第一章：紫外光谱
发色团(chromophoric groups)：分子结构中含有π电子的基团称为发色团，它们能产生π→π*和n →π*跃迁从而你呢个在紫外可见光范围内吸收。
助色团(auxochrome)：含有非成键n 电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐射，但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团，如羟基、胺基和卤素等。 红移(red shift)：由于化合物结构发生改变，如发生共轭作用引入助色团及溶剂改变等，使吸收峰向长波方向移动。
蓝移(blue shift) ：化合物结构改变时，或受溶剂的影响使吸收峰向短波方向移动。
增色效应(hyperchromic effect)：使吸收强度增加的作用。 减色效应(hypochromic effect)：使吸收强度减弱的作用。 吸收带：跃迁类型相同的吸收峰。
第二章：红外光谱
中红外区（基本振动区）：波数在4000～400cm -1，波长在2.5～25um ，主要用于研究大部分有机化合物的振动基频。
费米共振（fermi resonance）:红外测定中，当倍频峰或组频峰位于某强基频吸收峰附近时，弱的倍频峰或组频峰常被大大的强化，这种倍频（组频）与基频之间的振动偶合称为Fermi 共振。 基频峰：由基态跃迁到第一激发态，产生的强吸收峰，称为基频峰(强度大) 。
倍频峰：由基态直接跃迁到第二、第三等激发态，产生弱的吸收峰，称为倍频峰。
合频峰：两个基频峰频率相加的峰。、
振动自由度：在研究多分子原子时，常把多原子的复杂振动分解为许多简单的基本振动，这些基本振动数目又称为分子的振动自由度。
特征谱带区：有机化合物分子中，一些主要官能团的特征吸收多发生在红外区域4000～1300cm _1(2.5～7.5um) 。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带且该区域吸收峰比较稀疏，容易辨认，通常把该区域叫特征谱带区。
指纹区（fingerprint region）：红外光谱上的低频区通常称指纹区。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征，反映化合物结构上的细微结构差异。 这种情况就像人
的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。
相关峰：一个基团除了特征峰外，还有很多其它振动形式的峰，这些相互依存又相互可以佐证的吸收峰叫相关峰。
共轭效应 (conjugated effect) ：又称离域效应，是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。
诱导效应（Inductive Effects）：一些极性共价键，随着取代基电负性不同，电子云密度发生变化，引起键的振动谱带位移，称为诱导效应。
第三章：核磁共振
核磁共振：原子核的磁共振现象，只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才能产生。
化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较，其相对距离称为化学位移。
磁各向异性效应：在诸如有乙烯，苯，乙炔结构的分子中，因为分子内部所产生的对抗外加磁场的感应磁场，对分子中各个原子的影响各不相同，即在空间上表现出各向异性，导致分子中受其影响的核的化学位移偏移的效应。
弛豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。 自旋-自旋弛豫：是指一些高能态的自旋核把能量转移给同类的低能态核，同时一些低能态核获得能量跃迁到高能态的过程。
自旋-晶格弛豫：是处于高能态的核自旋体系与其周围的环境之间的能量交换过程，其结果是部分核由高能态回到低能态，核的整体能量下降。
屏蔽效应：由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。
