` 医药代表专业培训模拟题十三
一、单选题
1． 用于过敏性试验的注射途径是：d
A ． 脊椎腔注射 B ． 静脉注射 C ． 肌内注射 D ． 皮内注射
2． 下列已经获准上市的新药中，属于我国拥有自主知识产权、且在国际上具有领先水平的是：a
A ． 乙脑减毒活疫苗 B ． 抗非典疫苗
C ． 甲肝疫苗 D ． 六味地黄丸
3． 单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净，叫做：b
A ． 消除速率常数 B ． 清除率
C ． 半衰期 D ． 一级动力学消除
4． 药物的 pd2 大说明：d
A ． 药物与受体的亲和力小，用药剂量小
B ． 药物与受体的亲和力小，用药剂量大
C ． 药物与受体的亲和力大，用药剂量大
D ． 药物与受体的亲和力大，用药剂量小
5． pd2 是：a
A ． 解离常数的负对数
B ． 拮抗常数的负对数
C ． 解离常数
D ． 拮抗常数
6． 药理学研究的主要对象是：b
A ． 人体 B ． 机体 C ． 动物病理模型 D ． 健康受试者
7． 变质的或被污染的药品是：a
A ． 假药 B ． 药品 C ． 劣药 D ． 辅料
8． 国家对处方药和非处方药实行：c
A ． 特殊管理制度 B ． 中药品种保护制度 C ． 分类管理制度 D ． 批准文号管理制度
9． 一般药物在消化道吸收，叫做：a
A ． 被动转运（简单扩散）B ． 主动转运
C ． 易化扩散 D ． 滤过
10． 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：d
A ． 副作用 B ． 后遗效应
C ． 停药反应 D ． 特异质反应
11． 从下列 pd2 值中可知，与受体亲和力最小的是：a
A ． 1 B ． 2 C ． 4 D ． 5
12． 关于视网膜，下列哪项描述是错误的：c
A ． 为一层透明膜 B ． 是视觉形成的神经信息传递的第一站
C ． 黄斑区是生理盲点 D ． 视细胞包括杆细胞和锥细胞
13． 药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：d
A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布
C ． 药物的生物转化 D ． 药物的排泄
14． 由肺吸入麻醉药，叫做：a
A ． 被动转运（简单扩散 B ． 主动转运
C ． 易化扩散 D ． 滤过
15． 关于氯霉素，下列正确的是：d
A ． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B ． 导致出血
C ． 有抗 M 胆碱作用 D ． 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
16． 单位时间内药物消除的百分速率，叫做：a
A ． 消除速率常数B ． 清除率
C ． 半衰期 D ． 一级动力学消除
17． 药物临床评价是指：a
A ． 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
B ． 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C ． 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D ． 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
18． 医疗机构配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意，由___级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》: d
A ． 地（市） B ． 县 C ． 国家 D ． 省
19． 国家药物警戒中心与 UMC 已经在以下哪些方面进行合作：a
A ． ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告
B ． ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号
C ． 基于强烈的 ADR 信号做出调整的决定
D ． 对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告
20． 给药间隔大，则：b
A ． 血药浓度波动小B ．血药浓度波动大
C ． 血药浓度不波动D ．血药浓度高
21． 生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是：d
A ． 假药 B ． 药品
C ． 劣药 D ． 辅料
22． 药物引起的免疫病理反应，与剂量无关，属于：d
A ． 副作用 B ．后遗效应
C ． 停药反应 D ．变态反应
23． 关于异烟肼，下列正确的是：a
A ． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B ． 导致出血
C ． 有抗 M 胆碱作用 D ． 快速耐受性
24． 国家实行药品不良反应的：b
A ． 药品不良反应 B ． 报告制度
C ． 越级报告 D ． 检测管理制度
25． 葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运，叫做：c
A ． 被动转运（简单扩散） B ． 主动转运
C ． 易化扩散 D ． 滤过
26． 有首关消除的是：a
A ． 口服给药 B ． 肌肉注射
C ． 静脉注射 D ． 经皮给药
27． 达峰时间可以表示为：b
A ． CmAx B ． TpeAk
C ． AUC D ． T1/2
28． 申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中工作满___年，并按照国家有关规定办理审批手续: c
A ． 三年 B ． 四年
C ． 五年 D ． 六年
29． 对热原的性质，下列描述正确的是：a
A ． 耐热性好，不挥发 B ． 耐热，不溶于水
C ． 挥发，可被活性碳等吸附 D ． 溶于水，不耐热
30． 给药剂量大，则：d
A ． 血药浓度波动小 B ． 血药浓度波动大
C ． 血药浓度不波动 D ． 血药浓度高
31． 部分激动剂的特点为：d
A ． 与受体亲和力高而无内在活性
B ． 与受体亲和力高有内在活性
C ． 具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D ． 具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用
32． 药源性疾病发生条件包括：d
A ． 药品正常用法和用量情况下
B ． 药品超量应用
C ． 误服、错用药品
D ． 以上都是
33． 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：d
A ． 效价强度 B ． 剂量大小
C ． 机能状态 D ． 有否内在活性
34． 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱，叫做：c
A ． 快速耐受性 B ． 耐药性 C ． 成瘾性 D ． 习惯性
