煅烧温度对脱硫石膏性能影响

第22卷第3期济南大学学报(自然科学版)

V01.22No.3

竺翌!竺:星』Q型垦型垒兰Q£型型!!垦坚兰!!羔Q兰』!盟垒盟i塾!:垒堡尘:2111:兰翌!

文章编号:1671—3559{2008】03—0244—04

煅烧温度对脱硫石膏性能影响

姜伟,范立瑛,王志

(济南大学材料科学与工程学院,山东济南250022)

摘要:在不同温度下对脱硫石膏进行煅烧处理,以确定脱硫石膏的最佳煅烧温度及其影响因素,并利用DTA、SEM—

EDS等测试手段分析脱硫石膏的性能。研究表明:煅烧温度在180oC时,石膏水化晶体发育完整。生长致密,在凝结时间、标准’稠度及强度等方面均表现出优异的性能。

关键词:脱硫石膏;煅烧;无水石膏;性能中图分类号:TQl77.3

文献标识码:A

EffectsofCalciningTemperature’ontheStructureandProperties

ofFlueGasDesulphurization

Gypsum

JIANG

Wei,FANLi—ying,WANGZhi

(School

ofMaterialScience

andEngineering,UniversityofJinan,Jinan250022,China)

Abstract:ThebestcalciningtemperatureandinfluencingfactorshavebeendeterminedduringfluegasdesullDlhurizationcalcinedgypsum

at

gypsumfor

differenttemperatures,andthe

performanceofgypsum

was

testedby

meansofDTA,SEM—EDSandotherkinds

ofmethods.Theresultsshowthatgypsumcrystalgrowsperfectlyandcompactly,andshowsexeeUentperformancesinthesettingtime,

180℃.

standardconsistencyandstrengthwhencalciningtemperatureis

Keywords:flue

gasdesulphurizationgypsum(FGD);calcination;anhydrousgypsum;property

脱硫石膏现在已经是一种应用广泛的绿色环保材料,但是其煅烧工艺,一直是影响脱硫石膏制品质量和应用的主要因素。若脱硫石膏煅烧温度低,则制品中二水硫酸钙的含量较高,产品质量下降;若煅烧温度过高,则转化为无水石膏含量较大,且燃料的增多将大大提高脱硫石膏的生产成本。因此,确定合理的煅烧温度和时间是保证产品质量的重要环节。实验选用脱硫石膏在不同温度下进行煅烧处理,根据煅烧后石膏性能的对比来确定其最佳煅烧温度。

1脱硫石膏烧结温度分析

烟气脱硫石膏,是对含硫燃料燃烧后产生的烟气进行脱硫净化处理而得到的工业副产品,主要来源于燃煤电厂的烟气脱硫(Flue

GasDesulphuriza—

tion,FGD)工艺。脱硫石膏的主要成分是结晶硫酸钙(CaSO。-2H:O),颜色微黄,其酸碱度与天然石膏相当,呈中性或略偏碱性。化学成分与天然石膏相近,其CaS04+CaS04・2H20一般在90%以上,天然石膏的CaSO。+CaSO。・2H:0一般范围在70%。80%[1—2I。

通过差热分析,发现随着温度的升高,差热曲线上的峰谷变化反映了试样的各个反应阶段:主要是二水石膏转变为半水石膏,然后再转变为无水石膏Ⅲ型过程的两个吸热反应和无水石膏Ⅲ型转变为无水石膏Ⅱ型的过程的放热反应,属于结晶转变。二

收稻日期:2007—12—26

作者简介:姜伟(1983~),男,山东聊城人,硕士生;王志

(1962一),男,山东青岛人,教授,博士。

万方数据

第3期姜伟,等:煅烧温度对脱硫石膏性能影响

245

水石膏转变为半水石膏的温度变化范围主要是在

120%~220oC之间,根据初步试验研究结果,选取

150℃~200℃为实验烧结温度区间‘3l。

2实验内容

2.1原料

实验主要原料为山东黄台电厂产生的脱硫石膏,其游离水含量是7.3%,结晶水含量是20%。实验所用脱硫石膏成分分析如表l。

表1脱硫石膏主要化学成分埘

成分

Si02

Fe203A1203

CaOMl;o

SOs脱硫石膏4.70

0.17

0.43

36.65

1.43

47.76

2.2实验方法

对脱硫石膏进行研磨、筛分,在40℃烘箱内烘干3d(粉料厚度均匀且不超过10mm),再将烘干的试样在150℃、160℃、170oC、180℃、190℃、200℃煅烧2h获得熟石膏粉,密封后陈化7d;对熟石膏粉做细度、凝结时间、标准稠度用水量、XRD、SEM测试,以及水化石膏块(40mm×40

