三十七、烷烃系统命名法的步骤
①选主链，称某烷
②编号位，定支链
③取代基，写在前，注位置，短线连
④不同基，简到繁，相同基，合并算
烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：①最简化原则，②明确化原则，主要表
现在一长一近一多一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多”是支
链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，这些原则在命名时或判断命名的正误时均有
重要的指导意义。
三十八、酯化反应的反应机理（酸提供羟基，醇提供氢原子）
所以羧酸分子里的羟基与醇分子中羟基上的氢原了结合成水，其余部分互相结合成酯。
浓硫酸
CH 3COOH+H18OC 2H 5 CH 3CO 18OC 2H 5+H2O
二十三、规律性的知识归纳
1、能与氢气加成的：苯环结构、C=C 、 C C 、C=O 。
O 和 OH 中的C=O双键不发生加成）
OH 2、能与NaOH 反应的：—COOH 、 O 。 3、能与NaHCO 3反应的：OH —COOH
4、能与Na 反应的：—COOH 、 、 －OH 5、能发生加聚反应的物质
烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。
6、能发生银镜反应的物质 凡是分子中有醛基（－CHO ）的物质均能发生银镜反应。
（1）所有的醛（R －CHO ）； （2）甲酸、甲酸盐、甲酸某酯；
注：能和新制Cu(OH)2反应的——除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙
酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等），发生中和反应。
7、能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质
（一）有机
1．不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；
2．不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等）
3．石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）；
4．苯酚及其同系物（因为能与溴水取代而生成三溴酚类沉淀）
5．含醛基的化合物
6．天然橡胶（聚异戊二烯） CH 2=CH－C=CH2
（二）无机
1．－2价硫（H 2S 及硫化物）； CH 3
、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质
（一）有机
1． 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；
2． 苯的同系物；
3． 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）；
4． 含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；
5． 石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；
6． 煤产品（煤焦油）；
7． 天然橡胶（聚异戊二烯）。
（二）无机
1． －2价硫的化合物（H 2S 、氢硫酸、硫化物）；
2． ＋4价硫的化合物（SO 2、H 2SO 3及亚硫酸盐）；
3． 双氧水（H 2O 2，其中氧为－1价）
9、最简式相同的有机物
1．CH ：C 2H 2和C 6H 6
2．CH 2：烯烃和环烷烃
3．CH 2O ：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
4．C n H 2n O ：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数和饱和一元羧酸或酯；
举一例：乙醛（C 2H 4O ）与丁酸及其异构体（C 4H 8O 2）
10、同分异构体（几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式）
1、醇—醚 C n H 2n+2O x 2、醛—酮—环氧烷（环醚） C n H 2n O
3、羧酸—酯—羟基醛 C n H 2n O 2 4、氨基酸—硝基烷
5、单烯烃—环烷烃 C n H 2n 6、二烯烃—炔烃 C n H 2n-2
11、能发生取代反应的物质及反应条件
1．烷烃与卤素单质：卤素蒸汽、光照；
2．苯及苯的同系物与①卤素单质：Fe 作催化剂；
②浓硝酸：50～60℃水浴；浓硫酸作催化剂
③浓硫酸：70～80℃水浴；
3．卤代烃水解：NaOH 的水溶液；
4．醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸(酸性条件) ；
5．酯类的水解：无机酸或碱催化；
6．酚与浓溴水 （乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应，事实上也是取代反应。）
二十五、有机物的官能团：
1
2
3．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X 4．（醇、酚）羟基：—OH
5．醛基：—CHO 6．羧基：—COOH 7O
二十六、各类有机物的通式、及主要化学性质
烷烃C n H 2n+2 仅含C —C 键 与卤素等发生取代反应、热分解 、不与高锰酸钾、溴水、
强酸强碱反应
烯烃C n H 2n 含C==C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、
加聚反应
炔烃C n H 2n-2 含C ≡C 键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）C n H 2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的
同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：C n H 2n+1X 醇：C n H 2n+1OH 或C n H 2n+2O 苯
酚：遇到FeCl 3溶液显紫色 醛：C n H 2n O 羧酸：C n H 2n O 2 酯：C n H 2n O 2
二十七、有机反应类型：
取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水. 卤化氢), 因而生成不饱和化合物的反应。 氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)
二十八、有机物燃烧通式
烃： C x H y ＋(x ＋y y )O 2 → x CO 2＋H 2O 42
