Vol. 22
2001年9月
高等学校化学学报
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
No. 9
1570~1572
[研究简报]
二氧化硫与戊烷的气相光化学反应研究
徐自力1
尚
静1
杜尧国1
王
玲2
郭海忱2
沈
刚1
万晓春1
郭晓静1
(1. 吉林大学环境科学与工程系; 2. 吉林大学分析测试中心9长春130023)
关键词
戊烷; 二氧化硫; 光化学反应
O 643
文献标识码
A
文章编号
0251-0790(2001) 09-1570-03
中图分类号
[1]
Baclock 等的研究表明9在SO 2与烃的光化学反应体系中9单重态SO 2通过系间窜跃转化为三重态SO 2参与光化学反应. Penzhorn 等[293]的研究表明9在SO 2与C 4以下气相烃的光化学反应中有多
种产物存在9产物的复杂性预示反应为自由基链反应. Smith 等[4]认为体系中存在烃的逐步氧化9同时证明SO 2与烷烃光化学反应中自由基链反应的重要性. 文献报道的研究多以凝聚态产物为切入点[5]. 为避免器壁对光化学反应的影响9本文以气相物质为研究对象9对挥发性烷烃中结构最简单的戊烷与二氧化硫的光化学反应的气相反应产物~反应机理和影响因素等进行了研究. 1
实验部分
1. 1仪器与试剂Finnigan -MAT 4510GC -MS 联用仪9电子轰击型离子源9电子能量70eV 9发射电流0. 25mA 9电子倍增器电压1000V 9质量扫描范围33~650u 9扫描时间间隔1S . Varian 3700型气相色谱仪(配25m >0. 245mm SE -54石英毛细管柱9FID 检测器) 9汽化室温度150C 9检测器温度200C 9载气N 2流速1. 4mL /min 9分流比1=309氢气流速33mL /min 9空气流速300mL /min 9柱温30C . GC 102(上海分析仪器厂9配TCD 检测器) 9汽化室温度120C 9检测器电流1S0mA 9载气Ne 流速30mL /min 91m >4mm 分子筛填充柱柱温50C (CO 分析) 92m >4mm GDX 102填充柱柱温100C (SO 2分析). 石英光化学反应瓶(300mL 9自制) 9400W 高压汞灯为光源. 正戊烷(色谱纯9天津化学试剂二厂产品) 9二氧化硫(大连光明化工研究所产品).
1. 2实验方法向已抽真空的石英反应瓶中注入一定量的正戊烷9待其汽化后再加入一定量的SO 29然后充入高纯氮气. 将装有反应气体的反应瓶送入光照系统进行光照(反应瓶距光源15cm ). 光照中取一定量气样注入GC -MS 9对气体产物进行定性分析9每隔30min 取气样进行GC 定量分析. 2
结果与讨论
2. 1气相反应产物的定性分析配制二氧化硫与戊烷等浓度(0. 4%) 的无氧体系和含20%氧的体系9以及二氧化硫与戊烷浓度比为5的无氧体系9光照4h 9对气相产物进行GC /MS 分析9结合气相色谱及化学法定性结果9利用数据库NBS 检索并参照EPA /NIH MaSS Spectral Data BaSe 对主要产物进行鉴定9结果见表1. 从表1可知9反应产物有醇~酮~酯~一氧化碳~二氧化碳和三氧化硫等9有氧体系中含氧产物的种类增加9这是氧积极参与自由基反应的结果. [SO 2]0/[C 5H 12]0=5体系的产物比[SO 2]0/[C 5H 12]0=1体系的产物复杂9这是由于二氧化硫过量9反应进一步深化的结果. 说明二氧化硫在反应体系中既引发戊烷与二氧化硫的光化学反应9也决定后续反应进行的程度.
2. 2光照时间对反应物的影响表2列出了等浓度(0. 4%) 反应体系中二氧化硫和戊烷的剩余量与光照时间的关系9从反应物的剩余量来看9在反应过程中9二氧化硫的消耗量大于戊烷的消耗量. 2. 3反应物初始浓度对产物的影响固定戊烷的浓度9改变SO 2的浓度9选择各体系在不同光照时间均存在的2-戊酮为研究对象9研究其随光照时间的变化(图1). 2-戊酮的量先随光照时间的延长而
收稿日期22000-07-07.
基金项目2国家自然科学基金(批准号229177272) 资助.
联系人简介2徐自力(1964年出生) 9女9博士9副教授9从事大气污染化学与控制研究. E -mail 2xuzl mail . jlu . edu . cn
! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !
明又系 度量降到决
" o . 9
徐自力等, 二氧化硫与戊烷的气相光化学反应研究
1571
al reaction
System
[SO 2]/[C 5H 12]=1(without O 2)
Products
Methyl formate Methyl acetate Ethyl formate Ethyl acetate Propyl formate Acetic acid 2-Pentanone 3-Pentanone 2-Pentanol 3-Pentanol Carbon monooxide Carbon dioxide
[SO 2]/[C 5H 12]=1(containing O 2)
[SO 2]/[C 5H 12]=5(without O 2)
Sulfur trioxide
Methyl formate Ethyl acetate 2-Oxopropanoic acid 2-Oxopetanone 2-Pentanone 3-Pentanone 2-Pentanol 3-Pentanol Carbon monooxide Carbon dioxide sulfur trioxide Methyl formate Methyl acetate Ethyl formate Ethyl acetate Propyl formate Propyl acetate 1-Hydroxy propanone 3-Butene -1-ol 2-Pentanone 3-Pentanone Ethanethioic Table 2
Illuminating time /min
Relationship betWeen remaining amount of reactant and illumination time
O 1OO 1OO
3O 79. 6462. 28
6O 67. 6644. 31
9O 58. O834. 73
12O 49. 1O 25. 15
15O 43. 7119. 76
18O 4O. 1216. 17
Remaining amount of C 5H 12(%) Remaining amount of SO 2(%)
2. 4
根据以上研究及光化学反应的基本原理 推导SO 2与戊烷的气相光化学反应为自由基链反应[6] 机理如下,
SO 2+hv SO 2+hv
1
光化学反应机理
1SO 2(24O ~34O nm) 3SO 2(34O ~4OO nm)
-3SO 2+M
SO 2+M
-同理 其它仲碳上的氢被摘取 形成各种仲碳烷基自由基. 伯碳的C H 键能为41O k]/mol 仲碳的C H 键能为4O1k]/mol 所以摘取仲碳上的氢比摘取伯碳上的氢容易 由于气相反应产物中只检测出仲戊醇和戊酮 故可认为在该反应体系中三重态二氧化硫对正戊烷的摘氢主要发生在仲碳上.
CH 3C H(CH 2) 2CH 3+HSO 2--CH 3CH(OH) (CH 2) 2CH 3+SO
!
(3-戊醇同此)
CH 3(CH 2) 3CH 3+3SO 2
CH 3C H(CH 2) 2CH 3+HSO 2-
-
3
CH 3(CH 2) 2CH 3+2SO 2
CH 3C (CH 2) 2CH 3+2HSO 2-(3-戊酮同此)
O
OH
酮发生" orrish #型反应(#型分裂) ,
3
CH 3C (CH 2) 2CH 3+SO 2+hv
-CH 2! ! CH 2+CH 3! CH 2(CH 3
OH
C CH 3)
CH 3
酮发生" orrish $型反应($型分裂) ,
!
!
O 3
3+SO 2
O C
CH 2OH !
-CH 3C
2-+HSO 2-
CH 3
!
!
O
CH 2! ! CH 2+3SO 2
O 2
O
S 2CH 3CHO +SO
O
================================================================
C~3
C
3
2C~2C~3+S02+hu
l 572
高等学校化学学报
-C~3 +C~3C~2C~2 +
C0
V ol . 22
=0
3
于发反
S0
3
2
C~30~-~C~0
2
S0
~C00~
2
乙醇~丙醇~乙酸及丙酸之间反应形成酯:
~C00~+C~30~+3S0
C0+3S0S02+3S0
22
2
~C00C~3+~2S0S03+S0
3
C02+S0
2. 5氧对反应的影响选择[S02]0=[C 5~l 2]0=0. 4%体系 加入20%的氧气对戊烷光化学反应的影
戊酮生成量的影响如图l Z c 所示. 在本实验条件下 氧气不被激发 氧气对响结果如图2所示 对2
戊烷剩余量的影响可通过对三重态S02的猝灭来实现 3S02+02S04 S04+S02-2S03 02猝灭的复杂性在于S03可吸收同样范围的紫外辐射而光解产生活泼基团0(3P ) 它可和氧气~S02与戊烷发生反应 所以从02对3S02的猝灭角度来看 氧气对S02与戊烷的光化学反应的影响很复杂. 从图2可知 反应初期引入氧气使戊烷的剩余量略有增加 随着反应的进行 戊烷的剩余量略有下降. 说明在该反应体系中 氧气对激发三重态S02的猝灭影响不大 激发三重态S02的猝灭主要是由戊烷引起的. 比较图l 的Z (无氧) 和c (有氧) 有氧体系中2 戊酮的量比无氧体系多 且峰形较宽. 这是由于氧气的基态为三重态 可积极参与自由基反应[7] 从而增加了2 戊酮的产生途径 使有氧体系中2 戊酮的量增多.