mm)2h、绝干抗

折、抗压及SEM分析测试。

三相分析法:建筑石膏中的主要脱水相B半水石膏在高纯度酒精水溶液中不能水化成二水石膏,而其中的可溶性无水石膏(III—CaSO。)则可在高纯度酒精水溶液中水化生成半水石膏。因此,通过B半水石膏在高纯度酒精中的增量即可推算出其中无水石膏的含量,最后通过测定其在一定温度下的失重并综合考虑以上两个因素又能计算出建筑石膏中残余的二水石膏含量(Ⅲ型无水石膏与吸附水不会同时存在)HJ。

3结果与分析

3.1

脱硫石膏基本性能分析

在对脱硫石膏分析中发现,脱硫石膏所含成分

和天然石膏相近,没有根本的区别,其主要杂质为碳酸钙、氧化铝和氧化硅;脱硫石膏游离水含量明显大于天然石膏,这是由于脱硫石膏的制备采用湿法的原因;脱硫石膏含有1.43%的MgO有可能使脱硫石膏碱度超过8.5,使其粘结力降低;另外脱硫石膏中含有的碱、盐等物质会造成石膏泛碱。

图1、图2分别为脱硫二水石膏和脱硫半水石膏水化后的SEM图。

由图1可以看出:脱硫二水石膏颗粒主要集中在40“m一60vLm,颗粒分布集中,主要以单独的棱柱状结晶微粒存在,通过激光粒度分析可以发现脱

万方数据

图1脱硫二水石膏

图2脱硫半水石膏水化后

硫石膏的颗粒级配较天然石膏差。图2显示脱硫石膏水化后晶体为纤维状,颗粒结构紧密。虽然脱硫石膏和天然石膏有着相近的性质,在抗折、抗压等性能上,脱硫石膏大大优于天然石膏;但是脱硫石膏相比天然石膏,存在含水量较大,颗粒级配差等缺陷,严重制约了脱硫石膏的应用∞曲-。3.2实验结果与机理分析

实验中脱硫石膏的煅烧均采用炉体升高到特定温度后再放入石膏的方法。图3为不同温度下煅烧后脱硫石膏的结晶形态。从图3a和图3b可以看出,脱硫石膏中存在一些没有脱水的二水石膏,说明脱硫石膏在150℃和160oC温度煅烧下脱水不够彻底,煅烧温度还偏低。从图3c至图39可以看出,在

170

oC~200℃温度下煅烧的脱硫石膏已经完全脱

水,但是与180cc下煅烧的脱硫石膏相比,170℃处理的石膏结晶颗粒比较细小,190oC和200oC处理的石膏水化后出现较多的空洞,在180℃煅烧处理的熟石膏结晶粗大、完整,表现出优异的性能。为进一步研究180oC熟石膏的转化过程及结晶形态,试验中在180oC温度下,分别采用脱硫石膏随炉体升温至180℃和炉体升温至180cC后再放入脱硫石膏两种处理工艺。从图3e可以看出,石膏晶体颗粒呈针状,而且搭接情况好,体现在强度较高。

从不同温度下煅烧处理后脱硫石膏的水化结晶

状态可以看出,脱硫石膏水化产物多为纤维状、不规则晶体,通过三相分析法发现,半水石膏含量相差不大。但随着煅烧温度的升高,脱硫石膏水化浆体孑L洞减少、致密程度有所增加。这是因为随着煅烧温度提高,煅烧后的半水石膏颗粒粒度降低,颗粒变的细小,比表面积增大,与水接触区域多,在半水石膏

水化过程中起到晶种的效果,致使水化后二水石膏

济南大学学报(自然科学版)

第22卷

圈3不同温度煅烧下脱硫石膏结晶状态

万方数据

过饱和溶液的饱和度下降,加快半水石膏的水化反应及凝结速度。

在190℃、200℃煅烧处理的脱硫石膏,由于水浆比变大,在石膏块干燥过程中出现大量气孔,降低了石膏的强度,但由于石膏中存在很多由Ⅲ型石膏转化后的半水石膏,对颗粒的粘结和裂纹的愈合起到了良好的作用,因此总体强度变化并不很大。