35． 国家对第二类精神药品实行：a
A ． 特殊管理制度 B ． 中药品种保护制度
C ． 分类管理制度 D ． 批准文号管理制度
36． 热原的活性中心是：b
A ． 核糖核酸 B ． 脂多糖
C ． 蛋白质 D ． 胆固醇
37． 有关内在活性的叙述, 不正确的是：d
A ． 内在活性可用“α”表示
B ． 两药内在活性相等时, 其效应强度取决于亲和力
C ． 内在活性的范围是：0≤α≤1
D ． 激动剂与拮抗剂均具有内在活性
38． 关于华法林与阿司匹林合用，下列正确的是：b
A ． 可表现为快代谢型或慢代谢型
B ． 导致出血
C ． 有抗 M 胆碱作用
D ． 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除a
39． 峰值浓度可以表示为：
A ． CmAx B ． TpeAk
C ． AUC D ． T1/2
40． 常用作注射剂的抗氧剂的是：c
A ． 碳酸氢钠 B ． 氯化钠
C ． 亚硫酸钠 D ． 枸橼酸钠
41． 曲线下面积可以表示为：c
A ． CmAx B ． TpeAk
C ． AUC D ． T1/2
42． 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是：b
A ． 假药 B ． 药品
C ． 劣药 D ． 新药
43． 服用巴比妥类催眠药后次晨的宿醉现象，属于：b
A ． 副作用 B ． 后遗效应
C ． 停药反应 D ． 变态反应
44． 下列对受体的认识，不正确的是：b
A ． 受体是首先与药物直接反应的化学基团
B ． 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C ． 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制
D ． 受体与激动药及拮抗药都能结合
45． 药物在体内转化或代谢的过程，叫做：c
A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布
C ． 药物的生物转化 D ． 药物的排泄
46． 短时间内反复应用数次药效递减直至消失，叫做：a
A ． 快速耐受性 B ． 耐药性
C ． 成瘾性 D ． 习惯性
47． 给药间隔时缩短一半需经几个 t1/2 达到新的稳态血药浓度：d
A ． 立即 B ． 1 个 C ． 2 个 D ． 5 个
48． 给弱酸性药，同时碱化尿液，则：d
A ． 药物转化加速 B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多 D ． 在肾小管重吸收减少
49． 药物的内在活性(效应力) 是指：b
A ． 药物穿透生物膜的能力 B ． 药物激动受体的能力
C ． 药物水溶性大小 D ． 药物对受体亲和力高低
50． 一般不在首次用药时发生的为：答案： d
A ． 副作用 B ． 质反应
C ． 量反应 D ． 变态反应
51． 在中国，治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点是：答案：
A ． 第一个五年计划 B ． 第二个五年计划
C ． 上世纪 60 年代至 70 年代末 D ． 上世纪 80 年代后
52． 药物从给药部位转运进入血液循环的过程，叫做：答案： a
A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布
C ． 药物的生物转化 D ． 药物的排泄
53． 以下有关新陈代谢的描述哪一条是错误的：d
A ． 机体所需能量的 70％以上是由食物中的糖提供的 c
B ． 糖在唾液淀粉酶和胰淀粉酶的作用下分解为 CO2 和水，释放能量
C ． 机体中的脂质分为组织脂质和储存脂质两大部分
D ． 体内可利用的氨基酸唯一来源是食物蛋白质被消化后产生的氨基酸
54． 给药间隔小，则：： a
A ． 血药浓度波动小 B ． 血药浓度波动大
C ． 血药浓度不波动 D ． 血药浓度高
55． 静脉滴注，则：c
A ． 血药浓度波动小 B ． 血药浓度波动大
C ． 血药浓度不波动 D ． 血药浓度高
56． 下列哪种药属于利尿剂：c
A ． 利多卡因 B ． 胺碘酮
C ． 螺内酯 D ． 阿替洛尔
57． 下列描述是错误的：b
A ． 黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域
B ． 生理盲点仅有极少量感光细胞
C ． 锥细胞感强光及色视觉
D ． 黄斑鼻侧有一生理盲点
58． A 型不良反应与下列哪些因素有关：d
A ． 药物吸收、分布 B ． 药物与血浆蛋白的结合
C ． 药物的代谢、排泄 D ． 以上都是
59． 国家对新药生产实行：d
A ． 特殊管理制度 B ． 中药品种保护制度
C ． 分类管理制度 D ． 批准文号管理制度
60． 在中国化学制药工业发展过程中，贯彻“自力更生为主，引进外援为辅”方针的时期是：c
A ． 改革开放以后 B ． 本世纪以来
C ． 一五计划 D ． 九五计划
61． 医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试，考试类别分为___、___、___、___四类: a
A ． 临床、中医、口腔、公共卫生
B ． 西医、中医、口腔、公共卫生
C ． 执业医师、执业助理医师、乡村医生、接生员
D ． 内科、外科、妇产科、儿科
62． 在治疗过程中难免发生的不良反应，属于：a
A ． 副作用 B ． 后遗效应
C ． 停药反应 D ． 变态反应
63． 下列哪项描述是错误的：d
A ． AB 血型能接受任何 ABO 血型
B ． AB 血型称为“万能受血者”
C ． O 型血可以输给任何 ABO 血型
D ． AB 型血可以输给 O 型和 AB 血型
64． 下列药物中，中国不具有比较优势的是：c
A ． 维生素 B ． 解热镇痛药
C ． 抗生素 D ． 青霉素
65． 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是：a
A ． 药品不良反应 B ． 报告制度
C ． 越级报告 D ． 检测管理制度
66． 硝酸甘油引起头痛属于：a
A ． 副作用 B ． 质反应
C ． 量反应 D ． 停药反应
67． 药物及其转化通过肾小球膜，叫做：d
A ． 被动转运（简单扩散） B ． 主动转运
C ． 易化扩散 D ． 滤过
68． 关于输液的叙述，错误的是：d
A ． 输液中不得添加任何抑菌剂
B ． 输液是供静脉滴注用的大体积（一般不小于 100ml ）注射液
C ． 对输液的质量检查中，更应特别注意无菌、无热原及澄明度这三项
D ． 输液中渗透压可为等渗或低渗
69． 吸收最慢的是：d
A ． 口服给药 B ． 肌肉注射
C ． 静脉注射 D ． 经皮给药
70． 注射剂的 pH 范围一般为：b
A ． 6-11 B ． 4-9
C ． 5-8 D ． 3-10
71． 下列描述哪项是错误的：c
A ． 视细胞包括杆细胞和锥细胞 B ． 生理盲点无感光细胞
C ． 黄斑颞侧有一生理盲点 D ． 泪腺位于眼眶外上方的泪腺窝内
72． 吸收不规则的是：c
A ． 口服给药 B ． 肌肉注射
C ． 舌下给药 D ． 经皮给药
73． 某高度营养不良者，用药的可能后果是：c
