・４３０・
・用药分析・
他克莫司的药物相互作用研究进展
王志宏，刘蕾
【摘要】
目的介绍他克莫司和其他临床常用药物的相互作用，为・临床安全应用提供参考。方法主要以国外
发表的论文为基础，对他克莫司和各种药物的相互作用分别进行归纳和分析。结果他克莫司的药物相互作用包括药动学、药效学两个方面，从而使药物血药浓度或免疫抑制作用发生改变。结论他克莫司与各种药物联合应用时应尽量避免有害相互作用的产生，以达到安全、有效的治疗目的。
【关键词】
他克莫司；药物相互作用
９６９．２
【中图分类号】Ｒ
ＡｄｖａｎｃｅｉｎＳｔｕｄｙ
【文献标识码】Ａ【文章编号】１００７—９５７２（２０１０）０２—０４３０—０５
ＷＡＮＧＺｈｉ一７ｍ，ｌｇ，ＬＩＵ
ｏｎＩｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓｏｆ
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【Ａｂｓｔｒａｃｔ】
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他克莫司（ｔａｃｒｏｌｉｍｕｓ，Ｐｍｇｒａｆ，ＦＫＳ０６）是一种从霉菌发酵物中提取的大环内酯类新型免疫抑制剂。目前国内外许多移植中心研究发现：他克莫司可有效预防和治疗成人和儿童的肝脏、肾脏、心脏等器官移植的排斥反应，对挽救激素和鼠源性单克隆抗体（ＯＫＴ３）不敏感的难治性排斥反应，也有一定的
效果。因此，他克莫司逐渐取代环孢素（ｃｓＡ）成为器官移植术后的首选药物。他克莫司主要是与细胞内特异性受体（他克莫司结合蛋白）结合，通过特异性抑制神经钙调磷酸酶（ＣＮ）活性，从而阻滞Ｔ淋巴细胞激活过程，同时还有ＣｓＡ所不具备的Ｔ淋巴细胞依赖性抗体的生成，阻滞细胞因子的转录，呈现双重的免疫抑制作用。他克莫司也可抑制白介素一２、
作者单位：１００７３０北京市，卫生部北京医院药学部
白介素一３及干扰素等淋巴因子的生成及白介素一２受体的表达。他克莫司对细胞免疫和体液免疫的抑制作用是ＣｓＡ的ｌＯ
的随访和评估。要减少医疗成本，增加治疗效益，需要从以下几个方面着手：（Ｉ）加强生活方式干预：控制饮食，合理的运动，建立健康的生活方式；国际糖尿病联盟提出了糖尿病治疗的五项基本措施：饮食治疗、运动治疗、药物治疗、糖尿病教育和自我血糖监测＂Ｊ。因此除了积极的药物治疗以外，生活行为方式的干预及规范的管理模式相当的重要。应针对不同的患者进行个体化教育，鼓励每位患者针对个人情况制定适当的饮食运动计划。（２）加强糖尿病的宣传教育：糖尿病教育能使患者更好的控制血糖，减少药物成本。（３）提高血糖、血脂的全面达标率：因为这三者之间密切联系，控制血糖及血脂能减少各种慢性并发症及急性心血管事件的发生率。（４）规范化管理：除了有效的治疗方案外，定期随访对于血糖、血脂的达标是非常重要的。总之，提高糖尿病的治疗效益降低治疗成本对于减轻糖尿病患者家庭的经济负担、缓解国家医疗资源的压力都具有重大意义。
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（收稿日期：２００９一ｌＯ一０７；修回日期：２００９—１ｌ一２０）
（本文编辑：康丽涛）
万方数据
一１００倍，与ＣｓＡ相比，最大的优势是肝脏毒性小，适用于肝功能异常的移植病人。他克莫司可逆转已发生的排斥反应，使器官移植的存活率大大提高¨。１。
当他克莫司出现肾毒性、高血压、高血钾、高血糖、腹泻、头痛、震颤、癫痫等不良反应时，或在器官移植术后常常发生颅内真菌感染，肺部感染、神经精神系统等并发症，或患者合并关节病、胃溃疡、高血压等其他疾病时，常需合并用药，因而可能会发生药物相互作用。他克莫司主要通过肝脏细胞色素Ｐ４５０３Ａ酶系统广泛代谢，进行脱甲基作用或羟化作用。可与许多经此酶代谢的药物发生相互作用，从而导致血药浓度升高或下降，药效增强或减弱，甚至诱发严重不良反应。因此联用时要权衡利弊和血药浓度监测。现将具体药物的相互作用综述如下。１抗生素
１．１大环内酯类根据大环内酯类抗生素对ＣＹＰ３Ａ４的结合力及抑制作用的差别，可将其分为三类：一类为红霉素及其前体药物、醋竹桃霉素，它们能与ＣＹＰ３Ａ４形成Ｐ４５０一ＭＩ（ｍｅ—
ｔａｂｏｌｉｔｅ
ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｃｏｍｐｌｅｘ）并紧密结合在一起，从而抑制
ＣＹＰ３Ａ４活性；另一类为克拉红霉素、氟红霉素、麦迪霉素、交沙霉素、罗红霉素等，它们与ＣＹＰ３Ａ４能产生中度结合；而阿奇霉素、地红霉素、螺旋霉素等是与ＣＹＰ３Ａ４结合力较弱的～类，一般对ＣＹＰ３Ａ４无抑制作用”１。体外实验证明１４元环的大环内酯类抗生索和细胞色素Ｐ４５０３Ａ同工酶会形成非活性复合物，抑制他克莫司在肝脏和小肠中的代谢，从而升高了他克莫司的血药浓度，同时两类药的相互作用还会导致急性肾功能损害。红霉素和他克莫司均为大环内酯类，它们均对人类淋巴细胞的增殖有抑制作用。体外实验证实：红霉素能够增强他克莫司对淋巴细胞增殖的抑制作用。合用时红霉素对他克莫司的影响较大，可使其口服生物利用度增加，血浓度升高６倍以上并出现毒性反应。其机制为红霉素既抑制他克莫司肝代谢，同时也影响他克莫司的肠代谢。１５元环的阿奇霉素不能诱导或激活ＣＹＰ４５０系统，因此相对较安全，但两药合用时仍要密切监测他克莫司的血药浓度和肾功能㈨。
．