烃的含氧衍生物： C x H y O z ＋(x ＋z y y －)O 2 → x CO 2＋H 2O 422
二十九、有机合成路线：
补充：
1、
2、
3、
4、 5、
6、
7、
89、
10、
11、
12、
13、
14、
15、
16、
三十七、烷烃系统命名法的步骤
①选主链，称某烷
②编号位，定支链
③取代基，写在前，注位置，短线连
④不同基，简到繁，相同基，合并算
烷烃的系统命名法使用时应遵循两个基本原则：①最简化原则，②明确化原则，主要表
现在一长一近一多一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链要近，“一多”是支
链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小，这些原则在命名时或判断命名的正误时均有
重要的指导意义。
三十八、酯化反应的反应机理（酸提供羟基，醇提供氢原子）
所以羧酸分子里的羟基与醇分子中羟基上的氢原了结合成水，其余部分互相结合成酯。
浓硫酸
CH 3COOH+H18OC 2H 5 CH 3CO 18OC 2H 5+H2O
二十三、规律性的知识归纳
1、能与氢气加成的：苯环结构、C=C 、 C C 、C=O 。
O 和 OH 中的C=O双键不发生加成）
OH 2、能与NaOH 反应的：—COOH 、 O 。 3、能与NaHCO 3反应的：OH —COOH
4、能与Na 反应的：—COOH 、 、 －OH 5、能发生加聚反应的物质
烯烃、二烯烃、乙炔、苯乙烯、烯烃和二烯烃的衍生物。
6、能发生银镜反应的物质 凡是分子中有醛基（－CHO ）的物质均能发生银镜反应。
（1）所有的醛（R －CHO ）； （2）甲酸、甲酸盐、甲酸某酯；
注：能和新制Cu(OH)2反应的——除以上物质外，还有酸性较强的酸（如甲酸、乙酸、丙
酸、盐酸、硫酸、氢氟酸等），发生中和反应。
7、能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质
（一）有机
1．不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；
2．不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等）
3．石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等）；
4．苯酚及其同系物（因为能与溴水取代而生成三溴酚类沉淀）
5．含醛基的化合物
6．天然橡胶（聚异戊二烯） CH 2=CH－C=CH2
（二）无机
1．－2价硫（H 2S 及硫化物）； CH 3
、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质
（一）有机
1． 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等）；
2． 苯的同系物；
3． 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、卤代烃、油酸、油酸盐、油酸酯等）；
4． 含醛基的有机物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等）；
5． 石油产品（裂解气、裂化气、裂化汽油等）；
6． 煤产品（煤焦油）；
7． 天然橡胶（聚异戊二烯）。
（二）无机
1． －2价硫的化合物（H 2S 、氢硫酸、硫化物）；
2． ＋4价硫的化合物（SO 2、H 2SO 3及亚硫酸盐）；
3． 双氧水（H 2O 2，其中氧为－1价）
9、最简式相同的有机物
1．CH ：C 2H 2和C 6H 6
2．CH 2：烯烃和环烷烃
3．CH 2O ：甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖
4．C n H 2n O ：饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数和饱和一元羧酸或酯；
举一例：乙醛（C 2H 4O ）与丁酸及其异构体（C 4H 8O 2）
10、同分异构体（几种化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式）
1、醇—醚 C n H 2n+2O x 2、醛—酮—环氧烷（环醚） C n H 2n O
3、羧酸—酯—羟基醛 C n H 2n O 2 4、氨基酸—硝基烷
5、单烯烃—环烷烃 C n H 2n 6、二烯烃—炔烃 C n H 2n-2
11、能发生取代反应的物质及反应条件
1．烷烃与卤素单质：卤素蒸汽、光照；
2．苯及苯的同系物与①卤素单质：Fe 作催化剂；
②浓硝酸：50～60℃水浴；浓硫酸作催化剂
③浓硫酸：70～80℃水浴；
3．卤代烃水解：NaOH 的水溶液；
4．醇与氢卤酸的反应：新制的氢卤酸(酸性条件) ；
5．酯类的水解：无机酸或碱催化；
6．酚与浓溴水 （乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应，事实上也是取代反应。）
二十五、有机物的官能团：
1
2
3．卤（氟、氯、溴、碘）原子：—X 4．（醇、酚）羟基：—OH
5．醛基：—CHO 6．羧基：—COOH 7O
二十六、各类有机物的通式、及主要化学性质
烷烃C n H 2n+2 仅含C —C 键 与卤素等发生取代反应、热分解 、不与高锰酸钾、溴水、
强酸强碱反应
烯烃C n H 2n 含C==C键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应、
加聚反应
炔烃C n H 2n-2 含C ≡C 键 与卤素等发生加成反应、与高锰酸钾发生氧化反应、聚合反应 苯（芳香烃）C n H 2n-6与卤素等发生取代反应、与氢气等发生加成反应 （甲苯、乙苯等苯的
同系物可以与高锰酸钾发生氧化反应）卤代烃：C n H 2n+1X 醇：C n H 2n+1OH 或C n H 2n+2O 苯
酚：遇到FeCl 3溶液显紫色 醛：C n H 2n O 羧酸：C n H 2n O 2 酯：C n H 2n O 2
二十七、有机反应类型：
取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水. 卤化氢), 因而生成不饱和化合物的反应。 氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)
二十八、有机物燃烧通式
烃： C x H y ＋(x ＋y y )O 2 → x CO 2＋H 2O 42
烃的含氧衍生物： C x H y O z ＋(x ＋z y y －)O 2 → x CO 2＋H 2O 422
二十九、有机合成路线：
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