1. T-regs(Regulatory cells): 调节性T细胞是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群，早期亦称做
suppressor T cells。可分为天然产生的自然调节性T细胞（n T-regs）和诱导产生的适应性调节性T细胞(a T-regs或i T-regs)，如Th3、Tr1，另外尚有CD8 Treg、NKT细胞等，可分泌TGF-B,IL-4等多种细胞因子，与自身免疫性疾病的发生关系密切，其异常表达可导致自身免疫性疾病。
2. DC(Dendritic cells): 树突状细胞是机体功能最强的专职抗原递呈细胞(Antigen presenting cells, APC)，它能高
效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
3. BSC(Best Supportive Care): 早期肿瘤患者科研通过手术和术后辅助治疗等综合治疗手段获得治愈疗效，这
一阶段的支持治疗称为最佳支持治疗。其目的是运用多种治疗手段最终治愈癌症。主要内容包括肿瘤相关症状的控制、抗肿瘤治疗合并症的处理、整体治疗结束后的康复治疗。
4. EGFR(Epidermal growth factor receptor):表皮生长因子受体，属于酪氨酸激酶型受体，其家族包括
HER1-4）。广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表面，EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用。
5. MTD(Maximum tolerated dose)：最大耐受剂量，又称最大耐受浓度。指药物在除急性毒性动物实验外的实验
(短期重复实验、亚慢性毒性实验、慢性毒性实验)中不引起实验动物死亡的最大剂量或浓度。
6. DD
7. IGRT(Imaged-guided stereotactic radiotherapy)：影响引导放射治疗一种四维的放射治疗技术，它在三维放
疗技术的基础上加入了时间因数的概念，充分考虑了解剖组织在治疗过程中的运动和分次治疗间的位移误差，如呼吸和蠕动运动、日常摆位误差、靶区收缩等引起放疗剂量分布的变化和对治疗计划的影响等方面的情况，在患者进行治疗前、治疗中利用各种影像设备对肿瘤及正常器官进行实时的监控，并能根据器官位置的变化调整治疗条件使照射野紧紧“追随”靶区，使之能做到真正意义上的精确治疗。
8. IMRT(Intensity modulated radiation therapy): 调强适形放射治疗是三维适形放疗的一种，要求辐射野内剂
量强度按一定要求进行调节，简称调强放疗。它是在各处辐射野与靶区外形一致的条件下，针对靶区三维形状和要害器官与靶区的具体解剖关系对束强度进行调节，单个辐射野内剂量分布是不均匀的但是整个靶区体积内剂量分布比三维适形治疗更均匀。
9. GCP(Good clinical practice):药物临床试验质量管理规范，是国家药品监督管理部门对临床试验所做的标准
化、规范化管理的规定。旨在保护受试者的安全、健康和权益，并保证临床试验结果的准确性和可靠性。
10. VEGF(Vascular endothelial growth factor): 血管内皮生长因子, 是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因
子，可在体内诱导血管新生。
11. TBI
12. NCCN(National comprehensive cancer network): 美国国立综合癌症网络每年发布的各种恶性肿瘤临床实
践指南，得到了全球临床医师的认可和遵循。NCCN作为美国21家顶尖肿瘤中心组成的非营利性学术组织，
其宗旨是为在全球范围内提高肿瘤服务水平，造福肿瘤患者。
13. 亚临床灶: 一般临床检查方法不能发现的，肉眼也看不到的，而且显微镜下也是阴性的病灶，这种病灶常常位
于肿瘤主体的周围或远隔部位，有时是多发病灶。
14. 肿瘤综合治疗：根据患者机体状况、肿瘤病理类型、侵犯范围和发展趋向，有计划地、合理地应用现有的治疗
手段，以期较大幅度地提高治愈率和生存质量。
