含有单倍数的染色体，即染色体数目减少了一半，而有丝分裂则是染色体复制一次，细胞也分裂一次，分裂后所形成的细胞中染色体的数目没有变化；二是减数分裂中染色体的变化情况，主要出现在第一次细胞分裂之中，并且前期比有丝分裂的前期更为复杂。 在减数第一次分裂的前期，同源染色体要相互配对，形成四分体，并且四分体中的非姐妹染色单体间常发生交叉、互换。这是基因重组的来源之一。减数分裂中的两次细胞分裂之前的间期有一个重要的区别，就是在减数第一次分裂前的间期，染色体的复制已经完成。在减数第二次分裂前的间期没有进行染色体的复制。在不同的生物中，减数第二次细胞分裂之前的间期的长短是不同的，有些生物具有短暂的间期，而有些生物则在末期Ⅰ结束以后，会立即进入前期Ⅱ 可以用一句关键的话来概括：减数分裂中有同源染色体的联会，而有丝分裂没有，减数分裂是细胞分裂2次，dna复制一次，而有丝分裂是细胞复制一次，分裂一次。
8 磷脂酰肌醇双信使信号途径
是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径，在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号（图8-21），这一信号系统又称为“双信使系统”（double messenger system）。
IP3与内质网上的IP3配体门钙通道结合，开启钙通道，使胞内Ca2+浓度升高。激活各类依赖钙离子的蛋白。用Ca2+载体离子霉素（ionomycin）处理细胞会产生类似的结果（图8-22）。
DG结合于质膜上，可活化与质膜结合的蛋白激酶C（Protein Kinase C，PKC）。PKC以非活性形式分布于细胞溶质中，当细胞接受刺激，产生IP3，使Ca2+浓度升高，PKC便转位到质膜内表面，被DG活化（图8-22），PKC可以使蛋白质的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化是不同的细胞产生不同的反应，如细胞分泌、肌肉收缩、细胞增殖和分化等。DG的作用可用佛波醇酯（phorbol ester）模拟。 Ca2+活化各种Ca2+结合蛋白引起细胞反应，钙调素（calmodulin，CaM）由单一肽链构成，具有四个钙离子结合部位。结合钙离子发生构象改变，可激活钙调素依赖性激酶（CaM-Kinase）。细胞对Ca2+的反应取决于细胞内钙结合蛋白和钙调素依赖性激酶的种类。如：在哺乳类脑神经元突触处钙调素依赖性激酶Ⅱ十分丰富，与记忆形成有关。该蛋白发生点突变的小鼠表现出明显的记忆无能。 IP3信号的终止是通过去磷酸化形成IP2，或被磷酸化形成IP4。Ca2+由质膜上的Ca2+泵和Na+-Ca2+交换器将抽出细胞，或由内质网膜上的钙泵抽进内质网 DG通过两种途径终止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化成为磷脂酸，进入磷脂酰肌醇循环；二是被DG酯酶水解成单酯酰甘油。由于DG代谢周期很短，不可能长期维持PKC活性，而细胞增殖或分化行为的变化又要求PKC长期活性所产生的效应。现发现另一种DG生成途径，即由磷脂酶催化质膜上的磷脂酰胆碱断裂产生的DG，用来维持PKC的长期效应。首先由激活的SrcPrK和ZAP-70通过LAT使膜结合的磷脂酶C(PLC)分子丁链上的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的PLC—γ发挥酶活性，使底物二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成两个成分：三磷酸肌醇(1P3)和二酰甘油(DAG)。IP3可迅速地从膜内侧向胞质溶胶中扩散，一方面打开细胞膜上的钙通道使Ca2+进入细胞内，同时开启细胞内钙池(内质网)增加Ca2+—的释放，协同提高胞内游离钙的浓度。胞质Ca2+含量的上升，激活一种称为钙调蛋白(camodulin)的Ca2+结合蛋白，后者可调节其他酶类的活性，并最终导致钙调磷酸酶的激活。。