图4、图5分别为不同温度煅烧后脱硫石膏的标准稠度及抗折抗压强度变化曲线图。从图4中可以看出半水石膏的标准稠度随着煅烧温度的提高而增大。通常情况下,标准稠度越小,水化后石膏的强度也就越高,但是由图5可以看出(B:2h湿抗折强度,C:2h湿抗压强度),强度随煅烧温度的提高而变大,在180℃的时候达到最大,煅烧温度继续升高,强度会稍有降低,但是变化不大。这是因为在较低温度煅烧的试样标准稠度较低,颗粒粒径变化不大,水化后颗粒之间没有较好的级配,因此表现为强度比较低。卜101;随着煅烧温度提高,标准稠度明显提高,这可能是由于较大的脱硫石膏颗粒表面出现剥落,增大了比表面积及水浆比,在石膏水化硬化过程中,因为水含量较多导致出现大量的气孔,严重影响了石膏的强度。

卿簧O旺释O

盯铂豁鲫昭蚴

150

160

170

180

190200

煅烧温度点,℃

圈4脱硫石膏标准稠度

图5a为水化2h脱硫石膏试块的抗折、抗压强度,图5b为绝对干燥后脱硫石膏试块的抗压强度。可以看出不同温度下煅烧的脱硫石膏在抗折强度方面变化不大,但是在抗压强度有明显的变化趋势。

仅就凝结时间和标准稠度用水量指标来说,脱硫石膏在150℃煅烧效果最好,但正如前面所分析的那样,低于170℃时,脱硫石膏的脱水处理不够彻底,内部存在较多的二水石膏,半水石膏含量较少。从实验结果可以看出,在150oC煅烧处理后脱硫石膏,其2h湿强度和干强度都是最低的。对于180oC煅烧的石膏,无论从颗粒的晶体形貌还是凝结时间、强

度上都比较突出,而190℃和200oC煅烧的熟石膏,

第3期

姜伟.等:煅烧温度对脱硫石膏性能影响

煅烧温度点,℃

a永化2h砌块抗折、抗压强度

煅烧温度点,℃b绝干砌块抗压强度图5脱葡lFr抗折、抗压强度

虽然在强度等方面与180oC煅烧的产物相差不大,但是考虑到水浆比过大和能源等因素,宜选择在180℃温度下煅烧处理脱硫石膏。

实验测得在180℃与炉体同步升温的脱硫石膏产物,其初凝时间7min,终凝时间12min,标准稠度为0。82,强度均高于其它温度煅烧的石膏。因此煅烧温度宜选定180℃,并采用脱硫石膏与炉体同步升温、保温2h的工艺。

3结论

(1)脱硫石膏煅烧后结构发生变化,结晶粗大

万方数据

完整、呈放射簇状生长。随着煅烧温度提高,煅烧后的半水石膏颗粒粒径变的细小,粒径分布合理,比表面积增大,降低了二水石膏过饱和溶液的饱和度,加快半水石膏的水化及凝结。但颗粒太小则会加大标准稠度用水量,导致水化速度过快,生成的石膏晶体不均匀,因此需控制石膏的粒度。

(2)采用脱硫石膏与炉体同步升温、保温2

工艺,煅烧脱硫石膏的产物水化晶体发育完整,生长致密,在凝结时间、标准稠度及强度等方面均表现出

优异的性能。参考文献:

[1]

ComesS,francoisM,PellisserC。eta1.Characterizationand

com—paxativestudy

ofcoat

combustion

residuesfrom

pri—mary

and

Additionalfluegassecondarydesulphurizationprocess[J].Cement

andConcrete

Research,1998.28(11):1605—1619.

[2]陈云嫩.烟气脱硫石膏的综合利用[J].中国资源综合利用,

2003(8):19—21.

[3]法国石膏工业协会.石膏[M].北京:中国建筑工业出版社,

1987:237—238.

[4]陈燕,岳文海,董若兰,等.石膏建筑材料[M].北京:中国建

材工业出版社,2003:144—147.

[5]张慧明.燃煤锅炉烟气脱硫概论[J].环境科学进展,1997(5):

98—103.

