病毒(virus) ：形体微小，结构简单，仅含有1种核酸DNA 或RNA ，具有超级寄生性，且必须在电子显微镜下才能观察到的一类非细胞形态的微生物。
病毒与其它微生物的区别
病毒的重要特性
病毒生命形式的两重性
病毒结构和功能的两重性
病毒病理学的两重性
研究病毒学的意义
病毒子（virion):一个形态和结构上完整的病毒颗粒。
包涵体：病毒感染寄主细胞后，在细胞质或细胞核内所形成的在光学显微镜下可见的小体，多为圆形、卵圆形或不定形，称为包涵体。
噬菌斑：噬菌体感染细菌后，使细菌细胞破裂死亡，连续的重复感染使大量的细菌死亡，这样，在培养细菌的平板上可以看到一个个透明不长细菌的小圆斑，这些圆斑由无数个噬菌体粒子组成的群体，称为噬菌斑。
空斑：人工培养的单层动物细胞感染病毒后，也会形成类似噬菌斑的动物病毒群体，叫做空斑。
感染性核酸：有些病毒去除囊膜和衣壳，裸露的DNA 或RNA 也能感染细胞，这样的核酸称为感染性核酸。
ICTV ：国际病毒分类委员会
亚病毒（subvirus) ：比病毒更小、结构和化学组成更为简单，具有感染性的致病因子。 卫星因子(satellites)：是指必须依赖宿主细胞内共同感染的辅助性病毒才能复制的核酸分子或小病毒。
卫星RNA ：自身不能编码衣壳蛋白，而是包裹在辅助病毒的外壳蛋白中，核酸与辅助病毒很少有同源性，且影响辅助病毒的增殖
类病毒(viriod)：由环状RNA 分子组成，不含蛋白衣壳。类病毒主要使植物致病，与人类疾病的关系尚未见报道。
朊病毒（prion ）：是一类感染人与其他哺乳类动物，仅具有传染性蛋白质，而无核酸的病原体。
朊病毒蛋白（prion protein, PrP)
病毒的群体形态
病毒的结构
感染性核酸具备条件
何谓感染性核酸？构成感染性核酸需具备哪些条件？
病毒由哪些化学成分组成？
病毒的分类系统及命名书写规则。
亚病毒、朊病毒的概念及朊病毒的主要生物学特性。
第三章 病毒的培养
细胞培养(cell culture) 是指利用机械、酶或化学方法使动物组织或传代细胞分散成单个乃至2～4个细胞团悬液进行培养。
细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)：由病毒感染导致的细胞损伤。CPE 能在光学显微镜下
观察。细胞圆缩，细胞聚合，细胞融合形成合胞体，有些病毒能形成包涵体。
50%组织细胞感染量（TCID50）能够使半数组织细胞在一定条件下发生细胞病变的病毒量。用于判定病毒的毒力。
lg TCID50 = CPE>50%稀释度对数 + 距离比例×稀释倍比数对数
空斑(plaque)：将适当浓度的病毒悬液加入单层细胞中培养，当病毒吸附细胞后，再覆盖一层融化的琼脂。病毒在细胞内复制后产生局限性病灶，病灶逐渐扩大，肉眼也能看见，此即空斑
空斑形成单位（PFU ）：空斑是由一个感染性病毒粒子复制形成的，类似于细菌的菌落，称为空斑形成单位（PFU ）
1. 鸡胚接种的优缺点
优点：技术简单、来源充沛、价格低廉、数量可大，不需特殊设备
缺点：很多病毒不能适应，主要是哺乳动物的病毒。
2. 细胞培养优点
每个细胞生理特性基本一致，对病毒易感性相等
无个体差异，准确性和重复性好
可严格执行无菌操作
细胞培养本身就能显示病毒的生长特征
应用空斑技术可进行病毒的克隆化
3. 细胞的类型
原代细胞：动物组织经胰蛋白酶消化处理，使细胞分散而得到的细胞。优点：最适合病毒的分离。缺点：易含潜伏病毒
二倍体细胞：将长成单层的原代细胞消化分散成单个细胞，继续培养传代，其染色体数与原代细胞一样，保持其二倍染色体数目的细胞，称为二倍体细胞。优点：细胞碎片少，细胞均匀，潜伏病毒易发现，对病毒的敏感性与原代细胞相似，而且容易得到。
