第39卷第8期2010年8月辽宁化工LiaoningChemicalIndustryVol.39,No.8August,2010
短程硝化-厌氧氨氧化工艺
张
,23
勇高艳娇,张瑞烽
(1.辽宁工业大学理学院,辽宁锦州121001;2.辽宁工业大学土木建筑工程学院,辽宁锦州121001;
3.上海景水环境科技有限公司,上海200072)
摘关
键
要:词:
对短程硝化-厌氧氨氧化工艺机理、工艺形式及特点进行了总结,并指出了该工艺存在短程硝化;厌氧氨氧化;工艺机理TQ031.7
文献标识码:
A
文章编号:
10040935(2010)08082703
的问题及发展方向。中图分类号:
传统的生物硝化反硝化脱氮技术由于反硝化需
要碳源,对于C/N比较低的污水,如果没有外加有机碳源,反硝化就无法有效地进行
[1]
废水及垃圾渗滤液等)的生物脱氮处理具有重要意
义。1.2
厌氧氨氧化机理1977年,Broda就从热力学的角度推测自然界
。针对这一局
限性,近年来出现了一种新型的脱氮机理和脱氮工
艺,即短程硝化-厌氧氨氧化工艺。相对于传统工短程硝化-厌氧氨氧化工艺不但节省了50%的艺,
曝气量,还不需要外加有机碳源,对低C/N废水的处理有着不可替代的优越性
[2]
可能存在以亚硝酸盐为电子受体的厌氧氨氧化反
[4]
Mulder和VandeGraff等在一个中应。1995年,
试规模的反硝化流化床中发现了厌氧氨氧化现象,以后又发现氨的消失与硝酸盐的消失同时发生且成
正相关,他们后来证实了厌氧氨氧化反应机理,即在在厌氧条件下(确切的说是在缺氧的条件下,即无分子氧的条件下)通过厌氧氨氧化菌(专性厌氧自养菌)的作用,以亚硝酸氮为电子受体,氨氮为电子供体,将亚硝酸氮和氨氮同时转化为N2的过程
[5-7]
。
1
1.1
短程硝化-厌氧氨氧化机理
短程硝化反硝化机理
1975年,Voets发现了硝化过程中HNO2的积累
首次提出了短程硝化-反硝化脱氮的概现象,念
。该机理将硝化过程控制在NO2--N阶段,随后进行反硝化,亦即短程硝化反硝化机理。实现短
+
程硝化反硝化的关键在于将NH4-N的氧化控制
-
-
[3]
。把这个以氨为电子供体的反硝化反应称为
厌氧氨氧化。厌氧氨氧化过程是一个产能反应,理
论上可以提供微生物生长所需要的能量。1.3
短程硝化-厌氧氨氧化机理
+-
厌氧氨氧化的反应基质为NH4氧化为NO2,实
-
阻止NO2-N阶段的进一步氧在NO2-N阶段,
化,再直接进行反硝化。这一发现使人们摆脱了过去一直认为实现废水的生物脱氮就必须经过全程硝化和反硝化才能去除的观点。实际上从氮的微生物NH4+-N被氧化成NO3--N是由两转化过程来看,
类独立的细菌催化完成的两个不同反应。对于反硝NO2--N和NO3--N均可以作为最终受氢化菌,
+
体,因而整个生物脱氮过程也可以经NH4-N→
所以需要通过一定的条件际废水中几乎不含NO2,
转化而来。采用短程硝化反硝化工艺与厌氧氨氧化
-
联用可以解决NO2的来源。
短程硝化-厌氧氨氧化包含两个生物过程,废
水中约50%的氨氮首先在好氧的短程硝化反应器中被氧化成亚硝酸氮,随后短程硝化器的出水(包括生成的亚硝酸氮和未反应完的氨氮)作为厌氧氮
收稿日期:
作者简介:
2010-05-14
张勇(1974-),硕士,实验师。
NO2--N→N2途径完成。与全程硝化-反硝化相
比,短程硝化反硝化的反硝化阶段可减少40%左右的有机碳源,这对低C/N比废水(如焦化废水、石化
828辽宁氧化反应器的进水,厌氧氨氧化菌在厌氧条件下,以亚硝酸氮为电子受体和氨氮作为直接电子供体反应
生成氮气,达到废水中氨氮的全程自养脱氮[8-10]
,具体见式(1)、
(2)。NH4++1.5O2→NO2-+2H++H2O(1)
NH4++1.32NO2-+0.066HCO3-+0.13H+→1.02N2+0.