15. EBM(Evidence based medicine):循证医学是在最佳研究证据基础上，结合临床转移技能和患方价值的一种医
学。
16. OAR
17. KPS评分：卡式评分，根据患者的体力状况进行的功能状态评分
18. LET
19. 肿瘤流行病学：是研究人群中肿瘤的发生发展和分布规律及其影响因素，阐明肿瘤的流行规律，拟定肿瘤的防
治对策，检验肿瘤防治对策效果的一门医学学科。
20. Heterogencity：肿瘤异质性，是恶性肿瘤的特征之一，是指肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细
胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。
21. 接触性抑制：将多细胞生物的细胞进行体外培养时，分散贴壁生长的细胞一旦相互汇合接触，即停止移动和生
长的现象。
22. 间接致癌物：也称前致癌物，经过酶的代谢激活后，产生寿命很短的中间代谢产物，称为近似致癌物，最后分
解为带正电的亲电基团-亲电子反应物，即称为终致癌物。
23. 直接致癌物：本身直接具有致癌作用，在体内不需要经过代谢活化即可致癌的物质。
24. 停泊非依赖性生长: 正常细胞必须依附于适宜的表面才能生长，悬浮于液体或半固体状态中培养则难以生长良
好，这种现象称为生长的锚定依赖性
25. Cancer in situ:原位癌,癌变仅限于黏膜上皮层或皮肤表层内尚未浸润到粘膜下层或真皮层。
26. 浸润癌：是原位癌经过若干年后，在适当的条件下，癌细胞穿透基底膜，侵入固有层或粘膜下的表层。
27. 细胞周期限制点（cell cycle check point）：是G0期进入G1早期的一个检查点，也是是哺乳动物细胞周期G1
晚期控制进入S期的调节点，相当于酵母的START点。主要是通过体外细胞培养实验发现的。
28. 质粒载体：在由限制性核酸内切酶修饰过的质粒DNA序列中插入外源的目的基因，以质粒为载体，将目的基
因通过转化或转导的方法导进宿主细胞，进行重组、筛选、扩增的过程。
29. 肿瘤三级预防：第一级预防又称病因预防，是在疾病未发生时针对病因采取的措施，加强对病因的研究，减少
对危险因素的接触，是一级预防的根本。第二级预防又称“三早预防”，包括早发现、早诊断和早治疗。三级预防是在疾病的临床期为了减少疾病的危害而采取的措施，主要包括对症治疗和康复治疗，目的是为了防止伤残和促进功能恢复，提高生存质量，延长寿命，降低病死率。
30. 细胞凋亡: 细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用；它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。
31. 细胞周期: 指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。间期
又分为三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。
32. 生物信息学（bioinformatics）：是研究生物信息的采集、处理、存储、传播，分析和解释等各方面的学科，也
是生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科。
33. DNA芯片技术：指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固
化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可获得样品的遗传信息
34. Cyclins: 细胞周期素，是一组控制细胞周期的蛋白质，在细胞周期调节、细胞增殖和分裂中起重要作用。
35. Cancer chmoprevention:肿瘤的化学预防，利用天然、合成或生物物质来阻止、减缓或者逆转癌症发生发展
过程，从而降低癌症发生率和死亡率的方法策略。
36. 新辅助化疗：在实施局部治疗方法（如手术或放疗）前所做的全身化疗，目的是使肿块缩小、及早杀灭看不见
的转移细胞，以利于后续的手术、放疗等治疗。
37. 异位内分泌综合征：一些非内分泌腺肿瘤能产生和分泌激素或激素类物质，引起内分泌紊乱的临床症状，这种
