遗传三大定律及单基因遗传
一、选择题
A型题
1、下列性状中，属于相对性状的是（ ）
A．小麦高茎与豌豆矮茎
B．小麦红花与豌豆白花
C．豌豆高茎与矮茎
D．小麦高茎与红花
E．豌豆红花与圆滑种子
2、下列性状中，不属于相对性状的是（ ）
A．月季红花与白花
B．玫瑰红花与白花
C．月季红花与玫瑰白花
D．小狗的黑毛与白毛
E．人的卷发与直发
3、下列说法正确的是（ ）
A．一个个体可以同时具备一对相对性状
B．个体的表现型可用RR、Rr、rr表示
C．等位基因是指同一形式不同基因座位上的基因
D．杂合子个体的基因型可用Rr表示
E．一对基因彼此相同的个体称为杂合子
4、分离律是指形成生殖细胞时（ ）彼此分离，分别进入不同生殖细胞。
A．基因
B．等位基因
C．隐性基因
D．显性基因
E．连锁基因
5、基因型为AaBbCc的个体，可产生（ ）种不同配子（不考虑连锁）。
2 A．2
B．33
C．23
D．16
E．10种
6、等位基因是同源染色体的某一位点所具有的（ ）
A．相同基因
B．不同基因
C．基因
D．多个基因
E . 控制同一性状的不同基因
7、牡丹种在南方花可呈红色，种在北方可呈白色，说明（ ）
A.基因型受环境影响
B .表现型受环境因素影响
C．基因型受表现型影响，
D．表现型不受环境因素影响
E．表现型不受基因型影响
8、单基因显性纯合个体与隐性纯合个体杂交，F1代自交，在F2代中有多少是纯合子( )
A．1/2
B．1/4
C．2/4
D．2/3
E．1/3
9、黑豚鼠（Bb)与白豚鼠（bb)杂交，其F1代黑豚鼠与同色亲本回交，则F2的基因型比例为（ ）
A． Bb：bb=1：1
B． BB：Bb：bb=1：2：1
C． Bb：bb=3：1
D． BB：Bb：bb=1：1：1
E． BB：Bb：bb=2：1：1
10、黑豚鼠（Bb)与白豚鼠（bb)杂交，其F1代黑豚鼠若与白色亲本回交，则F2代的表型比例为（ ）
A．黑：白=3：1
B．黑：白=1：1
C．黑：白=2：1
D．全黑
E．全白
11、若干个同一基因型的黑豚鼠交配，产生了312个黑色的后代和103个白色后代，推测其双亲的基因型可能是（ ）
A．BB
B．Bb
C． bb
D．不能确定
E．AB
12、分离律的细胞学基础是（ ）
A．有丝分裂中的同源染色体分离
B．减数分裂中的染色体联会配对
C．有丝分裂中的姐妹染色单体分离
D．减数分裂中的同源染色体分离
E．减数分裂中的姐妹染色单体分离．
13、独立事件（ ）
A．是指互不影响出现频率的若干事件
B．是指相互排斥的若干事件
C．计算概率应用加法定理
D．掷一枚硬币时，国徽向上与币值向上是独立事件
E． 独立事件发生的总概率为1
14、对于杂交AABBCCDD×aabbccdd,F1代能产生（ ）种配子（不考虑连锁）
1A．2
B．22
C．23
D．24
E．42
15、AABBCC×aabbcc,F1代与隐性亲本回交，观察结果如下：
表型：abc ABC abC ABc
数目：108 111 109 110
这三个基因中，连锁基因为（ ）
A．a-b
B．a-c
C．b-c
D．不能确定
E．以上都不对
16、一个男子，有3对基因纯合，4对基因杂合，他可产生（ ）种不同精子（不考虑连锁）。
A．23
B．32
C．24
D．42
E．34
17、一对夫妇，其遗传结构相同，都有3对基因纯合，4对基因杂合，各对基因自由组合，那么他们的子女有（ ）种不同的基因型。
A． 32
B．33
C．34
D．43
E．42
18、同时掷两枚硬币，两币同为币值向上的概率为（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1
D．3/4
E．1/8
19、如果父母双方对某一对基因（Aa）同为杂合体，那么他们的第一个孩子为杂合体且第二个孩子为aa的概率为（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．3/4
E．3/16
20、Aa×Aa婚配，生了两个小孩后，第三个孩子为AA的概率为（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16
E．3/16
21、四对独立基因彼此自由组合，从AaBbCcDd个体得到abcd配子的概率为（ ）
A． 1/4
B． 1/8
C．1/16
D．1/32
E．3/16
22、人类有23对染色体，其连锁群数目为（ ）
A．1
B．2
C．23
D．46
E．24
23、自由组合律的细胞学基础是（ ）
A．有丝分裂中同源染色体分离
B．减数分裂中同源染色体的分离
C．减数分裂中非同源染色体自由组合
D．减数分裂中姐妹染色体单体分离
E．减数分裂中同源染色体联会配对
24、AABBCC×aabbcc杂交（各基因自由组合），F1代产生abc型配子的概率为（ ）
A. 1/16
B．1/8
C．9/16
D．2/8
E．3/16
25、基因型为AaBBCc的个体，不能产生下列哪种配子（ ）
A．ABC
B．ABc
C．aBc
D．abc
E．aBC
26、母亲为O型血，父亲为A型血，则他们的孩子为O型的概率为（ ）
A．1/4
B．1/8
C．1/2
D．3/4
E．0
27、自由组合律是指两对或两对以上的等位基因位于非同源染色体上，在形成生殖细胞时，（ ）独立行动，可分可合，随机组合在一个生殖细胞中。
A．相同基因
B．等位基因
C．复等位基因
D．不同对基因
E．连锁基因
28、基因型为AaBbCc的个体，不能产生下列哪种配子（ ）
A．aBc
B．aBb
C．ABC
D．Abc
E．abc
29、人类的ABO血型基因位于第9号染色体上，MN血型基因位于第4号染色体上，它们之间的传递符合（ ）
A．分离律
B．自由组合律
C．完全连锁
D．不完全连锁
E．多基因遗传
30、下列疾病不属于单基因遗传病的是（ ）
A．并指I型
B．红绿色盲
C．甲型血友病
D．白化病
E．先天性心脏病
31、红绿色盲的遗传方式为（ ）
A．AD
B．AR
C．XR
D．XD
E．多基因遗传
32、以下关于常染色显性（AD）遗传的说法，不正确的是（ ）
A．并趾Ｉ型是一种AD疾病
B．AD系谱中有连代现象
C．患者常为杂合子
D．有延迟显性类型
E．人类ABO血型遗传不属于AD遗传。
33、以下疾病不属于X连锁遗传的是（ ）
A．红绿色盲
B．甲型血友病
C．假肥大性肌营养不良症
D．先天性聋哑
E．抗维生素D性佝偻病
34、下列不属于本人三级亲属的是（ ）
A．堂兄弟
B．姨表妹
C．侄孙女
D．外祖父母
E．堂姐妹
35、在AR遗传中，若群体致病基因频率为q，则携带者频率约为（ ）
A．q
B．2q
C．q2
D．与q无关
E．3ｑ
36、一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者，若白化病基因在群体中的出现频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率为（ ）
A． 1/4
B．1/140
C．1/280
D．1/210
E．1/420
