2015年执业药师考试大纲-药学专业知识一
t0.9药学专业分支学科（药物化学、药剂学、执业药师专业知识结构的关系
分配系数和
pH 与药物在胃I I 相生
解离度、pKa
I 相生物转化的规律
I 相生物转化相生物转化的规律
S-脱烷基、硫醚S-氧化反应、I 相生物转化的规律细目
1.固体制剂的分类和基本要求
2.散剂与颗粒剂
3.低分子溶液剂
2.表面活性剂4.胶囊剂
3.片剂
1.液体制剂分类和基本要求
4.高分子溶液剂与溶胶剂
5.混悬剂
6.乳剂
细目
1.灭菌制剂和无菌制剂的基本要求
2.注射剂
6.植入剂5.眼用制剂4.注射用无菌粉末
3.输液
7.冲洗剂
8.烧伤及严重创伤用外用制
剂
1.乳膏剂
2.凝胶剂
6.栓剂
3.吸入制剂
2.滴丸剂1.口服速释片剂
1.缓释、控释制剂的基本要求
细目
5.粉雾剂
4.喷雾剂3.气雾剂
细目
2.常用辅料和剂型特点
2.脂质体
1.靶向制剂的基本要求3.经皮给药制剂
3.微球
4.微囊
大单元六生物药剂学
小单元
细目
要点
药物理化性质对药物吸收的影响药物剂型与制剂因素对药物吸收的影响（1）注射途径与吸收的关系（2）影响注射给药吸收的因素
2.肺部吸收
（1）肺部吸收的特点（2）影响肺部药物吸收的因素
3.粘膜吸收
（1）鼻腔粘膜的生理环境与影响药物吸收的因素
（2）口腔粘膜的生理环境与影响药物吸收的因
2.药物的跨膜转运1.药物从吸收到消除的过程
消除1.影响吸收的生理因素
（二）药物的胃肠吸2.影响吸收的药物因素收
3.影响吸收的剂型因素
（三）药物的非胃肠1.注射部位的吸收道吸收
素
（3）眼部的生理环境与影响药物吸收的因素
4.皮肤吸收
（1）皮肤吸收的特点
（2）影响药物经皮渗透吸收的因素
1.药物分布代谢与排泄
（1）药物的分布及其影响因素（2）药物淋巴转运的特点（3）血脑屏障及转运机制（4）胎盘屏障及胎盘转运机制
2.药物代谢
（1）药物的代谢与药理作用（2）药物代谢的部位与首过效应
（3）药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素
3.药物排泄
1.药物的基本作用2.药物的治疗作用
3.药物的量效关系
药物的肾排泄，胆汁排泄与肠肝循环细目
1.药物的作用机制
2.药物的作用与受体
1.药物方面的因素
2.机体方面的因素
1.联合用药与药物相互作用
2.药动学方面的药物相互作用
3.药效学方面的药物相互作用
4.药物相互作用的预测
细目
1.药品不良反应的定义和分类
1.药源性疾病的分类4.药物警戒价依据及评定方法
2.药品不良反应发生的原因3.药品不良反应因果关系评2.诱发药源性疾病的因素
3.常见的药源性疾病4.药源性疾病的防治
1.药物流行病学的定义和主要任务
2.药物流行病学的主要研究
方法
3.药物流行病学的应用
1.房室模型2.药动学参数5.药物滥用的管制
3.多剂量给药
2.双室模型1.单室模型
n 次给药后血药浓度-时间关系式
1.统计矩及矩量法4.非线性动力学
细目
与Vm 值估算1.给药方案设计
4.药物依赖性的治疗
3.药物滥用的危害1.精神活性物质
细目
2.致依赖性药物的分类和特征
2.个体化给药
3.治疗药物监测1.生物利用度的临床应用
2.生物利用度的研究方法及生物等效性
3.中国药典
细目
1.药品检验程序与项目
2.药品质量检验
3.体内药物检测
1.镇静与催眠药
类药物唑吡坦、艾司佐匹克隆的结构特征与3.抗精神病药物
2.抗癫痫药物
1.国家药品标准2.国际药品标准
3.抗抑郁药
4.镇痛药
细目
1.解热、镇痛、抗炎药2.抗痛风药1.镇咳药2.祛痰药
2.解痉药3.促胃肠动力药
1.抗心律失常药
细目1.抗溃疡药
3.平喘药
受体激动剂药物的构效关系及沙丁胺醇、色甘酸钠的结构特征与作用胆碱受体阻断剂噻托溴铵、异丙托溴铵的结组胺H2受体阻断剂抗溃疡药的构效关系及西咪
3.抗高血压药2.抗心绞痛药
硝酸酯类抗心绞痛药硝酸甘油、非洛地氨氯地平、尼莫地平、维拉帕米、地尔硫A 还原酶抑制剂调节血脂药的4.调节血脂药
1.甾体激素类药
孕激素药的构效关系及黄体酮、炔诺酮、左块诺孕酮的结构特征与作1.降血糖药
1.抗生素类抗菌药2.调节骨代谢与形成药物
细目
磺胺类抗菌药物和增效剂的构效关系及磺胺甲?
