ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４２３９７．２０１１．０６．００１
通信作者：李太生，Ｅｍａｉｌ：ｌｉｔｓｈ＠２６３．ｎｅｔ
引用格式：中华医学会感染病学分会艾滋病学组．艾滋病诊疗
指南（２０１１版）．中华临床感染病杂志，２０１１，４（６）：３２１３３０．
·标准与指南·
艾滋病诊疗指南（２０１１版）
中华医学会感染病学分会艾滋病学组
【关键词】 获得性免疫缺陷综合征； ＨＩＶ； 诊断； 治
疗； 指南
Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｏｆｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒＡＩＤＳ ＡＩＤＳ
Ｇｒｏｕｐ， Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ， Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃａｌ
Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ．
【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】 Ａｃｑｕｉｒｅｄｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｓｙｎｄｒｏｍｅ； ＨＩＶ；
Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ； Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ； Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＬＩＴａｉｓｈｅｎｇ，Ｅｍａｉｌ：ｌｉｔｓｈ＠２６３．ｎｅｔ
目前，艾滋病不仅已成为严重威胁我国人民健康的公共
卫生问题，且已影响到经济发展和社会稳定。根据卫生部指
示，中华医学会感染病学分会艾滋病学组牵头于２００５年制
订了我国《艾滋病诊疗指南》第一版（下简称指南）。本版在
２００５年指南的基础上参照国内外最新研究成果和临床实践
修订而成。本指南将根据最新的临床医学证据进行定期的
修改和更新。
１ 流行病学
联合国艾滋病规划署（ＵＮＡＩＤＳ）和世界卫生组织
（ＷＨＯ）于２０１０年１１月２３日发布的“２０１０年艾滋病流行报
告”估计全球目前仍存活有３３３０（３１４０～３５３０）万ＨＩＶ感
染者，２００９年有２６０（２４０～３００）万人新感染ＨＩＶ，并约有１８０
（１６０～２４１）万人死于艾滋病。中国大陆至２０１０年１０月
３１日，累计报告ＨＩＶ感染者和艾滋病患者３７０３９３例，其中
艾滋病患者１３２４４０例，死亡６８３１５例。目前，我国艾滋病
疫情严峻，流行范围广，已覆盖全国所有省、自治区、直辖市，
且逐渐由吸毒、暗娼等高危人群向一般人群扩散。当前我国
艾滋病流行有四大特点：（１）疫情上升幅度进一步减缓，综
合防治效果开始显现；（２）性传播持续成为主要传播途径，
同性传播上升速度明显；（３）全国艾滋病疫情总体呈低流行
态势，但部分地区的疫情
仍然严重；（４）全国受艾滋病影响
的人群增多，流行模式呈现多样化。
ＨＩＶ主要存在于感染者和患者的血液、精液、阴道分泌
物、胸腹水、脑脊髓液和乳汁中。经以下三种途径传播：性接
触（包括同性、异性和双性性接触），血液及血制品（包括共
用针具静脉注射毒品、介入性医疗操作等）和母婴传播（包
括经胎盘、分娩时和哺乳传播）。握手拥抱、礼节性亲吻、同
吃同饮等日常生活接触不会传播ＨＩＶ。ＨＩＶ感染高危人群
有：男同性恋者、静脉注射药物依赖者、与ＨＩＶ携带者经常
有性接触者。
疫情报告：推广艾滋病自愿咨询和自愿检测，一旦发现
ＨＩＶ／ＡＩＤＳ患者，应按照国家规定的乙类传染病及时向所在
地疾病预防控制中心报告疫情和采取相应的措施。
医学管理：遵循保密原则，加强对ＨＩＶ／ＡＩＤＳ患者的随
访，提供医学、心理咨询。
预防措施：树立健康的性观念，正确使用安全套，进行安
全性行为；不吸毒，不共用针具；普及无偿献血，对献血员进
行ＨＩＶ筛查；加强医院管理，严格执行消毒制度，控制医院
交叉感染，预防职业暴露感染；控制母婴传播。对ＨＩＶ／ＡＩＤＳ
患者的配偶、性接触者，与ＨＩＶ／ＡＩＤＳ患者共用注射器的药
物依赖者以及ＨＩＶ／ＡＩＤＳ患者所生的子女，进行医学检查和
ＨＩＶ的检测，为他们提供相应的咨询服务。
２ 病原学特征
ＨＩＶ属于反转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组，是
一种直径为１００～１２０ｎｍ的球形颗粒，由核心和包膜两部分
组成。核心包括两条单股ＲＮＡ链、核心结构蛋白和病毒复
制所必需的酶类，含有反转录酶（ＲＴ，Ｐ５１／Ｐ６６），整合酶
（ＩＮＴ，Ｐ３２）和蛋白酶（ＰＩ，Ｐ１０）。核心外面为病毒衣壳蛋白
（Ｐ２４、Ｐ１７）。病毒的最外层为包膜，其中嵌有外膜糖蛋白
ｇｐ１２０和跨膜糖蛋白ｇｐ４１。
ＨＩＶ基因组全长约９．２ｋｂ，含有ｇａｇ、ｐｏｌ、ｅｎｖ３个结构基
因，２个调节基因（ｔａｔ反式激活因子、ｒｅｖ毒粒蛋白表达调节
子）和４个辅助基因（ｎｅｆ负调控因子、ｖｐｒ病毒ｒ蛋白、ｖｐｕ病
毒ｕ蛋白和ｖｉｆ病毒感染因子）。
ＨＩＶ是一种变异性很强的病毒，各基因的变异程度不
同，ｅｎｖ基因变异率最高。ＨＩＶ发生变异的主要原因包括反
转录酶无校正功能导致的随机变异、宿主的免疫选择压力、
病毒ＤＮＡ与宿主ＤＮＡ之间的基因重组以及药物选择压力，
其中不规范的抗病毒治疗是导致耐药的重要原因。
根据基因差异，ＨＩＶ可分为ＨＩ
Ｖ１型和ＨＩＶ２型，两型
氨基酸序列的同源性为４０％ ～６０％。目前全球流行的主要
是ＨＩＶ１（本指南中如无特别说明，ＨＩＶ即指ＨＩＶ１）。ＨＩＶ１
可进一步分为不同的亚型，包括Ｍ亚型组（主要亚型组）、Ｏ
亚型组和Ｎ亚型组，其中Ｍ组有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｊ
和Ｋ１１个亚型。此外，近年来发现多个流行重组型。ＨＩＶ２
的生物学特性与ＨＩＶ１相似，但其传染性较低，引起的艾滋
病临床进展较慢，症状较轻。ＨＩＶ２型至少有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、
Ｆ和Ｇ７个亚型。
中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６ ·３２１·
我国以ＨＩＶ１为主要流行株，已发现的有Ａ、Ｂ（欧美
Ｂ）、Ｂ’（泰国Ｂ）、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ和Ｇ８个亚型，还有不同流行重
组型。１９９９年起在部分地区发现并证实我国有少数ＨＩＶ２
型感染者。
ＨＩＶ需借助于易感细胞表面的受体进入细胞，包括第一
受体（ＣＤ４，主要受体）和第二受体（ＣＣＲ５和ＣＸＣＲ４等辅助
受体）。根据ＨＩＶ对辅助受体利用的特性可将ＨＩＶ分为Ｘ４
和Ｒ５毒株。Ｒ５型病毒通常只利用ＣＣＲ５受体，而Ｘ４型病
毒常常同时利用ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５和ＣＣＲ３受体，有时还利用
ＣＣＲ２ｂ受体。
ＨＩＶ在人体细胞内的感染过程包括（１）吸附及穿入：
ＨＩＶ１感染人体后，选择性地吸附于靶细胞的ＣＤ４ 受体上，
在辅助受体的帮助下进入宿主细胞；（２）环化及整合：病毒
ＲＮＡ在反转录酶作用下，形成ｃＤＮＡ，在ＤＮＡ聚合酶作用下
形成双股ＤＮＡ，在整合酶的作用下，新形成的非共价结合的
双股ＤＮＡ整合入宿主细胞染色体ＤＮＡ中，这种整合的病毒
双股ＤＮＡ即前病毒；（３）转录及翻译：前病毒被活化而进行
自身转录时，病毒ＤＮＡ转录形成ＲＮＡ，一些ＲＮＡ经加帽加
尾成为病毒的子代基因组ＲＮＡ；另一些ＲＮＡ经拼接而成为
病毒ｍＲＮＡ，在细胞核蛋白体上转译成病毒的结构蛋白和非
结构蛋白，合成的病毒蛋白在内质网核糖体进行糖化和加
工，在蛋白酶作用下裂解，产生子代病毒的蛋白和酶类；
（４）装配、成熟及出芽：Ｇａｇ蛋白与病毒ＲＮＡ结合装配成核
壳体，通过芽生从细胞质膜释放时获得病毒体的包膜，形成
成熟的病毒颗粒。
ＨＩＶ在外界环境中的生存能力较弱，对物理因素和化学
因素的抵抗力较低。一般消毒剂
如碘酊、过氧乙酸、戊二醛、
次氯酸钠等对ＨＢＶ有效的消毒剂，对ＨＩＶ也都有良好的灭
活作用。因此，对ＨＢＶ有效的消毒和灭活方法均适用于
ＨＩＶ。此外，７５％的乙醇也可灭活ＨＩＶ，但紫外线或γ射线不
能灭活ＨＩＶ。
ＨＩＶ对热很敏感，对低温耐受性强于高温。５６℃处理
３０ｍｉｎ可使ＨＩＶ在体外对人的Ｔ淋巴细胞失去感染性，但
不能完全灭活血清中的ＨＩＶ；１００℃ ２０ｍｉｎ可将ＨＩＶ完全
灭活。
３ 实验室检查
ＨＩＶ／ＡＩＤＳ的实验室检测主要包括ＨＩＶ抗体、ＨＩＶ核
酸、ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞、ＨＩＶ基因型耐药检测等。ＨＩＶ１／２抗
体检测是ＨＩＶ感染诊断的金标准；ＨＩＶ核酸定量（病毒载
量）检测和ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数是判断疾病进展、临床用
药、疗效和预后的两项重要指标；ＨＩＶ基因型耐药检测可为
高效抗反转录病毒治疗（ＨＡＡＲＴ）方案的选择和更换提供科
学指导。
３．１ ＨＩＶ１／２抗体检测 包括筛查试验（含初筛和复检）和
确证试验。ＨＩＶ１／２抗体筛查方法包括ＥＬＩＳＡ法、化学发光
法或免疫荧光试验、快速检测（斑点ＥＬＩＳＡ和斑点免疫胶体
金或胶体硒快速试验、明胶颗粒凝集试验、免疫层析试验）
等，确证试验常用的方法是免疫印迹法。
筛查试验呈阴性反应可出具ＨＩＶ１／２抗体阴性报告，见
于未被ＨＩＶ感染的个体，但处于窗口期的新近感染者筛查
试验也可呈阴性反应。若呈阳性反应，应用原有试剂和另外
一种不同原理或不同厂家的试剂进行重复检测，或另外两种
不同原理或不同厂家的试剂进行重复检测，如两种试剂复测
均呈阴性反应，则为ＨＩＶ抗体阴性；如有一种或两种试剂呈
阳性反应，需进行ＨＩＶ抗体确证试验。确证试验无ＨＩＶ特
异性条带产生，报告ＨＩＶ抗体１／２阴性。确证试验出现
ＨＩＶ１／２抗体特异带，但不足以判定阳性，报告ＨＩＶ１／２抗体
不确定，可在４周后随访。如带型没有进展或呈阴性反应，
则报告阴性；如随访期间发生带型进展，符合ＨＩＶ抗体阳性
判定标准则为ＨＩＶ抗体阳性，如带型仍不满足阳性标准，继
续随访到８周。如带型没有进展或呈阴性反应则报告阴性；
满足ＨＩＶ阳性诊断标准则报告阳性，不满足阳性标准可视
情况决定是否继续随访。经确证试验ＨＩＶ１／２抗体阳性者，
出具ＨＩＶ１／２抗体阳性确认报告，并按规定做好咨询、保密
和报告工作。
３．２ 病毒载量测定 常用方法有反转录ＰＣＲ（ＲＴＰＣＲ）、核
酸序列依
赖性扩增（ＮＡＳＢＡＮｕｃｌｉＳｅｎｓ）、分枝ＤＮＡ信号放大
系统（ｂＤＮＡ）和实时荧光定量ＰＣＲ扩增（ｒｅａｌｔｉｍｅＰＣＲ）。
病毒载量测定的临床意义包括预测疾病进程、提供开始
抗病毒治疗依据、评估治疗效果、指导治疗方案调整以及
ＨＩＶ感染早期诊断的参考指标。小于１８月龄的婴幼儿ＨＩＶ
感染诊断可以采用核酸检测方法，以２次核酸检测阳性结果
作为诊断的参考依据，１８月龄以后再经抗体检测确认。
ＨＩＶ病毒载量检测结果低于检测下限，报告本次实验结
果低于检测下限，见于没有感染ＨＩＶ的个体、接受成功的抗
病毒治疗或机体自身可有效抑制病毒复制的部分ＨＩＶ感染
者。ＨＩＶ病毒载量检测结果高于检测下限，可作为诊断ＨＩＶ
感染的辅助指标，但不能单独用于ＨＩＶ感染的诊断。
推荐病毒载量检测频率：对于已接受抗病毒治疗６个月
以上、病毒持续抑制的患者，可每６个月检测１次。ＨＡＡＲＴ
６个月内或病毒载量抑制不理想或需调整治疗方案时病毒
载量的检测频率需根据患者的具体情况由临床医师决定。
如条件允许，建议未治疗的无症状ＨＩＶ感染者每年检测
１次，ＨＡＡＲＴ初始治疗或调整治疗方案前、初治或调整治疗
方案初期每４～８周检测１次。病毒载量低于检测下限后，
每３～４个月检测１次，对于依从性好、病毒持续抑制达
２～３年以上、临床和免疫学状态平稳的患者可每６个月检
测１次。
３．３ ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞检测 ＨＩＶ感染人体后，出现ＣＤ４
＋ Ｔ
淋巴细胞进行性减少，ＣＤ４
＋／ＣＤ８
＋ Ｔ细胞比值倒置，细胞免
疫功能受损。如果进行ＨＡＡＲＴ，ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞在病程的
不同阶段可有不同程度的增加。目前常用的ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细
胞亚群检测方法为流式细胞术，可以直接获得ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴
细胞数绝对值，或通过ＷＢＣ分类计数后换算为ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴
细胞绝对数。ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数的临床意义是了解机体
的免疫状态和病程进展、确定疾病分期和治疗时机、判断治
疗效果和ＨＩＶ感染者的临床合并症。
ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数的检测间隔时间需根据患者的具
体情况由临床医师决定，建议对于ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数＞
·３２２· 中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６
３５０个／μＬ的ＨＩＶ无症状感染者，每６个月检测１次；对于
已接受抗反转录病毒治疗
的患者在治疗的第１年内每３个
月检测１次，治疗１年以上且病情稳定的患者可改为每半年
检测１次。
３．４ ＨＩＶ基因型耐药检测 耐药测定方法有基因型和表
型，目前国内外多采用基因型检测。推荐在以下情况进行
ＨＩＶ基因型耐药检测：抗病毒治疗病毒载量下降不理想或抗
病毒治疗失败需要改变治疗方案时；如条件允许，在抗病毒
治疗前，最好进行耐药性检测，以选择合适的抗病毒药物，取
得最佳抗病毒效果。对于抗病毒治疗失败者，耐药检测须在
病毒载量＞１０００拷贝／ｍＬ且未停用抗病毒药物时进行，如
已停药须在停药４周内进行基因型耐药检测。
ＨＩＶ基因型检测出现ＨＩＶ耐药，表示该感染者体内病
毒可能耐药，同时需要密切结合临床，充分考虑ＨＩＶ感染者
的依从性、对药物的耐受性及药物的代谢吸收等因素进行综
合评判。改变抗病毒治疗方案需要在有经验的医师指导下
进行。ＨＩＶ耐药结果阴性，表示该份样品通过基因型耐药检
测未检出耐药性，但不能确定该感染者不存在耐药情况。
４ 发病机制
ＨＩＶ主要侵犯人体的免疫系统，包括ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞、
巨噬细胞和树突细胞等，主要表现为ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数量
不断减少，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会
性感染和肿瘤的发生。
ＨＩＶ进入人体后，在２４～４８ｈ内到达局部淋巴结，５ｄ
左右在外周血中可以检测到病毒成分。继而产生病毒血症，
导致急性感染，以ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数量短期内一过性迅速
