人主要通过皮肤、黏膜、消化道和呼吸道感染，尤其以感染羊种布鲁氏菌、牛种布鲁氏菌最为严重。猪种布鲁氏菌感染人较少见，犬种布鲁氏菌感染人罕见，绵羊附睾种布鲁氏菌、沙林鼠种布鲁氏菌基本不感染人。
2.2临床症状
潜伏期一般为14～180天。
最显著症状是怀孕母畜发生流产，流产后可能发生胎衣滞留和子宫内膜炎，从阴道流出污秽不洁、恶臭的分泌物。新发病的畜群流产较多；老疫区畜群发生流产的较少，但发生子宫内膜炎、乳房炎、关节炎、胎衣滞留、久配不孕的较多。公畜往往发生睾丸炎、附睾炎或关节炎。
2.3 病理变化
主要病变为生殖器官的炎性坏死，脾、淋巴结、肝、肾等器官形成特征性肉芽肿（布病结节）。有的可见关节炎。胎儿主要呈败血症病变，浆膜和黏膜有出血点和出血斑，皮下结缔组织发生浆液性、出血性炎症。
2.4 实验室诊断
2.4.1 病原学诊断
2.4.1.1 显微镜检查
采集流产胎衣、绒毛膜水肿液、肝、脾、淋巴结、胎儿胃内容物等组织，制成抹片，用柯兹罗夫斯基染色法染色，镜检，布鲁氏菌为红色球杆状小杆菌，而其它菌为蓝色。
2.4.1.2分离培养
新鲜病料可用胰蛋白月示 琼脂面或血液琼脂斜面、肝汤琼脂斜面、3%甘油0.5%葡萄糖肝汤琼脂斜面等培养基培养；若为陈旧病料或污染病料，可用选择性培养基培养。培养时，一份在普通条件下，另一份放于含有5～10%二氧化碳的环境中，37℃培养7～10天。然后进行菌落特征检查和单价特异性抗血清凝集试验。为使防治措施有更好的针对性，还需做种型鉴定。
如病料被污染或含菌极少时，可将病料用生理盐水稀释5～10倍，健康豚鼠腹腔内注射0.1～0.3mL/只。如果病料腐败时，可接种于豚鼠的股内侧皮下。接种后4～8周，将豚鼠扑杀，从肝、脾分离培养布鲁氏菌。
2.4.2 血清学诊断
2.4.2.1 虎红平板凝集试验（RBPT ）（见GB/T 18646）
2.4.2.2 全乳环状试验(MRT)（见GB/T 18646）
2.4.2.3 试管凝集试验(SAT)（见GB/T 18646）
2.4.2.4 补体结合试验(CFT)（见GB/T 18646）
2.5 结果判定
县级以上动物防疫监督机构负责布病诊断结果的判定。
2.5.1 具有2.1、2.2和2.3时，判定为疑似疫情。
2.5.2 符合2.5.1，且2.4.1.1或2.4.1.2阳性时，判定为患病动物。
2.5.3未免疫动物的结果判定如下：
2.5.3.12.4.2.1或2.4.2.2阳性时，判定为疑似患病动物。
2.5.3.22.4.1.2或2.4.2.3或2.4.2.4阳性时，判定为患病动物。
2.5.3.3符合2.5.3.1但2.4.2.3或2.4.2.4阴性时，30天后应重新采样检测，2.4.2.1或2.4.2.3或2.4.2.4阳性的判定为患病动物。
3疫情报告
3.1任何单位和个人发现疑似疫情，应当及时向当地动物防疫监督机构报告。
3.2动物防疫监督机构接到疫情报告并确认后，按《动物疫情报告管理办法》及有关规定及时上报。
4疫情处理
4.1发现疑似疫情，畜主应限制动物移动；对疑似患病动物应立即隔离。
4.2动物防疫监督机构要及时派员到现场进行调查核实，开展实验室诊断。确诊后，当地人民政府组织有关部门按下列要求处理：
4.2.1扑杀
对患病动物全部扑杀。
4.2.2 隔离
对受威胁的畜群（病畜的同群畜）实施隔离，可采用圈养和固定草场放牧两种方式隔离。