１．２抗结核药他克莫司通过ＣＹＰ３Ａ４代谢，同时也是Ｐ一糖蛋白（Ｐ—ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ）介导的转运的底物，而利福平是ＣＹＰ和Ｐ一糖蛋白的强效诱导剂，它对ＣＹＰｌＡ２、ＣＹＰ３Ａ４和ＣＹＰ２Ｃ均能产生诱导作用。它诱导他克莫司在肝、肠ＣＹＰ４５０３Ａ酶系统和Ｐ一糖蛋白的代谢，显著增加他克莫司的消除，减少他克莫司的生物利用度，使他克莫司血药浓度达不到治疗范围，引起器官排异。利福平停用１—３周后ＣＹＰ代谢才会恢复至正常。１例肝移植儿童，应用他克莫司４ｍｇ，２次
／ｄ，谷浓度为１０峭／Ｌ，给予利福平１５０ｒａｇ，２次／ｄ，此时他
克莫司血药浓度低于治疗范围，必须增大他克莫司的剂量至８ｍｇ，２次／ｄ，才能达到治疗效果。６例男性健康志愿者在合用利福平之前及合用过程中分别口服（０．１ｒａｇ／ｋｓ）和静脉注射（Ｏ．０２５ｎａｇ・ｋｓ～・４ｈ。１）他克莫司，两药共合用１８ｄ，通过观察他克莫司体内药代动力学的改变，发现利福平能显著增加他克莫司的清除率（由３６．０ｎｉｌ・ｈ～・ｋｇ。增加至５２．８
ｍｌ。
ｈ～・ｋｇ。１），并能显著减少他克莫司的生物利用度（由
万方数据
・４３１・
１４．４％减少至７．０％）。有时必须将他克莫司剂量提高１０倍，才能继续维持他克莫司的临床疗效，但如此做法叮能会导致移植肾功能的损害ｂ“］。利福布丁也可以降低他克莫司的血药浓度，但作用小于利福平。
１．３其他氯霉素通过抑制ＣＹＰ４５０酶系统，减慢了他克莫司的消除，延长其半衰期（ｔ，以），使其血药浓度升高，增加其毒性。１例万古霉素耐药肠球菌感染（ＶＲＥ）的青年肾移植患者，给予氯霉素６００ｍｇ，每６ｈ一次，给药２ｄ，出现他克莫司的毒性，同时他克莫司的血谷浓度上升，ｔ，。延长，药时曲线下面积（ＡＵＣ）是正常的７．５倍，他克莫司剂量须减少８３％才降至基础水平¨。１。林可霉素抑制他克莫司强度是红霉素的一半。２抗真菌药
抗真菌药是器官移植术后常用的一类咪唑类药物，包括氟康唑、克霉唑、酮康唑、伊曲康唑等，通过抑制ＣＹＰ４５０酶系统，显著抑制他克莫司的代谢，使他克莫司的血药浓度升高，且两类药物合用有肾毒性增强的趋势。１例肝移植患者应用克
霉唑治疗时，他克莫司的血谷浓度从０．６彬Ｌ上升到１．５∥Ｌ，ＡＵＣ从１８ｌａｇ・ｈ～・Ｌ“增加至３３ｐ，ｇ・ｈ～・Ｌ～，影
响显著，但ｔ。。从１０．５ｈ延长至１１．３ｈ，没有显著改变。其机制可能也是克霉唑同他克莫司结合竞争空肠黏膜细胞上的Ｐ４５０酶，导致他克莫司吸收增加，代谢减少；同时克霉唑在一定程度上减少了肝脏Ｐ４５０酶系统对他克莫司的代谢，使他克莫司的血药浓度升高。这一相互作用有助于减少他克莫司剂量而达到理想的他克莫司的血药浓度。在临床上应密切监测他克莫司血药浓度，根据血药浓度调整剂量，必要时停用克霉唑以减少毒性或降低由于剂量低于治疗范围而产生的急性排斥反应ｐ】。１９例肾移植患者，静脉注射他克莫司０．０４
ｍｓ／ｋｓ，２４
ｈ后，１次口服酮康唑４００ｍｇ，他克莫司的生物利用度（Ｆ）平均提高１１８％，同时分布容积（Ｖｓｓ）从１０４．７７Ｌ降至
８０．４４
Ｌ。其机制是酮康唑影响他克莫司的肠代谢导致生物利
用度升高，而Ｖｓｓ的改变与手术后ａ—ｌ一酸性糖蛋白（ＡＡＧ）变化有关。他克莫司在体内仅７７％与ＡＡＧ结合，而酮康唑与血浆蛋白高度结合。同样，应用伊曲康唑时，也会引起他克莫司的血药浓度上升，增加不良反应的发生率。因此在移植患者中使用伊曲康唑，应降低他克莫司的剂量，从而可降低治疗费用而不会引起排斥反应¨…。２０例器官移植患者口服氟康唑
１００ｍｇ／ｄ或２００ｍｇ／ｄ，他克莫司的血谷浓度分别上升１．４倍
和３．１倍，并产生急性肾损害，同时ｔ。。延长，其相互作用呈剂量依赖性。但静脉给予大剂量的氟康唑（４００ｍｇ），对他克莫司的血浓度影响并不显著。其可能机制是氟康唑通过影响他克莫司的肠代谢过程而增加其吸收，因为Ｐ４５０除主要存在于肝脏外，还分布于肺、肾、小肠等部位¨“。
伏立康唑抑制Ｐ４５０同工酶ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ３Ａ４的活性，使血药浓度升高。两者合用时他克奠司剂量需减量２／３，然后按监测后谷浓度调整剂量。据报道，随机２２周安慰剂对照动力学研究表明，ｌ例肝移植患者服用他克莫司２
ｎａｇ，
加伏立康唑２００ｍｇ，２次／ｄ，加后第３天他克莫司血药浓度由合并用药前２．３ｔＬｇ／Ｌ升至１２．５
ｔ，ｑｇ／Ｌ，第５天升至２３．４彬Ｌ，
・４３２・
他克莫司浓度升高１０倍。停用伏立康唑后他克莫司血药浓度回至基线。
泊沙康唑（ｐｏｓａｃｏｎａｚｏｌｅ，ＰＯＳ，商品名：ｎｏｘａｆｉｌ）由于酶抑作用使他克莫司血药浓度升高，健康志愿者研究显示¨“，当他克莫司与泊沙康唑４００ｍｇ，２次／ｄ，７ｄ后，他克莫司的ＡＵＣ增加３５８％，Ｃｍａｘ升高１２１％，故当二者合用时，他克莫司剂量应减为原剂量的１／３。泊沙康唑的药代动力学则不受影响。
卡泊芬净（ｃａｓｐｏｆｕｎｇｉｎａｃｅｔａｔｅ，ｃａｎｃｉｄａｓ）是新型葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌药，是ＣＹＰ３Ａ系列酶诱导剂，可降低他克莫司血药浓度，从而降低其效应。卡泊芬净可使他克莫司的ＡＵＣ减少约２０％，血药浓度峰值降低约１６％，１２ｈ后血药浓度降低约２６％，合用时应监测他克莫司的血药浓度并及时调整剂量。他克莫司对卡泊芬净的药物动力学参数无影响。
阿尼芬净（ａｎｉｄｕｌａｆｕｎｇｉｎ，ＶＥＲ２００２，ＬＹ３０３３６６）是第三代棘白菌素类的半合成抗真菌药，是两性霉素Ｂ的衍生物。阿尼芬净不通过肝脏代谢，因此不存在与其他药物相互作用。一项评价阿尼芬净和他克莫司安全性和药代动力学相瓦作用的研究¨”，健康受试者于第１天和第１３天口服他克莫司５
ｍｇ，
并于第４天静脉给予阿尼芬净２００ｍｇ，从第５天开始连续１３
ｄ
