宿州市惠康药房质量管理制度
目的：加强本企业所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。 范围：发生质量事故和质量投诉药品的管理。
责任：质量管理人员、采购员、营业员对本制度的实施负责。
内容：
一、 药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。 1 重大质量事故：
1.1 违规销售假、劣药品；非违规销售假劣药品造成严重后果的。
1.2 未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库的。
1.3 由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，每批次药品造成经济损失1000元以上的。
1.4 销售药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。 2 一般质量事故：
2.1 违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。非违规销售假劣药品，未造成严重后果的。
2.2 保管、养护不当，致使药品质量发生变化，一次性造成经济损失200元以上的。
二、质量事故的报告：
2.1 一般质量事故发生后，应在当天口头报告质量管理人员，并及时以书面形式上报质量负责人。
2.2 发生重大质量事故，造成严重后果的，由质量管理人员在24小时内上报市食品药品监督管理局，其他重大质量事故应在三天内报告市食品药品监督管理局。
三、质量事故处理：
3.1 发生事故后，质量管理人员应及时采取必要的控制、补救措施。
3.2 质量管理人员应组织人员对质量事故进行调查、了解并提出处理意见，报企业负责人，必要时上报市食品药品监督管理局。
3.3 质量管理人员接到事故报告后，应立即前往现场，坚持“三不放过”的原则。即：事故的原因不清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，没有整改措施不放过。了解掌握第一手资料，协助各有关部门处理事故，做好善后工作。
3.4 发生一般质量事故的责任人，经查实，在季度质量考核中处理。
3.5 发生重大质量事故的责任人，经查实，轻者在季度质量考核中处罚，重者将追究其行政、刑事责任，除责任人外，事故发生所在部门也必须承担相应责任。
3.6 发生质量事故隐瞒不报者，经查实，将追究经济、行政、刑事责任。
3.7 对于重大质量事故，质量管理部门负责人与公司主要负责人应分别承担一定的质量责任。
3.8 发现非本企业所经营药品引起的可疑药品不良反应，发现者可直接向市食品药品监督管理局报告。
四、处理措施：
4.1 对药品监督管理部门发文已停止使用的药品，质量管理人员应立即通知保管员和营业员停止该批号药品销售，就地封存，并报告市食品药品监督管理局。
4.2 本企业对发现可疑严重药品不良反应报告而未报告的，或未按规定报送及隐瞒药品不良反应资料的人员分别予以批评、警告，并责令改正；情节严重并造成不良后果的，依法承担相应赔偿责任。
五、客户提出服务质量方面的投诉时，应根据客户投诉的性质、要求，由相关岗位及时调解处理并做好投诉处理记录。
六、客户投诉事项涉及药品和服务质量重大问题的，应立即通知质管员，由质管员对投诉内容进行调查、调解、处理和报告，并将有关资料存档。
七、投诉内容涉及药品内在质量问题的，质管员应视情况提请法定药品检验机构进行检验，以使客户的投诉得到及时、妥善的处理。投诉处理后，应将有关资料整理存档。
八、媒体上进行的投诉，质管员应立即与有关媒体和投诉人联系，了解问题分清责任、协商处理。
九、购进、验收和养护中发现质量问题，应及时通知质管员和业务人员，尽快向供货单位发出质量查询，及时处理。
十、在处理质量查询、投诉的过程中发现的质量问题，质管员应查明原因，分清责任，及时处理，制定防止再次发生的预防措施，并做好相关记录。
宿州市惠康药房质量管理制度
目的：加强本企业所经营药品发生质量事故的管理，有效预防重大质量事故的发生。 范围：发生质量事故和质量投诉药品的管理。
责任：质量管理人员、采购员、营业员对本制度的实施负责。
内容：
一、 药品质量事故是指药品经营过程中，因药品质量问题而导致的危及人体健康或造成企业经济损失的情况。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故两大类。 1 重大质量事故：
1.1 违规销售假、劣药品；非违规销售假劣药品造成严重后果的。
1.2 未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入库的。
1.3 由于保管不善，造成药品整批虫蛀、霉烂变质、破损、污染等不能再供药用，每批次药品造成经济损失1000元以上的。
1.4 销售药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。 2 一般质量事故：
2.1 违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。非违规销售假劣药品，未造成严重后果的。
2.2 保管、养护不当，致使药品质量发生变化，一次性造成经济损失200元以上的。
二、质量事故的报告：
2.1 一般质量事故发生后，应在当天口头报告质量管理人员，并及时以书面形式上报质量负责人。
2.2 发生重大质量事故，造成严重后果的，由质量管理人员在24小时内上报市食品药品监督管理局，其他重大质量事故应在三天内报告市食品药品监督管理局。
三、质量事故处理：
3.1 发生事故后，质量管理人员应及时采取必要的控制、补救措施。
3.2 质量管理人员应组织人员对质量事故进行调查、了解并提出处理意见，报企业负责人，必要时上报市食品药品监督管理局。
3.3 质量管理人员接到事故报告后，应立即前往现场，坚持“三不放过”的原则。即：事故的原因不清不放过，事故责任者和员工没有受到教育不放过，没有整改措施不放过。了解掌握第一手资料，协助各有关部门处理事故，做好善后工作。
3.4 发生一般质量事故的责任人，经查实，在季度质量考核中处理。
3.5 发生重大质量事故的责任人，经查实，轻者在季度质量考核中处罚，重者将追究其行政、刑事责任，除责任人外，事故发生所在部门也必须承担相应责任。
3.6 发生质量事故隐瞒不报者，经查实，将追究经济、行政、刑事责任。
3.7 对于重大质量事故，质量管理部门负责人与公司主要负责人应分别承担一定的质量责任。
3.8 发现非本企业所经营药品引起的可疑药品不良反应，发现者可直接向市食品药品监督管理局报告。
四、处理措施：
4.1 对药品监督管理部门发文已停止使用的药品，质量管理人员应立即通知保管员和营业员停止该批号药品销售，就地封存，并报告市食品药品监督管理局。
4.2 本企业对发现可疑严重药品不良反应报告而未报告的，或未按规定报送及隐瞒药品不良反应资料的人员分别予以批评、警告，并责令改正；情节严重并造成不良后果的，依法承担相应赔偿责任。
五、客户提出服务质量方面的投诉时，应根据客户投诉的性质、要求，由相关岗位及时调解处理并做好投诉处理记录。
六、客户投诉事项涉及药品和服务质量重大问题的，应立即通知质管员，由质管员对投诉内容进行调查、调解、处理和报告，并将有关资料存档。
七、投诉内容涉及药品内在质量问题的，质管员应视情况提请法定药品检验机构进行检验，以使客户的投诉得到及时、妥善的处理。投诉处理后，应将有关资料整理存档。
八、媒体上进行的投诉，质管员应立即与有关媒体和投诉人联系，了解问题分清责任、协商处理。
九、购进、验收和养护中发现质量问题，应及时通知质管员和业务人员，尽快向供货单位发出质量查询，及时处理。
十、在处理质量查询、投诉的过程中发现的质量问题，质管员应查明原因，分清责任，及时处理，制定防止再次发生的预防措施，并做好相关记录。