参
l 2345
考文献
Badcock C . C . Sidebottom ~. W . Calvert J . G . et al .. J . Am . Chem . Soc . [J ] l 97l 93(l 3) :3l l 5 3l 2l Penzhorn R . D . Filby W . G . Gunther K . et al .. J . Chem . Kinet . Symp . [J ] l 975 l :6l l 627Penzhorn R . D . Stieglitz B . Filby W . G . et al .. Chemosphere [J ] l 973 2(3) :l l l ll 8Smith P . P . Spicer L . D .. Chemosphere [J ] l 975 4(3) :l 3l l36D U Y ao Guo (杜尧国) Z ~ANGY ing (张[J ] l 993 14(8) :l l 27 ll 30XU Z i L i (徐自力) S~ANGJing (尚报) [J ] 2000 21(9) :l 455 l457
颖) XU Z i L i (徐自力) et al .. Chem . J . Chinese U niversities (高等学校化学学报)
6
静) LIU Chun M ing (刘春明) et al .. Chem . J . Chinese U niversities (高等学校化学学
7
MU Guang Z hao (穆光照). Free Radical Reaction (自由基反应) [M ] Bei ing :~igherE ducation Press l 985:l 27 l44
A n In V e S tigation on Pl otoc l emical R eaction S of P entane an d S ulf ur D io X i d e
XU Z i L i
l %
l 22
S~ANGJing l D U Y ao Guo WANG L ing G U 0~ai Chen l l l S~E N Gang WAN X iao Chun G U 0X iao Jing
(l. D e p a 1t m e n t Of enuz1Onm e n tal Scz e nc e a n c engzn ee 1zng ;
2. An al y t zc al a n c T e S t zng C e n te 1 z l zn unzu e 1Sz t y C ha ngc h mn l 30023 C h zn a )
A b S tract T he photochemical reaction o f pentane and sul f ur dio X ide were studied . A series o f gaseous
products such as alcohols ketones esters sul f uric anhdride carbon monoo X ide carbon dio X ide were identi f ied by GC /M S and GC . T he reaction kinetics and reaction mechanism were investigated . T he in f luence o f initial concentration o f reactant on the photochemical reaction o f pentane and sul f ur dio X ide was studied . K ey W or dS
Pentane ; Sul f ur dio X ide ; Photochemical reaction
(E d . :V X )
二氧化硫与戊烷的气相光化学反应研究
作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：被引用次数：
徐自力， 尚静， 杜尧国， 王玲， 郭海忱， 沈刚， 万晓春， 郭晓静
徐自力,尚静,杜尧国,沈刚,万晓春,郭晓静(吉林大学环境科学与工程系)， 王玲,郭海忱(吉林大学分析测试中心)
高等学校化学学报
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITY2001,22(9)3次
1. Badcock C C;Sidebottom HW;Calvert J G 查看详情[外文期刊] 1971(13)2. 穆光照 自由基反应 1985
3. 徐自力;尚静;刘春明 查看详情 2000(09)
4. 杜尧国;张颖;徐自力 查看详情[期刊论文]-高等学校化学学报 1993(08)5. Smith P P;Spicer LD 查看详情[外文期刊] 1975(03)