给予阿尼芬净１００ｎａｇ，阿尼芬净和他克莫司合用组与单个用药组相比，其主要药代动力学参数Ｃｍａｘ、ＡＵＣ、ｔ。。、ＣＬ、Ｖｓｓ无显著性差异。阿尼芬净与他克莫司合用无药代动力学相互作用，两药耐受性良好，无严重不良反应。３抗病毒药
蛋白酶抑制剂能抑制由ＣＹＰ４５０代谢的他克莫司，其中抑制强度最强的是利托那韦（ｒｉｔｏｎａｖｉｒ）。Ｊａｉｎ等¨刮在他克莫司合用Ｋａｌｅｔｒａ（一种抗病毒药，含洛匹那韦（１０ｐｉｎａｖｉｒ）和利托那韦（ｒｉｔｏｎａｖｉｒ））相互作用的研究中，Ｋａｌｅｔｒａ使他克莫司的血药浓度显著升高，患者出现肾毒性和（或）神经毒性的风险¨５－１６］。Ｋａｌｅｔｒａ与他克莫司合用的患者，他克莫司剂量低于
１
ｒａｇ／周就足以维持其血药浓度。刚合用Ｋａｌｅｔｒａ的患者依据肝
功能３—５周内无需增加剂量。非核苷逆转录酶抑制剂奈韦拉平（ｎｅｖｉｒａｐｉｎｅ）诱导肝ＣＹＰ４５０酶系统。应避免利托那韦、奈韦拉平和他克莫司合用。给予齐多呋啶、拉米呋啶、茚地那韦将是相对安全的，但需常规监测他克莫司的血药浓度和肌酐（Ｃｒ）。他克莫司本身是ＣＹＰ４５０３Ａ４同工酶的抑制剂，当他克莫司与蛋白酶抑制剂合用时，后者的血药浓度也会升高。４硝基唑类药物
本类药物有甲硝唑、替硝唑。由于ＣＹＰ３Ａ４和Ｐ一糖蛋白的抑制作用增强他克莫司血清效应和增加毒性，据报道１例给予甲硝唑５００
ｍｇ，２０Ｗｄ，口服，１４
ｄ后他克莫司血药浓度由
７～１０∥Ｌ升至２６．３峭／Ｌ，血肌酐值由１．６～１．８ｍｅ／ｄｌ升至
３．３－ｎｇ／ｄｌ，停用甲硝唑后恢复至基线。另１例为加用甲硝唑
４００
ｒａｇ，３次／ｄ，１２１服，第９天他克莫司血谷浓度由９．０彬Ｌ
升至１７．９峙／Ｌ。血肌酐值也相应升高，也在停用甲硝唑后恢
复至基线¨“。５钙离子拮抗剂
高血压是器官移植术后的常见并发症，其发病率为４７％，
万方数据
而钙拮抗剂是治疗高血压的常用有效药物。二氢吡啶类钙拮抗剂（ＣＣＢ）是ＣＹＰ４５０同工酶的强抑制剂，通过抑制他克奠司在肝脏的代谢，减慢其消除，并且可减少他克莫司的肾毒性。Ｈｕｎｔｒｅｓｓ等研究表明ＣＣＢ通过抑制Ｃａ２＋介导的淋巴细胞的增殖，导致发生急性排斥反应减少。但目前尚无ＣＣＢ和他克莫司在免疫调节方面的相互作用研究。硝苯地平是他克莫司代谢的强抑制剂，抑制肝脏和其他部位的ＣＹＰ４５０３Ａ４酶系统。研究提示他克莫司和硝苯地平存在剂量依赖型不良反应。对５０例肝移植患者经过１年对比研究，合用硝苯地平，他克莫司的绝对日剂量、累积剂量与不用硝苯地平相比，两者均降低，并存在显著差异。合用硝苯地平后，他克莫司血浓度升高５５％（从８．９¨ｇ／Ｌ上升至１３．８“吕／Ｌ）且肾功能显著改善，这一现象，对接受免疫抑制剂治疗导致高血压的移植病人将是十分有益的。其可能作用机制为硝苯地平抑制他克莫司经细胞色素Ｐ４５０的代谢过程，同时通过扩张肾血管，降低血清肌酐，促进肾功能的改善。如合用硝苯地平，他克莫司应减量１／３左右。
其他的钙拈抗剂如硫氮卓酮、维拉帕米等也通过竞争ＣＹＰ３Ａ４酶影响他克莫司的代谢，同时其扩血管效应对他克莫司的肾毒性有防治作用¨“。６神经系统药物
６．１
苯妥英钠苯妥英也为肝微粒体酶诱导剂，对ＣＹＰｌＡ２、
ＣＹＰ３Ａ４和ＣＹＰ２Ｃ均能产生诱导作用。和他克莫司合用后，他克莫司血药浓度下降，在正常的血清蛋白浓度下游离型的苯妥英钠浓度不断升高。其机制是苯妥英诱导他克莫司代谢，而他克莫司通过与苯妥英竞争性地与血浆蛋白结合，致使游离的苯妥英浓度上升，因此两药合用时，必须监测两者的浓度。１例肾移植患者因癫痫发作而长期服用苯妥英（０００／５００
ｎａｇ，１
次／ｄ）进行治疗，后因慢性排斥反应而用他克莫司替代ＣｓＡ，在治疗过程中，几次增加他克莫司的剂量以提高其血浓度（由１４ｎａｇ，２次／ｄ增加至１７ｒａｇ，２次／ｄ），认为两药之间可能存在相互作用，使他克莫司的血药浓度难以快速上升ｐ’。６．２奈法唑酮奈法唑酮（ｎｅｆａｚｏｄｏｎｅ，商品名：Ｓｅｒｏｎｅ）为选择性５一羟色胺再摄取抑制剂类（ＳＳＲＩｓ）抗抑郁药，与他克莫司合用时抑制他克莫司的代谢，使他克莫司的血药浓度升高，易出现毒性反应，因此两药合用时，必须监测他克莫司的血浓度。１例女性患者肾移植２年后因抑郁症口服抗抑郁药奈法唑酮（５０ｍｇ，２次／ｄ），１周后出现头痛、意识模糊、视觉“灰区”（ｇｒａｙａｌｉａｓ），未发现眼部异常，他克莫司谷浓度明显
升高（＞３０峙／Ｌ）。由于他克莫司和奈法唑酮均通过ＣＹＰ３Ｍ
代谢，而奈法唑酮是ＣＹＰ３Ａ４的抑制剂，因此抑制了他克莫司的肝代谢¨１。
７生殖及内分泌系统调节药
己烯雌二醇对他克莫司的代谢具有和ＣｓＡ同样强的抑制作用。达那唑具有弱雄激素作用，抑制促性腺激素的分泌。１例肾移植患者，因特发性血小板减少性紫癜用泼尼松５０
ｍｇ／ｄ
治疗无效，采用口服达那唑４００ｍｇ，３次／ｄ治疗。４ｄ后他克
莫司的血谷浓度从ｏ．７∥Ｌ上升至２．７∥Ｌ，１１
ｄ后上升至
４．９∥Ｌ，减少他克莫司的剂量，其血浓度仍然偏高，只有停
用达那唑后，他克莫司的血浓度才降至基础水平，血清肌酐也恢复正常。其作用机制是他克莫司通过脱甲基和羟基化代谢，而达那唑则能抑制其代谢。８非甾体类抗炎药ｆ
ＮＳＡＩＤＪ
他克莫司能促进收缩血管的前列腺素（ＰＧ）类产生，从而导致肾血管阻力增加，肾血流量减少，最终降低肾小球滤过率，引起肾毒性。完全正常的前列腺素系统可以减弱他克莫司的这种肾毒性。当他克莫司与ＮＳＡＩＤ合用时后者会抑制前列腺素合成，从而减弱前列腺素系统的保护作用，使得他克莫司肾毒性增强。尤其是对于肝功能不全或移植器官功能不正常的患者施救援疗法应用他克莫司时，不应给予ＮＳＡＩＤ。如合用需检测血尿肌酐及记录尿量，若肾毒性确实存在，需立即停用他克奠司，用前列腺素（ＰＧＥ）治疗，将有助于加速肾功能的逆转。据报道２例患者用布洛芬和他克莫司发展为急性可逆性肾衰竭。停用他克莫司，给予静脉ＰＧＥＩ，患者的肾功能和精神症状均随之显著改善。两者合用时并不会升高他克莫司的血药浓度‘“。９免疫抑制剂