减少为特点，大多数感染者未经特殊治疗，ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞
数可自行恢复至正常水平或接近正常水平。由于机体的免
疫系统不能完全清除病毒，形成慢性感染，包括无症状感染
期和有症状感染期。无症状感染期持续时间变化较大（数月
至十多年不等），平均约８年，表现为ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数量
持续缓慢减少（多为８００～３５０个／μＬ）；进入有症状期后
ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞再次迅速减少，多数感染者ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细
胞数在３５０个／μＬ以下，部分晚期患者甚至降至２００个／μＬ
以下，并迅速减少。
ＨＩＶ引起的免疫异常除了ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数量的减
少，还包括ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞功能障碍和异常免疫激活。
影响ＨＩＶ感染临床转归的主要因素有病毒、宿主免疫
和遗传背景等，在临床上可表现为典型进展者、快速进展者
和长期不进展者三种转归。
人体通过特异性免疫和非特异性免疫反应对抗ＨＩＶ的
感染，以特异性免疫反应为主。Ｈ
ＩＶ进入人体后２～１２周，
人体即产生针对ＨＩＶ蛋白的各种特异性抗体，其中仅中和
性抗体具有抗病毒作用。特异性细胞免疫主要有特异性
ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞免疫反应和特异性ＣＴＬ反应。
经抗病毒治疗后，ＨＩＶ所引起的免疫异常改变能恢复至
正常或接近正常水平，即免疫功能重建，包括ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细
胞数量和功能的恢复。
５ 临床表现与分期
从初始感染ＨＩＶ到终末期是一个较为漫长复杂的过
程，在这一过程的不同阶段，与ＨＩＶ相关的临床表现也是多
种多样的。参照２００１年制订的中华人民共和国国家标准
《ＨＩＶ／ＡＩＤＳ诊断标准及处理原则》，艾滋病的全过程可分为
急性期、无症状期和艾滋病期。
５．１ 急性期 通常发生在初次感染ＨＩＶ后２～４周。部分
感染者出现病毒血症和免疫系统急性损伤所产生的临床症
状。大多数患者临床症状轻微，持续１～３周后缓解。临床
表现以发热最为常见，可伴有咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、
皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状。
此期在血液中可检出ＨＩＶＲＮＡ和Ｐ２４抗原，而ＨＩＶ抗
体则在感染后数周才出现。ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数一过性减
少，同时ＣＤ４／ＣＤ８比值亦可倒置。部分患者可有轻度ＷＢＣ
和ＰＬＴ减少或肝功能异常。
５．２ 无症状期 可从急性期进入此期，或无明显的急性期
症状而直接进入此期。此期持续时间一般为６～８年。其时
间长短与感染病毒的数量、型别，感染途径，机体免疫状况，
营养条件及生活习惯等因素有关。在无症状期，由于ＨＩＶ
在感染者体内不断复制，感染者免疫系统受损，ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴
细胞计数逐渐下降，同时具有传染性。
５．３ 艾滋病期 为感染ＨＩＶ后的最终阶段。患者ＣＤ４
＋ Ｔ
淋巴细胞计数明显下降，多为＜２００个／μＬ，ＨＩＶ血浆病毒载
量明显升高。此期主要临床表现为ＨＩＶ相关症状、各种机
会性感染及肿瘤。
ＨＩＶ相关症状：主要表现为持续１个月以上的发热、盗
汗、腹泻、体质量减轻１０％以上，部分患者表现为神经精神
症状，如记忆力减退、精神淡漠、性格改变、头痛、癫疒间及痴呆
等。另外还可出现持续性全身性淋巴结肿大，其特点为：
（１）除腹股沟以外有两个或两个以上部位的淋巴结肿大；
（２）淋巴结直径≥１ｃｍ，无压痛，无粘连；（３）持续时间３个
月以上。
６ 诊断标准
诊断原则：ＨＩＶ／ＡＩＤＳ的诊断需结合流行病学史（包括
不安全性生活史、静脉注射毒品史、输入未经抗Ｈ
ＩＶ检测的
血液或血液制品、抗ＨＩＶ阳性者所生子女或职业暴露史
等），临床表现和实验室检查等进行综合分析，慎重作出诊
断。诊断ＨＩＶ／ＡＩＤＳ必须是抗ＨＩＶ阳性（经确证试验证实），
而ＨＩＶＲＮＡ和Ｐ２４抗原的检测有助于ＨＩＶ／ＡＩＤＳ的诊断，
尤其是能缩短抗体“窗口期”和帮助早期诊断新生儿的ＨＩＶ
感染。
６．１ 急性期 患者近期内有流行病学史和临床表现，结合
实验室ＨＩＶ抗体由阴性转为阳性即可诊断，或仅实验室检
查ＨＩＶ抗体由阴性转为阳性即可诊断。
６．２ 无症状期 有流行病学史，结合抗ＨＩＶ阳性即可诊
断，或仅实验室检查抗ＨＩＶ阳性即可诊断。
６．３ 艾滋病期 有流行病学史、实验室检查ＨＩＶ抗体阳
性，加下述各项中的任何一项，即可诊断为艾滋病；或者ＨＩＶ
中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６ ·３２３·
抗体阳性，而ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数＜２００个／μＬ，也可诊断为
艾滋病。（１）原因不明的持续不规则发热３８℃以上，＞
１个月；（２） 腹泻（大便次数多于３次／ｄ），＞１个月；
（３）６个月之内体质量下降１０％以上；（４）反复发作的口腔
假丝酵母菌感染；（５）反复发作的单纯疱疹病毒感染或带状
疱疹病毒感染；（６）肺孢子菌肺炎（ＰＣＰ）；（７）反复发生的
细菌性肺炎；（８）活动性结核或非结核分枝杆菌病；（９）深
部真菌感染；（１０）中枢神经系统病变；（１１）中青年人出现
痴呆；（１２）活动性巨细胞病毒感染；（１３）弓形虫脑病；
（１４）青霉菌感染；（１５）反复发生的败血症；（１６）皮肤黏膜
或内脏的卡波西肉瘤、淋巴瘤。
７ 常见机会性感染的诊治与预防
７．１ ＰＣＰ
７．１．１ 诊断 （１）起病隐匿或亚急性，干咳，气短和活动后
加重，可有发热、紫绀，严重者发生呼吸窘迫；（２）肺部阳性
体征少，或可闻及少量散在的干湿性音，体征与疾病症状
的严重程度往往不成比例；（３）胸部Ｘ线检查可见双肺从肺
门开始的弥漫性网状结节样间质浸润，有时呈毛玻璃状阴
影；（４）血气分析示低氧血症，严重病例动脉血氧分压
（ＰａＯ２）明显降低，常在６０ｍｍＨｇ（１ｍｍＨｇ＝０．１３３ｋＰａ）以
下；（５）血乳酸脱氢酶常升高；（６）确诊依靠病原学检查如
痰液或支气管肺泡灌洗／肺组织活检等发现肺孢子菌的包囊
或滋养体。
７．
１．２ 治疗 （１）对症治疗：卧床休息，吸氧，注意水和电解
质平衡。（２）病原治疗：首选复方磺胺甲唑（ＳＭＺＴＭＰ），轻
－中度患者口服甲氧苄啶（ＴＭＰ）２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，磺胺甲
唑（ＳＭＺ）１００ｍｇ· ｋｇ－１· ｄ－１，分３～４次用，疗程２～
３周。重症患者给予静脉用药，剂量同口服。ＳＭＺＴＭＰ过敏
者可试行脱敏疗法。（３）替代治疗：克林霉素６００～９００ｍｇ，
静脉滴注，每６～８ｈ１次，或４５０ｍｇ口服，每６小时１次；联
合应用伯氨喹１５～３０ｍｇ，口服，１次／ｄ，疗程２１ｄ。氨苯砜
１００ｍｇ，口服，１次／ｄ；联合应用甲氧苄胺嘧啶２００～４００ｍｇ，
口服，２～３次／ｄ，疗程２１ｄ。或喷他脒，３～４ｍｇ／ｋｇ，１次／ｄ，
缓慢静脉滴注，疗程２１ｄ。（４）激素治疗：中重度患者ＰａＯ２
＜７０ｍｍＨｇ或肺泡动脉血氧分压差＞３５ｍｍＨｇ，早期可应
用激素治疗，泼尼松４０ｍｇ，２次／ｄ，口服５ｄ，改２０ｍｇ，
２次／ｄ，口服５ｄ，２０ｍｇ，１次／ｄ，口服至疗程结束；静脉用甲
基泼尼松龙剂量为上述泼尼松的７５％。（５）人工辅助通气：
如患者进行性呼吸困难明显，可给予人工辅助通气。
７．１．３ 预防 对ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数＜２００个／μＬ的成
人和青少年，包括孕妇及接受ＨＡＡＲＴ者，首选ＳＭＺＴＭＰ，体
质量≥６０ｋｇ者，２片／ｄ，体质量＜６０ｋｇ者，１片／ｄ。若患者
对该药不能耐受，替代药品有氨苯砜。ＰＣＰ患者经ＨＡＡＲＴ
使ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞增加到＞２００个／μＬ并持续≥６个月时，
可停止预防用药。如果ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数又降低到＜
２００个／μＬ时，应重新开始预防用药。
７．２ 结核病
７．２．１ 诊断 艾滋病合并结核病的诊断需要结合临床表
现、辅助检查、病理学检查以及影像学检查结果来进行综合
判断，尤其要注意发生于ＨＩＶ感染者的结核病在临床表现
以及诊断方面有其自身特点，不能将一般结核病的诊断方法
简单地套用于艾滋病合并结核病的诊断中，在进行诊断时应
注意患者的免疫功能状态。
７．２．２ 治疗 艾滋病患者结核病的治疗原则与非艾滋病患
者相同，抗结核药物使用时应注意与抗病毒药物之间的相互
作用及配伍禁忌。
治疗药物包括异烟肼（Ｈ）、利福平（Ｒ）、利福布汀（ＬＢ）、
乙胺丁醇（Ｅ）、吡嗪酰胺（Ｚ），根据情况也可选用对氨基水杨
酸钠（ＰＡＳ）、丁胺卡那（Ａ）
、喹诺酮类抗菌药物及链霉素（Ｓ）
等，治疗方法及主要不良反应见表１。
如果结核分枝杆菌对一线抗结核药物敏感，则使用异烟
肼＋利福平（或利福布汀）＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺进行２个
月的强化期治疗，然后使用异烟肼＋利福平（或利福布汀）
进行４个月的巩固期治疗。对抗结核治疗的反应延迟（即在
抗结核治疗２个月后仍有结核病相关临床表现或者结核分
枝杆菌培养仍为阳性）或Ｘ线片上出现空洞的结核病患者，
抗结核治疗疗程应延长至９个月。
７．２．３ 预防 如患者结核潜伏感染相关检测结果为阳性，
可采用异烟肼３００ｍｇ，１次／ｄ口服，共９个月进行干预。
７．３ 非结核分枝杆菌感染 艾滋病患者可并发非结核分枝
杆菌感染，其中主要为鸟分枝杆菌（ＭＡＣ）感染。
７．３．１ 诊断 ＭＡＣ感染的临床症状与活动性结核病相似，
但全身播散性病变更为常见。确诊有赖于从血液、淋巴结、
骨髓以及其他无菌组织或体液中培养出非结核分枝杆菌，
并通过ＤＮＡ探针、高效液相色谱或生化反应进行菌种鉴定。
表１ 抗结核药物治疗方法及主要不良反应
药物名称
药物剂量
成人体质量（ｇ／ｄ）
＜５０ｋｇ ≥５０ｋｇ
儿童
ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１
主要不良反应
异烟肼０．３０ ０．３０ １０～ １５ 肝毒性、末梢神经炎
链霉素０．７５ ０．７５ ２０～ ３０ 听力障碍、肾功能障碍、过敏反应
利福平０．４５ ０．６０ １０～ ２０ 肝毒性、胃肠反应、过敏反应
乙胺丁醇０．７５ １．００ － 视力障碍、视野缩小
对氨基水杨酸钠８．００ ８．００ １５０～２５０ 肝毒性、胃肠反应、过敏反应
吡嗪酰胺１．５０ １．５０ ３０～ ４０ 肝毒性、胃肠反应、痛风
利福布汀０．３０ ０．３０ ５ 皮疹、胃肠反应、嗜中性粒细胞减少
注：“－”不适用
·３２４· 中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６
粪便或活检组织的抗酸染色涂片与培养以及影像学检查等
可协助诊断。
７．３．２ 治疗 首次治疗为克拉霉素５００ｍｇ／次，２次／ｄ或
（阿奇毒素６００ｍｇ／ｄ）＋乙胺丁醇１５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１（分次
服），重症患者可联合应用利福布汀（３００～６００ｍｇ／ｄ）或阿
米卡星（１０ｍｇ／ｋｇ，肌肉注射，１次／ｄ），疗程９～１２月。替代
治疗为利福布汀（３００～６００ｍｇ／ｄ）＋阿米卡星（１０ｍｇ／ｋｇ，
肌肉注射
，１次／ｄ）＋环丙沙星（７５０ｍｇ／次，２次／ｄ），疗程
９～１２月。其他分枝杆菌感染的治疗同结核病的治疗或根
据具体鉴定的菌种采取相应的治疗措施。
７．３．３ 预防 ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＜５０个／μＬ的艾滋病患者
给予预防性治疗，克拉霉素５００ｍｇ／次，２次／ｄ；或阿齐霉素，
１２００ｍｇ／周。如果患者不能耐受克拉霉素和阿齐霉素，可
选择利福布汀，常规剂量为３００ｍｇ，１次／ｄ。如患者经
ＨＡＡＲＴ使ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞! １００个／μＬ并持续≥３个月
时，可停止预防用药。一旦患者ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＜
５０个／μＬ，就应再次给予预防性治疗。
播散性ＭＡＣ感染者在完成治疗（＞１２个月）后，需要进
行长期维持治疗（治疗方案与初始治疗方案一致）直至患者
ＣＤ４
＋
!１００个／μＬ，并持续≥６个月。
７．４ 巨细胞病毒（ＣＭＶ）视网膜脉络膜炎 ＣＭＶ感染是艾
滋病患者最常见的疱疹病毒感染。ＣＭＶ可侵犯患者多个器
官系统，其中视网膜脉络膜炎是艾滋病患者最常见的ＣＭＶ
感染。
７．４．１ 诊断 临床常见的表现为快速视力下降，眼底镜检
查可确诊。
７．４．２ 治疗 更昔洛韦１０～１５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，分２次静
脉滴注；２～３周后改为５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，１次／ｄ静脉滴注，
或２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ （分３ 次口服），或膦甲酸钠
１８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，分２～３次应用（静脉应用需水化）；２～
３周后改为９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１静脉滴注，１次／ｄ。病情危重
或单一药物治疗无效时可二者联用。ＣＭＶ视网膜炎可球后
注射更昔洛韦。
７．４．３ 预防 ＣＭＶ感染不主张进行一级预防。对于ＣＤ４
＋Ｔ
淋巴细胞＜２００个／μＬ的患者，可定期检查眼底。一旦出现
ＣＭＶ病，应积极治疗，在疾病控制之后需序贯用药以预防复
发。在经ＨＡＡＲＴ后ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＞１００个／μＬ且持续
６个月以上时可以考虑停止预防给药。
７．５ 弓形虫脑病
７．５．１ 诊断 临床表现为局灶或弥漫性中枢神经系统损
害。头颅ＣＴ呈单个或多个低密度病灶，增强扫描呈环状或
结节样增强，周围一般有水肿带。ＭＲＩ表现为颅内多发长
Ｔ１和长Ｔ２信号。确诊依赖脑活检。
７．５．２ 治疗 病原治疗可首选乙胺嘧啶（负荷量１００ｍｇ，
口服，２次／ｄ，此后５０～７５ｍｇ／ｄ维持）＋磺胺嘧啶（１～
１．５ｇ，口服，４次／ｄ）。替代治疗选ＳＭＺＴＭＰ（３片
，３次／ｄ，
口服）联合克林霉素（６００ｍｇ／次，静脉给药，每６ｈ给药
１次）或阿奇霉素（０．５ｇ，１次／ｄ静脉给药）。疗程至少
６周。对症治疗采取降颅压、抗惊厥、抗癫疒间等。