A ． 药物转化加速 B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多 D ． 血中药物游离减少
74． 吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程，叫做：b
A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布
C ． 药物的生物转化 D ． 药物的排泄
75． 平滑肌舒缩反应的测定：a
A ． 副作用 B ． 质反应
C ． 量反应 D ． 停药反应
76． 长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高属于：c
A ． 副作用 B ． 后遗效应
C ． 停药反应 D ． 特异质反应
77． 半衰期可以表示为：d
A ． CmAx B ． TpeAk
C ． AUC D ． T1/2
78． 注射剂的质量要求不包括：c
A ． 澄明度 B ． 无热源
C ． 溶出速度 D ． 无菌
79． 反跳现象属于：d
A ． 副作用 B ． 质反应 C ． 量反应 D ． 停药反应
80． 能与受体结合触发效应的是：c
A ． 受体 B ． 第二信使 C ． 激动药 D ． 结合体
81． 四环素口服影响 Fe2＋吸收的现象属于：d
A ． 生理拮抗或协同 B ． 受体水平拮抗或协同
C ． 干扰神经递质转运 D ． 络合反应
82． 普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于：b
A ． 生理拮抗或协同 B ． 受体水平拮抗或协同
C ． 干扰神经递质转运 D ． 置换反应
83． 下列何者属于关节内韧带: c
A ． 髌韧带 B ． 腓侧韧带
C ． 膝交叉韧带 D ． 股骨头韧带
84． 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：b
A ． 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂
B ． 甲药为拮抗剂 ，乙药为激动剂
C ． 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂
D ． 甲药为拮抗剂 ，乙药为拮抗剂
85． 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是：c
A ． 假药 B ． 药品
C ． 劣药 D ． 辅料
86． 生产经营企业 ADR 监测的益处有：d
A ． 掌握药品安全性信息，为生产经营决策提供依据
B ． 化弊为利，为新药开发提供思路
C ． 发现问题，提高产品质量
D ． 以上都是
87． 关于麻黄碱，下列正确的是：d
A ． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B ． 导致出血
C ． 有抗 M 胆碱作用 D ． 快速耐受性
88． 药物的生物转化与排泄，叫做：d
A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布
C ． 药物的生物转化 D ． 药物的消除
89． 下列关于受体的描述，正确的是：a
A ． 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分
B ． 受体都是细胞膜上的蛋白质
C ． 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D ． 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
90． 某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：b
A ． 药物转化加速 B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多 D ． 血中药物游离减少
91． 对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以：c
A ． 药品不良反应 B ． 报告制度
C ． 越级报告 D ． 检测管理制度
92． 病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低，叫做：b
A ． 快速耐受性 B ． 耐药性 C ． 成瘾性 D ． 习惯性
93． 给药剂量小，则：d
A ． 血药浓度波动小 B ． 血药浓度波动大
C ． 血药浓度不波动 D ． 血药浓度低
94． 每次剂量加倍需经几个 t1/2 达到新的稳态血药浓度：d
A ． 立即 B ． 1 个
C ． 2 个 D ． 5 个
95． 某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：c
A ． 药物转化加速 B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多 D ． 血中药物游离减少
96． 华法林与阿司匹林合用导致出血反应的现象属于：a
A ． 生理拮抗或协同 B ． 受体水平拮抗或协同
C ． 干扰神经递质转运 D ． 络合反应
97． 能与受体结合不触发效应的是：a
A ． 拮抗药 B ． 第二信使
C ． 激动药 D ． 结合体
98． 常用的注射液的渗透压调节剂是：b
A ． 碳酸氢钠 B ． 氯化钠
C ． 亚硫酸钠 D ． 枸橼酸钠
99． 临床药理学研究的主要对象是：a
A ． 人体 B ． 机体
C ． 动物病理模型 D ． 健康受试者
100． 起放大分化和整合作用的是：b
A ． 受体 B ． 第二信使
C ． 激动药 D ． 结合体
101． 肝功能低下时用药，则：b
A ． 药物转化加速
B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多
D ． 血中药物游离减少
102． 磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于：d
A ． 生理拮抗或协同
B ． 受体水平拮抗或协同
C ． 干扰神经递质转运
D ． 置换反应
103． 在我国负责全国新药试产期的临床试验（Ⅳ期）、市场药物再评价等工作的部门是：a
A ． 国家食品药品监督管理局药品评价中心
B ． 中国药品生物制品检定所
C ． 国家经贸委医药管理司
D ． 卫生部
104． B 型不良反应中药物方面的因素指：d
A ． 药物有效成份分解 B ． 药物的添加剂
C ． 药物的增溶剂 D ． 以上都是
105． 失血者输入很多血浆后用某药，则：d
A ． 药物转化加速
B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多
D ． 血中药物游离减少
106． 除去热原的方法不包括：d
A ． 高温法 B ． 吸附法 C ． 酸碱法 D ． 微孔滤膜过滤法
107． 视乳头处：c
A ． 主要为视锥细胞 B ． 主要为视杆细胞
C ． 无感光细胞 D ． 又称黄斑
108． 某药与肝药酶诱导剂合用，则：a
A ． 药物转化加速 B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多 D ． 血中药物游离减少