37、下列哪条不符合常染色体显性遗传的特征（ ）
A．男女发病机率均等
B．系谱中呈现连代现象
C．纯合体发病，杂合体为携带者
D．有延迟显性的现象
E．患者同胞有1/2可能患病
38、复等位基因是指（ ）
A．一对染色体上有三种以上的基因
B．同源染色体上的两个相同基因
C．同源染色体的同一基因位点上有两种以上不同的基因
D．.同源染色体的不同位点上有两种以上的不同基因
E．非同源染色体上相同位点具有两种以上不同基因
39、判断下面系谱属于哪种遗传方式（ ） ●
○■ ● ● □
● □ ● □
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.YL
40、父母都为A型血，生了一个O型血的孩子，再生孩子的血型可能是（ ）
A.都是A型
B.都是O型
C.1/4 O型，3/4 A型
D.1/4 A型，3/4 O型
E.1/2 A型，1/2 O型
41、有关X连锁连锁隐性遗传，错误的说法是（ ）
A.系谱中男性患者占绝大多数
B.女儿患病，父亲必定也患病
C.有交叉遗传现象
D.双亲无病时，子女也不患病
E.系谱表现为不连续传递
42.某男孩为甲型血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，则其致病基因的来源为（ ）
A.祖父－父亲－男孩
B.祖母－父亲—男孩
C.外祖父－母亲－男孩
D.外祖母－母亲－男孩
E.C、D均有可能
43、丈夫为红绿色盲，妻子正常，妻子的母亲是色盲，他们生下色盲孩子的机会为（ ）
A.0
B.1/2
C.1/4
D.3/4
E.１
44、某种AD遗传病，若其外显率为70％，一个杂合型患者与正常人婚配生下患者的概率为（ ）
A.15％
B.30%
C.35%
D.70%
E.25%
45、有关Y连锁遗传，不正确的是（ ）
A.全男性遗传
B.可连续遗传
C.致病基因在Y染色体上
D.有显、隐性的区分
E.Y连锁疾病很少
46、有关发病风险的估计，不正确的是（ ）
A.常染色体遗传男女发病机率均等
B.XR遗传病男性患者占多数
C.XD遗传病女性发病机率大于男性
D.XD遗传病男性发病率是女性的两倍
E.Y连锁遗传病为全男性遗传
47、一种生物有4对自由组合的基因AaBbDdEe，其配子中abde的比例为（ ）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
48、一个男人把常染色体上的某一致病基因传递给他的孙儿的概率为（ ）
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
E.0
49、一个男人把X染色体上的某一致病基因传递给他的孙儿的概率为（ ）
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
E.0
50、一个A型血的母亲生出了一个O型血的儿子，父亲的血型不可能是（ ）
A.A型
B.B型
C.O型
D.AB型
E.A型或B型
51、父母的血型都为AB型，子女的血型是（ ）
A.A型、B型或AB型
B.只能为A型
C.只能为B型
D.O型
E.只能为AB型
52、某常染色体隐性遗传病的群体发病率为4％，其显性基因的群体频率为（ ）
A.4%
B.96%
C.20%
D.80%
E.40%
53、一个家族性高胆固醇血症病人与正常人结婚，后代中（ ）
A.女儿都发病，儿子都正常
B.儿女都正常
C.儿子都发病，女儿都正常
D.儿女各有1/2发病风险
E.儿女各有1/4发病风险
54、一个甲型血友病男人与正常女人结婚，子女中最可能的情况是（ ）
A.儿子都发病，女儿都正常
B.女儿都是携带者，儿子都正常
C.儿女都不发病，但都是携带者
D.儿女各有1/2可能发病
E.儿女各有1/4可能发病
55、某男性患血友病，但其父母和外祖父母表型都正常，他的姨表兄弟患血友病的风险为（ ）
A.100%
B.1/2
C.1/4
D.1/8
E.0
56、表现度是指（ ）
A.致病基因的表达频率
B.致病基因的表达程度
C.致病基因的危害程度
D.遗传因素对性状变异的影响程度
E.以上说法都不正确
57、外显率是指（ ）
A.外显率就是表现度
B.杂合子个体中显性基因的表达频率
C．个体中显性基因的表达程度
D．致病基因的危害程度
E．以上都不对。
58、夫妇的血型分别为ＡＢ型－ＭＮ型和Ｏ型ＭＭ型，其女子血型为Ａ型－ＭＮ型的概率为（ ）
A．1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/6
E.0
59、Ａ和Ｂ基因位于同一染色体上，距离为16图距单位，基因型为AaBb的个体产生的配子中，Ab型配子占（ ）
A．16%
B.84%
C.4%
D.8%
E.42%
60、一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子，如果他们再生一个女儿，患红绿色盲的概率为（ ）
A．1/2
B.1/4
C.1/8
D.0
E.1/16
61、先天性聋哑的群体发病率为0.0009，该群体中携带者频率为（ ）
A.3%
B.0.0018
C.6%
D.0.0003
E.15%
62、一个表型正常的妇女，她的哥哥和舅舅都患有血友病，她与正常男性结婚后所生儿子患病风险为（ ）
A．1
B.1/2
C.1/4
D.3/4
E.0
63、王某的姐姐患有白化病，王某与她的表哥结婚，子女患白化病的风险为（ ）
A.1/16
B.1/24
C.1/36
D.1/64
E.1/48
64、白化病的群体发病率为1/160000，在一个患者家系中，患者的双亲正常，她的妹妹随机婚配后所生子女患白化病的风险为（ ）
A.1/400
B.1/200
C.1/1200
D.1/1600
E.1/2400
65、某人的姨母患先天性聋哑，他与自己表妹结婚后，子女患病的风险为（ ）
A.1/24
B.1/12
C.1/48
D.1/36
E.1/6
66、苯丙酮尿症（ＡＲ）的群体发病率为1/2500，某人的舅舅患有白化病，他随机婚配后，子女患白化病的风险为（ ）
A.1/300
B.1/400
C.1/600
D.1/150
E.1/12500
67、一个男人的父母表型正常，其祖母和外祖父都曾患过同一种隐性遗传病，他患该病的可能为（ ）
A.1/2
B.1/4
C.3/4
D.1/8
E.3/8
68、父母都患先天性聋哑，但子女表型正常，可能的解释为（ ）
A．不规则显性
B．不完全显性
C．延迟显性
D．遗传异质性
E．遗传印迹。
69、关于Y连锁遗传症，错误的说法是（ ）
A．全部为男性患者
B．呈现连代遗传现象
C．致病基因位于Y染色体上
D．红绿色盲属于Y连锁遗传病
E．无交叉遗传现象
70、某种遗传性疾病，其系谱中女性患者明显多于男性，且具有交叉遗传的特点，它的遗传方式为（ ）
A．AR
B．XR
C．XD
D．YL
E．AD
71、甲型血友病的遗传方式是（ ）
A．XR
B．XD
C．AR
D．AD
E．YL
72、家族性高胆醇血症的遗传方式是（ ）
A.AD
B.AR