肿瘤称为异位内分泌性肿瘤，其所引起的临床症状称为异位内分泌综合征。此类肿瘤多为恶性肿瘤，以癌居多，如胃癌、肝癌、结肠癌，也可见于肉瘤如纤维肉瘤、平滑肌肉瘤等。此外APUD系统的肿瘤，也可产生生物胺或多肽激素，如类癌、嗜铬细胞瘤等。
38. SVCS(Superior vena cava syndrome):上腔静脉综合征, 是一组由于通过上腔静脉回流到右心房的血流部分或完全受阻相互影响所致的症候群，为肿瘤常见的急症。患者出现急性或亚急性呼吸困难和面颈肿胀。检查可见面颈、上肢和胸部淤血，水肿，进而发展为缺氧和颅内压增高，需要紧急处理。
39. Cytokine: 细胞因子, 指主要由免疫细胞分泌的、能调节细胞功能的小分子多肽。在免疫应答过程中，细胞因
子对于细胞间相互作用、细胞的生长和分化有重要调节作用。
40. 共刺激因子:是一类参与免疫反应的辅助性分子，存在于Ｔ／Ｂ细胞、抗原提呈细胞（ＡＰＣ）和靶细胞表面（表
１）。在细胞对抗原的识别中通过细胞表面共刺激因子的特异结合，可有效增强Ｔ细胞与其它细胞的粘附，传导抗原刺激信息，参与细胞的免疫活化过程，在细胞抗原识别及免疫应答过程中起着重要作用。
41. AM(Adhesion molecules):粘附分子, 是指由细胞产生、存在于细胞表面、介导细胞与细胞间或细胞与基质间
相互接触和结合的一类分子。粘附分子大多为糖蛋白，少数为糖脂，分布于细胞表面或细胞外基质
42. 微转移: 在各种机体组织、体液及细胞移植物中检测到的镜下及亚显微水平的肿瘤残留,是用常规病理学方法不
能检出的、隐匿在原发灶以外组织的、非血液系统恶性肿瘤的转移。
43. 错配修复基因及微卫星不稳定: 遗传性非息肉性大肠癌中分离到的一组遗传易感基因，该系统任一基因突变，
都会导致细胞错配修复功能缺陷，产生遗传不稳定，表现为复制错误或微卫星不稳定，因而容易发生肿瘤。
44. 热休克蛋白：是在从细菌到哺乳动物中广泛存在一类热应急蛋白质。当有机体暴露于高温的时候，就会由热激
发合成此种蛋白，来保护有机体自身。共分为五类，分别为HSP110，HSP90，HSP70，HSP60 以及小分子热休克蛋白。
45. Immunologic surveillance: 免疫监视，免疫系统具有识别、杀伤并及时清除体内突变细胞，防止肿瘤发生的
功能，称为免疫监视。它是免疫系统最基本的功能之一。 免疫监视功能过低会形成肿瘤。
46. 3D-CRT〔Three dimensional conformal RT〕：三维适形放疗，利用CT图像重建三维的肿瘤结构，通过在不
同方向设置一系列不同的照射野，并采用与病灶形状一致的适形挡铅，使得高剂量区的分布形状在三维方向（前后、左右、上下方向）上与靶区形状一致，同时使得病灶周围正常组织的受量降低。是一种高精度的放射治疗
47. 解救化疗：
48. 小肝癌：又称为亚临床肝癌或早期肝癌，指肝细胞癌中单个癌结节最大直径不超过3厘米或两个癌结节直径之
和不超过3厘米的肝癌，临床上无明显肝癌症状和体征。
49. HHM(Humoral hypercalcemia of malignancy):体液性高钙血症综合征，占恶性肿瘤相关的高钙血症的80%。指由于未发生广泛骨转移的实体瘤或对肿瘤有反应的其他细胞分泌体液介导因子至血循环，刺激破骨细胞骨吸收及肾小管钙的重吸收，导致高钙血症。其特征是：很少或无肿瘤骨侵犯或转移，肿瘤切除或治愈后高钙血症和其他生化异常可以逆转。最常见于肺、食管、宫颈、阴道及头颈部鳞癌。
50. LOH(Local osteolytic hypercalcemi):局部溶骨性高钙血症，指由原发于血液或非血液系统肿瘤骨转移或直接
骨侵犯所引起的高钙血症。约占恶性肿瘤相关的高钙血症的20%，最常见于多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤和乳腺癌骨转移。
51. Meta分析：荟萃分析，对具备特定条件的、同课题的诸多研究结果进行综合的一类统计方法。
52. TSC(Tumor stem cell): 肿瘤干细胞, 肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。
53. IL-2(Interleukin-2): 是一种白介素，又名T细胞生长因子，能调控免疫系统中白血球的细胞活性
54. LAK cell(Lymphokine-activated killer): 淋巴因子激活的杀伤细胞。采用IL-2在体外刺激、活化外周血单个