26NO3-
+0.066CH2O0.5N0.15+2.03H2O
(2)2短程硝化-厌氧氨氧化工艺形式
2001年,VanDongen等[2]首先以实验室规模研究了短程硝化-厌氧氨氧化组合工艺处理荷兰Dokhaven污水处理厂消化污泥上清液。消化污泥上清液是典型的低碳氮比废水,且其pH值(7.0~8.5)和温度(30~37℃)基本处于厌氧氨氧化菌的最佳生长范围内,因此非常适宜采用厌氧氨氧化工艺进行处理。短程硝化工艺采用的是连续流全混合(CSTR)反应器,污泥停留时间=水力停留时间=1d,厌氧氨氧化工艺采用的是颗粒污泥SBR反应
器。在氨氮负荷为1.2kg·m-3d-1
时,短程硝化反
应器中53%的NH+-4被氧化成NO2,
且无NO-
3生成,
厌氧氨氧化反应器能够去除所有的NO-
2。实验取得了显著的脱氮效果,有超过80%的NH+4被转化为N[11]
2。2002年6月,
建成了世界上第一个生产性短程硝化-厌氧氨氧化反应器,该组合反应器
已在Dokhaven污水处理厂正式运行,
用于处理污泥消化上清液,短程硝化反应器容积为1700m3
,厌
氧氨氧化反应器容积为70m3
。
目前短程硝化-厌氧氨氧化工艺在其他地区尚
未见到有工业化应用的报道,因此,如何有效地控制该技术的运行条件和参数等问题仍需继续进行研究。目前世界各国特别是欧洲发达国家以及日本、
南韩等国科学家都在致力于此方面的研究[12]
。欧洲国家以单一去除COD为目的的污水处理工艺已
不多见,用短程硝化对原工艺进行改造,其他两个污水厂也要进行类似的改造,瑞士、法国的学者也在进行厌氧氨氧化工艺实施的研究
[13-14]
。我国也正处在实验室研究阶段,主要集中在厌氧氨氧化反应器
的启动、影响因素及微生物特性等方面
[15-20]
。文献报道采用的短程硝化-厌氧氨氧化反应器类型主要
有:升流式厌氧污泥床(UASB)、序批式反应器(
SBR)、序批式生物膜反应器(SBBR)及膨胀颗粒污泥流化床(EGSB)。采用的接种污泥主要有:好氧污泥、好氧硝化污泥、厌氧污泥、厌氧颗粒污泥、厌
化工2010年8月
氧硝化污泥、厌氧颗粒污泥和好氧污泥的混合污泥
等。试验用水主要为人工配水、还有少部分采用垃圾渗滤混合液、生活污水及焦化废水等
[15-20]
。
3短程硝化-厌氧氨氧化工艺特点
短程硝化—厌氧氨氧化工艺兼有亚硝化与厌氧
氨氧化过程之优点,
较传统生物脱氮更为优越,主要表现在:
(1)工艺无需外加碳源,适于处理低C/N比废水。
(2)总水力停留时间短,反应器容积小。(3)总氮去除率高,耗氧量少。(4)工艺污泥产量少,大大地降低了污泥处理系统的能耗。
4
存在的问题与发展方向
4.1
存在的问题
短程硝化-厌氧氨氧化工艺能有效克服传统生
物脱氮工艺的缺点,
在废水生物脱氮领域具有良好的开发应用前景。但要大范围的推广应用该技术,仍存在一些迫切需要解决的问题。
(1)如何维持硝化系统的长期稳定。一方面,要使亚硝酸盐在适宜浓度范围内积累,提高其转化率,因为过多的亚硝酸盐会对微生物产生毒害作用;
另一方面,要控制硝化出水中NO-和NH+2-N4-N的比值以满足后续厌氧氨氧化反应的需要。
(2)如何缩短厌氧氨氧化的启动时间。厌氧氨氧化菌倍增时间长,提高其增殖速度,促进其大量繁殖,对于缩短厌氧氨氧化反应器的启动时间具有重要意义。
(3)厌氧氨氧化工艺并不能去除有机物,但有机物对硝化过程和厌氧氨氧化过程均会产生一定的影响,目前对于有机物影响的研究还相对欠缺。(4)大多数的厌氧氨氧化是在高氨氮浓度条件下研究开发的,因此低氨浓度条件下的研究仍有待进一步进行。
(5)厌氧氨氧化实验研究所采用的污水大多为人工配水,与实际污水的水质存在较大的差距。4.2发展方向
(1)研究低C/N比废水亚硝化积累的影响因素及对反应器的运行条件进行分析,保证亚硝化反应器出水满足厌氧氨氧化生物脱氮进水基质比例条件。
第39卷第8期张勇,等:短程硝化-厌氧氨氧化工艺
monium.FEMSMicrobiolRev1999,22:421-437.
