教学目标：
1、抗菌增效剂代表药物、抗菌机理、临床常用配伍比例；
2、甲硝唑的应用；
3、喹诺酮类药物的分类，第三代药物代表药品及抗菌谱；
4、抗病毒药物分类、代表药品及应用。
教学重点：
1、喹诺酮类药物的分类，第三代药物代表药品及抗菌谱；
2、抗病毒药物分类、代表药品及应用。
教学难点：
1、喹诺酮类药物的分类，第三代药物代表药品及抗菌谱；
2、抗病毒药物分类、代表药品及应用。
二、抗菌增效剂
1．分类：抗菌增效剂即二氨嘧啶类，因能增强磺胺药和多种抗生素的疗效，故又称抗菌增效剂。国内常用的有三甲氧苄氨嘧啶（即甲氧苄啶，TMP）和二甲氧苄啶（DVD），后者是动物专用，又称敌菌净。
2．抗菌机理：抗菌增效剂抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，阻碍了细菌核酸合成。它与磺胺药有协同增效作用。抗菌谱基本同于磺胺药。
3．不良反应：本品毒性较小。
（1）可致畸形，不宜用于孕畜。
（1）初生幼畜、孕畜还易导致叶酸摄取障碍。
（3）长期大量应用时，影响动物叶酸合成，抑制骨髓造血。
4．应用：
TMP增效剂与磺胺药按1∶5配合，适用于链球菌、葡萄球菌及G-菌引起的呼吸道、泌尿道、消化道感染及腹膜炎、乳腺炎、蜂窝织炎、败血症等，对猪的萎缩性鼻炎、禽的大肠杆菌性败血症、鸡白痢、鸡霍乱、禽伤寒、呼吸道细菌感染均有良效。但对结核杆菌、绿脓杆菌、真菌等仍无效。
DVD防治禽、兔的球虫病、禽霍乱、鸡白痢、猪弓形体病、变形杆菌病。
三、硝基咪唑类药
由于本类药物有致癌作用，许多国家禁止本类药物用于食品动物。
甲硝唑（甲硝达唑、灭滴灵）
1．体内过程：甲硝唑经胃肠道迅速吸收，经代谢后产生有色物质，所以尿液呈红棕色，分布广泛，可达到脑内、胎盘、乳中、羊水、唾液中。半衰期约8h。
3．作用机理：药物分子中的硝基在敏感菌体内硝基还原酶作用下，还原为一种有毒物质，阻断菌体DNA合成，从而产生对厌氧菌和原虫的选择性毒性作用。
4．作用及应用：甲硝唑在国内外广泛用于犬、猫、马的贾第鞭毛虫病，牛、犬的生殖道毛滴虫病以及家禽的组织滴虫病。另外对蠕形螨、兔球虫、厌氧菌也有高效。
5．注意事项：
（1）本品代谢物常使尿液呈红棕色，如果剂量太大，则出现胃肠反应、白细胞减少甚至出现肢体麻木、共济失调和精神错乱等神经症状。
（2）由于本品能透过胎盘屏障及血乳屏障，因此，哺乳幼畜及妊娠早期动物不宜应用。
（3）在治疗牛毛滴虫病前两天，加用青霉素，可提高治疗效果，因为青霉素不但能杀菌，而且可减慢硝基咪唑类药物代谢。
（4）本品对啮齿动物有致癌作用。
（5）与土霉素合用干扰甲硝唑清除滴虫的作用。
6．制剂、用法与剂量：一次量，每1kg体重犬25mg内服或静注，一天一次，连用3天。
地美硝唑
地美硝唑其抗菌谱广，对组织滴虫、生殖道毛滴虫、猪密螺旋体有效，对大肠杆菌、链球菌、金葡菌、弧菌等有较强效疗。
四、喹诺酮类药物（又称吡啶酸类药物或吡酮酸类药物）
作用机理
喹诺酮类药物通过与细菌DNA回旋酶A位亚基结合抑制此酶活性，阻碍细菌DNA复制而呈现杀菌作用。
喹诺酮类按合成先后和抗菌作用不同的划分
1．第一代：代表药品萘啶酸，合成于1962年。
（1）抗菌谱：只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷伯氏菌、少部分变形杆菌有抗菌作用，对革兰氏阳性菌、绿脓杆菌无效，疗效低，又易产生耐药性。本类药物与卡那霉素、庆大霉素、多黏菌素有协同作用，但与四环素类、氯霉素类、利福霉素等有拮抗作用。
（2）不良反应：肝、肾功能不全者慎用，孕畜忌用。
2．第二代：其代表药物吡哌酸，生产于1974年。
