有机合成与推断专题强化训练1

有机合成与推断专题强化训练1

班级 姓名

1、乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

(1)写出A 、C 的结构简式:A ,C :

(2)D 有很多同分异构体,含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个,其中三个的结构简式是

请写出另外两个同分异构体的结构简式: 和

2、A 是一种可以作为药物的有机物。请根据下图所示的转化关系,回答问题。

(1)写出A 、B 、F 的结构简式: , , 。

(2)写出A→C、E→D变化的化学方程式,并注明反应类型。

(3)B 的一种同分异构体只含一个-CH 3,且1mol 该物质能与浓Br 2水反应,共消耗3mol Br2。则该有机物的结构简式为: 。

3、已知“傅一克”反应为:

下列是由苯制取有机物“茚”的反应过程:

(1)上述①、②、③、④反应中,属取代反应的有 ;

(2)写出上述有关物质的结构简式:

X : 茚:

(3)与互为同分异构,有一苯环且苯环上有互为对位的2个取代基,并能与NaOH 反应的有机物可能是(写出三种):。

4、根据图示填空

(1)化合物A 含有的官能团是 。

(2)1mol A与2mo H2反应生成1moE ,其反应方程式是

(3)与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 。

(4)B 在酸性条件下与Br 2反应得到D ,D 的结构简式是 。

(5)F 的结构简式是 。由E 生成F 的反应类型是 。 5、芳香化合物A 、B 互为同分异构体,B 的结构简式是。

A 经①、②两步反应得C 、D 和E 。B 经①、②两步反应得E 、F 和H 。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。

溶液,∆(提示:CH 3COO --ONa ) −NaOH −−−−→CH 3COONa +

(1)写出E 的结构简式 。

甲酸 C 7H 6O 3 CH 3OOH 只能得到2

种一溴取代物

(2)A 有2种可能的结构,写出相应的结构简式 。

(3)写出F 在浓H 2SO 4作用下在170℃发生反应的化学方程式: ,反应类型是 。

(4)写出F 与H 在加热和浓H 2SO 4催化作用下发生反应的化学方程式 ,反应类型是 。

(5)在B 、C 、D 、F 、G 、I 化合物中,互为同系物的是 。 6、工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(HO --COOC 2H 5)生产过程如下:

据上图填写下列空白:

(1)有机物A 的结构简式 ,B 的结构简式 ;

(2)反应④属于 ,反应⑤属于 ;

(3)③和⑤的目的是 ;

(4)写出反应⑤的方程式 。

7、下图表示由A 合成饱和酯G (C 6H 10O 4)的过程,请在方框中填写A 、B 、C 、

D 、E 、F 、G 的结构简式。

8、通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:

下面是9个化合物的转变关系:

(1)化合物①是 ,它跟氯气发生反应的条件A 是 。

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是:______ _,名称是 。

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。此反应的

化学方程式是 。 9、乳酸是一种重要的体内代谢产物,分子中既有羟基又有羧基,可发生分子间的酯化反应,生成环状交酯,或链状酯,如,适当大小聚合度(n )的链状酯近年来开始被用作外科手术缝合线和骨科手术固定膜(相当于夹板),术后能在定期内被人体分解吸收,不需要拆线或再行手术。它可以用下列方法合成。(已知:R -CN R -COOH )

请写出;

(1)A 、B 、C 、D 、E 的结构简式:

(2)由A→B,由C→D的化学反应方程式:

A→B: C→D:

(3)若用12个乳酸进行聚合,生成链状酯聚合物F 的结构简式为:

(4)F 在体内被酶催化水解以后的产物为 。

10、在一定条件下含有α-氢原子的醛(或酮)能与另一分子醛(或酮)发生反应,其实质是一个α-氢原子加在另一个醛酮的氧原子上,其余部分加在羰基上形成羟醛。例如:

同时,羟醛不稳定,受热可脱水生成烯醛。

请用已学过的知识和所给信息回答下列问题:

(1)现有一化合物A ,是由B 、C 两物质通过上述类型的反应生成的。试根据A 的结构简式写出B 、C 的结构式:

A : B : C :

(2)利用有关物质可合成肉桂醛(-CH =CHCHO )和乙酸丁酯。请在下列合成路线的方框中填出有关物质的结构简式:

11、有一烃A ,能发生如下图所示的一系列转化:

已知E 分子间可发生缩合反应生成环状化合物C 6H 8O 4,试解答下列问题:

(1)写出A 和E 的结构简式: ,

(2)在反应①~⑦属于取代反应的有

(3)写出下列反应的化学方程式

反应①

反应④

反应⑦

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班级 姓名

1、乙酸苯甲酯可以用下面的设计方案合成。

(1)写出A 、C 的结构简式:A ,C :

