中国药典201%年版_______________________________
□服补液盐散（in)
Koufu Buyeyan San( m )
Oral Rehydration Salts Powder( HI)
本品每包(包重5.125g) 含总钠（Na) 应为0. 383〜0. 468g, 含钾（K) 应为0. 177〜0. 216g，含总氣（Cl) 应为0. 515〜0. 630g, 含枸橼酸钠（GsHsNasO^ • 2H 2()) 应为 0. 653〜0. 798g , 含 无水葡萄糖（CsH 12O s ) 应为 3. 038 ~ 3. 713g„
【性状】本品为白色结晶性粉末。
【鉴别】（1) 取本品约lg , 加水30ml 溶解后, 取10ml ，缓缓 *入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
(2)取本品l g , 加水l m l 溶解后，加稀醋酸lm l ，摇匀，加 置硝酸钴钠试液0. 5ml, 即生成黄色沉淀。
(3)本品显钠盐（1) 、氣化物与枸橼酸盐的鉴别反应（通则 0301)。
【检査】碱度取本品1.4g, 加水50ml 溶解后，依法测 定（通则0631),p H 值应为7. 0~8. 8。
干燥失重取本品，置60°C干燥至恒重，减失重量不得 过 2.0%(通则 0831) 。
装量差异取本品10包，分别精密称定内容物重量，每 包内容物重量与标示装量相比较，限度不得过±5%。超过装 量差异限度的应不多于2包，并不得有〗包超过装量差异限 度的1倍。
其他应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115) 。【含量测定】总钠取经105°C干燥至恒重的氣化钠，精 密称定，加水溶解并定量稀释制成每l m l 中含氣化钠30(^的 溶液，摇匀，作为对照品溶液。
取本品约2. 7g, 精密称定，置100ml 量瓶中，加水溶解并 稀释至刻度，摇匀，即得溶液（1) ; 精密量取溶液（l)2m l ，置 100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得溶液（2) ;精密量 取溶液（2)2m l, 置200ml 量瓶中，加2%氣化锶溶液10.0ml ， 用水稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液。
测定法精密量取对照品溶液3ml 、4ml 、5ml , 分别置 100ml 量瓶中，各加2%氣化锶溶液5. 0ml，用水稀释至刻度， 摇匀。将上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法 (通则0406第一法），在589nm 的波长处测定，计算，即得。
钾取经105a C 干燥至恒重的氣化钾，精密称定，加水溶 解并定量稀释制成每l m l 中含氣化钾50吨的溶液，摇匀，作 为对照品溶' 液。
精密量取总钠项下溶液（2)5ml ，置100ml 量瓶中，加2% 氣化锶溶液3. 0ml, 用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，
测定法精密量取对照品溶液3ml 、4mK 5ml, 分别置 100ml 量瓶中，各加2%氯化锶溶液3. 0ml，用水稀释至刻度， 摇匀。将上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法 (通则0406第一法），在767nm 的波长处测定，计算，即得„
总氣精密量取总钠项下溶液（l)lO m l , 加铬酸钾指示液
山梨醇
3〜5滴，用硝酸银滴定液（0. lmo l/L) 缓缓滴定至终点。每 lm l 硝酸银滴定液(0. lmol/L) 相当于3. 545mg的C1。
枸播酸钠取本品约2. lg , 精密称定，置100ml 量瓶中， 加冰醋酸80ml, 振摇，加热至50°C，放冷，用冰醋酸稀释至刻 度，摇匀，静置，精密量取上清液20ml, 加结晶紫指示液1滴， 用高氣酸滴定液（0. lmo l/L) 滴定至溶液显蓝色，并将滴定结 果用空白试验校正。每lm l 高氣酸滴定液(0. lmol/L) 相当于 9. 803mg 的 C6H5Na3()7 • 2H20。
无水葡萄糖取本品约14g ，精密称定，置100ml 量瓶中， 加水80ml 溶解后，加氨试液0.2m l, 用水稀释至刻度，摇匀， 静置30分钟，在25°C时，依法测定旋光度（通则0621) , 与 1.8954相乘, 计算供试品中含有的CsH 1206的重量（g ) 。
【类别】电解质补充药。
【规格】每包5. 125g(氯化钠0. 65g,氣化钾0. 375g，枸 橡酸钠0. 725g,无水葡萄糖3. 375g)
【贮藏】密封，在干燥处保存。
山梨醇
Shanlichun
Sorbitol
CHjOH H—C—OH
H O C I
—H
H—C—OHH—C—OH
I
CH2OH
C6H u 06 182.17
本品为D■山梨糖醇^按干燥品计算，含CsH 14O s 不得少 于 98.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜; 有引湿性。本品在水中易溶, 在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。比旋度取本品约5g, 精密称定，置50ml 量瓶中，加硼砂 6. 4g与水适量，振摇使完全溶解，并稀释至刻度（如溶液不澄 清, 应滤过），依法测定(通则0621) ，比旋度为+ 4. 0°至+ 7. 0°。