去屏蔽效应：两个原子或基团，虽然距离几根化学键，但空间距离接近，小于范德华半径，电子云相互排斥，产生去屏蔽效应。
溶剂效应：同一样品采用不同溶剂，化学位移发生变化的现象。 远程耦合：间隔三根以上的化学键的偶合称远程耦合。
自旋偶合：是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的，不影响磁性核的化学位移。
自旋裂分：因自旋偶合而引起的谱线增多现象称为自旋裂分。
自旋去偶：应用核磁双共振方法消除核间自旋耦合的相互作用的技术。
杨辉三角：是二项式系数在三角形中的一种几何排列。
磁旋比：是核磁矩与自旋角动量之间的比例常数，也是原子核的一个重要特性常数。
位移试剂：在含氧或含氮化合物中，某些质子信号，如醇、胺、酮、醚、酯等的信号，可因加入特殊的化学试剂而发生位移。
双共振：双共振，指同一体系中的两个不同的共振核都被激发起来的现象。
NOE 效应：两个不同类型质子位于相近的空间距离时，照射其中一个质子会使另一个质子的信号强度增强，这种现象称为核的Overhauser 效应。
N+1规律：有n 个相邻的磁不等同氢核时，将显示n+1个小峰，这就是N+1规律。
拉摩尔进动：自旋核置于外加磁场中，被迫对外加磁场自动取向，并且核会在自旋的同时绕核外磁场的方向进行回旋，这种运动称为拉摩尔进动。
同核去偶（homo decoupling）：通过选择照射偶合系统中某个或某几个质子并使之饱和，则由该质子造成的偶合影响将会消除，原先受其影响而裂分的质子信号在去偶谱上将会变成单峰，或得到简化。 碳谱：γ—效应（γ—effect ）：间隔二根键的碳可因相连取代基的空间排斥作用，而使其上电子云密度增加，从而向高场位移。此即所谓1，3—效应，也叫γ—效应。
自由感应衰减信号（free induction decay, FID）：在NMR 测定装置中，通常取外加磁场H 0的方向为z 轴，干扰磁场施加方向为x 轴，而共振信号检测器则沿y 轴方向放置。因此，检测器接收的信号实际上反映的是核的宏观磁化向量M 在y 轴上的分量M y 的变化。当y 轴的检测器上接收的信号是一个随时间变化呈指数形式衰减的信号，称为自由感应衰减信号。
其它：
场解析电离法（fteld desorption, FD）：将用作场离子发射体的细丝在待测溶液中浸入，使其沾上样品。将细丝通电使样品解吸，并扩散到高场强场发射区进行电离，此电离法较温和，适于难气化和热不稳定的化合物.
麦氏重排（McLafferty rearrangement）：具有不饱和官能团 C=X（X 为O 、S 、N 、C 等）及其γ-H 原子结构的化合物，γ-H 原子可以通过六元环空间排列的过渡态，向缺电子（C=X+ ）的部位转移，发生γ-H 的断裂，同时伴随 C=X的β键断裂，这种断裂称为麦氏重排。
均裂：共价键断裂时，共用电子均等地分配给成键的两个原子，这种断键方式称为均裂。
卫星峰：卫星峰(satellite peak) 指氢谱中的峰如果放大很多就会看到峰两边有对称的两个小峰，距离主峰约135Hz 左右，这就是卫星峰。 噪音去耦：在读取13C 的FID 信号期间，用覆盖所有1H 核共振频率的宽频电磁辐射照射1H 核，以消除所有1H 核对相关13C 核的偶合影响。
LSPD 和SEL ：均是在氢核信号归属已经明确的前提下，用弱的能量选择性的照射某种或某几种特定的氢核，以分别消除他们对相关碳的耦合影响。
DEPT ：是一种13C 核磁共振谱中的一种检测技术，主要用于区分13C 谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。谱图上不同类型的13C 信号均呈单峰形式分别朝上或向下伸出，或从图谱上消失。
取代基位移：改变13C 核周围的化学环境或电子云密度，如引入某个取代基，做成不同衍生物，则相应的13C 信号可能发生位移。 二维核磁共振谱：通过某种方法将另一个独立的频率变量引入NMR 谱中，既得到2D-NMR 。
亚稳离子：亚稳离子稳定离子和不稳定离子之间，是从离子源出口到检测器之间产生的离子。
分子离子：有机质谱分析中，化合物分子失去一个电子形成的离子。 基峰： 质谱图中表现为最高丰度离子的峰。