（1）抗菌谱：抗菌谱明显扩大，对大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌有强大的抗菌作用。对革兰氏阳性菌的作用弱。
（2）应用：治疗敏感菌引起的尿道、肠道感染。
（4）不良反应：犬对本品敏感，不宜应用。
3．第三代：在母核中第7位碳引入氟原子，目前代表药品中有4种为动物专用，即恩诺沙星、达氟沙星、二氟沙星、沙拉沙星。此外，还有诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等。
（1）抗菌谱：抗菌广，对革兰氏阳性菌中的金葡菌、链球菌具有高度抗菌活性；对革兰氏阴性杆菌、球菌都具有高度抗菌活性，包括大肠杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、绿脓杆菌；对某些霉形体、衣原体、螺旋体也有极强的抑制作用。对病毒、原虫、真菌无效。
（2）应用：可用于猪、犊、羔及禽、犬、猫、鱼等敏感菌引起的消化道、呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染疗效极佳，明显强于庆大霉素。
（3）不良反应：
胃肠道反应：出现厌食、恶心、呕吐、腹痛、饮欲增加、排绿粪、腹泻。以环丙沙星最为明显。
尿道损害：饮水不足可产生结晶尿，特别是碱性尿液。
肝细胞损害：长时间或高浓度可致肝细胞变性、坏死，以环丙沙星最明显。
中枢神经反应：犬中毒会出现兴奋，鸡中毒出现先兴奋后沉郁、昏迷。
本类药物可影响软骨发育，出现生长障碍，幼龄畜禽生长停止，仔畜、孕畜、胎儿骨关节肿大。故不宜用于妊娠畜、泌乳畜及骨骼系统未发育完全的幼畜。
由于本类药物可抑制r-氨基丁酸（GABA）的作用，因此可诱发癫痫。
4．第四代：从1987年至今，如巴洛沙星、帕珠沙星。它们保持了第三代喹诺酮抗菌谱广、抗菌活性强、组织渗透性好等优点，能有效对抗革兰氏阳性和阴性菌、厌氧菌、衣原体及支原体等病原微生物。到目前为止，喹诺酮类抗菌药中环丙沙星仍对绿脓杆菌活性最强，而在同类药物中只有帕珠沙星可以与环丙沙星相匹敌。
恩诺沙星注射液，10ml∶50mg、10ml∶250mg。肌肉注射，按每kg体重计算，牛、羊、猪2.5mg，犬、猫、兔2.5~5mg。1~2次/天，连用2~3天。
盐酸环丙沙星注射液：10ml∶0.2g。肌肉注射，一次量，家畜2.5mg/kg，家禽5mg/kg，2次/天。疗程，尿路感染、肺炎和皮肤软组织感染7～14日，肠道感染5～7日，骨和关节感染4～6周或更长。
诺氟沙星可溶性粉：50g∶1.25g。内服，雏鸡50g/吨饲料，犊牛、猪10~20mg/kg，禽饮水100mg/L，1~2次/天。
盐酸左氧氟沙星注射液：100ml∶0.1g、100ml∶0.3g。按5mg/kg/d静注，1日2次，疗程5～7日。
甲磺酸达诺沙星注射液：5ml∶50mg、5ml∶125mg、10ml∶100mg、10ml∶250mg。肌肉注射，一次量，每kg体重牛、猪1.25～2.5mg，1日1次
六、喹恶啉类药物
常用的有卡巴氧、乙酰甲喹、喹乙醇和喹烯酮。
乙酰甲喹
又称痢菌净，其抗菌作用主要是通过抑制菌体DNA的合成来完成的。具有广谱抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用更强，特别是对猪密螺旋体所致的猪血痢有特效，复发率低，半衰期2小时。痢菌净注射液，10ml:50mg，按每kg体重计算，肌注，牛、猪按2.5~5mg/kg，鸡2.5mg/kg，每天2次，三天一疗程。
喹乙醇
由于喹乙醇有中度至明显的蓄积毒性，对大多数动物有明显的致畸作用，对人也有潜在的三致性，即致畸形、致突变、致癌。因此喹乙醇在美国和欧盟都被禁止用作饲料添加剂。《中国兽药典》（2005版）也有明确规定，喹乙醇被禁止用于家禽及水产养殖。