[6]牟国栋.半水石膏水化过程中的物相变化研究[J].硅酸盐学

报,2002,30(4):532—535.[7]

向才旺.建筑石膏及其制品[M】.北京:中国建材工业出版社,

1998:31.

[8]彭荣.石膏及建筑石膏制品[J].北京建材,1998(1):38—

42.

[9]俎全高,王志,何兆晶.建筑石膏及防水[J]。石膏建材,2006

(5):543—546.[10]

贺文斌,黄燕生.无机胶凝材料[M].武汉:武汉工业大学出版社,1991:5—20.

第22卷第3期济南大学学报(自然科学版)

V01.22No.3

竺翌!竺:星』Q型垦型垒兰Q£型型!!垦坚兰!!羔Q兰』!盟垒盟i塾!:垒堡尘:2111:兰翌!

文章编号:1671—3559{2008】03—0244—04

煅烧温度对脱硫石膏性能影响

姜伟,范立瑛,王志

(济南大学材料科学与工程学院,山东济南250022)

摘要:在不同温度下对脱硫石膏进行煅烧处理,以确定脱硫石膏的最佳煅烧温度及其影响因素,并利用DTA、SEM—

EDS等测试手段分析脱硫石膏的性能。研究表明:煅烧温度在180oC时,石膏水化晶体发育完整。生长致密,在凝结时间、标准’稠度及强度等方面均表现出优异的性能。

关键词:脱硫石膏;煅烧;无水石膏;性能中图分类号:TQl77.3

文献标识码:A

EffectsofCalciningTemperature’ontheStructureandProperties

ofFlueGasDesulphurization

Gypsum

JIANG

Wei,FANLi—ying,WANGZhi

(School

ofMaterialScience

andEngineering,UniversityofJinan,Jinan250022,China)

Abstract:ThebestcalciningtemperatureandinfluencingfactorshavebeendeterminedduringfluegasdesullDlhurizationcalcinedgypsum

at

gypsumfor

differenttemperatures,andthe

performanceofgypsum

was

testedby

meansofDTA,SEM—EDSandotherkinds

ofmethods.Theresultsshowthatgypsumcrystalgrowsperfectlyandcompactly,andshowsexeeUentperformancesinthesettingtime,

180℃.

standardconsistencyandstrengthwhencalciningtemperatureis

Keywords:flue

gasdesulphurizationgypsum(FGD);calcination;anhydrousgypsum;property

脱硫石膏现在已经是一种应用广泛的绿色环保材料,但是其煅烧工艺,一直是影响脱硫石膏制品质量和应用的主要因素。若脱硫石膏煅烧温度低,则制品中二水硫酸钙的含量较高,产品质量下降;若煅烧温度过高,则转化为无水石膏含量较大,且燃料的增多将大大提高脱硫石膏的生产成本。因此,确定合理的煅烧温度和时间是保证产品质量的重要环节。实验选用脱硫石膏在不同温度下进行煅烧处理,根据煅烧后石膏性能的对比来确定其最佳煅烧温度。

1脱硫石膏烧结温度分析

烟气脱硫石膏,是对含硫燃料燃烧后产生的烟气进行脱硫净化处理而得到的工业副产品,主要来源于燃煤电厂的烟气脱硫(Flue

GasDesulphuriza—

tion,FGD)工艺。脱硫石膏的主要成分是结晶硫酸钙(CaSO。-2H:O),颜色微黄,其酸碱度与天然石膏相当,呈中性或略偏碱性。化学成分与天然石膏相近,其CaS04+CaS04・2H20一般在90%以上,天然石膏的CaSO。+CaSO。・2H:0一般范围在70%。80%[1—2I。

通过差热分析,发现随着温度的升高,差热曲线上的峰谷变化反映了试样的各个反应阶段:主要是二水石膏转变为半水石膏,然后再转变为无水石膏Ⅲ型过程的两个吸热反应和无水石膏Ⅲ型转变为无水石膏Ⅱ型的过程的放热反应,属于结晶转变。二