(2)D 有很多同分异构体,含有酯基和一取代苯结构的同分异构体有五个,其中三个的结构简式是

请写出另外两个同分异构体的结构简式: 和

2、A 是一种可以作为药物的有机物。请根据下图所示的转化关系,回答问题。

(1)写出A 、B 、F 的结构简式: , , 。

(2)写出A→C、E→D变化的化学方程式,并注明反应类型。

(3)B 的一种同分异构体只含一个-CH 3,且1mol 该物质能与浓Br 2水反应,共消耗3mol Br2。则该有机物的结构简式为: 。

3、已知“傅一克”反应为:

下列是由苯制取有机物“茚”的反应过程:

(1)上述①、②、③、④反应中,属取代反应的有 ;

(2)写出上述有关物质的结构简式:

X : 茚:

(3)与互为同分异构,有一苯环且苯环上有互为对位的2个取代基,并能与NaOH 反应的有机物可能是(写出三种):。

4、根据图示填空

(1)化合物A 含有的官能团是 。

(2)1mol A与2mo H2反应生成1moE ,其反应方程式是

(3)与A 具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 。

(4)B 在酸性条件下与Br 2反应得到D ,D 的结构简式是 。

(5)F 的结构简式是 。由E 生成F 的反应类型是 。 5、芳香化合物A 、B 互为同分异构体,B 的结构简式是。

A 经①、②两步反应得C 、D 和E 。B 经①、②两步反应得E 、F 和H 。上述反应过程、产物性质及相互关系如图所示。

溶液,∆(提示:CH 3COO --ONa ) −NaOH −−−−→CH 3COONa +

(1)写出E 的结构简式 。

甲酸 C 7H 6O 3 CH 3OOH 只能得到2

种一溴取代物

(2)A 有2种可能的结构,写出相应的结构简式 。

(3)写出F 在浓H 2SO 4作用下在170℃发生反应的化学方程式: ,反应类型是 。

(4)写出F 与H 在加热和浓H 2SO 4催化作用下发生反应的化学方程式 ,反应类型是 。

(5)在B 、C 、D 、F 、G 、I 化合物中,互为同系物的是 。 6、工业上用甲苯生产对-羟基苯甲酸乙酯(HO --COOC 2H 5)生产过程如下:

据上图填写下列空白:

(1)有机物A 的结构简式 ,B 的结构简式 ;

(2)反应④属于 ,反应⑤属于 ;

(3)③和⑤的目的是 ;

(4)写出反应⑤的方程式 。

7、下图表示由A 合成饱和酯G (C 6H 10O 4)的过程,请在方框中填写A 、B 、C 、

D 、E 、F 、G 的结构简式。

8、通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:

下面是9个化合物的转变关系:

(1)化合物①是 ,它跟氯气发生反应的条件A 是 。

(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是:______ _,名称是 。

(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物⑧和②直接合成它。此反应的

化学方程式是 。 9、乳酸是一种重要的体内代谢产物,分子中既有羟基又有羧基,可发生分子间的酯化反应,生成环状交酯,或链状酯,如,适当大小聚合度(n )的链状酯近年来开始被用作外科手术缝合线和骨科手术固定膜(相当于夹板),术后能在定期内被人体分解吸收,不需要拆线或再行手术。它可以用下列方法合成。(已知:R -CN R -COOH )

请写出;

(1)A 、B 、C 、D 、E 的结构简式:

(2)由A→B,由C→D的化学反应方程式:

A→B: C→D:

(3)若用12个乳酸进行聚合,生成链状酯聚合物F 的结构简式为:

(4)F 在体内被酶催化水解以后的产物为 。

10、在一定条件下含有α-氢原子的醛(或酮)能与另一分子醛(或酮)发生反应,其实质是一个α-氢原子加在另一个醛酮的氧原子上,其余部分加在羰基上形成羟醛。例如:

同时,羟醛不稳定,受热可脱水生成烯醛。

请用已学过的知识和所给信息回答下列问题:

(1)现有一化合物A ,是由B 、C 两物质通过上述类型的反应生成的。试根据A 的结构简式写出B 、C 的结构式:

A : B : C :

(2)利用有关物质可合成肉桂醛(-CH =CHCHO )和乙酸丁酯。请在下列合成路线的方框中填出有关物质的结构简式:

11、有一烃A ,能发生如下图所示的一系列转化:

已知E 分子间可发生缩合反应生成环状化合物C 6H 8O 4,试解答下列问题:

(1)写出A 和E 的结构简式: ,

(2)在反应①~⑦属于取代反应的有

(3)写出下列反应的化学方程式

反应①

反应④

反应⑦


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