C.XD
D.XR
E.Y连锁遗传
73、有些ＡＤ遗传病在生命的早期阶段不表达，而达到一定年龄后才表现出疾病，称为（ ）
A．不完全显性
B．不规则显性
C．延迟显性
D．共显性
E．从性遗传
74、人类ＡＢＯ血型的遗传方式为（ ）
A．不完全显性
B．不规则显性
C．共显性
D．延迟显性
E．从性遗传
75、在一个患者家系中，以下哪个不属于患者的二级亲属（ ）
A．患者的叔叔
B．患者的姑姑
C．患者的祖父
D．患者的外祖母
E．患者的嫂子
76、一个遗传病患者与它的堂兄之间的亲缘系数为（ ）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/3
E.1/16
77、某种ＡＲ遗传病的群体致病基因频率为1/50，那么随机人群中携带者的频率为（ ）
A.1/50
B.1/100
C.1/25
D.1/12.5
E.1/125
78、成骨不全症的杂合子患者，有的可以同时有骨质脆弱、多发骨折、蓝色巩膜、耳聋等多方面异常，有的可以只有其中一种或两种临床表现，因为（ ）
A．外显率不同
B．表现度不同
C．遗传方式不同
D．延迟显性
E．遗传异质性
79、以下哪种遗传病的患者中男性远远多于女性（ ）
A.AD
B.AR
C.XD
D.XR
E.YL
80、在ＸＤ病中，女性患者与正常男性婚配，所生女子的发病风险最可能为（ ）
A．儿女都正常
B．儿女都发病
C．儿子都发病，女儿1/2发病
D．儿、女各有1/2发病风险
E．儿子1/2发病，女儿都正常
81、以下疾病属于常染色体显性遗传的有（ ）
A．家族性高胆固醇血症
B．甲型血友病
C．白化病
D．糖尿病
E．先天性心脏病
82、以下有关单基因遗传病的说法不正确的是（ ）
A．是指受一对等位基因控制而发生的疾病
B．它的遗传遵循孟德尔定律
C．可分为AD、AR、XD、XR、YL等不同的遗传方式
D. 常常有显、隐性之分
E．在遗传上可表现出加性效应
Ｂ型题
A．减数分裂中同源染色体的分离
B．同源染色体的联会与互换；
C．非同源染色体的随机组合
D．位于同一条染色体上的基因伴随在一起共同向下传递
E．非姐妹染色单体分离
1.分离律的细胞学基础是（ ）
2.自由组合的细胞基础是（ ）
3.完全连锁的细胞学基础是（ ）
4.不完全连锁的细胞学基础是（ ）
A.3/64
B.6/64
C.9/64
D.27/64
E.1/64
豚鼠毛色黑色对白色是显性，杂合型黑色豚鼠相互交配：
5.前三个后代都是黑色的概率为（ ）
6.前三个后代依次为黑白黑的概率为（ ）
7.前三个后代为二白一黑（不按顺序）的概率为（ ）
8.前三个后代都为白色的概率为（ ）
A.1/8
B.1/4
C.1/2
D.1/16
E.3/4
在人群中，卷发基因为罕见显性基因，它与ＡＢＯ血型基因分别位于不同的染色体上。一个Ｂ型血(IBi)卷发女人，嫁于一个Ａ型血(IAi)直发男人，他们所生子女中：
9.Ｏ型直发的概率为（ ）
10.Ａ型男孩的概率为（ ）
11.Ｂ型卷发的概率为（ ）
12.卷发男孩的概率为（ ）
13.ＡＢ型直发女孩的概率为（ ）
A.分离律
B．自由组合律
C.完全连锁
D．不完全连锁
E．性连锁遗传
14.AA×aa杂交，Ｆ１代自交，Ｆ２代中显隐比为3：1，这种遗传现象符合（ ）
15.AABB×aabb杂交，Ｆ１代自交，Ｆ２代中出现四种表型，比例为9：3：3：1，这种遗传现象属于（ ）
16.AABB×aabb，Ｆ１代与隐性亲本回交，Ｆ２中出现四种类型，绝大多数为亲本类型，极少数为重组类型，此现象符合（ ）
17.AABB×aabb,Ｆ１代与隐性亲本回交，Ｆ２中只出现两种数量相等的亲本类型，此现象符合（ ）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.3/4
E.0
母亲为Ｏ型血，父亲为ＡＢ型血，第一个孩子为Ｂ型血，那么：
18.第二个孩子也是Ｂ型血的概率为（ ）
19.第二个孩子是Ａ型女孩的概率为（ ）
20.第二个孩子是ＡＢ型的概率为（ ）
A.1/2
B.1/8
C.3/16
D.3/8
E.0
三对基因各自影响不同性状，而且彼此为自由组合，大写字母表显性，小写表隐性，那么下列事件的发生概率为：
21.从AaBbCc个体得到abc配子（ ）
22.从AABBCc个体得到ABC配子（ ）
23.AaBbCC×AaBbcc杂交得到aBC表型（ ）
24.AaBBCc×AaBbcc杂交得到ABC表型（ ）
25.aaBBcc×AAbbcc杂交得到ABC表型（ ）
A．完全显性
B．不完全显性
C．不规则显性
D．共显性
E．延迟显性
26.杂合体患病程度介于显性纯合体和隐性纯合体之间，称为（ ）
27.一对基因没有显隐之分，在杂合状态下共同表达，称为（ ）
28.在ＡＤ遗传方式中，杂合子个体表型正常，称为（ ）
29.带有显性致病基因的杂合子，发育到一定年龄后才发病，称为（ ）
A.3/8
B.1/4
C.3/16
D.9/16
E.1
一对表型正常的夫妇，生了一个白化病男孩和一个表型正常的女孩，那么：
30.这对夫妇再生小孩患病的风险为（ ）
31.这对夫妇都是携带者的可能为（ ）
32.这对夫妇再生两个小孩表型都正常的概率为（ ）
33.这对夫妇再生两个小孩，其中一个正常而另一个患病的概率为（
A．父亲正常，母亲色盲
B．父亲色盲，母亲正常
C．父亲正常，母亲携带者
D．父亲色盲，母亲携带者
E．父母均为色盲
34.儿子都是红绿色盲，女儿都是携带者，其父母的情况为（ ）
35.儿子一半是色盲，女儿表型都正常，其父母情况为（ ）
36.儿女表型都正常，其父母情况是（ ）
37.儿女一半都是色盲，其父母情况是（ ）
38.儿女都是红绿色盲，其父母情况为（ ）
A.Aa;
B.XAY
C.XaXA
D.XaXa
E.XYA
39.在ＸＲ疾病中，女性患者的基因型为（ ）
40.在ＡＤ疾病中，患者的基因型通常为（ ）
41.在Ｙ连锁遗传病中，患者的基因型为（ ）
42.在ＸＤ病中，女性患者的基因型通常为（ ）
43.在ＸＤ疾病中男患者的基因型为（ ）
A．不完全显性遗传
B．延迟显性
C．ＸＲ
D．ＸＤ
E．ＹＬ
44.家族性高胆固醇血症的遗传方式是（ ）
45.甲型血友病的遗传方式是（ ）
46.抗维生素Ｄ性佝偻病的遗传方式是（ ）
47.箭猪病的遗传方式是（ ）
A．一级亲属 ）
B．二级亲属
C．三级亲属
D．四级亲属
E．无亲缘关系
48.一个人与他的父亲是（ ）
49.一个人与他的舅舅是（ ）
50.一个人与他的舅妈是（ ）
51.一个人和他的姨表妹是（ ）
52.一个人和他的曾祖父是（ ）
A．AD
B．AR
C．Ｘ连锁遗传
D．Ｙ连锁遗传
E．遗传异质性
53.近亲婚配导致子女患病风险增加，常见于（ ）
54.系谱中表现有连代特点、男女患病概率均等，常见于（ ）
55.交叉遗传现象常见于（ ）
56.全男性患者连代遗传常见于（ ）
57.父母均为先天性聋哑但子女都正常，可能的解释为（ ）
Ｘ型题
1.下列性状中属于相对性状的有（ ）
A．小麦高茎与豌豆矮茎
B．小麦红花与白花
C．小猫白毛与黑毛
D．豌豆红花与高茎