829
(2)对厌氧氨氧化微生物增长速率及细菌倍增
时间等动力学常数进行研究,对如何缩短厌氨氧化工艺的启动时间进行研究。
(3)对有机物对硝化过程和厌氧氨氧化过程的影响进行研究。
(4)低C/N比,低氨氮浓度条件下的生物脱氮研究。
(5)采用短程硝化-厌氧氨氧化工艺对实际污水进行脱氮机理与影响因素研究。
参考文献
[1]冯叶成,王建龙,钱易.生物脱氮新工艺研究进展[J].微生物
2001,28(4):88-91.学通报,
[2]UVDongen,MSMJetten,MCMVLoosdrecht.TheSHARON
-ANAMMOXprocessfortreatmentofammoniamrichwastewater[J].WatSciTech,2001,44(1):153-160.
[3]VotesJP,WanstaenH,VerstraeteW.Removalofnitrogenfrom
.WaterPollutionControlFed,highlynitrogenouswastewater[J]1975,47(6):394-398.
[4]BrodaE.Twokindsoflithotrophsmissinginnature.ZAllgMik-robiol1997:17:491-493.
[5]MulderA,VandeGraafAA,RobertsonLA,etal.Anaerobicam-monioumoxidationdiscoveredinadenitrifyingfluidizedbedreac-16:177-183.tor.FEMSMicrobiolEcol.1995,
[6]VandeGraafAA,MulderA,DeBruijnP,etal.AnaerobicOxi-dationofammoniumisabiologicallymediatedprocess[J].ApplEnvirMicrobiol,1995,61:1246-1251.
[7]VandegraafAA,DeBruijnP,RobertsonLA,etal.Autotroph-licgrowthofanerobicammonium-oxidizingmicroorganismsinafluidizedbedreactor[J].Microbiology,1996,142(8):2187-2196.
[8]JettenMSM,StrousM,VandePas-SchoonenKT,SchaldJ,Van
VandeGraafAA,etal.Theanaerobicoxidationofam-DongenU,
[9]郑平,胡宝兰花,徐向阳,等.厌氧氨氧化电子受体的研究[J].
1998.4(1):74-76.应用与环境生物学报,
[10]strousM,KuenenJG,JettenMS.Keyphysiologyofanaerobic
ammoniumoxidation[J].ApplEnvironMicrobiol,1999,65(7):3248-3250.
[11]郝晓地,MVLoosdrecht.莅鹿特丹DOKHAVEN污水处理厂
J].给水排水,2003,29(10):19-25.介绍[
[12]TrimmerM,NichollsJC,MorleyN,etal.Biphasicbehaviorof
anammoxregulatedbynitriteandnitrateinanestuarinesediment[J].APPliedandEnvironmentalMicrobiology,2005,71(4):1923-1930.
[13]Young-HoAhn.Sustainablenitrogeneliminationbiotechnolo-J].ProcessBiochemistry,2006(41):1709-1gies:Areview[721.