隔离饲养用草场，不要靠近交通要道，居民点或人畜密集的地区。场地周围最好有自然屏障或人工栅栏。
4.2.3 无害化处理
患病动物及其流产胎儿、胎衣、排泄物、乳、乳制品等按照GB16548-1996《畜禽病害肉尸及其产品无害化处理规程》进行无害化处理。
4.2.4 流行病学调查及检测
开展流行病学调查和疫源追踪；对同群动物进行检测。
4.2.5 消毒
对患病动物污染的场所、用具、物品严格进行消毒。
饲养场的金属设施、设备可采取火焰、熏蒸等方式消毒；养畜场的圈舍、场地、车辆等，可选用2%烧碱等有效消毒药消毒；饲养场的饲料、垫料等，可采取深埋发酵处理或焚烧处理；粪便消毒采取堆积密封发酵方式。皮毛消毒用环氧乙烷、福尔马林熏蒸等。
4.2.6 发生重大布病疫情时，当地县级以上人民政府应按照《重大动物疫情应急条例》有关规定，采取相应的扑灭措施。
5 预防和控制
非疫区以监测为主；稳定控制区以监测净化为主；控制区和疫区实行监测、扑杀和免疫相结合的综合防治措施。
5.1 免疫接种
5.1.1范围 疫情呈地方性流行的区域，应采取免疫接种的方法。
5.1.2对象 免疫接种范围内的牛、羊、猪、鹿等易感动物。根据当地疫情，确定免疫对象。
5.1.3 疫苗选择 布病疫苗S2株（以下简称S2疫苗）、M5株（以下简称M5疫苗）、S19株（以下简称S19疫苗）以及经农业部批准生产的其它疫苗。
5.2 监测
5.2.1 监测对象和方法
监测对象：牛、羊、猪、鹿等动物。
监测方法：采用流行病学调查、血清学诊断方法，结合病原学诊断进行监测。
5.2.2 监测范围、数量
免疫地区：对新生动物、未免疫动物、免疫一年半或口服免疫一年以后的动物进行监测（猪可在口服免疫半年后进行）。监测至少每年进行一次，牧区县抽检300头（只）以上，农区和半农半牧区抽检200头（只）以上。
非免疫地区：监测至少每年进行一次。达到控制标准的牧区县抽检1000头（只）以上，农区和半农半牧区抽检500头（只）以上；达到稳定控制标准的牧区县抽检500头（只）以上，农区和半农半牧区抽检200头（只）以上。
所有的奶牛、奶山羊和种畜每年应进行两次血清学监测。
5.2.3 监测时间
对成年动物监测时，猪、羊在5月龄以上，牛在8月龄以上，怀孕动物则在第1胎产后半个月至1个月间进行；对S2、M5、S19疫苗免疫接种过的动物，在接种后18个月（猪接种后6个月）进行。
5.2.4 监测结果的处理
按要求使用和填写监测结果报告，并及时上报。
判断为患病动物时，按第4项规定处理。
5.3 检疫
异地调运的动物，必须来自于非疫区，凭当地动物防疫监督机构出具的检疫合格证明调运。
动物防疫监督机构应对调运的种用、乳用、役用动物进行实验室检测。检测合格后，方可出具检疫合格证明。调入后应隔离饲养30天，经当地动物防疫监督机构检疫合格后，方可解除隔离。
5.4 人员防护
饲养人员每年要定期进行健康检查。发现患有布病的应调离岗位，及时治疗。
5.5 防疫监督
布病监测合格应为奶牛场、种畜场《动物防疫合格证》发放或审验的必备条件。动物防疫监督机构要对辖区内奶牛场、种畜场的检疫净化情况监督检查。
鲜奶收购点（站）必须凭奶牛健康证明收购鲜奶。
6 控制和净化标准
6.1 控制标准
6.1.1县级控制标准
连续2年以上具备以下3项条件：