应用：
（1）对仔猪黄白痢、密螺旋体所致的血痢有防治作用。
（2）对禽霍乱、雏鸡白痢有防治作用。
（3）促进蛋白同化，对猪、牛、兔、鸡、鸭等有促生长催肥作用。
喹乙醇预混剂，500g∶:25g。混饲促生长量，只能用于体重低于35kg的猪，添加量为50ppm的饲料。
喹烯酮
喹烯酮是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所最新研制的畜禽抗菌、止泻、促生长新药。是我国在国际上首创的一类新兽药。可促进生长并提高饲料转化率，对多种肠道致病菌（特别是革兰氏阴性菌）有抑制作用，不蓄积，无残留，无三致作用。既适用于猪，也适用于禽及水产，还适用于幼畜、幼禽的防病促生长。
5%喹烯酮预混剂混饲猪、禽、仔猪、雏鸡、水产动物每1000 kg饲料添加1000g，应分级混合，务必充分搅拌并混合均匀。勿用于蛋鸡。
第四分单元 抗病毒药
病毒是病原微生物中最小的一种，其结构简单只含有一种核酸（核糖核酸RNA，或脱氧核糖核酸DNA），外壳是蛋白质，不具细胞结构。大多数病毒缺乏酶系统，不能单独进行新陈代谢，必须依赖宿主的酶系统才能生存繁殖。抗病毒药物必须具有高度选择性地作用于细胞内病毒的代谢过程，并对宿主细胞无明显损害，目前临床上应用的抗病毒药主要有：
1．抑制脱氧核糖核酸型抗病毒药：阿昔洛维。
2．抑制核糖核酸型抗病毒药：病毒唑（三氮唑核苷）。
3．激发宿主细胞合成抗病毒蛋白，或直接与病毒中和：干扰素、丙种球蛋白、单克隆抗体、抗血清等。
4．抑制病毒颗粒表面神经氨酸酶活性，阻止病毒释放：异喹啉类等。
5．阻止病毒穿入宿主细胞，防止宿主细胞感染：金刚烷胺等。
6．其它：中草药穿心链、板蓝根、大青叶、金银花等也具有抗病毒作用，常用于某些病毒感染性疾病的防治。
阿昔洛韦
该药自1981年由美国Wellcome公司开发并投放市场以来，已被世界上50余个国家批准使用，进入世界上最畅销的50种药物主列。本品是一种广谱抗疱疹病毒药，体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。
利巴韦林
利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷等，药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，损害病毒RNA和蛋白合成而呈现对病毒的抑杀作用。本品为广谱抗病毒药，具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、疱疹病毒、轮状病毒等多种病毒生长的作用。
应用：主要用于鸡传染性支气管炎、禽流感、猪传染性胃肠炎、口蹄疫，可减轻症状，缩短疗程，减少死亡。休药期15天。
注意事项：
（1）可致严重贫血、肝功能障碍，动物慎用。
（2）动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，子代畸形，心脏损伤。但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。
制剂、用量与用法：
利巴韦林注射液：1ml∶100mg、2ml∶250mg，肌肉注射，畜、禽10~15mg/kg。
金刚烷胺
金刚烷胺能封闭细胞膜上的病毒通道和抑制溶酶体膜减少溶酶体的释放，对RNA病毒有干扰病毒进入细胞。能特异性的抑制甲型流感病毒。用于亚洲A-Ⅱ型流感病毒感染发热患畜。与抗生素配伍，对病毒性肺炎、猪传染性胃肠炎、禽流感（欧洲鸡瘟）比单用效果好。
丙种球蛋白