传代细胞：能在体外持续增殖传代的细胞，大多数由癌细胞或二倍体细胞突变而成。优点：容易培养，生长迅速，随时可获得。缺点：对病毒分离不太敏感，不能用来制备疫苗
4. 细胞培养方法有哪些？在培养过程中应注意哪些问题？
静置培养 (stationary culture ) 旋转培养 (roller culture ) 悬浮培养 (suspensive culture ) 微载体培养 (micro-carrier culture)
PH ：细胞生长的pH 值为6.6 ～ 7.8，最适7.0 ～ 7.4温度：最适温度与细胞来源的动物体温一致
细胞接种量 细胞培养污染问题（培养器皿清洁度）血清
5. 如何测定病毒的TCID50 ？
第四章 病毒的感染、致病作用与防治
合胞体（syncytia ）是病毒感染后导致感染细胞及相邻细胞细胞膜融合的产物，表现为若干细胞的相邻细胞膜消失，成为多核的巨细胞。
前病毒（provirus) 某些DNA 病毒或某些RNA 病毒经反转录酶形成cDNA 整合于细胞基因组，并随细胞的分裂而增殖，这种整合宿主基因组的病毒基因组
1病毒持续性感染有哪些类型？各有何特点？
潜伏感染：病毒基因组存在于一定的组织或细胞中，不产生有感染性的病毒体，在某些条件下可被激活而急性发作。急性发作期可以检测到病毒的存在。
慢性感染：显性或隐性感染后，病毒未完全清除，可持续存在血液或组织中并不断排出体外，然而一般不引起发病。感染全过程可检出或分离到病毒。
慢发病毒感染：病毒感染后潜伏期长，既分离不到病毒，也不表现症状，但经过数年后病程呈进行发展并最终死亡。
2从细胞水平和机体水平上阐述病毒的致病机制。
（一）细胞水平
杀细胞性感染：阻断细胞大分子的合成 病毒蛋白的毒性作用 细胞溶酶体膜通透性增高，释放水解酶 细胞免疫反应导致细胞损伤 激活细胞的死亡基因，诱导细胞发生凋亡 稳定状态感染：细胞膜抗原改变 细胞膜融合 细胞内形成包涵体
整合感染：某些DNA 病毒或某些RNA 病毒经反转录酶形成cDNA 整合于细胞基因组，并随细胞的分裂而增殖，这种整合宿主基因组的病毒基因组称为前病毒（provirus) ，这种感染形式称为整合感染。
（二）机体水平
炎症反应：病毒结构蛋白等可刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞，由于炎性T 细胞释放的细胞因子等的趋化作用，使病毒入侵部位聚集大量吞噬细胞，对病毒感染细胞进行吞噬、杀伤，造成炎症反应。
免疫病理损伤：病毒感染可以引起机体的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型变态反应。
病毒对免疫系统的损伤：有些病毒如HIV 感染的靶细胞是T 淋巴细胞和巨噬细胞，可以导致获得性免疫缺陷。由于免疫系统的损伤，机体不能彻底清除病毒，造成病毒的持续性感染。 3 阐述病毒感染的综合防控措施。
饲养管理 卫生消毒 检验检疫 疫苗免疫 抗体检测
第五章 病毒感染的检查方法
中和反应：观察特异性抗体能否保护易感的试验动物防止死亡，能否抑制病毒的细胞病变效应。
核酸探针（probe ）：是指能与特定核酸序列发生特异性互补的已知核酸片段，可检测待检样品中特定的基因顺序。
病毒鉴定:1. 形态学鉴定 观察CPE 。常见的细胞形态学变化为细胞变圆、坏死、溶解、脱落或形成合胞体。有些病毒能形成包涵体。2. 血吸附和血凝作用 感染细胞具有吸附红细胞的能力 感染细胞的培养液中有许多游离病毒存在，具有凝集红细胞的作用