７．５．３ 预防 对无弓形虫脑病但ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＜
１００个／μＬ且弓形虫抗体ＩｇＧ阳性的患者应给予预防用药，
一般采用ＳＭＺＴＭＰ，２片／次，１次／ｄ。对既往患过弓形虫脑
病者要长期用乙胺嘧啶（２５～５０ｍｇ／ｄ）联合磺胺嘧啶（２～
４ｇ／ｄ）预防，直至ＣＤ４
＋ Ｔ细胞＞２００个／μＬ并持续≥６个
月。一旦ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞＜１００个／μＬ，需重新开始预防
用药。
７．６ 真菌感染
７．６．１ 诊断 临床上常见的是假丝酵母菌感染和新生隐球
菌感染。诊断依靠临床表现或感染部位发现病原体。血液或
脑脊髓液隐球菌乳胶凝胶试验可辅助诊断新型隐球菌感染。
７．６．２ 治疗
７．６．２．１ 假丝酵母菌感染 口腔假丝酵母菌感染首选制霉
菌素局部涂抹加碳酸氢钠漱口水漱口，疗效不好可口服氟康
唑，首剂２００ｍｇ，后改为１００ｍｇ／次，２次／ｄ，疗程７～１４ｄ。
食道假丝酵母菌感染选氟康唑首剂４００ｍｇ口服，后改为
２００ｍｇ／ｄ口服，不能耐受口服者静脉使用氟康唑
（４００ｍｇ／ｄ），疗程为１４～２１ｄ。肺部假丝酵母菌感染首选两
性霉素Ｂ（０．６～０．７ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），也可选用氟康唑
（６ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）口服或静脉滴注，疗程通常为３～６个
月，影像学上肺部病灶吸收或钙化可停药。
重症患者氟康唑可增加剂量和延长疗程。非白色假丝
酵母菌或耐药假丝酵母菌感染可选用卡泊芬净、伏立康唑、
伊曲康唑或两性霉素Ｂ。
７．６．２．２ 新型隐球菌感染 病原治疗分为诱导期、巩固期
和维持期三个阶段，诱导期治疗经典方案为两性霉素Ｂ＋
５氟胞嘧啶。两性霉素Ｂ从每天０．０２～０．１ｍｇ／ｋｇ开始，逐
渐增加剂量至０．５～０．７５ｍｇ／ｋｇ，最高剂量不超过５０ｍｇ／ｄ，
两性霉素Ｂ不良反应较大，需严密观察。不能耐受者可用两
性霉素Ｂ脂质体。５氟胞嘧啶每日１００～１５０ｍｇ／ｋｇ，分３～
４次口服。诱导治疗期至少２周，在脑脊髓液培养转阴后改
为氟康唑４００ｍｇ／ｄ进行巩固期治疗，巩固治疗期至少８周，
而后改为氟康唑２００ｍｇ／ｄ进行维持治疗，维持期至少１年，
至患者通过抗病毒治疗后ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞＞２００个／μＬ并
持续至少６个
月时可停药。诱导期替代方案为氟康唑
４００ｍｇ／ｄ＋５氟胞嘧啶。脑脊髓液达到治愈标准后可改用
氟康唑２００ｍｇ／次，１次／ｄ，预防复发。降颅压治疗首选甘露
醇，颅压不易控制者可行腰椎穿刺术帮助降低颅压，重症者
可行侧脑室外引流或脑脊髓液脑室腹腔分流术。
７．６．２．３ 肺隐球菌感染 推荐使用氟康唑，４００ｍｇ／ｄ口服
或静脉滴注，疗程６～１２个月，如抗病毒治疗后ＣＤ４
＋Ｔ淋巴
细胞＞１００个／μＬ在治疗１年后停止氟康唑维持治疗。
７．６．３ 预防 一般不推荐一级预防。如患者反复出现假丝
酵母菌感染或感染的程度较重，可考虑预防用药，首选氟康
唑２００ｍｇ／次，１次／ｄ，口服。对于曾患隐球菌感染的患者需
长期维持治疗以防止复发，首选氟康唑２００ｍｇ／次，１次／ｄ，
口服，也可使用同剂量的伊曲康唑替代。当患者的ＣＤ４
＋Ｔ
淋巴细胞＞２００个／μＬ并持续至少６个月时，可停止预防用
药。当ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞＜２００个／μＬ时，需再次给予预防性
治疗。
中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６ ·３２５·
８ ＨＡＡＲＴ
８．１ 治疗目标 （１）降低ＨＩＶ相关的发病率和病死率，降
低非艾滋病相关疾病的发病率和病死率使患者获得正常的
期望寿命，改善生活质量；（２）抑制病毒复制使病毒载量降
低至检测下限；（３）重建或者维持免疫功能；（４）减少免疫重
建炎性反应综合征；（５）减少ＨＩＶ的传播，预防母婴传播。
８．２ 治疗指征和开始时机
８．２．１ 成人及青少年开始抗反转录病毒治疗的时机 在开
始ＨＡＡＲＴ前，如果患者存在严重的机会性感染和既往慢性
疾病急性发作期，应控制病情待稳定后再开始治疗。急性期
建议治疗，有症状建议治疗；无症状期ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞数＜
３５０个／μＬ，建议治疗；无症状期ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数≥
３５０个／μＬ但＜５００个／μＬ，考虑治疗；有以下情况建议治疗，
高病毒载量（＞１０５拷贝／ｍＬ）、ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞数下降较快
（每年降低＞１００个／μＬ）、心血管疾病高风险、合并活动性
ＨＢＶ／ＨＣＶ感染、ＨＩＶ相关肾脏疾病和妊娠。
８．２．２ 婴幼儿和儿童开始抗反转录病毒治疗的标准 小于
１２月龄的婴儿，建议治疗。１２～３５月龄婴儿，ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细
胞百分比＜２０％或总数低于７５０个／μ
Ｌ建议治疗；３６～５９月
龄儿童，ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞百分比＜１５％ 或总数低于
３５０个／μＬ建议治疗；大于５岁儿童，ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞百分比
＜１５％或总数低于３５０个／μＬ建议治疗。
８．３ 国内现有抗反转录病毒药物 目前国际上共有六大类
３０多种药物（包括复合制剂），分为核苷类反转录酶抑制剂
（ＮＲＴＩｓ）、非核苷类反转录酶抑制剂（ＮＮＲＴＩｓ）、蛋白酶抑
制剂（ＰＩｓ）、整合酶抑制剂（ｒａｌｔｅｇｒａｖｉｒ）、融合抑制剂（ＦＩｓ）
及ＣＣＲ５抑制剂（ｍａｒａｖｉｒｏｃ）。国内的抗反转录病毒治疗药物
有ＮＮＲＴＩｓ、ＮＲＴＩｓ、ＰＩｓ和整合酶抑制剂４类，共１２种，见
表２。
表２ 国内现有抗反转录病毒药物
药物名称用法与用量主要不良反应
ＡＲＶ药物间相互作用
和注意事项
备注
齐多夫定
（Ｚｉｄｏｖｕｄｉｎｅ，
ＡＺＴ）
成人：３００ｍｇ／次，２次／ｄ
新生儿／婴幼儿：２ｍｇ／ｋｇ，４次／ｄ
儿童：１６０ｍｇ／ｍ２体表面积，３次／ｄ
１．骨髓抑制、严重的贫血或嗜中性粒
细胞减少症；
２．胃肠道不适：恶心、呕吐、腹泻等；
３．磷酸肌酸激酶（ＣＰＫ）和ＡＬＴ升高；
乳酸酸中毒和／或肝脂肪变性
不能与ｄ４Ｔ合用核苷类已有国
产药
拉米夫定
（Ｌａｍｉｖｉｄｉｎｅ，
３ＴＣ）
成人：１５０ｍｇ／次，２次／ｄ
或３００ｍｇ／次，１次／ｄ
新生儿：２ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ
儿童：４ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ
不良反应少，且较轻微。偶有头痛、恶
心、腹泻等不适
核苷类已有国
产
去羟肌苷（片）
（Ｄｉｄａｎｏｓｉｎｅ，
ｄｄＩ）
成人：体质量≥ ６０ｋｇ，２００ｍｇ／次，
２次／ｄ；体质量＜６０ｋｇ，１２５ｍｇ／次，
２次／ｄ
１．胰腺炎；
２．外周神经炎；
３．消化道不适：恶心、呕吐、腹泻等；
４．乳酸酸中毒和／或肝脂肪变性
与ＩＤＶ、ＲＴＶ合用应间
隔２ｈ；与ｄ４Ｔ合用会使
二者的毒副作用叠加
核苷类已有国
产和进口药
司他夫定
（Ｓｔａｖｕｄｉｎｅ，
ｄ４Ｔ）
成人：３０ｍｇ／次，２次／ｄ
儿童：１ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ（体质量＞
３０ｋｇ按３０ｋｇ计算）
１．外周神经炎；
２．胰腺炎；
３．乳酸酸中毒和／或肝脂肪变性
不能与ＡＺＴ合用；与
ｄｄＩ合用会使二者的毒
副作用叠加
核苷类已有国
产和进口药
阿巴卡韦
（Ａｂａｃａｖｉｒ，
ＡＢＣ）
成人：３００ｍｇ／次，２次／ｄ
新生儿／婴幼儿：不建议用本药
儿童：８ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ，最大剂量
３００ｍｇ，２次／ｄ
１．高敏反应，一旦出现高敏反应应终
身停用本药；
２．恶心、呕吐、腹泻等
有条件时应在使用前查
ＨＬＡ５７０１，如阳性不推
荐使用
核苷类已注册
替诺福韦
（Ｔｅｎｏｆｏｖｉｒ
ｄｉｓｏｐｒｏｘｉｌ，ＴＤＦ）
成人：３００ｍｇ／次，１次／ｄ，与食物同服１．肾脏毒性
２．轻至中度消化道不适，如恶心、呕
吐、腹泻等
３．代谢如低磷酸盐血症，脂肪分布异常
４．可能引起酸中毒和／或肝脂肪变性
核苷类已有进
口药
恩曲他滨
（Ｅｍｔｒｉｃｉｔａｂｉｎｅ，
ＦＴＣ）
成人：０．２ｇ／次，１次／ｄ，可与食物同服头痛、腹泻、恶心和皮疹，皮肤色素沉
着
核苷类已有国
产药
齐多夫定／拉米
夫定（Ｃｏｍｂｉｖｉｒ，
ＡＺＴ＋３ＴＣ）
成人：１片／次，２次／ｄ 见ＡＺＴ与３ＴＣ 见ＡＺＴ与３ＴＣ 核苷类已有进
口药
·３２６· 中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６
药物名称用法与用量主要不良反应
ＡＲＶ药物间相互作用
和注意事项
备注
齐多夫定／拉米
夫定／阿巴卡韦
（Ｔｒｉｚｉｖｉｒ，ＡＺＴ＋
３ＴＣ＋ＡＢＣ）
成人：１片／次，２次／ｄ 见ＡＺＴ、３ＴＣ和ＡＢＣ 见ＡＺＴ、３ＴＣ和ＡＢＣ 核苷类已注册
奈韦拉平
（Ｎｅｖｉｒａｐｉｎｅ，
ＮＶＰ）
成人：２００ｍｇ／次，２次／ｄ
新生儿／婴幼儿：５ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ
儿童：＜ ８岁，４ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ；＞
８岁，７ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ（开始治疗的最
初１４ｄ，１次／ｄ，无严重的不良反应后
改为２次／ｄ）
１．皮疹，出现严重的或可致命性的皮
疹后应终身停用本药；
２．肝损害，出现重症肝炎或肝功能不
全时，应终身停用本药
引起ＰＩ类药物血浓度
下降；与ＩＤＶ合用时，
ＩＤＶ 剂量调整至
１０００ｍｇ，３次／ｄ
非核苷类已有
国产药
依非韦伦
（Ｅｆａｖｉｒｅｎｚ，
ＥＦＶ）
成人：６００ｍｇ／次，１次／ｄ
儿童：体质量１５～２５ ｋｇ，２００～
３００ｍｇ，１次／ｄ；２５～４０ ｋｇ，３００～
４００ｍｇ，１次／ｄ； ＞４０ ｋｇ，６００ ｍｇ，
１次／ｄ睡前服用
１．中枢神经系统毒性，如头晕、头痛、
失眠、非正常思维等；
２．皮疹；
３．肝损害；
４．高脂血症和高三酰甘油血症
与ＩＤＶ合用时，ＩＤＶ剂
量调整到１０００ｍｇ，
３次／ｄ；不建议与ＳＱＶ
合用
非核苷类已有
进口药
依曲韦林
（Ｅｔｒａｖｉｒｉｎｅ，
ＥＴＶ）
成人：２００ｍｇ／次，２次／ｄ，饭后服用皮疹、恶心、腹泻、呕吐、乏力、周围神
经病、头痛、血压升高等
不建议与ＮＶＰ、ＥＦＶ、
ＴＰＶ／ｒ和未增强的Ｐｉｓ
合用
非核苷类已注
册
茚地那韦
（Ｉｎｄｉｎａｖｉｒ，ＩＤＶ）
成人：８００ｍｇ／次，３次／ｄ；
儿童：５００ｍｇ／ｍ２体表面积，３次／ｄ空
腹服用
１．肾结石；
２．对血友病患者有可能加重出血倾
向；
３．腹泻、恶心、呕吐等；
４．甲外翻、甲沟炎、脱发、溶血性贫血；
５．高胆红素血症；
６．高脂血症、糖耐量异常、脂肪重新分
布等ＰＩ类药物共性毒副作用
与ＮＶＰ、ＥＦＶ合用时，
剂量增至１０００ｍｇ，
３次／ｄ服药期间，每日
均匀饮用１．５～２Ｌ水
蛋白酶抑制剂
已有国产药
利托那韦
（Ｒｉｔｏｎａｖｉｒ，
ＲＴＶ）
成人：在服药初至少用２周的时间将
服用量逐渐增加至６００ ｍｇ／次，
２次／ｄ，通常为：第１～２天，口服
３００ｍｇ／次，２次／ｄ；第３～５天，口服
４００ｍｇ／次，２次／ｄ；第６～１３天，口服
５００ｍｇ／次，２次／ｄ
１．恶心、呕吐、腹泻、头痛等；
２．外周神经感觉异常；
３．转氨酶和γＧＴ升高；
４．血脂异常；
５．糖耐量降低，但极少出现糖尿病；
６．应用时间较长时可出现脂肪的重新
分布
由于ＲＴＶ可引起较重
的胃肠道不适，大多数
患者无法耐受本药，故
多作为其他ＰＩ类药物
的激动剂，仅在极少的
情况下单独用
蛋白酶抑制剂
已注册
洛匹那韦／利托
那韦（Ｌｏｐｉｎａｖｉｒ／
Ｒｉｔｏｎａｖｉｒ，
ＬＰＶ／ｒ）
成人：２片／次，２次／ｄ（Ｋａｌｅｔｒａ每粒含
量：ＬＰＶ２００ｍｇ，ＲＴＶ５０ｍｇ）
儿童：７～１５ｋｇ，ＬＰＶ１２ｍｇ／ｋｇ和ＲＴＶ
３ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ；ＬＰＶ １５～４０ ｋｇ，
１０ｍｇ／ｋｇ和ＲＴＶ２．５ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ
主要为腹泻、恶心、血脂异常，也可出
现头痛和转氨酶升高
与ｄｄＩ合用时，ｄｄＩ应在
本药服用前１ｈ或服用
后２ｈ再口服
蛋白酶抑制剂
已有进口药
替拉那韦
（Ｔｉｐｒａｎａｖｉｒ，
Ａｐｔｉｖｕｓ，ＴＰＶ）
成人：５００ｍｇ／次，２次／ｄ；同时服用
ＲＴＶ２００ｍｇ，２次／ｄ；与食物同服提高
血药浓度
腹泻、恶心、呕吐、头痛、乏力、转氨酶
升高、三酰甘油升高
与ｄｄＩ合用时，与本药
服用要
间隔２ｈ
蛋白酶抑制剂
已注册
地瑞拉韦
（Ｄａｒｕｎａｖｉｒ，
Ｐｒｅｚｉｓｔａ，ＤＲＶ）
成人：６００ｍｇ／次，２次／ｄ，同时服用
ＲＴＶ１００ｍｇ，２次／ｄ；与食物同服提高
血药浓度
肝损害妊娠安全分类中被列为
Ｂ类药物
蛋白酶抑制剂
已注册
拉替拉韦
（Ｒａｌｔｅｇｒａｖｉｒ，
Ｉｓｅｎｔｒｅｓｓ，ＲＡＶ）
成人：４００ｍｇ／次，２次／ｄ １．常见的有腹泻、恶心、头痛、发热等
２．少见的有腹痛、乏力、肝肾损害等
整合酶抑制剂
已注册
注：ＡＲＶ．抗反转录病毒
中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６ ·３２７·
８．４ 成人及青少年抗病毒治疗 初治患者推荐方案为２种
ＮＲＴＩｓ＋１种ＮＮＲＴＩｓ或２种ＮＲＴＩｓ＋１种加强型ＰＩｓ（含
ＲＴＶ）。基于我国可获得的抗病毒药物，对于未接受过抗病
毒治疗（服用单剂ＮＶＰ预防母婴传播的妇女除外）的患者推
荐一线方案，见表３。
表３ 推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案
一线治疗推荐方案：
ＴＤＦ＋３ＴＣ ＋基于ＮＮＲＴＩ：ＥＦＶ
或基于ＰＩ：ＬＰＶ／ｒ
或其他：ＲＡＶ或ＥＴＶ
替代方案：
ＡＺＴ＋３ＴＣ
Ｄ４Ｔ＋３ＴＣ，６个月后改为
ＡＺＴ＋３ＴＣＡＢＣ＋３ＴＣ
＋ＮＶＰ
对于基线ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞＞２５０个／μＬ的患者要尽量
避免使用含ＮＶＰ的治疗方案，合并ＨＣＶ感染的避免使用含
ＮＶＰ的方案。
８．５ 特殊人群抗病毒治疗
８．５．１ 儿童 推荐一线方案：（１）ＡＺＴ或ｄ４Ｔ ＋３ＴＣ ＋
ＮＶＰ／ＥＦＶ，适用于３岁以上或体质量≥１０ｋｇ且能够吞服胶
囊的儿童；（２）ＡＺＴ或ｄ４Ｔ＋３ＴＣ ＋ＮＶＰ，适用于３岁以下
或体质量≤１０ｋｇ或不能吞服胶囊的儿童。替代方案：ＡＺＴ
或ｄ４Ｔ＋３ＴＣ ＋ＬＰＶ／ＲＴＶ。
８．５．２ 哺乳期妇女 母乳喂养具有传播ＨＩＶ的风险，感染
ＨＩＶ的母亲应尽可能避免母乳喂养。如果坚持母乳喂养，则
整个哺乳期都应继续抗病毒治疗。治疗方案与怀孕期间抗
病毒方案一致，且新生儿在６月龄之后立即停止母乳喂养。