本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经低温乙醇法分离提取并经病毒灭活处理的免疫球蛋白制品。本品含广谱的抗细菌和抗病毒lgG抗体，与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌性和病毒性疾病感染的疗效。
制剂、用法与剂量：1.5ml∶0.15g。本品只限于肌肉注射。按每kg体重注射0.05~0.1ml。
干扰素
干扰素（IFN）是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。干扰素是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制病毒的复制；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力。干扰素半衰期为2～4小时。只有少量干扰素能进入血脑屏障。
1．药理作用：
（1）抗病毒作用：为广谱病毒抑制剂，对RNA和DNA病毒都有抑制作用。
（2）干扰素抑制细胞分裂的活性有明显的选择性，对肿瘤细胞的活性比正常细胞大500～1000倍。干扰素抗肿瘤效果可以是直接抑制肿瘤细胞增殖，或通过宿主机体的免疫防御机制限制肿瘤的生长。
（3）诱导细胞凋亡：干扰素可以诱导肿瘤细胞凋亡，从而杀灭肿瘤细胞。
（4）干扰素对体液免疫、细胞免疫均有免疫调节作用，对巨噬细胞及NK细胞也有一定的免疫增强作用。
2．适应症：用于多种恶性肿瘤和病毒性疾病的防治。
3．不良反应：
（1）全身反应：主要表现为流感样症状，即寒战、发热和不适。
（2）可引起骨髓造血机能障碍，出现白细胞、血小板和红细胞减少。
（3）有的注射部位出现红斑，并有压痛，24小时后即可消退。
（4）有的出现皮疹、血沉加快、嗜睡、一过性肝损伤。
4．制剂、用法与剂量：10万IU。本品应置于1～4℃处保存。不宜口服与静注，多采用皮下注射、肌注，用灭菌注射用水或生理盐水溶解，按体重5kg/支注射，每天2次，连用3～5天。
聚肌胞
又称聚肌胞苷酸。本品为一种干扰素诱导剂。在体内细胞诱导下产生干扰素，有类似干扰素的作用，故有广谱抗病毒和免疫调节功能。用于病毒感染性疾病和肿瘤的辅助治疗。
肌肉注射，一般每2日1次，疗程数日至数月不等。用于肿瘤时，剂量可增至每日1~10mg/kg。
教学目标：
1、抗菌增效剂代表药物、抗菌机理、临床常用配伍比例；
2、甲硝唑的应用；
3、喹诺酮类药物的分类，第三代药物代表药品及抗菌谱；
4、抗病毒药物分类、代表药品及应用。
教学重点：
1、喹诺酮类药物的分类，第三代药物代表药品及抗菌谱；
2、抗病毒药物分类、代表药品及应用。
教学难点：
1、喹诺酮类药物的分类，第三代药物代表药品及抗菌谱；
2、抗病毒药物分类、代表药品及应用。
二、抗菌增效剂
1．分类：抗菌增效剂即二氨嘧啶类，因能增强磺胺药和多种抗生素的疗效，故又称抗菌增效剂。国内常用的有三甲氧苄氨嘧啶（即甲氧苄啶，TMP）和二甲氧苄啶（DVD），后者是动物专用，又称敌菌净。
2．抗菌机理：抗菌增效剂抑制二氢叶酸还原酶，使二氢叶酸不能还原为四氢叶酸，阻碍了细菌核酸合成。它与磺胺药有协同增效作用。抗菌谱基本同于磺胺药。
3．不良反应：本品毒性较小。
（1）可致畸形，不宜用于孕畜。
（1）初生幼畜、孕畜还易导致叶酸摄取障碍。
（3）长期大量应用时，影响动物叶酸合成，抑制骨髓造血。
4．应用：
TMP增效剂与磺胺药按1∶5配合，适用于链球菌、葡萄球菌及G-菌引起的呼吸道、泌尿道、消化道感染及腹膜炎、乳腺炎、蜂窝织炎、败血症等，对猪的萎缩性鼻炎、禽的大肠杆菌性败血症、鸡白痢、鸡霍乱、禽伤寒、呼吸道细菌感染均有良效。但对结核杆菌、绿脓杆菌、真菌等仍无效。
DVD防治禽、兔的球虫病、禽霍乱、鸡白痢、猪弓形体病、变形杆菌病。