α—裂解：反应由自由基引发，由游离基重新组成新键而在α位导致碎裂的过程。
TMS ：四甲基硅烷。加入试样中作为基准物质内标准应用。
第一章：紫外光谱
发色团(chromophoric groups)：分子结构中含有π电子的基团称为发色团，它们能产生π→π*和n →π*跃迁从而你呢个在紫外可见光范围内吸收。
助色团(auxochrome)：含有非成键n 电子的杂原子饱和基团本身不吸收辐射，但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸收峰向长波长移动并增强其强度的基团，如羟基、胺基和卤素等。 红移(red shift)：由于化合物结构发生改变，如发生共轭作用引入助色团及溶剂改变等，使吸收峰向长波方向移动。
蓝移(blue shift) ：化合物结构改变时，或受溶剂的影响使吸收峰向短波方向移动。
增色效应(hyperchromic effect)：使吸收强度增加的作用。 减色效应(hypochromic effect)：使吸收强度减弱的作用。 吸收带：跃迁类型相同的吸收峰。
第二章：红外光谱
中红外区（基本振动区）：波数在4000～400cm -1，波长在2.5～25um ，主要用于研究大部分有机化合物的振动基频。
费米共振（fermi resonance）:红外测定中，当倍频峰或组频峰位于某强基频吸收峰附近时，弱的倍频峰或组频峰常被大大的强化，这种倍频（组频）与基频之间的振动偶合称为Fermi 共振。 基频峰：由基态跃迁到第一激发态，产生的强吸收峰，称为基频峰(强度大) 。
倍频峰：由基态直接跃迁到第二、第三等激发态，产生弱的吸收峰，称为倍频峰。
合频峰：两个基频峰频率相加的峰。、
振动自由度：在研究多分子原子时，常把多原子的复杂振动分解为许多简单的基本振动，这些基本振动数目又称为分子的振动自由度。
特征谱带区：有机化合物分子中，一些主要官能团的特征吸收多发生在红外区域4000～1300cm _1(2.5～7.5um) 。区内的峰是由伸缩振动产生的吸收带且该区域吸收峰比较稀疏，容易辨认，通常把该区域叫特征谱带区。
指纹区（fingerprint region）：红外光谱上的低频区通常称指纹区。当分子结构稍有不同时，该区的吸收就有细微的差异，并显示出分子特征，反映化合物结构上的细微结构差异。 这种情况就像人
的指纹一样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，而且可以作为化合物存在某种基团的旁证。但该区中各种官能团的特征频率不具有鲜明的特征性。
相关峰：一个基团除了特征峰外，还有很多其它振动形式的峰，这些相互依存又相互可以佐证的吸收峰叫相关峰。
共轭效应 (conjugated effect) ：又称离域效应，是指由于共轭π键的形成而引起分子性质的改变的效应。
诱导效应（Inductive Effects）：一些极性共价键，随着取代基电负性不同，电子云密度发生变化，引起键的振动谱带位移，称为诱导效应。
第三章：核磁共振
核磁共振：原子核的磁共振现象，只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才能产生。
化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较，其相对距离称为化学位移。
磁各向异性效应：在诸如有乙烯，苯，乙炔结构的分子中，因为分子内部所产生的对抗外加磁场的感应磁场，对分子中各个原子的影响各不相同，即在空间上表现出各向异性，导致分子中受其影响的核的化学位移偏移的效应。
弛豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。 自旋-自旋弛豫：是指一些高能态的自旋核把能量转移给同类的低能态核，同时一些低能态核获得能量跃迁到高能态的过程。
自旋-晶格弛豫：是处于高能态的核自旋体系与其周围的环境之间的能量交换过程，其结果是部分核由高能态回到低能态，核的整体能量下降。
屏蔽效应：由于其他电子对某一电子的排斥作用而抵消了一部分核电荷，从而引起有效核电荷的降低，削弱了核电荷对该电子的吸引，这种作用称为屏蔽作用或屏蔽效应。