【鉴别】（1) 取本品约50mg, 加水3m l 溶解后，加新制的 10%儿茶酚溶液3ml ，摇匀，加硫酸6ml ，摇匀，即显粉红色。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1278 图）一致。
【检査】酸度取本品5. 0g,加新沸放冷的水50ml 溶解 后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02m ol/U 0. 30ml,应显淡红色，
溶液的澄清度与颜色取本品3. 0g，加水20ml 溶解后， 溶液应澄淸无色。
氳化物取本品1.4g ，依法检査（通则0801) ，与标准氣 化钠溶液7. 0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0. 005%) 。
硫酸盐取本品2. 0g, 依法检查（通则0802) ，与标准硫
• 41
山梨醇注射液
酸钾溶液2. 0m l 制成的对照液比较，不得更浓（0. 01%) 。
还原糖取本品10. Og,置400ml 烧杯中，加水35m 丨使溶 解，加碱性酒石酸铜试液50ml ，加盖玻璃皿，加热使在4〜6分 钟内沸腾，继续煮沸2分钟，立即加新沸放冷的水100m l , 用 105X ：恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，用热水30ml 分次洗涤容器 中国药典2015年版
【制剂】山梨醇注射液
山梨酵注射液
与沉淀，再依次用乙醇与乙醚各10ml 洗涤沉淀，于105TC 干燥 至恒重，所得氧化亚铜重量不得过67mg 。
总糖取本品2. lg , 置250ml 磨口烧瓶中，加盐酸溶液 (9—1000) 约40ml ，加热回流4小时，放冷，将盐酸溶液移人 400ml 烧杯中，用水10ml 洗涤容器并人烧杯中，用24%氢氧 化钠溶液中和，照还原糖项下自“加碱性酒石酸铜试液50ml” 起依法操作, 所得氧化亚铜重量不得过50mg 。
有关物质取本品约0.5g, 置
10m
l 量瓶中，加水溶解并稀
释至刻度，摇匀，作为供试品溶液; 精密量取2ml ，置100m
l 量瓶
中，用水稀释至刻度, 摇匀，作为对照溶液。分别取甘露醇对照 品与山梨醇对照品各约0. 5g,置10ml 量瓶中, 加水溶解并稀释 至刻度，摇匀, 作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法（通则 0512) 试验, 用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂 的强阳离子钙型交换柱(或分离效能相当的色谱柱）；以水为流 动相; 流速为每分钟0. 5ml,柱温72〜85°C ,示差折光检测器。 取系统适用性溶液20^1注人液相色谱仪, 甘露醇峰与山梨醇峰 的分离度应大于2. 0。精密量取对照溶液与供试品溶液各20^1 分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3 倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰, 单个杂质峰面积不得大 于对照溶液主峰面积(2. 0%) ，各杂质峰面积的和不得大于对 照溶液主峰面积的1.5倍(3.0%) 。
干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，在60C 减 压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(通则0831)。
炽灼残渣不得过0.1 % (通则0841) 。
重金属取本品2. Og,加醋酸盐缓冲液（pH 3. 5)2m l 与 水适量，使溶解成25ml, 依法检查(通则0821第一法），含重金 属不得过百万分之十。
砷盐取本品l.O g , 加水
10m
l 溶解后，加稀硫酸5m l 与
溴化钾溴试液0. 5ml, 置水浴上加热20分钟, 使保持稍过量的 溴存在(必要时, 可滴加溴化钾溴试液），并随时补充蒸发的水 分，放冷，加盐酸5m l 与水适量使成28ml , 依法检査 (通则0822第一法），应符合规定（0. 0002%) 。
【含*测定】取本品约0.2g, 精密称定, 置250ml 量瓶中， 加水使溶解并稀释至刻度, 摇匀; 精密量取10m l, 置碘瓶中，精 密加高碘酸钠(钾) 溶液[取硫酸溶液（1—20)90ml 与高碘酸钠 (钾) 溶液(2. 3-1000)110ml,混合制成]50ml,置水浴上加热15 分钟，放冷, 加碘化钾试液10ml, 密塞，放置5分钟，用硫代硫酸 钠滴定液(0. 05mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液lm l , 继 续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml 硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于0. 9109mg的C6H i4O s 。