和细胞，可诱导具有非特异性细胞毒作用的效应细胞，不同于CIL和NK细胞。其杀伤具有MHC非限制性、广谱性、非特异性，对正常细胞无杀伤效应的特点。
55. Pancoast syndrome：肺尖肿瘤综合征，是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢顽固性疼痛和同侧
Horner综合征的一组病征。以肺癌最多见，尤其是肺尖癌或肺上沟癌，有时为肺尖部转移性癌。
56. multiplicity carcinoma：重复癌，又称为多原发癌（multiple primary cancers ) , 是指同一个体的单个或多个
器官，同时或先后发生2 个或2 个以上相互独立的原发性恶性肿瘤。发生在消化系统者较多。根据癌肿是否同时发生，又可分为同时性多原发癌、异时性多原发癌。
57. 炎性假瘤：为一种特发的非特异性慢性增殖性炎症，临床表现类似肿瘤，但实质上是炎症，故名炎性假瘤。本
病较为常见，病因尚不清楚，目前多认为是一种免疫反应性疾病。
58. 姑息放疗：是指以解除晚期恶性肿瘤患者痛苦、改善症状及延长其生命为目的的放射治疗。又可细分为高度姑
息和低度姑息两种。高度姑息治疗用于一般状况尚好的患者，所给剂量为根治量或接近根治量。低度姑息治疗用于一般状况较差或病已到晚期，只希望起到减轻痛苦作用的患者，剂量仅为根治量的1／2或1／3。姑息放疗的作用包括缓解疼痛和压迫症状、促进病灶愈合、控制远处转移灶发展、止血。
59. Burkitt 淋巴瘤：是首先从非洲儿童Burkitt淋巴组织中分离出EB病毒，Burkitt淋巴瘤具有明显地方流行性，
患者血清中有高价EB病毒抗体，患者淋巴组织培养，可见EB病毒颗粒，20%患者的RS细胞中可以找到EB病毒，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤。
60. 转移性钙化: 由于全身性的钙、磷代谢障碍，引起机体血钙或血磷升高，导致钙盐在未受损伤的组织内沉积，
称为转移性钙化。多见于甲状旁腺功能亢进、过多接受维生素D或骨肿瘤造成骨组织严重破坏。
61. 实体瘤：实体瘤及有形瘤，可通过临床检查如x线摄片、CT扫描，B超、或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤，
非实体瘤、X线、CT扫描，B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤如血液病中的白血病就属于非实体瘤。
62. DNA adducts: DNA加合物, 终致癌物共价结合DNA的复合物。是化学毒物经生物系统代谢并活化后的亲电活
性产物与DNA分子特异位点结合形成的共价结合物。
63. 剂量强度：剂量强度是指不论给药途径、用药方案如何，化疗中单位时间所给药物的剂量，以每周mg/㎡来表
示。相对剂量强度是指实际给药剂量强度与标准剂量强度之比。
64. MST：
65. 多药耐药性: 指对一种药物具有耐药性的同时，对其他结构不同，作用靶点不同的抗肿瘤药物也具有耐药性。
多药耐药性是导致抗感染药物治疗和肿瘤化疗失败的重要原因之一。
del(20)(q41):20号染色体长臂4区1带缺失
inv(12)(q13 p23)：12号染色体倒位由长臂1区3带与短臂2区3带同时断裂倒位连接
HLA：人类主要组织相容性复合体称为人白细胞抗原（human leukocyte antigen, HLA）。
MLTC：淋巴细胞肿瘤细胞混合培养(mixed lymphocyte tumor cell culture)
ADCC：依赖抗体的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)
TSTA：肿瘤特异性移植抗原（tumor-specific transplantation antigen）：在近交系动物，将移植瘤摘除后，可使动物产生特异性地抵抗同一种肿瘤的再次攻击，从而证实存在肿瘤特异性抗原（TSA）。因采用肿瘤移植模型证实，又称为肿瘤特异性移植抗原（TSTA）。
CTL：细胞毒性体细胞(CTL)
判断：
15. 高能电子束，高能X射线，快中子以及质子束均可由加速器产生，并为临床放疗应用（ ）