109． 稳态血药浓度可以表示为：d
A ． CmAx B ． TpeAk C ． AUC D ． Css
110． 关于黄斑，下列哪项描述是错误的：a
A ． 此部位有大量杆细胞 B ． 此部位主要为视锥细胞
C ． 黄斑区位于视网膜 D ． 黄斑鼻侧有一生理盲点
111． 关于眼用制剂的描述，下列错误的是：c
A ． 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂
B ． 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂
C ． 一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备
D ． 眼内注射溶液不应加入抑菌剂
112． 能与配体结合不能触发效应的是：d
A ． 受体 B ． 第二信使 C ． 激动药 D ． 结合体
113． 下列不属于非处方药特点的是：b
A ． 患者自行诊断 B ． 病情较重
C ． 剂量较小 D ． 服用时间较短
114． 三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于：c
A ． 生理拮抗或协同 B ． 受体水平拮抗或协同
C ． 干扰神经递质转运 D ． 络合反应
115． 新药的临床研究必须遵循的原则是：b
A ． 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 B ． 《赫尔辛基宣言》
C ． 《药品注册管理办法》 D ． 《药品生产许可证》
116． 药物及其转化物由肾小管向尿中分泌，叫做：b
A ． 被动转运（简单扩散） B ． 主动转运
C ． 易化扩散 D ． 滤过
117． 主管全国药品监督管理工作的部门是：c
A ． 卫生部
B ． 国家药典委员会
C ． 国家食品药品监督管理局
D ． 国家经贸委医药管理司
118． 主管全国药品不良反应监测工作的部门是：c
A ． 卫生部 B ． 国家药典委员会
C ． 国家食品药品监督管理局 D ． 国家经贸委医药管理司
119． 疗效用痊愈、显效、无效为指标表示：b
A ． 副作用 B ． 质反应
C ． 量反应 D ． 停药反应
120． 能与配体结合触发效应的是：a
A ． 受体 B ． 第二信使
C ． 激动药 D ． 结合体
二、多选题
1． 构成人体的系统有：abcd
A ． 泌尿系统 B ． 消化系统 C ． 运动系统 D ． 呼吸系统
2． β2 受体激动剂使用的说明中，正确的包括：abcd
A ． 适用于哮喘、COPD
B ． 短效β2 激动剂多按需使用
C ． 长效β2 激动剂往往规律使用
D ． 首选吸入给药
3． 糖皮质激素治疗的适应证包括：abd
A ． 支气管哮喘缓解期 C ． 轻度 COPD
B ． 支气管哮喘加重期 D ． 重度 COPD
4． 关于量效关系的描述，下列正确的是：ad
A ． 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B ． 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C ． 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D ． 量效曲线可以反映药物效能和效价强度
5． 我国评定药品不良反应标准包括：abcd
A ． 不可能 B ． 很可能 C ． 肯定 D ． 可能
6． 药理反应的质反应包括：bcd
A 血压 B 惊厥 C 死亡 D 睡眠
7． 根据病毒所寄生的主人来进行分类命名的病毒有：abd
A ． 细菌病毒 B ． 动物病毒
C ． 腺病毒 D ． 植物病毒
8． 影响骨折愈合的因素包括：abcd
A ． 年龄 B ． 营养状况
C ． 骨折部位的血液供应情况 D ． 用药情况
9． 下列关于制剂的描述，正确的是：abcd
A ． 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症、用法、用量的药物应用形式的具体品种
B ． 罗红霉素片，维生素 C 注射液、阿斯匹林片等均是药物制剂
C ． 同一种制剂可有不同的药物
D ． 制剂是药剂学研究的对象
10． 关于肝硬化的描述，下列正确的是：acd
A ． 肝脏表面呈结节状 B ． 肝小叶形成
C ． 可由病毒性肝炎引起 D ． 可由长期饮酒引起
11． 属于药动学参数的有：bc
A ． 一级动力学 B ． 半衰期
C ． 表观分布容积 D ． 二室模型
12． ADR 的严重程度分类正确的是：abc
A ． 轻度：病人可忍受，不影响治疗进程，不需要特别处理，对病人健康不影响
B ． 中度：病人难以忍受，需要撤药或做特殊处理，对病人健康有影响
C ． 重度：危机病人生命，致死或致残，需立即撤药或做紧急处理
D ． 中度：病人可以忍受，对病人健康影响小
13． 诊断病人所发生变态反应的条件是：ac
A ． 病人有过敏疾病史或药物过敏史
B ． 反应性质与药物作用一致
C ． 反应产生与药量无关, 多发生于初次用药后的 7—9 天
D ． 每个病人出现反应症状一样
14． 关于给药方法的描述，下列正确的是：abd
A ． 口服是常用的给药方法
B ． 急救时常用注射给药
C ． 舌下给药吸收速度较口服慢
D ． 吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
15． β2 受体激动剂的主要不良反应有：abd
A ． 快速型心律失常 B ． 震颤、焦虑
C ． 高血压 D ． 反常性支气管痉挛
16． 下列描述，不正确的是：cd
A ． 准则与中国法律二者都必须遵守
B ． 会员公司要核查准则和中国法律
C ． 假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程
D ． 假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾 RDPAC 的行为准则的规定
17． 影响药物作用的因素包括：abcd
A ． 药物剂型和配伍禁忌 B ． 年龄和性别
C ． 遗传和病理情况 D ． 心理因素
18． 关于礼品和医疗用品，下列描述正确的是 bcd
A ． 虽然不能给医疗卫生专业人士现金，有时可以给一些适当的购买日常用品的礼品券
B ． 除了适用于第 6.6.5 条的文化礼仪礼品，不能给医疗卫生专业人士个人礼品
C ． 可能的推广辅助用品包括：钢笔/圆珠笔、记事签/薄和手术手套
D ． 医疗物品可包括解剖模型或医学书籍
19． 需要溶栓治疗的肺栓塞有：ac
A ． 休克 B ． 低氧血症
C ． 心动过速 D ． 合并下肢深静脉血栓
20． 关于多潘立酮的药理作用，下列描述正确的是：bc
A ． 5-羟色胺受体的激动剂
B ． 不透过血脑屏障
C ． 可用于功能性消化不良所致的恶心、呕吐
D ． 可减少胃酸分泌
21． 醛固酮的作用为：ac
A ． 促进肾小管对 Na+和水的重吸收
B ． 促进肾小管对 K+的重吸收
C ． 促进肾小管对 K+的分泌
D ． 其他三项都不对
22． 药理学的学科任务是：bcd
A ． 研究药物的作用及不良反应
B ． 阐明药物对机体的作用和作用机制
C ． 研究药物的体内过程，为合理用药提供依据