电子显微镜检查:1. 超薄切片法 优点：可观察病毒形态和形态发生过程 缺点：操作复杂，费时，但标本可长时间保存 2. 负染技术 负染是指通过重金属盐在样品四周的堆积而加强样品外周的电子密度，使样品显示负的反差，衬托出样品的形态和大小。优点：快速简易（10-20min ）；分辨率高；图象清晰地病毒结构 缺点：敏感性低，要求病毒量在107以上；所有样品应处于悬浮状态
各论
抗原性漂移（antigenic drift ）：由编码病毒表面蛋白的基因发生点突变导致病毒抗原位点发生变异，引起免疫逃逸。小的变异，可引起中、小流行。
抗原性转移（antigenic shift ）：病毒基因发生重组或重排，变异幅度大，形成新亚型即新毒株的H 和/或N 与前次流行株不同。
口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease viruses, FMDV）
最早发现的人和动物病毒
幼龄动物动物出现虎斑心
7个血清型
偶蹄兽易感，口、鼻、蹄部和乳房皮肤出现水疱和溃烂
通过消化道和呼吸道均可感染，空气是一种重要的传播媒介。
病毒在感染的细胞中存在4种颗粒:最大的颗粒称完整病毒；第二种颗粒是不含核糖核酸的空衣壳，只有抗原性和血清学反应性，无致病性；第三种颗粒是不含核糖核酸的空衣壳裂解后形成的壳粒，没有致病性，只有抗原性和血清学反应性；第四种颗粒是病毒感染伴随抗原（VIA ），是病毒的核糖核酸聚合酶。无型特异性。用琼扩法检测VIA 抗体已被应用于进出口动物的检疫。
VP1—4，其中VP1暴露在衣壳外，中和抗原
猪瘟病毒 (classical swine fever, CSFV)
特征是败血性病例变化、内脏出血、梗死及坏死
黄病毒科瘟病毒属 单正股RNA 有囊膜
C 蛋白为衣壳蛋白，E0\E1囊膜蛋白可诱导抗体，P23（非结构蛋白）抑制感染细胞产生干扰素
一个血清型，培养：PK15及牛肾、犊牛睾丸、羔羊肾
荧光抗体检测
伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV ）
是一种能引起多种动物的发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的疱疹病毒。猪是伪狂犬病病毒的贮存宿主和传染源，人对PRV 无易感性。
疱疹病毒科，双股DNA ，有囊膜，囊膜表面有放射状排列的纤突，与病毒感染有密切关系 仅一个血清型
Tk 、gE 缺失不影响病毒复制（区分疫苗免疫与野毒感染）
兔易感，表现为痒
猪呼吸与繁殖综合征病毒（Porcine respiratory and reproductive syndrome virus, PRRSV） 蓝耳病 高热不退，呼吸急促，口吐白沫
套式病毒目、动脉炎病毒科，单正股RNA ，有囊膜
6个开放阅读框，E 蛋白诱导中和抗体
猪细小病毒（ Porcine parvovirus,PPV)
初产母猪发生流产、死胎、胎儿木乃伊化，而母猪本身无临床症状
细小病毒科，单股DNA ，无囊膜，20面体对称
有血凝性
一个血清型
可在猪肾细胞中生长，产生明显的细胞病变
结构蛋白：VP1-3 VP2是主要免疫原性抗原
非结蛋白：NS1-3
猪圆环病毒（Porcine circovirus，PCV ）
两个血清型，PCV -2可致断奶仔猪多系统衰竭综合征
圆环病毒科，含有单股负链环状DNA ，无囊膜
尚无有效疫苗
猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus, TGEV)
发烧，精神沉郁，排腥臭水样粪便，呕吐和高度脱水
冠状病毒科、冠状病毒属
只有一个血清型
日本脑炎病毒（Japanese encephalitis virus）
猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diambea virus，PEDV ）