[14]Mosquera-CorralA,GonzalezF,CamposJL,etal.Partialnitri-ficationinaSHARONreactorinthePresenceofsaltsandorganicJ].ProcessBiochemistry,2005,40(9):3109carboncompounds[-3118.
[15]梁辉强,胡勇有,雒怀庆.厌氧序批式反应器的厌氧氨氧化
.工业用水与废水,2005,36(5):39-工艺启动运行[J]44.
[16]沈平,左剑恶,杨洋.接种不同污泥的厌氧氨氧化反应器的
J].中国沼气,2004,24(3):3-7.启动运行[
[17]康晶,王建龙.EGSB反应器中厌氧颗粒污泥的脱氮特性研
J].环境科学学报,2005,25(2):208-213.究[
[18]杨洋,左剑恶,沈平,等.温度、pH值和有机物对厌氧氨氧
.环境科学,2006,27(4):691-化污泥活性的影响[J]695.
[19]雒怀庆,胡勇有.厌氧氨氧化污泥中效应菌的分子生物学研
.微生物学报,2005,45(3):335-338.究[J]
[20]徐昕荣,贾晓珊,陈杰娥.一种未见报道过的厌氧氨氧化微
生物的鉴定和活性分析[J].环境科学学报,2006,26(6):912-918.
ShortcutNitrification-AnaerobicAmmoniumOxidationProcess
ZHANGYong1,GAOYan-jiao2,ZHANGRui-feng3
(1.CollegeofScience,LiaoningUniversityofTechnology,Jinzhou121001,China;
2.CollegeofCivilEngineeringandArchitecture,LiaoningUniversityofTechnology,Jinzhou121001,China;
3.Shanghailandscaping-waterenvironment&technologyCo.,Ltd.,Shanghai200072,China)
Abstract:Mechanism,processandcharacteristicsofshortcutnitrification-anaerobicammoniumoxidationprocessweresummarized,andexistedquestionsanddevelopmenttrendwereputforward.
Keywords:Shortcutnitrification;Anaerobicammoniumoxidation;Process
第39卷第8期2010年8月辽宁化工LiaoningChemicalIndustryVol.39,No.8August,2010
短程硝化-厌氧氨氧化工艺
张
,23
勇高艳娇,张瑞烽
(1.辽宁工业大学理学院,辽宁锦州121001;2.辽宁工业大学土木建筑工程学院,辽宁锦州121001;
3.上海景水环境科技有限公司,上海200072)
摘关
键
要:词:
对短程硝化-厌氧氨氧化工艺机理、工艺形式及特点进行了总结,并指出了该工艺存在短程硝化;厌氧氨氧化;工艺机理TQ031.7
文献标识码:
A
文章编号:
10040935(2010)08082703
的问题及发展方向。中图分类号:
传统的生物硝化反硝化脱氮技术由于反硝化需
要碳源,对于C/N比较低的污水,如果没有外加有机碳源,反硝化就无法有效地进行
[1]
废水及垃圾渗滤液等)的生物脱氮处理具有重要意
义。1.2
厌氧氨氧化机理1977年,Broda就从热力学的角度推测自然界
。针对这一局
限性,近年来出现了一种新型的脱氮机理和脱氮工