6.1.1.1 对未免疫或免疫18个月后的动物，牧区抽检3000份血清以上，农区和半农半牧区抽检1000份血清以上，用试管凝集试验或补体结合试验进行检测。
试管凝集试验阳性率：羊、鹿0.5%以下，牛1%以下，猪2%以下。 补体结合试验阳性率：各种动物阳性率均在0.5%以下。
6.1.1.2 抽检羊、牛、猪流产物样品共200份以上（流产物数量不足时，补检正常产胎盘、乳汁、阴道分泌物或屠宰畜脾脏），检不出布鲁氏菌。
6.1.1.3 患病动物均已扑杀，并进行无害化处理。
6.1.2 市级控制标准
全市所有县均达到控制标准。
6.1.3 省级控制标准
全省所有市均达到控制标准。
6.2 稳定控制标准
6.2.1 县级稳定控制标准
按控制标准的要求的方法和数量进行，连续3年以上具备以下3项条件：
6.2.1.1 羊血清学检查阳性率在0.1%以下、猪在0.3%以下；牛、鹿0.2%以下。
6.2.1.2 抽检羊、牛、猪等动物样品材料检不出布鲁氏菌。
6.2.1.3 患病动物全部扑杀，并进行了无害化处理。
6.2.2 市级稳定控制标准
全市所有县均达到稳定控制标准。
6.2.3 省级稳定控制标准
全省所有市均达到稳定控制标准。
6.3 净化标准
6.3.1 县级净化标准
按控制标准要求的方法和数量进行，连续2年以上具备以下2项条件：
6.3.1.1 达到稳定控制标准后，全县范围内连续两年无布病疫情。
6.3.1.2 用试管凝集试验或补体结合试验进行检测，全部阴性。
6.3.2 市级净化标准
全市所有县均达到净化标准。
6.3.3 省级净化标准
全省所有市均达到净化标准。
6.3.4 全国净化标准
全国所有省（市、自治区）均达到净化标准。
人主要通过皮肤、黏膜、消化道和呼吸道感染，尤其以感染羊种布鲁氏菌、牛种布鲁氏菌最为严重。猪种布鲁氏菌感染人较少见，犬种布鲁氏菌感染人罕见，绵羊附睾种布鲁氏菌、沙林鼠种布鲁氏菌基本不感染人。
2.2临床症状
潜伏期一般为14～180天。
最显著症状是怀孕母畜发生流产，流产后可能发生胎衣滞留和子宫内膜炎，从阴道流出污秽不洁、恶臭的分泌物。新发病的畜群流产较多；老疫区畜群发生流产的较少，但发生子宫内膜炎、乳房炎、关节炎、胎衣滞留、久配不孕的较多。公畜往往发生睾丸炎、附睾炎或关节炎。
2.3 病理变化
主要病变为生殖器官的炎性坏死，脾、淋巴结、肝、肾等器官形成特征性肉芽肿（布病结节）。有的可见关节炎。胎儿主要呈败血症病变，浆膜和黏膜有出血点和出血斑，皮下结缔组织发生浆液性、出血性炎症。
2.4 实验室诊断
2.4.1 病原学诊断
2.4.1.1 显微镜检查
采集流产胎衣、绒毛膜水肿液、肝、脾、淋巴结、胎儿胃内容物等组织，制成抹片，用柯兹罗夫斯基染色法染色，镜检，布鲁氏菌为红色球杆状小杆菌，而其它菌为蓝色。
2.4.1.2分离培养
新鲜病料可用胰蛋白月示 琼脂面或血液琼脂斜面、肝汤琼脂斜面、3%甘油0.5%葡萄糖肝汤琼脂斜面等培养基培养；若为陈旧病料或污染病料，可用选择性培养基培养。培养时，一份在普通条件下，另一份放于含有5～10%二氧化碳的环境中，37℃培养7～10天。然后进行菌落特征检查和单价特异性抗血清凝集试验。为使防治措施有更好的针对性，还需做种型鉴定。
如病料被污染或含菌极少时，可将病料用生理盐水稀释5～10倍，健康豚鼠腹腔内注射0.1～0.3mL/只。如果病料腐败时，可接种于豚鼠的股内侧皮下。接种后4～8周，将豚鼠扑杀，从肝、脾分离培养布鲁氏菌。