８．５．３ 合并结核分枝杆菌感染者 应避免同时开始抗病毒
和抗结核治疗，目前研究倾向于尽早抗病毒治疗，可在抗结
核治疗２周后进行抗病毒治疗，早期抗病毒治疗患者免疫重
建炎性反应综合征（ＩＲＩＳ）的发生率可能较高；而在抗结核后
４～
８周再给予抗病毒治疗有助于减少ＩＲＩＳ的发生，但患者
病死率有可能升高。目前建议的艾滋病合并结核病患者抗
病毒治疗的时机为：ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＜２００个／μＬ者应在抗
结核治疗２～４周内开始ＨＡＡＲＴ；ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞为２００～
５００个／μＬ者应在抗结核治疗２～４周、最长８周时开始
ＨＡＡＲＴ；ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＞５００个／μＬ也应在８周内开始
ＨＡＡＲＴ。治疗过程中要注意药物不良反应及抗病毒药物与
抗结核药物间的相互作用，必要时进行药物浓度监测。
艾滋病合并结核病患者推荐的一线抗病毒治疗方案是
ＡＺＴ（ＴＤＦ）＋３ＴＣ（ＦＴＣ）＋ＥＦＶ，如果患者使用利福布汀抗结
核治疗，也可选择含蛋白酶抑制剂的抗病毒治疗方案。
８．５．４ 静脉药物依赖者 静脉药物依赖者开始抗病毒治疗
的时机与普通患者相同，但应注意毒品成瘾性会影响患者的
服药依从性，故在开始抗病毒治疗前应充分向患者说明依从
性对治疗成败的重要性，并尽量采用简单的治疗方案、固定
剂量联合方案。持续监督药物分发可有效提高依从性。另
外，应注意抗病毒药物与美沙酮之间的相互作用。
８．５．５ 合并ＨＢＶ感染者 为避免ＨＢＶ相关的ＩＲＩＳ的发生
和避免单用核苷类所致耐药问题，ＨＡＡＲＴ方案中应至少包
含两种对ＨＢＶ亦有抑制作用的药物，推荐拉米夫定联合替
诺福韦。当患者需要抗ＨＢＶ治疗而暂不需抗ＨＩＶ治疗时，
抗ＨＢＶ的药物宜选择对ＨＩＶ无抑制活性的药物，如聚乙二
醇干扰素，以避免单药使用诱导ＨＩＶ耐药性的产生。
８．５．６ 合并ＨＣＶ感染者 抗反转录病毒治疗药物宜选择
肝脏毒性小的药物，尤其当ＨＣＶＲＮＡ阳性时应避免使用含
ＮＶＰ的治疗方案。ＨＩＶ感染者无论合并急性还是慢性ＨＣＶ
感染，均应抗ＨＩＶ治疗。一般根据患者的ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞
水平决定先抗ＨＩＶ或是先抗ＨＣＶ治疗：如ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞
＞３５０个／μＬ可先抗ＨＣＶ治疗；若ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＜
２００个／μＬ，推荐先抗ＨＩＶ治疗，待免疫功能得到一定程度恢
复后再适时开始抗ＨＣＶ治疗；当ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞＞２００个／
μＬ时，如肝功能异常或转氨酶升高（＞２×正常值上限）的
患者宜在开始ＨＡＡＲＴ前先抗ＨＣＶ治疗，以降低免疫重建后
肝脏疾病恶化的危险。
８．６ 抗病毒治疗监测 在抗病毒治疗过程中要定期进行临
床评估和实验室检测，以评价治疗的效果，及时发现抗病毒
药物的不良反应
，以及病毒耐药性是否产生等，必要时更换
药物以保证抗病毒治疗的成功。
８．６．１ 疗效评估 抗病毒治疗的有效性主要通过以下三方
面进行评估：病毒学指标、免疫学指标和临床症状，病毒学的
改变是最重要的指标。
（１）病毒学指标：大多数患者抗病毒治疗后血浆病毒载
量４周内应下降１个ｌｇ以上，在治疗后的３～６个月病毒载
量应达到检测不到的水平。
（２）免疫学指标：在ＨＡＡＲＴ后３个月，ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞
数与治疗前相比增加了３０％或在治疗后１年ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细
胞数增长１００个／μＬ，提示治疗有效。
（３）临床症状：反映抗病毒治疗效果的最敏感的一个指
标是体质量增加，对于儿童可观察身高、营养及发育改善情
况。机会性感染的发病率和艾滋病的病死率可以大大降低。
在开始抗病毒治疗后最初的３个月出现的机会性感染应与
ＩＲＩＳ相鉴别。
８．６．２ 病毒耐药性检测 病毒耐药是导致抗病毒治疗失败
的主要原因之一，对抗病毒疗效不佳或失败者可行耐药
检测。
８．６．３ 药物不良反应观察 抗病毒药物的不良反应及耐受
性影响患者的服药依从性，进而影响抗病毒治疗的成败，所
以适时监测并及时处理药物的不良反应对于治疗效果至关
重要。轻微的药物不良反应可通过对症处理得到缓解。
对于比较严重的不良反应则需药物替换和方案调整：使
用ｄ４Ｔ、ＡＺＴ、ｄｄＩ后出现３级以上外周神经炎、脂肪重新分
布、高乳酸血症、胰腺炎可更换ＴＤＦ（儿童ＡＢＣ），出现乳酸
酸中毒则停用所有的ＮＲＴＩ，换用ＥＦＶ＋克力芝，酸中毒纠正
后半年可以使用含ＴＤＦ的方案。ＡＺＴ出现严重骨髓抑制改
为ｄ４Ｔ或者ＴＤＦ（儿童ＡＢＣ）。ＮＶＰ出现严重皮疹（３级以
上皮疹）或肝炎（３～４级肝功能受损）更换为ＬＰＶ／ｒ。ＥＦＶ
出现严重皮疹（３级以上皮疹）或肝炎（３～４级肝功能受损）
·３２８· 中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６
更换为ＬＰＶ／ｒ。ＥＦＶ出现持续而严重的中枢神经系统毒性，
如果是非合并结核患者或者非合并肝炎患者，可以更换为
ＮＶＰ；合并肝炎者可以更换为ＬＰＶ／ｒ，合并结核者要合理评
估决定。
８．６．４ 药物浓度监测 特殊人群用药在条件允许的情况下
可进行治疗药物浓度监测，如儿童、妊娠妇女及肾功能衰竭
患者等。
８．７ 换药标准和二线抗病毒治疗 在初始抗反转
录病毒治
疗过程中出现病毒学失败应进行抗反转录病毒二线治疗。
治疗失败的定义是在持续进行ＨＡＡＲＴ的患者中，开始
治疗（启动或调整）后１２个月时血浆ＨＩＶＲＮＡ ＞５０拷贝／ｍＬ
或出现病毒反弹。
出现治疗失败时应首先评估患者的治疗依从性，如血浆
ＨＩＶＲＮＡ＞５０拷贝／ｍＬ而＜４００拷贝／ｍＬ，应１个月后复
查血浆ＨＩＶＲＮＡ，如果复查血浆ＨＩＶＲＮＡ＞４００拷贝／ｍＬ，
则应尽快调整治疗。有条件进行耐药性测定时，根据耐药性
测定的结果调整治疗方案。二线方案的选择原则是使用至
少２种，最好３种具有抗病毒活性的药物（可以是之前使用
的药物种类中具有抗病毒活性的药物）；任何二线方案都应
包括至少一个具有完全抗病毒活性的ＰＩ／ｒ加用一种未曾使
用过的药物类型（即融合、整合酶或辅助受体抑制剂）或一
种ＮＮＲＴＩ（即ｅｔｒａｖｉｒｉｎｅ）。
新方案的治疗目标：血浆ＨＩＶ ＲＮＡ在３个月后＜
４００拷贝／ｍＬ，６个月后＜５０拷贝／ｍＬ。
９ ＩＲＩＳ
９．１ 诊断 ＩＲＩＳ是指艾滋病患者在经抗病毒治疗后免疫功
能恢复过程中出现的一组临床综合征，主要表现为发热、潜伏
感染的出现或原有感染的加重或恶化。多种潜伏或活动的机
会性感染在抗病毒治疗后均可发生ＩＲＩＳ，如结核病及非结核
分枝杆菌感染、ＰＣＰ、ＣＭＶ感染、水痘带状疱疹病毒感染、弓
形虫病、新型隐球菌感染等，在合并ＨＢＶ及ＨＣＶ感染时ＩＲＩＳ
可表现为病毒性肝炎的活动或加重。ＩＲＩＳ多出现在抗病毒治
疗后３个月内，需与原发或新发的机会性感染相鉴别。
９．２ 治疗 ＩＲＩＳ出现后应继续进行抗病毒治疗。表现为原
有感染恶化的ＩＲＩＳ通常为自限性，不用特殊处理而自愈；而
表现为潜伏感染出现的ＩＲＩＳ，需要进行针对性的抗病原治
疗；严重者可短期应用激素或非类固醇抗炎药控制。
９．３ 预防 ＩＲＩＳ发生的高危因素有：首次进行抗病毒治疗、
基线病毒载量高及基线ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞数较低者。此类患
者在抗病毒治疗后应警惕ＩＲＩＳ的发生。有效控制急性期机
会性感染后再进行抗病毒治疗或抗病毒治疗前积极发现潜
在的机会性感染可降低ＩＲＩＳ的发生率。
１０ 艾滋病相关肿瘤
主要有淋巴瘤和卡波西肉瘤。确诊依赖病理活检。治
疗需根据患者的免疫状态给予个体化综合性治疗，包括手
术、化疗和放疗。化疗药物或放射线的剂量应根据患者的免
疫状态给予调整，需要注意抗病毒药物和化疗药物之
间的相
互作用，尽量选择骨髓抑制作用较小的抗病毒药物来进行抗
病毒治疗。
１１ ＨＩＶ母婴垂直传播阻断
阻断ＨＩＶ母婴垂直传播应该综合考虑三个原则：（１）降
低ＨＩＶ母婴传播率；（２）提高婴儿健康水平和婴儿存活率；
（３）关注母亲的健康。
阻断ＨＩＶ母婴垂直传播的有效措施为：抗反转录病毒
药物干预＋产科干预＋产后干预。
１１．１ 抗反转录病毒药物干预
１１．１．１ 符合抗反转录病毒治疗标准的阳性孕妇，直接按以
下推荐方案开始尽早治疗，而一旦开始服药，分娩后必须继
续服药。
一线药物方案：（１）ＡＺＴ＋３ＴＣ＋ＮＶＰ；（２）ＡＺＴ＋３ＴＣ＋
ＬＰＶ／ｒ（ＣＤ４
＋Ｔ细胞＞２５０个／μＬ）。
替换方案：（１）ＴＤＦ＋３ＴＣ（或ＦＴＣ）＋ＮＶＰ；（２）ＴＤＦ＋
３ＴＣ（或ＦＴＣ）＋ＥＦＶ（妊娠３个月内禁用）。
新生儿若母乳喂养则每日ＮＶＰ６周，若人工喂养则每
日ＡＺＴ或ＮＶＰ６周。
１１．１．２ 未达到抗反转录病毒治疗标准的阳性孕妇，按以下
推荐措施进行。
母亲从孕１４周开始ＨＡＡＲＴ。
一线药物方案：ＡＺＴ＋３ＴＣ＋ＬＰＶ／ｒ。
替换方案：（１）ＡＺＴ＋３ＴＣ＋ＡＢＣ；（２）ＡＺＴ＋３ＴＣ＋ＥＦＶ；
（３）ＴＤＦ＋３ＴＣ＋ＥＦＶ。第２和第３套方案妊娠３个月内
禁用。
新生儿若母乳喂养则每日ＮＶＰ４～６周，若人工喂养则
每日ＡＺＴ或ＮＶＰ４～６周。
药物剂量和用法参见“国内现有抗反转录病毒药物”相
关章节。
１１．２ 产科干预 对于已确定ＨＩＶ感染的孕妇，主动提供
艾滋病检测咨询，使其认识到ＨＩＶ感染的危害，强调妊娠、
分娩和产后哺乳有将ＨＩＶ传染给胎婴儿的危险。选择终止
妊娠或继续妊娠应根据孕妇个人意愿而定。
对于要求终止妊娠的ＨＩＶ感染孕妇，应尽早手术，以减
少并发症的发生。对于要求继续妊娠的孕妇，应给予优孕、
优育、孕期保健以及产前哺乳准备、产后母乳喂养等问题的
咨询，并采取相应的阻断措施。
１１．２．１ 分娩方式
（１）剖宫产分娩：择期剖宫产可降低母婴传播概率，但
急诊剖宫产对预防艾滋病母婴传播没有明显作用，效果与阴
道分娩相当。一般择期剖宫产的时机选择在妊娠３８周。
（２）阴道分娩：除非有必要的产科指征，会阴侧切术、产
钳或吸引器助产等应尽量避免使用。
１１．２．２ 产后干预 （１）提供喂养咨询。（２）ＨＩＶ阳性孕产
妇婴儿喂养方式的选择。①人工喂养：人工喂养可以完全杜
绝ＨＩＶ通过母乳传
播给新生儿的可能，是最安全的喂养方式。
②单纯母乳喂养（具有下列情况之一，可以采用单纯母乳喂
养）：ａ．如果仍然一味坚持人工喂养，可能导致婴儿疾病和死
亡；ｂ．孕妇分娩后继续ＨＡＡＲＴ；ｃ．婴儿早期诊断感染ＨＩＶ。
中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６ ·３２９·
１２ ＨＩＶ职业暴露后处理
ＨＩＶ暴露分为职业暴露和非职业暴露。ＨＩＶ职业暴露
是指卫生保健人员在职业工作中与ＨＩＶ感染者的血液、组
织或其他体液等接触而具有感染ＨＩＶ的危险。
１２．１ 暴露危险度评估
１２．１．１ 暴露源及其危险度 确定具有传染性的暴露源，包
括血液、体液、精液和阴道分泌物。脑脊髓液、关节液、胸水、
腹水、心包积液、羊水也具有传染性，但其引起感染的危险程
度尚不明确。粪便、鼻分泌物、唾液、痰液、汗液、泪液、尿液
及呕吐物通常认为不具有传染性。
暴露源危险度的分级：（１）低传染性：病毒载量水平低、
无症状或高ＣＤ４水平；（２）高传染性：病毒载量水平高、ＡＩＤＳ
晚期、原发ＨＩＶ感染、低ＣＤ４水平；（３）暴露源情况不明：暴
露源所处的病程阶段不明、暴露源是否为ＨＩＶ感染，以及污
染的器械或物品所带的病毒载量不明。
１２．１．２ 暴露途径及其危险度 发生职业暴露的途径包括：
暴露源损伤皮肤（刺伤或割伤等）和暴露源沾染不完整皮肤
或黏膜。如暴露源为ＨＩＶ感染者的血液，那么经皮肤损伤
暴露感染ＨＩＶ的危险性为０．３％，经黏膜暴露为０．０９％，经
不完整皮肤暴露的危险度尚不明确，一般认为比黏膜暴露
低。高危险度暴露因素包括：暴露量大、污染器械直接刺破
血管、组织损伤深。
１２．１．３ 暴露程度分级
（１）一级暴露：暴露源为体液或者含有体液、血液的医
疗器械、物品；暴露类型为暴露源沾染了不完整的皮肤或黏
膜，但暴露量小且暴露时间较短。
（２）二级暴露：暴露源为体液或者含有体液、血液的医
疗器械、物品；暴露类型为暴露源沾染了不完整的皮肤或黏
膜，暴露量大且暴露时间较长；或暴露类型为暴露源刺伤或
割伤皮肤，但损伤程度较轻，为表皮肤擦伤或针刺伤（非大型
空心针或深部穿刺针）。
（３）三级暴露：暴露源为体液或含有体液、血液的医疗
器械、物品；暴露类型为暴露源刺伤或割伤皮肤，但损伤程度
较重，为深部伤口或割伤物有明显可视的血液。
１２．２
ＨＩＶ职业暴露后的处理原则 （１）用肥皂液和流动
的清水清洗被污染局部；（２）污染眼部等黏膜时，应用大量
等渗盐水反复对黏膜进行冲洗；（３）存在伤口时，应轻柔挤
压伤处，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动的清
水冲洗伤口；（４）用７５％的乙醇或０．５％碘伏对伤口局部进
行消毒，并包扎处理。
１２．３ ＨＩＶ暴露后预防性抗反转录病毒治疗
１２．３．１ 治疗方案 基本用药方案：ＡＺＴ＋３ＴＣ为首选组合，
ｄ４Ｔ＋３ＴＣ，ＴＤＦ＋ＦＴＣ。强化用药方案：基本用药方案＋
ＬＰＶ／ｒ，基本用药方案＋ＥＦＶ。妊娠妇女发生职业暴露，如处
于孕期前３个月应避免使用依非韦伦，因其具有致畸作用。
１２．３．２ 开始治疗的时间及疗程 在发生ＨＩＶ暴露后尽可
能在２ｈ内进行预防性用药，最好不超过２４ｈ，但即使超过
２４ｈ，也建议实施预防性用药。基本用药方案和强化用药方
案的疗程均为连续服用２８ｄ。
１２．３．３ 预防治疗的适应证 当ＨＩＶ感染状态不明或暴露
源不明时，一级暴露后通常不进行预防用药。ＨＩＶ感染状态
不明时，二级或三级暴露后通常不进行预防；如暴露源来源
于ＨＩＶ高危者则采取基本用药方案预防。暴露源不明时，
通常不进行预防；对于有可能暴露于ＨＩＶ感染者时采取基
本用药方案预防（表４）。
表４ 职业暴露后的预防治疗
暴露级别
暴露源
ＨＩＶ阳性
（低传染性）
ＨＩＶ阳性
（高传染性）
一级暴露基本用药基本用药
二级暴露基本用药强化用药
三级暴露强化用药强化用药
注：ＨＩＶ阳性（低传染性）是指无症状，低病毒载量（＜１５００拷
贝／ｍＬ）；ＨＩＶ阳性（高传染性）是指有症状，艾滋病期，急性血清转
换，高病毒载量
１２．４ ＨＩＶ暴露后的监测 发生ＨＩＶ暴露后应立即并在第
４周、８周、１２周和６个月后检测ＨＩＶ抗体。一般不推荐进
行ＨＩＶＰ２４抗原和ＨＩＶＲＮＡ测定。
１２．５ 预防职业暴露的措施 （１）进行可能接触患者血液、
体液的诊疗和护理工作时，必须佩戴手套。操作完毕脱去手
套后，应立即洗手。（２）在进行有可能发生血液、体液飞溅
的诊疗和护理操作过程中，医务人员除需佩戴手套和口罩
外，还应带防护眼镜；当有可能发生血液、体液大面积飞溅，
有污染操作者身体的可能时，还应穿上具有防渗透性能的隔
离服。（３）医务人员在进行接触患者血液、体液的诊疗和护
理操作时，若手部皮肤存在破损时，必须戴双层手套。
（４）使
用后的锐器应当直接放入不能刺穿的利器盒内进行
安全处置；抽血时建议使用真空采血器，并应用蝶型采血针；
禁止对使用后的一次性针头复帽；禁止用手直接接触使用过
的针头、刀片等锐器。
撰写组成员（以姓氏笔画为序）：
王爱霞、王福祥、毛青、冯铁建、卢洪洲、孙洪清、孙永涛、叶寒
辉、李太生、刘正印、何云、吴昊、吴南屏、张福杰、张跃新、周