16. DNA不能修复的双链断裂是辐射所致生物效应最基本的损伤（ ）
17. 放疗所用X线，能量越高，疗效约好（错 ）
18. 足够大的手术切除范围，边缘镜检阴性，提示无临床病灶存在，术后无需放疗（ 错 ）
19. 术前、术中、术后放疗为放疗的三种基本形式（对 ）
20. 放疗会导致患者反应性不适，若患者急性反应越明显则提示晚期损伤越重（ 错 ）
1. T-regs(Regulatory cells): 调节性T细胞是一类控制体内自身免疫反应性的T细胞亚群，早期亦称做
suppressor T cells。可分为天然产生的自然调节性T细胞（n T-regs）和诱导产生的适应性调节性T细胞(a T-regs或i T-regs)，如Th3、Tr1，另外尚有CD8 Treg、NKT细胞等，可分泌TGF-B,IL-4等多种细胞因子，与自身免疫性疾病的发生关系密切，其异常表达可导致自身免疫性疾病。
2. DC(Dendritic cells): 树突状细胞是机体功能最强的专职抗原递呈细胞(Antigen presenting cells, APC)，它能高
效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
3. BSC(Best Supportive Care): 早期肿瘤患者科研通过手术和术后辅助治疗等综合治疗手段获得治愈疗效，这
一阶段的支持治疗称为最佳支持治疗。其目的是运用多种治疗手段最终治愈癌症。主要内容包括肿瘤相关症状的控制、抗肿瘤治疗合并症的处理、整体治疗结束后的康复治疗。
4. EGFR(Epidermal growth factor receptor):表皮生长因子受体，属于酪氨酸激酶型受体，其家族包括
HER1-4）。广泛分布于哺乳动物上皮细胞、成纤维细胞、胶质细胞、角质细胞等细胞表面，EGFR信号通路对细胞的生长、增殖和分化等生理过程发挥重要的作用。
5. MTD(Maximum tolerated dose)：最大耐受剂量，又称最大耐受浓度。指药物在除急性毒性动物实验外的实验
(短期重复实验、亚慢性毒性实验、慢性毒性实验)中不引起实验动物死亡的最大剂量或浓度。
6. DD
7. IGRT(Imaged-guided stereotactic radiotherapy)：影响引导放射治疗一种四维的放射治疗技术，它在三维放
疗技术的基础上加入了时间因数的概念，充分考虑了解剖组织在治疗过程中的运动和分次治疗间的位移误差，如呼吸和蠕动运动、日常摆位误差、靶区收缩等引起放疗剂量分布的变化和对治疗计划的影响等方面的情况，在患者进行治疗前、治疗中利用各种影像设备对肿瘤及正常器官进行实时的监控，并能根据器官位置的变化调整治疗条件使照射野紧紧“追随”靶区，使之能做到真正意义上的精确治疗。
8. IMRT(Intensity modulated radiation therapy): 调强适形放射治疗是三维适形放疗的一种，要求辐射野内剂
量强度按一定要求进行调节，简称调强放疗。它是在各处辐射野与靶区外形一致的条件下，针对靶区三维形状和要害器官与靶区的具体解剖关系对束强度进行调节，单个辐射野内剂量分布是不均匀的但是整个靶区体积内剂量分布比三维适形治疗更均匀。
9. GCP(Good clinical practice):药物临床试验质量管理规范，是国家药品监督管理部门对临床试验所做的标准
化、规范化管理的规定。旨在保护受试者的安全、健康和权益，并保证临床试验结果的准确性和可靠性。
10. VEGF(Vascular endothelial growth factor): 血管内皮生长因子, 是血管内皮细胞特异性的肝素结合生长因
子，可在体内诱导血管新生。
11. TBI
12. NCCN(National comprehensive cancer network): 美国国立综合癌症网络每年发布的各种恶性肿瘤临床实
践指南，得到了全球临床医师的认可和遵循。NCCN作为美国21家顶尖肿瘤中心组成的非营利性学术组织，
其宗旨是为在全球范围内提高肿瘤服务水平，造福肿瘤患者。
13. 亚临床灶: 一般临床检查方法不能发现的，肉眼也看不到的，而且显微镜下也是阴性的病灶，这种病灶常常位
于肿瘤主体的周围或远隔部位，有时是多发病灶。
14. 肿瘤综合治疗：根据患者机体状况、肿瘤病理类型、侵犯范围和发展趋向，有计划地、合理地应用现有的治疗