轮状病毒（Rotavirus ）
猪病：繁殖、呼吸、免疫抑制、腹泻
繁殖障碍：乙脑、PRV 、PRRSV 、PPV
免疫抑制：PCV 、PRRSV （蓝耳病）
腹泻：TGEV 、PEDV 、Rotavirus
FMDV 、CSFV
禽流感病毒（Avian influenza virus，AIV ）
水肿、全身出血、鸡的艾波拉
正粘病毒科，甲型流感病毒属，单负股RNA ，分8个节段。有囊膜，表面有两种纤突：血凝素(H)和神经氨酸酶(N)，可组合成多种亚型病毒。有血凝性，并能被相应抗血清所抑制。
第4节段编码血凝素
第6节段编码神经氨酸酶
未裂解的HA 无感染性，只有在靶组织的相应蛋白酶作用下，裂解为HA1和HA2，暴露融合肽段，通过融合进入宿主细胞
NA 是一个呈蘑菇状的四聚体糖蛋白，具有水解唾液酸的活性
16个HA ，9个NA
抗原性漂移、抗原性转移
OIE 规定的高致病力标准为：将含病毒的鸡胚尿囊液原液作1∶10稀释，静脉内SPF 鸡8只，观察10d ，死亡≥6只者，判定为HPAI 。另外国际通用的做法是：一旦分离株确定为H5或H7亚型，立即宣布为HPAI ，不需要测定毒力
新城疫病毒(Newcastle Disease virus，NDV)
副粘病毒科，腮腺炎病毒属，单负股RNA ，不分节段。有囊膜，表面有纤突，纤突有两种糖蛋白：血凝素神经氨酸酶（HN ）及融合蛋白（F ）
只一个血清型
F 蛋白先以无活性的F0蛋白形式存在，糖蛋白F0必须由宿主细胞蛋白酶裂解为F1和F2后，才发挥融合作用
马立克氏病病毒（Marek ’s disease virus,MDV）
主要侵害鸡，是最常见的鸡或火鸡淋巴组织增生性疾病以外周神经、虹膜、各种脏器、肌肉和皮肤的单核细胞浸润为特征
疱疹病毒科（鸭瘟、伪狂、传喉），病毒是细胞结合型疱疹病毒
三个血清型
传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus, IBDV)
双RNA 病毒科，双股双节段RNA ，核衣壳20面体对称，无囊膜
血清型：Ⅰ型（鸡型，对鸡致病）和Ⅱ型（火鸡型，对鸡和火鸡均不致病）
禽传染性支气管炎病毒（Avian infectious bronchitis virus, AIBV）
输卵管炎症、不产蛋（堵塞）
呼吸型、肾病变型、腺胃型
30多血清型
冠状病毒科，冠状病毒属，单正股RNA ；纤突蛋白 (S):是 IBV 最重要的保护性抗原；变异程度最大
犬细小病毒（Canine parvovirus,CPV)
急性出血性肠炎或非化脓性心肌炎为主要特征
无囊膜，直径约25nm ，呈20面体对称，单股DNA
3 个结构蛋白 VP1、VP2 和VP3 ，其中 VP2 是其保护性抗原。
两种非结构蛋白NS1和NS2
两种血清型
早期的CPV -2；变异株CPV -2a 型和 CPV -2b ；变异株CPV -2C
CPV -2a 与CPV 相比，5个氨基酸位点发生改变
犬瘟热病毒（Canine distemper virus,CDV)
相热、支气管炎、卡他性肺炎、胃肠炎和神经症状
副粘病毒科，麻疹病毒属
单负股RNA ，不分节段，有囊膜，表面有纤突，囊膜上的纤突只含血凝素而无神经氨酸酶。 仅有1个血清型，但毒株间毒力差异大
H 蛋白：产生中和抗体，决定CDV 特异性，协助F 蛋白融合
F 蛋白：病毒囊膜和细胞膜的融合，裂解后暴露多肽才能发挥融合活性
狂犬病毒(Rabies Virus)
感染者发病时呈高度兴奋状态，一旦喝水即引起严重的痉挛等症状，出现恐水现象，故又称“恐水症”
弹状病毒科，单负股RNA
有囊膜，囊膜上有纤突，有些具有血凝性
狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞中增殖时，在胞质内形成嗜酸性包涵体，称为内基小体(Negri body) 。
病毒(virus) ：形体微小，结构简单，仅含有1种核酸DNA 或RNA ，具有超级寄生性，且必须在电子显微镜下才能观察到的一类非细胞形态的微生物。
病毒与其它微生物的区别
病毒的重要特性
病毒生命形式的两重性
病毒结构和功能的两重性
病毒病理学的两重性
研究病毒学的意义
病毒子（virion):一个形态和结构上完整的病毒颗粒。
包涵体：病毒感染寄主细胞后，在细胞质或细胞核内所形成的在光学显微镜下可见的小体，多为圆形、卵圆形或不定形，称为包涵体。
噬菌斑：噬菌体感染细菌后，使细菌细胞破裂死亡，连续的重复感染使大量的细菌死亡，这样，在培养细菌的平板上可以看到一个个透明不长细菌的小圆斑，这些圆斑由无数个噬菌体粒子组成的群体，称为噬菌斑。
空斑：人工培养的单层动物细胞感染病毒后，也会形成类似噬菌斑的动物病毒群体，叫做空斑。
感染性核酸：有些病毒去除囊膜和衣壳，裸露的DNA 或RNA 也能感染细胞，这样的核酸称为感染性核酸。
ICTV ：国际病毒分类委员会
亚病毒（subvirus) ：比病毒更小、结构和化学组成更为简单，具有感染性的致病因子。 卫星因子(satellites)：是指必须依赖宿主细胞内共同感染的辅助性病毒才能复制的核酸分子或小病毒。
卫星RNA ：自身不能编码衣壳蛋白，而是包裹在辅助病毒的外壳蛋白中，核酸与辅助病毒很少有同源性，且影响辅助病毒的增殖
类病毒(viriod)：由环状RNA 分子组成，不含蛋白衣壳。类病毒主要使植物致病，与人类疾病的关系尚未见报道。
朊病毒（prion ）：是一类感染人与其他哺乳类动物，仅具有传染性蛋白质，而无核酸的病原体。
朊病毒蛋白（prion protein, PrP)
病毒的群体形态
病毒的结构
感染性核酸具备条件
何谓感染性核酸？构成感染性核酸需具备哪些条件？
病毒由哪些化学成分组成？
病毒的分类系统及命名书写规则。
亚病毒、朊病毒的概念及朊病毒的主要生物学特性。
第三章 病毒的培养
细胞培养(cell culture) 是指利用机械、酶或化学方法使动物组织或传代细胞分散成单个乃至2～4个细胞团悬液进行培养。
细胞病变效应(cytopathic effect,CPE)：由病毒感染导致的细胞损伤。CPE 能在光学显微镜下
观察。细胞圆缩，细胞聚合，细胞融合形成合胞体，有些病毒能形成包涵体。
50%组织细胞感染量（TCID50）能够使半数组织细胞在一定条件下发生细胞病变的病毒量。用于判定病毒的毒力。
lg TCID50 = CPE>50%稀释度对数 + 距离比例×稀释倍比数对数
空斑(plaque)：将适当浓度的病毒悬液加入单层细胞中培养，当病毒吸附细胞后，再覆盖一层融化的琼脂。病毒在细胞内复制后产生局限性病灶，病灶逐渐扩大，肉眼也能看见，此即空斑
空斑形成单位（PFU ）：空斑是由一个感染性病毒粒子复制形成的，类似于细菌的菌落，称为空斑形成单位（PFU ）
1. 鸡胚接种的优缺点
优点：技术简单、来源充沛、价格低廉、数量可大，不需特殊设备
缺点：很多病毒不能适应，主要是哺乳动物的病毒。
2. 细胞培养优点
每个细胞生理特性基本一致，对病毒易感性相等
无个体差异，准确性和重复性好
可严格执行无菌操作
细胞培养本身就能显示病毒的生长特征
应用空斑技术可进行病毒的克隆化
3. 细胞的类型
原代细胞：动物组织经胰蛋白酶消化处理，使细胞分散而得到的细胞。优点：最适合病毒的分离。缺点：易含潜伏病毒