伯平、周曾全、郑煜煌、赵红心、赵燕、赵敏、赵清霞、尚红、娄
国强、桂希恩、姚文虎、唐小平、徐莲芝、徐小元、黄绍标、曹韵
贞、盛蕾、康来仪、斯崇文、蒋岩、蔡卫平、樊庆泊、潘孝彰
秘书：沈银忠郭伏平弓孟春
通信作者：李太生
顾问：李兰娟
参 考 文 献 （略）
（收稿日期：２０１１１０１７）
（本文编辑：金建华）
·３３０· 中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６
ＤＯＩ：１０．３７６０／ｃｍａ．ｊ．ｉｓｓｎ．１６７４２３９７．２０１１．０６．００１
通信作者：李太生，Ｅｍａｉｌ：ｌｉｔｓｈ＠２６３．ｎｅｔ
引用格式：中华医学会感染病学分会艾滋病学组．艾滋病诊疗
指南（２０１１版）．中华临床感染病杂志，２０１１，４（６）：３２１３３０．
·标准与指南·
艾滋病诊疗指南（２０１１版）
中华医学会感染病学分会艾滋病学组
【关键词】 获得性免疫缺陷综合征； ＨＩＶ； 诊断； 治
疗； 指南
Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅｏｆｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄ ｔｒｅａｔｍｅｎｔｆｏｒＡＩＤＳ ＡＩＤＳ
Ｇｒｏｕｐ， Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ｉｎｆｅｃｔｉｏｕｓ Ｄｉｓｅａｓｅｓ， Ｃｈｉｎｅｓｅ Ｍｅｄｉｃａｌ
Ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ．
【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】 Ａｃｑｕｉｒｅｄｉｍｍｕｎｏｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｓｙｎｄｒｏｍｅ； ＨＩＶ；
Ｄｉａｇｎｏｓｉｓ； Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ； Ｇｕｉｄｅｌｉｎｅ
Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＬＩＴａｉｓｈｅｎｇ，Ｅｍａｉｌ：ｌｉｔｓｈ＠２６３．ｎｅｔ
目前，艾滋病不仅已成为严重威胁我国人民健康的公共
卫生问题，且已影响到经济发展和社会稳定。根据卫生部指
示，中华医学会感染病学分会艾滋病学组牵头于２００５年制
订了我国《艾滋病诊疗指南》第一版（下简称指南）。本版在
２００５年指南的基础上参照国内外最新研究成果和临床实践
修订而成。本指南将根据最新的临床医学证据进行定期的
修改和更新。
１ 流行病学
联合国艾滋病规划署（ＵＮＡＩＤＳ）和世界卫生组织
（ＷＨＯ）于２０１０年１１月２３日发布的“２０１０年艾滋病流行报
告”估计全球目前仍存活有３３３０（３１４０～３５３０）万ＨＩＶ感
染者，２００９年有２６０（２４０～３００）万人新感染ＨＩＶ，并约有１８０
（１６０～２４１）万人死于艾滋病。中国大陆至２０１０年１０月
３１日，累计报告ＨＩＶ感染者和艾滋病患者３７０３９３例，其中
艾滋病患者１３２４４０例，死亡６８３１５例。目前，我国艾滋病
疫情严峻，流行范围广，已覆盖全国所有省、自治区、直辖市，
且逐渐由吸毒、暗娼等高危人群向一般人群扩散。当前我国
艾滋病流行有四大特点：（１）疫情上升幅度进一步减缓，综
合防治效果开始显现；（２）性传播持续成为主要传播途径，
同性传播上升速度明显；（３）全国艾滋病疫情总体呈低流行
态势，但部分地区的疫情
仍然严重；（４）全国受艾滋病影响
的人群增多，流行模式呈现多样化。
ＨＩＶ主要存在于感染者和患者的血液、精液、阴道分泌
物、胸腹水、脑脊髓液和乳汁中。经以下三种途径传播：性接
触（包括同性、异性和双性性接触），血液及血制品（包括共
用针具静脉注射毒品、介入性医疗操作等）和母婴传播（包
括经胎盘、分娩时和哺乳传播）。握手拥抱、礼节性亲吻、同
吃同饮等日常生活接触不会传播ＨＩＶ。ＨＩＶ感染高危人群
有：男同性恋者、静脉注射药物依赖者、与ＨＩＶ携带者经常
有性接触者。
疫情报告：推广艾滋病自愿咨询和自愿检测，一旦发现
ＨＩＶ／ＡＩＤＳ患者，应按照国家规定的乙类传染病及时向所在
地疾病预防控制中心报告疫情和采取相应的措施。
医学管理：遵循保密原则，加强对ＨＩＶ／ＡＩＤＳ患者的随
访，提供医学、心理咨询。
预防措施：树立健康的性观念，正确使用安全套，进行安
全性行为；不吸毒，不共用针具；普及无偿献血，对献血员进
行ＨＩＶ筛查；加强医院管理，严格执行消毒制度，控制医院
交叉感染，预防职业暴露感染；控制母婴传播。对ＨＩＶ／ＡＩＤＳ
患者的配偶、性接触者，与ＨＩＶ／ＡＩＤＳ患者共用注射器的药
物依赖者以及ＨＩＶ／ＡＩＤＳ患者所生的子女，进行医学检查和
ＨＩＶ的检测，为他们提供相应的咨询服务。
２ 病原学特征
ＨＩＶ属于反转录病毒科慢病毒属中的人类慢病毒组，是
一种直径为１００～１２０ｎｍ的球形颗粒，由核心和包膜两部分
组成。核心包括两条单股ＲＮＡ链、核心结构蛋白和病毒复
制所必需的酶类，含有反转录酶（ＲＴ，Ｐ５１／Ｐ６６），整合酶
（ＩＮＴ，Ｐ３２）和蛋白酶（ＰＩ，Ｐ１０）。核心外面为病毒衣壳蛋白
（Ｐ２４、Ｐ１７）。病毒的最外层为包膜，其中嵌有外膜糖蛋白
ｇｐ１２０和跨膜糖蛋白ｇｐ４１。
ＨＩＶ基因组全长约９．２ｋｂ，含有ｇａｇ、ｐｏｌ、ｅｎｖ３个结构基
因，２个调节基因（ｔａｔ反式激活因子、ｒｅｖ毒粒蛋白表达调节
子）和４个辅助基因（ｎｅｆ负调控因子、ｖｐｒ病毒ｒ蛋白、ｖｐｕ病
毒ｕ蛋白和ｖｉｆ病毒感染因子）。
ＨＩＶ是一种变异性很强的病毒，各基因的变异程度不
同，ｅｎｖ基因变异率最高。ＨＩＶ发生变异的主要原因包括反
转录酶无校正功能导致的随机变异、宿主的免疫选择压力、
病毒ＤＮＡ与宿主ＤＮＡ之间的基因重组以及药物选择压力，
其中不规范的抗病毒治疗是导致耐药的重要原因。
根据基因差异，ＨＩＶ可分为ＨＩ
Ｖ１型和ＨＩＶ２型，两型
氨基酸序列的同源性为４０％ ～６０％。目前全球流行的主要
是ＨＩＶ１（本指南中如无特别说明，ＨＩＶ即指ＨＩＶ１）。ＨＩＶ１
可进一步分为不同的亚型，包括Ｍ亚型组（主要亚型组）、Ｏ
亚型组和Ｎ亚型组，其中Ｍ组有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ｇ、Ｈ、Ｉ、Ｊ
和Ｋ１１个亚型。此外，近年来发现多个流行重组型。ＨＩＶ２
的生物学特性与ＨＩＶ１相似，但其传染性较低，引起的艾滋
病临床进展较慢，症状较轻。ＨＩＶ２型至少有Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、
Ｆ和Ｇ７个亚型。
中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６ ·３２１·
我国以ＨＩＶ１为主要流行株，已发现的有Ａ、Ｂ（欧美
Ｂ）、Ｂ’（泰国Ｂ）、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ和Ｇ８个亚型，还有不同流行重
组型。１９９９年起在部分地区发现并证实我国有少数ＨＩＶ２
型感染者。
ＨＩＶ需借助于易感细胞表面的受体进入细胞，包括第一
受体（ＣＤ４，主要受体）和第二受体（ＣＣＲ５和ＣＸＣＲ４等辅助
受体）。根据ＨＩＶ对辅助受体利用的特性可将ＨＩＶ分为Ｘ４
和Ｒ５毒株。Ｒ５型病毒通常只利用ＣＣＲ５受体，而Ｘ４型病
毒常常同时利用ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ５和ＣＣＲ３受体，有时还利用
ＣＣＲ２ｂ受体。
ＨＩＶ在人体细胞内的感染过程包括（１）吸附及穿入：
ＨＩＶ１感染人体后，选择性地吸附于靶细胞的ＣＤ４ 受体上，
在辅助受体的帮助下进入宿主细胞；（２）环化及整合：病毒
ＲＮＡ在反转录酶作用下，形成ｃＤＮＡ，在ＤＮＡ聚合酶作用下
形成双股ＤＮＡ，在整合酶的作用下，新形成的非共价结合的
双股ＤＮＡ整合入宿主细胞染色体ＤＮＡ中，这种整合的病毒
双股ＤＮＡ即前病毒；（３）转录及翻译：前病毒被活化而进行
自身转录时，病毒ＤＮＡ转录形成ＲＮＡ，一些ＲＮＡ经加帽加
尾成为病毒的子代基因组ＲＮＡ；另一些ＲＮＡ经拼接而成为
病毒ｍＲＮＡ，在细胞核蛋白体上转译成病毒的结构蛋白和非
结构蛋白，合成的病毒蛋白在内质网核糖体进行糖化和加
工，在蛋白酶作用下裂解，产生子代病毒的蛋白和酶类；
（４）装配、成熟及出芽：Ｇａｇ蛋白与病毒ＲＮＡ结合装配成核
壳体，通过芽生从细胞质膜释放时获得病毒体的包膜，形成
成熟的病毒颗粒。
ＨＩＶ在外界环境中的生存能力较弱，对物理因素和化学
因素的抵抗力较低。一般消毒剂
如碘酊、过氧乙酸、戊二醛、
次氯酸钠等对ＨＢＶ有效的消毒剂，对ＨＩＶ也都有良好的灭
活作用。因此，对ＨＢＶ有效的消毒和灭活方法均适用于
ＨＩＶ。此外，７５％的乙醇也可灭活ＨＩＶ，但紫外线或γ射线不
能灭活ＨＩＶ。
ＨＩＶ对热很敏感，对低温耐受性强于高温。５６℃处理
３０ｍｉｎ可使ＨＩＶ在体外对人的Ｔ淋巴细胞失去感染性，但
不能完全灭活血清中的ＨＩＶ；１００℃ ２０ｍｉｎ可将ＨＩＶ完全
灭活。
３ 实验室检查
ＨＩＶ／ＡＩＤＳ的实验室检测主要包括ＨＩＶ抗体、ＨＩＶ核
酸、ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞、ＨＩＶ基因型耐药检测等。ＨＩＶ１／２抗
体检测是ＨＩＶ感染诊断的金标准；ＨＩＶ核酸定量（病毒载
量）检测和ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数是判断疾病进展、临床用
药、疗效和预后的两项重要指标；ＨＩＶ基因型耐药检测可为
高效抗反转录病毒治疗（ＨＡＡＲＴ）方案的选择和更换提供科
学指导。
３．１ ＨＩＶ１／２抗体检测 包括筛查试验（含初筛和复检）和
确证试验。ＨＩＶ１／２抗体筛查方法包括ＥＬＩＳＡ法、化学发光
法或免疫荧光试验、快速检测（斑点ＥＬＩＳＡ和斑点免疫胶体
金或胶体硒快速试验、明胶颗粒凝集试验、免疫层析试验）
等，确证试验常用的方法是免疫印迹法。
筛查试验呈阴性反应可出具ＨＩＶ１／２抗体阴性报告，见
于未被ＨＩＶ感染的个体，但处于窗口期的新近感染者筛查
试验也可呈阴性反应。若呈阳性反应，应用原有试剂和另外
一种不同原理或不同厂家的试剂进行重复检测，或另外两种
不同原理或不同厂家的试剂进行重复检测，如两种试剂复测
均呈阴性反应，则为ＨＩＶ抗体阴性；如有一种或两种试剂呈
阳性反应，需进行ＨＩＶ抗体确证试验。确证试验无ＨＩＶ特
异性条带产生，报告ＨＩＶ抗体１／２阴性。确证试验出现
ＨＩＶ１／２抗体特异带，但不足以判定阳性，报告ＨＩＶ１／２抗体
不确定，可在４周后随访。如带型没有进展或呈阴性反应，
则报告阴性；如随访期间发生带型进展，符合ＨＩＶ抗体阳性
判定标准则为ＨＩＶ抗体阳性，如带型仍不满足阳性标准，继
续随访到８周。如带型没有进展或呈阴性反应则报告阴性；
满足ＨＩＶ阳性诊断标准则报告阳性，不满足阳性标准可视
情况决定是否继续随访。经确证试验ＨＩＶ１／２抗体阳性者，
出具ＨＩＶ１／２抗体阳性确认报告，并按规定做好咨询、保密
和报告工作。
３．２ 病毒载量测定 常用方法有反转录ＰＣＲ（ＲＴＰＣＲ）、核
酸序列依
赖性扩增（ＮＡＳＢＡＮｕｃｌｉＳｅｎｓ）、分枝ＤＮＡ信号放大
系统（ｂＤＮＡ）和实时荧光定量ＰＣＲ扩增（ｒｅａｌｔｉｍｅＰＣＲ）。
病毒载量测定的临床意义包括预测疾病进程、提供开始
抗病毒治疗依据、评估治疗效果、指导治疗方案调整以及
ＨＩＶ感染早期诊断的参考指标。小于１８月龄的婴幼儿ＨＩＶ
感染诊断可以采用核酸检测方法，以２次核酸检测阳性结果
作为诊断的参考依据，１８月龄以后再经抗体检测确认。
ＨＩＶ病毒载量检测结果低于检测下限，报告本次实验结
果低于检测下限，见于没有感染ＨＩＶ的个体、接受成功的抗
病毒治疗或机体自身可有效抑制病毒复制的部分ＨＩＶ感染
者。ＨＩＶ病毒载量检测结果高于检测下限，可作为诊断ＨＩＶ
感染的辅助指标，但不能单独用于ＨＩＶ感染的诊断。
推荐病毒载量检测频率：对于已接受抗病毒治疗６个月
以上、病毒持续抑制的患者，可每６个月检测１次。ＨＡＡＲＴ
６个月内或病毒载量抑制不理想或需调整治疗方案时病毒
载量的检测频率需根据患者的具体情况由临床医师决定。
如条件允许，建议未治疗的无症状ＨＩＶ感染者每年检测
１次，ＨＡＡＲＴ初始治疗或调整治疗方案前、初治或调整治疗
方案初期每４～８周检测１次。病毒载量低于检测下限后，
每３～４个月检测１次，对于依从性好、病毒持续抑制达
２～３年以上、临床和免疫学状态平稳的患者可每６个月检
测１次。
３．３ ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞检测 ＨＩＶ感染人体后，出现ＣＤ４
＋ Ｔ
淋巴细胞进行性减少，ＣＤ４
＋／ＣＤ８
＋ Ｔ细胞比值倒置，细胞免
疫功能受损。如果进行ＨＡＡＲＴ，ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞在病程的
不同阶段可有不同程度的增加。目前常用的ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细
胞亚群检测方法为流式细胞术，可以直接获得ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴
细胞数绝对值，或通过ＷＢＣ分类计数后换算为ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴
细胞绝对数。ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数的临床意义是了解机体
的免疫状态和病程进展、确定疾病分期和治疗时机、判断治
疗效果和ＨＩＶ感染者的临床合并症。
ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数的检测间隔时间需根据患者的具
体情况由临床医师决定，建议对于ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数＞
·３２２· 中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６
３５０个／μＬ的ＨＩＶ无症状感染者，每６个月检测１次；对于
已接受抗反转录病毒治疗
的患者在治疗的第１年内每３个
月检测１次，治疗１年以上且病情稳定的患者可改为每半年
检测１次。
３．４ ＨＩＶ基因型耐药检测 耐药测定方法有基因型和表
型，目前国内外多采用基因型检测。推荐在以下情况进行
ＨＩＶ基因型耐药检测：抗病毒治疗病毒载量下降不理想或抗
病毒治疗失败需要改变治疗方案时；如条件允许，在抗病毒
治疗前，最好进行耐药性检测，以选择合适的抗病毒药物，取
得最佳抗病毒效果。对于抗病毒治疗失败者，耐药检测须在
病毒载量＞１０００拷贝／ｍＬ且未停用抗病毒药物时进行，如
已停药须在停药４周内进行基因型耐药检测。
ＨＩＶ基因型检测出现ＨＩＶ耐药，表示该感染者体内病
毒可能耐药，同时需要密切结合临床，充分考虑ＨＩＶ感染者
的依从性、对药物的耐受性及药物的代谢吸收等因素进行综
合评判。改变抗病毒治疗方案需要在有经验的医师指导下
进行。ＨＩＶ耐药结果阴性，表示该份样品通过基因型耐药检
测未检出耐药性，但不能确定该感染者不存在耐药情况。
４ 发病机制
ＨＩＶ主要侵犯人体的免疫系统，包括ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞、
巨噬细胞和树突细胞等，主要表现为ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数量
不断减少，最终导致人体细胞免疫功能缺陷，引起各种机会
性感染和肿瘤的发生。
ＨＩＶ进入人体后，在２４～４８ｈ内到达局部淋巴结，５ｄ