6. Penzhorn R D;Stieglitz B;Filby W G 查看详情[外文期刊] 1973(03)7. Penzhorn R D;Filby WG;Gunther K 查看详情 1975
1. 王永成 含氧烟气中SO脱除的自由基及催化反应研究[学位论文]硕士 2005
2. 徐自力. 张家骅. 杨秋景. 尚静. 杜尧国 SO2-4/TiO2对SO2-C7H16-TiO2复相光化学反应的影响[期刊论文]-环境化学 2003(5)
3. 于海涛. 黄旭日. 池玉娟. 傅宏刚. 丁益宏. 李泽生. 孙家锺 B2F2分子异构体结构的量子化学计算研究[期刊论文]-高等学校化学学报 2002(5)
本文链接：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_gdxxhxxb200109039.aspx
Vol. 22
2001年9月
高等学校化学学报
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITIES
No. 9
1570~1572
[研究简报]
二氧化硫与戊烷的气相光化学反应研究
徐自力1
尚
静1
杜尧国1
王
玲2
郭海忱2
沈
刚1
万晓春1
郭晓静1
(1. 吉林大学环境科学与工程系; 2. 吉林大学分析测试中心9长春130023)
关键词
戊烷; 二氧化硫; 光化学反应
O 643
文献标识码
A
文章编号
0251-0790(2001) 09-1570-03
中图分类号
[1]
Baclock 等的研究表明9在SO 2与烃的光化学反应体系中9单重态SO 2通过系间窜跃转化为三重态SO 2参与光化学反应. Penzhorn 等[293]的研究表明9在SO 2与C 4以下气相烃的光化学反应中有多
种产物存在9产物的复杂性预示反应为自由基链反应. Smith 等[4]认为体系中存在烃的逐步氧化9同时证明SO 2与烷烃光化学反应中自由基链反应的重要性. 文献报道的研究多以凝聚态产物为切入点[5]. 为避免器壁对光化学反应的影响9本文以气相物质为研究对象9对挥发性烷烃中结构最简单的戊烷与二氧化硫的光化学反应的气相反应产物~反应机理和影响因素等进行了研究. 1
实验部分
1. 1仪器与试剂Finnigan -MAT 4510GC -MS 联用仪9电子轰击型离子源9电子能量70eV 9发射电流0. 25mA 9电子倍增器电压1000V 9质量扫描范围33~650u 9扫描时间间隔1S . Varian 3700型气相色谱仪(配25m >0. 245mm SE -54石英毛细管柱9FID 检测器) 9汽化室温度150C 9检测器温度200C 9载气N 2流速1. 4mL /min 9分流比1=309氢气流速33mL /min 9空气流速300mL /min 9柱温30C . GC 102(上海分析仪器厂9配TCD 检测器) 9汽化室温度120C 9检测器电流1S0mA 9载气Ne 流速30mL /min 91m >4mm 分子筛填充柱柱温50C (CO 分析) 92m >4mm GDX 102填充柱柱温100C (SO 2分析). 石英光化学反应瓶(300mL 9自制) 9400W 高压汞灯为光源. 正戊烷(色谱纯9天津化学试剂二厂产品) 9二氧化硫(大连光明化工研究所产品).
1. 2实验方法向已抽真空的石英反应瓶中注入一定量的正戊烷9待其汽化后再加入一定量的SO 29然后充入高纯氮气. 将装有反应气体的反应瓶送入光照系统进行光照(反应瓶距光源15cm ). 光照中取一定量气样注入GC -MS 9对气体产物进行定性分析9每隔30min 取气样进行GC 定量分析. 2
结果与讨论
2. 1气相反应产物的定性分析配制二氧化硫与戊烷等浓度(0. 4%) 的无氧体系和含20%氧的体系9以及二氧化硫与戊烷浓度比为5的无氧体系9光照4h 9对气相产物进行GC /MS 分析9结合气相色谱及化学法定性结果9利用数据库NBS 检索并参照EPA /NIH MaSS Spectral Data BaSe 对主要产物进行鉴定9结果见表1. 从表1可知9反应产物有醇~酮~酯~一氧化碳~二氧化碳和三氧化硫等9有氧体系中含氧产物的种类增加9这是氧积极参与自由基反应的结果. [SO 2]0/[C 5H 12]0=5体系的产物比[SO 2]0/[C 5H 12]0=1体系的产物复杂9这是由于二氧化硫过量9反应进一步深化的结果. 说明二氧化硫在反应体系中既引发戊烷与二氧化硫的光化学反应9也决定后续反应进行的程度.
2. 2光照时间对反应物的影响表2列出了等浓度(0. 4%) 反应体系中二氧化硫和戊烷的剩余量与光照时间的关系9从反应物的剩余量来看9在反应过程中9二氧化硫的消耗量大于戊烷的消耗量. 2. 3反应物初始浓度对产物的影响固定戊烷的浓度9改变SO 2的浓度9选择各体系在不同光照时间均存在的2-戊酮为研究对象9研究其随光照时间的变化(图1). 2-戊酮的量先随光照时间的延长而
收稿日期22000-07-07.
基金项目2国家自然科学基金(批准号229177272) 资助.
