第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类 1
A 、D2
D3
1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃
第二节 有机化合物的结构特点
1.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C(CH3)4
5.CH3CH=CH2
第三节 有机化合物的命名
1.B 2.（1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-1-戊烯 （3）1,3,5-三甲基苯
3.
第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法
1. 重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右 2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4
3. HOCH2CH2OH 部分复习题参考答案
4. （1）2，3，4，5-四甲基己烷 （2）2-甲基-1-丁烯
（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯 （4）2，2，5，5-四甲基庚烷 5. （1）20 30 1 （2）5第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃
1.D 2.C 3.D 4.
6%
5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。
第二节 芳香烃 1. 4， 2. B 3
1
既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、
1 第三节 卤代烃 1
A 、
D
复习题参考答案
1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A
7.CH3CCl ＝CHCl 或CH3CH=CH2 CH3C≡CH 8. C2H6C2H2CO2 9. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇酚 1．C
2.
3．醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。 4．C6H6O 第二节 醛 1．
有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生；
OH
2．
D
3.
第三节 羧酸酯
1．A 、C
第四节 有机合成 1
2
3．（1）二烯烃与Cl2的1,4-加成 （2）卤代烃在NaOH 水溶液中的取代反应 （3）烯烃与HCl 的加成反应 （4）醇在浓硫酸存在下的消去反应 复习题参考答案
1．D 2．B 3．A 、B 4．A 5．B 6．
C
7． （1）先分别加入Cu(OH)2,加热，有红色沉淀生成的为甲醛溶液；取另四种物质，通入或加入溴水，褪色的为乙烯，出现白色沉淀的为苯酚；余下的加入重铬酸钾酸性溶液，振荡后变色的为乙醇，不变的为苯。
（2）方程式略。 8．CH2=CH-COOH
9．② 的产物为：CH2=CH-CH2Cl④ 的产物为：甘油CH2OH-CHOH-CH2OH 各步变化的化学方程式：
如果在制取丙烯时所用的1－丙醇中混有2－丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响。因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。
10．A:CH3CH2OH 乙醇 B：CH2=CH2 乙烯 C：CH3CH2Br 溴乙烷
第四章 生命中的基础有机化学物质 第一节 油脂
2.D 3.4 mol 4.16.8 t 1.01 t 第二节 糖类
1.C 2.A 3.D 4.B 5.D 6.1.04 t
第三节 蛋白质和核酸
1.D 2.A 3.B 4.C 5.D 6.10 000 部分复习题参考答案
8.C 9.B 10.C 11.B 12.C 13.B 14.B 15.
16. 略
17.（1）分别取少量三种溶液于试管中，分别加1~2滴碘—碘化钾溶液①。溶液变为蓝色，说明原试管中的溶液为淀粉溶液；无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2）另取两只试管，分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分别加入银氨溶液，水浴加热3～5 min（或与新制的氢氧化铜溶液，加热反应），有银镜产生的是葡萄糖溶液，无现象的是蔗糖溶液。 19.77.8 g 20.3.8×
kg
① 碘—碘化钾溶液的配制：取10 g碘化钾，溶于50 mL蒸馏水中，再加入碘5 g，搅拌使其溶解。加碘化钾为提高碘在水中的溶解性。 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法
第二节 应用广泛的高分子材料 1．聚合度8× 1.0×
～1.5×
～2.4×
9.6×
～5.6×
～2.9×
4.7×
～5.9×
～7.6×
4.6× 2.9×
2．C 3.a 和d 4.B 5．硅橡胶
第三节 功能高分子材料
1. 2.B
3.
复习题参考答案
第一章 认识有机化合物 第一节 有机化合物的分类 1
A 、D2
D3
1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃
第二节 有机化合物的结构特点
1.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C(CH3)4
5.CH3CH=CH2
第三节 有机化合物的命名
1.B 2.（1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-1-戊烯 （3）1,3,5-三甲基苯
3.
第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法
1. 重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右 2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4
3. HOCH2CH2OH 部分复习题参考答案
4. （1）2，3，4，5-四甲基己烷 （2）2-甲基-1-丁烯
（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯 （4）2，2，5，5-四甲基庚烷 5. （1）20 30 1 （2）5第二章 烃和卤代烃 第一节 脂肪烃
1.D 2.C 3.D 4.
