2014执业药师考前精准押题
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一、A型题
1.关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述丕正确的是
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.提高药物的稳定性
D.调节有效成分的作用或改善生理要求
E.改变药物的作用性质
【答案】E
【解析】此题考查药剂中使用辅料的目的。药剂中使用辅料有利于制剂形态的形成、使制备过程顺利进行、提高药物的稳定性、调节有效成分的作用或改善生理要求，但不改变药物的作用性质。故本题答案应选E.
2.有关高分子溶液叙述不正确的是
A.高分子溶液是热力学稳定系统
B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D.高分子溶液是黏稠性流动液体
E.高分子水溶液不带电荷
【答案】E
【解析】此题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系，以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂，制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程，溶液中高分子化合物因基团解离而带电。故本题答案应选择E.
3.可造成乳剂酸败的原因是
A.乳化剂性质改变
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.Zeta电位降低
【答案】C
【解析】此题考查乳剂不稳定现象酸败的原因。酸败是指乳剂中的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起。故本题答案应选择C.
4.注射剂的容器处理方法是 医学教育|网整理
A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
【答案】A
【解析】此题重点考查注射剂容器处理方法。本题答案应选择A.
5.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大
【答案】C
【解析】此题重点考查片剂中造成崩解迟缓的原因。片剂中常用的疏水性滑润剂可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角θ增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。同样，疏水性润滑剂与颗粒的混合时间较长、混合强度较大时，颗粒表面被疏水性润滑剂覆盖得比较完全，因此片剂的孔隙壁将具有较强的疏水性，使崩解时间明显延长。故本题答案应选择C.
6.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是
A药物是粉末或颗粒
B.药物油溶液
C.具有臭味的药物
D.风化性药物
E.药物的油混悬液
【答案】D
【解析】此题重点考查胶囊剂的特点。明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂，硬胶囊填充药物的粉末或颗粒，软胶囊填充油类或药物的油的混悬液。故本题答案应选择D.
7.配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
A.淀粉
B.乳糖
C.羧甲基纤维素钠
D.糊精
E.白陶土
【答案】C
【解析】此题考查配制倍散时常用的稀释剂。常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。故本题答案应选择C.
8.适用于遇水不稳定药物的软膏基质是 医学教育|网整理
A.硅酮
B.液状石蜡
C.固体石蜡
D.蜂蜡
E.凡士林
【答案】E
【解析】此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林是由多种分子质量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物，不适用于有多量渗出液的患处。可单独用作软膏基质，有适宜的黏稠性与涂展性。故本题答案应选择E.
9.栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称
A.真密度
B.酸价
C.分配系数
D.置换价
E.粒密度
【答案】D
【解析】此题考查置换价的概念。药物的质量与同体积基质质量的比值称置换价。故本题答案应选择
D.
10.二相气雾剂为
A.溶液型气雾剂
B.O／W乳剂型气雾剂
C.W／O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
E.胶体溶液型气雾剂
【答案】A
【解析】此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故本题答案应选择A.
11，下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是
A.制成盐
B.胶团增溶
C.加助溶剂
D.调溶液pH
E.使用混合溶剂
【答案】D
【解析】此题重点考查增加药物溶解度的方法。包括制成盐类，应用混合溶媒，加入助溶剂；加入增溶剂。故本题答案应选择D.
12.亲水亲油平衡值为 医学教育|网整理
A.Krafft点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.杀菌和消毒
【答案】C
【解析】此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，昙点为表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度，HLB为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度。故本题答案应选择C.
13.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在
A丁铎尔现象
B.布朗运动
C.电泳
D.微粒的双电层结构
E.微粒的大小
【答案】B
【解析】此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点。布朗运动是液体分子热运动撞击微粒的结果，是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现。正是由于布朗运动使很小的微粒具有动力学稳定性。故本题答案应选择B.
14.30gA物质与10gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为
A.26.2%
B.46.8%
C.66%
D.52.5%
E.38%
【答案】B
【解析】此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点“混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，而与各组分的比例无关”，此即所谓Elder假说。故本题答案应选择B.
15.下列可作为固体分散体载体的有
A.CMC-Na
B.HPLC
C.枸橼酸
D.硬脂酸锌
E.司盘类
【答案】C
【解析】此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C.
16.与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是
A.扩散原理
B.溶出原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
【答案】B
【解析】此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。故本题答案应选择B.
17.药物经皮吸收的途径有
A.真皮途径
B.表皮途径
C.膜孔途径
D.黏膜途径
E.脂质途径
【答案】B
【解析】此题重点考查药物经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条一是透过角质层和表皮进入真皮，一是通过毛囊皮脂腺和汗腺等附属器官吸收。故本题答案选择B.
18.药物代谢的主要器官是
A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤
E.脑
【答案】B
【解析】此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。故本题答案应选择B.
19.非处方药的英文缩写为
A.DOT
B.COT
C.CTO
D.OTC
E.OTD
【答案】D
【解析】非处方药的英文是0verthecounterdrugs，其缩写为OTC.
20.滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有
A.品名、批号、用法用量
B.品名、规格、批号
C.品名、使用期限、批准文号
D.品名、批号、使用期限
E.品名、规格、批准文号
【答案】B
【解析】制剂的标签应字迹清楚，对于滴眼剂或滴鼻等小包装，由于包装尺寸受限，标签内容至少应包括品名、规格、批号三项。
21.擅自添加着色剂和矫味剂的产品是
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
【答案】E
【解析】《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容
器未经批准的，⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E.
22.省级药品监督管理部门白收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为
A.7个工作日内
B.10个工作日内
C.1个月内
D.2个月内
E.3个月内
【答案】E
【解析】《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门自收到药品经营企业认证申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证，认证合格的，发给认证证书。
24.药品的经营方式包括
A.全国代理和各省代理
B.药品批发和药品连锁
C.一级代理和二级代理
D.药品批发和药品零售
E.药品连锁和药品零售
【答案】D
【解析】《药品管理法实施条例》规定，药品的经营方式包括药品批发和药品零售。药品连锁是药品零售的一种方式。因此，正确答案是D.
25.未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处
A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款
B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款
C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万～l0万元罚款
D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万～20万元罚款
E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款
【答案】C
【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品药用原植物种植企业违反规定，有下列情况之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处5万～l0万元罚款，情节严重的，取消其种植资格。①未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划安排生产的，②未依照规定报告麻醉药品种植情况的，③未依照规定储存麻醉药品的。因此，此题正确答案是C.
