水热合成法介绍

水热合成反应釜是在一定温度、压力条件下采用水溶液作为反应体系,利用高温高压的水溶液使那些在大气条件下不溶或难溶的物质溶解,或反应生成该物质的溶解产物,通过控制溶液的温度差使产生对流以形成过饱和状态而析出生长晶体。可用于纳米材料的制备、化合物合成、晶体生长等方面,也可以用于小剂量的合成反应,是高校极常用的小型反应釜。

水热合成法生长晶体,是19世纪中叶地质学家模拟自然界成矿作用而开始研究的,地质学家Murchison首次使用“水热”一词,1905年水热合成法开始转向功能材料的研究。自l9世纪7O年代兴起水热合成法制备超细粉体后很快受到世界许多国家的重视讶。水热合成法(Hydrotherma1),属液相化学的范畴,是指在特制的密闭反应器(水热合成反应釜)中,采用水溶液作为反应体系,通过对反应体系加热,加压(或自生蒸气压),创造一个相对高温、高压的反应环境,使得通常难溶或不溶的物质溶解并且重结晶而进行无机合成与材料处理的一种有效方法。在常温常压下一些从热力学分析看可以进行的反应,往往因反应速度极慢,以至于在实际上没有价值,但在水热条件下却可能使反应得以实现。这主要因为在水热条件下,水的物理化学性质(与常温常压下的水相比)将发生下列变化:①蒸汽压变高;②粘度和表面张力变低;③介电常数变低;④离子积变高;⑤密度变低;⑥热扩散系数变高等。在水热反应中,水既可作为一种化学组分起作用并参与反应,又可是溶剂和膨化促进剂,同时又是压力传递介质,通过加速渗透反应和控制其过程的物理化学因素,实现无机化合物的形成和改进。水热合成法既可制备单组分微小单晶体,又可制备双组分或多组分的特殊化合物粉末,克服某些高温制备不可克服的晶形转变、分解、挥发等。并且用水热合成法制备出的纳米晶,晶粒发育完整、粒度分布均匀、颗粒之间少团聚,原料较便宜,可以得到理想的化学计量组成材料,颗粒度可以控制,生成成本低。水热合成法在合成配合物方面具有如下优势:①明显降低反应温度(100℃一250℃);②能够以单一步骤完成产物的合成与晶化(不需要高温热处理)、流程简单;③能够很好地控制产物的理想配比;④制备单一相材料;⑤可以使用便宜的原材料,成本相对较低;⑥容易得到好取向,更完整的晶体;⑦在成长的晶体中,比其他方法能更均匀地进行掺杂;⑧能调节晶体生长的环境。水热合成法也存在着一些缺点。由于水热反应在高温高压下进行,因此对水热合成反应釜进行良好的密封成为水热反应的先决条件,这也造成水热反应的一个缺点:水热反应的非可视性。只有通过对反应产物的检测才能决定是否调整各种反应参数。前苏联科学院Shubnikov结晶化学研究所的Popolitov等人在 1990年报道了用大块水晶晶体制造了透明水热合成反应釜,使得人们第一次直接看到了水热反应过程,实现根据反应随时调节条件的理想。另外,水热合成法往往只适用于氧化物功能材料或少数一些对水不敏感的硫属化物的制备与处理。这些缺陷已被溶剂热法所弥补。

1 水热合成法分类

水热合成法可分为以下几种类型 :