艺,即短程硝化-厌氧氨氧化工艺。相对于传统工短程硝化-厌氧氨氧化工艺不但节省了50%的艺,
曝气量,还不需要外加有机碳源,对低C/N废水的处理有着不可替代的优越性
[2]
可能存在以亚硝酸盐为电子受体的厌氧氨氧化反
[4]
Mulder和VandeGraff等在一个中应。1995年,
试规模的反硝化流化床中发现了厌氧氨氧化现象,以后又发现氨的消失与硝酸盐的消失同时发生且成
正相关,他们后来证实了厌氧氨氧化反应机理,即在在厌氧条件下(确切的说是在缺氧的条件下,即无分子氧的条件下)通过厌氧氨氧化菌(专性厌氧自养菌)的作用,以亚硝酸氮为电子受体,氨氮为电子供体,将亚硝酸氮和氨氮同时转化为N2的过程
[5-7]
。
1
1.1
短程硝化-厌氧氨氧化机理
短程硝化反硝化机理
1975年,Voets发现了硝化过程中HNO2的积累
首次提出了短程硝化-反硝化脱氮的概现象,念
。该机理将硝化过程控制在NO2--N阶段,随后进行反硝化,亦即短程硝化反硝化机理。实现短
+
程硝化反硝化的关键在于将NH4-N的氧化控制
-
-
[3]
。把这个以氨为电子供体的反硝化反应称为
厌氧氨氧化。厌氧氨氧化过程是一个产能反应,理
论上可以提供微生物生长所需要的能量。1.3
短程硝化-厌氧氨氧化机理
+-
厌氧氨氧化的反应基质为NH4氧化为NO2,实
-
阻止NO2-N阶段的进一步氧在NO2-N阶段,
化,再直接进行反硝化。这一发现使人们摆脱了过去一直认为实现废水的生物脱氮就必须经过全程硝化和反硝化才能去除的观点。实际上从氮的微生物NH4+-N被氧化成NO3--N是由两转化过程来看,
类独立的细菌催化完成的两个不同反应。对于反硝NO2--N和NO3--N均可以作为最终受氢化菌,
+
体,因而整个生物脱氮过程也可以经NH4-N→
所以需要通过一定的条件际废水中几乎不含NO2,
转化而来。采用短程硝化反硝化工艺与厌氧氨氧化
-
联用可以解决NO2的来源。
短程硝化-厌氧氨氧化包含两个生物过程,废
水中约50%的氨氮首先在好氧的短程硝化反应器中被氧化成亚硝酸氮,随后短程硝化器的出水(包括生成的亚硝酸氮和未反应完的氨氮)作为厌氧氮
收稿日期:
作者简介:
2010-05-14
张勇(1974-),硕士,实验师。
NO2--N→N2途径完成。与全程硝化-反硝化相
比,短程硝化反硝化的反硝化阶段可减少40%左右的有机碳源,这对低C/N比废水(如焦化废水、石化
828辽宁氧化反应器的进水,厌氧氨氧化菌在厌氧条件下,以亚硝酸氮为电子受体和氨氮作为直接电子供体反应
生成氮气,达到废水中氨氮的全程自养脱氮[8-10]
,具体见式(1)、
(2)。NH4++1.5O2→NO2-+2H++H2O(1)
NH4++1.32NO2-+0.066HCO3-+0.13H+→1.02N2+0.
26NO3-
+0.066CH2O0.5N0.15+2.03H2O
(2)2短程硝化-厌氧氨氧化工艺形式
2001年,VanDongen等[2]首先以实验室规模研究了短程硝化-厌氧氨氧化组合工艺处理荷兰Dokhaven污水处理厂消化污泥上清液。消化污泥上清液是典型的低碳氮比废水,且其pH值(7.0~8.5)和温度(30~37℃)基本处于厌氧氨氧化菌的最佳生长范围内,因此非常适宜采用厌氧氨氧化工艺进行处理。短程硝化工艺采用的是连续流全混合(CSTR)反应器,污泥停留时间=水力停留时间=1d,厌氧氨氧化工艺采用的是颗粒污泥SBR反应
器。在氨氮负荷为1.2kg·m-3d-1
时,短程硝化反
应器中53%的NH+-4被氧化成NO2,
且无NO-
3生成,
厌氧氨氧化反应器能够去除所有的NO-
2。实验取得了显著的脱氮效果,有超过80%的NH+4被转化为N[11]
2。2002年6月,
建成了世界上第一个生产性短程硝化-厌氧氨氧化反应器,该组合反应器
已在Dokhaven污水处理厂正式运行,