10五、简答题
1、简述染色质的基本结构单位。（也就是核小体的结构）
答：（1）每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体及一个分子H1（2）组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构（3）146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈, 组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20bp DNA，锁住核小体DNA的进出端，起稳定核小体的作用。 包括组蛋白H1和166bp DNA的核小体结构又称染色质小体（4）两个相邻核小体之间以连接DNA 相连，典型长度60bp，不同物种变化值 为0～80bp（5）组蛋白与DNA之间的相互作用主要是结构性的，基本不依赖于核苷酸的特异序列，实验表明，核小体具有自组装的性质（6）核小体沿DNA的定位受不同因素的影响，进而通过核小体相位改变影响基因表达
9 微管(microtubule,MT：存在于所有真核细胞的细胞质中；是真核细胞特有的保守性结构；出现于细胞周期特定时刻或某一特定发育过程。在不同细胞有相同形态.通过其亚单位的装配和去装配能适应细胞的变化;呈网状或束状分布,与其他蛋白装配成纺锤体、中心粒、鞭毛、纤毛、轴突和神经管等结构，参与细胞形态的维持，细胞内运动和细胞分裂。
主要是两种微管蛋白:α微管蛋白和β微管蛋白(球形酸性蛋白),三级结构相似，紧密联结在一起形成异二聚体，装配成微管的基本亚单位，两种蛋白在进化上也高度保守。
功能1 维持细胞形态 2物质运输（细胞内运输）：真核细胞内部是高度区域化的系，细胞中物质的合成部位和功能部位往往不同，必须经过细胞内运输过程。神经递质的运输：神经轴突运输中有两种引擎蛋白（马达蛋白）：驱动蛋白（Kinesin,1985胞质动力蛋白(Dynein,1963)3 信息传递4 细胞运动鞭毛运动和纤毛运动
12二、简答题1.什么是细胞周期？细胞周期各时期主要变化是什么？
细胞周期：细胞从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂 完成所经历的一个有序过程。其间细胞遗传物质和其他内含物分配给子细胞。
细胞周期可以划分为四个时期：G1期、S期、G2期和M期
G1期：与DNA合成启动相关，开始合成细胞生长所需要的多种蛋白质、RNA、碳水化合物、脂等，同时染色质去凝集。不合成DNA,上一次细胞分裂之后，子代细胞生成标志G1开始S期：·DNA复制与组蛋白合成同步，组成核小体串珠结构 ·S期DNA合成不同步G2期：·DNA复制完成，在G2期合成一定数量的蛋白质和RNA分子M 期：·M期即细胞分裂期，真核细胞的细胞分裂主要包括两种方式，即有丝分裂(mitosis)和减数分裂(meiosis)。遗传物质和细胞内其他物质分配给子细胞。
12三．.试比较有丝分裂和减数分裂的异同点
（1）相同点：染色体复制次数 ： 有丝分裂： 一次 减数分裂： 一次 有无纺缍丝的出现 ：有丝分裂： 有 减数分裂： 有
（2）不同点：与有丝分裂相比，减数分裂具有两个显著的特点：一是减数分裂要连续进行两次细胞分裂，但是，染色体只复制一次，结果，分裂后形成的细胞里只含有单倍数的染色体，即染色体数目减少了一半，而有丝分裂则是染色体复制一次，细胞也分裂一次，分裂后所形成的细胞中染色体的数目没有变化；二是减数分裂中染色体的变化情况，主要出现在第一次细胞分裂之中，并且前期比有丝分裂的前期更为复杂。 在减数第一次分裂的前期，同源染色体要相互配对，形成四分体，并且四分体中的非姐妹染色单体间常发生交叉、互换。这是基因重组的来源之一。减数分裂中的两次细胞分裂之前的间期有一个重要的区别，就是在减数第一次分裂前的间期，染色体的复制已经完成。在减数第二次分裂前的间期没有进行染色体的复制。在不同的生物中，减数第二次细胞分裂之前的间期的长短是不同的，有些生物具有短暂的间期，而有些生物则在末期Ⅰ结束以后，会立即进入前期Ⅱ 可以用一句关键的话来概括：减数分裂中有同源染色体的联会，而有丝分裂没有，减数分裂是细胞分裂2次，dna复制一次，而有丝分裂是细胞复制一次，分裂一次。