三、硝基咪唑类药
由于本类药物有致癌作用，许多国家禁止本类药物用于食品动物。
甲硝唑（甲硝达唑、灭滴灵）
1．体内过程：甲硝唑经胃肠道迅速吸收，经代谢后产生有色物质，所以尿液呈红棕色，分布广泛，可达到脑内、胎盘、乳中、羊水、唾液中。半衰期约8h。
3．作用机理：药物分子中的硝基在敏感菌体内硝基还原酶作用下，还原为一种有毒物质，阻断菌体DNA合成，从而产生对厌氧菌和原虫的选择性毒性作用。
4．作用及应用：甲硝唑在国内外广泛用于犬、猫、马的贾第鞭毛虫病，牛、犬的生殖道毛滴虫病以及家禽的组织滴虫病。另外对蠕形螨、兔球虫、厌氧菌也有高效。
5．注意事项：
（1）本品代谢物常使尿液呈红棕色，如果剂量太大，则出现胃肠反应、白细胞减少甚至出现肢体麻木、共济失调和精神错乱等神经症状。
（2）由于本品能透过胎盘屏障及血乳屏障，因此，哺乳幼畜及妊娠早期动物不宜应用。
（3）在治疗牛毛滴虫病前两天，加用青霉素，可提高治疗效果，因为青霉素不但能杀菌，而且可减慢硝基咪唑类药物代谢。
（4）本品对啮齿动物有致癌作用。
（5）与土霉素合用干扰甲硝唑清除滴虫的作用。
6．制剂、用法与剂量：一次量，每1kg体重犬25mg内服或静注，一天一次，连用3天。
地美硝唑
地美硝唑其抗菌谱广，对组织滴虫、生殖道毛滴虫、猪密螺旋体有效，对大肠杆菌、链球菌、金葡菌、弧菌等有较强效疗。
四、喹诺酮类药物（又称吡啶酸类药物或吡酮酸类药物）
作用机理
喹诺酮类药物通过与细菌DNA回旋酶A位亚基结合抑制此酶活性，阻碍细菌DNA复制而呈现杀菌作用。
喹诺酮类按合成先后和抗菌作用不同的划分
1．第一代：代表药品萘啶酸，合成于1962年。
（1）抗菌谱：只对大肠杆菌、痢疾杆菌、克雷伯氏菌、少部分变形杆菌有抗菌作用，对革兰氏阳性菌、绿脓杆菌无效，疗效低，又易产生耐药性。本类药物与卡那霉素、庆大霉素、多黏菌素有协同作用，但与四环素类、氯霉素类、利福霉素等有拮抗作用。
（2）不良反应：肝、肾功能不全者慎用，孕畜忌用。
2．第二代：其代表药物吡哌酸，生产于1974年。
（1）抗菌谱：抗菌谱明显扩大，对大肠杆菌、绿脓杆菌、沙门氏菌有强大的抗菌作用。对革兰氏阳性菌的作用弱。
（2）应用：治疗敏感菌引起的尿道、肠道感染。
（4）不良反应：犬对本品敏感，不宜应用。
3．第三代：在母核中第7位碳引入氟原子，目前代表药品中有4种为动物专用，即恩诺沙星、达氟沙星、二氟沙星、沙拉沙星。此外，还有诺氟沙星、环丙沙星、左氧氟沙星等。
（1）抗菌谱：抗菌广，对革兰氏阳性菌中的金葡菌、链球菌具有高度抗菌活性；对革兰氏阴性杆菌、球菌都具有高度抗菌活性，包括大肠杆菌、沙门氏菌、痢疾杆菌、肺炎杆菌、流感杆菌、绿脓杆菌；对某些霉形体、衣原体、螺旋体也有极强的抑制作用。对病毒、原虫、真菌无效。
（2）应用：可用于猪、犊、羔及禽、犬、猫、鱼等敏感菌引起的消化道、呼吸道、泌尿道及皮肤软组织感染疗效极佳，明显强于庆大霉素。
（3）不良反应：
胃肠道反应：出现厌食、恶心、呕吐、腹痛、饮欲增加、排绿粪、腹泻。以环丙沙星最为明显。
尿道损害：饮水不足可产生结晶尿，特别是碱性尿液。
肝细胞损害：长时间或高浓度可致肝细胞变性、坏死，以环丙沙星最明显。
中枢神经反应：犬中毒会出现兴奋，鸡中毒出现先兴奋后沉郁、昏迷。
本类药物可影响软骨发育，出现生长障碍，幼龄畜禽生长停止，仔畜、孕畜、胎儿骨关节肿大。故不宜用于妊娠畜、泌乳畜及骨骼系统未发育完全的幼畜。
由于本类药物可抑制r-氨基丁酸（GABA）的作用，因此可诱发癫痫。
4．第四代：从1987年至今，如巴洛沙星、帕珠沙星。它们保持了第三代喹诺酮抗菌谱广、抗菌活性强、组织渗透性好等优点，能有效对抗革兰氏阳性和阴性菌、厌氧菌、衣原体及支原体等病原微生物。到目前为止，喹诺酮类抗菌药中环丙沙星仍对绿脓杆菌活性最强，而在同类药物中只有帕珠沙星可以与环丙沙星相匹敌。