９．１
ＣｓＡ
ＣｓＡ通过激活正常人外周血淋巴细胞，在体外抑制
植物血凝素、抗ＣＤ，抗体、混合淋巴细胞反应（ＭＬＲ）刺激及ＩＬ一２的增殖，和他克莫司产生药理上的拈抗作用。同时他克莫司和ＣｓＡ及其代谢物Ｍ１７在抗过敏方面可起到协同作用。两药均经ＣＹＰ３Ａ４酶代谢，当两者合用时，竞争ＣＹＰ３Ａ４代谢酶结合点。ＣｓＡ可抑制他克莫司的代谢，使他克莫司血药浓度升高，同时他克莫司也抑制ＣｓＡ代谢，延长ＣｓＡ的ｔ。尼，从而产生协同／加成性的肾毒性效应。
９．２硫唑嘌呤可使他克莫司的血药浓度降低到治疗范围以下。还有可能导致过度免疫抑制一１。
９．３类固醇激素可诱导ＣＹＰ３Ａ酶和Ｐ一糖蛋白的活性，而他克莫司是ＣＹＰ３Ａ酶和Ｐ糖蛋白的底物，当两种药物合用时，可发生药理学和药动学方面的相互作用。即使是类固醇激素的用量很低，其相互作用还是存在，因此临床同时使用两种药物时应谨慎，低剂量的类固醇激素也可能会导致他克莫司的肾毒
性㈣。
９．４霉酚酸酯（ＭＭＦ）
ＭＭＦ和他克莫司存在药动学相互
作用。ＭＭＦ对他克奠司的药动学影响很微小。接受他克莫司和ＣｓＡ同时治疗的患者霉酚酸（ＭＰＡ）浓度比接受ＣｓＡ和ＭＭＦ的患者有显著的升高。１０例接受ＣｓＡ＋ＭＭＦ＋甲泼尼龙（ＭＥＰ）进行免疫抑制治疗的肾移植患者，用他克莫司代替ＣｓＡ后，尽管预先减少了ＭＭＦ的剂量（１．７ｓ／ｄ减至１．５ｇ／
ｄ），血浆霉酚酸谷浓度仍然由１．．８７ｍｇ／ｎ［１ｌ上升至３．４
ｍｇ／ｍｉ。
提示肾移植患者他克莫司和ＭＭＦ合用能够产生比预计还要大的免疫抑制强度，应对ＭＭＦ剂量进行适当调整，并进行血药浓度监测啪Ｊ。９．５西罗奠司
当他克莫司与２—５ｍｅ／ｄ西罗奠司（雷帕
万方数据
・４３３・
鸣）合用时ＡＵＣ减少３０％，Ｃｍｉｎ也下降３０％，合用西罗莫司１ｍｓ／ｄ，他克莫司的ＡＵＣ减少３％，Ｃｍｉｎ下降１ｌ％。因此不推荐合用，如必需合用应监测他克莫司血药浓度。９．６巴利昔单抗
巴利昔单抗（ＢＡＳＩ，Ｂａｓｉｌｉｘｉｍａｂ，商品名
舒莱）是兼有人源性和鼠源性的嵌合性单克隆抗体。能抑制白介素一２介导的Ｔ淋巴细胞激活，抑制排斥反应过程中细胞免疫的关键通道，具有较强的互补免疫抑制作用。临床应用耐受性较好，用于预防首次肾移植术后早期急性器官排斥反应。舒莱使他克莫司血浆谷浓度升高并增加其毒性。１２例肾移植患者采用他克莫司和舒莱诱导治疗（移植当天及移植后第４天２０ｍｇ），二者合用后第３天血谷浓度升高６３％（与抗胸腺细胞球蛋白相比）。６／１２例他克莫司谷浓度＞２０ｔｔ＃：／Ｌ，３／６例呈急性肾小管坏死（肾活检），故移植后１周内经历了２次血透【２“。机制是细胞因子诱导ＣＹＰ＇３Ａ介导他克莫司代谢改变。９．７粟精胺粟精胺（ｃａｓｔａｎｏｓｐｅｒｍｉｎｅ，ＣＡＳＴ）是一种能破坏淋巴细胞和内皮细胞结合的新型免疫抑制剂，其作用机制可能包括对Ｔ细胞增殖的抑制。为了解粟精胺和他克莫司之间的相互作用，Ｇｒｏｃｈｏｗｉｃｚ等Ｈ盈’建立了大鼠心脏移植模型，分别用他克莫司（０．０５、０．１、０．２和０．５ｍｓ／ｋｓ４种剂量）、ＣＡＳＴ（５０、１００、２００和３００ｍｇ／ｋ９４种剂量）、他克莫司与ＣＡＳＴ合用（０．０５
ｍｓ／ｋｇ＋１００
ｍｇ／ｋｇ和０．１ｍｅ／ｋｓ＋１００ｍｇ／ｋｇ）进行
免疫抑制治疗，并观察大鼠模型存活率的变化。结果两药合用时大鼠模型存活率中位值明显延长，显示两者有协同作用，如果两药合用，可能要减少他克莫司的剂量，减轻其毒性反应㈨。
１０各种含铝、镁药物
属于本类药物有氢氧化铝、磷酸铝、甘羟铝、氢氧化镁、氧化镁、三硅酸镁。该类药物增加他克莫司暴露量，机制不详，临床需谨慎合用，检测他克莫司血药浓度及暴露量，检测他克莫司不良反应症状包括肾毒性、高血糖、高血钾等。１１保钾利尿剂
高血钾症是他克莫司的另一副作用，也主要由肾小球滤过率下降引起。因此，在与保钾利尿剂如安体舒通、氨苯蝶啶、阿米洛利合用时，也将增加他克莫司的肾毒性。１２紫锥花
紫锥花（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ）属紫苑家族，是北美地区极受欢迎的天然草药。大量研究证实，紫锥花能增强及刺激人体免疫系统，有助消炎杀菌，抵抗病毒。紫锥花直接降低他克奠司免疫抑制作用，从而降低他克莫司抗排异效应。由于本品能增强粒细胞、单核细胞、淋巴细胞效应，增强吞噬细胞活性和自然杀伤细胞功能。动物研究证明本品体内可增强抗原免疫效应，吞噬活性和免疫刺激作用，故不可与他克莫司合用。１３利纳西普
利纳西普（Ｒｉｌｏｎａｃｅｐｔ）能有效缓解反复发作的慢性痛风患者的疼痛及病情的严重程度，还用于治疗ＣＡＰＳ（与
Ｃｒｙｏｐｙｒｉｎ蛋白相关的一种遗传性炎症疾病，包括家族性寒冷
・４３４・
型自身炎症综合征（ＦＣＡＳ）和多系统炎症综合征（ＭＷＳ。荨麻疹、淀粉样变性、肾炎和耳聋综合征））聆”。利纳西普是白介素受体一１拮抗剂，可使ＣＹＰ４５０系列酶形成恢复正常，从而加速他克莫司代谢，降低其血浆浓度，故应用利纳西普时需监测他克莫司血浆浓度及作出相应剂量调整。１４其他药物
青藤碱和他克莫司可产生抗细胞增殖的协同作用。他克莫
司能抑制Ｔ细胞激活后信息传递中早期的ｃａ２＋依赖性活动，将改善心肌细胞对阿霉素的耐受性。
动物实验表明汉防己碱和他克莫司的联合使用在治疗和预防糖尿病试验中，可产生强大的协同作用减少糖尿病的发生率。
现知他克莫司可与近１５０种（类）药物发生相互作用，加之移植患者病情重，并发症多，合并用药种类多，潜在的新的药物相互作用还会被不断认识。故在实行抗排异治疗中应严密观察，加强检查。及时发现潜在相互作用造成的病情发展，实现临床合理、安全、有效地应用免疫抑制剂以保障患者健康是广大医务工作者的责任。参考文献
