环氧乙烷残留色谱检验原理
在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。 环氧乙烷残留色谱条件
氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s（苯，二硫化碳（CS2）〕
色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选
仪器各部位温度：
a ）气化室200摄氏度；
b ）检测室250摄氏度。
气流量:
a ）氮气15m L/min-30m l-/min;
b ）氢气30m L/min;
c ）空气300 mL/mina
环氧乙烷残留色谱配制
取外部干燥的50m 工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，精确到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。 环氧乙烷残留色谱留量检验制备
4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。
4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间40 mL，容器内压力为常压，在恒温水浴60 C士1'C 中放置20 min.。
环氧乙烷残留色谱留量检验步骤
5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL 按4 .2方 法处理。
用玻璃注射器依次从平衡后的标准样和试样中迅速取1mL 上部气体，注人进样器. 记录环氧乙烷的峰高（或面积）。
注1:在一个分析中尽量一人操作，并使用同一只1m L玻璃注射器
注2:注射器预先恒温到样品相同温度
注3:每次注意环氧乙烷保留时间的变化，以防进样汽化垫漏气
注4:每个样品（包括标样）在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。
5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线（X:EO浓度/（g/L）;Y:峰高或面积）。
5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。
环氧乙烷残留色谱检验结果计算
环氧乙烷残留量用绝对含量或相对含量表示。
按式（H.1 ）计算样品中环氧乙烷绝对含量:
W EO = 5c1·G
式中:
W EO —单位产品中环氧乙烷绝对含量，单位为毫克（mg ）;
5c 1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升（g/L）;
G —单位产品的质量，单位为克（9）。
2按式（H.2）计算样品中环氧乙烷相对含量:
C EO = 5c1*1 0 00
式中:
C EO —产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克（mg/kg）;
c 1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升（g/L）.
本 公司还生产气相色谱仪; 液相色谱仪; 色谱工作站; 色谱柱; 色谱柱温箱; 溶剂过滤瓶真空泵; 超声波清洗器; 色谱配件; 样品瓶; 白酒标样; 标准品; 浊度仪; 酸 度计; 电导率仪; 干燥箱; 培养箱; 电炉; 水质分析仪; 食品安全检测仪; 色谱配件; 样品瓶; 白酒标样; 标准品; 色谱试剂; 可见/紫外分光光度计; 原子吸收分 光光度计; 红外分光光度计等; 钨灯; 元素灯; 比色皿; 打印纸; 四色打印笔; 喷墨头; 色谱柱; 脱氧管; 进样针; 开关阀; 稳流阀; 稳压阀; 电极; 薄层色谱; 离 子色谱;YMC 色谱柱;TSK 色谱柱，二手气相色谱仪等。
环氧乙烷残留色谱检验原理
在一定温度下，用水萃取样品中所含环氧乙烷，用顶空气相色谱法测定环氧乙烷含量。 环氧乙烷残留色谱条件
氢焰鉴定器:灵敏度不小于2X 1 0-11g/s（苯，二硫化碳（CS2）〕
色谱柱:所用色谱柱应能使试样中杂质和环氧乙烷完全分开，并有一定的耐水性。色谱柱可选
仪器各部位温度：
a ）气化室200摄氏度；
b ）检测室250摄氏度。
气流量:
a ）氮气15m L/min-30m l-/min;
b ）氢气30m L/min;
c ）空气300 mL/mina
环氧乙烷残留色谱配制
取外部干燥的50m 工容量瓶，加人约30m 1水，加瓶塞，称重，精确到。0.1 m g。用注射器注入约0. 6 mL环氧乙烷，不加瓶塞，轻轻摇匀，盖好瓶塞，称重，前后两次称重之差，即为溶液中所含环氧乙烷重量。加水至刻度再将此溶液稀释成1 X 10-' g/L作为标准贮备液。 环氧乙烷残留色谱留量检验制备
4.1试验样制备应在取样后立即进行，否则应将供试样品封于由聚四氟乙烯密封的金属容器中保存。
4.2将样品截为5 mm长碎块，取2. 0 g放人萃取容器中，加10 mL水，顶端空间40 mL，容器内压力为常压，在恒温水浴60 C士1'C 中放置20 min.。
环氧乙烷残留色谱留量检验步骤
5 .1用贮备液配制1X10-3g/L—1X102g/L六个系列浓度的标准溶液。各取10mL 按4 .2方 法处理。
用玻璃注射器依次从平衡后的标准样和试样中迅速取1mL 上部气体，注人进样器. 记录环氧乙烷的峰高（或面积）。
注1:在一个分析中尽量一人操作，并使用同一只1m L玻璃注射器
注2:注射器预先恒温到样品相同温度
注3:每次注意环氧乙烷保留时间的变化，以防进样汽化垫漏气
注4:每个样品（包括标样）在尽可能短的时间内分析三次，三次分析中必须有两次结果相差不大于5%，否则此样品应重新进行分析。
5.2用标准样所测数据，绘出标准曲线（X:EO浓度/（g/L）;Y:峰高或面积）。
5 .3从标准曲线上找出样品相应的浓度。如果所测样品结果不在标准曲线范围内，应改变标准溶液的浓度重新作标准曲线。
环氧乙烷残留色谱检验结果计算
环氧乙烷残留量用绝对含量或相对含量表示。
按式（H.1 ）计算样品中环氧乙烷绝对含量:
W EO = 5c1·G
式中:
W EO —单位产品中环氧乙烷绝对含量，单位为毫克（mg ）;
5c 1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升（g/L）;
G —单位产品的质量，单位为克（9）。
2按式（H.2）计算样品中环氧乙烷相对含量:
C EO = 5c1*1 0 00
式中:
C EO —产品中环氧乙烷相对含量，单位为毫克每千克（mg/kg）;
c 1—标准曲线上找出的试液相应的浓度，单位为克每升（g/L）.
本 公司还生产气相色谱仪; 液相色谱仪; 色谱工作站; 色谱柱; 色谱柱温箱; 溶剂过滤瓶真空泵; 超声波清洗器; 色谱配件; 样品瓶; 白酒标样; 标准品; 浊度仪; 酸 度计; 电导率仪; 干燥箱; 培养箱; 电炉; 水质分析仪; 食品安全检测仪; 色谱配件; 样品瓶; 白酒标样; 标准品; 色谱试剂; 可见/紫外分光光度计; 原子吸收分 光光度计; 红外分光光度计等; 钨灯; 元素灯; 比色皿; 打印纸; 四色打印笔; 喷墨头; 色谱柱; 脱氧管; 进样针; 开关阀; 稳流阀; 稳压阀; 电极; 薄层色谱; 离 子色谱;YMC 色谱柱;TSK 色谱柱，二手气相色谱仪等。