二倍体细胞：将长成单层的原代细胞消化分散成单个细胞，继续培养传代，其染色体数与原代细胞一样，保持其二倍染色体数目的细胞，称为二倍体细胞。优点：细胞碎片少，细胞均匀，潜伏病毒易发现，对病毒的敏感性与原代细胞相似，而且容易得到。
传代细胞：能在体外持续增殖传代的细胞，大多数由癌细胞或二倍体细胞突变而成。优点：容易培养，生长迅速，随时可获得。缺点：对病毒分离不太敏感，不能用来制备疫苗
4. 细胞培养方法有哪些？在培养过程中应注意哪些问题？
静置培养 (stationary culture ) 旋转培养 (roller culture ) 悬浮培养 (suspensive culture ) 微载体培养 (micro-carrier culture)
PH ：细胞生长的pH 值为6.6 ～ 7.8，最适7.0 ～ 7.4温度：最适温度与细胞来源的动物体温一致
细胞接种量 细胞培养污染问题（培养器皿清洁度）血清
5. 如何测定病毒的TCID50 ？
第四章 病毒的感染、致病作用与防治
合胞体（syncytia ）是病毒感染后导致感染细胞及相邻细胞细胞膜融合的产物，表现为若干细胞的相邻细胞膜消失，成为多核的巨细胞。
前病毒（provirus) 某些DNA 病毒或某些RNA 病毒经反转录酶形成cDNA 整合于细胞基因组，并随细胞的分裂而增殖，这种整合宿主基因组的病毒基因组
1病毒持续性感染有哪些类型？各有何特点？
潜伏感染：病毒基因组存在于一定的组织或细胞中，不产生有感染性的病毒体，在某些条件下可被激活而急性发作。急性发作期可以检测到病毒的存在。
慢性感染：显性或隐性感染后，病毒未完全清除，可持续存在血液或组织中并不断排出体外，然而一般不引起发病。感染全过程可检出或分离到病毒。
慢发病毒感染：病毒感染后潜伏期长，既分离不到病毒，也不表现症状，但经过数年后病程呈进行发展并最终死亡。
2从细胞水平和机体水平上阐述病毒的致病机制。
（一）细胞水平
杀细胞性感染：阻断细胞大分子的合成 病毒蛋白的毒性作用 细胞溶酶体膜通透性增高，释放水解酶 细胞免疫反应导致细胞损伤 激活细胞的死亡基因，诱导细胞发生凋亡 稳定状态感染：细胞膜抗原改变 细胞膜融合 细胞内形成包涵体
整合感染：某些DNA 病毒或某些RNA 病毒经反转录酶形成cDNA 整合于细胞基因组，并随细胞的分裂而增殖，这种整合宿主基因组的病毒基因组称为前病毒（provirus) ，这种感染形式称为整合感染。
（二）机体水平
炎症反应：病毒结构蛋白等可刺激机体产生抗体和致敏淋巴细胞，由于炎性T 细胞释放的细胞因子等的趋化作用，使病毒入侵部位聚集大量吞噬细胞，对病毒感染细胞进行吞噬、杀伤，造成炎症反应。
免疫病理损伤：病毒感染可以引起机体的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ型变态反应。
病毒对免疫系统的损伤：有些病毒如HIV 感染的靶细胞是T 淋巴细胞和巨噬细胞，可以导致获得性免疫缺陷。由于免疫系统的损伤，机体不能彻底清除病毒，造成病毒的持续性感染。 3 阐述病毒感染的综合防控措施。
饲养管理 卫生消毒 检验检疫 疫苗免疫 抗体检测
第五章 病毒感染的检查方法
中和反应：观察特异性抗体能否保护易感的试验动物防止死亡，能否抑制病毒的细胞病变效应。
核酸探针（probe ）：是指能与特定核酸序列发生特异性互补的已知核酸片段，可检测待检样品中特定的基因顺序。
病毒鉴定:1. 形态学鉴定 观察CPE 。常见的细胞形态学变化为细胞变圆、坏死、溶解、脱落或形成合胞体。有些病毒能形成包涵体。2. 血吸附和血凝作用 感染细胞具有吸附红细胞的能力 感染细胞的培养液中有许多游离病毒存在，具有凝集红细胞的作用