左右在外周血中可以检测到病毒成分。继而产生病毒血症，
导致急性感染，以ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数量短期内一过性迅速
减少为特点，大多数感染者未经特殊治疗，ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞
数可自行恢复至正常水平或接近正常水平。由于机体的免
疫系统不能完全清除病毒，形成慢性感染，包括无症状感染
期和有症状感染期。无症状感染期持续时间变化较大（数月
至十多年不等），平均约８年，表现为ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数量
持续缓慢减少（多为８００～３５０个／μＬ）；进入有症状期后
ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞再次迅速减少，多数感染者ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细
胞数在３５０个／μＬ以下，部分晚期患者甚至降至２００个／μＬ
以下，并迅速减少。
ＨＩＶ引起的免疫异常除了ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数量的减
少，还包括ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞功能障碍和异常免疫激活。
影响ＨＩＶ感染临床转归的主要因素有病毒、宿主免疫
和遗传背景等，在临床上可表现为典型进展者、快速进展者
和长期不进展者三种转归。
人体通过特异性免疫和非特异性免疫反应对抗ＨＩＶ的
感染，以特异性免疫反应为主。Ｈ
ＩＶ进入人体后２～１２周，
人体即产生针对ＨＩＶ蛋白的各种特异性抗体，其中仅中和
性抗体具有抗病毒作用。特异性细胞免疫主要有特异性
ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞免疫反应和特异性ＣＴＬ反应。
经抗病毒治疗后，ＨＩＶ所引起的免疫异常改变能恢复至
正常或接近正常水平，即免疫功能重建，包括ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细
胞数量和功能的恢复。
５ 临床表现与分期
从初始感染ＨＩＶ到终末期是一个较为漫长复杂的过
程，在这一过程的不同阶段，与ＨＩＶ相关的临床表现也是多
种多样的。参照２００１年制订的中华人民共和国国家标准
《ＨＩＶ／ＡＩＤＳ诊断标准及处理原则》，艾滋病的全过程可分为
急性期、无症状期和艾滋病期。
５．１ 急性期 通常发生在初次感染ＨＩＶ后２～４周。部分
感染者出现病毒血症和免疫系统急性损伤所产生的临床症
状。大多数患者临床症状轻微，持续１～３周后缓解。临床
表现以发热最为常见，可伴有咽痛、盗汗、恶心、呕吐、腹泻、
皮疹、关节痛、淋巴结肿大及神经系统症状。
此期在血液中可检出ＨＩＶＲＮＡ和Ｐ２４抗原，而ＨＩＶ抗
体则在感染后数周才出现。ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数一过性减
少，同时ＣＤ４／ＣＤ８比值亦可倒置。部分患者可有轻度ＷＢＣ
和ＰＬＴ减少或肝功能异常。
５．２ 无症状期 可从急性期进入此期，或无明显的急性期
症状而直接进入此期。此期持续时间一般为６～８年。其时
间长短与感染病毒的数量、型别，感染途径，机体免疫状况，
营养条件及生活习惯等因素有关。在无症状期，由于ＨＩＶ
在感染者体内不断复制，感染者免疫系统受损，ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴
细胞计数逐渐下降，同时具有传染性。
５．３ 艾滋病期 为感染ＨＩＶ后的最终阶段。患者ＣＤ４
＋ Ｔ
淋巴细胞计数明显下降，多为＜２００个／μＬ，ＨＩＶ血浆病毒载
量明显升高。此期主要临床表现为ＨＩＶ相关症状、各种机
会性感染及肿瘤。
ＨＩＶ相关症状：主要表现为持续１个月以上的发热、盗
汗、腹泻、体质量减轻１０％以上，部分患者表现为神经精神
症状，如记忆力减退、精神淡漠、性格改变、头痛、癫疒间及痴呆
等。另外还可出现持续性全身性淋巴结肿大，其特点为：
（１）除腹股沟以外有两个或两个以上部位的淋巴结肿大；
（２）淋巴结直径≥１ｃｍ，无压痛，无粘连；（３）持续时间３个
月以上。
６ 诊断标准
诊断原则：ＨＩＶ／ＡＩＤＳ的诊断需结合流行病学史（包括
不安全性生活史、静脉注射毒品史、输入未经抗Ｈ
ＩＶ检测的
血液或血液制品、抗ＨＩＶ阳性者所生子女或职业暴露史
等），临床表现和实验室检查等进行综合分析，慎重作出诊
断。诊断ＨＩＶ／ＡＩＤＳ必须是抗ＨＩＶ阳性（经确证试验证实），
而ＨＩＶＲＮＡ和Ｐ２４抗原的检测有助于ＨＩＶ／ＡＩＤＳ的诊断，
尤其是能缩短抗体“窗口期”和帮助早期诊断新生儿的ＨＩＶ
感染。
６．１ 急性期 患者近期内有流行病学史和临床表现，结合
实验室ＨＩＶ抗体由阴性转为阳性即可诊断，或仅实验室检
查ＨＩＶ抗体由阴性转为阳性即可诊断。
６．２ 无症状期 有流行病学史，结合抗ＨＩＶ阳性即可诊
断，或仅实验室检查抗ＨＩＶ阳性即可诊断。
６．３ 艾滋病期 有流行病学史、实验室检查ＨＩＶ抗体阳
性，加下述各项中的任何一项，即可诊断为艾滋病；或者ＨＩＶ
中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６ ·３２３·
抗体阳性，而ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数＜２００个／μＬ，也可诊断为
艾滋病。（１）原因不明的持续不规则发热３８℃以上，＞
１个月；（２） 腹泻（大便次数多于３次／ｄ），＞１个月；
（３）６个月之内体质量下降１０％以上；（４）反复发作的口腔
假丝酵母菌感染；（５）反复发作的单纯疱疹病毒感染或带状
疱疹病毒感染；（６）肺孢子菌肺炎（ＰＣＰ）；（７）反复发生的
细菌性肺炎；（８）活动性结核或非结核分枝杆菌病；（９）深
部真菌感染；（１０）中枢神经系统病变；（１１）中青年人出现
痴呆；（１２）活动性巨细胞病毒感染；（１３）弓形虫脑病；
（１４）青霉菌感染；（１５）反复发生的败血症；（１６）皮肤黏膜
或内脏的卡波西肉瘤、淋巴瘤。
７ 常见机会性感染的诊治与预防
７．１ ＰＣＰ
７．１．１ 诊断 （１）起病隐匿或亚急性，干咳，气短和活动后
加重，可有发热、紫绀，严重者发生呼吸窘迫；（２）肺部阳性
体征少，或可闻及少量散在的干湿性音，体征与疾病症状
的严重程度往往不成比例；（３）胸部Ｘ线检查可见双肺从肺
门开始的弥漫性网状结节样间质浸润，有时呈毛玻璃状阴
影；（４）血气分析示低氧血症，严重病例动脉血氧分压
（ＰａＯ２）明显降低，常在６０ｍｍＨｇ（１ｍｍＨｇ＝０．１３３ｋＰａ）以
下；（５）血乳酸脱氢酶常升高；（６）确诊依靠病原学检查如
痰液或支气管肺泡灌洗／肺组织活检等发现肺孢子菌的包囊
或滋养体。
７．
１．２ 治疗 （１）对症治疗：卧床休息，吸氧，注意水和电解
质平衡。（２）病原治疗：首选复方磺胺甲唑（ＳＭＺＴＭＰ），轻
－中度患者口服甲氧苄啶（ＴＭＰ）２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，磺胺甲
唑（ＳＭＺ）１００ｍｇ· ｋｇ－１· ｄ－１，分３～４次用，疗程２～
３周。重症患者给予静脉用药，剂量同口服。ＳＭＺＴＭＰ过敏
者可试行脱敏疗法。（３）替代治疗：克林霉素６００～９００ｍｇ，
静脉滴注，每６～８ｈ１次，或４５０ｍｇ口服，每６小时１次；联
合应用伯氨喹１５～３０ｍｇ，口服，１次／ｄ，疗程２１ｄ。氨苯砜
１００ｍｇ，口服，１次／ｄ；联合应用甲氧苄胺嘧啶２００～４００ｍｇ，
口服，２～３次／ｄ，疗程２１ｄ。或喷他脒，３～４ｍｇ／ｋｇ，１次／ｄ，
缓慢静脉滴注，疗程２１ｄ。（４）激素治疗：中重度患者ＰａＯ２
＜７０ｍｍＨｇ或肺泡动脉血氧分压差＞３５ｍｍＨｇ，早期可应
用激素治疗，泼尼松４０ｍｇ，２次／ｄ，口服５ｄ，改２０ｍｇ，
２次／ｄ，口服５ｄ，２０ｍｇ，１次／ｄ，口服至疗程结束；静脉用甲
基泼尼松龙剂量为上述泼尼松的７５％。（５）人工辅助通气：
如患者进行性呼吸困难明显，可给予人工辅助通气。
７．１．３ 预防 对ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数＜２００个／μＬ的成
人和青少年，包括孕妇及接受ＨＡＡＲＴ者，首选ＳＭＺＴＭＰ，体
质量≥６０ｋｇ者，２片／ｄ，体质量＜６０ｋｇ者，１片／ｄ。若患者
对该药不能耐受，替代药品有氨苯砜。ＰＣＰ患者经ＨＡＡＲＴ
使ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞增加到＞２００个／μＬ并持续≥６个月时，
可停止预防用药。如果ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞计数又降低到＜
２００个／μＬ时，应重新开始预防用药。
７．２ 结核病
７．２．１ 诊断 艾滋病合并结核病的诊断需要结合临床表
现、辅助检查、病理学检查以及影像学检查结果来进行综合
判断，尤其要注意发生于ＨＩＶ感染者的结核病在临床表现
以及诊断方面有其自身特点，不能将一般结核病的诊断方法
简单地套用于艾滋病合并结核病的诊断中，在进行诊断时应
注意患者的免疫功能状态。
７．２．２ 治疗 艾滋病患者结核病的治疗原则与非艾滋病患
者相同，抗结核药物使用时应注意与抗病毒药物之间的相互
作用及配伍禁忌。
治疗药物包括异烟肼（Ｈ）、利福平（Ｒ）、利福布汀（ＬＢ）、
乙胺丁醇（Ｅ）、吡嗪酰胺（Ｚ），根据情况也可选用对氨基水杨
酸钠（ＰＡＳ）、丁胺卡那（Ａ）
、喹诺酮类抗菌药物及链霉素（Ｓ）
等，治疗方法及主要不良反应见表１。
如果结核分枝杆菌对一线抗结核药物敏感，则使用异烟
肼＋利福平（或利福布汀）＋乙胺丁醇＋吡嗪酰胺进行２个
月的强化期治疗，然后使用异烟肼＋利福平（或利福布汀）
进行４个月的巩固期治疗。对抗结核治疗的反应延迟（即在
抗结核治疗２个月后仍有结核病相关临床表现或者结核分
枝杆菌培养仍为阳性）或Ｘ线片上出现空洞的结核病患者，
抗结核治疗疗程应延长至９个月。
７．２．３ 预防 如患者结核潜伏感染相关检测结果为阳性，
可采用异烟肼３００ｍｇ，１次／ｄ口服，共９个月进行干预。
７．３ 非结核分枝杆菌感染 艾滋病患者可并发非结核分枝
杆菌感染，其中主要为鸟分枝杆菌（ＭＡＣ）感染。
７．３．１ 诊断 ＭＡＣ感染的临床症状与活动性结核病相似，
但全身播散性病变更为常见。确诊有赖于从血液、淋巴结、
骨髓以及其他无菌组织或体液中培养出非结核分枝杆菌，
并通过ＤＮＡ探针、高效液相色谱或生化反应进行菌种鉴定。
表１ 抗结核药物治疗方法及主要不良反应
药物名称
药物剂量
成人体质量（ｇ／ｄ）
＜５０ｋｇ ≥５０ｋｇ
儿童
ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１
主要不良反应
异烟肼０．３０ ０．３０ １０～ １５ 肝毒性、末梢神经炎
链霉素０．７５ ０．７５ ２０～ ３０ 听力障碍、肾功能障碍、过敏反应
利福平０．４５ ０．６０ １０～ ２０ 肝毒性、胃肠反应、过敏反应
乙胺丁醇０．７５ １．００ － 视力障碍、视野缩小
对氨基水杨酸钠８．００ ８．００ １５０～２５０ 肝毒性、胃肠反应、过敏反应
吡嗪酰胺１．５０ １．５０ ３０～ ４０ 肝毒性、胃肠反应、痛风
利福布汀０．３０ ０．３０ ５ 皮疹、胃肠反应、嗜中性粒细胞减少
注：“－”不适用
·３２４· 中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６
粪便或活检组织的抗酸染色涂片与培养以及影像学检查等
可协助诊断。
７．３．２ 治疗 首次治疗为克拉霉素５００ｍｇ／次，２次／ｄ或
（阿奇毒素６００ｍｇ／ｄ）＋乙胺丁醇１５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１（分次
服），重症患者可联合应用利福布汀（３００～６００ｍｇ／ｄ）或阿
米卡星（１０ｍｇ／ｋｇ，肌肉注射，１次／ｄ），疗程９～１２月。替代
治疗为利福布汀（３００～６００ｍｇ／ｄ）＋阿米卡星（１０ｍｇ／ｋｇ，
肌肉注射
，１次／ｄ）＋环丙沙星（７５０ｍｇ／次，２次／ｄ），疗程
９～１２月。其他分枝杆菌感染的治疗同结核病的治疗或根
据具体鉴定的菌种采取相应的治疗措施。
７．３．３ 预防 ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＜５０个／μＬ的艾滋病患者
给予预防性治疗，克拉霉素５００ｍｇ／次，２次／ｄ；或阿齐霉素，
１２００ｍｇ／周。如果患者不能耐受克拉霉素和阿齐霉素，可
选择利福布汀，常规剂量为３００ｍｇ，１次／ｄ。如患者经
ＨＡＡＲＴ使ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞! １００个／μＬ并持续≥３个月
时，可停止预防用药。一旦患者ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＜
５０个／μＬ，就应再次给予预防性治疗。
播散性ＭＡＣ感染者在完成治疗（＞１２个月）后，需要进
行长期维持治疗（治疗方案与初始治疗方案一致）直至患者
ＣＤ４
＋
!１００个／μＬ，并持续≥６个月。
７．４ 巨细胞病毒（ＣＭＶ）视网膜脉络膜炎 ＣＭＶ感染是艾
滋病患者最常见的疱疹病毒感染。ＣＭＶ可侵犯患者多个器
官系统，其中视网膜脉络膜炎是艾滋病患者最常见的ＣＭＶ
感染。
７．４．１ 诊断 临床常见的表现为快速视力下降，眼底镜检
查可确诊。
７．４．２ 治疗 更昔洛韦１０～１５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，分２次静
脉滴注；２～３周后改为５ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，１次／ｄ静脉滴注，
或２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１ （分３ 次口服），或膦甲酸钠
１８０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１，分２～３次应用（静脉应用需水化）；２～
３周后改为９０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１静脉滴注，１次／ｄ。病情危重
或单一药物治疗无效时可二者联用。ＣＭＶ视网膜炎可球后
注射更昔洛韦。
７．４．３ 预防 ＣＭＶ感染不主张进行一级预防。对于ＣＤ４
＋Ｔ
淋巴细胞＜２００个／μＬ的患者，可定期检查眼底。一旦出现
ＣＭＶ病，应积极治疗，在疾病控制之后需序贯用药以预防复
发。在经ＨＡＡＲＴ后ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＞１００个／μＬ且持续
６个月以上时可以考虑停止预防给药。
７．５ 弓形虫脑病
７．５．１ 诊断 临床表现为局灶或弥漫性中枢神经系统损
害。头颅ＣＴ呈单个或多个低密度病灶，增强扫描呈环状或
结节样增强，周围一般有水肿带。ＭＲＩ表现为颅内多发长
Ｔ１和长Ｔ２信号。确诊依赖脑活检。
７．５．２ 治疗 病原治疗可首选乙胺嘧啶（负荷量１００ｍｇ，
口服，２次／ｄ，此后５０～７５ｍｇ／ｄ维持）＋磺胺嘧啶（１～
１．５ｇ，口服，４次／ｄ）。替代治疗选ＳＭＺＴＭＰ（３片
，３次／ｄ，
口服）联合克林霉素（６００ｍｇ／次，静脉给药，每６ｈ给药
１次）或阿奇霉素（０．５ｇ，１次／ｄ静脉给药）。疗程至少
６周。对症治疗采取降颅压、抗惊厥、抗癫疒间等。
７．５．３ 预防 对无弓形虫脑病但ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＜