联系人简介2徐自力(1964年出生) 9女9博士9副教授9从事大气污染化学与控制研究. E -mail 2xuzl mail . jlu . edu . cn
! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! ! !
明又系 度量降到决
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徐自力等, 二氧化硫与戊烷的气相光化学反应研究
1571
al reaction
System
[SO 2]/[C 5H 12]=1(without O 2)
Products
Methyl formate Methyl acetate Ethyl formate Ethyl acetate Propyl formate Acetic acid 2-Pentanone 3-Pentanone 2-Pentanol 3-Pentanol Carbon monooxide Carbon dioxide
[SO 2]/[C 5H 12]=1(containing O 2)
[SO 2]/[C 5H 12]=5(without O 2)
Sulfur trioxide
Methyl formate Ethyl acetate 2-Oxopropanoic acid 2-Oxopetanone 2-Pentanone 3-Pentanone 2-Pentanol 3-Pentanol Carbon monooxide Carbon dioxide sulfur trioxide Methyl formate Methyl acetate Ethyl formate Ethyl acetate Propyl formate Propyl acetate 1-Hydroxy propanone 3-Butene -1-ol 2-Pentanone 3-Pentanone Ethanethioic Table 2
Illuminating time /min
Relationship betWeen remaining amount of reactant and illumination time
O 1OO 1OO
3O 79. 6462. 28
6O 67. 6644. 31
9O 58. O834. 73
12O 49. 1O 25. 15
15O 43. 7119. 76
18O 4O. 1216. 17
Remaining amount of C 5H 12(%) Remaining amount of SO 2(%)
2. 4
根据以上研究及光化学反应的基本原理 推导SO 2与戊烷的气相光化学反应为自由基链反应[6] 机理如下,
SO 2+hv SO 2+hv
1
光化学反应机理
1SO 2(24O ~34O nm) 3SO 2(34O ~4OO nm)
-3SO 2+M
SO 2+M
-同理 其它仲碳上的氢被摘取 形成各种仲碳烷基自由基. 伯碳的C H 键能为41O k]/mol 仲碳的C H 键能为4O1k]/mol 所以摘取仲碳上的氢比摘取伯碳上的氢容易 由于气相反应产物中只检测出仲戊醇和戊酮 故可认为在该反应体系中三重态二氧化硫对正戊烷的摘氢主要发生在仲碳上.
CH 3C H(CH 2) 2CH 3+HSO 2--CH 3CH(OH) (CH 2) 2CH 3+SO
!
(3-戊醇同此)
CH 3(CH 2) 3CH 3+3SO 2
CH 3C H(CH 2) 2CH 3+HSO 2-
-
3
CH 3(CH 2) 2CH 3+2SO 2
CH 3C (CH 2) 2CH 3+2HSO 2-(3-戊酮同此)
O
OH
酮发生" orrish #型反应(#型分裂) ,
3
CH 3C (CH 2) 2CH 3+SO 2+hv
-CH 2! ! CH 2+CH 3! CH 2(CH 3
OH
C CH 3)
CH 3
酮发生" orrish $型反应($型分裂) ,
!
!
O 3
3+SO 2
O C
CH 2OH !
-CH 3C
2-+HSO 2-
CH 3
!
!
O
CH 2! ! CH 2+3SO 2
O 2
O
S 2CH 3CHO +SO
O
================================================================
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C
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2C~2C~3+S02+hu
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高等学校化学学报
-C~3 +C~3C~2C~2 +
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C~30~-~C~0
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~C00~
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乙醇~丙醇~乙酸及丙酸之间反应形成酯:
~C00~+C~30~+3S0
C0+3S0S02+3S0
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2
~C00C~3+~2S0S03+S0
3
C02+S0
2. 5氧对反应的影响选择[S02]0=[C 5~l 2]0=0. 4%体系 加入20%的氧气对戊烷光化学反应的影
戊酮生成量的影响如图l Z c 所示. 在本实验条件下 氧气不被激发 氧气对响结果如图2所示 对2
戊烷剩余量的影响可通过对三重态S02的猝灭来实现 3S02+02S04 S04+S02-2S03 02猝灭的复杂性在于S03可吸收同样范围的紫外辐射而光解产生活泼基团0(3P ) 它可和氧气~S02与戊烷发生反应 所以从02对3S02的猝灭角度来看 氧气对S02与戊烷的光化学反应的影响很复杂. 从图2可知 反应初期引入氧气使戊烷的剩余量略有增加 随着反应的进行 戊烷的剩余量略有下降. 说明在该反应体系中 氧气对激发三重态S02的猝灭影响不大 激发三重态S02的猝灭主要是由戊烷引起的. 比较图l 的Z (无氧) 和c (有氧) 有氧体系中2 戊酮的量比无氧体系多 且峰形较宽. 这是由于氧气的基态为三重态 可积极参与自由基反应[7] 从而增加了2 戊酮的产生途径 使有氧体系中2 戊酮的量增多.