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（收稿日期：２００９—０９－＇１２；修回日期：２００９—１１一１４）
（本文编辑：康丽涛）
・４３０・
・用药分析・
他克莫司的药物相互作用研究进展
王志宏，刘蕾
【摘要】
目的介绍他克莫司和其他临床常用药物的相互作用，为・临床安全应用提供参考。方法主要以国外
发表的论文为基础，对他克莫司和各种药物的相互作用分别进行归纳和分析。结果他克莫司的药物相互作用包括药动学、药效学两个方面，从而使药物血药浓度或免疫抑制作用发生改变。结论他克莫司与各种药物联合应用时应尽量避免有害相互作用的产生，以达到安全、有效的治疗目的。
【关键词】
他克莫司；药物相互作用
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【中图分类号】Ｒ
ＡｄｖａｎｃｅｉｎＳｔｕｄｙ
【文献标识码】Ａ【文章编号】１００７—９５７２（２０１０）０２—０４３０—０５
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ｏｆ
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他克莫司（ｔａｃｒｏｌｉｍｕｓ，Ｐｍｇｒａｆ，ＦＫＳ０６）是一种从霉菌发酵物中提取的大环内酯类新型免疫抑制剂。目前国内外许多移植中心研究发现：他克莫司可有效预防和治疗成人和儿童的肝脏、肾脏、心脏等器官移植的排斥反应，对挽救激素和鼠源性单克隆抗体（ＯＫＴ３）不敏感的难治性排斥反应，也有一定的
效果。因此，他克莫司逐渐取代环孢素（ｃｓＡ）成为器官移植术后的首选药物。他克莫司主要是与细胞内特异性受体（他克莫司结合蛋白）结合，通过特异性抑制神经钙调磷酸酶（ＣＮ）活性，从而阻滞Ｔ淋巴细胞激活过程，同时还有ＣｓＡ所不具备的Ｔ淋巴细胞依赖性抗体的生成，阻滞细胞因子的转录，呈现双重的免疫抑制作用。他克莫司也可抑制白介素一２、
作者单位：１００７３０北京市，卫生部北京医院药学部
白介素一３及干扰素等淋巴因子的生成及白介素一２受体的表达。他克莫司对细胞免疫和体液免疫的抑制作用是ＣｓＡ的ｌＯ
的随访和评估。要减少医疗成本，增加治疗效益，需要从以下几个方面着手：（Ｉ）加强生活方式干预：控制饮食，合理的运动，建立健康的生活方式；国际糖尿病联盟提出了糖尿病治疗的五项基本措施：饮食治疗、运动治疗、药物治疗、糖尿病教育和自我血糖监测＂Ｊ。因此除了积极的药物治疗以外，生活行为方式的干预及规范的管理模式相当的重要。应针对不同的患者进行个体化教育，鼓励每位患者针对个人情况制定适当的饮食运动计划。（２）加强糖尿病的宣传教育：糖尿病教育能使患者更好的控制血糖，减少药物成本。（３）提高血糖、血脂的全面达标率：因为这三者之间密切联系，控制血糖及血脂能减少各种慢性并发症及急性心血管事件的发生率。（４）规范化管理：除了有效的治疗方案外，定期随访对于血糖、血脂的达标是非常重要的。总之，提高糖尿病的治疗效益降低治疗成本对于减轻糖尿病患者家庭的经济负担、缓解国家医疗资源的压力都具有重大意义。
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（本文编辑：康丽涛）
万方数据
一１００倍，与ＣｓＡ相比，最大的优势是肝脏毒性小，适用于肝功能异常的移植病人。他克莫司可逆转已发生的排斥反应，使器官移植的存活率大大提高¨。１。
当他克莫司出现肾毒性、高血压、高血钾、高血糖、腹泻、头痛、震颤、癫痫等不良反应时，或在器官移植术后常常发生颅内真菌感染，肺部感染、神经精神系统等并发症，或患者合并关节病、胃溃疡、高血压等其他疾病时，常需合并用药，因而可能会发生药物相互作用。他克莫司主要通过肝脏细胞色素Ｐ４５０３Ａ酶系统广泛代谢，进行脱甲基作用或羟化作用。可与许多经此酶代谢的药物发生相互作用，从而导致血药浓度升高或下降，药效增强或减弱，甚至诱发严重不良反应。因此联用时要权衡利弊和血药浓度监测。现将具体药物的相互作用综述如下。１抗生素
１．１大环内酯类根据大环内酯类抗生素对ＣＹＰ３Ａ４的结合力及抑制作用的差别，可将其分为三类：一类为红霉素及其前体药物、醋竹桃霉素，它们能与ＣＹＰ３Ａ４形成Ｐ４５０一ＭＩ（ｍｅ—
ｔａｂｏｌｉｔｅ
ｉｎｔｅｒｍｅｄｉａｔｅｃｏｍｐｌｅｘ）并紧密结合在一起，从而抑制
ＣＹＰ３Ａ４活性；另一类为克拉红霉素、氟红霉素、麦迪霉素、交沙霉素、罗红霉素等，它们与ＣＹＰ３Ａ４能产生中度结合；而阿奇霉素、地红霉素、螺旋霉素等是与ＣＹＰ３Ａ４结合力较弱的～类，一般对ＣＹＰ３Ａ４无抑制作用”１。体外实验证明１４元环的大环内酯类抗生索和细胞色素Ｐ４５０３Ａ同工酶会形成非活性复合物，抑制他克莫司在肝脏和小肠中的代谢，从而升高了他克莫司的血药浓度，同时两类药的相互作用还会导致急性肾功能损害。红霉素和他克莫司均为大环内酯类，它们均对人类淋巴细胞的增殖有抑制作用。体外实验证实：红霉素能够增强他克莫司对淋巴细胞增殖的抑制作用。合用时红霉素对他克莫司的影响较大，可使其口服生物利用度增加，血浓度升高６倍以上并出现毒性反应。其机制为红霉素既抑制他克莫司肝代谢，同时也影响他克莫司的肠代谢。１５元环的阿奇霉素不能诱导或激活ＣＹＰ４５０系统，因此相对较安全，但两药合用时仍要密切监测他克莫司的血药浓度和肾功能㈨。
．