D ． 新药开发与研究
23． 宫颈上皮包括：ad
A ． 鳞状上皮 B ． 纤毛上皮
C ． 变移上皮 D ． 单层高柱状上皮
24． 关于胎盘功能，下列描述正确的是：abc
A ． 合成人绒毛膜促性腺激素
B ． 胎儿获取营养物质、排除代谢产物
C ． 防御微生物入侵
D ． 分泌孕激素和雌激素
25． 合理用药原则包括：acd
A ． 明确诊断，针对适应证选药，还要排除禁忌证
B ． 用多种药物合用，尽量采用“撒网疗法”
C ． 用药必须个体化，不能单纯公式化
D ． 祛邪扶正并举
26． A 型不良反应是指：abd
A ． 由于药品的药理作用增强所致 B ． 可以预测
C ． 不可预测 D ． 与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失
27． 门静脉高压症可引起：acd
A ． 脾肿大 B ． 黄疸 C ． 腹水 D ． 上消化道大出血
28． 正常人体内，白色念珠菌主要存在于：abcd
A ． 口腔 B ． 上呼吸道
C ． 肠道 D ． 阴道
29． 联合用药可发生的作用包括：abc
A ． 拮抗作用 B ． 配伍禁忌
C ． 协同作用 D ． 个体差异
30． 影响药代动力学的因素有：abd
A ． 胃肠吸收 B ． 血浆蛋白结合
C ． 干扰神经递质的转运 D ． 肾脏排泄
` 医药代表专业培训模拟题十三
一、单选题
1． 用于过敏性试验的注射途径是：d
A ． 脊椎腔注射 B ． 静脉注射 C ． 肌内注射 D ． 皮内注射
2． 下列已经获准上市的新药中，属于我国拥有自主知识产权、且在国际上具有领先水平的是：a
A ． 乙脑减毒活疫苗 B ． 抗非典疫苗
C ． 甲肝疫苗 D ． 六味地黄丸
3． 单位时间内能将多少体积血中的某药全部消除净，叫做：b
A ． 消除速率常数 B ． 清除率
C ． 半衰期 D ． 一级动力学消除
4． 药物的 pd2 大说明：d
A ． 药物与受体的亲和力小，用药剂量小
B ． 药物与受体的亲和力小，用药剂量大
C ． 药物与受体的亲和力大，用药剂量大
D ． 药物与受体的亲和力大，用药剂量小
5． pd2 是：a
A ． 解离常数的负对数
B ． 拮抗常数的负对数
C ． 解离常数
D ． 拮抗常数
6． 药理学研究的主要对象是：b
A ． 人体 B ． 机体 C ． 动物病理模型 D ． 健康受试者
7． 变质的或被污染的药品是：a
A ． 假药 B ． 药品 C ． 劣药 D ． 辅料
8． 国家对处方药和非处方药实行：c
A ． 特殊管理制度 B ． 中药品种保护制度 C ． 分类管理制度 D ． 批准文号管理制度
9． 一般药物在消化道吸收，叫做：a
A ． 被动转运（简单扩散）B ． 主动转运
C ． 易化扩散 D ． 滤过
10． 先天性血浆胆碱酯酶缺乏可导致：d
A ． 副作用 B ． 后遗效应
C ． 停药反应 D ． 特异质反应
11． 从下列 pd2 值中可知，与受体亲和力最小的是：a
A ． 1 B ． 2 C ． 4 D ． 5
12． 关于视网膜，下列哪项描述是错误的：c
A ． 为一层透明膜 B ． 是视觉形成的神经信息传递的第一站
C ． 黄斑区是生理盲点 D ． 视细胞包括杆细胞和锥细胞
13． 药物及其代谢物自血液排出体外的过程，叫做：d
A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布
C ． 药物的生物转化 D ． 药物的排泄
14． 由肺吸入麻醉药，叫做：a
A ． 被动转运（简单扩散 B ． 主动转运
C ． 易化扩散 D ． 滤过
15． 关于氯霉素，下列正确的是：d
A ． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B ． 导致出血
C ． 有抗 M 胆碱作用 D ． 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除
16． 单位时间内药物消除的百分速率，叫做：a
A ． 消除速率常数B ． 清除率
C ． 半衰期 D ． 一级动力学消除
17． 药物临床评价是指：a
A ． 对上市药品的治疗效果、不良反应等进行评估
B ． 新药上市以后对药品的理化性质和质量的评估
C ． 新药临床研究在未上市以前进行的临床评估
D ． 药物药理毒理研究以便为临床使用打基础的评估
18． 医疗机构配制制剂须经省级卫生行政部门审核同意，由___级药品监督管理部门批准发给《医疗机构制剂许可证》: d
A ． 地（市） B ． 县 C ． 国家 D ． 省
19． 国家药物警戒中心与 UMC 已经在以下哪些方面进行合作：a
A ． ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号，基于强烈的信号做出调整的决定，对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告
B ． ADR 病例报告的收集和分析时从背景的“噪音”中区别出信号
C ． 基于强烈的 ADR 信号做出调整的决定
D ． 对于新的不良反应风险向处方医生、制药厂和公众发出警告
20． 给药间隔大，则：b
A ． 血药浓度波动小B ．血药浓度波动大
C ． 血药浓度不波动D ．血药浓度高
21． 生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是：d
A ． 假药 B ． 药品
C ． 劣药 D ． 辅料
22． 药物引起的免疫病理反应，与剂量无关，属于：d
A ． 副作用 B ．后遗效应
C ． 停药反应 D ．变态反应
23． 关于异烟肼，下列正确的是：a
A ． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B ． 导致出血
C ． 有抗 M 胆碱作用 D ． 快速耐受性
24． 国家实行药品不良反应的：b
A ． 药品不良反应 B ． 报告制度
C ． 越级报告 D ． 检测管理制度
25． 葡萄糖或某些氨基酸通过生物膜转运，叫做：c
A ． 被动转运（简单扩散） B ． 主动转运
C ． 易化扩散 D ． 滤过
26． 有首关消除的是：a
A ． 口服给药 B ． 肌肉注射
C ． 静脉注射 D ． 经皮给药
27． 达峰时间可以表示为：b
A ． CmAx B ． TpeAk
C ． AUC D ． T1/2
28． 申请个体行医的执业医师，须经注册后在医疗、预防、保健机构中工作满___年，并按照国家有关规定办理审批手续: c
A ． 三年 B ． 四年
C ． 五年 D ． 六年
29． 对热原的性质，下列描述正确的是：a
A ． 耐热性好，不挥发 B ． 耐热，不溶于水
C ． 挥发，可被活性碳等吸附 D ． 溶于水，不耐热
30． 给药剂量大，则：d
A ． 血药浓度波动小 B ． 血药浓度波动大
C ． 血药浓度不波动 D ． 血药浓度高
31． 部分激动剂的特点为：d
A ． 与受体亲和力高而无内在活性
B ． 与受体亲和力高有内在活性
C ． 具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
D ． 具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用
32． 药源性疾病发生条件包括：d