(1)水热氧化:高温高压水、水溶液等溶剂与金属或合金可直接反应生长性的化合物。

例如:M+[0]——MxOy其中M为铬、铁及合金等

(2)水热沉淀:某些化合物在通常条件下无法或很难生成沉淀,而在水热条件下却生成新的化合物沉淀。 例如:KF+MnCI2——KMnF2

(3)水热合成:可允许在很宽的范围内改变参数,使两种或两种以上的化合物起反应,合成新的化合物。 例如:FeTiO3+K0H——K20•nTiO2

(4)水热还原:一些金属类氧化物、氢氧化物、碳酸盐或复盐用水调浆,无需或只需极少量试剂,控制适当温度合氧分压等条件,即可制得超细金属粉体。

例如:MexOy+Hz——xMe+yHzO 其中Me为银、铜等

(5)水热分解:某些化合物在水热条件下分解成新的化合物,进行分离而得单一化合物超细粉体。 例如:ZrSiO4+NaOH——ZrO2+NaSiO3

(6)水热结晶:可使一些非晶化合物脱水结晶。

例如:AI(OH)3——Al203•H20

2 水热合成法反应装备

东台市吉泰不锈钢制品厂专业生产水热合成反应釜、高压水热釜、高压釜、闷罐等。外罐采用优质304

不锈钢,内衬采用对位聚苯PPL材质加工而成。应用于纳米材料、化合物合成、材料制备、晶体生长等方面。

水热合成反应釜是进行高温高压水热合成的基本设备。水热合成反应釜是有外罩和内芯两部分组成。其中不锈钢部分是外罩,聚四氟乙烯衬是内芯。外罩是用来防止高温、高压下内芯可能发生的膨胀和变形,而内芯则可以形成一个密闭的反应室,能够适用于任何 PH值的酸、碱环境。水热合成中装填度(FC),即反应混合物密闭水热合成反应釜空间的体积分数。它在水热合成实验中极为重要,填充度一定时,反应温度越高,晶体生长速度越大,在相同反应温度下填充度越大,体系压力越高,晶体生长速度越快。因此在实验中我们既要保持反应物处于液相传质的反应状态,又要防止由于过大的装填度而导致的过高压力。实验上,为安全起见,装填度一般控制在60%一80%之间,80%以上的装填度,在240℃是压力有突变。 3 水热合成流程

这里主要介绍一般的水热合成实验程序:

(1)选择反应前驱物,确定反应前驱物的计量比。

(2)摸索前驱物加入顺序,混料搅拌。

(3)装釜、封釜、置人烘箱。

(4)确定反应温度、时间、状态(静态或动态晶化)进行反应。

(5)取釜、冷却(空气冷或水冷)、取样。

(6)过滤、洗涤、干燥。

4 水热合成产物的表征方法

(1)粉末X一射线衍射(XRD)进行物相分析。

(2)扫描电子显微镜(SEM)或透射电子显微镜(TEM)观察产物形貌和尺寸。

(3)X一射线光电子能谱(xPs)及傅立叶转红外光谱(F-ⅡR)

和热重一示差量热(TG—DSC)等分析测定产物组成、结构和性质。

东台市吉泰不锈钢制品厂 www.jitaibxg.com

水热合成反应釜是在一定温度、压力条件下采用水溶液作为反应体系,利用高温高压的水溶液使那些在大气条件下不溶或难溶的物质溶解,或反应生成该物质的溶解产物,通过控制溶液的温度差使产生对流以形成过饱和状态而析出生长晶体。可用于纳米材料的制备、化合物合成、晶体生长等方面,也可以用于小剂量的合成反应,是高校极常用的小型反应釜。

水热合成法生长晶体,是19世纪中叶地质学家模拟自然界成矿作用而开始研究的,地质学家Murchison首次使用“水热”一词,1905年水热合成法开始转向功能材料的研究。自l9世纪7O年代兴起水热合成法制备超细粉体后很快受到世界许多国家的重视讶。水热合成法(Hydrotherma1),属液相化学的范畴,是指在特制的密闭反应器(水热合成反应釜)中,采用水溶液作为反应体系,通过对反应体系加热,加压(或自生蒸气压),创造一个相对高温、高压的反应环境,使得通常难溶或不溶的物质溶解并且重结晶而进行无机合成与材料处理的一种有效方法。在常温常压下一些从热力学分析看可以进行的反应,往往因反应速度极慢,以至于在实际上没有价值,但在水热条件下却可能使反应得以实现。这主要因为在水热条件下,水的物理化学性质(与常温常压下的水相比)将发生下列变化:①蒸汽压变高;②粘度和表面张力变低;③介电常数变低;④离子积变高;⑤密度变低;⑥热扩散系数变高等。在水热反应中,水既可作为一种化学组分起作用并参与反应,又可是溶剂和膨化促进剂,同时又是压力传递介质,通过加速渗透反应和控制其过程的物理化学因素,实现无机化合物的形成和改进。水热合成法既可制备单组分微小单晶体,又可制备双组分或多组分的特殊化合物粉末,克服某些高温制备不可克服的晶形转变、分解、挥发等。并且用水热合成法制备出的纳米晶,晶粒发育完整、粒度分布均匀、颗粒之间少团聚,原料较便宜,可以得到理想的化学计量组成材料,颗粒度可以控制,生成成本低。水热合成法在合成配合物方面具有如下优势:①明显降低反应温度(100℃一250℃);②能够以单一步骤完成产物的合成与晶化(不需要高温热处理)、流程简单;③能够很好地控制产物的理想配比;④制备单一相材料;⑤可以使用便宜的原材料,成本相对较低;⑥容易得到好取向,更完整的晶体;⑦在成长的晶体中,比其他方法能更均匀地进行掺杂;⑧能调节晶体生长的环境。水热合成法也存在着一些缺点。由于水热反应在高温高压下进行,因此对水热合成反应釜进行良好的密封成为水热反应的先决条件,这也造成水热反应的一个缺点:水热反应的非可视性。只有通过对反应产物的检测才能决定是否调整各种反应参数。前苏联科学院Shubnikov结晶化学研究所的Popolitov等人在 1990年报道了用大块水晶晶体制造了透明水热合成反应釜,使得人们第一次直接看到了水热反应过程,实现根据反应随时调节条件的理想。另外,水热合成法往往只适用于氧化物功能材料或少数一些对水不敏感的硫属化物的制备与处理。这些缺陷已被溶剂热法所弥补。