【类别】脱水药。【贮藏】遮光，密封保存。
•' 42 •
S hanlichun Zhusheye
Sorbitol Injection
本品为山梨醇的灭菌水溶液。含山梨醇(c sH 14o s ) 应为 标示量的 95. 0%~105.0%。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【鉴别】（1) 取本品0. 2m l, 用水稀释成3ml , 照山梨醇项 下的鉴别（1) 项试验，应显相同的反应。
(2) 取本品与山梨醇对照品各适量，分别加水溶解并制成每 lm l 中含5mg 的溶液, 照有关物质项下的色谱条件试验，供试品 溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检査】p H 值应为4. 5~6.5(通则0631)。
热原取本品，依法检査（通则1142〉，剂量按家兔体重每 l k g 注射10m l ，应符合规定。
有关物质精密量取本品2m l ，置
10
m l 量瓶中，用水稀
释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取2m l ，置100
m l 量
瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照山梨醇有关 物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单 个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（2. 0%) , 各杂质峰 面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1. 5倍(3. 0%) 。
无苗取本品，采用薄膜过滤法处理，以金黄色葡萄球菌 为阳性对照菌，依法检查(通则1101) , 应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102) 。【含置测定】
精密量取本品
10m
l (约相当于山梨醇
2. 5g)，置100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取 10ml, 置250ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照山梨醇含量 测定项下的方法，自“精密量取
10m
l, 置碘瓶中”起，依法测
定。每lm l 硫代硫酸钠滴定液(0. 05mol/L)相当于0. 9109mg 的 Cs H14 Os。
【类别】同山梨醇。
【规格】（l)lOOml : 25g (2)250ml : 62. 5g【贮藏】遮光，密闭保存。
门冬氨酸
M e nd o n g ?an su an
Aspartic Acid
h °T ^h
C4 H 7N 04
133. 10
本品为L -2-氨基丁二酸。按干燥品计算，含C 4H 7N 04
不
中国药典201%年版_______________________________
□服补液盐散（in)
Koufu Buyeyan San( m )
Oral Rehydration Salts Powder( HI)
本品每包(包重5.125g) 含总钠（Na) 应为0. 383〜0. 468g, 含钾（K) 应为0. 177〜0. 216g，含总氣（Cl) 应为0. 515〜0. 630g, 含枸橼酸钠（GsHsNasO^ • 2H 2()) 应为 0. 653〜0. 798g , 含 无水葡萄糖（CsH 12O s ) 应为 3. 038 ~ 3. 713g„
【性状】本品为白色结晶性粉末。
【鉴别】（1) 取本品约lg , 加水30ml 溶解后, 取10ml ，缓缓 *入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
(2)取本品l g , 加水l m l 溶解后，加稀醋酸lm l ，摇匀，加 置硝酸钴钠试液0. 5ml, 即生成黄色沉淀。
(3)本品显钠盐（1) 、氣化物与枸橼酸盐的鉴别反应（通则 0301)。
【检査】碱度取本品1.4g, 加水50ml 溶解后，依法测 定（通则0631),p H 值应为7. 0~8. 8。
干燥失重取本品，置60°C干燥至恒重，减失重量不得 过 2.0%(通则 0831) 。
装量差异取本品10包，分别精密称定内容物重量，每 包内容物重量与标示装量相比较，限度不得过±5%。超过装 量差异限度的应不多于2包，并不得有〗包超过装量差异限 度的1倍。
其他应符合散剂项下有关的各项规定（通则0115) 。【含量测定】总钠取经105°C干燥至恒重的氣化钠，精 密称定，加水溶解并定量稀释制成每l m l 中含氣化钠30(^的 溶液，摇匀，作为对照品溶液。
取本品约2. 7g, 精密称定，置100ml 量瓶中，加水溶解并 稀释至刻度，摇匀，即得溶液（1) ; 精密量取溶液（l)2m l ，置 100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，即得溶液（2) ;精密量 取溶液（2)2m l, 置200ml 量瓶中，加2%氣化锶溶液10.0ml ， 用水稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液。