2.4.2 血清学诊断
2.4.2.1 虎红平板凝集试验（RBPT ）（见GB/T 18646）
2.4.2.2 全乳环状试验(MRT)（见GB/T 18646）
2.4.2.3 试管凝集试验(SAT)（见GB/T 18646）
2.4.2.4 补体结合试验(CFT)（见GB/T 18646）
2.5 结果判定
县级以上动物防疫监督机构负责布病诊断结果的判定。
2.5.1 具有2.1、2.2和2.3时，判定为疑似疫情。
2.5.2 符合2.5.1，且2.4.1.1或2.4.1.2阳性时，判定为患病动物。
2.5.3未免疫动物的结果判定如下：
2.5.3.12.4.2.1或2.4.2.2阳性时，判定为疑似患病动物。
2.5.3.22.4.1.2或2.4.2.3或2.4.2.4阳性时，判定为患病动物。
2.5.3.3符合2.5.3.1但2.4.2.3或2.4.2.4阴性时，30天后应重新采样检测，2.4.2.1或2.4.2.3或2.4.2.4阳性的判定为患病动物。
3疫情报告
3.1任何单位和个人发现疑似疫情，应当及时向当地动物防疫监督机构报告。
3.2动物防疫监督机构接到疫情报告并确认后，按《动物疫情报告管理办法》及有关规定及时上报。
4疫情处理
4.1发现疑似疫情，畜主应限制动物移动；对疑似患病动物应立即隔离。
4.2动物防疫监督机构要及时派员到现场进行调查核实，开展实验室诊断。确诊后，当地人民政府组织有关部门按下列要求处理：
4.2.1扑杀
对患病动物全部扑杀。
4.2.2 隔离
对受威胁的畜群（病畜的同群畜）实施隔离，可采用圈养和固定草场放牧两种方式隔离。
隔离饲养用草场，不要靠近交通要道，居民点或人畜密集的地区。场地周围最好有自然屏障或人工栅栏。
4.2.3 无害化处理
患病动物及其流产胎儿、胎衣、排泄物、乳、乳制品等按照GB16548-1996《畜禽病害肉尸及其产品无害化处理规程》进行无害化处理。
4.2.4 流行病学调查及检测
开展流行病学调查和疫源追踪；对同群动物进行检测。
4.2.5 消毒
对患病动物污染的场所、用具、物品严格进行消毒。
饲养场的金属设施、设备可采取火焰、熏蒸等方式消毒；养畜场的圈舍、场地、车辆等，可选用2%烧碱等有效消毒药消毒；饲养场的饲料、垫料等，可采取深埋发酵处理或焚烧处理；粪便消毒采取堆积密封发酵方式。皮毛消毒用环氧乙烷、福尔马林熏蒸等。
4.2.6 发生重大布病疫情时，当地县级以上人民政府应按照《重大动物疫情应急条例》有关规定，采取相应的扑灭措施。
5 预防和控制
非疫区以监测为主；稳定控制区以监测净化为主；控制区和疫区实行监测、扑杀和免疫相结合的综合防治措施。
5.1 免疫接种
5.1.1范围 疫情呈地方性流行的区域，应采取免疫接种的方法。
5.1.2对象 免疫接种范围内的牛、羊、猪、鹿等易感动物。根据当地疫情，确定免疫对象。
5.1.3 疫苗选择 布病疫苗S2株（以下简称S2疫苗）、M5株（以下简称M5疫苗）、S19株（以下简称S19疫苗）以及经农业部批准生产的其它疫苗。
5.2 监测
5.2.1 监测对象和方法
监测对象：牛、羊、猪、鹿等动物。
监测方法：采用流行病学调查、血清学诊断方法，结合病原学诊断进行监测。
5.2.2 监测范围、数量