１００个／μＬ且弓形虫抗体ＩｇＧ阳性的患者应给予预防用药，
一般采用ＳＭＺＴＭＰ，２片／次，１次／ｄ。对既往患过弓形虫脑
病者要长期用乙胺嘧啶（２５～５０ｍｇ／ｄ）联合磺胺嘧啶（２～
４ｇ／ｄ）预防，直至ＣＤ４
＋ Ｔ细胞＞２００个／μＬ并持续≥６个
月。一旦ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞＜１００个／μＬ，需重新开始预防
用药。
７．６ 真菌感染
７．６．１ 诊断 临床上常见的是假丝酵母菌感染和新生隐球
菌感染。诊断依靠临床表现或感染部位发现病原体。血液或
脑脊髓液隐球菌乳胶凝胶试验可辅助诊断新型隐球菌感染。
７．６．２ 治疗
７．６．２．１ 假丝酵母菌感染 口腔假丝酵母菌感染首选制霉
菌素局部涂抹加碳酸氢钠漱口水漱口，疗效不好可口服氟康
唑，首剂２００ｍｇ，后改为１００ｍｇ／次，２次／ｄ，疗程７～１４ｄ。
食道假丝酵母菌感染选氟康唑首剂４００ｍｇ口服，后改为
２００ｍｇ／ｄ口服，不能耐受口服者静脉使用氟康唑
（４００ｍｇ／ｄ），疗程为１４～２１ｄ。肺部假丝酵母菌感染首选两
性霉素Ｂ（０．６～０．７ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），也可选用氟康唑
（６ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１）口服或静脉滴注，疗程通常为３～６个
月，影像学上肺部病灶吸收或钙化可停药。
重症患者氟康唑可增加剂量和延长疗程。非白色假丝
酵母菌或耐药假丝酵母菌感染可选用卡泊芬净、伏立康唑、
伊曲康唑或两性霉素Ｂ。
７．６．２．２ 新型隐球菌感染 病原治疗分为诱导期、巩固期
和维持期三个阶段，诱导期治疗经典方案为两性霉素Ｂ＋
５氟胞嘧啶。两性霉素Ｂ从每天０．０２～０．１ｍｇ／ｋｇ开始，逐
渐增加剂量至０．５～０．７５ｍｇ／ｋｇ，最高剂量不超过５０ｍｇ／ｄ，
两性霉素Ｂ不良反应较大，需严密观察。不能耐受者可用两
性霉素Ｂ脂质体。５氟胞嘧啶每日１００～１５０ｍｇ／ｋｇ，分３～
４次口服。诱导治疗期至少２周，在脑脊髓液培养转阴后改
为氟康唑４００ｍｇ／ｄ进行巩固期治疗，巩固治疗期至少８周，
而后改为氟康唑２００ｍｇ／ｄ进行维持治疗，维持期至少１年，
至患者通过抗病毒治疗后ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞＞２００个／μＬ并
持续至少６个
月时可停药。诱导期替代方案为氟康唑
４００ｍｇ／ｄ＋５氟胞嘧啶。脑脊髓液达到治愈标准后可改用
氟康唑２００ｍｇ／次，１次／ｄ，预防复发。降颅压治疗首选甘露
醇，颅压不易控制者可行腰椎穿刺术帮助降低颅压，重症者
可行侧脑室外引流或脑脊髓液脑室腹腔分流术。
７．６．２．３ 肺隐球菌感染 推荐使用氟康唑，４００ｍｇ／ｄ口服
或静脉滴注，疗程６～１２个月，如抗病毒治疗后ＣＤ４
＋Ｔ淋巴
细胞＞１００个／μＬ在治疗１年后停止氟康唑维持治疗。
７．６．３ 预防 一般不推荐一级预防。如患者反复出现假丝
酵母菌感染或感染的程度较重，可考虑预防用药，首选氟康
唑２００ｍｇ／次，１次／ｄ，口服。对于曾患隐球菌感染的患者需
长期维持治疗以防止复发，首选氟康唑２００ｍｇ／次，１次／ｄ，
口服，也可使用同剂量的伊曲康唑替代。当患者的ＣＤ４
＋Ｔ
淋巴细胞＞２００个／μＬ并持续至少６个月时，可停止预防用
药。当ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞＜２００个／μＬ时，需再次给予预防性
治疗。
中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６ ·３２５·
８ ＨＡＡＲＴ
８．１ 治疗目标 （１）降低ＨＩＶ相关的发病率和病死率，降
低非艾滋病相关疾病的发病率和病死率使患者获得正常的
期望寿命，改善生活质量；（２）抑制病毒复制使病毒载量降
低至检测下限；（３）重建或者维持免疫功能；（４）减少免疫重
建炎性反应综合征；（５）减少ＨＩＶ的传播，预防母婴传播。
８．２ 治疗指征和开始时机
８．２．１ 成人及青少年开始抗反转录病毒治疗的时机 在开
始ＨＡＡＲＴ前，如果患者存在严重的机会性感染和既往慢性
疾病急性发作期，应控制病情待稳定后再开始治疗。急性期
建议治疗，有症状建议治疗；无症状期ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞数＜
３５０个／μＬ，建议治疗；无症状期ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞数≥
３５０个／μＬ但＜５００个／μＬ，考虑治疗；有以下情况建议治疗，
高病毒载量（＞１０５拷贝／ｍＬ）、ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞数下降较快
（每年降低＞１００个／μＬ）、心血管疾病高风险、合并活动性
ＨＢＶ／ＨＣＶ感染、ＨＩＶ相关肾脏疾病和妊娠。
８．２．２ 婴幼儿和儿童开始抗反转录病毒治疗的标准 小于
１２月龄的婴儿，建议治疗。１２～３５月龄婴儿，ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细
胞百分比＜２０％或总数低于７５０个／μ
Ｌ建议治疗；３６～５９月
龄儿童，ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞百分比＜１５％ 或总数低于
３５０个／μＬ建议治疗；大于５岁儿童，ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞百分比
＜１５％或总数低于３５０个／μＬ建议治疗。
８．３ 国内现有抗反转录病毒药物 目前国际上共有六大类
３０多种药物（包括复合制剂），分为核苷类反转录酶抑制剂
（ＮＲＴＩｓ）、非核苷类反转录酶抑制剂（ＮＮＲＴＩｓ）、蛋白酶抑
制剂（ＰＩｓ）、整合酶抑制剂（ｒａｌｔｅｇｒａｖｉｒ）、融合抑制剂（ＦＩｓ）
及ＣＣＲ５抑制剂（ｍａｒａｖｉｒｏｃ）。国内的抗反转录病毒治疗药物
有ＮＮＲＴＩｓ、ＮＲＴＩｓ、ＰＩｓ和整合酶抑制剂４类，共１２种，见
表２。
表２ 国内现有抗反转录病毒药物
药物名称用法与用量主要不良反应
ＡＲＶ药物间相互作用
和注意事项
备注
齐多夫定
（Ｚｉｄｏｖｕｄｉｎｅ，
ＡＺＴ）
成人：３００ｍｇ／次，２次／ｄ
新生儿／婴幼儿：２ｍｇ／ｋｇ，４次／ｄ
儿童：１６０ｍｇ／ｍ２体表面积，３次／ｄ
１．骨髓抑制、严重的贫血或嗜中性粒
细胞减少症；
２．胃肠道不适：恶心、呕吐、腹泻等；
３．磷酸肌酸激酶（ＣＰＫ）和ＡＬＴ升高；
乳酸酸中毒和／或肝脂肪变性
不能与ｄ４Ｔ合用核苷类已有国
产药
拉米夫定
（Ｌａｍｉｖｉｄｉｎｅ，
３ＴＣ）
成人：１５０ｍｇ／次，２次／ｄ
或３００ｍｇ／次，１次／ｄ
新生儿：２ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ
儿童：４ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ
不良反应少，且较轻微。偶有头痛、恶
心、腹泻等不适
核苷类已有国
产
去羟肌苷（片）
（Ｄｉｄａｎｏｓｉｎｅ，
ｄｄＩ）
成人：体质量≥ ６０ｋｇ，２００ｍｇ／次，
２次／ｄ；体质量＜６０ｋｇ，１２５ｍｇ／次，
２次／ｄ
１．胰腺炎；
２．外周神经炎；
３．消化道不适：恶心、呕吐、腹泻等；
４．乳酸酸中毒和／或肝脂肪变性
与ＩＤＶ、ＲＴＶ合用应间
隔２ｈ；与ｄ４Ｔ合用会使
二者的毒副作用叠加
核苷类已有国
产和进口药
司他夫定
（Ｓｔａｖｕｄｉｎｅ，
ｄ４Ｔ）
成人：３０ｍｇ／次，２次／ｄ
儿童：１ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ（体质量＞
３０ｋｇ按３０ｋｇ计算）
１．外周神经炎；
２．胰腺炎；
３．乳酸酸中毒和／或肝脂肪变性
不能与ＡＺＴ合用；与
ｄｄＩ合用会使二者的毒
副作用叠加
核苷类已有国
产和进口药
阿巴卡韦
（Ａｂａｃａｖｉｒ，
ＡＢＣ）
成人：３００ｍｇ／次，２次／ｄ
新生儿／婴幼儿：不建议用本药
儿童：８ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ，最大剂量
３００ｍｇ，２次／ｄ
１．高敏反应，一旦出现高敏反应应终
身停用本药；
２．恶心、呕吐、腹泻等
有条件时应在使用前查
ＨＬＡ５７０１，如阳性不推
荐使用
核苷类已注册
替诺福韦
（Ｔｅｎｏｆｏｖｉｒ
ｄｉｓｏｐｒｏｘｉｌ，ＴＤＦ）
成人：３００ｍｇ／次，１次／ｄ，与食物同服１．肾脏毒性
２．轻至中度消化道不适，如恶心、呕
吐、腹泻等
３．代谢如低磷酸盐血症，脂肪分布异常
４．可能引起酸中毒和／或肝脂肪变性
核苷类已有进
口药
恩曲他滨
（Ｅｍｔｒｉｃｉｔａｂｉｎｅ，
ＦＴＣ）
成人：０．２ｇ／次，１次／ｄ，可与食物同服头痛、腹泻、恶心和皮疹，皮肤色素沉
着
核苷类已有国
产药
齐多夫定／拉米
夫定（Ｃｏｍｂｉｖｉｒ，
ＡＺＴ＋３ＴＣ）
成人：１片／次，２次／ｄ 见ＡＺＴ与３ＴＣ 见ＡＺＴ与３ＴＣ 核苷类已有进
口药
·３２６· 中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６
药物名称用法与用量主要不良反应
ＡＲＶ药物间相互作用
和注意事项
备注
齐多夫定／拉米
夫定／阿巴卡韦
（Ｔｒｉｚｉｖｉｒ，ＡＺＴ＋
３ＴＣ＋ＡＢＣ）
成人：１片／次，２次／ｄ 见ＡＺＴ、３ＴＣ和ＡＢＣ 见ＡＺＴ、３ＴＣ和ＡＢＣ 核苷类已注册
奈韦拉平
（Ｎｅｖｉｒａｐｉｎｅ，
ＮＶＰ）
成人：２００ｍｇ／次，２次／ｄ
新生儿／婴幼儿：５ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ
儿童：＜ ８岁，４ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ；＞
８岁，７ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ（开始治疗的最
初１４ｄ，１次／ｄ，无严重的不良反应后
改为２次／ｄ）
１．皮疹，出现严重的或可致命性的皮
疹后应终身停用本药；
２．肝损害，出现重症肝炎或肝功能不
全时，应终身停用本药
引起ＰＩ类药物血浓度
下降；与ＩＤＶ合用时，
ＩＤＶ 剂量调整至
１０００ｍｇ，３次／ｄ
非核苷类已有
国产药
依非韦伦
（Ｅｆａｖｉｒｅｎｚ，
ＥＦＶ）
成人：６００ｍｇ／次，１次／ｄ
儿童：体质量１５～２５ ｋｇ，２００～
３００ｍｇ，１次／ｄ；２５～４０ ｋｇ，３００～
４００ｍｇ，１次／ｄ； ＞４０ ｋｇ，６００ ｍｇ，
１次／ｄ睡前服用
１．中枢神经系统毒性，如头晕、头痛、
失眠、非正常思维等；
２．皮疹；
３．肝损害；
４．高脂血症和高三酰甘油血症
与ＩＤＶ合用时，ＩＤＶ剂
量调整到１０００ｍｇ，
３次／ｄ；不建议与ＳＱＶ
合用
非核苷类已有
进口药
依曲韦林
（Ｅｔｒａｖｉｒｉｎｅ，
ＥＴＶ）
成人：２００ｍｇ／次，２次／ｄ，饭后服用皮疹、恶心、腹泻、呕吐、乏力、周围神
经病、头痛、血压升高等
不建议与ＮＶＰ、ＥＦＶ、
ＴＰＶ／ｒ和未增强的Ｐｉｓ
合用
非核苷类已注
册
茚地那韦
（Ｉｎｄｉｎａｖｉｒ，ＩＤＶ）
成人：８００ｍｇ／次，３次／ｄ；
儿童：５００ｍｇ／ｍ２体表面积，３次／ｄ空
腹服用
１．肾结石；
２．对血友病患者有可能加重出血倾
向；
３．腹泻、恶心、呕吐等；
４．甲外翻、甲沟炎、脱发、溶血性贫血；
５．高胆红素血症；
６．高脂血症、糖耐量异常、脂肪重新分
布等ＰＩ类药物共性毒副作用
与ＮＶＰ、ＥＦＶ合用时，
剂量增至１０００ｍｇ，
３次／ｄ服药期间，每日
均匀饮用１．５～２Ｌ水
蛋白酶抑制剂
已有国产药
利托那韦
（Ｒｉｔｏｎａｖｉｒ，
ＲＴＶ）
成人：在服药初至少用２周的时间将
服用量逐渐增加至６００ ｍｇ／次，
２次／ｄ，通常为：第１～２天，口服
３００ｍｇ／次，２次／ｄ；第３～５天，口服
４００ｍｇ／次，２次／ｄ；第６～１３天，口服
５００ｍｇ／次，２次／ｄ
１．恶心、呕吐、腹泻、头痛等；
２．外周神经感觉异常；
３．转氨酶和γＧＴ升高；
４．血脂异常；
５．糖耐量降低，但极少出现糖尿病；
６．应用时间较长时可出现脂肪的重新
分布
由于ＲＴＶ可引起较重
的胃肠道不适，大多数
患者无法耐受本药，故
多作为其他ＰＩ类药物
的激动剂，仅在极少的
情况下单独用
蛋白酶抑制剂
已注册
洛匹那韦／利托
那韦（Ｌｏｐｉｎａｖｉｒ／
Ｒｉｔｏｎａｖｉｒ，
ＬＰＶ／ｒ）
成人：２片／次，２次／ｄ（Ｋａｌｅｔｒａ每粒含
量：ＬＰＶ２００ｍｇ，ＲＴＶ５０ｍｇ）
儿童：７～１５ｋｇ，ＬＰＶ１２ｍｇ／ｋｇ和ＲＴＶ
３ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ；ＬＰＶ １５～４０ ｋｇ，
１０ｍｇ／ｋｇ和ＲＴＶ２．５ｍｇ／ｋｇ，２次／ｄ
主要为腹泻、恶心、血脂异常，也可出
现头痛和转氨酶升高
与ｄｄＩ合用时，ｄｄＩ应在
本药服用前１ｈ或服用
后２ｈ再口服
蛋白酶抑制剂
已有进口药
替拉那韦
（Ｔｉｐｒａｎａｖｉｒ，
Ａｐｔｉｖｕｓ，ＴＰＶ）
成人：５００ｍｇ／次，２次／ｄ；同时服用
ＲＴＶ２００ｍｇ，２次／ｄ；与食物同服提高
血药浓度
腹泻、恶心、呕吐、头痛、乏力、转氨酶
升高、三酰甘油升高
与ｄｄＩ合用时，与本药
服用要
间隔２ｈ
蛋白酶抑制剂
已注册
地瑞拉韦
（Ｄａｒｕｎａｖｉｒ，
Ｐｒｅｚｉｓｔａ，ＤＲＶ）
成人：６００ｍｇ／次，２次／ｄ，同时服用
ＲＴＶ１００ｍｇ，２次／ｄ；与食物同服提高
血药浓度
肝损害妊娠安全分类中被列为
Ｂ类药物
蛋白酶抑制剂
已注册
拉替拉韦
（Ｒａｌｔｅｇｒａｖｉｒ，
Ｉｓｅｎｔｒｅｓｓ，ＲＡＶ）
成人：４００ｍｇ／次，２次／ｄ １．常见的有腹泻、恶心、头痛、发热等
２．少见的有腹痛、乏力、肝肾损害等
整合酶抑制剂
已注册
注：ＡＲＶ．抗反转录病毒
中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６ ·３２７·
８．４ 成人及青少年抗病毒治疗 初治患者推荐方案为２种
ＮＲＴＩｓ＋１种ＮＮＲＴＩｓ或２种ＮＲＴＩｓ＋１种加强型ＰＩｓ（含
ＲＴＶ）。基于我国可获得的抗病毒药物，对于未接受过抗病
毒治疗（服用单剂ＮＶＰ预防母婴传播的妇女除外）的患者推
荐一线方案，见表３。
表３ 推荐成人及青少年初治患者抗病毒治疗方案
一线治疗推荐方案：
ＴＤＦ＋３ＴＣ ＋基于ＮＮＲＴＩ：ＥＦＶ
或基于ＰＩ：ＬＰＶ／ｒ
或其他：ＲＡＶ或ＥＴＶ
替代方案：
ＡＺＴ＋３ＴＣ
Ｄ４Ｔ＋３ＴＣ，６个月后改为
ＡＺＴ＋３ＴＣＡＢＣ＋３ＴＣ
＋ＮＶＰ
对于基线ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞＞２５０个／μＬ的患者要尽量
避免使用含ＮＶＰ的治疗方案，合并ＨＣＶ感染的避免使用含
ＮＶＰ的方案。
８．５ 特殊人群抗病毒治疗
８．５．１ 儿童 推荐一线方案：（１）ＡＺＴ或ｄ４Ｔ ＋３ＴＣ ＋
ＮＶＰ／ＥＦＶ，适用于３岁以上或体质量≥１０ｋｇ且能够吞服胶
囊的儿童；（２）ＡＺＴ或ｄ４Ｔ＋３ＴＣ ＋ＮＶＰ，适用于３岁以下
或体质量≤１０ｋｇ或不能吞服胶囊的儿童。替代方案：ＡＺＴ
或ｄ４Ｔ＋３ＴＣ ＋ＬＰＶ／ＲＴＶ。
８．５．２ 哺乳期妇女 母乳喂养具有传播ＨＩＶ的风险，感染
ＨＩＶ的母亲应尽可能避免母乳喂养。如果坚持母乳喂养，则
整个哺乳期都应继续抗病毒治疗。治疗方案与怀孕期间抗
病毒方案一致，且新生儿在６月龄之后立即停止母乳喂养。
８．５．３ 合并结核分枝杆菌感染者 应避免同时开始抗病毒
和抗结核治疗，目前研究倾向于尽早抗病毒治疗，可在抗结
核治疗２周后进行抗病毒治疗，早期抗病毒治疗患者免疫重