用于处理污泥消化上清液,短程硝化反应器容积为1700m3
,厌
氧氨氧化反应器容积为70m3
。
目前短程硝化-厌氧氨氧化工艺在其他地区尚
未见到有工业化应用的报道,因此,如何有效地控制该技术的运行条件和参数等问题仍需继续进行研究。目前世界各国特别是欧洲发达国家以及日本、
南韩等国科学家都在致力于此方面的研究[12]
。欧洲国家以单一去除COD为目的的污水处理工艺已
不多见,用短程硝化对原工艺进行改造,其他两个污水厂也要进行类似的改造,瑞士、法国的学者也在进行厌氧氨氧化工艺实施的研究
[13-14]
。我国也正处在实验室研究阶段,主要集中在厌氧氨氧化反应器
的启动、影响因素及微生物特性等方面
[15-20]
。文献报道采用的短程硝化-厌氧氨氧化反应器类型主要
有:升流式厌氧污泥床(UASB)、序批式反应器(
SBR)、序批式生物膜反应器(SBBR)及膨胀颗粒污泥流化床(EGSB)。采用的接种污泥主要有:好氧污泥、好氧硝化污泥、厌氧污泥、厌氧颗粒污泥、厌
化工2010年8月
氧硝化污泥、厌氧颗粒污泥和好氧污泥的混合污泥
等。试验用水主要为人工配水、还有少部分采用垃圾渗滤混合液、生活污水及焦化废水等
[15-20]
。
3短程硝化-厌氧氨氧化工艺特点
短程硝化—厌氧氨氧化工艺兼有亚硝化与厌氧
氨氧化过程之优点,
较传统生物脱氮更为优越,主要表现在:
(1)工艺无需外加碳源,适于处理低C/N比废水。
(2)总水力停留时间短,反应器容积小。(3)总氮去除率高,耗氧量少。(4)工艺污泥产量少,大大地降低了污泥处理系统的能耗。
4
存在的问题与发展方向
4.1
存在的问题
短程硝化-厌氧氨氧化工艺能有效克服传统生
物脱氮工艺的缺点,
在废水生物脱氮领域具有良好的开发应用前景。但要大范围的推广应用该技术,仍存在一些迫切需要解决的问题。
(1)如何维持硝化系统的长期稳定。一方面,要使亚硝酸盐在适宜浓度范围内积累,提高其转化率,因为过多的亚硝酸盐会对微生物产生毒害作用;
另一方面,要控制硝化出水中NO-和NH+2-N4-N的比值以满足后续厌氧氨氧化反应的需要。
(2)如何缩短厌氧氨氧化的启动时间。厌氧氨氧化菌倍增时间长,提高其增殖速度,促进其大量繁殖,对于缩短厌氧氨氧化反应器的启动时间具有重要意义。
(3)厌氧氨氧化工艺并不能去除有机物,但有机物对硝化过程和厌氧氨氧化过程均会产生一定的影响,目前对于有机物影响的研究还相对欠缺。(4)大多数的厌氧氨氧化是在高氨氮浓度条件下研究开发的,因此低氨浓度条件下的研究仍有待进一步进行。
(5)厌氧氨氧化实验研究所采用的污水大多为人工配水,与实际污水的水质存在较大的差距。4.2发展方向
(1)研究低C/N比废水亚硝化积累的影响因素及对反应器的运行条件进行分析,保证亚硝化反应器出水满足厌氧氨氧化生物脱氮进水基质比例条件。
第39卷第8期张勇,等:短程硝化-厌氧氨氧化工艺
monium.FEMSMicrobiolRev1999,22:421-437.
829
(2)对厌氧氨氧化微生物增长速率及细菌倍增
时间等动力学常数进行研究,对如何缩短厌氨氧化工艺的启动时间进行研究。
(3)对有机物对硝化过程和厌氧氨氧化过程的影响进行研究。
(4)低C/N比,低氨氮浓度条件下的生物脱氮研究。
(5)采用短程硝化-厌氧氨氧化工艺对实际污水进行脱氮机理与影响因素研究。
参考文献
[1]冯叶成,王建龙,钱易.生物脱氮新工艺研究进展[J].微生物
2001,28(4):88-91.学通报,
[2]UVDongen,MSMJetten,MCMVLoosdrecht.TheSHARON
-ANAMMOXprocessfortreatmentofammoniamrichwastewater[J].WatSciTech,2001,44(1):153-160.