收稻日期:2007—12—26

作者简介:姜伟(1983~),男,山东聊城人,硕士生;王志

(1962一),男,山东青岛人,教授,博士。

万方数据

第3期姜伟,等:煅烧温度对脱硫石膏性能影响

245

水石膏转变为半水石膏的温度变化范围主要是在

120%~220oC之间,根据初步试验研究结果,选取

150℃~200℃为实验烧结温度区间‘3l。

2实验内容

2.1原料

实验主要原料为山东黄台电厂产生的脱硫石膏,其游离水含量是7.3%,结晶水含量是20%。实验所用脱硫石膏成分分析如表l。

表1脱硫石膏主要化学成分埘

成分

Si02

Fe203A1203

CaOMl;o

SOs脱硫石膏4.70

0.17

0.43

36.65

1.43

47.76

2.2实验方法

对脱硫石膏进行研磨、筛分,在40℃烘箱内烘干3d(粉料厚度均匀且不超过10mm),再将烘干的试样在150℃、160℃、170oC、180℃、190℃、200℃煅烧2h获得熟石膏粉,密封后陈化7d;对熟石膏粉做细度、凝结时间、标准稠度用水量、XRD、SEM测试,以及水化石膏块(40mm×40

mm)2h、绝干抗

折、抗压及SEM分析测试。

三相分析法:建筑石膏中的主要脱水相B半水石膏在高纯度酒精水溶液中不能水化成二水石膏,而其中的可溶性无水石膏(III—CaSO。)则可在高纯度酒精水溶液中水化生成半水石膏。因此,通过B半水石膏在高纯度酒精中的增量即可推算出其中无水石膏的含量,最后通过测定其在一定温度下的失重并综合考虑以上两个因素又能计算出建筑石膏中残余的二水石膏含量(Ⅲ型无水石膏与吸附水不会同时存在)HJ。

3结果与分析

3.1

脱硫石膏基本性能分析

在对脱硫石膏分析中发现,脱硫石膏所含成分

和天然石膏相近,没有根本的区别,其主要杂质为碳酸钙、氧化铝和氧化硅;脱硫石膏游离水含量明显大于天然石膏,这是由于脱硫石膏的制备采用湿法的原因;脱硫石膏含有1.43%的MgO有可能使脱硫石膏碱度超过8.5,使其粘结力降低;另外脱硫石膏中含有的碱、盐等物质会造成石膏泛碱。

图1、图2分别为脱硫二水石膏和脱硫半水石膏水化后的SEM图。

由图1可以看出:脱硫二水石膏颗粒主要集中在40“m一60vLm,颗粒分布集中,主要以单独的棱柱状结晶微粒存在,通过激光粒度分析可以发现脱

万方数据

图1脱硫二水石膏

图2脱硫半水石膏水化后

硫石膏的颗粒级配较天然石膏差。图2显示脱硫石膏水化后晶体为纤维状,颗粒结构紧密。虽然脱硫石膏和天然石膏有着相近的性质,在抗折、抗压等性能上,脱硫石膏大大优于天然石膏;但是脱硫石膏相比天然石膏,存在含水量较大,颗粒级配差等缺陷,严重制约了脱硫石膏的应用∞曲-。3.2实验结果与机理分析

实验中脱硫石膏的煅烧均采用炉体升高到特定温度后再放入石膏的方法。图3为不同温度下煅烧后脱硫石膏的结晶形态。从图3a和图3b可以看出,脱硫石膏中存在一些没有脱水的二水石膏,说明脱硫石膏在150℃和160oC温度煅烧下脱水不够彻底,煅烧温度还偏低。从图3c至图39可以看出,在

170

oC~200℃温度下煅烧的脱硫石膏已经完全脱

水,但是与180cc下煅烧的脱硫石膏相比,170℃处理的石膏结晶颗粒比较细小,190oC和200oC处理的石膏水化后出现较多的空洞,在180℃煅烧处理的熟石膏结晶粗大、完整,表现出优异的性能。为进一步研究180oC熟石膏的转化过程及结晶形态,试验中在180oC温度下,分别采用脱硫石膏随炉体升温至180℃和炉体升温至180cC后再放入脱硫石膏两种处理工艺。从图3e可以看出,石膏晶体颗粒呈针状,而且搭接情况好,体现在强度较高。

从不同温度下煅烧处理后脱硫石膏的水化结晶

状态可以看出,脱硫石膏水化产物多为纤维状、不规则晶体,通过三相分析法发现,半水石膏含量相差不大。但随着煅烧温度的升高,脱硫石膏水化浆体孑L洞减少、致密程度有所增加。这是因为随着煅烧温度提高,煅烧后的半水石膏颗粒粒度降低,颗粒变的细小,比表面积增大,与水接触区域多,在半水石膏