A ． 药品正常用法和用量情况下
B ． 药品超量应用
C ． 误服、错用药品
D ． 以上都是
33． 药物与受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，取决于：d
A ． 效价强度 B ． 剂量大小
C ． 机能状态 D ． 有否内在活性
34． 长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱，叫做：c
A ． 快速耐受性 B ． 耐药性 C ． 成瘾性 D ． 习惯性
35． 国家对第二类精神药品实行：a
A ． 特殊管理制度 B ． 中药品种保护制度
C ． 分类管理制度 D ． 批准文号管理制度
36． 热原的活性中心是：b
A ． 核糖核酸 B ． 脂多糖
C ． 蛋白质 D ． 胆固醇
37． 有关内在活性的叙述, 不正确的是：d
A ． 内在活性可用“α”表示
B ． 两药内在活性相等时, 其效应强度取决于亲和力
C ． 内在活性的范围是：0≤α≤1
D ． 激动剂与拮抗剂均具有内在活性
38． 关于华法林与阿司匹林合用，下列正确的是：b
A ． 可表现为快代谢型或慢代谢型
B ． 导致出血
C ． 有抗 M 胆碱作用
D ． 抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除a
39． 峰值浓度可以表示为：
A ． CmAx B ． TpeAk
C ． AUC D ． T1/2
40． 常用作注射剂的抗氧剂的是：c
A ． 碳酸氢钠 B ． 氯化钠
C ． 亚硫酸钠 D ． 枸橼酸钠
41． 曲线下面积可以表示为：c
A ． CmAx B ． TpeAk
C ． AUC D ． T1/2
42． 用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质是：b
A ． 假药 B ． 药品
C ． 劣药 D ． 新药
43． 服用巴比妥类催眠药后次晨的宿醉现象，属于：b
A ． 副作用 B ． 后遗效应
C ． 停药反应 D ． 变态反应
44． 下列对受体的认识，不正确的是：b
A ． 受体是首先与药物直接反应的化学基团
B ． 药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应
C ． 受体兴奋后产生的效应可能是效应器官的兴奋，也可能是抑制
D ． 受体与激动药及拮抗药都能结合
45． 药物在体内转化或代谢的过程，叫做：c
A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布
C ． 药物的生物转化 D ． 药物的排泄
46． 短时间内反复应用数次药效递减直至消失，叫做：a
A ． 快速耐受性 B ． 耐药性
C ． 成瘾性 D ． 习惯性
47． 给药间隔时缩短一半需经几个 t1/2 达到新的稳态血药浓度：d
A ． 立即 B ． 1 个 C ． 2 个 D ． 5 个
48． 给弱酸性药，同时碱化尿液，则：d
A ． 药物转化加速 B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多 D ． 在肾小管重吸收减少
49． 药物的内在活性(效应力) 是指：b
A ． 药物穿透生物膜的能力 B ． 药物激动受体的能力
C ． 药物水溶性大小 D ． 药物对受体亲和力高低
50． 一般不在首次用药时发生的为：答案： d
A ． 副作用 B ． 质反应
C ． 量反应 D ． 变态反应
51． 在中国，治疗心脑血管疾病和恶性肿瘤的药品成为发展重点是：答案：
A ． 第一个五年计划 B ． 第二个五年计划
C ． 上世纪 60 年代至 70 年代末 D ． 上世纪 80 年代后
52． 药物从给药部位转运进入血液循环的过程，叫做：答案： a
A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布
C ． 药物的生物转化 D ． 药物的排泄
53． 以下有关新陈代谢的描述哪一条是错误的：d
A ． 机体所需能量的 70％以上是由食物中的糖提供的 c
B ． 糖在唾液淀粉酶和胰淀粉酶的作用下分解为 CO2 和水，释放能量
C ． 机体中的脂质分为组织脂质和储存脂质两大部分
D ． 体内可利用的氨基酸唯一来源是食物蛋白质被消化后产生的氨基酸
54． 给药间隔小，则：： a
A ． 血药浓度波动小 B ． 血药浓度波动大
C ． 血药浓度不波动 D ． 血药浓度高
55． 静脉滴注，则：c
A ． 血药浓度波动小 B ． 血药浓度波动大
C ． 血药浓度不波动 D ． 血药浓度高
56． 下列哪种药属于利尿剂：c
A ． 利多卡因 B ． 胺碘酮
C ． 螺内酯 D ． 阿替洛尔
57． 下列描述是错误的：b
A ． 黄斑区是视网膜上视觉最敏锐的特殊区域
B ． 生理盲点仅有极少量感光细胞
C ． 锥细胞感强光及色视觉
D ． 黄斑鼻侧有一生理盲点
58． A 型不良反应与下列哪些因素有关：d
A ． 药物吸收、分布 B ． 药物与血浆蛋白的结合
C ． 药物的代谢、排泄 D ． 以上都是
59． 国家对新药生产实行：d
A ． 特殊管理制度 B ． 中药品种保护制度
C ． 分类管理制度 D ． 批准文号管理制度
60． 在中国化学制药工业发展过程中，贯彻“自力更生为主，引进外援为辅”方针的时期是：c
A ． 改革开放以后 B ． 本世纪以来
C ． 一五计划 D ． 九五计划
61． 医师资格考试分为执业医师资格考试和执业助理医师资格考试，考试类别分为___、___、___、___四类: a
A ． 临床、中医、口腔、公共卫生
B ． 西医、中医、口腔、公共卫生
C ． 执业医师、执业助理医师、乡村医生、接生员
D ． 内科、外科、妇产科、儿科
62． 在治疗过程中难免发生的不良反应，属于：a
A ． 副作用 B ． 后遗效应
C ． 停药反应 D ． 变态反应
63． 下列哪项描述是错误的：d
A ． AB 血型能接受任何 ABO 血型
B ． AB 血型称为“万能受血者”
C ． O 型血可以输给任何 ABO 血型
D ． AB 型血可以输给 O 型和 AB 血型
64． 下列药物中，中国不具有比较优势的是：c
A ． 维生素 B ． 解热镇痛药
C ． 抗生素 D ． 青霉素
65． 合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是：a
A ． 药品不良反应 B ． 报告制度
C ． 越级报告 D ． 检测管理制度
66． 硝酸甘油引起头痛属于：a
A ． 副作用 B ． 质反应
C ． 量反应 D ． 停药反应
67． 药物及其转化通过肾小球膜，叫做：d
A ． 被动转运（简单扩散） B ． 主动转运
C ． 易化扩散 D ． 滤过
68． 关于输液的叙述，错误的是：d
A ． 输液中不得添加任何抑菌剂
B ． 输液是供静脉滴注用的大体积（一般不小于 100ml ）注射液
C ． 对输液的质量检查中，更应特别注意无菌、无热原及澄明度这三项
D ． 输液中渗透压可为等渗或低渗
69． 吸收最慢的是：d
A ． 口服给药 B ． 肌肉注射
C ． 静脉注射 D ． 经皮给药
70． 注射剂的 pH 范围一般为：b
A ． 6-11 B ． 4-9
C ． 5-8 D ． 3-10
71． 下列描述哪项是错误的：c