手段，以期较大幅度地提高治愈率和生存质量。
15. EBM(Evidence based medicine):循证医学是在最佳研究证据基础上，结合临床转移技能和患方价值的一种医
学。
16. OAR
17. KPS评分：卡式评分，根据患者的体力状况进行的功能状态评分
18. LET
19. 肿瘤流行病学：是研究人群中肿瘤的发生发展和分布规律及其影响因素，阐明肿瘤的流行规律，拟定肿瘤的防
治对策，检验肿瘤防治对策效果的一门医学学科。
20. Heterogencity：肿瘤异质性，是恶性肿瘤的特征之一，是指肿瘤在生长过程中，经过多次分裂增殖，其子细
胞呈现出分子生物学或基因方面的改变，从而使肿瘤的生长速度、侵袭能力、对药物的敏感性、预后等各方面产生差异。
21. 接触性抑制：将多细胞生物的细胞进行体外培养时，分散贴壁生长的细胞一旦相互汇合接触，即停止移动和生
长的现象。
22. 间接致癌物：也称前致癌物，经过酶的代谢激活后，产生寿命很短的中间代谢产物，称为近似致癌物，最后分
解为带正电的亲电基团-亲电子反应物，即称为终致癌物。
23. 直接致癌物：本身直接具有致癌作用，在体内不需要经过代谢活化即可致癌的物质。
24. 停泊非依赖性生长: 正常细胞必须依附于适宜的表面才能生长，悬浮于液体或半固体状态中培养则难以生长良
好，这种现象称为生长的锚定依赖性
25. Cancer in situ:原位癌,癌变仅限于黏膜上皮层或皮肤表层内尚未浸润到粘膜下层或真皮层。
26. 浸润癌：是原位癌经过若干年后，在适当的条件下，癌细胞穿透基底膜，侵入固有层或粘膜下的表层。
27. 细胞周期限制点（cell cycle check point）：是G0期进入G1早期的一个检查点，也是是哺乳动物细胞周期G1
晚期控制进入S期的调节点，相当于酵母的START点。主要是通过体外细胞培养实验发现的。
28. 质粒载体：在由限制性核酸内切酶修饰过的质粒DNA序列中插入外源的目的基因，以质粒为载体，将目的基
因通过转化或转导的方法导进宿主细胞，进行重组、筛选、扩增的过程。
29. 肿瘤三级预防：第一级预防又称病因预防，是在疾病未发生时针对病因采取的措施，加强对病因的研究，减少
对危险因素的接触，是一级预防的根本。第二级预防又称“三早预防”，包括早发现、早诊断和早治疗。三级预防是在疾病的临床期为了减少疾病的危害而采取的措施，主要包括对症治疗和康复治疗，目的是为了防止伤残和促进功能恢复，提高生存质量，延长寿命，降低病死率。
30. 细胞凋亡: 细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡。细胞凋亡与细胞坏死不同，细胞凋亡不是一件被动的过程，而是主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用；它并不是病理条件下，自体损伤的一种现象，而是为更好地适应生存环境而主动争取的一种死亡过程。
31. 细胞周期: 指细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程，分为间期与分裂期两个阶段。间期
又分为三期、即DNA合成前期（G1期）、DNA合成期（S期）与DNA合成后期（G2期）。
32. 生物信息学（bioinformatics）：是研究生物信息的采集、处理、存储、传播，分析和解释等各方面的学科，也
是生命科学和计算机科学相结合形成的一门新学科。
33. DNA芯片技术：指在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接将大量的DNA探针以显微打印的方式有序地固
化于支持物表面，然后与标记的样品杂交，通过对杂交信号的检测分析，即可获得样品的遗传信息
34. Cyclins: 细胞周期素，是一组控制细胞周期的蛋白质，在细胞周期调节、细胞增殖和分裂中起重要作用。
35. Cancer chmoprevention:肿瘤的化学预防，利用天然、合成或生物物质来阻止、减缓或者逆转癌症发生发展
过程，从而降低癌症发生率和死亡率的方法策略。
36. 新辅助化疗：在实施局部治疗方法（如手术或放疗）前所做的全身化疗，目的是使肿块缩小、及早杀灭看不见
的转移细胞，以利于后续的手术、放疗等治疗。
37. 异位内分泌综合征：一些非内分泌腺肿瘤能产生和分泌激素或激素类物质，引起内分泌紊乱的临床症状，这种