26.新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
A.每季度汇总报告一次
B.每半年汇总报告一次
C.每年汇总报告一次
D.每三年汇总报告一次
E.每五年汇总报告一次
【答案】C
【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期内的药品，每年向省级药品不良反应监测中心汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
27.现行《中华人民共和国药典》的版本为
A.2005年版
B.2010年版
C.1953年版
D.1995年版
E.2000年版
【答案】B
【解析】现行版药典为2010年版。
28.不宜制成混悬剂的药物是
A.剧毒药性的药物
B.难溶性药物
C.为提高在水溶液中稳定性的药物
D.需产生缓释作用的药物
E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物
【答案】A
【解析】制备混悬剂的条件：①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；④为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。
29.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A.100级
B.3000级
C.10000级
D.300000级
E.500000级
【答案】A
【解析】100级、1万级、10万级、30万级和大于30万级生产洁净室（区）的空气洁净度标准中尘埃（≥O.5um）最允许数/平方米分别为3500、35万、50万和1050万。尘粒数最少的是100级。
30不压加入抑菌剂的压射刹是
A.滤过除菌制备的注射剂
B.采用低温灭菌的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.无菌操作法制备的注射剂
E.椎管注射剂
【答案】E
【解析】一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂，凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射剂，多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑菌剂。但剂量超过5ml的注射液添加抑菌剂，必须特别慎重选择。供静脉或椎管用注射剂，除特殊规定外，一般均不得加入抑菌剂。
31散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止蛀虫
C.防风
D.置于阴暗的地方
E.防止氧化
【答案】A
【解析】散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。
32下列辅料中，水溶性最小的是
A.羧甲基淀粉钠
B.羟丙甲纤维素
C.可溶性淀粉
D.PEG6000
E.乙基纤维素
【答案】E
【解析】乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。
33眼膏药与滴眼药相比其特点是
A.需反复频繁点眼
B.使用更方便
C.不需加抑菌剂
D.含药量更高
E.在角膜前滞留时间相对较长
【答案】E
【解析】眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。
34表面活性剂是能使溶液表面张力
A.稍降低的物质
B.增加的物质
C.不改变的物质
D.急剧下降的物质
E.急剧上升的物质
【答案】D
【解析】表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
35不能提高压射剂稳定性方法是
A.加入抗氧剂
B.通入惰性气体
C.用棕色玻璃容器
D.调节pH至合适值
E.加入等渗调节剂如氯化钠
【答案】E
【解析】提高注射剂稳定性的方法为调整pH、选择适宜的溶剂、调整溶液的离子强度、加入表面活性剂、加入适宜的附加剂如抗氧剂、金属离子络合剂等、温度（应注意温度对制剂中有效成分的影响，确定合理的工艺条件）、避光操作、除去氧气对于易氧化的品种，是防止氧化的根本措施、选择适宜的包装材料等，另外还有湿度和水分对注射剂稳定性也有影响。
36对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的
A.能与乙醇混溶
B.有较强的促渗透作用
C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂
D.也可添加于注射剂，以加强吸收
E.能与水混溶
【答案】D
【解析】二甲亚砜（DMSO）溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生瘢痕和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。
37.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括
A.透皮吸收促进剂
B.皮肤水合作用
C.用药部位
D.表皮损伤
E.患者年龄
【答案】A
【解析】影响皮肤吸收的因素包括：④药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多；不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同；皮肤含水量不同，渗透性不同；温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。
38.下列哪个药主要自肾小管分泌排泄
A.青霉素
B.灰黄霉素
C.庆大霉素
D.奥美拉唑
E.链霉素
【答案】A
【解析】肾小管主动分泌主要是有机酸和机碱
39.甲酚皂溶液又称
A.哈特曼氏液
B.来苏儿
C.小苏打液
D.优琐溶液
E.苯扎溴铵
【答案】B
40.下列属于药品的是
A.药品包装材料
B.标签
C.说明书
D.血清
E.保健品
【答案】D
【解析】根据药品定义中药品的种类包括的内容。
41.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是
A.三级医院
B.二级以上医院
C.二级医院
D.二级以下医院
E.所有医院
【答案】B
【解析】根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求。
42.医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是
A.一类精神药品
B.二类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.全部药品
E.普通药品
【答案】E
【解析】根据药品经济管理的内容。
43.医院自配制剂在市场上销售的规定是
A.不准销售
B.批准后可以销售
C.可以在本地区内医院销售
D.可以少量在本地区内医院销售
E.某些特殊制剂可以少量销售
【答案】A
【解析】按照医院制剂管理的规定。
44.依法对药品价格进行行政管理的是
A.省级药品监督管理部门
B.社会发展改革部门
C.质量技术监督部门
D.省级卫生行政管理部门
E.省级劳动和社会保障部门
【答案】B
【解析】按照药品管理法中国务院其他相关部门的职责划分。
45.《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.经过再评价后才能使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁或处理
【答案】D
【解析】按照《药品管理法》规定，对已被撤销批准文号药品的处理规定。
46.医疗机构配制制剂审核同意的部门是
A.县以上药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
【答案】E
47.我国药品技术监督的最高机构是
A.国家质量技术监督局
B.国家发展与改革委员会
C.国家药品监督管理局
D.中国药品生物制品检定所
E.国家药典委员会
【答案】D
48.《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是
A.公用制计量单位
B.传统计量单位
C.国际单位制计量单位
D.通用计量单位
E.市制计量单位
【答案】C
【解析】根据《中华人民共和国计量法》的规定。
49.处方药
A.必须凭执业医师处方才能购买
B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买
C.可以由消费者咨询药师后判断购买
D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买
E.根据药品的安全性分为甲、乙两类
【答案】A
【解析】按照《处方药与非处方药分类管理办法》中处方药的定义。
50.下列常用口服剂型中吸收最快的是
A.水蜜丸
B.乳剂
C.口服溶液剂
D.胶囊剂
E.颗粒剂
【答案】C
【解析】一般口服溶液剂吸收最快。
51.根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是
A.混悬微粒的带电量
B.混悬微粒的半径平方
C.分散介质的密度
D.混悬微粒的粒度
E.分散介质的黏度
【答案】B
【解析】混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。
52.下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为
A.大于50ml注射剂的灌封
B.注射剂的稀配、滤过
C.片剂的压片
D.滴眼液的配制
E.糖浆的配制
【答案】A
【解析】大容量注射液（≥50ml）的灌封需在100级的洁净室（区）进行。
53.在维生素C注射液处方中含有
A.碳酸氢钠
B.磷酸
C.吐温-80
D.丙二醇
E.氯化钠
【答案】A
【解析】碳酸氢钠作为pH调节剂。
54.注射剂特点不包括
A.制造过程复杂，生产费用较大
B.可产生局部定位作用
C.适用于不宜口服的药物
D.给药方便
E.适用于不能口服与禁食的患者
【答案】D
【解析】注射剂的特点包括①药效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服给药的患者；⑧可用于不宜口服的药物；④发挥局部定位作用；⑤注射给药不方便且注射时疼痛；⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。
55.下列各种情况按假药处理的是
A.被污染的
B.没有生产日期的
C.更改有效期的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.更改生产日期的
【答案】A
【解析】根据《药品管理法》中按假药论处的6种情形之一。
56.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体
A.1/4
B.1/2
C.1倍
D.2倍
E.4倍
【答案】B
57，片剂包糖衣工艺正确的是
A.隔离层-粉衣层-色衣层-糖衣层-打光
B.隔离层-粉衣层-糖衣层_色衣层-打光
C.糖衣层-粉衣层-隔离层-色衣层-打光
D.色衣层-隔离层-粉衣层-糖衣层-打光
E.色衣层-糖衣层-隔离层-粉衣层-打光
【答案】B
【解析】包糖衣的工艺一般为：包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。
58.舌下片应符合的要求是
A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化
B.所含药物应是脂溶性的