A ． 视细胞包括杆细胞和锥细胞 B ． 生理盲点无感光细胞
C ． 黄斑颞侧有一生理盲点 D ． 泪腺位于眼眶外上方的泪腺窝内
72． 吸收不规则的是：c
A ． 口服给药 B ． 肌肉注射
C ． 舌下给药 D ． 经皮给药
73． 某高度营养不良者，用药的可能后果是：c
A ． 药物转化加速 B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多 D ． 血中药物游离减少
74． 吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程，叫做：b
A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布
C ． 药物的生物转化 D ． 药物的排泄
75． 平滑肌舒缩反应的测定：a
A ． 副作用 B ． 质反应
C ． 量反应 D ． 停药反应
76． 长期应用可乐定后突然停药引起的血压升高属于：c
A ． 副作用 B ． 后遗效应
C ． 停药反应 D ． 特异质反应
77． 半衰期可以表示为：d
A ． CmAx B ． TpeAk
C ． AUC D ． T1/2
78． 注射剂的质量要求不包括：c
A ． 澄明度 B ． 无热源
C ． 溶出速度 D ． 无菌
79． 反跳现象属于：d
A ． 副作用 B ． 质反应 C ． 量反应 D ． 停药反应
80． 能与受体结合触发效应的是：c
A ． 受体 B ． 第二信使 C ． 激动药 D ． 结合体
81． 四环素口服影响 Fe2＋吸收的现象属于：d
A ． 生理拮抗或协同 B ． 受体水平拮抗或协同
C ． 干扰神经递质转运 D ． 络合反应
82． 普萘洛尔与肾上腺素合用导致高血压危相的现象属于：b
A ． 生理拮抗或协同 B ． 受体水平拮抗或协同
C ． 干扰神经递质转运 D ． 置换反应
83． 下列何者属于关节内韧带: c
A ． 髌韧带 B ． 腓侧韧带
C ． 膝交叉韧带 D ． 股骨头韧带
84． 甲药对某受体有亲和力，无内在活性；乙药对该受体有亲和力，有内在活性，则：b
A ． 甲药为激动剂，乙药为拮抗剂
B ． 甲药为拮抗剂 ，乙药为激动剂
C ． 甲药为部分激动剂，乙药为激动剂
D ． 甲药为拮抗剂 ，乙药为拮抗剂
85． 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是：c
A ． 假药 B ． 药品
C ． 劣药 D ． 辅料
86． 生产经营企业 ADR 监测的益处有：d
A ． 掌握药品安全性信息，为生产经营决策提供依据
B ． 化弊为利，为新药开发提供思路
C ． 发现问题，提高产品质量
D ． 以上都是
87． 关于麻黄碱，下列正确的是：d
A ． 可表现为快代谢型或慢代谢型 B ． 导致出血
C ． 有抗 M 胆碱作用 D ． 快速耐受性
88． 药物的生物转化与排泄，叫做：d
A ． 药物的吸收 B ． 药物的分布
C ． 药物的生物转化 D ． 药物的消除
89． 下列关于受体的描述，正确的是：a
A ． 受体是首先与药物结合并能传递信息引起效应的细胞成分
B ． 受体都是细胞膜上的蛋白质
C ． 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D ． 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
90． 某药与肝药酶抑制剂氯霉素合用，则：b
A ． 药物转化加速 B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多 D ． 血中药物游离减少
91． 对严重或罕见的药品不良反应必须随时报告，必要时可以：c
A ． 药品不良反应 B ． 报告制度
C ． 越级报告 D ． 检测管理制度
92． 病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低，叫做：b
A ． 快速耐受性 B ． 耐药性 C ． 成瘾性 D ． 习惯性
93． 给药剂量小，则：d
A ． 血药浓度波动小 B ． 血药浓度波动大
C ． 血药浓度不波动 D ． 血药浓度低
94． 每次剂量加倍需经几个 t1/2 达到新的稳态血药浓度：d
A ． 立即 B ． 1 个
C ． 2 个 D ． 5 个
95． 某药与血浆蛋白结合率很高，若同时用另一也与血浆蛋白结合力很强的药物时，对某药有何影响：c
A ． 药物转化加速 B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多 D ． 血中药物游离减少
96． 华法林与阿司匹林合用导致出血反应的现象属于：a
A ． 生理拮抗或协同 B ． 受体水平拮抗或协同
C ． 干扰神经递质转运 D ． 络合反应
97． 能与受体结合不触发效应的是：a
A ． 拮抗药 B ． 第二信使
C ． 激动药 D ． 结合体
98． 常用的注射液的渗透压调节剂是：b
A ． 碳酸氢钠 B ． 氯化钠
C ． 亚硫酸钠 D ． 枸橼酸钠
99． 临床药理学研究的主要对象是：a
A ． 人体 B ． 机体
C ． 动物病理模型 D ． 健康受试者
100． 起放大分化和整合作用的是：b
A ． 受体 B ． 第二信使
C ． 激动药 D ． 结合体
101． 肝功能低下时用药，则：b
A ． 药物转化加速
B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多
D ． 血中药物游离减少
102． 磺酰脲类与阿司匹林合用产生低血糖的现象属于：d
A ． 生理拮抗或协同
B ． 受体水平拮抗或协同
C ． 干扰神经递质转运
D ． 置换反应
103． 在我国负责全国新药试产期的临床试验（Ⅳ期）、市场药物再评价等工作的部门是：a
A ． 国家食品药品监督管理局药品评价中心
B ． 中国药品生物制品检定所
C ． 国家经贸委医药管理司
D ． 卫生部
104． B 型不良反应中药物方面的因素指：d
A ． 药物有效成份分解 B ． 药物的添加剂
C ． 药物的增溶剂 D ． 以上都是
105． 失血者输入很多血浆后用某药，则：d
A ． 药物转化加速
B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多
D ． 血中药物游离减少
106． 除去热原的方法不包括：d
A ． 高温法 B ． 吸附法 C ． 酸碱法 D ． 微孔滤膜过滤法
107． 视乳头处：c
A ． 主要为视锥细胞 B ． 主要为视杆细胞
C ． 无感光细胞 D ． 又称黄斑
108． 某药与肝药酶诱导剂合用，则：a
A ． 药物转化加速 B ． 药物转化减慢
C ． 血中药物游离增多 D ． 血中药物游离减少
109． 稳态血药浓度可以表示为：d
A ． CmAx B ． TpeAk C ． AUC D ． Css
110． 关于黄斑，下列哪项描述是错误的：a
A ． 此部位有大量杆细胞 B ． 此部位主要为视锥细胞
C ． 黄斑区位于视网膜 D ． 黄斑鼻侧有一生理盲点
111． 关于眼用制剂的描述，下列错误的是：c
A ． 眼用制剂从形态上可分为眼用液体制剂、眼用半固体制剂及眼用固体制剂
B ． 供手术、伤口用的眼用制剂要求进行无菌检查，并不应加入抑菌剂
C ． 一般的眼用制剂，只进行微生物限度检查，不需按灭菌制剂或无菌制剂的要求进行制备