肿瘤称为异位内分泌性肿瘤，其所引起的临床症状称为异位内分泌综合征。此类肿瘤多为恶性肿瘤，以癌居多，如胃癌、肝癌、结肠癌，也可见于肉瘤如纤维肉瘤、平滑肌肉瘤等。此外APUD系统的肿瘤，也可产生生物胺或多肽激素，如类癌、嗜铬细胞瘤等。
38. SVCS(Superior vena cava syndrome):上腔静脉综合征, 是一组由于通过上腔静脉回流到右心房的血流部分或完全受阻相互影响所致的症候群，为肿瘤常见的急症。患者出现急性或亚急性呼吸困难和面颈肿胀。检查可见面颈、上肢和胸部淤血，水肿，进而发展为缺氧和颅内压增高，需要紧急处理。
39. Cytokine: 细胞因子, 指主要由免疫细胞分泌的、能调节细胞功能的小分子多肽。在免疫应答过程中，细胞因
子对于细胞间相互作用、细胞的生长和分化有重要调节作用。
40. 共刺激因子:是一类参与免疫反应的辅助性分子，存在于Ｔ／Ｂ细胞、抗原提呈细胞（ＡＰＣ）和靶细胞表面（表
１）。在细胞对抗原的识别中通过细胞表面共刺激因子的特异结合，可有效增强Ｔ细胞与其它细胞的粘附，传导抗原刺激信息，参与细胞的免疫活化过程，在细胞抗原识别及免疫应答过程中起着重要作用。
41. AM(Adhesion molecules):粘附分子, 是指由细胞产生、存在于细胞表面、介导细胞与细胞间或细胞与基质间
相互接触和结合的一类分子。粘附分子大多为糖蛋白，少数为糖脂，分布于细胞表面或细胞外基质
42. 微转移: 在各种机体组织、体液及细胞移植物中检测到的镜下及亚显微水平的肿瘤残留,是用常规病理学方法不
能检出的、隐匿在原发灶以外组织的、非血液系统恶性肿瘤的转移。
43. 错配修复基因及微卫星不稳定: 遗传性非息肉性大肠癌中分离到的一组遗传易感基因，该系统任一基因突变，
都会导致细胞错配修复功能缺陷，产生遗传不稳定，表现为复制错误或微卫星不稳定，因而容易发生肿瘤。
44. 热休克蛋白：是在从细菌到哺乳动物中广泛存在一类热应急蛋白质。当有机体暴露于高温的时候，就会由热激
发合成此种蛋白，来保护有机体自身。共分为五类，分别为HSP110，HSP90，HSP70，HSP60 以及小分子热休克蛋白。
45. Immunologic surveillance: 免疫监视，免疫系统具有识别、杀伤并及时清除体内突变细胞，防止肿瘤发生的
功能，称为免疫监视。它是免疫系统最基本的功能之一。 免疫监视功能过低会形成肿瘤。
46. 3D-CRT〔Three dimensional conformal RT〕：三维适形放疗，利用CT图像重建三维的肿瘤结构，通过在不
同方向设置一系列不同的照射野，并采用与病灶形状一致的适形挡铅，使得高剂量区的分布形状在三维方向（前后、左右、上下方向）上与靶区形状一致，同时使得病灶周围正常组织的受量降低。是一种高精度的放射治疗
47. 解救化疗：
48. 小肝癌：又称为亚临床肝癌或早期肝癌，指肝细胞癌中单个癌结节最大直径不超过3厘米或两个癌结节直径之
和不超过3厘米的肝癌，临床上无明显肝癌症状和体征。
49. HHM(Humoral hypercalcemia of malignancy):体液性高钙血症综合征，占恶性肿瘤相关的高钙血症的80%。指由于未发生广泛骨转移的实体瘤或对肿瘤有反应的其他细胞分泌体液介导因子至血循环，刺激破骨细胞骨吸收及肾小管钙的重吸收，导致高钙血症。其特征是：很少或无肿瘤骨侵犯或转移，肿瘤切除或治愈后高钙血症和其他生化异常可以逆转。最常见于肺、食管、宫颈、阴道及头颈部鳞癌。
50. LOH(Local osteolytic hypercalcemi):局部溶骨性高钙血症，指由原发于血液或非血液系统肿瘤骨转移或直接
骨侵犯所引起的高钙血症。约占恶性肿瘤相关的高钙血症的20%，最常见于多发性骨髓瘤、白血病、淋巴瘤和乳腺癌骨转移。
51. Meta分析：荟萃分析，对具备特定条件的、同课题的诸多研究结果进行综合的一类统计方法。
52. TSC(Tumor stem cell): 肿瘤干细胞, 肿瘤中具有自我更新能力并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。
53. IL-2(Interleukin-2): 是一种白介素，又名T细胞生长因子，能调控免疫系统中白血球的细胞活性