水化过程中起到晶种的效果,致使水化后二水石膏

济南大学学报(自然科学版)

第22卷

圈3不同温度煅烧下脱硫石膏结晶状态

万方数据

过饱和溶液的饱和度下降,加快半水石膏的水化反应及凝结速度。

在190℃、200℃煅烧处理的脱硫石膏,由于水浆比变大,在石膏块干燥过程中出现大量气孔,降低了石膏的强度,但由于石膏中存在很多由Ⅲ型石膏转化后的半水石膏,对颗粒的粘结和裂纹的愈合起到了良好的作用,因此总体强度变化并不很大。

图4、图5分别为不同温度煅烧后脱硫石膏的标准稠度及抗折抗压强度变化曲线图。从图4中可以看出半水石膏的标准稠度随着煅烧温度的提高而增大。通常情况下,标准稠度越小,水化后石膏的强度也就越高,但是由图5可以看出(B:2h湿抗折强度,C:2h湿抗压强度),强度随煅烧温度的提高而变大,在180℃的时候达到最大,煅烧温度继续升高,强度会稍有降低,但是变化不大。这是因为在较低温度煅烧的试样标准稠度较低,颗粒粒径变化不大,水化后颗粒之间没有较好的级配,因此表现为强度比较低。卜101;随着煅烧温度提高,标准稠度明显提高,这可能是由于较大的脱硫石膏颗粒表面出现剥落,增大了比表面积及水浆比,在石膏水化硬化过程中,因为水含量较多导致出现大量的气孔,严重影响了石膏的强度。

卿簧O旺释O

盯铂豁鲫昭蚴

150

160

170

180

190200

煅烧温度点,℃

圈4脱硫石膏标准稠度

图5a为水化2h脱硫石膏试块的抗折、抗压强度,图5b为绝对干燥后脱硫石膏试块的抗压强度。可以看出不同温度下煅烧的脱硫石膏在抗折强度方面变化不大,但是在抗压强度有明显的变化趋势。

仅就凝结时间和标准稠度用水量指标来说,脱硫石膏在150℃煅烧效果最好,但正如前面所分析的那样,低于170℃时,脱硫石膏的脱水处理不够彻底,内部存在较多的二水石膏,半水石膏含量较少。从实验结果可以看出,在150oC煅烧处理后脱硫石膏,其2h湿强度和干强度都是最低的。对于180oC煅烧的石膏,无论从颗粒的晶体形貌还是凝结时间、强

度上都比较突出,而190℃和200oC煅烧的熟石膏,

第3期

姜伟.等:煅烧温度对脱硫石膏性能影响

煅烧温度点,℃

a永化2h砌块抗折、抗压强度

煅烧温度点,℃b绝干砌块抗压强度图5脱葡lFr抗折、抗压强度

虽然在强度等方面与180oC煅烧的产物相差不大,但是考虑到水浆比过大和能源等因素,宜选择在180℃温度下煅烧处理脱硫石膏。

实验测得在180℃与炉体同步升温的脱硫石膏产物,其初凝时间7min,终凝时间12min,标准稠度为0。82,强度均高于其它温度煅烧的石膏。因此煅烧温度宜选定180℃,并采用脱硫石膏与炉体同步升温、保温2h的工艺。

3结论

(1)脱硫石膏煅烧后结构发生变化,结晶粗大

万方数据

完整、呈放射簇状生长。随着煅烧温度提高,煅烧后的半水石膏颗粒粒径变的细小,粒径分布合理,比表面积增大,降低了二水石膏过饱和溶液的饱和度,加快半水石膏的水化及凝结。但颗粒太小则会加大标准稠度用水量,导致水化速度过快,生成的石膏晶体不均匀,因此需控制石膏的粒度。

(2)采用脱硫石膏与炉体同步升温、保温2

工艺,煅烧脱硫石膏的产物水化晶体发育完整,生长致密,在凝结时间、标准稠度及强度等方面均表现出

优异的性能。参考文献:

[1]

ComesS,francoisM,PellisserC。eta1.Characterizationand

com—paxativestudy

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材工业出版社,2003:144—147.

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98—103.

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贺文斌,黄燕生.无机胶凝材料[M].武汉:武汉工业大学出版社,1991:5—20.


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