E．小麦红花与矮茎
2.下列性状中不属于相对性状的有（ ）
A．月季红花与牡丹白花
B．小狗长毛与短毛
C．人的直发与卷发
D．豌豆的高茎与白花
E．人的Ａ型血与黑发
3.下列说法正确的是（ ）
A．相对性状是一些相互排斥的性状
B．一个个体可以同时具备一对相对性状
C．个体基因型可用RR、Rr、rr来表示
D．RR表示纯合子个体
E．一对基因彼此不同的个体为杂合子。
4.基因型为AaBbCc的个体，可以产生下列哪些基因型的配子（
A.ABC
B.AbC ）
C.AaC
D.aBC
E.BCc
5.“南为橘子北为桔”说明（ ）
A.基因型要受环境因素影响
B．表现型要受环境因素影响
C．基因型受表现型影响
D．表现型受基因型影响
E．基因型、表现型、环境因素相互影响
6.以下说法正确的是（ ）
A．分离律的细胞学基础是减数分裂中的姐妹染色单体分离
B．隐性性状是指在杂合状态下不表现出来的性状
C．不完全连锁的细胞学基础是减数分裂中同源染色体的联会与互换
D．独立事件在计算概率时应用加法定理
E．显性遗传病中都是杂合子个体患病。
7. 下列有关互斥事件的说法正确的是（ ）
A．是指互相排除出现机会的若干事件
B．计算概率应用加法定理
C．掷一枚硬币时，国徽向上与币值向上是一对互斥事件
D．互斥事件出现的总概率为1；
E．互斥事件各自发生的概率均为１／２
8.以下说法不正确的有（ ）
A．重组合是指表型与亲代相同的子代
B．重组率也称交换率
C．重组率＝重组合类型数/子代总数×100％
D．重组合出现的细胞学基础是减数分裂中同源染色体联合配对
E．完全连锁条件下也可能出现重组合
9.下列有关不完全连锁的说法正确的是（ ）
A．连锁的基因可发生交换重组
B．连锁的基因不能发生交换重组
C．其基础是非姐妹染色单体间的联合与互换
D．其基础是同一条染色体上的基因作为一个单位共同传递
E．可通过计算重组率来衡量连锁基因间的相对距离
10.下列说法正确的有（ ）
A．表现型由基因型所决定
B．表现型要受环境因素的影响
C．基因型是表现型同一定环境因素相互作用的结果
D．基因型受表现型影响
E．基因型、表现型、环境因素相互影响
11.以下说法正确的是（ ）
A．相同基因型可表现为不同表现型
B．不同基因型可表现为相同表现型
C．不同表型可由相同基因型控制
D．不同表现型一定由不同基因型控制
E．表现型与基因型无必然联系
12.关于连锁群下列说法正确的是（ ）
A．凡位于同一条染色体上的基因必然是连锁的
B．人类基因有24个连锁群
C．若Ａ基因与Ｂ基因连锁，Ｂ又与Ｃ连锁，那么Ａ同Ｃ也连锁
D．若Ａ基因与Ｂ基因连锁，但Ｂ不与Ｃ连锁，则Ａ同Ｃ也通常不连锁 E．一般情况下，连锁群的数目等同于体细胞中染色体的对数
13.以下关于常染色体显性遗传的说法，正确的有（ ）
A．ＡＤ系谱中有连代现象
B．患者常为杂合子
C．男女患病概率均等
D．有不规则显性类型
E．人类ＡＢＯ血型遗传属于ＡＤ类型
14.以下疾病属于Ｘ连锁遗传的有（ ）
A．红绿色盲
B．甲型血友病
C．并趾I型
D．抗维生素Ｄ性佝偻病
E．糖尿病
15.以下关于Ｘ连锁隐性遗传病的说法错误的有（ ）
A．有交叉遗传现象
B．男性患者占绝大多数
C.红绿色盲属于此类疾病；
D．女性患者多于男性
E．先天性聋哑属于此类疾病
16.关于常染色体隐性遗传，正确的说法有（ ）
A．患者双亲通常无病，但都是携带者
B．近亲婚配时，子女发病风险增高；
C．两携带者婚配，子女有1/2可能为携带者
D．系谱中常见连代现象
E．先天性聋哑属于此类疾病
17.有关不规则显性，正确的说法是（ ）
A．是ＡＤ的一种类型
B．可使ＡＤ系谱中出现隔代现象
C．主要针对杂合子个体
D．主要受遗传背景和环境因素影响
E．人类ＡＢＯ血型系统属于此类遗传方式
18.有关遗传异质性，错误的说法有（ ）
A．指表现型相同而基因型不同的现象
B．指基因型相同而表现型不同的现象
C．不遵循基因型决定表现型的规律
D．可导致同一种疾病在遗传方式、病情进展、严重程度上有所不同 E．先天性聋哑病在遗传上存在着异质性
19.人类家系中，二级亲属包括本人的（ ）
B．伯伯
C．堂兄妹
D．祖父母
E．姑姑
20.以下说法错误的是（ ）
A．表现度就是外显率
B．ＸＲ疾病中女性患者多于男性
C．Ｙ连锁遗传病在表现上无显、隐性之分
D．人类ＭＮ血型属于共显性遗传
E．在常染色体隐性遗传中，群体中携带者频率为致病基因频率的平方
21.双亲都为先天性聋哑，但其后代正常，可能的原因是（ ）
A．遗传异质性
B．子代基因突变
C．环境因素影响
D．不规则显性
E．延迟显性
22.下列有关独立事件的说法正确的有（ ）
A．独立事件是指互不影响出现概率的若干事件
B．计算概率时应用乘法定理
C．各独立事件发生的总概率为1
D．同时掷出A、B两枚硬币，两枚硬币掷出的结果之间是独立事件
E．某对夫妇生育一个孩子，生男孩或是生女孩是一对独立事件
23、以下疾病不属于常染色体遗传的有（ ）
A．家族性高胆固醇血症
B．甲型血友病
C．白化病
D．糖尿病
E．先天性心脏病
24.以下有关单基因遗传病的说法正确的是（ ）
A．是指受一对等位基因控制而发生的疾病
B．它的遗传遵循孟德尔定律
C．可分为AD、AR、XD、XR、YL等不同的遗传方式
D. 常常有显、隐性之分
E．在遗传上可表现出加性效应
二、名词解释
1．相对性状
2．表现型和基因型
3．显性基因和隐性基因
4．显性性状和隐性性状
5．纯合子和杂合子
6．等位基因
8．自由组合律
9． 连锁
10．互换
11．完全连锁和不完全连锁
12．连锁群
13．重组率
14．独立事件
15．互斥事件
16．系谱
17．完全显性
18．不完全显性
19．共显性
20．复等位基因
21．不规则显性
22．外显率和表现度
23．延迟显性
24．遗传印迹
25．早现遗传
26．从性遗传
27．交叉遗传
28．半合子
29．携带者
30．遗传异质性
三、问答题
1．遗传三大定律的主要内容是什么?其细胞学基础是什么?
2．三对基因各影响不同性状，而且彼此是自由组合的，用大写字母表示显性，用小写字母表示隐性。下列问题的概率各是多少？
①从AaB bCc个体得到ABC配子
②从AABBCc个体得到ABC配子
③从AaB bCc×AaB bCc杂交得到AABBCC合子
④从aaBBcc×AAbbcc杂交得到AABBCC合子
⑤A aBbCC ×AaBbcc杂交得到ABC表型
⑥aabbCC ×AABBcc杂交得到ABC表型
⑦AaBbCC ×AaBbcc杂交得到aBC表型
⑧AaBbCc ×AaBbCc杂交得到abc表型
⑨AaBbCC × aabbCc杂交得到aBC表型
⑩aaBbCC ×AABbcc杂交得到abc表型
3．从遗传学角度解释以下情况：①双亲全为聋哑，但其后代正常；②双亲全正
常，其后代出现聋哑；③双亲全为聋哑，其后代全为聋哑。
4．一个男人的祖母和外祖父都曾患过一种隐性遗传病，其父母表型正常。这种病的致病基因在群体中的频率为0.01。请问：
①此人患这种病的概率是多少?
②若这人表型正常，他同群体中无血缘关系的女子(该女子表型正常)婚配，他们的子女患该病的可能性有多大?