１．２抗结核药他克莫司通过ＣＹＰ３Ａ４代谢，同时也是Ｐ一糖蛋白（Ｐ—ｇｌｙｃｏｐｒｏｔｅｉｎ）介导的转运的底物，而利福平是ＣＹＰ和Ｐ一糖蛋白的强效诱导剂，它对ＣＹＰｌＡ２、ＣＹＰ３Ａ４和ＣＹＰ２Ｃ均能产生诱导作用。它诱导他克莫司在肝、肠ＣＹＰ４５０３Ａ酶系统和Ｐ一糖蛋白的代谢，显著增加他克莫司的消除，减少他克莫司的生物利用度，使他克莫司血药浓度达不到治疗范围，引起器官排异。利福平停用１—３周后ＣＹＰ代谢才会恢复至正常。１例肝移植儿童，应用他克莫司４ｍｇ，２次
／ｄ，谷浓度为１０峭／Ｌ，给予利福平１５０ｒａｇ，２次／ｄ，此时他
克莫司血药浓度低于治疗范围，必须增大他克莫司的剂量至８ｍｇ，２次／ｄ，才能达到治疗效果。６例男性健康志愿者在合用利福平之前及合用过程中分别口服（０．１ｒａｇ／ｋｓ）和静脉注射（Ｏ．０２５ｎａｇ・ｋｓ～・４ｈ。１）他克莫司，两药共合用１８ｄ，通过观察他克莫司体内药代动力学的改变，发现利福平能显著增加他克莫司的清除率（由３６．０ｎｉｌ・ｈ～・ｋｇ。增加至５２．８
ｍｌ。
ｈ～・ｋｇ。１），并能显著减少他克莫司的生物利用度（由
万方数据
・４３１・
１４．４％减少至７．０％）。有时必须将他克莫司剂量提高１０倍，才能继续维持他克莫司的临床疗效，但如此做法叮能会导致移植肾功能的损害ｂ“］。利福布丁也可以降低他克莫司的血药浓度，但作用小于利福平。
１．３其他氯霉素通过抑制ＣＹＰ４５０酶系统，减慢了他克莫司的消除，延长其半衰期（ｔ，以），使其血药浓度升高，增加其毒性。１例万古霉素耐药肠球菌感染（ＶＲＥ）的青年肾移植患者，给予氯霉素６００ｍｇ，每６ｈ一次，给药２ｄ，出现他克莫司的毒性，同时他克莫司的血谷浓度上升，ｔ，。延长，药时曲线下面积（ＡＵＣ）是正常的７．５倍，他克莫司剂量须减少８３％才降至基础水平¨。１。林可霉素抑制他克莫司强度是红霉素的一半。２抗真菌药
抗真菌药是器官移植术后常用的一类咪唑类药物，包括氟康唑、克霉唑、酮康唑、伊曲康唑等，通过抑制ＣＹＰ４５０酶系统，显著抑制他克莫司的代谢，使他克莫司的血药浓度升高，且两类药物合用有肾毒性增强的趋势。１例肝移植患者应用克
霉唑治疗时，他克莫司的血谷浓度从０．６彬Ｌ上升到１．５∥Ｌ，ＡＵＣ从１８ｌａｇ・ｈ～・Ｌ“增加至３３ｐ，ｇ・ｈ～・Ｌ～，影
响显著，但ｔ。。从１０．５ｈ延长至１１．３ｈ，没有显著改变。其机制可能也是克霉唑同他克莫司结合竞争空肠黏膜细胞上的Ｐ４５０酶，导致他克莫司吸收增加，代谢减少；同时克霉唑在一定程度上减少了肝脏Ｐ４５０酶系统对他克莫司的代谢，使他克莫司的血药浓度升高。这一相互作用有助于减少他克莫司剂量而达到理想的他克莫司的血药浓度。在临床上应密切监测他克莫司血药浓度，根据血药浓度调整剂量，必要时停用克霉唑以减少毒性或降低由于剂量低于治疗范围而产生的急性排斥反应ｐ】。１９例肾移植患者，静脉注射他克莫司０．０４
ｍｓ／ｋｓ，２４
ｈ后，１次口服酮康唑４００ｍｇ，他克莫司的生物利用度（Ｆ）平均提高１１８％，同时分布容积（Ｖｓｓ）从１０４．７７Ｌ降至
８０．４４
Ｌ。其机制是酮康唑影响他克莫司的肠代谢导致生物利
用度升高，而Ｖｓｓ的改变与手术后ａ—ｌ一酸性糖蛋白（ＡＡＧ）变化有关。他克莫司在体内仅７７％与ＡＡＧ结合，而酮康唑与血浆蛋白高度结合。同样，应用伊曲康唑时，也会引起他克莫司的血药浓度上升，增加不良反应的发生率。因此在移植患者中使用伊曲康唑，应降低他克莫司的剂量，从而可降低治疗费用而不会引起排斥反应¨…。２０例器官移植患者口服氟康唑
１００ｍｇ／ｄ或２００ｍｇ／ｄ，他克莫司的血谷浓度分别上升１．４倍
和３．１倍，并产生急性肾损害，同时ｔ。。延长，其相互作用呈剂量依赖性。但静脉给予大剂量的氟康唑（４００ｍｇ），对他克莫司的血浓度影响并不显著。其可能机制是氟康唑通过影响他克莫司的肠代谢过程而增加其吸收，因为Ｐ４５０除主要存在于肝脏外，还分布于肺、肾、小肠等部位¨“。
伏立康唑抑制Ｐ４５０同工酶ＣＹＰ２Ｃ１９、ＣＹＰ２Ｃ９、ＣＹＰ３Ａ４的活性，使血药浓度升高。两者合用时他克奠司剂量需减量２／３，然后按监测后谷浓度调整剂量。据报道，随机２２周安慰剂对照动力学研究表明，ｌ例肝移植患者服用他克莫司２
ｎａｇ，
加伏立康唑２００ｍｇ，２次／ｄ，加后第３天他克莫司血药浓度由合并用药前２．３ｔＬｇ／Ｌ升至１２．５
ｔ，ｑｇ／Ｌ，第５天升至２３．４彬Ｌ，
・４３２・
他克莫司浓度升高１０倍。停用伏立康唑后他克莫司血药浓度回至基线。
泊沙康唑（ｐｏｓａｃｏｎａｚｏｌｅ，ＰＯＳ，商品名：ｎｏｘａｆｉｌ）由于酶抑作用使他克莫司血药浓度升高，健康志愿者研究显示¨“，当他克莫司与泊沙康唑４００ｍｇ，２次／ｄ，７ｄ后，他克莫司的ＡＵＣ增加３５８％，Ｃｍａｘ升高１２１％，故当二者合用时，他克莫司剂量应减为原剂量的１／３。泊沙康唑的药代动力学则不受影响。
卡泊芬净（ｃａｓｐｏｆｕｎｇｉｎａｃｅｔａｔｅ，ｃａｎｃｉｄａｓ）是新型葡聚糖合成酶抑制剂类抗真菌药，是ＣＹＰ３Ａ系列酶诱导剂，可降低他克莫司血药浓度，从而降低其效应。卡泊芬净可使他克莫司的ＡＵＣ减少约２０％，血药浓度峰值降低约１６％，１２ｈ后血药浓度降低约２６％，合用时应监测他克莫司的血药浓度并及时调整剂量。他克莫司对卡泊芬净的药物动力学参数无影响。
阿尼芬净（ａｎｉｄｕｌａｆｕｎｇｉｎ，ＶＥＲ２００２，ＬＹ３０３３６６）是第三代棘白菌素类的半合成抗真菌药，是两性霉素Ｂ的衍生物。阿尼芬净不通过肝脏代谢，因此不存在与其他药物相互作用。一项评价阿尼芬净和他克莫司安全性和药代动力学相瓦作用的研究¨”，健康受试者于第１天和第１３天口服他克莫司５
ｍｇ，
并于第４天静脉给予阿尼芬净２００ｍｇ，从第５天开始连续１３
ｄ
给予阿尼芬净１００ｎａｇ，阿尼芬净和他克莫司合用组与单个用药组相比，其主要药代动力学参数Ｃｍａｘ、ＡＵＣ、ｔ。。、ＣＬ、Ｖｓｓ无显著性差异。阿尼芬净与他克莫司合用无药代动力学相互作用，两药耐受性良好，无严重不良反应。３抗病毒药