恩诺沙星注射液，10ml∶50mg、10ml∶250mg。肌肉注射，按每kg体重计算，牛、羊、猪2.5mg，犬、猫、兔2.5~5mg。1~2次/天，连用2~3天。
盐酸环丙沙星注射液：10ml∶0.2g。肌肉注射，一次量，家畜2.5mg/kg，家禽5mg/kg，2次/天。疗程，尿路感染、肺炎和皮肤软组织感染7～14日，肠道感染5～7日，骨和关节感染4～6周或更长。
诺氟沙星可溶性粉：50g∶1.25g。内服，雏鸡50g/吨饲料，犊牛、猪10~20mg/kg，禽饮水100mg/L，1~2次/天。
盐酸左氧氟沙星注射液：100ml∶0.1g、100ml∶0.3g。按5mg/kg/d静注，1日2次，疗程5～7日。
甲磺酸达诺沙星注射液：5ml∶50mg、5ml∶125mg、10ml∶100mg、10ml∶250mg。肌肉注射，一次量，每kg体重牛、猪1.25～2.5mg，1日1次
六、喹恶啉类药物
常用的有卡巴氧、乙酰甲喹、喹乙醇和喹烯酮。
乙酰甲喹
又称痢菌净，其抗菌作用主要是通过抑制菌体DNA的合成来完成的。具有广谱抗菌作用，但对革兰氏阴性菌作用更强，特别是对猪密螺旋体所致的猪血痢有特效，复发率低，半衰期2小时。痢菌净注射液，10ml:50mg，按每kg体重计算，肌注，牛、猪按2.5~5mg/kg，鸡2.5mg/kg，每天2次，三天一疗程。
喹乙醇
由于喹乙醇有中度至明显的蓄积毒性，对大多数动物有明显的致畸作用，对人也有潜在的三致性，即致畸形、致突变、致癌。因此喹乙醇在美国和欧盟都被禁止用作饲料添加剂。《中国兽药典》（2005版）也有明确规定，喹乙醇被禁止用于家禽及水产养殖。
应用：
（1）对仔猪黄白痢、密螺旋体所致的血痢有防治作用。
（2）对禽霍乱、雏鸡白痢有防治作用。
（3）促进蛋白同化，对猪、牛、兔、鸡、鸭等有促生长催肥作用。
喹乙醇预混剂，500g∶:25g。混饲促生长量，只能用于体重低于35kg的猪，添加量为50ppm的饲料。
喹烯酮
喹烯酮是中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所最新研制的畜禽抗菌、止泻、促生长新药。是我国在国际上首创的一类新兽药。可促进生长并提高饲料转化率，对多种肠道致病菌（特别是革兰氏阴性菌）有抑制作用，不蓄积，无残留，无三致作用。既适用于猪，也适用于禽及水产，还适用于幼畜、幼禽的防病促生长。
5%喹烯酮预混剂混饲猪、禽、仔猪、雏鸡、水产动物每1000 kg饲料添加1000g，应分级混合，务必充分搅拌并混合均匀。勿用于蛋鸡。
第四分单元 抗病毒药
病毒是病原微生物中最小的一种，其结构简单只含有一种核酸（核糖核酸RNA，或脱氧核糖核酸DNA），外壳是蛋白质，不具细胞结构。大多数病毒缺乏酶系统，不能单独进行新陈代谢，必须依赖宿主的酶系统才能生存繁殖。抗病毒药物必须具有高度选择性地作用于细胞内病毒的代谢过程，并对宿主细胞无明显损害，目前临床上应用的抗病毒药主要有：
1．抑制脱氧核糖核酸型抗病毒药：阿昔洛维。
2．抑制核糖核酸型抗病毒药：病毒唑（三氮唑核苷）。
3．激发宿主细胞合成抗病毒蛋白，或直接与病毒中和：干扰素、丙种球蛋白、单克隆抗体、抗血清等。
4．抑制病毒颗粒表面神经氨酸酶活性，阻止病毒释放：异喹啉类等。
5．阻止病毒穿入宿主细胞，防止宿主细胞感染：金刚烷胺等。
6．其它：中草药穿心链、板蓝根、大青叶、金银花等也具有抗病毒作用，常用于某些病毒感染性疾病的防治。
阿昔洛韦
该药自1981年由美国Wellcome公司开发并投放市场以来，已被世界上50余个国家批准使用，进入世界上最畅销的50种药物主列。本品是一种广谱抗疱疹病毒药，体外对单纯性疱疹病毒、水痘带状疱疹病毒、巨细胞病毒等具有抑制作用。