电子显微镜检查:1. 超薄切片法 优点：可观察病毒形态和形态发生过程 缺点：操作复杂，费时，但标本可长时间保存 2. 负染技术 负染是指通过重金属盐在样品四周的堆积而加强样品外周的电子密度，使样品显示负的反差，衬托出样品的形态和大小。优点：快速简易（10-20min ）；分辨率高；图象清晰地病毒结构 缺点：敏感性低，要求病毒量在107以上；所有样品应处于悬浮状态
各论
抗原性漂移（antigenic drift ）：由编码病毒表面蛋白的基因发生点突变导致病毒抗原位点发生变异，引起免疫逃逸。小的变异，可引起中、小流行。
抗原性转移（antigenic shift ）：病毒基因发生重组或重排，变异幅度大，形成新亚型即新毒株的H 和/或N 与前次流行株不同。
口蹄疫病毒（Foot-and-mouth disease viruses, FMDV）
最早发现的人和动物病毒
幼龄动物动物出现虎斑心
7个血清型
偶蹄兽易感，口、鼻、蹄部和乳房皮肤出现水疱和溃烂
通过消化道和呼吸道均可感染，空气是一种重要的传播媒介。
病毒在感染的细胞中存在4种颗粒:最大的颗粒称完整病毒；第二种颗粒是不含核糖核酸的空衣壳，只有抗原性和血清学反应性，无致病性；第三种颗粒是不含核糖核酸的空衣壳裂解后形成的壳粒，没有致病性，只有抗原性和血清学反应性；第四种颗粒是病毒感染伴随抗原（VIA ），是病毒的核糖核酸聚合酶。无型特异性。用琼扩法检测VIA 抗体已被应用于进出口动物的检疫。
VP1—4，其中VP1暴露在衣壳外，中和抗原
猪瘟病毒 (classical swine fever, CSFV)
特征是败血性病例变化、内脏出血、梗死及坏死
黄病毒科瘟病毒属 单正股RNA 有囊膜
C 蛋白为衣壳蛋白，E0\E1囊膜蛋白可诱导抗体，P23（非结构蛋白）抑制感染细胞产生干扰素
一个血清型，培养：PK15及牛肾、犊牛睾丸、羔羊肾
荧光抗体检测
伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV ）
是一种能引起多种动物的发热、奇痒及脑脊髓炎为主要症状的疱疹病毒。猪是伪狂犬病病毒的贮存宿主和传染源，人对PRV 无易感性。
疱疹病毒科，双股DNA ，有囊膜，囊膜表面有放射状排列的纤突，与病毒感染有密切关系 仅一个血清型
Tk 、gE 缺失不影响病毒复制（区分疫苗免疫与野毒感染）
兔易感，表现为痒
猪呼吸与繁殖综合征病毒（Porcine respiratory and reproductive syndrome virus, PRRSV） 蓝耳病 高热不退，呼吸急促，口吐白沫
套式病毒目、动脉炎病毒科，单正股RNA ，有囊膜
6个开放阅读框，E 蛋白诱导中和抗体
猪细小病毒（ Porcine parvovirus,PPV)
初产母猪发生流产、死胎、胎儿木乃伊化，而母猪本身无临床症状
细小病毒科，单股DNA ，无囊膜，20面体对称
有血凝性
一个血清型
可在猪肾细胞中生长，产生明显的细胞病变
结构蛋白：VP1-3 VP2是主要免疫原性抗原
非结蛋白：NS1-3
猪圆环病毒（Porcine circovirus，PCV ）
两个血清型，PCV -2可致断奶仔猪多系统衰竭综合征
圆环病毒科，含有单股负链环状DNA ，无囊膜
尚无有效疫苗
猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritis virus, TGEV)
发烧，精神沉郁，排腥臭水样粪便，呕吐和高度脱水
冠状病毒科、冠状病毒属
只有一个血清型
日本脑炎病毒（Japanese encephalitis virus）
猪流行性腹泻病毒（Porcine epidemic diambea virus，PEDV ）
轮状病毒（Rotavirus ）