建炎性反应综合征（ＩＲＩＳ）的发生率可能较高；而在抗结核后
４～
８周再给予抗病毒治疗有助于减少ＩＲＩＳ的发生，但患者
病死率有可能升高。目前建议的艾滋病合并结核病患者抗
病毒治疗的时机为：ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＜２００个／μＬ者应在抗
结核治疗２～４周内开始ＨＡＡＲＴ；ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞为２００～
５００个／μＬ者应在抗结核治疗２～４周、最长８周时开始
ＨＡＡＲＴ；ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＞５００个／μＬ也应在８周内开始
ＨＡＡＲＴ。治疗过程中要注意药物不良反应及抗病毒药物与
抗结核药物间的相互作用，必要时进行药物浓度监测。
艾滋病合并结核病患者推荐的一线抗病毒治疗方案是
ＡＺＴ（ＴＤＦ）＋３ＴＣ（ＦＴＣ）＋ＥＦＶ，如果患者使用利福布汀抗结
核治疗，也可选择含蛋白酶抑制剂的抗病毒治疗方案。
８．５．４ 静脉药物依赖者 静脉药物依赖者开始抗病毒治疗
的时机与普通患者相同，但应注意毒品成瘾性会影响患者的
服药依从性，故在开始抗病毒治疗前应充分向患者说明依从
性对治疗成败的重要性，并尽量采用简单的治疗方案、固定
剂量联合方案。持续监督药物分发可有效提高依从性。另
外，应注意抗病毒药物与美沙酮之间的相互作用。
８．５．５ 合并ＨＢＶ感染者 为避免ＨＢＶ相关的ＩＲＩＳ的发生
和避免单用核苷类所致耐药问题，ＨＡＡＲＴ方案中应至少包
含两种对ＨＢＶ亦有抑制作用的药物，推荐拉米夫定联合替
诺福韦。当患者需要抗ＨＢＶ治疗而暂不需抗ＨＩＶ治疗时，
抗ＨＢＶ的药物宜选择对ＨＩＶ无抑制活性的药物，如聚乙二
醇干扰素，以避免单药使用诱导ＨＩＶ耐药性的产生。
８．５．６ 合并ＨＣＶ感染者 抗反转录病毒治疗药物宜选择
肝脏毒性小的药物，尤其当ＨＣＶＲＮＡ阳性时应避免使用含
ＮＶＰ的治疗方案。ＨＩＶ感染者无论合并急性还是慢性ＨＣＶ
感染，均应抗ＨＩＶ治疗。一般根据患者的ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞
水平决定先抗ＨＩＶ或是先抗ＨＣＶ治疗：如ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞
＞３５０个／μＬ可先抗ＨＣＶ治疗；若ＣＤ４
＋ Ｔ淋巴细胞＜
２００个／μＬ，推荐先抗ＨＩＶ治疗，待免疫功能得到一定程度恢
复后再适时开始抗ＨＣＶ治疗；当ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞＞２００个／
μＬ时，如肝功能异常或转氨酶升高（＞２×正常值上限）的
患者宜在开始ＨＡＡＲＴ前先抗ＨＣＶ治疗，以降低免疫重建后
肝脏疾病恶化的危险。
８．６ 抗病毒治疗监测 在抗病毒治疗过程中要定期进行临
床评估和实验室检测，以评价治疗的效果，及时发现抗病毒
药物的不良反应
，以及病毒耐药性是否产生等，必要时更换
药物以保证抗病毒治疗的成功。
８．６．１ 疗效评估 抗病毒治疗的有效性主要通过以下三方
面进行评估：病毒学指标、免疫学指标和临床症状，病毒学的
改变是最重要的指标。
（１）病毒学指标：大多数患者抗病毒治疗后血浆病毒载
量４周内应下降１个ｌｇ以上，在治疗后的３～６个月病毒载
量应达到检测不到的水平。
（２）免疫学指标：在ＨＡＡＲＴ后３个月，ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞
数与治疗前相比增加了３０％或在治疗后１年ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细
胞数增长１００个／μＬ，提示治疗有效。
（３）临床症状：反映抗病毒治疗效果的最敏感的一个指
标是体质量增加，对于儿童可观察身高、营养及发育改善情
况。机会性感染的发病率和艾滋病的病死率可以大大降低。
在开始抗病毒治疗后最初的３个月出现的机会性感染应与
ＩＲＩＳ相鉴别。
８．６．２ 病毒耐药性检测 病毒耐药是导致抗病毒治疗失败
的主要原因之一，对抗病毒疗效不佳或失败者可行耐药
检测。
８．６．３ 药物不良反应观察 抗病毒药物的不良反应及耐受
性影响患者的服药依从性，进而影响抗病毒治疗的成败，所
以适时监测并及时处理药物的不良反应对于治疗效果至关
重要。轻微的药物不良反应可通过对症处理得到缓解。
对于比较严重的不良反应则需药物替换和方案调整：使
用ｄ４Ｔ、ＡＺＴ、ｄｄＩ后出现３级以上外周神经炎、脂肪重新分
布、高乳酸血症、胰腺炎可更换ＴＤＦ（儿童ＡＢＣ），出现乳酸
酸中毒则停用所有的ＮＲＴＩ，换用ＥＦＶ＋克力芝，酸中毒纠正
后半年可以使用含ＴＤＦ的方案。ＡＺＴ出现严重骨髓抑制改
为ｄ４Ｔ或者ＴＤＦ（儿童ＡＢＣ）。ＮＶＰ出现严重皮疹（３级以
上皮疹）或肝炎（３～４级肝功能受损）更换为ＬＰＶ／ｒ。ＥＦＶ
出现严重皮疹（３级以上皮疹）或肝炎（３～４级肝功能受损）
·３２８· 中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６
更换为ＬＰＶ／ｒ。ＥＦＶ出现持续而严重的中枢神经系统毒性，
如果是非合并结核患者或者非合并肝炎患者，可以更换为
ＮＶＰ；合并肝炎者可以更换为ＬＰＶ／ｒ，合并结核者要合理评
估决定。
８．６．４ 药物浓度监测 特殊人群用药在条件允许的情况下
可进行治疗药物浓度监测，如儿童、妊娠妇女及肾功能衰竭
患者等。
８．７ 换药标准和二线抗病毒治疗 在初始抗反转
录病毒治
疗过程中出现病毒学失败应进行抗反转录病毒二线治疗。
治疗失败的定义是在持续进行ＨＡＡＲＴ的患者中，开始
治疗（启动或调整）后１２个月时血浆ＨＩＶＲＮＡ ＞５０拷贝／ｍＬ
或出现病毒反弹。
出现治疗失败时应首先评估患者的治疗依从性，如血浆
ＨＩＶＲＮＡ＞５０拷贝／ｍＬ而＜４００拷贝／ｍＬ，应１个月后复
查血浆ＨＩＶＲＮＡ，如果复查血浆ＨＩＶＲＮＡ＞４００拷贝／ｍＬ，
则应尽快调整治疗。有条件进行耐药性测定时，根据耐药性
测定的结果调整治疗方案。二线方案的选择原则是使用至
少２种，最好３种具有抗病毒活性的药物（可以是之前使用
的药物种类中具有抗病毒活性的药物）；任何二线方案都应
包括至少一个具有完全抗病毒活性的ＰＩ／ｒ加用一种未曾使
用过的药物类型（即融合、整合酶或辅助受体抑制剂）或一
种ＮＮＲＴＩ（即ｅｔｒａｖｉｒｉｎｅ）。
新方案的治疗目标：血浆ＨＩＶ ＲＮＡ在３个月后＜
４００拷贝／ｍＬ，６个月后＜５０拷贝／ｍＬ。
９ ＩＲＩＳ
９．１ 诊断 ＩＲＩＳ是指艾滋病患者在经抗病毒治疗后免疫功
能恢复过程中出现的一组临床综合征，主要表现为发热、潜伏
感染的出现或原有感染的加重或恶化。多种潜伏或活动的机
会性感染在抗病毒治疗后均可发生ＩＲＩＳ，如结核病及非结核
分枝杆菌感染、ＰＣＰ、ＣＭＶ感染、水痘带状疱疹病毒感染、弓
形虫病、新型隐球菌感染等，在合并ＨＢＶ及ＨＣＶ感染时ＩＲＩＳ
可表现为病毒性肝炎的活动或加重。ＩＲＩＳ多出现在抗病毒治
疗后３个月内，需与原发或新发的机会性感染相鉴别。
９．２ 治疗 ＩＲＩＳ出现后应继续进行抗病毒治疗。表现为原
有感染恶化的ＩＲＩＳ通常为自限性，不用特殊处理而自愈；而
表现为潜伏感染出现的ＩＲＩＳ，需要进行针对性的抗病原治
疗；严重者可短期应用激素或非类固醇抗炎药控制。
９．３ 预防 ＩＲＩＳ发生的高危因素有：首次进行抗病毒治疗、
基线病毒载量高及基线ＣＤ４
＋Ｔ淋巴细胞数较低者。此类患
者在抗病毒治疗后应警惕ＩＲＩＳ的发生。有效控制急性期机
会性感染后再进行抗病毒治疗或抗病毒治疗前积极发现潜
在的机会性感染可降低ＩＲＩＳ的发生率。
１０ 艾滋病相关肿瘤
主要有淋巴瘤和卡波西肉瘤。确诊依赖病理活检。治
疗需根据患者的免疫状态给予个体化综合性治疗，包括手
术、化疗和放疗。化疗药物或放射线的剂量应根据患者的免
疫状态给予调整，需要注意抗病毒药物和化疗药物之
间的相
互作用，尽量选择骨髓抑制作用较小的抗病毒药物来进行抗
病毒治疗。
１１ ＨＩＶ母婴垂直传播阻断
阻断ＨＩＶ母婴垂直传播应该综合考虑三个原则：（１）降
低ＨＩＶ母婴传播率；（２）提高婴儿健康水平和婴儿存活率；
（３）关注母亲的健康。
阻断ＨＩＶ母婴垂直传播的有效措施为：抗反转录病毒
药物干预＋产科干预＋产后干预。
１１．１ 抗反转录病毒药物干预
１１．１．１ 符合抗反转录病毒治疗标准的阳性孕妇，直接按以
下推荐方案开始尽早治疗，而一旦开始服药，分娩后必须继
续服药。
一线药物方案：（１）ＡＺＴ＋３ＴＣ＋ＮＶＰ；（２）ＡＺＴ＋３ＴＣ＋
ＬＰＶ／ｒ（ＣＤ４
＋Ｔ细胞＞２５０个／μＬ）。
替换方案：（１）ＴＤＦ＋３ＴＣ（或ＦＴＣ）＋ＮＶＰ；（２）ＴＤＦ＋
３ＴＣ（或ＦＴＣ）＋ＥＦＶ（妊娠３个月内禁用）。
新生儿若母乳喂养则每日ＮＶＰ６周，若人工喂养则每
日ＡＺＴ或ＮＶＰ６周。
１１．１．２ 未达到抗反转录病毒治疗标准的阳性孕妇，按以下
推荐措施进行。
母亲从孕１４周开始ＨＡＡＲＴ。
一线药物方案：ＡＺＴ＋３ＴＣ＋ＬＰＶ／ｒ。
替换方案：（１）ＡＺＴ＋３ＴＣ＋ＡＢＣ；（２）ＡＺＴ＋３ＴＣ＋ＥＦＶ；
（３）ＴＤＦ＋３ＴＣ＋ＥＦＶ。第２和第３套方案妊娠３个月内
禁用。
新生儿若母乳喂养则每日ＮＶＰ４～６周，若人工喂养则
每日ＡＺＴ或ＮＶＰ４～６周。
药物剂量和用法参见“国内现有抗反转录病毒药物”相
关章节。
１１．２ 产科干预 对于已确定ＨＩＶ感染的孕妇，主动提供
艾滋病检测咨询，使其认识到ＨＩＶ感染的危害，强调妊娠、
分娩和产后哺乳有将ＨＩＶ传染给胎婴儿的危险。选择终止
妊娠或继续妊娠应根据孕妇个人意愿而定。
对于要求终止妊娠的ＨＩＶ感染孕妇，应尽早手术，以减
少并发症的发生。对于要求继续妊娠的孕妇，应给予优孕、
优育、孕期保健以及产前哺乳准备、产后母乳喂养等问题的
咨询，并采取相应的阻断措施。
１１．２．１ 分娩方式
（１）剖宫产分娩：择期剖宫产可降低母婴传播概率，但
急诊剖宫产对预防艾滋病母婴传播没有明显作用，效果与阴
道分娩相当。一般择期剖宫产的时机选择在妊娠３８周。
（２）阴道分娩：除非有必要的产科指征，会阴侧切术、产
钳或吸引器助产等应尽量避免使用。
１１．２．２ 产后干预 （１）提供喂养咨询。（２）ＨＩＶ阳性孕产
妇婴儿喂养方式的选择。①人工喂养：人工喂养可以完全杜
绝ＨＩＶ通过母乳传
播给新生儿的可能，是最安全的喂养方式。
②单纯母乳喂养（具有下列情况之一，可以采用单纯母乳喂
养）：ａ．如果仍然一味坚持人工喂养，可能导致婴儿疾病和死
亡；ｂ．孕妇分娩后继续ＨＡＡＲＴ；ｃ．婴儿早期诊断感染ＨＩＶ。
中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６ ·３２９·
１２ ＨＩＶ职业暴露后处理
ＨＩＶ暴露分为职业暴露和非职业暴露。ＨＩＶ职业暴露
是指卫生保健人员在职业工作中与ＨＩＶ感染者的血液、组
织或其他体液等接触而具有感染ＨＩＶ的危险。
１２．１ 暴露危险度评估
１２．１．１ 暴露源及其危险度 确定具有传染性的暴露源，包
括血液、体液、精液和阴道分泌物。脑脊髓液、关节液、胸水、
腹水、心包积液、羊水也具有传染性，但其引起感染的危险程
度尚不明确。粪便、鼻分泌物、唾液、痰液、汗液、泪液、尿液
及呕吐物通常认为不具有传染性。
暴露源危险度的分级：（１）低传染性：病毒载量水平低、
无症状或高ＣＤ４水平；（２）高传染性：病毒载量水平高、ＡＩＤＳ
晚期、原发ＨＩＶ感染、低ＣＤ４水平；（３）暴露源情况不明：暴
露源所处的病程阶段不明、暴露源是否为ＨＩＶ感染，以及污
染的器械或物品所带的病毒载量不明。
１２．１．２ 暴露途径及其危险度 发生职业暴露的途径包括：
暴露源损伤皮肤（刺伤或割伤等）和暴露源沾染不完整皮肤
或黏膜。如暴露源为ＨＩＶ感染者的血液，那么经皮肤损伤
暴露感染ＨＩＶ的危险性为０．３％，经黏膜暴露为０．０９％，经
不完整皮肤暴露的危险度尚不明确，一般认为比黏膜暴露
低。高危险度暴露因素包括：暴露量大、污染器械直接刺破
血管、组织损伤深。
１２．１．３ 暴露程度分级
（１）一级暴露：暴露源为体液或者含有体液、血液的医
疗器械、物品；暴露类型为暴露源沾染了不完整的皮肤或黏
膜，但暴露量小且暴露时间较短。
（２）二级暴露：暴露源为体液或者含有体液、血液的医
疗器械、物品；暴露类型为暴露源沾染了不完整的皮肤或黏
膜，暴露量大且暴露时间较长；或暴露类型为暴露源刺伤或
割伤皮肤，但损伤程度较轻，为表皮肤擦伤或针刺伤（非大型
空心针或深部穿刺针）。
（３）三级暴露：暴露源为体液或含有体液、血液的医疗
器械、物品；暴露类型为暴露源刺伤或割伤皮肤，但损伤程度
较重，为深部伤口或割伤物有明显可视的血液。
１２．２
ＨＩＶ职业暴露后的处理原则 （１）用肥皂液和流动
的清水清洗被污染局部；（２）污染眼部等黏膜时，应用大量
等渗盐水反复对黏膜进行冲洗；（３）存在伤口时，应轻柔挤
压伤处，尽可能挤出损伤处的血液，再用肥皂液和流动的清
水冲洗伤口；（４）用７５％的乙醇或０．５％碘伏对伤口局部进
行消毒，并包扎处理。
１２．３ ＨＩＶ暴露后预防性抗反转录病毒治疗
１２．３．１ 治疗方案 基本用药方案：ＡＺＴ＋３ＴＣ为首选组合，
ｄ４Ｔ＋３ＴＣ，ＴＤＦ＋ＦＴＣ。强化用药方案：基本用药方案＋
ＬＰＶ／ｒ，基本用药方案＋ＥＦＶ。妊娠妇女发生职业暴露，如处
于孕期前３个月应避免使用依非韦伦，因其具有致畸作用。
１２．３．２ 开始治疗的时间及疗程 在发生ＨＩＶ暴露后尽可
能在２ｈ内进行预防性用药，最好不超过２４ｈ，但即使超过
２４ｈ，也建议实施预防性用药。基本用药方案和强化用药方
案的疗程均为连续服用２８ｄ。
１２．３．３ 预防治疗的适应证 当ＨＩＶ感染状态不明或暴露
源不明时，一级暴露后通常不进行预防用药。ＨＩＶ感染状态
不明时，二级或三级暴露后通常不进行预防；如暴露源来源
于ＨＩＶ高危者则采取基本用药方案预防。暴露源不明时，
通常不进行预防；对于有可能暴露于ＨＩＶ感染者时采取基
本用药方案预防（表４）。
表４ 职业暴露后的预防治疗
暴露级别
暴露源
ＨＩＶ阳性
（低传染性）
ＨＩＶ阳性
（高传染性）
一级暴露基本用药基本用药
二级暴露基本用药强化用药
三级暴露强化用药强化用药
注：ＨＩＶ阳性（低传染性）是指无症状，低病毒载量（＜１５００拷
贝／ｍＬ）；ＨＩＶ阳性（高传染性）是指有症状，艾滋病期，急性血清转
换，高病毒载量
１２．４ ＨＩＶ暴露后的监测 发生ＨＩＶ暴露后应立即并在第
４周、８周、１２周和６个月后检测ＨＩＶ抗体。一般不推荐进
行ＨＩＶＰ２４抗原和ＨＩＶＲＮＡ测定。
１２．５ 预防职业暴露的措施 （１）进行可能接触患者血液、
体液的诊疗和护理工作时，必须佩戴手套。操作完毕脱去手
套后，应立即洗手。（２）在进行有可能发生血液、体液飞溅
的诊疗和护理操作过程中，医务人员除需佩戴手套和口罩
外，还应带防护眼镜；当有可能发生血液、体液大面积飞溅，
有污染操作者身体的可能时，还应穿上具有防渗透性能的隔
离服。（３）医务人员在进行接触患者血液、体液的诊疗和护
理操作时，若手部皮肤存在破损时，必须戴双层手套。
（４）使
用后的锐器应当直接放入不能刺穿的利器盒内进行
安全处置；抽血时建议使用真空采血器，并应用蝶型采血针；
禁止对使用后的一次性针头复帽；禁止用手直接接触使用过
的针头、刀片等锐器。
撰写组成员（以姓氏笔画为序）：
王爱霞、王福祥、毛青、冯铁建、卢洪洲、孙洪清、孙永涛、叶寒
辉、李太生、刘正印、何云、吴昊、吴南屏、张福杰、张跃新、周
伯平、周曾全、郑煜煌、赵红心、赵燕、赵敏、赵清霞、尚红、娄
国强、桂希恩、姚文虎、唐小平、徐莲芝、徐小元、黄绍标、曹韵
贞、盛蕾、康来仪、斯崇文、蒋岩、蔡卫平、樊庆泊、潘孝彰
秘书：沈银忠郭伏平弓孟春
通信作者：李太生
顾问：李兰娟
参 考 文 献 （略）
（收稿日期：２０１１１０１７）
（本文编辑：金建华）
·３３０· 中华临床感染病杂志２０１１年１２月第４卷第６期 ＣｈｉｎＪＣｌｉｎＩｎｆｅｃｔＤｉｓ，Ｄｅｃｅｍｂｅｒ２０１１，Ｖｏｌ．４，Ｎｏ．６