2.合成抗菌药
细目
1.核苷类抗病毒药
2.非核苷类抗病毒药
1.直接影响DNA 结构和功能抗肿瘤药
2.干扰核酸生物合成抗肿瘤药
3.抑制蛋白质合成与功能抗肿瘤药
4.调节体内激素平衡抗肿瘤药
5.靶向抗肿瘤药6.放疗与化疗的止吐药
吉非替尼的结构特征与作用受体拮抗剂止吐药昂丹司琼、格拉司琼的结构
2015年执业药师考试大纲-药学专业知识一
t0.9药学专业分支学科（药物化学、药剂学、执业药师专业知识结构的关系
分配系数和
pH 与药物在胃I I 相生
解离度、pKa
I 相生物转化的规律
I 相生物转化相生物转化的规律
S-脱烷基、硫醚S-氧化反应、I 相生物转化的规律细目
1.固体制剂的分类和基本要求
2.散剂与颗粒剂
3.低分子溶液剂
2.表面活性剂4.胶囊剂
3.片剂
1.液体制剂分类和基本要求
4.高分子溶液剂与溶胶剂
5.混悬剂
6.乳剂
细目
1.灭菌制剂和无菌制剂的基本要求
2.注射剂
6.植入剂5.眼用制剂4.注射用无菌粉末
3.输液
7.冲洗剂
8.烧伤及严重创伤用外用制
剂
1.乳膏剂
2.凝胶剂
6.栓剂
3.吸入制剂
2.滴丸剂1.口服速释片剂
1.缓释、控释制剂的基本要求
细目
5.粉雾剂
4.喷雾剂3.气雾剂
细目
2.常用辅料和剂型特点
2.脂质体
1.靶向制剂的基本要求3.经皮给药制剂
3.微球
4.微囊
大单元六生物药剂学
小单元
细目
要点
药物理化性质对药物吸收的影响药物剂型与制剂因素对药物吸收的影响（1）注射途径与吸收的关系（2）影响注射给药吸收的因素
2.肺部吸收
（1）肺部吸收的特点（2）影响肺部药物吸收的因素
3.粘膜吸收
（1）鼻腔粘膜的生理环境与影响药物吸收的因素
（2）口腔粘膜的生理环境与影响药物吸收的因
2.药物的跨膜转运1.药物从吸收到消除的过程
消除1.影响吸收的生理因素
（二）药物的胃肠吸2.影响吸收的药物因素收
3.影响吸收的剂型因素
（三）药物的非胃肠1.注射部位的吸收道吸收
素
（3）眼部的生理环境与影响药物吸收的因素
4.皮肤吸收
（1）皮肤吸收的特点
（2）影响药物经皮渗透吸收的因素
1.药物分布代谢与排泄
（1）药物的分布及其影响因素（2）药物淋巴转运的特点（3）血脑屏障及转运机制（4）胎盘屏障及胎盘转运机制
2.药物代谢
（1）药物的代谢与药理作用（2）药物代谢的部位与首过效应
（3）药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素
3.药物排泄
1.药物的基本作用2.药物的治疗作用
3.药物的量效关系
药物的肾排泄，胆汁排泄与肠肝循环细目
1.药物的作用机制
2.药物的作用与受体
1.药物方面的因素
2.机体方面的因素
1.联合用药与药物相互作用
2.药动学方面的药物相互作用
3.药效学方面的药物相互作用
4.药物相互作用的预测
细目
1.药品不良反应的定义和分类
1.药源性疾病的分类4.药物警戒价依据及评定方法
2.药品不良反应发生的原因3.药品不良反应因果关系评2.诱发药源性疾病的因素
3.常见的药源性疾病4.药源性疾病的防治
1.药物流行病学的定义和主要任务
2.药物流行病学的主要研究
方法
3.药物流行病学的应用
1.房室模型2.药动学参数5.药物滥用的管制
3.多剂量给药
2.双室模型1.单室模型
n 次给药后血药浓度-时间关系式
1.统计矩及矩量法4.非线性动力学
细目
与Vm 值估算1.给药方案设计
4.药物依赖性的治疗
3.药物滥用的危害1.精神活性物质
细目
2.致依赖性药物的分类和特征
2.个体化给药
3.治疗药物监测1.生物利用度的临床应用
2.生物利用度的研究方法及生物等效性
3.中国药典
细目
1.药品检验程序与项目
2.药品质量检验
3.体内药物检测
1.镇静与催眠药
类药物唑吡坦、艾司佐匹克隆的结构特征与3.抗精神病药物
2.抗癫痫药物
1.国家药品标准2.国际药品标准
3.抗抑郁药
4.镇痛药
细目
1.解热、镇痛、抗炎药2.抗痛风药1.镇咳药2.祛痰药
2.解痉药3.促胃肠动力药
1.抗心律失常药
细目1.抗溃疡药
3.平喘药
受体激动剂药物的构效关系及沙丁胺醇、色甘酸钠的结构特征与作用胆碱受体阻断剂噻托溴铵、异丙托溴铵的结组胺H2受体阻断剂抗溃疡药的构效关系及西咪
3.抗高血压药2.抗心绞痛药
硝酸酯类抗心绞痛药硝酸甘油、非洛地氨氯地平、尼莫地平、维拉帕米、地尔硫A 还原酶抑制剂调节血脂药的4.调节血脂药
1.甾体激素类药
孕激素药的构效关系及黄体酮、炔诺酮、左块诺孕酮的结构特征与作1.降血糖药
1.抗生素类抗菌药2.调节骨代谢与形成药物
细目
磺胺类抗菌药物和增效剂的构效关系及磺胺甲?
2.合成抗菌药
细目
1.核苷类抗病毒药
2.非核苷类抗病毒药
1.直接影响DNA 结构和功能抗肿瘤药
2.干扰核酸生物合成抗肿瘤药
3.抑制蛋白质合成与功能抗肿瘤药
4.调节体内激素平衡抗肿瘤药
5.靶向抗肿瘤药6.放疗与化疗的止吐药
吉非替尼的结构特征与作用受体拮抗剂止吐药昂丹司琼、格拉司琼的结构