C.药物在舌下发挥局部作用
D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解
E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物
【答案】D
【解析】舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。
59.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是
A.软膏剂
B.甘油剂
C.膜剂
D.硬膏剂
E.洗剂
【答案】A
【解析】软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。
60.有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是
A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药
B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用
C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药
D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片
E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录
【答案】C
【解析】按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规定。
61.我国国家基本药物调整的周期一般为
A.1年
B.2年
C.3年
D.10年
E.不定期
【答案】C
【解析】根据我国国家基本药物管理的有关规定。
62.药品的基本特征是
A.有效性和两重性
B.安全性和两重性
C.稳定性和均一性
D.稳定性和两重性
E.有效性和安全性
【答案】E
【解析】根据药品基本特征的表述。
63.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是
A.临床科室主任
B.院长
C.业务院长
D.医院医学首席专家
E.医院药学首席专家
【答案】C
【解析】按照医院药事管理委员会担任主任委员的人员规定。
64.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括
A.数量点收和包装、标签、说明书检查
B.注册商标检查
C.批准文号查核
D.药品有效期检查
E.药品价格查核
【答案】E
65.不属调剂部门的是
A.门诊药房
B.儿科药房
C.急诊药房
D.中心药房
E.药库
【答案】E
【解析】按照医疗机构中调剂部门的类型。
66.按《药品管理法》列入劣药的是哪个
A.未经批准进口的
B.非药品冒充药品的
C.被污染的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
【答案】D
【解析】根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一。
67.处方审核的内容不包括
A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.是否有重复给药现象
C.剂量、用法的正确性
D.是否有名称不符现象
E.选用剂型与给药途径的合理性
【答案】D
68.我国的药品质量监督管理的原则包括
A.效益优先的原则
B.以社会效益为最高原则
C.以经济效益为主的原则
D.法制化与民主化高度统一的原则
E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则
【答案】B
【解析】根据我国药品质量监督管理原则的规定。
69.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是
A.硬度
B.崩解时间
C.融变时限
D.脆碎度
E.溶出度
【答案】E
【解析】固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。
70.影响生物利用度的因素不包括
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.制剂处方组成
D.肝脏的首关作用
E.受试者的个体差异
【答案】A
【解析】化学稳定性，影响药品的质量。
71.将100ml85%（V/V）乙醇与200ml55%（V/V）乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度（%，V/V）（假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题）
A.（50%，V/V）
B.（65%，V/V）
C.（72%，V/V）
D.（75%，V/V）
E.（70%，V/V）
【答案】B
【解析】（85%×100+55%×200）/300=65%.
72.胶囊剂临床主要给药方式为
A.经口给药
B.鼻腔给药
C.阴道给药
D.注射给药
E.舌下给药
【答案】A
【解析】胶囊剂临床应用一般为经口。
二、B型题
（73一77题共用备选答案）
A.液体药剂中的防腐剂
B.泡腾剂成分
C.软膏剂基质
D.水性凝胶基质
E.注射剂中的溶剂
73.山梨酸可作为
【答案】A
【解析】山梨酸是常用的液体直接的防腐剂。
74.硬脂酸可作为
【答案】C
【解析】硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分。
75.枸橼酸可作为
【答案】B
【解析】泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。
76.聚乙二醇400可作为
【答案】E
【解析】聚乙二醇400可用作注射用溶剂。
77.甲基纤维素可作为
【答案】D
【解析】甲基纤维素是常用的水性凝胶基质。
（78—82题共用备选答案）
A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
78.绝对生物利用度是
【答案】D
【解析】用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。
79.相对生物利用度是
【答案】E
【解析】以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。
80.肠-肝循环是
【答案】A
【解析】肠-肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝脏的现象。
81.肝首关效应是
【答案】B
【解析】经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”。
82.生物等效性是
【答案】C
（83—85题共用备选答案）
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
83.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
【答案】A
84.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当
【答案】C
【解析】医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
85.药品监督管理部门应当
【答案】D
[86～88题共用备选答案]
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定
86.氯化钠
【答案】A
87.苯甲酸
【答案】D
88.羧甲基纤维素钠
【答案】C
【解析】此题重点考查注射剂的主要附加剂。氯化钠为渗透压调节剂，苯甲酸为防腐剂，羧甲基纤维素钠用来调节黏度。
[89～91题共用备选答案]
A.采用棕色瓶密封包装
B.制备过程中充人氮气
C.产品冷藏保存
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH
89.所制备的药物溶液对热极为敏感
【答案】C
90.为避免氧气的存在而加速药物的降解
【答案】B
91.光照射可加速药物的氧化
【答案】A
【解析】此题主要考查药物制剂的稳定化方法。对热敏性药物，应考虑温度对药物稳定性的影响，制定合理的工艺条件，如某些抗生素、生产制品，常采用冷冻干燥、无菌操作等，同时产品要低温贮存，以保证产品质量，对于易氧化的品种，一种措施是除去氧气，这是防止氧化的根本措施。生产上一般在溶液中和容器空间通人惰性气体如二氧化碳或氮气，置换其中的氧，光敏感的药物制剂，制备过程中要避光操作，应采用棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光贮存。
（92—96题共用备选答案）
A.滑石粉
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.羧甲基淀粉钠
D.苯甲酸钠
E.甘油明胶
92.以上属于防腐剂的是
【答案】D
【解析】对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。
93.以上属于栓剂基质的是
【答案】E
【解析】可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%.可可豆脂有α、β、β‘’γ四种晶型，其中以β型最稳定，是栓剂常用的基质。
94.以上属于肠溶衣材料的是
【答案】B
邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶包衣材料。
95.以上属于片剂崩解剂的是
【答案】C
【解析】片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂等。
96.以上属于片剂润滑剂的是
【答案】A
【解析】片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠（镁）等。
（97～100题共用备选答案）
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.放射性药品
D.麻醉药品和精神药品
E.精神药品
97.以上各项分为第一类和第二类的是
【答案】E
【解析】根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定精神药品分为第一类和第二类。
98.以上各项包括药品原植物的是
【答案】A
99.以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
【答案】D
100.生产记录应保存5年备查的药品是
【答案】B
【解析】我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量，第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量，同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。
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一、A型题
1.关于药剂中使用辅料的目的，下列叙述丕正确的是
A.有利于制剂形态的形成
B.使制备过程顺利进行
C.提高药物的稳定性
D.调节有效成分的作用或改善生理要求
E.改变药物的作用性质
【答案】E
【解析】此题考查药剂中使用辅料的目的。药剂中使用辅料有利于制剂形态的形成、使制备过程顺利进行、提高药物的稳定性、调节有效成分的作用或改善生理要求，但不改变药物的作用性质。故本题答案应选E.