③如果这个男人表型正常，与他的姨表妹（表型正常）结婚，则他们的子女患该种病的可能性又有多大？
5．一对表型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常女儿，这个女儿和另一男性（家族内无白化病成员）结婚，其后代两个儿子正常，一个女儿是白化病患者。
①根据以上叙述绘一幅系谱图；
②第二代白化病的儿子与群体中的一正常女性结婚，其子女出现白化病的可能性有多大?（假设群体致病基因频率为1%）
③第②中白化病儿子与她的一个表妹（双亲和同胞都不是患者）结婚，他们的子女出现白化病的可能性有多大？
6．有一女青年，本人身体健康，她父亲和她姑母都不是遗传病患者，但她的叔
叔患先天聋哑，现她与姑母的儿子（姑表哥）恋爱中，她来找医生询问：（不考虑遗传异质性）
①她与姑表哥结婚是否相宜？为什么？
②若结婚，有多大可能生出先天聋哑的患儿？
7．父亲是红绿色盲患者，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个男孩
是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两致病基因均在X染色体上如不考虑交换）问：
①他们所生的子女中，色盲的概率是多少？正常概率是多少？血友病的概率
是多少？
②他们所生的男孩中，色盲的概率是多少？血友病的概率是多少？正常的概率是多少？
8．人类的指关节僵直症是由一个显性基因引起的，外显率75%。
①如果杂合体患者与正常个体婚配，在他们的子女中患这种病的比例是多少？
②杂合体患者之间结婚，子女患这种病的比例是多少？
9．一对正常夫妇生有一儿一女，儿子是色盲，女儿正常。此女儿与正常男性婚
配，生有两个儿子，一个正常，一个患血友病，请绘出系谱，写出患者及其双亲基因型。
10．在一个家庭中父母正常，他们的一个儿子患色盲，一个女儿患先天聋哑，这
两种病是怎样产生的？可不可能出现既患色盲又患先天聋哑的子女及完全正常的子女，各种情况出现的可能性有多大？（不考虑遗传异质性）
遗传三大定律及单基因遗传
一、选择题
A型题
1、下列性状中，属于相对性状的是（ ）
A．小麦高茎与豌豆矮茎
B．小麦红花与豌豆白花
C．豌豆高茎与矮茎
D．小麦高茎与红花
E．豌豆红花与圆滑种子
2、下列性状中，不属于相对性状的是（ ）
A．月季红花与白花
B．玫瑰红花与白花
C．月季红花与玫瑰白花
D．小狗的黑毛与白毛
E．人的卷发与直发
3、下列说法正确的是（ ）
A．一个个体可以同时具备一对相对性状
B．个体的表现型可用RR、Rr、rr表示
C．等位基因是指同一形式不同基因座位上的基因
D．杂合子个体的基因型可用Rr表示
E．一对基因彼此相同的个体称为杂合子
4、分离律是指形成生殖细胞时（ ）彼此分离，分别进入不同生殖细胞。
A．基因
B．等位基因
C．隐性基因
D．显性基因
E．连锁基因
5、基因型为AaBbCc的个体，可产生（ ）种不同配子（不考虑连锁）。
2 A．2
B．33
C．23
D．16
E．10种
6、等位基因是同源染色体的某一位点所具有的（ ）
A．相同基因
B．不同基因
C．基因
D．多个基因
E . 控制同一性状的不同基因
7、牡丹种在南方花可呈红色，种在北方可呈白色，说明（ ）
A.基因型受环境影响
B .表现型受环境因素影响
C．基因型受表现型影响，
D．表现型不受环境因素影响
E．表现型不受基因型影响
8、单基因显性纯合个体与隐性纯合个体杂交，F1代自交，在F2代中有多少是纯合子( )
A．1/2
B．1/4
C．2/4
D．2/3
E．1/3
9、黑豚鼠（Bb)与白豚鼠（bb)杂交，其F1代黑豚鼠与同色亲本回交，则F2的基因型比例为（ ）
A． Bb：bb=1：1
B． BB：Bb：bb=1：2：1
C． Bb：bb=3：1
D． BB：Bb：bb=1：1：1
E． BB：Bb：bb=2：1：1
10、黑豚鼠（Bb)与白豚鼠（bb)杂交，其F1代黑豚鼠若与白色亲本回交，则F2代的表型比例为（ ）
A．黑：白=3：1
B．黑：白=1：1
C．黑：白=2：1
D．全黑
E．全白
11、若干个同一基因型的黑豚鼠交配，产生了312个黑色的后代和103个白色后代，推测其双亲的基因型可能是（ ）
A．BB
B．Bb
C． bb
D．不能确定
E．AB
12、分离律的细胞学基础是（ ）
A．有丝分裂中的同源染色体分离
B．减数分裂中的染色体联会配对
C．有丝分裂中的姐妹染色单体分离
D．减数分裂中的同源染色体分离
E．减数分裂中的姐妹染色单体分离．
13、独立事件（ ）
A．是指互不影响出现频率的若干事件
B．是指相互排斥的若干事件
C．计算概率应用加法定理
D．掷一枚硬币时，国徽向上与币值向上是独立事件
E． 独立事件发生的总概率为1
14、对于杂交AABBCCDD×aabbccdd,F1代能产生（ ）种配子（不考虑连锁）
1A．2
B．22
C．23
D．24
E．42
15、AABBCC×aabbcc,F1代与隐性亲本回交，观察结果如下：
表型：abc ABC abC ABc
数目：108 111 109 110
这三个基因中，连锁基因为（ ）
A．a-b
B．a-c
C．b-c
D．不能确定
E．以上都不对
16、一个男子，有3对基因纯合，4对基因杂合，他可产生（ ）种不同精子（不考虑连锁）。
A．23
B．32
C．24
D．42
E．34
17、一对夫妇，其遗传结构相同，都有3对基因纯合，4对基因杂合，各对基因自由组合，那么他们的子女有（ ）种不同的基因型。
A． 32
B．33
C．34
D．43
E．42
18、同时掷两枚硬币，两币同为币值向上的概率为（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1
D．3/4
E．1/8
19、如果父母双方对某一对基因（Aa）同为杂合体，那么他们的第一个孩子为杂合体且第二个孩子为aa的概率为（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．3/4
E．3/16
20、Aa×Aa婚配，生了两个小孩后，第三个孩子为AA的概率为（ ）
A．1/2
B．1/4
C．1/8
D．1/16
E．3/16
21、四对独立基因彼此自由组合，从AaBbCcDd个体得到abcd配子的概率为（ ）
A． 1/4
B． 1/8
C．1/16
D．1/32
E．3/16
22、人类有23对染色体，其连锁群数目为（ ）
A．1
B．2
C．23
D．46
E．24
23、自由组合律的细胞学基础是（ ）
A．有丝分裂中同源染色体分离
B．减数分裂中同源染色体的分离
C．减数分裂中非同源染色体自由组合
D．减数分裂中姐妹染色体单体分离
E．减数分裂中同源染色体联会配对
24、AABBCC×aabbcc杂交（各基因自由组合），F1代产生abc型配子的概率为（ ）
A. 1/16
B．1/8
C．9/16
D．2/8
E．3/16
25、基因型为AaBBCc的个体，不能产生下列哪种配子（ ）
A．ABC
B．ABc
C．aBc
D．abc
E．aBC
26、母亲为O型血，父亲为A型血，则他们的孩子为O型的概率为（ ）
A．1/4
B．1/8
C．1/2
D．3/4
E．0
27、自由组合律是指两对或两对以上的等位基因位于非同源染色体上，在形成生殖细胞时，（ ）独立行动，可分可合，随机组合在一个生殖细胞中。
A．相同基因
B．等位基因
C．复等位基因
D．不同对基因
E．连锁基因
28、基因型为AaBbCc的个体，不能产生下列哪种配子（ ）
A．aBc
B．aBb
C．ABC
D．Abc
E．abc
29、人类的ABO血型基因位于第9号染色体上，MN血型基因位于第4号染色体上，它们之间的传递符合（ ）
A．分离律
B．自由组合律
C．完全连锁
D．不完全连锁
E．多基因遗传
30、下列疾病不属于单基因遗传病的是（ ）
A．并指I型
B．红绿色盲
C．甲型血友病
D．白化病
E．先天性心脏病
31、红绿色盲的遗传方式为（ ）
A．AD
B．AR
C．XR