6%
5. 没有。因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的，与氢气加成后均生成正丁烷。
第二节 芳香烃 1. 4， 2. B 3
1
既能使溴的四氯化碳溶液褪色，也能使高锰酸钾酸性溶液褪色；邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，但能使高锰酸钾酸性溶液褪色；因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、
1 第三节 卤代烃 1
A 、
D
复习题参考答案
1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A
7.CH3CCl ＝CHCl 或CH3CH=CH2 CH3C≡CH 8. C2H6C2H2CO2 9. 2-甲基-2-戊烯 10. 14 L 6 L 11. 2.3 t 12. 160 g 第三章 烃的含氧衍生物 第一节 醇酚 1．C
2.
3．醇分子间可形成氢键，增强了其分子间作用力，因此其沸点远高于相对分子质量相近的烷烃。甲醇、乙醇、丙醇能与水分子之间通过氢键结合，因此水溶性很好；而碳原子数多的醇，由于疏水基烷基较大，削弱了亲水基羟基的作用，水溶性较差。 4．C6H6O 第二节 醛 1．
有浅蓝色絮状沉淀产生；有红色沉淀产生；
OH
2．
D
3.
第三节 羧酸酯
1．A 、C
第四节 有机合成 1
2
3．（1）二烯烃与Cl2的1,4-加成 （2）卤代烃在NaOH 水溶液中的取代反应 （3）烯烃与HCl 的加成反应 （4）醇在浓硫酸存在下的消去反应 复习题参考答案
1．D 2．B 3．A 、B 4．A 5．B 6．
C
7． （1）先分别加入Cu(OH)2,加热，有红色沉淀生成的为甲醛溶液；取另四种物质，通入或加入溴水，褪色的为乙烯，出现白色沉淀的为苯酚；余下的加入重铬酸钾酸性溶液，振荡后变色的为乙醇，不变的为苯。
（2）方程式略。 8．CH2=CH-COOH
9．② 的产物为：CH2=CH-CH2Cl④ 的产物为：甘油CH2OH-CHOH-CH2OH 各步变化的化学方程式：
如果在制取丙烯时所用的1－丙醇中混有2－丙醇，对所制丙烯的纯度没有影响。因为二者在发生消去反应时的产物都是丙烯。
10．A:CH3CH2OH 乙醇 B：CH2=CH2 乙烯 C：CH3CH2Br 溴乙烷
第四章 生命中的基础有机化学物质 第一节 油脂
2.D 3.4 mol 4.16.8 t 1.01 t 第二节 糖类
1.C 2.A 3.D 4.B 5.D 6.1.04 t
第三节 蛋白质和核酸
1.D 2.A 3.B 4.C 5.D 6.10 000 部分复习题参考答案
8.C 9.B 10.C 11.B 12.C 13.B 14.B 15.
16. 略
17.（1）分别取少量三种溶液于试管中，分别加1~2滴碘—碘化钾溶液①。溶液变为蓝色，说明原试管中的溶液为淀粉溶液；无明显现象的为葡萄糖溶液和蔗糖溶液。（2）另取两只试管，分别取少量葡萄糖溶液、蔗糖溶液，分别加入银氨溶液，水浴加热3～5 min（或与新制的氢氧化铜溶液，加热反应），有银镜产生的是葡萄糖溶液，无现象的是蔗糖溶液。 19.77.8 g 20.3.8×
kg
① 碘—碘化钾溶液的配制：取10 g碘化钾，溶于50 mL蒸馏水中，再加入碘5 g，搅拌使其溶解。加碘化钾为提高碘在水中的溶解性。 第五章 进入合成有机高分子化合物的时代 第一节 合成高分子化合物的基本方法
第二节 应用广泛的高分子材料 1．聚合度8× 1.0×
～1.5×
～2.4×
9.6×
～5.6×
～2.9×
4.7×
～5.9×
～7.6×
4.6× 2.9×
2．C 3.a 和d 4.B 5．硅橡胶
第三节 功能高分子材料
1. 2.B
3.
复习题参考答案