2.有关高分子溶液叙述不正确的是
A.高分子溶液是热力学稳定系统
B.以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂
C.制备高分子溶液首先要经过溶胀过程
D.高分子溶液是黏稠性流动液体
E.高分子水溶液不带电荷
【答案】E
【解析】此题重点考查高分子溶液剂的性质与制备。高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，在温热条件下为黏稠性流动的液体，属于热力学稳定体系，以水为溶剂的高分子溶液也称胶浆剂，制备高分子溶液时首先要经过溶胀过程，溶液中高分子化合物因基团解离而带电。故本题答案应选择E.
3.可造成乳剂酸败的原因是
A.乳化剂性质改变
B.分散相与连续相存在密度差
C.微生物及光、热、空气等的作用
D.乳化剂失去乳化作用
E.Zeta电位降低
【答案】C
【解析】此题考查乳剂不稳定现象酸败的原因。酸败是指乳剂中的油，含有不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或由微生物、光、热破坏而引起。故本题答案应选择C.
4.注射剂的容器处理方法是 医学教育|网整理
A.检查→切割→圆口→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
B.检查→圆口→切割→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
C.检查→安瓿的洗涤→切割→圆口→干燥或灭菌
D.检查→圆口→检查→安瓿的洗涤→干燥或灭菌
E.检查→圆口→安瓿的洗涤→检查→干燥或灭菌
【答案】A
【解析】此题重点考查注射剂容器处理方法。本题答案应选择A.
5.压片力过大，黏合剂过量，疏水性润滑剂用量过多可能造成
A.裂片
B.松片
C.崩解迟缓
D.黏冲
E.片重差异大
【答案】C
【解析】此题重点考查片剂中造成崩解迟缓的原因。片剂中常用的疏水性滑润剂可能严重地影响片剂的湿润性，使接触角θ增大，水分难以透入，造成崩解迟缓。同样，疏水性润滑剂与颗粒的混合时间较长、混合强度较大时，颗粒表面被疏水性润滑剂覆盖得比较完全，因此片剂的孔隙壁将具有较强的疏水性，使崩解时间明显延长。故本题答案应选择C.
6.下列药物一般不适宜制成胶囊剂的是
A药物是粉末或颗粒
B.药物油溶液
C.具有臭味的药物
D.风化性药物
E.药物的油混悬液
【答案】D
【解析】此题重点考查胶囊剂的特点。明胶是胶囊剂的主要囊材，因此对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充，能使囊壁溶解、软化、脆裂的药物不宜制成胶囊剂，硬胶囊填充药物的粉末或颗粒，软胶囊填充油类或药物的油的混悬液。故本题答案应选择D.
7.配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是
A.淀粉
B.乳糖
C.羧甲基纤维素钠
D.糊精
E.白陶土
【答案】C
【解析】此题考查配制倍散时常用的稀释剂。常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。故本题答案应选择C.
8.适用于遇水不稳定药物的软膏基质是 医学教育|网整理
A.硅酮
B.液状石蜡
C.固体石蜡
D.蜂蜡
E.凡士林
【答案】E
【解析】此题考查软膏基质的性质、特点和应用。凡士林是由多种分子质量烃类组成的半固体状物，化学性质稳定，无刺激性，特别适用于遇水不稳定的药物，不适用于有多量渗出液的患处。可单独用作软膏基质，有适宜的黏稠性与涂展性。故本题答案应选择E.
9.栓剂中主药的质量与同体积基质质量的比值称
A.真密度
B.酸价
C.分配系数
D.置换价
E.粒密度
【答案】D
【解析】此题考查置换价的概念。药物的质量与同体积基质质量的比值称置换价。故本题答案应选择
D.
10.二相气雾剂为
A.溶液型气雾剂
B.O／W乳剂型气雾剂
C.W／O乳剂型气雾剂
D.混悬型气雾剂
E.胶体溶液型气雾剂
【答案】A
【解析】此题重点考查气雾剂的分类。按相的组成分二相气雾剂、三相气雾剂。溶液型气雾剂为二相气雾剂，混悬型和乳剂型气雾剂为三相气雾剂。故本题答案应选择A.
11，下列有关增加液体制剂溶解度的方法中不恰当的是
A.制成盐
B.胶团增溶
C.加助溶剂
D.调溶液pH
E.使用混合溶剂
【答案】D
【解析】此题重点考查增加药物溶解度的方法。包括制成盐类，应用混合溶媒，加入助溶剂；加入增溶剂。故本题答案应选择D.
12.亲水亲油平衡值为 医学教育|网整理
A.Krafft点
B.昙点
C.HLB
D.CMC
E.杀菌和消毒
【答案】C
【解析】此题重点考查表面活性剂性质及应用中名词缩写表示的意义。Krafft点是离子型表面活性剂的特征值，昙点为表面活性剂溶解度下降，出现浑浊时的温度，HLB为亲水亲油平衡值，CMC为临界胶束浓度。故本题答案应选择C.
