新生儿疾病筛查——健康人生的第一道“安检”
什么是新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是指新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
1、为什么要参加新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是一种简便、快捷和廉价的血斑试验，通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。2、是否所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？
是的，每个家长应为新生宝宝做这项检查，因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病。新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。
3、如何进行新生儿疾病筛查？
其实很简单，在您宝宝出生3天后，7天内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采集几滴血，送实验室检测，要不了多久您就可以查询结果了。
4、孩子出生后看起来很健康，这样还有必要参加新生儿疾病筛查吗？ 是的，有必要。这是因为大多数患有先天性遗传病的婴儿，往往在筛查前缺乏其特异性表现，一般要到6个月后才出现疾病固有的临床症状，并日趋加重，所有的一切将无法挽回。因一旦出现疾病的临床症状，表明疾病已进入晚期。即使治疗，智力低下也难以恢复；相反，若能在出生后不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数患者的身心将得到正常的发育，其智力方可达到正常人的水平。
5、新生儿疾病筛查采血安全吗？
是的，新生儿疾病筛查只采集足跟血，很安全。
6、在参加新生儿疾病筛查时，作为父母该怎样与医生配合？
如果通知孩子复查，应该尽快进行，切勿讳疾忌医，这是因为若是孩子真的有病，通过复查可以及早得到证实，这对于孩子的健康是至关重要的，如果家里没装电话，应该把亲戚朋友或邻居的电话号码告诉医生或医院。只有这样，才能使医生在孩子万一需要复查能及时取得联系。
察右前旗妇幼保健所 2015.7.20 新生儿疾病筛查——健康人生的第一道“安检”
什么是新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是指新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
1、为什么要参加新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是一种简便、快捷和廉价的血斑试验，通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。2、是否所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？
是的，每个家长应为新生宝宝做这项检查，因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病。新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。
3、如何进行新生儿疾病筛查？
其实很简单，在您宝宝出生3天后，7天内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采集几滴血，送实验室检测，要不了多久您就可以查询结果了。
4、孩子出生后看起来很健康，这样还有必要参加新生儿疾病筛查吗？ 是的，有必要。这是因为大多数患有先天性遗传病的婴儿，往往在筛查前缺乏其特异性表现，一般要到6个月后才出现疾病固有的临床症状，并日趋加重，所有的一切将无法挽回。因一旦出现疾病的临床症状，表明疾病已进入晚期。即使治疗，智力低下也难以恢复；相反，若能在出生后不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数患者的身心将得到正常的发育，其智力方可达到正常人的水平。
5、新生儿疾病筛查采血安全吗？
是的，新生儿疾病筛查只采集足跟血，很安全。
6、在参加新生儿疾病筛查时，作为父母该怎样与医生配合？
如果通知孩子复查，应该尽快进行，切勿讳疾忌医，这是因为若是孩子真的有病，通过复查可以及早得到证实，这对于孩子的健康是至关重要的，如果家里没装电话，应该把亲戚朋友或邻居的电话号码告诉医生或医院。只有这样，才能使医生在孩子万一需要复查能及时取得联系。
察右前旗妇幼保健所 2015.7.20
新生儿疾病筛查——健康人生的第一道“安检”
什么是新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是指新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
1、为什么要参加新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是一种简便、快捷和廉价的血斑试验，通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。2、是否所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？
是的，每个家长应为新生宝宝做这项检查，因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病。新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。
3、如何进行新生儿疾病筛查？
其实很简单，在您宝宝出生3天后，7天内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采集几滴血，送实验室检测，要不了多久您就可以查询结果了。
4、孩子出生后看起来很健康，这样还有必要参加新生儿疾病筛查吗？ 是的，有必要。这是因为大多数患有先天性遗传病的婴儿，往往在筛查前缺乏其特异性表现，一般要到6个月后才出现疾病固有的临床症状，并日趋加重，所有的一切将无法挽回。因一旦出现疾病的临床症状，表明疾病已进入晚期。即使治疗，智力低下也难以恢复；相反，若能在出生后不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数患者的身心将得到正常的发育，其智力方可达到正常人的水平。
5、新生儿疾病筛查采血安全吗？
是的，新生儿疾病筛查只采集足跟血，很安全。
6、在参加新生儿疾病筛查时，作为父母该怎样与医生配合？
如果通知孩子复查，应该尽快进行，切勿讳疾忌医，这是因为若是孩子真的有病，通过复查可以及早得到证实，这对于孩子的健康是至关重要的，如果家里没装电话，应该把亲戚朋友或邻居的电话号码告诉医生或医院。只有这样，才能使医生在孩子万一需要复查能及时取得联系。
察右前旗妇幼保健所 2015.7.20 新生儿疾病筛查——健康人生的第一道“安检”
什么是新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是指新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生儿疾病筛查病种包括先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症等新生儿遗传代谢病和听力障碍。
1、为什么要参加新生儿疾病筛查？
新生儿疾病筛查是一种简便、快捷和廉价的血斑试验，通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。2、是否所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？
是的，每个家长应为新生宝宝做这项检查，因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病。新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。
3、如何进行新生儿疾病筛查？
其实很简单，在您宝宝出生3天后，7天内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采集几滴血，送实验室检测，要不了多久您就可以查询结果了。
4、孩子出生后看起来很健康，这样还有必要参加新生儿疾病筛查吗？ 是的，有必要。这是因为大多数患有先天性遗传病的婴儿，往往在筛查前缺乏其特异性表现，一般要到6个月后才出现疾病固有的临床症状，并日趋加重，所有的一切将无法挽回。因一旦出现疾病的临床症状，表明疾病已进入晚期。即使治疗，智力低下也难以恢复；相反，若能在出生后不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数患者的身心将得到正常的发育，其智力方可达到正常人的水平。
5、新生儿疾病筛查采血安全吗？
是的，新生儿疾病筛查只采集足跟血，很安全。
6、在参加新生儿疾病筛查时，作为父母该怎样与医生配合？
如果通知孩子复查，应该尽快进行，切勿讳疾忌医，这是因为若是孩子真的有病，通过复查可以及早得到证实，这对于孩子的健康是至关重要的，如果家里没装电话，应该把亲戚朋友或邻居的电话号码告诉医生或医院。只有这样，才能使医生在孩子万一需要复查能及时取得联系。
察右前旗妇幼保健所 2015.7.20