测定法精密量取对照品溶液3ml 、4ml 、5ml , 分别置 100ml 量瓶中，各加2%氣化锶溶液5. 0ml，用水稀释至刻度， 摇匀。将上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法 (通则0406第一法），在589nm 的波长处测定，计算，即得。
钾取经105a C 干燥至恒重的氣化钾，精密称定，加水溶 解并定量稀释制成每l m l 中含氣化钾50吨的溶液，摇匀，作 为对照品溶' 液。
精密量取总钠项下溶液（2)5ml ，置100ml 量瓶中，加2% 氣化锶溶液3. 0ml, 用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，
测定法精密量取对照品溶液3ml 、4mK 5ml, 分别置 100ml 量瓶中，各加2%氯化锶溶液3. 0ml，用水稀释至刻度， 摇匀。将上述各溶液与供试品溶液，照原子吸收分光光度法 (通则0406第一法），在767nm 的波长处测定，计算，即得„
总氣精密量取总钠项下溶液（l)lO m l , 加铬酸钾指示液
山梨醇
3〜5滴，用硝酸银滴定液（0. lmo l/L) 缓缓滴定至终点。每 lm l 硝酸银滴定液(0. lmol/L) 相当于3. 545mg的C1。
枸播酸钠取本品约2. lg , 精密称定，置100ml 量瓶中， 加冰醋酸80ml, 振摇，加热至50°C，放冷，用冰醋酸稀释至刻 度，摇匀，静置，精密量取上清液20ml, 加结晶紫指示液1滴， 用高氣酸滴定液（0. lmo l/L) 滴定至溶液显蓝色，并将滴定结 果用空白试验校正。每lm l 高氣酸滴定液(0. lmol/L) 相当于 9. 803mg 的 C6H5Na3()7 • 2H20。
无水葡萄糖取本品约14g ，精密称定，置100ml 量瓶中， 加水80ml 溶解后，加氨试液0.2m l, 用水稀释至刻度，摇匀， 静置30分钟，在25°C时，依法测定旋光度（通则0621) , 与 1.8954相乘, 计算供试品中含有的CsH 1206的重量（g ) 。
【类别】电解质补充药。
【规格】每包5. 125g(氯化钠0. 65g,氣化钾0. 375g，枸 橡酸钠0. 725g,无水葡萄糖3. 375g)
【贮藏】密封，在干燥处保存。
山梨醇
Shanlichun
Sorbitol
CHjOH H—C—OH
H O C I
—H
H—C—OHH—C—OH
I
CH2OH
C6H u 06 182.17
本品为D■山梨糖醇^按干燥品计算，含CsH 14O s 不得少 于 98.0%。
【性状】本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜; 有引湿性。本品在水中易溶, 在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。比旋度取本品约5g, 精密称定，置50ml 量瓶中，加硼砂 6. 4g与水适量，振摇使完全溶解，并稀释至刻度（如溶液不澄 清, 应滤过），依法测定(通则0621) ，比旋度为+ 4. 0°至+ 7. 0°。
【鉴别】（1) 取本品约50mg, 加水3m l 溶解后，加新制的 10%儿茶酚溶液3ml ，摇匀，加硫酸6ml ，摇匀，即显粉红色。
(2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1278 图）一致。
【检査】酸度取本品5. 0g,加新沸放冷的水50ml 溶解 后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02m ol/U 0. 30ml,应显淡红色，
溶液的澄清度与颜色取本品3. 0g，加水20ml 溶解后， 溶液应澄淸无色。
氳化物取本品1.4g ，依法检査（通则0801) ，与标准氣 化钠溶液7. 0ml 制成的对照液比较，不得更浓（0. 005%) 。
硫酸盐取本品2. 0g, 依法检查（通则0802) ，与标准硫
• 41
山梨醇注射液
酸钾溶液2. 0m l 制成的对照液比较，不得更浓（0. 01%) 。
还原糖取本品10. Og,置400ml 烧杯中，加水35m 丨使溶 解，加碱性酒石酸铜试液50ml ，加盖玻璃皿，加热使在4〜6分 钟内沸腾，继续煮沸2分钟，立即加新沸放冷的水100m l , 用 105X ：恒重的垂熔玻璃坩埚滤过，用热水30ml 分次洗涤容器 中国药典2015年版
【制剂】山梨醇注射液
山梨酵注射液
与沉淀，再依次用乙醇与乙醚各10ml 洗涤沉淀，于105TC 干燥 至恒重，所得氧化亚铜重量不得过67mg 。
总糖取本品2. lg , 置250ml 磨口烧瓶中，加盐酸溶液 (9—1000) 约40ml ，加热回流4小时，放冷，将盐酸溶液移人 400ml 烧杯中，用水10ml 洗涤容器并人烧杯中，用24%氢氧 化钠溶液中和，照还原糖项下自“加碱性酒石酸铜试液50ml” 起依法操作, 所得氧化亚铜重量不得过50mg 。
有关物质取本品约0.5g, 置
10m
l 量瓶中，加水溶解并稀
释至刻度，摇匀，作为供试品溶液; 精密量取2ml ，置100m
l 量瓶