参
l 2345
考文献
Badcock C . C . Sidebottom ~. W . Calvert J . G . et al .. J . Am . Chem . Soc . [J ] l 97l 93(l 3) :3l l 5 3l 2l Penzhorn R . D . Filby W . G . Gunther K . et al .. J . Chem . Kinet . Symp . [J ] l 975 l :6l l 627Penzhorn R . D . Stieglitz B . Filby W . G . et al .. Chemosphere [J ] l 973 2(3) :l l l ll 8Smith P . P . Spicer L . D .. Chemosphere [J ] l 975 4(3) :l 3l l36D U Y ao Guo (杜尧国) Z ~ANGY ing (张[J ] l 993 14(8) :l l 27 ll 30XU Z i L i (徐自力) S~ANGJing (尚报) [J ] 2000 21(9) :l 455 l457
颖) XU Z i L i (徐自力) et al .. Chem . J . Chinese U niversities (高等学校化学学报)
6
静) LIU Chun M ing (刘春明) et al .. Chem . J . Chinese U niversities (高等学校化学学
7
MU Guang Z hao (穆光照). Free Radical Reaction (自由基反应) [M ] Bei ing :~igherE ducation Press l 985:l 27 l44
A n In V e S tigation on Pl otoc l emical R eaction S of P entane an d S ulf ur D io X i d e
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S~ANGJing l D U Y ao Guo WANG L ing G U 0~ai Chen l l l S~E N Gang WAN X iao Chun G U 0X iao Jing
(l. D e p a 1t m e n t Of enuz1Onm e n tal Scz e nc e a n c engzn ee 1zng ;
2. An al y t zc al a n c T e S t zng C e n te 1 z l zn unzu e 1Sz t y C ha ngc h mn l 30023 C h zn a )
A b S tract T he photochemical reaction o f pentane and sul f ur dio X ide were studied . A series o f gaseous
products such as alcohols ketones esters sul f uric anhdride carbon monoo X ide carbon dio X ide were identi f ied by GC /M S and GC . T he reaction kinetics and reaction mechanism were investigated . T he in f luence o f initial concentration o f reactant on the photochemical reaction o f pentane and sul f ur dio X ide was studied . K ey W or dS
Pentane ; Sul f ur dio X ide ; Photochemical reaction
(E d . :V X )
二氧化硫与戊烷的气相光化学反应研究
作者：作者单位：刊名：英文刊名：年，卷(期)：被引用次数：
徐自力， 尚静， 杜尧国， 王玲， 郭海忱， 沈刚， 万晓春， 郭晓静
徐自力,尚静,杜尧国,沈刚,万晓春,郭晓静(吉林大学环境科学与工程系)， 王玲,郭海忱(吉林大学分析测试中心)
高等学校化学学报
CHEMICAL JOURNAL OF CHINESE UNIVERSITY2001,22(9)3次
1. Badcock C C;Sidebottom HW;Calvert J G 查看详情[外文期刊] 1971(13)2. 穆光照 自由基反应 1985
3. 徐自力;尚静;刘春明 查看详情 2000(09)
4. 杜尧国;张颖;徐自力 查看详情[期刊论文]-高等学校化学学报 1993(08)5. Smith P P;Spicer LD 查看详情[外文期刊] 1975(03)
6. Penzhorn R D;Stieglitz B;Filby W G 查看详情[外文期刊] 1973(03)7. Penzhorn R D;Filby WG;Gunther K 查看详情 1975
1. 王永成 含氧烟气中SO脱除的自由基及催化反应研究[学位论文]硕士 2005
2. 徐自力. 张家骅. 杨秋景. 尚静. 杜尧国 SO2-4/TiO2对SO2-C7H16-TiO2复相光化学反应的影响[期刊论文]-环境化学 2003(5)
3. 于海涛. 黄旭日. 池玉娟. 傅宏刚. 丁益宏. 李泽生. 孙家锺 B2F2分子异构体结构的量子化学计算研究[期刊论文]-高等学校化学学报 2002(5)
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