蛋白酶抑制剂能抑制由ＣＹＰ４５０代谢的他克莫司，其中抑制强度最强的是利托那韦（ｒｉｔｏｎａｖｉｒ）。Ｊａｉｎ等¨刮在他克莫司合用Ｋａｌｅｔｒａ（一种抗病毒药，含洛匹那韦（１０ｐｉｎａｖｉｒ）和利托那韦（ｒｉｔｏｎａｖｉｒ））相互作用的研究中，Ｋａｌｅｔｒａ使他克莫司的血药浓度显著升高，患者出现肾毒性和（或）神经毒性的风险¨５－１６］。Ｋａｌｅｔｒａ与他克莫司合用的患者，他克莫司剂量低于
１
ｒａｇ／周就足以维持其血药浓度。刚合用Ｋａｌｅｔｒａ的患者依据肝
功能３—５周内无需增加剂量。非核苷逆转录酶抑制剂奈韦拉平（ｎｅｖｉｒａｐｉｎｅ）诱导肝ＣＹＰ４５０酶系统。应避免利托那韦、奈韦拉平和他克莫司合用。给予齐多呋啶、拉米呋啶、茚地那韦将是相对安全的，但需常规监测他克莫司的血药浓度和肌酐（Ｃｒ）。他克莫司本身是ＣＹＰ４５０３Ａ４同工酶的抑制剂，当他克莫司与蛋白酶抑制剂合用时，后者的血药浓度也会升高。４硝基唑类药物
本类药物有甲硝唑、替硝唑。由于ＣＹＰ３Ａ４和Ｐ一糖蛋白的抑制作用增强他克莫司血清效应和增加毒性，据报道１例给予甲硝唑５００
ｍｇ，２０Ｗｄ，口服，１４
ｄ后他克莫司血药浓度由
７～１０∥Ｌ升至２６．３峭／Ｌ，血肌酐值由１．６～１．８ｍｅ／ｄｌ升至
３．３－ｎｇ／ｄｌ，停用甲硝唑后恢复至基线。另１例为加用甲硝唑
４００
ｒａｇ，３次／ｄ，１２１服，第９天他克莫司血谷浓度由９．０彬Ｌ
升至１７．９峙／Ｌ。血肌酐值也相应升高，也在停用甲硝唑后恢
复至基线¨“。５钙离子拮抗剂
高血压是器官移植术后的常见并发症，其发病率为４７％，
万方数据
而钙拮抗剂是治疗高血压的常用有效药物。二氢吡啶类钙拮抗剂（ＣＣＢ）是ＣＹＰ４５０同工酶的强抑制剂，通过抑制他克奠司在肝脏的代谢，减慢其消除，并且可减少他克莫司的肾毒性。Ｈｕｎｔｒｅｓｓ等研究表明ＣＣＢ通过抑制Ｃａ２＋介导的淋巴细胞的增殖，导致发生急性排斥反应减少。但目前尚无ＣＣＢ和他克莫司在免疫调节方面的相互作用研究。硝苯地平是他克莫司代谢的强抑制剂，抑制肝脏和其他部位的ＣＹＰ４５０３Ａ４酶系统。研究提示他克莫司和硝苯地平存在剂量依赖型不良反应。对５０例肝移植患者经过１年对比研究，合用硝苯地平，他克莫司的绝对日剂量、累积剂量与不用硝苯地平相比，两者均降低，并存在显著差异。合用硝苯地平后，他克莫司血浓度升高５５％（从８．９¨ｇ／Ｌ上升至１３．８“吕／Ｌ）且肾功能显著改善，这一现象，对接受免疫抑制剂治疗导致高血压的移植病人将是十分有益的。其可能作用机制为硝苯地平抑制他克莫司经细胞色素Ｐ４５０的代谢过程，同时通过扩张肾血管，降低血清肌酐，促进肾功能的改善。如合用硝苯地平，他克莫司应减量１／３左右。
其他的钙拈抗剂如硫氮卓酮、维拉帕米等也通过竞争ＣＹＰ３Ａ４酶影响他克莫司的代谢，同时其扩血管效应对他克莫司的肾毒性有防治作用¨“。６神经系统药物
６．１
苯妥英钠苯妥英也为肝微粒体酶诱导剂，对ＣＹＰｌＡ２、
ＣＹＰ３Ａ４和ＣＹＰ２Ｃ均能产生诱导作用。和他克莫司合用后，他克莫司血药浓度下降，在正常的血清蛋白浓度下游离型的苯妥英钠浓度不断升高。其机制是苯妥英诱导他克莫司代谢，而他克莫司通过与苯妥英竞争性地与血浆蛋白结合，致使游离的苯妥英浓度上升，因此两药合用时，必须监测两者的浓度。１例肾移植患者因癫痫发作而长期服用苯妥英（０００／５００
ｎａｇ，１
次／ｄ）进行治疗，后因慢性排斥反应而用他克莫司替代ＣｓＡ，在治疗过程中，几次增加他克莫司的剂量以提高其血浓度（由１４ｎａｇ，２次／ｄ增加至１７ｒａｇ，２次／ｄ），认为两药之间可能存在相互作用，使他克莫司的血药浓度难以快速上升ｐ’。６．２奈法唑酮奈法唑酮（ｎｅｆａｚｏｄｏｎｅ，商品名：Ｓｅｒｏｎｅ）为选择性５一羟色胺再摄取抑制剂类（ＳＳＲＩｓ）抗抑郁药，与他克莫司合用时抑制他克莫司的代谢，使他克莫司的血药浓度升高，易出现毒性反应，因此两药合用时，必须监测他克莫司的血浓度。１例女性患者肾移植２年后因抑郁症口服抗抑郁药奈法唑酮（５０ｍｇ，２次／ｄ），１周后出现头痛、意识模糊、视觉“灰区”（ｇｒａｙａｌｉａｓ），未发现眼部异常，他克莫司谷浓度明显
升高（＞３０峙／Ｌ）。由于他克莫司和奈法唑酮均通过ＣＹＰ３Ｍ
代谢，而奈法唑酮是ＣＹＰ３Ａ４的抑制剂，因此抑制了他克莫司的肝代谢¨１。
７生殖及内分泌系统调节药
己烯雌二醇对他克莫司的代谢具有和ＣｓＡ同样强的抑制作用。达那唑具有弱雄激素作用，抑制促性腺激素的分泌。１例肾移植患者，因特发性血小板减少性紫癜用泼尼松５０
ｍｇ／ｄ
治疗无效，采用口服达那唑４００ｍｇ，３次／ｄ治疗。４ｄ后他克
莫司的血谷浓度从ｏ．７∥Ｌ上升至２．７∥Ｌ，１１
ｄ后上升至
４．９∥Ｌ，减少他克莫司的剂量，其血浓度仍然偏高，只有停
用达那唑后，他克莫司的血浓度才降至基础水平，血清肌酐也恢复正常。其作用机制是他克莫司通过脱甲基和羟基化代谢，而达那唑则能抑制其代谢。８非甾体类抗炎药ｆ
ＮＳＡＩＤＪ
他克莫司能促进收缩血管的前列腺素（ＰＧ）类产生，从而导致肾血管阻力增加，肾血流量减少，最终降低肾小球滤过率，引起肾毒性。完全正常的前列腺素系统可以减弱他克莫司的这种肾毒性。当他克莫司与ＮＳＡＩＤ合用时后者会抑制前列腺素合成，从而减弱前列腺素系统的保护作用，使得他克莫司肾毒性增强。尤其是对于肝功能不全或移植器官功能不正常的患者施救援疗法应用他克莫司时，不应给予ＮＳＡＩＤ。如合用需检测血尿肌酐及记录尿量，若肾毒性确实存在，需立即停用他克奠司，用前列腺素（ＰＧＥ）治疗，将有助于加速肾功能的逆转。据报道２例患者用布洛芬和他克莫司发展为急性可逆性肾衰竭。停用他克莫司，给予静脉ＰＧＥＩ，患者的肾功能和精神症状均随之显著改善。两者合用时并不会升高他克莫司的血药浓度‘“。９免疫抑制剂
９．１
ＣｓＡ
ＣｓＡ通过激活正常人外周血淋巴细胞，在体外抑制