中，用水稀释至刻度, 摇匀，作为对照溶液。分别取甘露醇对照 品与山梨醇对照品各约0. 5g,置10ml 量瓶中, 加水溶解并稀释 至刻度，摇匀, 作为系统适用性溶液。照高效液相色谱法（通则 0512) 试验, 用磺化交联的苯乙烯二乙烯基苯共聚物为填充剂 的强阳离子钙型交换柱(或分离效能相当的色谱柱）；以水为流 动相; 流速为每分钟0. 5ml,柱温72〜85°C ,示差折光检测器。 取系统适用性溶液20^1注人液相色谱仪, 甘露醇峰与山梨醇峰 的分离度应大于2. 0。精密量取对照溶液与供试品溶液各20^1 分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3 倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰, 单个杂质峰面积不得大 于对照溶液主峰面积(2. 0%) ，各杂质峰面积的和不得大于对 照溶液主峰面积的1.5倍(3.0%) 。
干燥失重取本品，置五氧化二磷干燥器中，在60C 减 压干燥至恒重，减失重量不得过1.0%(通则0831)。
炽灼残渣不得过0.1 % (通则0841) 。
重金属取本品2. Og,加醋酸盐缓冲液（pH 3. 5)2m l 与 水适量，使溶解成25ml, 依法检查(通则0821第一法），含重金 属不得过百万分之十。
砷盐取本品l.O g , 加水
10m
l 溶解后，加稀硫酸5m l 与
溴化钾溴试液0. 5ml, 置水浴上加热20分钟, 使保持稍过量的 溴存在(必要时, 可滴加溴化钾溴试液），并随时补充蒸发的水 分，放冷，加盐酸5m l 与水适量使成28ml , 依法检査 (通则0822第一法），应符合规定（0. 0002%) 。
【含*测定】取本品约0.2g, 精密称定, 置250ml 量瓶中， 加水使溶解并稀释至刻度, 摇匀; 精密量取10m l, 置碘瓶中，精 密加高碘酸钠(钾) 溶液[取硫酸溶液（1—20)90ml 与高碘酸钠 (钾) 溶液(2. 3-1000)110ml,混合制成]50ml,置水浴上加热15 分钟，放冷, 加碘化钾试液10ml, 密塞，放置5分钟，用硫代硫酸 钠滴定液(0. 05mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液lm l , 继 续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml 硫代硫酸钠滴定液(0.05mol/L)相当于0. 9109mg的C6H i4O s 。
【类别】脱水药。【贮藏】遮光，密封保存。
•' 42 •
S hanlichun Zhusheye
Sorbitol Injection
本品为山梨醇的灭菌水溶液。含山梨醇(c sH 14o s ) 应为 标示量的 95. 0%~105.0%。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【鉴别】（1) 取本品0. 2m l, 用水稀释成3ml , 照山梨醇项 下的鉴别（1) 项试验，应显相同的反应。
(2) 取本品与山梨醇对照品各适量，分别加水溶解并制成每 lm l 中含5mg 的溶液, 照有关物质项下的色谱条件试验，供试品 溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检査】p H 值应为4. 5~6.5(通则0631)。
热原取本品，依法检査（通则1142〉，剂量按家兔体重每 l k g 注射10m l ，应符合规定。
有关物质精密量取本品2m l ，置
10
m l 量瓶中，用水稀
释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密量取2m l ，置100
m l 量
瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照山梨醇有关 物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单 个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（2. 0%) , 各杂质峰 面积的和不得大于对照溶液主峰面积的1. 5倍(3. 0%) 。
无苗取本品，采用薄膜过滤法处理，以金黄色葡萄球菌 为阳性对照菌，依法检查(通则1101) , 应符合规定。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102) 。【含置测定】
精密量取本品
10m
l (约相当于山梨醇
2. 5g)，置100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；精密量取 10ml, 置250ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照山梨醇含量 测定项下的方法，自“精密量取
10m
l, 置碘瓶中”起，依法测
定。每lm l 硫代硫酸钠滴定液(0. 05mol/L)相当于0. 9109mg 的 Cs H14 Os。
【类别】同山梨醇。
【规格】（l)lOOml : 25g (2)250ml : 62. 5g【贮藏】遮光，密闭保存。
门冬氨酸
M e nd o n g ?an su an
Aspartic Acid
h °T ^h
C4 H 7N 04
133. 10
本品为L -2-氨基丁二酸。按干燥品计算，含C 4H 7N 04
不