13.微粒分散体系中微粒的动力学性质表现在
A丁铎尔现象
B.布朗运动
C.电泳
D.微粒的双电层结构
E.微粒的大小
【答案】B
【解析】此题重点考查微粒分散体系的主要性质与特点。布朗运动是液体分子热运动撞击微粒的结果，是微粒扩散的微观基础，而扩散现象又是布朗运动的宏观表现。正是由于布朗运动使很小的微粒具有动力学稳定性。故本题答案应选择B.
14.30gA物质与10gB物质（CRH值分别为78%和60%），按Elder假说计算，两者混合物的CRH值为
A.26.2%
B.46.8%
C.66%
D.52.5%
E.38%
【答案】B
【解析】此题考查几种水溶性药物混合后，其吸湿性有如下特点“混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，而与各组分的比例无关”，此即所谓Elder假说。故本题答案应选择B.
15.下列可作为固体分散体载体的有
A.CMC-Na
B.HPLC
C.枸橼酸
D.硬脂酸锌
E.司盘类
【答案】C
【解析】此题重点考查固体分散体常用载体材料。有机酸类属于水溶性固体分散体的载体材料，常用的有枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、胆酸、脱氧胆酸。故本题答案应选择C.
16.与高分子化合物生成难溶性盐其缓控释制剂释药原理是
A.扩散原理
B.溶出原理
C.溶蚀与扩散相结合原理
D.渗透泵原理
E.离子交换作用原理
【答案】B
【解析】此题重点考查缓控释制剂释药的原理。利用溶出原理达到缓释作用的方法有制成溶解度小的盐或酯，与高分子化合物生成难溶性盐、控制颗粒的大小等。故本题答案应选择B.
17.药物经皮吸收的途径有
A.真皮途径
B.表皮途径
C.膜孔途径
D.黏膜途径
E.脂质途径
【答案】B
【解析】此题重点考查药物经皮吸收的途径。药物经皮吸收的途径有两条一是透过角质层和表皮进入真皮，一是通过毛囊皮脂腺和汗腺等附属器官吸收。故本题答案选择B.
18.药物代谢的主要器官是
A.肾脏
B.肝脏
C.胆汁
D.皮肤
E.脑
【答案】B
【解析】此题主要考查药物代谢反应的部位。药物代谢的部位包括肝脏、消化道、肺、皮肤、脑和肾脏，其中肝脏是药物代谢的主要器官。故本题答案应选择B.
19.非处方药的英文缩写为
A.DOT
B.COT
C.CTO
D.OTC
E.OTD
【答案】D
【解析】非处方药的英文是0verthecounterdrugs，其缩写为OTC.
20.滴眼剂或滴鼻剂的标签至少应标明的内容有
A.品名、批号、用法用量
B.品名、规格、批号
C.品名、使用期限、批准文号
D.品名、批号、使用期限
E.品名、规格、批准文号
【答案】B
【解析】制剂的标签应字迹清楚，对于滴眼剂或滴鼻等小包装，由于包装尺寸受限，标签内容至少应包括品名、规格、批号三项。
21.擅自添加着色剂和矫味剂的产品是
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
【答案】E
【解析】《药品管理法》规定，禁止生产、销售劣药。有下列情形之一的，按劣药论处①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容
器未经批准的，⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫昧剂及辅料的；⑥其他不符合药品标准规定的。因此，此题的正确答案为E.
22.省级药品监督管理部门白收到药品经营企业的认证申请至组织认证间的时间期限为
A.7个工作日内
B.10个工作日内
C.1个月内
D.2个月内
E.3个月内
【答案】E
【解析】《药品管理法实施条例》规定，省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门自收到药品经营企业认证申请之日起3个月内，按照国务院药品监督管理部门的规定，组织对申请认证的企业是否符合《药品经营质量管理规范》进行认证，认证合格的，发给认证证书。
24.药品的经营方式包括
A.全国代理和各省代理
B.药品批发和药品连锁
C.一级代理和二级代理
D.药品批发和药品零售
E.药品连锁和药品零售
【答案】D
【解析】《药品管理法实施条例》规定，药品的经营方式包括药品批发和药品零售。药品连锁是药品零售的一种方式。因此，正确答案是D.
25.未依照规定报告麻醉药品种植情况的，应处
A.责令限期改正或警告，逾期不改的处1万～3万元罚款
B.责令限期改正或警告，逾期不改的处2万～5万元罚款
C.责令限期改正或警告，逾期不改的处5万～l0万元罚款
D.责令限期改正或警告，逾期不改的处10万～20万元罚款
E.责令限期改正或警告，逾期不改的处20万元以下罚款
【答案】C
【解析】《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，麻醉药品药用原植物种植企业违反规定，有下列情况之一的，由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，逾期不改正的，处5万～l0万元罚款，情节严重的，取消其种植资格。①未依照麻醉药品药用原植物年度种植计划安排生产的，②未依照规定报告麻醉药品种植情况的，③未依照规定储存麻醉药品的。因此，此题正确答案是C.