猪病：繁殖、呼吸、免疫抑制、腹泻
繁殖障碍：乙脑、PRV 、PRRSV 、PPV
免疫抑制：PCV 、PRRSV （蓝耳病）
腹泻：TGEV 、PEDV 、Rotavirus
FMDV 、CSFV
禽流感病毒（Avian influenza virus，AIV ）
水肿、全身出血、鸡的艾波拉
正粘病毒科，甲型流感病毒属，单负股RNA ，分8个节段。有囊膜，表面有两种纤突：血凝素(H)和神经氨酸酶(N)，可组合成多种亚型病毒。有血凝性，并能被相应抗血清所抑制。
第4节段编码血凝素
第6节段编码神经氨酸酶
未裂解的HA 无感染性，只有在靶组织的相应蛋白酶作用下，裂解为HA1和HA2，暴露融合肽段，通过融合进入宿主细胞
NA 是一个呈蘑菇状的四聚体糖蛋白，具有水解唾液酸的活性
16个HA ，9个NA
抗原性漂移、抗原性转移
OIE 规定的高致病力标准为：将含病毒的鸡胚尿囊液原液作1∶10稀释，静脉内SPF 鸡8只，观察10d ，死亡≥6只者，判定为HPAI 。另外国际通用的做法是：一旦分离株确定为H5或H7亚型，立即宣布为HPAI ，不需要测定毒力
新城疫病毒(Newcastle Disease virus，NDV)
副粘病毒科，腮腺炎病毒属，单负股RNA ，不分节段。有囊膜，表面有纤突，纤突有两种糖蛋白：血凝素神经氨酸酶（HN ）及融合蛋白（F ）
只一个血清型
F 蛋白先以无活性的F0蛋白形式存在，糖蛋白F0必须由宿主细胞蛋白酶裂解为F1和F2后，才发挥融合作用
马立克氏病病毒（Marek ’s disease virus,MDV）
主要侵害鸡，是最常见的鸡或火鸡淋巴组织增生性疾病以外周神经、虹膜、各种脏器、肌肉和皮肤的单核细胞浸润为特征
疱疹病毒科（鸭瘟、伪狂、传喉），病毒是细胞结合型疱疹病毒
三个血清型
传染性法氏囊病病毒（Infectious bursal disease virus, IBDV)
双RNA 病毒科，双股双节段RNA ，核衣壳20面体对称，无囊膜
血清型：Ⅰ型（鸡型，对鸡致病）和Ⅱ型（火鸡型，对鸡和火鸡均不致病）
禽传染性支气管炎病毒（Avian infectious bronchitis virus, AIBV）
输卵管炎症、不产蛋（堵塞）
呼吸型、肾病变型、腺胃型
30多血清型
冠状病毒科，冠状病毒属，单正股RNA ；纤突蛋白 (S):是 IBV 最重要的保护性抗原；变异程度最大
犬细小病毒（Canine parvovirus,CPV)
急性出血性肠炎或非化脓性心肌炎为主要特征
无囊膜，直径约25nm ，呈20面体对称，单股DNA
3 个结构蛋白 VP1、VP2 和VP3 ，其中 VP2 是其保护性抗原。
两种非结构蛋白NS1和NS2
两种血清型
早期的CPV -2；变异株CPV -2a 型和 CPV -2b ；变异株CPV -2C
CPV -2a 与CPV 相比，5个氨基酸位点发生改变
犬瘟热病毒（Canine distemper virus,CDV)
相热、支气管炎、卡他性肺炎、胃肠炎和神经症状
副粘病毒科，麻疹病毒属
单负股RNA ，不分节段，有囊膜，表面有纤突，囊膜上的纤突只含血凝素而无神经氨酸酶。 仅有1个血清型，但毒株间毒力差异大
H 蛋白：产生中和抗体，决定CDV 特异性，协助F 蛋白融合
F 蛋白：病毒囊膜和细胞膜的融合，裂解后暴露多肽才能发挥融合活性
狂犬病毒(Rabies Virus)
感染者发病时呈高度兴奋状态，一旦喝水即引起严重的痉挛等症状，出现恐水现象，故又称“恐水症”
弹状病毒科，单负股RNA
有囊膜，囊膜上有纤突，有些具有血凝性
狂犬病病毒在易感动物或人的中枢神经细胞中增殖时，在胞质内形成嗜酸性包涵体，称为内基小体(Negri body) 。