D．XD
E．多基因遗传
32、以下关于常染色显性（AD）遗传的说法，不正确的是（ ）
A．并趾Ｉ型是一种AD疾病
B．AD系谱中有连代现象
C．患者常为杂合子
D．有延迟显性类型
E．人类ABO血型遗传不属于AD遗传。
33、以下疾病不属于X连锁遗传的是（ ）
A．红绿色盲
B．甲型血友病
C．假肥大性肌营养不良症
D．先天性聋哑
E．抗维生素D性佝偻病
34、下列不属于本人三级亲属的是（ ）
A．堂兄弟
B．姨表妹
C．侄孙女
D．外祖父母
E．堂姐妹
35、在AR遗传中，若群体致病基因频率为q，则携带者频率约为（ ）
A．q
B．2q
C．q2
D．与q无关
E．3ｑ
36、一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR）患者，若白化病基因在群体中的出现频率为1/70，这对夫妇生下白化病患儿的概率为（ ）
A． 1/4
B．1/140
C．1/280
D．1/210
E．1/420
37、下列哪条不符合常染色体显性遗传的特征（ ）
A．男女发病机率均等
B．系谱中呈现连代现象
C．纯合体发病，杂合体为携带者
D．有延迟显性的现象
E．患者同胞有1/2可能患病
38、复等位基因是指（ ）
A．一对染色体上有三种以上的基因
B．同源染色体上的两个相同基因
C．同源染色体的同一基因位点上有两种以上不同的基因
D．.同源染色体的不同位点上有两种以上的不同基因
E．非同源染色体上相同位点具有两种以上不同基因
39、判断下面系谱属于哪种遗传方式（ ） ●
○■ ● ● □
● □ ● □
A.AR
B.AD
C.XR
D.XD
E.YL
40、父母都为A型血，生了一个O型血的孩子，再生孩子的血型可能是（ ）
A.都是A型
B.都是O型
C.1/4 O型，3/4 A型
D.1/4 A型，3/4 O型
E.1/2 A型，1/2 O型
41、有关X连锁连锁隐性遗传，错误的说法是（ ）
A.系谱中男性患者占绝大多数
B.女儿患病，父亲必定也患病
C.有交叉遗传现象
D.双亲无病时，子女也不患病
E.系谱表现为不连续传递
42.某男孩为甲型血友病患者，其父母、祖父母、外祖父母色觉都正常，则其致病基因的来源为（ ）
A.祖父－父亲－男孩
B.祖母－父亲—男孩
C.外祖父－母亲－男孩
D.外祖母－母亲－男孩
E.C、D均有可能
43、丈夫为红绿色盲，妻子正常，妻子的母亲是色盲，他们生下色盲孩子的机会为（ ）
A.0
B.1/2
C.1/4
D.3/4
E.１
44、某种AD遗传病，若其外显率为70％，一个杂合型患者与正常人婚配生下患者的概率为（ ）
A.15％
B.30%
C.35%
D.70%
E.25%
45、有关Y连锁遗传，不正确的是（ ）
A.全男性遗传
B.可连续遗传
C.致病基因在Y染色体上
D.有显、隐性的区分
E.Y连锁疾病很少
46、有关发病风险的估计，不正确的是（ ）
A.常染色体遗传男女发病机率均等
B.XR遗传病男性患者占多数
C.XD遗传病女性发病机率大于男性
D.XD遗传病男性发病率是女性的两倍
E.Y连锁遗传病为全男性遗传
47、一种生物有4对自由组合的基因AaBbDdEe，其配子中abde的比例为（ ）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
E.1/32
48、一个男人把常染色体上的某一致病基因传递给他的孙儿的概率为（ ）
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
E.0
49、一个男人把X染色体上的某一致病基因传递给他的孙儿的概率为（ ）
A.1
B.1/2
C.1/4
D.1/8
E.0
50、一个A型血的母亲生出了一个O型血的儿子，父亲的血型不可能是（ ）
A.A型
B.B型
C.O型
D.AB型
E.A型或B型
51、父母的血型都为AB型，子女的血型是（ ）
A.A型、B型或AB型
B.只能为A型
C.只能为B型
D.O型
E.只能为AB型
52、某常染色体隐性遗传病的群体发病率为4％，其显性基因的群体频率为（ ）
A.4%
B.96%
C.20%
D.80%
E.40%
53、一个家族性高胆固醇血症病人与正常人结婚，后代中（ ）
A.女儿都发病，儿子都正常
B.儿女都正常
C.儿子都发病，女儿都正常
D.儿女各有1/2发病风险
E.儿女各有1/4发病风险
54、一个甲型血友病男人与正常女人结婚，子女中最可能的情况是（ ）
A.儿子都发病，女儿都正常
B.女儿都是携带者，儿子都正常
C.儿女都不发病，但都是携带者
D.儿女各有1/2可能发病
E.儿女各有1/4可能发病
55、某男性患血友病，但其父母和外祖父母表型都正常，他的姨表兄弟患血友病的风险为（ ）
A.100%
B.1/2
C.1/4
D.1/8
E.0
56、表现度是指（ ）
A.致病基因的表达频率
B.致病基因的表达程度
C.致病基因的危害程度
D.遗传因素对性状变异的影响程度
E.以上说法都不正确
57、外显率是指（ ）
A.外显率就是表现度
B.杂合子个体中显性基因的表达频率
C．个体中显性基因的表达程度
D．致病基因的危害程度
E．以上都不对。
58、夫妇的血型分别为ＡＢ型－ＭＮ型和Ｏ型ＭＭ型，其女子血型为Ａ型－ＭＮ型的概率为（ ）
A．1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/6
E.0
59、Ａ和Ｂ基因位于同一染色体上，距离为16图距单位，基因型为AaBb的个体产生的配子中，Ab型配子占（ ）
A．16%
B.84%
C.4%
D.8%
E.42%
60、一对表型正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子，如果他们再生一个女儿，患红绿色盲的概率为（ ）
A．1/2
B.1/4
C.1/8
D.0
E.1/16
61、先天性聋哑的群体发病率为0.0009，该群体中携带者频率为（ ）
A.3%
B.0.0018
C.6%
D.0.0003
E.15%
62、一个表型正常的妇女，她的哥哥和舅舅都患有血友病，她与正常男性结婚后所生儿子患病风险为（ ）
A．1
B.1/2
C.1/4
D.3/4
E.0
63、王某的姐姐患有白化病，王某与她的表哥结婚，子女患白化病的风险为（ ）
A.1/16
B.1/24
C.1/36
D.1/64
E.1/48
64、白化病的群体发病率为1/160000，在一个患者家系中，患者的双亲正常，她的妹妹随机婚配后所生子女患白化病的风险为（ ）
A.1/400
B.1/200
C.1/1200
D.1/1600
E.1/2400
65、某人的姨母患先天性聋哑，他与自己表妹结婚后，子女患病的风险为（ ）
A.1/24
B.1/12
C.1/48
D.1/36
E.1/6
66、苯丙酮尿症（ＡＲ）的群体发病率为1/2500，某人的舅舅患有白化病，他随机婚配后，子女患白化病的风险为（ ）
A.1/300
B.1/400
C.1/600
D.1/150
E.1/12500
67、一个男人的父母表型正常，其祖母和外祖父都曾患过同一种隐性遗传病，他患该病的可能为（ ）
A.1/2
B.1/4
C.3/4
D.1/8
E.3/8
68、父母都患先天性聋哑，但子女表型正常，可能的解释为（ ）
A．不规则显性
B．不完全显性
C．延迟显性
D．遗传异质性
E．遗传印迹。
69、关于Y连锁遗传症，错误的说法是（ ）
A．全部为男性患者
B．呈现连代遗传现象
C．致病基因位于Y染色体上
D．红绿色盲属于Y连锁遗传病
E．无交叉遗传现象
70、某种遗传性疾病，其系谱中女性患者明显多于男性，且具有交叉遗传的特点，它的遗传方式为（ ）
A．AR
B．XR
C．XD
D．YL
E．AD
71、甲型血友病的遗传方式是（ ）
A．XR
B．XD
C．AR
D．AD
E．YL
72、家族性高胆醇血症的遗传方式是（ ）
A.AD
B.AR
C.XD
D.XR
E.Y连锁遗传
73、有些ＡＤ遗传病在生命的早期阶段不表达，而达到一定年龄后才表现出疾病，称为（ ）