D ． 眼内注射溶液不应加入抑菌剂
112． 能与配体结合不能触发效应的是：d
A ． 受体 B ． 第二信使 C ． 激动药 D ． 结合体
113． 下列不属于非处方药特点的是：b
A ． 患者自行诊断 B ． 病情较重
C ． 剂量较小 D ． 服用时间较短
114． 三环类抗抑郁药对抗可乐定作用的现象属于：c
A ． 生理拮抗或协同 B ． 受体水平拮抗或协同
C ． 干扰神经递质转运 D ． 络合反应
115． 新药的临床研究必须遵循的原则是：b
A ． 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 B ． 《赫尔辛基宣言》
C ． 《药品注册管理办法》 D ． 《药品生产许可证》
116． 药物及其转化物由肾小管向尿中分泌，叫做：b
A ． 被动转运（简单扩散） B ． 主动转运
C ． 易化扩散 D ． 滤过
117． 主管全国药品监督管理工作的部门是：c
A ． 卫生部
B ． 国家药典委员会
C ． 国家食品药品监督管理局
D ． 国家经贸委医药管理司
118． 主管全国药品不良反应监测工作的部门是：c
A ． 卫生部 B ． 国家药典委员会
C ． 国家食品药品监督管理局 D ． 国家经贸委医药管理司
119． 疗效用痊愈、显效、无效为指标表示：b
A ． 副作用 B ． 质反应
C ． 量反应 D ． 停药反应
120． 能与配体结合触发效应的是：a
A ． 受体 B ． 第二信使
C ． 激动药 D ． 结合体
二、多选题
1． 构成人体的系统有：abcd
A ． 泌尿系统 B ． 消化系统 C ． 运动系统 D ． 呼吸系统
2． β2 受体激动剂使用的说明中，正确的包括：abcd
A ． 适用于哮喘、COPD
B ． 短效β2 激动剂多按需使用
C ． 长效β2 激动剂往往规律使用
D ． 首选吸入给药
3． 糖皮质激素治疗的适应证包括：abd
A ． 支气管哮喘缓解期 C ． 轻度 COPD
B ． 支气管哮喘加重期 D ． 重度 COPD
4． 关于量效关系的描述，下列正确的是：ad
A ． 在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关
B ． 量反应的量效关系皆呈常态分布曲线
C ． 质反应的量效关系皆呈常态分布曲线
D ． 量效曲线可以反映药物效能和效价强度
5． 我国评定药品不良反应标准包括：abcd
A ． 不可能 B ． 很可能 C ． 肯定 D ． 可能
6． 药理反应的质反应包括：bcd
A 血压 B 惊厥 C 死亡 D 睡眠
7． 根据病毒所寄生的主人来进行分类命名的病毒有：abd
A ． 细菌病毒 B ． 动物病毒
C ． 腺病毒 D ． 植物病毒
8． 影响骨折愈合的因素包括：abcd
A ． 年龄 B ． 营养状况
C ． 骨折部位的血液供应情况 D ． 用药情况
9． 下列关于制剂的描述，正确的是：abcd
A ． 制剂是根据药典或部颁标准，将药物制成适合临床需要并符合一定质量标准，且规定有适应症、用法、用量的药物应用形式的具体品种
B ． 罗红霉素片，维生素 C 注射液、阿斯匹林片等均是药物制剂
C ． 同一种制剂可有不同的药物
D ． 制剂是药剂学研究的对象
10． 关于肝硬化的描述，下列正确的是：acd
A ． 肝脏表面呈结节状 B ． 肝小叶形成
C ． 可由病毒性肝炎引起 D ． 可由长期饮酒引起
11． 属于药动学参数的有：bc
A ． 一级动力学 B ． 半衰期
C ． 表观分布容积 D ． 二室模型
12． ADR 的严重程度分类正确的是：abc
A ． 轻度：病人可忍受，不影响治疗进程，不需要特别处理，对病人健康不影响
B ． 中度：病人难以忍受，需要撤药或做特殊处理，对病人健康有影响
C ． 重度：危机病人生命，致死或致残，需立即撤药或做紧急处理
D ． 中度：病人可以忍受，对病人健康影响小
13． 诊断病人所发生变态反应的条件是：ac
A ． 病人有过敏疾病史或药物过敏史
B ． 反应性质与药物作用一致
C ． 反应产生与药量无关, 多发生于初次用药后的 7—9 天
D ． 每个病人出现反应症状一样
14． 关于给药方法的描述，下列正确的是：abd
A ． 口服是常用的给药方法
B ． 急救时常用注射给药
C ． 舌下给药吸收速度较口服慢
D ． 吸入给药吸收速度仅次于静脉注射
15． β2 受体激动剂的主要不良反应有：abd
A ． 快速型心律失常 B ． 震颤、焦虑
C ． 高血压 D ． 反常性支气管痉挛
16． 下列描述，不正确的是：cd
A ． 准则与中国法律二者都必须遵守
B ． 会员公司要核查准则和中国法律
C ． 假如医药代表遵守准则和中国法律，医药代表可以不顾企业的内部标准工作流程
D ． 假如医药代表遵守中国法律，医药代表可以不顾 RDPAC 的行为准则的规定
17． 影响药物作用的因素包括：abcd
A ． 药物剂型和配伍禁忌 B ． 年龄和性别
C ． 遗传和病理情况 D ． 心理因素
18． 关于礼品和医疗用品，下列描述正确的是 bcd
A ． 虽然不能给医疗卫生专业人士现金，有时可以给一些适当的购买日常用品的礼品券
B ． 除了适用于第 6.6.5 条的文化礼仪礼品，不能给医疗卫生专业人士个人礼品
C ． 可能的推广辅助用品包括：钢笔/圆珠笔、记事签/薄和手术手套
D ． 医疗物品可包括解剖模型或医学书籍
19． 需要溶栓治疗的肺栓塞有：ac
A ． 休克 B ． 低氧血症
C ． 心动过速 D ． 合并下肢深静脉血栓
20． 关于多潘立酮的药理作用，下列描述正确的是：bc
A ． 5-羟色胺受体的激动剂
B ． 不透过血脑屏障
C ． 可用于功能性消化不良所致的恶心、呕吐
D ． 可减少胃酸分泌
21． 醛固酮的作用为：ac
A ． 促进肾小管对 Na+和水的重吸收
B ． 促进肾小管对 K+的重吸收
C ． 促进肾小管对 K+的分泌
D ． 其他三项都不对
22． 药理学的学科任务是：bcd
A ． 研究药物的作用及不良反应
B ． 阐明药物对机体的作用和作用机制
C ． 研究药物的体内过程，为合理用药提供依据
D ． 新药开发与研究
23． 宫颈上皮包括：ad
A ． 鳞状上皮 B ． 纤毛上皮
C ． 变移上皮 D ． 单层高柱状上皮
24． 关于胎盘功能，下列描述正确的是：abc
A ． 合成人绒毛膜促性腺激素
B ． 胎儿获取营养物质、排除代谢产物
C ． 防御微生物入侵
D ． 分泌孕激素和雌激素
25． 合理用药原则包括：acd
A ． 明确诊断，针对适应证选药，还要排除禁忌证
B ． 用多种药物合用，尽量采用“撒网疗法”
C ． 用药必须个体化，不能单纯公式化
D ． 祛邪扶正并举
26． A 型不良反应是指：abd
A ． 由于药品的药理作用增强所致 B ． 可以预测
C ． 不可预测 D ． 与剂量相关，停药或减量后症状减轻或消失
27． 门静脉高压症可引起：acd
A ． 脾肿大 B ． 黄疸 C ． 腹水 D ． 上消化道大出血
28． 正常人体内，白色念珠菌主要存在于：abcd
A ． 口腔 B ． 上呼吸道
C ． 肠道 D ． 阴道
29． 联合用药可发生的作用包括：abc
A ． 拮抗作用 B ． 配伍禁忌
C ． 协同作用 D ． 个体差异
30． 影响药代动力学的因素有：abd
A ． 胃肠吸收 B ． 血浆蛋白结合
C ． 干扰神经递质的转运 D ． 肾脏排泄