26.新药监测期内的药品向省级药品不良反应监测中心汇总报告的周期为
A.每季度汇总报告一次
B.每半年汇总报告一次
C.每年汇总报告一次
D.每三年汇总报告一次
E.每五年汇总报告一次
【答案】C
【解析】《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，对新药监测期内的药品，每年向省级药品不良反应监测中心汇总报告一次；对新药监测期已满的药品，在首次药品批准文件有效期届满当年汇总报告一次，以后每5年汇总报告一次。
27.现行《中华人民共和国药典》的版本为
A.2005年版
B.2010年版
C.1953年版
D.1995年版
E.2000年版
【答案】B
【解析】现行版药典为2010年版。
28.不宜制成混悬剂的药物是
A.剧毒药性的药物
B.难溶性药物
C.为提高在水溶液中稳定性的药物
D.需产生缓释作用的药物
E.剂量超过溶解度而不能以溶液存在的药物
【答案】A
【解析】制备混悬剂的条件：①凡难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时；②药物的剂量超过了溶解度而不能以溶液剂形式应用时；③两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；④为了使药物产生缓释作用等条件下，都可以考虑制成混悬剂。但为了安全起见，毒剧药或剂量小的药物不应制成混悬剂使用。
29.下列空气洁净度标准中，尘粒数量最少的是
A.100级
B.3000级
C.10000级
D.300000级
E.500000级
【答案】A
【解析】100级、1万级、10万级、30万级和大于30万级生产洁净室（区）的空气洁净度标准中尘埃（≥O.5um）最允许数/平方米分别为3500、35万、50万和1050万。尘粒数最少的是100级。
30不压加入抑菌剂的压射刹是
A.滤过除菌制备的注射剂
B.采用低温灭菌的注射剂
C.多剂量装的注射剂
D.无菌操作法制备的注射剂
E.椎管注射剂
【答案】E
【解析】一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂，凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射剂，多剂量装的注射剂，应加入适宜的抑菌剂。但剂量超过5ml的注射液添加抑菌剂，必须特别慎重选择。供静脉或椎管用注射剂，除特殊规定外，一般均不得加入抑菌剂。
31散剂在贮藏过程中的关键是
A.防潮
B.防止蛀虫
C.防风
D.置于阴暗的地方
E.防止氧化
【答案】A
【解析】散剂的吸湿特性及防止吸湿措施是散剂在贮存过程的关键。
32下列辅料中，水溶性最小的是
A.羧甲基淀粉钠
B.羟丙甲纤维素
C.可溶性淀粉
D.PEG6000
E.乙基纤维素
【答案】E
【解析】乙基纤维素是在水中不溶解的高分子薄膜衣材料。
33眼膏药与滴眼药相比其特点是
A.需反复频繁点眼
B.使用更方便
C.不需加抑菌剂
D.含药量更高
E.在角膜前滞留时间相对较长
【答案】E
【解析】眼膏剂是专供眼用的灭菌的软膏剂，与滴眼剂相比疗效持久。
34表面活性剂是能使溶液表面张力
A.稍降低的物质
B.增加的物质
C.不改变的物质
D.急剧下降的物质
E.急剧上升的物质
【答案】D
【解析】表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质。
35不能提高压射剂稳定性方法是
A.加入抗氧剂
B.通入惰性气体
C.用棕色玻璃容器
D.调节pH至合适值
E.加入等渗调节剂如氯化钠
【答案】E
【解析】提高注射剂稳定性的方法为调整pH、选择适宜的溶剂、调整溶液的离子强度、加入表面活性剂、加入适宜的附加剂如抗氧剂、金属离子络合剂等、温度（应注意温度对制剂中有效成分的影响，确定合理的工艺条件）、避光操作、除去氧气对于易氧化的品种，是防止氧化的根本措施、选择适宜的包装材料等，另外还有湿度和水分对注射剂稳定性也有影响。
36对于二甲基亚砜的认识和使用哪一条是错误的
A.能与乙醇混溶
B.有较强的促渗透作用
C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂
D.也可添加于注射剂，以加强吸收
E.能与水混溶
【答案】D
【解析】二甲亚砜（DMSO）溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生瘢痕和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。
37.影响药物皮肤吸收的生理因素不包括
A.透皮吸收促进剂
B.皮肤水合作用
C.用药部位
D.表皮损伤
E.患者年龄
【答案】A
【解析】影响皮肤吸收的因素包括：④药物性质。②基质性质。③透皮吸收促进剂。④皮肤受损或疾病时通透性比正常皮肤高很多；不同种属、不同年龄、不同部位皮肤渗透性不同；皮肤含水量不同，渗透性不同；温度、用药面积、次数、接触时间等也会影响吸收。但是A透皮吸收促进剂不属于生理因素。
38.下列哪个药主要自肾小管分泌排泄
A.青霉素
B.灰黄霉素
C.庆大霉素
D.奥美拉唑
E.链霉素
【答案】A
【解析】肾小管主动分泌主要是有机酸和机碱
39.甲酚皂溶液又称
A.哈特曼氏液
B.来苏儿
C.小苏打液
D.优琐溶液
E.苯扎溴铵
【答案】B
40.下列属于药品的是
A.药品包装材料
B.标签
C.说明书
D.血清
E.保健品
【答案】D
【解析】根据药品定义中药品的种类包括的内容。
41.根据有关规定，必须成立药事管理委员会的是
A.三级医院
B.二级以上医院
C.二级医院
D.二级以下医院
E.所有医院
【答案】B
【解析】根据医疗机构药事管理暂行规定中药事管理委员会的设立要求。
42.医院中按照“金额管理”季度盘点，以“存定销”管理的是
A.一类精神药品
B.二类精神药品
C.医疗用毒性药品
D.全部药品
E.普通药品
【答案】E
【解析】根据药品经济管理的内容。
43.医院自配制剂在市场上销售的规定是
A.不准销售
B.批准后可以销售
C.可以在本地区内医院销售
D.可以少量在本地区内医院销售
E.某些特殊制剂可以少量销售
【答案】A
【解析】按照医院制剂管理的规定。
44.依法对药品价格进行行政管理的是
A.省级药品监督管理部门
B.社会发展改革部门
C.质量技术监督部门
D.省级卫生行政管理部门
E.省级劳动和社会保障部门
【答案】B
【解析】按照药品管理法中国务院其他相关部门的职责划分。
45.《中华人民共和国药品管理法》规定，已被撤销批准文号的药品
A.按假药处理
B.按劣药处理
C.经过再评价后才能使用
D.不得生产、销售和使用
E.由企业自行销毁或处理
【答案】D
【解析】按照《药品管理法》规定，对已被撤销批准文号药品的处理规定。
46.医疗机构配制制剂审核同意的部门是
A.县以上药品监督管理部门
B.市级人民政府药品监督管理部门
C.市级人民政府卫生行政部门
D.省级人民政府药品监督管理部门
E.省级人民政府卫生行政部门
【答案】E
47.我国药品技术监督的最高机构是
A.国家质量技术监督局
B.国家发展与改革委员会
C.国家药品监督管理局
D.中国药品生物制品检定所
E.国家药典委员会
【答案】D
48.《中华人民共和国计量法》规定，国家法定计量单位是
A.公用制计量单位
B.传统计量单位
C.国际单位制计量单位
D.通用计量单位
E.市制计量单位
【答案】C
【解析】根据《中华人民共和国计量法》的规定。