54. LAK cell(Lymphokine-activated killer): 淋巴因子激活的杀伤细胞。采用IL-2在体外刺激、活化外周血单个
和细胞，可诱导具有非特异性细胞毒作用的效应细胞，不同于CIL和NK细胞。其杀伤具有MHC非限制性、广谱性、非特异性，对正常细胞无杀伤效应的特点。
55. Pancoast syndrome：肺尖肿瘤综合征，是指因肺尖部的肿瘤浸润、压迫而引起的上肢顽固性疼痛和同侧
Horner综合征的一组病征。以肺癌最多见，尤其是肺尖癌或肺上沟癌，有时为肺尖部转移性癌。
56. multiplicity carcinoma：重复癌，又称为多原发癌（multiple primary cancers ) , 是指同一个体的单个或多个
器官，同时或先后发生2 个或2 个以上相互独立的原发性恶性肿瘤。发生在消化系统者较多。根据癌肿是否同时发生，又可分为同时性多原发癌、异时性多原发癌。
57. 炎性假瘤：为一种特发的非特异性慢性增殖性炎症，临床表现类似肿瘤，但实质上是炎症，故名炎性假瘤。本
病较为常见，病因尚不清楚，目前多认为是一种免疫反应性疾病。
58. 姑息放疗：是指以解除晚期恶性肿瘤患者痛苦、改善症状及延长其生命为目的的放射治疗。又可细分为高度姑
息和低度姑息两种。高度姑息治疗用于一般状况尚好的患者，所给剂量为根治量或接近根治量。低度姑息治疗用于一般状况较差或病已到晚期，只希望起到减轻痛苦作用的患者，剂量仅为根治量的1／2或1／3。姑息放疗的作用包括缓解疼痛和压迫症状、促进病灶愈合、控制远处转移灶发展、止血。
59. Burkitt 淋巴瘤：是首先从非洲儿童Burkitt淋巴组织中分离出EB病毒，Burkitt淋巴瘤具有明显地方流行性，
患者血清中有高价EB病毒抗体，患者淋巴组织培养，可见EB病毒颗粒，20%患者的RS细胞中可以找到EB病毒，是一种可能来源于滤泡生发中心细胞的高度恶性的B细胞肿瘤。
60. 转移性钙化: 由于全身性的钙、磷代谢障碍，引起机体血钙或血磷升高，导致钙盐在未受损伤的组织内沉积，
称为转移性钙化。多见于甲状旁腺功能亢进、过多接受维生素D或骨肿瘤造成骨组织严重破坏。
61. 实体瘤：实体瘤及有形瘤，可通过临床检查如x线摄片、CT扫描，B超、或触诊扪及到的有形肿块称实体瘤，
非实体瘤、X线、CT扫描，B超及触诊无法看到或扪及到的肿瘤如血液病中的白血病就属于非实体瘤。
62. DNA adducts: DNA加合物, 终致癌物共价结合DNA的复合物。是化学毒物经生物系统代谢并活化后的亲电活
性产物与DNA分子特异位点结合形成的共价结合物。
63. 剂量强度：剂量强度是指不论给药途径、用药方案如何，化疗中单位时间所给药物的剂量，以每周mg/㎡来表
示。相对剂量强度是指实际给药剂量强度与标准剂量强度之比。
64. MST：
65. 多药耐药性: 指对一种药物具有耐药性的同时，对其他结构不同，作用靶点不同的抗肿瘤药物也具有耐药性。
多药耐药性是导致抗感染药物治疗和肿瘤化疗失败的重要原因之一。
del(20)(q41):20号染色体长臂4区1带缺失
inv(12)(q13 p23)：12号染色体倒位由长臂1区3带与短臂2区3带同时断裂倒位连接
HLA：人类主要组织相容性复合体称为人白细胞抗原（human leukocyte antigen, HLA）。
MLTC：淋巴细胞肿瘤细胞混合培养(mixed lymphocyte tumor cell culture)
ADCC：依赖抗体的细胞介导的细胞毒作用(ADCC)
TSTA：肿瘤特异性移植抗原（tumor-specific transplantation antigen）：在近交系动物，将移植瘤摘除后，可使动物产生特异性地抵抗同一种肿瘤的再次攻击，从而证实存在肿瘤特异性抗原（TSA）。因采用肿瘤移植模型证实，又称为肿瘤特异性移植抗原（TSTA）。
CTL：细胞毒性体细胞(CTL)
判断：
15. 高能电子束，高能X射线，快中子以及质子束均可由加速器产生，并为临床放疗应用（ ）
16. DNA不能修复的双链断裂是辐射所致生物效应最基本的损伤（ ）
17. 放疗所用X线，能量越高，疗效约好（错 ）
18. 足够大的手术切除范围，边缘镜检阴性，提示无临床病灶存在，术后无需放疗（ 错 ）
19. 术前、术中、术后放疗为放疗的三种基本形式（对 ）
20. 放疗会导致患者反应性不适，若患者急性反应越明显则提示晚期损伤越重（ 错 ）