A．不完全显性
B．不规则显性
C．延迟显性
D．共显性
E．从性遗传
74、人类ＡＢＯ血型的遗传方式为（ ）
A．不完全显性
B．不规则显性
C．共显性
D．延迟显性
E．从性遗传
75、在一个患者家系中，以下哪个不属于患者的二级亲属（ ）
A．患者的叔叔
B．患者的姑姑
C．患者的祖父
D．患者的外祖母
E．患者的嫂子
76、一个遗传病患者与它的堂兄之间的亲缘系数为（ ）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/3
E.1/16
77、某种ＡＲ遗传病的群体致病基因频率为1/50，那么随机人群中携带者的频率为（ ）
A.1/50
B.1/100
C.1/25
D.1/12.5
E.1/125
78、成骨不全症的杂合子患者，有的可以同时有骨质脆弱、多发骨折、蓝色巩膜、耳聋等多方面异常，有的可以只有其中一种或两种临床表现，因为（ ）
A．外显率不同
B．表现度不同
C．遗传方式不同
D．延迟显性
E．遗传异质性
79、以下哪种遗传病的患者中男性远远多于女性（ ）
A.AD
B.AR
C.XD
D.XR
E.YL
80、在ＸＤ病中，女性患者与正常男性婚配，所生女子的发病风险最可能为（ ）
A．儿女都正常
B．儿女都发病
C．儿子都发病，女儿1/2发病
D．儿、女各有1/2发病风险
E．儿子1/2发病，女儿都正常
81、以下疾病属于常染色体显性遗传的有（ ）
A．家族性高胆固醇血症
B．甲型血友病
C．白化病
D．糖尿病
E．先天性心脏病
82、以下有关单基因遗传病的说法不正确的是（ ）
A．是指受一对等位基因控制而发生的疾病
B．它的遗传遵循孟德尔定律
C．可分为AD、AR、XD、XR、YL等不同的遗传方式
D. 常常有显、隐性之分
E．在遗传上可表现出加性效应
Ｂ型题
A．减数分裂中同源染色体的分离
B．同源染色体的联会与互换；
C．非同源染色体的随机组合
D．位于同一条染色体上的基因伴随在一起共同向下传递
E．非姐妹染色单体分离
1.分离律的细胞学基础是（ ）
2.自由组合的细胞基础是（ ）
3.完全连锁的细胞学基础是（ ）
4.不完全连锁的细胞学基础是（ ）
A.3/64
B.6/64
C.9/64
D.27/64
E.1/64
豚鼠毛色黑色对白色是显性，杂合型黑色豚鼠相互交配：
5.前三个后代都是黑色的概率为（ ）
6.前三个后代依次为黑白黑的概率为（ ）
7.前三个后代为二白一黑（不按顺序）的概率为（ ）
8.前三个后代都为白色的概率为（ ）
A.1/8
B.1/4
C.1/2
D.1/16
E.3/4
在人群中，卷发基因为罕见显性基因，它与ＡＢＯ血型基因分别位于不同的染色体上。一个Ｂ型血(IBi)卷发女人，嫁于一个Ａ型血(IAi)直发男人，他们所生子女中：
9.Ｏ型直发的概率为（ ）
10.Ａ型男孩的概率为（ ）
11.Ｂ型卷发的概率为（ ）
12.卷发男孩的概率为（ ）
13.ＡＢ型直发女孩的概率为（ ）
A.分离律
B．自由组合律
C.完全连锁
D．不完全连锁
E．性连锁遗传
14.AA×aa杂交，Ｆ１代自交，Ｆ２代中显隐比为3：1，这种遗传现象符合（ ）
15.AABB×aabb杂交，Ｆ１代自交，Ｆ２代中出现四种表型，比例为9：3：3：1，这种遗传现象属于（ ）
16.AABB×aabb，Ｆ１代与隐性亲本回交，Ｆ２中出现四种类型，绝大多数为亲本类型，极少数为重组类型，此现象符合（ ）
17.AABB×aabb,Ｆ１代与隐性亲本回交，Ｆ２中只出现两种数量相等的亲本类型，此现象符合（ ）
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.3/4
E.0
母亲为Ｏ型血，父亲为ＡＢ型血，第一个孩子为Ｂ型血，那么：
18.第二个孩子也是Ｂ型血的概率为（ ）
19.第二个孩子是Ａ型女孩的概率为（ ）
20.第二个孩子是ＡＢ型的概率为（ ）
A.1/2
B.1/8
C.3/16
D.3/8
E.0
三对基因各自影响不同性状，而且彼此为自由组合，大写字母表显性，小写表隐性，那么下列事件的发生概率为：
21.从AaBbCc个体得到abc配子（ ）
22.从AABBCc个体得到ABC配子（ ）
23.AaBbCC×AaBbcc杂交得到aBC表型（ ）
24.AaBBCc×AaBbcc杂交得到ABC表型（ ）
25.aaBBcc×AAbbcc杂交得到ABC表型（ ）
A．完全显性
B．不完全显性
C．不规则显性
D．共显性
E．延迟显性
26.杂合体患病程度介于显性纯合体和隐性纯合体之间，称为（ ）
27.一对基因没有显隐之分，在杂合状态下共同表达，称为（ ）
28.在ＡＤ遗传方式中，杂合子个体表型正常，称为（ ）
29.带有显性致病基因的杂合子，发育到一定年龄后才发病，称为（ ）
A.3/8
B.1/4
C.3/16
D.9/16
E.1
一对表型正常的夫妇，生了一个白化病男孩和一个表型正常的女孩，那么：
30.这对夫妇再生小孩患病的风险为（ ）
31.这对夫妇都是携带者的可能为（ ）
32.这对夫妇再生两个小孩表型都正常的概率为（ ）
33.这对夫妇再生两个小孩，其中一个正常而另一个患病的概率为（
A．父亲正常，母亲色盲
B．父亲色盲，母亲正常
C．父亲正常，母亲携带者
D．父亲色盲，母亲携带者
E．父母均为色盲
34.儿子都是红绿色盲，女儿都是携带者，其父母的情况为（ ）
35.儿子一半是色盲，女儿表型都正常，其父母情况为（ ）
36.儿女表型都正常，其父母情况是（ ）
37.儿女一半都是色盲，其父母情况是（ ）
38.儿女都是红绿色盲，其父母情况为（ ）
A.Aa;
B.XAY
C.XaXA
D.XaXa
E.XYA
39.在ＸＲ疾病中，女性患者的基因型为（ ）
40.在ＡＤ疾病中，患者的基因型通常为（ ）
41.在Ｙ连锁遗传病中，患者的基因型为（ ）
42.在ＸＤ病中，女性患者的基因型通常为（ ）
43.在ＸＤ疾病中男患者的基因型为（ ）
A．不完全显性遗传
B．延迟显性
C．ＸＲ
D．ＸＤ
E．ＹＬ
44.家族性高胆固醇血症的遗传方式是（ ）
45.甲型血友病的遗传方式是（ ）
46.抗维生素Ｄ性佝偻病的遗传方式是（ ）
47.箭猪病的遗传方式是（ ）
A．一级亲属 ）
B．二级亲属
C．三级亲属
D．四级亲属
E．无亲缘关系
48.一个人与他的父亲是（ ）
49.一个人与他的舅舅是（ ）
50.一个人与他的舅妈是（ ）
51.一个人和他的姨表妹是（ ）
52.一个人和他的曾祖父是（ ）
A．AD
B．AR
C．Ｘ连锁遗传
D．Ｙ连锁遗传
E．遗传异质性
53.近亲婚配导致子女患病风险增加，常见于（ ）
54.系谱中表现有连代特点、男女患病概率均等，常见于（ ）
55.交叉遗传现象常见于（ ）
56.全男性患者连代遗传常见于（ ）
57.父母均为先天性聋哑但子女都正常，可能的解释为（ ）
Ｘ型题
1.下列性状中属于相对性状的有（ ）
A．小麦高茎与豌豆矮茎
B．小麦红花与白花
C．小猫白毛与黑毛
D．豌豆红花与高茎
E．小麦红花与矮茎
2.下列性状中不属于相对性状的有（ ）
A．月季红花与牡丹白花
B．小狗长毛与短毛
C．人的直发与卷发
D．豌豆的高茎与白花
E．人的Ａ型血与黑发
3.下列说法正确的是（ ）
A．相对性状是一些相互排斥的性状
B．一个个体可以同时具备一对相对性状
C．个体基因型可用RR、Rr、rr来表示
D．RR表示纯合子个体
E．一对基因彼此不同的个体为杂合子。
4.基因型为AaBbCc的个体，可以产生下列哪些基因型的配子（
A.ABC
B.AbC ）
C.AaC
D.aBC
E.BCc
5.“南为橘子北为桔”说明（ ）
A.基因型要受环境因素影响
B．表现型要受环境因素影响
C．基因型受表现型影响
D．表现型受基因型影响
E．基因型、表现型、环境因素相互影响
6.以下说法正确的是（ ）
A．分离律的细胞学基础是减数分裂中的姐妹染色单体分离
B．隐性性状是指在杂合状态下不表现出来的性状
C．不完全连锁的细胞学基础是减数分裂中同源染色体的联会与互换
D．独立事件在计算概率时应用加法定理