去屏蔽效应：两个原子或基团，虽然距离几根化学键，但空间距离接近，小于范德华半径，电子云相互排斥，产生去屏蔽效应。
溶剂效应：同一样品采用不同溶剂，化学位移发生变化的现象。 远程耦合：间隔三根以上的化学键的偶合称远程耦合。
自旋偶合：是磁性核与邻近磁性核之间的相互作用。是成键电子间接传递的，不影响磁性核的化学位移。
自旋裂分：因自旋偶合而引起的谱线增多现象称为自旋裂分。
自旋去偶：应用核磁双共振方法消除核间自旋耦合的相互作用的技术。
杨辉三角：是二项式系数在三角形中的一种几何排列。
磁旋比：是核磁矩与自旋角动量之间的比例常数，也是原子核的一个重要特性常数。
位移试剂：在含氧或含氮化合物中，某些质子信号，如醇、胺、酮、醚、酯等的信号，可因加入特殊的化学试剂而发生位移。
双共振：双共振，指同一体系中的两个不同的共振核都被激发起来的现象。
NOE 效应：两个不同类型质子位于相近的空间距离时，照射其中一个质子会使另一个质子的信号强度增强，这种现象称为核的Overhauser 效应。
N+1规律：有n 个相邻的磁不等同氢核时，将显示n+1个小峰，这就是N+1规律。
拉摩尔进动：自旋核置于外加磁场中，被迫对外加磁场自动取向，并且核会在自旋的同时绕核外磁场的方向进行回旋，这种运动称为拉摩尔进动。
同核去偶（homo decoupling）：通过选择照射偶合系统中某个或某几个质子并使之饱和，则由该质子造成的偶合影响将会消除，原先受其影响而裂分的质子信号在去偶谱上将会变成单峰，或得到简化。 碳谱：γ—效应（γ—effect ）：间隔二根键的碳可因相连取代基的空间排斥作用，而使其上电子云密度增加，从而向高场位移。此即所谓1，3—效应，也叫γ—效应。
自由感应衰减信号（free induction decay, FID）：在NMR 测定装置中，通常取外加磁场H 0的方向为z 轴，干扰磁场施加方向为x 轴，而共振信号检测器则沿y 轴方向放置。因此，检测器接收的信号实际上反映的是核的宏观磁化向量M 在y 轴上的分量M y 的变化。当y 轴的检测器上接收的信号是一个随时间变化呈指数形式衰减的信号，称为自由感应衰减信号。
其它：
场解析电离法（fteld desorption, FD）：将用作场离子发射体的细丝在待测溶液中浸入，使其沾上样品。将细丝通电使样品解吸，并扩散到高场强场发射区进行电离，此电离法较温和，适于难气化和热不稳定的化合物.
麦氏重排（McLafferty rearrangement）：具有不饱和官能团 C=X（X 为O 、S 、N 、C 等）及其γ-H 原子结构的化合物，γ-H 原子可以通过六元环空间排列的过渡态，向缺电子（C=X+ ）的部位转移，发生γ-H 的断裂，同时伴随 C=X的β键断裂，这种断裂称为麦氏重排。
均裂：共价键断裂时，共用电子均等地分配给成键的两个原子，这种断键方式称为均裂。
卫星峰：卫星峰(satellite peak) 指氢谱中的峰如果放大很多就会看到峰两边有对称的两个小峰，距离主峰约135Hz 左右，这就是卫星峰。 噪音去耦：在读取13C 的FID 信号期间，用覆盖所有1H 核共振频率的宽频电磁辐射照射1H 核，以消除所有1H 核对相关13C 核的偶合影响。
LSPD 和SEL ：均是在氢核信号归属已经明确的前提下，用弱的能量选择性的照射某种或某几种特定的氢核，以分别消除他们对相关碳的耦合影响。
DEPT ：是一种13C 核磁共振谱中的一种检测技术，主要用于区分13C 谱图中的伯碳、仲碳、叔碳和季碳。谱图上不同类型的13C 信号均呈单峰形式分别朝上或向下伸出，或从图谱上消失。
取代基位移：改变13C 核周围的化学环境或电子云密度，如引入某个取代基，做成不同衍生物，则相应的13C 信号可能发生位移。 二维核磁共振谱：通过某种方法将另一个独立的频率变量引入NMR 谱中，既得到2D-NMR 。
亚稳离子：亚稳离子稳定离子和不稳定离子之间，是从离子源出口到检测器之间产生的离子。
分子离子：有机质谱分析中，化合物分子失去一个电子形成的离子。 基峰： 质谱图中表现为最高丰度离子的峰。
α—裂解：反应由自由基引发，由游离基重新组成新键而在α位导致碎裂的过程。
TMS ：四甲基硅烷。加入试样中作为基准物质内标准应用。