免疫地区：对新生动物、未免疫动物、免疫一年半或口服免疫一年以后的动物进行监测（猪可在口服免疫半年后进行）。监测至少每年进行一次，牧区县抽检300头（只）以上，农区和半农半牧区抽检200头（只）以上。
非免疫地区：监测至少每年进行一次。达到控制标准的牧区县抽检1000头（只）以上，农区和半农半牧区抽检500头（只）以上；达到稳定控制标准的牧区县抽检500头（只）以上，农区和半农半牧区抽检200头（只）以上。
所有的奶牛、奶山羊和种畜每年应进行两次血清学监测。
5.2.3 监测时间
对成年动物监测时，猪、羊在5月龄以上，牛在8月龄以上，怀孕动物则在第1胎产后半个月至1个月间进行；对S2、M5、S19疫苗免疫接种过的动物，在接种后18个月（猪接种后6个月）进行。
5.2.4 监测结果的处理
按要求使用和填写监测结果报告，并及时上报。
判断为患病动物时，按第4项规定处理。
5.3 检疫
异地调运的动物，必须来自于非疫区，凭当地动物防疫监督机构出具的检疫合格证明调运。
动物防疫监督机构应对调运的种用、乳用、役用动物进行实验室检测。检测合格后，方可出具检疫合格证明。调入后应隔离饲养30天，经当地动物防疫监督机构检疫合格后，方可解除隔离。
5.4 人员防护
饲养人员每年要定期进行健康检查。发现患有布病的应调离岗位，及时治疗。
5.5 防疫监督
布病监测合格应为奶牛场、种畜场《动物防疫合格证》发放或审验的必备条件。动物防疫监督机构要对辖区内奶牛场、种畜场的检疫净化情况监督检查。
鲜奶收购点（站）必须凭奶牛健康证明收购鲜奶。
6 控制和净化标准
6.1 控制标准
6.1.1县级控制标准
连续2年以上具备以下3项条件：
6.1.1.1 对未免疫或免疫18个月后的动物，牧区抽检3000份血清以上，农区和半农半牧区抽检1000份血清以上，用试管凝集试验或补体结合试验进行检测。
试管凝集试验阳性率：羊、鹿0.5%以下，牛1%以下，猪2%以下。 补体结合试验阳性率：各种动物阳性率均在0.5%以下。
6.1.1.2 抽检羊、牛、猪流产物样品共200份以上（流产物数量不足时，补检正常产胎盘、乳汁、阴道分泌物或屠宰畜脾脏），检不出布鲁氏菌。
6.1.1.3 患病动物均已扑杀，并进行无害化处理。
6.1.2 市级控制标准
全市所有县均达到控制标准。
6.1.3 省级控制标准
全省所有市均达到控制标准。
6.2 稳定控制标准
6.2.1 县级稳定控制标准
按控制标准的要求的方法和数量进行，连续3年以上具备以下3项条件：
6.2.1.1 羊血清学检查阳性率在0.1%以下、猪在0.3%以下；牛、鹿0.2%以下。
6.2.1.2 抽检羊、牛、猪等动物样品材料检不出布鲁氏菌。
6.2.1.3 患病动物全部扑杀，并进行了无害化处理。
6.2.2 市级稳定控制标准
全市所有县均达到稳定控制标准。
6.2.3 省级稳定控制标准
全省所有市均达到稳定控制标准。
6.3 净化标准
6.3.1 县级净化标准
按控制标准要求的方法和数量进行，连续2年以上具备以下2项条件：
6.3.1.1 达到稳定控制标准后，全县范围内连续两年无布病疫情。
6.3.1.2 用试管凝集试验或补体结合试验进行检测，全部阴性。
6.3.2 市级净化标准
全市所有县均达到净化标准。
6.3.3 省级净化标准
全省所有市均达到净化标准。
6.3.4 全国净化标准
全国所有省（市、自治区）均达到净化标准。