典型的特发性 肌张力障碍 病例常以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动;也有部分病例以头及 手 臂首先起病，在打字或写字时出现 手 的过度屈曲似书写痉挛;或颈部不自主扭转似 痉挛性斜颈 ，早期仅在情绪 激动 或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。 肌张力障碍 运动发作是缓慢的、不随意和无目的的四肢及躯干的强烈扭转运动，往往造成步行缓慢，步履困难;如果面、颈肌受累可造成讲话不清。随后，即使安静休息时 扭转痉挛 状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的 扭转痉挛 姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。晚期，由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。本病患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。部分病人，末期可能有 智能减退 。Cooper将本病分为以下5期。
第1期：往往在精神应激或随意运动引致某一个姿势时才出现 肌张力障碍 运动。
第2期：在随意运动过程中， 肌张力障碍 姿势持续存在，但安静时不出现。
第3期：安静时 肌张力障碍 姿势也持续存在，且主动或被动地纠正较困难。
第4期：异常的姿势安全不能纠正。
第5期：安静时， 肌张力障碍 的扭曲姿势固定，呈高度畸形状态，影响主动的各种动作。最近报道，流行性 肌张力障碍 的临床表现以短暂出现的口、眼、舌、颈等肌为主，可累及四肢躯干肌肉的 肌张力障碍 发作为特征，发作呈转颈、伸舌、两眼向一侧 凝视 或上翻以及四肢持续性伸展或屈曲姿势，亦可出现快速抖动。通常每次发作约数分至数小时，每日1～2次至十多次。发作后病人觉 头昏 、 头痛、 全身酸痛 。发作时脑电图无 癫痫 样放电。发病前有 头痛 、 鼻塞 、 流涕 、轻咳、 食欲不振 、 恶心 、 呕吐 等症状。
典型的特发性 肌张力障碍 病例常以肢体的某一部分出现不自主运动起病，如通常以一侧足的不自主跖屈及内翻开始，先后扩展到同侧及对侧肢体，发生不自主扭曲运动;也有部分病例以头及 手 臂首先起病，在打字或写字时出现 手 的过度屈曲似书写痉挛;或颈部不自主扭转似 痉挛性斜颈 ，早期仅在情绪 激动 或快步行走时，偶尔出现肢体的扭曲运动。逐渐在走路、站立时也可出现这种异常不自主运动。 肌张力障碍 运动发作是缓慢的、不随意和无目的的四肢及躯干的强烈扭转运动，往往造成步行缓慢，步履困难;如果面、颈肌受累可造成讲话不清。随后，即使安静休息时 扭转痉挛 状态仍持续存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累肌肉的肌张力显著增高，因此这样的 扭转痉挛 姿势很难被意志控制或被动地纠正，仅在睡眠中方消失。晚期，由于肌腱挛缩及肌肉纤维化引致固定畸形，虽睡眠中也持续存在。本病患者的肌力并不减弱，但往往因不自主运动或肌肉孪缩而影响随意运动。深反射无改变，无病理反射，深浅感觉正常。常可因不自主运动引起肌肉肥大，但晚期往往出现废用性萎缩。部分病人，末期可能有 智能减退 。Cooper将本病分为以下5期。
第1期：往往在精神应激或随意运动引致某一个姿势时才出现 肌张力障碍 运动。
第2期：在随意运动过程中， 肌张力障碍 姿势持续存在，但安静时不出现。
第3期：安静时 肌张力障碍 姿势也持续存在，且主动或被动地纠正较困难。
第4期：异常的姿势安全不能纠正。
第5期：安静时， 肌张力障碍 的扭曲姿势固定，呈高度畸形状态，影响主动的各种动作。最近报道，流行性 肌张力障碍 的临床表现以短暂出现的口、眼、舌、颈等肌为主，可累及四肢躯干肌肉的 肌张力障碍 发作为特征，发作呈转颈、伸舌、两眼向一侧 凝视 或上翻以及四肢持续性伸展或屈曲姿势，亦可出现快速抖动。通常每次发作约数分至数小时，每日1～2次至十多次。发作后病人觉 头昏 、 头痛、 全身酸痛 。发作时脑电图无 癫痫 样放电。发病前有 头痛 、 鼻塞 、 流涕 、轻咳、 食欲不振 、 恶心 、 呕吐 等症状。