E．显性遗传病中都是杂合子个体患病。
7. 下列有关互斥事件的说法正确的是（ ）
A．是指互相排除出现机会的若干事件
B．计算概率应用加法定理
C．掷一枚硬币时，国徽向上与币值向上是一对互斥事件
D．互斥事件出现的总概率为1；
E．互斥事件各自发生的概率均为１／２
8.以下说法不正确的有（ ）
A．重组合是指表型与亲代相同的子代
B．重组率也称交换率
C．重组率＝重组合类型数/子代总数×100％
D．重组合出现的细胞学基础是减数分裂中同源染色体联合配对
E．完全连锁条件下也可能出现重组合
9.下列有关不完全连锁的说法正确的是（ ）
A．连锁的基因可发生交换重组
B．连锁的基因不能发生交换重组
C．其基础是非姐妹染色单体间的联合与互换
D．其基础是同一条染色体上的基因作为一个单位共同传递
E．可通过计算重组率来衡量连锁基因间的相对距离
10.下列说法正确的有（ ）
A．表现型由基因型所决定
B．表现型要受环境因素的影响
C．基因型是表现型同一定环境因素相互作用的结果
D．基因型受表现型影响
E．基因型、表现型、环境因素相互影响
11.以下说法正确的是（ ）
A．相同基因型可表现为不同表现型
B．不同基因型可表现为相同表现型
C．不同表型可由相同基因型控制
D．不同表现型一定由不同基因型控制
E．表现型与基因型无必然联系
12.关于连锁群下列说法正确的是（ ）
A．凡位于同一条染色体上的基因必然是连锁的
B．人类基因有24个连锁群
C．若Ａ基因与Ｂ基因连锁，Ｂ又与Ｃ连锁，那么Ａ同Ｃ也连锁
D．若Ａ基因与Ｂ基因连锁，但Ｂ不与Ｃ连锁，则Ａ同Ｃ也通常不连锁 E．一般情况下，连锁群的数目等同于体细胞中染色体的对数
13.以下关于常染色体显性遗传的说法，正确的有（ ）
A．ＡＤ系谱中有连代现象
B．患者常为杂合子
C．男女患病概率均等
D．有不规则显性类型
E．人类ＡＢＯ血型遗传属于ＡＤ类型
14.以下疾病属于Ｘ连锁遗传的有（ ）
A．红绿色盲
B．甲型血友病
C．并趾I型
D．抗维生素Ｄ性佝偻病
E．糖尿病
15.以下关于Ｘ连锁隐性遗传病的说法错误的有（ ）
A．有交叉遗传现象
B．男性患者占绝大多数
C.红绿色盲属于此类疾病；
D．女性患者多于男性
E．先天性聋哑属于此类疾病
16.关于常染色体隐性遗传，正确的说法有（ ）
A．患者双亲通常无病，但都是携带者
B．近亲婚配时，子女发病风险增高；
C．两携带者婚配，子女有1/2可能为携带者
D．系谱中常见连代现象
E．先天性聋哑属于此类疾病
17.有关不规则显性，正确的说法是（ ）
A．是ＡＤ的一种类型
B．可使ＡＤ系谱中出现隔代现象
C．主要针对杂合子个体
D．主要受遗传背景和环境因素影响
E．人类ＡＢＯ血型系统属于此类遗传方式
18.有关遗传异质性，错误的说法有（ ）
A．指表现型相同而基因型不同的现象
B．指基因型相同而表现型不同的现象
C．不遵循基因型决定表现型的规律
D．可导致同一种疾病在遗传方式、病情进展、严重程度上有所不同 E．先天性聋哑病在遗传上存在着异质性
19.人类家系中，二级亲属包括本人的（ ）
B．伯伯
C．堂兄妹
D．祖父母
E．姑姑
20.以下说法错误的是（ ）
A．表现度就是外显率
B．ＸＲ疾病中女性患者多于男性
C．Ｙ连锁遗传病在表现上无显、隐性之分
D．人类ＭＮ血型属于共显性遗传
E．在常染色体隐性遗传中，群体中携带者频率为致病基因频率的平方
21.双亲都为先天性聋哑，但其后代正常，可能的原因是（ ）
A．遗传异质性
B．子代基因突变
C．环境因素影响
D．不规则显性
E．延迟显性
22.下列有关独立事件的说法正确的有（ ）
A．独立事件是指互不影响出现概率的若干事件
B．计算概率时应用乘法定理
C．各独立事件发生的总概率为1
D．同时掷出A、B两枚硬币，两枚硬币掷出的结果之间是独立事件
E．某对夫妇生育一个孩子，生男孩或是生女孩是一对独立事件
23、以下疾病不属于常染色体遗传的有（ ）
A．家族性高胆固醇血症
B．甲型血友病
C．白化病
D．糖尿病
E．先天性心脏病
24.以下有关单基因遗传病的说法正确的是（ ）
A．是指受一对等位基因控制而发生的疾病
B．它的遗传遵循孟德尔定律
C．可分为AD、AR、XD、XR、YL等不同的遗传方式
D. 常常有显、隐性之分
E．在遗传上可表现出加性效应
二、名词解释
1．相对性状
2．表现型和基因型
3．显性基因和隐性基因
4．显性性状和隐性性状
5．纯合子和杂合子
6．等位基因
8．自由组合律
9． 连锁
10．互换
11．完全连锁和不完全连锁
12．连锁群
13．重组率
14．独立事件
15．互斥事件
16．系谱
17．完全显性
18．不完全显性
19．共显性
20．复等位基因
21．不规则显性
22．外显率和表现度
23．延迟显性
24．遗传印迹
25．早现遗传
26．从性遗传
27．交叉遗传
28．半合子
29．携带者
30．遗传异质性
三、问答题
1．遗传三大定律的主要内容是什么?其细胞学基础是什么?
2．三对基因各影响不同性状，而且彼此是自由组合的，用大写字母表示显性，用小写字母表示隐性。下列问题的概率各是多少？
①从AaB bCc个体得到ABC配子
②从AABBCc个体得到ABC配子
③从AaB bCc×AaB bCc杂交得到AABBCC合子
④从aaBBcc×AAbbcc杂交得到AABBCC合子
⑤A aBbCC ×AaBbcc杂交得到ABC表型
⑥aabbCC ×AABBcc杂交得到ABC表型
⑦AaBbCC ×AaBbcc杂交得到aBC表型
⑧AaBbCc ×AaBbCc杂交得到abc表型
⑨AaBbCC × aabbCc杂交得到aBC表型
⑩aaBbCC ×AABbcc杂交得到abc表型
3．从遗传学角度解释以下情况：①双亲全为聋哑，但其后代正常；②双亲全正
常，其后代出现聋哑；③双亲全为聋哑，其后代全为聋哑。
4．一个男人的祖母和外祖父都曾患过一种隐性遗传病，其父母表型正常。这种病的致病基因在群体中的频率为0.01。请问：
①此人患这种病的概率是多少?
②若这人表型正常，他同群体中无血缘关系的女子(该女子表型正常)婚配，他们的子女患该病的可能性有多大?
③如果这个男人表型正常，与他的姨表妹（表型正常）结婚，则他们的子女患该种病的可能性又有多大？
5．一对表型正常的夫妇生了一个白化病儿子和一个正常女儿，这个女儿和另一男性（家族内无白化病成员）结婚，其后代两个儿子正常，一个女儿是白化病患者。
①根据以上叙述绘一幅系谱图；
②第二代白化病的儿子与群体中的一正常女性结婚，其子女出现白化病的可能性有多大?（假设群体致病基因频率为1%）
③第②中白化病儿子与她的一个表妹（双亲和同胞都不是患者）结婚，他们的子女出现白化病的可能性有多大？
6．有一女青年，本人身体健康，她父亲和她姑母都不是遗传病患者，但她的叔
叔患先天聋哑，现她与姑母的儿子（姑表哥）恋爱中，她来找医生询问：（不考虑遗传异质性）
①她与姑表哥结婚是否相宜？为什么？
②若结婚，有多大可能生出先天聋哑的患儿？
7．父亲是红绿色盲患者，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个男孩
是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两致病基因均在X染色体上如不考虑交换）问：
①他们所生的子女中，色盲的概率是多少？正常概率是多少？血友病的概率
是多少？
②他们所生的男孩中，色盲的概率是多少？血友病的概率是多少？正常的概率是多少？
8．人类的指关节僵直症是由一个显性基因引起的，外显率75%。
①如果杂合体患者与正常个体婚配，在他们的子女中患这种病的比例是多少？
②杂合体患者之间结婚，子女患这种病的比例是多少？
9．一对正常夫妇生有一儿一女，儿子是色盲，女儿正常。此女儿与正常男性婚
配，生有两个儿子，一个正常，一个患血友病，请绘出系谱，写出患者及其双亲基因型。
10．在一个家庭中父母正常，他们的一个儿子患色盲，一个女儿患先天聋哑，这
两种病是怎样产生的？可不可能出现既患色盲又患先天聋哑的子女及完全正常的子女，各种情况出现的可能性有多大？（不考虑遗传异质性）