49.处方药
A.必须凭执业医师处方才能购买
B.不需要凭执业医师和执业助理医师的处方就能购买
C.可以由消费者咨询药师后判断购买
D.可以由消费者咨询执业药师后判断购买
E.根据药品的安全性分为甲、乙两类
【答案】A
【解析】按照《处方药与非处方药分类管理办法》中处方药的定义。
50.下列常用口服剂型中吸收最快的是
A.水蜜丸
B.乳剂
C.口服溶液剂
D.胶囊剂
E.颗粒剂
【答案】C
【解析】一般口服溶液剂吸收最快。
51.根据混悬微粒沉降速度与下列某一个因素成正比，该因素是
A.混悬微粒的带电量
B.混悬微粒的半径平方
C.分散介质的密度
D.混悬微粒的粒度
E.分散介质的黏度
【答案】B
【解析】混悬剂微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比，与分散介质的黏度成反比。另外，微粒的荷电使微粒间产生排斥作用，加之有水化膜的存在，阻止了微粒间的相互聚结，使混悬剂稳定。
52.下列某一项操作需要洁净度为100级的环境条件，该项为
A.大于50ml注射剂的灌封
B.注射剂的稀配、滤过
C.片剂的压片
D.滴眼液的配制
E.糖浆的配制
【答案】A
【解析】大容量注射液（≥50ml）的灌封需在100级的洁净室（区）进行。
53.在维生素C注射液处方中含有
A.碳酸氢钠
B.磷酸
C.吐温-80
D.丙二醇
E.氯化钠
【答案】A
【解析】碳酸氢钠作为pH调节剂。
54.注射剂特点不包括
A.制造过程复杂，生产费用较大
B.可产生局部定位作用
C.适用于不宜口服的药物
D.给药方便
E.适用于不能口服与禁食的患者
【答案】D
【解析】注射剂的特点包括①药效迅速、作用可靠；②可用于不宜口服给药的患者；⑧可用于不宜口服的药物；④发挥局部定位作用；⑤注射给药不方便且注射时疼痛；⑥制造过程复杂，生产费用较大，价格较高。
55.下列各种情况按假药处理的是
A.被污染的
B.没有生产日期的
C.更改有效期的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.更改生产日期的
【答案】A
【解析】根据《药品管理法》中按假药论处的6种情形之一。
56.药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体
A.1/4
B.1/2
C.1倍
D.2倍
E.4倍
【答案】B
57，片剂包糖衣工艺正确的是
A.隔离层-粉衣层-色衣层-糖衣层-打光
B.隔离层-粉衣层-糖衣层_色衣层-打光
C.糖衣层-粉衣层-隔离层-色衣层-打光
D.色衣层-隔离层-粉衣层-糖衣层-打光
E.色衣层-糖衣层-隔离层-粉衣层-打光
【答案】B
【解析】包糖衣的工艺一般为：包隔离层、包粉衣层、包糖衣层、包有色糖衣层、打光。
58.舌下片应符合的要求是
A.按崩解时限检查法检查，应在15min内全部溶化
B.所含药物应是脂溶性的
C.药物在舌下发挥局部作用
D.按崩解时限检查法检查，就在5min内全部崩解
E.可以含有大量刺激唾液分泌的药物
【答案】D
【解析】舌下片系指置于舌下能迅速溶化，药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂。舌下片中的药物与辅料应是易溶性的，舌下片应进行崩解时限检查，除另有规定外，应在5min内全部溶化。
59.药物与适宜基质制成的半固体外用制剂是
A.软膏剂
B.甘油剂
C.膜剂
D.硬膏剂
E.洗剂
【答案】A
【解析】软膏剂系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。涂剂是指用纱布、棉花蘸取后涂搽皮肤、口腔或喉部黏膜的液体制剂。甘油剂系指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。搽剂系指专供揉搽皮肤表面用的液体制剂，洗剂系指专供涂抹、敷于皮肤的外用液体制剂。
60.有关“麻醉药品专用卡”说法错误的是
A.患者可以委托亲属持取药人身份证及麻醉药品专用卡到指定医疗机构开方取药
B.持有麻醉药品专用卡的患者开具盐酸哌替啶注射剂只能在医疗机构内使用
C.凭麻醉药品专用卡开具的处方可以在急诊药房配药
D.凭麻醉药品专用卡只能在二级以上医院内使用盐酸二氢埃托啡片
E.发药部门应在麻醉药品专用卡上按要求填写发药记录
【答案】C
【解析】按照“麻醉药品专用卡”管理的有关规定。
61.我国国家基本药物调整的周期一般为
A.1年
B.2年
C.3年
D.10年
E.不定期
【答案】C
【解析】根据我国国家基本药物管理的有关规定。
62.药品的基本特征是
A.有效性和两重性
B.安全性和两重性
C.稳定性和均一性
D.稳定性和两重性
E.有效性和安全性
【答案】E
【解析】根据药品基本特征的表述。
63.在医院药事管理委员会中担任主任委员的一般是
A.临床科室主任
B.院长
C.业务院长
D.医院医学首席专家
E.医院药学首席专家
【答案】C
【解析】按照医院药事管理委员会担任主任委员的人员规定。
64.药库人员在接到药品入库通知后，必须对入库药品进行全面验收，但验收内容不包括
A.数量点收和包装、标签、说明书检查
B.注册商标检查
C.批准文号查核
D.药品有效期检查
E.药品价格查核
【答案】E
65.不属调剂部门的是
A.门诊药房
B.儿科药房
C.急诊药房
D.中心药房
E.药库
【答案】E
【解析】按照医疗机构中调剂部门的类型。
66.按《药品管理法》列入劣药的是哪个
A.未经批准进口的
B.非药品冒充药品的
C.被污染的
D.药品成分的含量不符合国家药品标准的
E.所标明的适应证或者功能主治超过规定范围的药品
【答案】D
【解析】根据《药品管理法》中按劣药论处的6种情况之一。
67.处方审核的内容不包括
A.规定必须做皮试的药物，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定
B.是否有重复给药现象
C.剂量、用法的正确性
D.是否有名称不符现象
E.选用剂型与给药途径的合理性
【答案】D
68.我国的药品质量监督管理的原则包括
A.效益优先的原则
B.以社会效益为最高原则
C.以经济效益为主的原则
D.法制化与民主化高度统一的原则
E.专业监督管理与社会化监督管理相结合的原则
【答案】B
【解析】根据我国药品质量监督管理原则的规定。
69.反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标主要是
A.硬度
B.崩解时间
C.融变时限
D.脆碎度
E.溶出度
【答案】E
【解析】固体剂型如片剂、丸剂、胶囊剂等口服时，必须先经过崩解、释放，药物溶解于胃肠液后，才可能被上皮细胞膜吸收。对于难溶性药物，药物的吸收速度受药物在体内的溶出速度所支配。因此测定其溶出速度，作为反映难溶性固体药物生物利用度的体外指标。
70.影响生物利用度的因素不包括
A.药物的化学稳定性
B.药物在胃肠道中的分解
C.制剂处方组成
D.肝脏的首关作用
E.受试者的个体差异
【答案】A
【解析】化学稳定性，影响药品的质量。
71.将100ml85%（V/V）乙醇与200ml55%（V/V）乙醇相混合，可以配成的乙醇液浓度（%，V/V）（假设两液混合时不存在体积与温度的变化问题）
A.（50%，V/V）
B.（65%，V/V）
C.（72%，V/V）
D.（75%，V/V）
E.（70%，V/V）
【答案】B
【解析】（85%×100+55%×200）/300=65%.