[3]VotesJP,WanstaenH,VerstraeteW.Removalofnitrogenfrom
.WaterPollutionControlFed,highlynitrogenouswastewater[J]1975,47(6):394-398.
[4]BrodaE.Twokindsoflithotrophsmissinginnature.ZAllgMik-robiol1997:17:491-493.
[5]MulderA,VandeGraafAA,RobertsonLA,etal.Anaerobicam-monioumoxidationdiscoveredinadenitrifyingfluidizedbedreac-16:177-183.tor.FEMSMicrobiolEcol.1995,
[6]VandeGraafAA,MulderA,DeBruijnP,etal.AnaerobicOxi-dationofammoniumisabiologicallymediatedprocess[J].ApplEnvirMicrobiol,1995,61:1246-1251.
[7]VandegraafAA,DeBruijnP,RobertsonLA,etal.Autotroph-licgrowthofanerobicammonium-oxidizingmicroorganismsinafluidizedbedreactor[J].Microbiology,1996,142(8):2187-2196.
[8]JettenMSM,StrousM,VandePas-SchoonenKT,SchaldJ,Van
VandeGraafAA,etal.Theanaerobicoxidationofam-DongenU,
[9]郑平,胡宝兰花,徐向阳,等.厌氧氨氧化电子受体的研究[J].
1998.4(1):74-76.应用与环境生物学报,
[10]strousM,KuenenJG,JettenMS.Keyphysiologyofanaerobic
ammoniumoxidation[J].ApplEnvironMicrobiol,1999,65(7):3248-3250.
[11]郝晓地,MVLoosdrecht.莅鹿特丹DOKHAVEN污水处理厂
J].给水排水,2003,29(10):19-25.介绍[
[12]TrimmerM,NichollsJC,MorleyN,etal.Biphasicbehaviorof
anammoxregulatedbynitriteandnitrateinanestuarinesediment[J].APPliedandEnvironmentalMicrobiology,2005,71(4):1923-1930.
[13]Young-HoAhn.Sustainablenitrogeneliminationbiotechnolo-J].ProcessBiochemistry,2006(41):1709-1gies:Areview[721.
[14]Mosquera-CorralA,GonzalezF,CamposJL,etal.Partialnitri-ficationinaSHARONreactorinthePresenceofsaltsandorganicJ].ProcessBiochemistry,2005,40(9):3109carboncompounds[-3118.
[15]梁辉强,胡勇有,雒怀庆.厌氧序批式反应器的厌氧氨氧化
.工业用水与废水,2005,36(5):39-工艺启动运行[J]44.
[16]沈平,左剑恶,杨洋.接种不同污泥的厌氧氨氧化反应器的
J].中国沼气,2004,24(3):3-7.启动运行[
[17]康晶,王建龙.EGSB反应器中厌氧颗粒污泥的脱氮特性研
J].环境科学学报,2005,25(2):208-213.究[
[18]杨洋,左剑恶,沈平,等.温度、pH值和有机物对厌氧氨氧
.环境科学,2006,27(4):691-化污泥活性的影响[J]695.
[19]雒怀庆,胡勇有.厌氧氨氧化污泥中效应菌的分子生物学研
.微生物学报,2005,45(3):335-338.究[J]
[20]徐昕荣,贾晓珊,陈杰娥.一种未见报道过的厌氧氨氧化微
生物的鉴定和活性分析[J].环境科学学报,2006,26(6):912-918.
ShortcutNitrification-AnaerobicAmmoniumOxidationProcess
ZHANGYong1,GAOYan-jiao2,ZHANGRui-feng3
(1.CollegeofScience,LiaoningUniversityofTechnology,Jinzhou121001,China;
2.CollegeofCivilEngineeringandArchitecture,LiaoningUniversityofTechnology,Jinzhou121001,China;
3.Shanghailandscaping-waterenvironment&technologyCo.,Ltd.,Shanghai200072,China)
Abstract:Mechanism,processandcharacteristicsofshortcutnitrification-anaerobicammoniumoxidationprocessweresummarized,andexistedquestionsanddevelopmenttrendwereputforward.
Keywords:Shortcutnitrification;Anaerobicammoniumoxidation;Process