8 磷脂酰肌醇双信使信号途径
是G蛋白偶联受体的信号转导通路中的一种途径，在磷脂酰肌醇信号通路中胞外信号分子与细胞表面G蛋白耦联型受体结合，激活质膜上的磷脂酶（PLC-β），使质膜上4，5-二磷酸磷脂酰肌醇（PIP2）水解成1，4，5-三磷酸肌醇（IP3）和二酰基甘油（DG）两个第二信使，胞外信号转换为胞内信号（图8-21），这一信号系统又称为“双信使系统”（double messenger system）。
IP3与内质网上的IP3配体门钙通道结合，开启钙通道，使胞内Ca2+浓度升高。激活各类依赖钙离子的蛋白。用Ca2+载体离子霉素（ionomycin）处理细胞会产生类似的结果（图8-22）。
DG结合于质膜上，可活化与质膜结合的蛋白激酶C（Protein Kinase C，PKC）。PKC以非活性形式分布于细胞溶质中，当细胞接受刺激，产生IP3，使Ca2+浓度升高，PKC便转位到质膜内表面，被DG活化（图8-22），PKC可以使蛋白质的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化是不同的细胞产生不同的反应，如细胞分泌、肌肉收缩、细胞增殖和分化等。DG的作用可用佛波醇酯（phorbol ester）模拟。 Ca2+活化各种Ca2+结合蛋白引起细胞反应，钙调素（calmodulin，CaM）由单一肽链构成，具有四个钙离子结合部位。结合钙离子发生构象改变，可激活钙调素依赖性激酶（CaM-Kinase）。细胞对Ca2+的反应取决于细胞内钙结合蛋白和钙调素依赖性激酶的种类。如：在哺乳类脑神经元突触处钙调素依赖性激酶Ⅱ十分丰富，与记忆形成有关。该蛋白发生点突变的小鼠表现出明显的记忆无能。 IP3信号的终止是通过去磷酸化形成IP2，或被磷酸化形成IP4。Ca2+由质膜上的Ca2+泵和Na+-Ca2+交换器将抽出细胞，或由内质网膜上的钙泵抽进内质网 DG通过两种途径终止其信使作用：一是被DG-激酶磷酸化成为磷脂酸，进入磷脂酰肌醇循环；二是被DG酯酶水解成单酯酰甘油。由于DG代谢周期很短，不可能长期维持PKC活性，而细胞增殖或分化行为的变化又要求PKC长期活性所产生的效应。现发现另一种DG生成途径，即由磷脂酶催化质膜上的磷脂酰胆碱断裂产生的DG，用来维持PKC的长期效应。首先由激活的SrcPrK和ZAP-70通过LAT使膜结合的磷脂酶C(PLC)分子丁链上的酪氨酸残基发生磷酸化。磷酸化的PLC—γ发挥酶活性，使底物二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成两个成分：三磷酸肌醇(1P3)和二酰甘油(DAG)。IP3可迅速地从膜内侧向胞质溶胶中扩散，一方面打开细胞膜上的钙通道使Ca2+进入细胞内，同时开启细胞内钙池(内质网)增加Ca2+—的释放，协同提高胞内游离钙的浓度。胞质Ca2+含量的上升，激活一种称为钙调蛋白(camodulin)的Ca2+结合蛋白，后者可调节其他酶类的活性，并最终导致钙调磷酸酶的激活。。
10五、简答题
1、简述染色质的基本结构单位。（也就是核小体的结构）
答：（1）每个核小体单位包括200bp左右的DNA超螺旋和一个组蛋白八聚体及一个分子H1（2）组蛋白八聚体构成核小体的盘状核心结构（3）146bp的DNA分子超螺旋盘绕组蛋白八聚体1.75圈, 组蛋白H1在核心颗粒外结合额外20bp DNA，锁住核小体DNA的进出端，起稳定核小体的作用。 包括组蛋白H1和166bp DNA的核小体结构又称染色质小体（4）两个相邻核小体之间以连接DNA 相连，典型长度60bp，不同物种变化值 为0～80bp（5）组蛋白与DNA之间的相互作用主要是结构性的，基本不依赖于核苷酸的特异序列，实验表明，核小体具有自组装的性质（6）核小体沿DNA的定位受不同因素的影响，进而通过核小体相位改变影响基因表达