利巴韦林
利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷等，药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化，其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂，损害病毒RNA和蛋白合成而呈现对病毒的抑杀作用。本品为广谱抗病毒药，具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、腺病毒、疱疹病毒、轮状病毒等多种病毒生长的作用。
应用：主要用于鸡传染性支气管炎、禽流感、猪传染性胃肠炎、口蹄疫，可减轻症状，缩短疗程，减少死亡。休药期15天。
注意事项：
（1）可致严重贫血、肝功能障碍，动物慎用。
（2）动物实验发现本品可诱发乳房、胰腺、垂体和肾上腺良性肿瘤，子代畸形，心脏损伤。但灵长类动物实验并未发现药物对胎仔的影响。
制剂、用量与用法：
利巴韦林注射液：1ml∶100mg、2ml∶250mg，肌肉注射，畜、禽10~15mg/kg。
金刚烷胺
金刚烷胺能封闭细胞膜上的病毒通道和抑制溶酶体膜减少溶酶体的释放，对RNA病毒有干扰病毒进入细胞。能特异性的抑制甲型流感病毒。用于亚洲A-Ⅱ型流感病毒感染发热患畜。与抗生素配伍，对病毒性肺炎、猪传染性胃肠炎、禽流感（欧洲鸡瘟）比单用效果好。
丙种球蛋白
本品系用乙型肝炎疫苗免疫的健康人血浆，经低温乙醇法分离提取并经病毒灭活处理的免疫球蛋白制品。本品含广谱的抗细菌和抗病毒lgG抗体，与抗生素合并使用，可提高对某些严重细菌性和病毒性疾病感染的疗效。
制剂、用法与剂量：1.5ml∶0.15g。本品只限于肌肉注射。按每kg体重注射0.05~0.1ml。
干扰素
干扰素（IFN）是一组具有多种功能的活性蛋白质（主要是糖蛋白），是一种由单核细胞和淋巴细胞产生的细胞因子。干扰素是一种广谱抗病毒剂，并不直接杀伤或抑制病毒，而主要是通过细胞表面受体作用使细胞产生抗病毒蛋白，从而抑制病毒的复制；同时还可增强自然杀伤细胞（NK细胞）、巨噬细胞和T淋巴细胞的活力，从而起到免疫调节作用，并增强抗病毒能力。干扰素半衰期为2～4小时。只有少量干扰素能进入血脑屏障。
1．药理作用：
（1）抗病毒作用：为广谱病毒抑制剂，对RNA和DNA病毒都有抑制作用。
（2）干扰素抑制细胞分裂的活性有明显的选择性，对肿瘤细胞的活性比正常细胞大500～1000倍。干扰素抗肿瘤效果可以是直接抑制肿瘤细胞增殖，或通过宿主机体的免疫防御机制限制肿瘤的生长。
（3）诱导细胞凋亡：干扰素可以诱导肿瘤细胞凋亡，从而杀灭肿瘤细胞。
（4）干扰素对体液免疫、细胞免疫均有免疫调节作用，对巨噬细胞及NK细胞也有一定的免疫增强作用。
2．适应症：用于多种恶性肿瘤和病毒性疾病的防治。
3．不良反应：
（1）全身反应：主要表现为流感样症状，即寒战、发热和不适。
（2）可引起骨髓造血机能障碍，出现白细胞、血小板和红细胞减少。
（3）有的注射部位出现红斑，并有压痛，24小时后即可消退。
（4）有的出现皮疹、血沉加快、嗜睡、一过性肝损伤。
4．制剂、用法与剂量：10万IU。本品应置于1～4℃处保存。不宜口服与静注，多采用皮下注射、肌注，用灭菌注射用水或生理盐水溶解，按体重5kg/支注射，每天2次，连用3～5天。
聚肌胞
又称聚肌胞苷酸。本品为一种干扰素诱导剂。在体内细胞诱导下产生干扰素，有类似干扰素的作用，故有广谱抗病毒和免疫调节功能。用于病毒感染性疾病和肿瘤的辅助治疗。
肌肉注射，一般每2日1次，疗程数日至数月不等。用于肿瘤时，剂量可增至每日1~10mg/kg。