植物血凝素、抗ＣＤ，抗体、混合淋巴细胞反应（ＭＬＲ）刺激及ＩＬ一２的增殖，和他克莫司产生药理上的拈抗作用。同时他克莫司和ＣｓＡ及其代谢物Ｍ１７在抗过敏方面可起到协同作用。两药均经ＣＹＰ３Ａ４酶代谢，当两者合用时，竞争ＣＹＰ３Ａ４代谢酶结合点。ＣｓＡ可抑制他克莫司的代谢，使他克莫司血药浓度升高，同时他克莫司也抑制ＣｓＡ代谢，延长ＣｓＡ的ｔ。尼，从而产生协同／加成性的肾毒性效应。
９．２硫唑嘌呤可使他克莫司的血药浓度降低到治疗范围以下。还有可能导致过度免疫抑制一１。
９．３类固醇激素可诱导ＣＹＰ３Ａ酶和Ｐ一糖蛋白的活性，而他克莫司是ＣＹＰ３Ａ酶和Ｐ糖蛋白的底物，当两种药物合用时，可发生药理学和药动学方面的相互作用。即使是类固醇激素的用量很低，其相互作用还是存在，因此临床同时使用两种药物时应谨慎，低剂量的类固醇激素也可能会导致他克莫司的肾毒
性㈣。
９．４霉酚酸酯（ＭＭＦ）
ＭＭＦ和他克莫司存在药动学相互
作用。ＭＭＦ对他克奠司的药动学影响很微小。接受他克莫司和ＣｓＡ同时治疗的患者霉酚酸（ＭＰＡ）浓度比接受ＣｓＡ和ＭＭＦ的患者有显著的升高。１０例接受ＣｓＡ＋ＭＭＦ＋甲泼尼龙（ＭＥＰ）进行免疫抑制治疗的肾移植患者，用他克莫司代替ＣｓＡ后，尽管预先减少了ＭＭＦ的剂量（１．７ｓ／ｄ减至１．５ｇ／
ｄ），血浆霉酚酸谷浓度仍然由１．．８７ｍｇ／ｎ［１ｌ上升至３．４
ｍｇ／ｍｉ。
提示肾移植患者他克莫司和ＭＭＦ合用能够产生比预计还要大的免疫抑制强度，应对ＭＭＦ剂量进行适当调整，并进行血药浓度监测啪Ｊ。９．５西罗奠司
当他克莫司与２—５ｍｅ／ｄ西罗奠司（雷帕
万方数据
・４３３・
鸣）合用时ＡＵＣ减少３０％，Ｃｍｉｎ也下降３０％，合用西罗莫司１ｍｓ／ｄ，他克莫司的ＡＵＣ减少３％，Ｃｍｉｎ下降１ｌ％。因此不推荐合用，如必需合用应监测他克莫司血药浓度。９．６巴利昔单抗
巴利昔单抗（ＢＡＳＩ，Ｂａｓｉｌｉｘｉｍａｂ，商品名
舒莱）是兼有人源性和鼠源性的嵌合性单克隆抗体。能抑制白介素一２介导的Ｔ淋巴细胞激活，抑制排斥反应过程中细胞免疫的关键通道，具有较强的互补免疫抑制作用。临床应用耐受性较好，用于预防首次肾移植术后早期急性器官排斥反应。舒莱使他克莫司血浆谷浓度升高并增加其毒性。１２例肾移植患者采用他克莫司和舒莱诱导治疗（移植当天及移植后第４天２０ｍｇ），二者合用后第３天血谷浓度升高６３％（与抗胸腺细胞球蛋白相比）。６／１２例他克莫司谷浓度＞２０ｔｔ＃：／Ｌ，３／６例呈急性肾小管坏死（肾活检），故移植后１周内经历了２次血透【２“。机制是细胞因子诱导ＣＹＰ＇３Ａ介导他克莫司代谢改变。９．７粟精胺粟精胺（ｃａｓｔａｎｏｓｐｅｒｍｉｎｅ，ＣＡＳＴ）是一种能破坏淋巴细胞和内皮细胞结合的新型免疫抑制剂，其作用机制可能包括对Ｔ细胞增殖的抑制。为了解粟精胺和他克莫司之间的相互作用，Ｇｒｏｃｈｏｗｉｃｚ等Ｈ盈’建立了大鼠心脏移植模型，分别用他克莫司（０．０５、０．１、０．２和０．５ｍｓ／ｋｓ４种剂量）、ＣＡＳＴ（５０、１００、２００和３００ｍｇ／ｋ９４种剂量）、他克莫司与ＣＡＳＴ合用（０．０５
ｍｓ／ｋｇ＋１００
ｍｇ／ｋｇ和０．１ｍｅ／ｋｓ＋１００ｍｇ／ｋｇ）进行
免疫抑制治疗，并观察大鼠模型存活率的变化。结果两药合用时大鼠模型存活率中位值明显延长，显示两者有协同作用，如果两药合用，可能要减少他克莫司的剂量，减轻其毒性反应㈨。
１０各种含铝、镁药物
属于本类药物有氢氧化铝、磷酸铝、甘羟铝、氢氧化镁、氧化镁、三硅酸镁。该类药物增加他克莫司暴露量，机制不详，临床需谨慎合用，检测他克莫司血药浓度及暴露量，检测他克莫司不良反应症状包括肾毒性、高血糖、高血钾等。１１保钾利尿剂
高血钾症是他克莫司的另一副作用，也主要由肾小球滤过率下降引起。因此，在与保钾利尿剂如安体舒通、氨苯蝶啶、阿米洛利合用时，也将增加他克莫司的肾毒性。１２紫锥花
紫锥花（Ｅｃｈｉｎａｃｅａ）属紫苑家族，是北美地区极受欢迎的天然草药。大量研究证实，紫锥花能增强及刺激人体免疫系统，有助消炎杀菌，抵抗病毒。紫锥花直接降低他克奠司免疫抑制作用，从而降低他克莫司抗排异效应。由于本品能增强粒细胞、单核细胞、淋巴细胞效应，增强吞噬细胞活性和自然杀伤细胞功能。动物研究证明本品体内可增强抗原免疫效应，吞噬活性和免疫刺激作用，故不可与他克莫司合用。１３利纳西普
利纳西普（Ｒｉｌｏｎａｃｅｐｔ）能有效缓解反复发作的慢性痛风患者的疼痛及病情的严重程度，还用于治疗ＣＡＰＳ（与
Ｃｒｙｏｐｙｒｉｎ蛋白相关的一种遗传性炎症疾病，包括家族性寒冷
・４３４・
型自身炎症综合征（ＦＣＡＳ）和多系统炎症综合征（ＭＷＳ。荨麻疹、淀粉样变性、肾炎和耳聋综合征））聆”。利纳西普是白介素受体一１拮抗剂，可使ＣＹＰ４５０系列酶形成恢复正常，从而加速他克莫司代谢，降低其血浆浓度，故应用利纳西普时需监测他克莫司血浆浓度及作出相应剂量调整。１４其他药物
青藤碱和他克莫司可产生抗细胞增殖的协同作用。他克莫
司能抑制Ｔ细胞激活后信息传递中早期的ｃａ２＋依赖性活动，将改善心肌细胞对阿霉素的耐受性。
动物实验表明汉防己碱和他克莫司的联合使用在治疗和预防糖尿病试验中，可产生强大的协同作用减少糖尿病的发生率。
现知他克莫司可与近１５０种（类）药物发生相互作用，加之移植患者病情重，并发症多，合并用药种类多，潜在的新的药物相互作用还会被不断认识。故在实行抗排异治疗中应严密观察，加强检查。及时发现潜在相互作用造成的病情发展，实现临床合理、安全、有效地应用免疫抑制剂以保障患者健康是广大医务工作者的责任。参考文献
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（收稿日期：２００９—０９－＇１２；修回日期：２００９—１１一１４）
（本文编辑：康丽涛）