72.胶囊剂临床主要给药方式为
A.经口给药
B.鼻腔给药
C.阴道给药
D.注射给药
E.舌下给药
【答案】A
【解析】胶囊剂临床应用一般为经口。
二、B型题
（73一77题共用备选答案）
A.液体药剂中的防腐剂
B.泡腾剂成分
C.软膏剂基质
D.水性凝胶基质
E.注射剂中的溶剂
73.山梨酸可作为
【答案】A
【解析】山梨酸是常用的液体直接的防腐剂。
74.硬脂酸可作为
【答案】C
【解析】硬脂酸常在乳剂型软膏基质中作油相成分。
75.枸橼酸可作为
【答案】B
【解析】泡腾崩解剂是指碳酸氢钠与枸橼酸等有机酸成对构成的混合物，遇水时两者反应产生大量二氧化碳气体，从而使片剂迅速崩解。
76.聚乙二醇400可作为
【答案】E
【解析】聚乙二醇400可用作注射用溶剂。
77.甲基纤维素可作为
【答案】D
【解析】甲基纤维素是常用的水性凝胶基质。
（78—82题共用备选答案）
A.药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B.药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C.一种药物的不同制剂在相同的试验条件下，给予同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E.以非静脉制剂为参比制剂所得的生物利用度
78.绝对生物利用度是
【答案】D
【解析】用静脉注射剂为参比制剂，所求得的是绝对生物利用度。
79.相对生物利用度是
【答案】E
【解析】以非静脉制剂为参比制剂，所求得的是相对生物利用度。
80.肠-肝循环是
【答案】A
【解析】肠-肝循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物，在肠道中又重新被吸收，经肝门静脉返回肝脏的现象。
81.肝首关效应是
【答案】B
【解析】经胃肠道吸收的药物，要到达体循环，首先经门静脉进入肝，在首次通过肝脏过程中有一部分药物会被肝组织代谢或与肝组织结合，使进入体循环的原型药物量减少的现象，称为“首关效应”。
82.生物等效性是
【答案】C
（83—85题共用备选答案）
A.登记造册，并向所在地县级药品监督管理部门申请销毁
B.登记造册，并向所在地市级药品监督管理部门申请销毁
C.按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁
D.自接到申请之日起5日内到场监督销毁
E.自接到申请之日起10日内到场监督销毁
83.麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位对过期、损坏的麻醉药品和精神药品应当
【答案】A
84.医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当
【答案】C
【解析】医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品应当按规定的程序向卫生主管部门提出申请，由卫生主管部门负责监督销毁。
85.药品监督管理部门应当
【答案】D
[86～88题共用备选答案]
A.调节渗透压
B.调节pH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定
86.氯化钠
【答案】A
87.苯甲酸
【答案】D
88.羧甲基纤维素钠
【答案】C
【解析】此题重点考查注射剂的主要附加剂。氯化钠为渗透压调节剂，苯甲酸为防腐剂，羧甲基纤维素钠用来调节黏度。
[89～91题共用备选答案]
A.采用棕色瓶密封包装
B.制备过程中充人氮气
C.产品冷藏保存
D.处方中加入EDTA钠盐
E.调节溶液的pH
89.所制备的药物溶液对热极为敏感
【答案】C
90.为避免氧气的存在而加速药物的降解
【答案】B
91.光照射可加速药物的氧化
【答案】A
【解析】此题主要考查药物制剂的稳定化方法。对热敏性药物，应考虑温度对药物稳定性的影响，制定合理的工艺条件，如某些抗生素、生产制品，常采用冷冻干燥、无菌操作等，同时产品要低温贮存，以保证产品质量，对于易氧化的品种，一种措施是除去氧气，这是防止氧化的根本措施。生产上一般在溶液中和容器空间通人惰性气体如二氧化碳或氮气，置换其中的氧，光敏感的药物制剂，制备过程中要避光操作，应采用棕色玻璃瓶包装或容器内衬垫黑纸，避光贮存。
（92—96题共用备选答案）
A.滑石粉
B.醋酸纤维素酞酸酯
C.羧甲基淀粉钠
D.苯甲酸钠
E.甘油明胶
92.以上属于防腐剂的是
【答案】D
【解析】对羟基苯甲酸酯类（对羟基苯甲酸甲酯、乙酯、丙酯、丁酯）亦称尼泊金类，是一类很有效的防腐剂，化学性质稳定。
93.以上属于栓剂基质的是
【答案】E
【解析】可可豆脂主要是含硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸和月桂酸的甘油酯，其中可可碱含量可高达2%.可可豆脂有α、β、β‘’γ四种晶型，其中以β型最稳定，是栓剂常用的基质。
94.以上属于肠溶衣材料的是
【答案】B
邻苯二甲酸醋酸纤维素是常用的肠溶包衣材料。
95.以上属于片剂崩解剂的是
【答案】C
【解析】片剂常用崩解剂有：干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂等。
96.以上属于片剂润滑剂的是
【答案】A
【解析】片剂常用的润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类、十二烷基硫酸钠（镁）等。
（97～100题共用备选答案）
A.麻醉药品
B.医疗用毒性药品
C.放射性药品
D.麻醉药品和精神药品
E.精神药品
97.以上各项分为第一类和第二类的是
【答案】E
【解析】根据《麻醉药品精神药品管理条例》规定精神药品分为第一类和第二类。
98.以上各项包括药品原植物的是
【答案】A
99.以上各项列入麻醉药品目录、精神药品目录的药品和其他物质的是
【答案】D
100.生产记录应保存5年备查的药品是
【答案】B
【解析】我国对特殊管理的药品均有处方限量的要求，医疗用毒性药品每张处方不得超过2日极量，第二类精神药品每张处方的处方限量为不超过7日用量，同时还规定医疗用毒性药品生产时必须做好生产记录，且生产记录应保存5年备查。