1 水热合成法分类

水热合成法可分为以下几种类型 :

(1)水热氧化:高温高压水、水溶液等溶剂与金属或合金可直接反应生长性的化合物。

例如:M+[0]——MxOy其中M为铬、铁及合金等

(2)水热沉淀:某些化合物在通常条件下无法或很难生成沉淀,而在水热条件下却生成新的化合物沉淀。 例如:KF+MnCI2——KMnF2

(3)水热合成:可允许在很宽的范围内改变参数,使两种或两种以上的化合物起反应,合成新的化合物。 例如:FeTiO3+K0H——K20•nTiO2

(4)水热还原:一些金属类氧化物、氢氧化物、碳酸盐或复盐用水调浆,无需或只需极少量试剂,控制适当温度合氧分压等条件,即可制得超细金属粉体。

例如:MexOy+Hz——xMe+yHzO 其中Me为银、铜等

(5)水热分解:某些化合物在水热条件下分解成新的化合物,进行分离而得单一化合物超细粉体。 例如:ZrSiO4+NaOH——ZrO2+NaSiO3

(6)水热结晶:可使一些非晶化合物脱水结晶。

例如:AI(OH)3——Al203•H20

2 水热合成法反应装备

东台市吉泰不锈钢制品厂专业生产水热合成反应釜、高压水热釜、高压釜、闷罐等。外罐采用优质304

不锈钢,内衬采用对位聚苯PPL材质加工而成。应用于纳米材料、化合物合成、材料制备、晶体生长等方面。

水热合成反应釜是进行高温高压水热合成的基本设备。水热合成反应釜是有外罩和内芯两部分组成。其中不锈钢部分是外罩,聚四氟乙烯衬是内芯。外罩是用来防止高温、高压下内芯可能发生的膨胀和变形,而内芯则可以形成一个密闭的反应室,能够适用于任何 PH值的酸、碱环境。水热合成中装填度(FC),即反应混合物密闭水热合成反应釜空间的体积分数。它在水热合成实验中极为重要,填充度一定时,反应温度越高,晶体生长速度越大,在相同反应温度下填充度越大,体系压力越高,晶体生长速度越快。因此在实验中我们既要保持反应物处于液相传质的反应状态,又要防止由于过大的装填度而导致的过高压力。实验上,为安全起见,装填度一般控制在60%一80%之间,80%以上的装填度,在240℃是压力有突变。 3 水热合成流程

这里主要介绍一般的水热合成实验程序:

(1)选择反应前驱物,确定反应前驱物的计量比。

(2)摸索前驱物加入顺序,混料搅拌。

(3)装釜、封釜、置人烘箱。

(4)确定反应温度、时间、状态(静态或动态晶化)进行反应。

(5)取釜、冷却(空气冷或水冷)、取样。

(6)过滤、洗涤、干燥。

4 水热合成产物的表征方法

(1)粉末X一射线衍射(XRD)进行物相分析。

(2)扫描电子显微镜(SEM)或透射电子显微镜(TEM)观察产物形貌和尺寸。

(3)X一射线光电子能谱(xPs)及傅立叶转红外光谱(F-ⅡR)

和热重一示差量热(TG—DSC)等分析测定产物组成、结构和性质。

东台市吉泰不锈钢制品厂 www.jitaibxg.com


相关文章

  • 国内分子筛催化剂的应用进展
  • 第 43 卷 第 2 期 2014 年 2月 化工技术与开发 Technology & Development of Chemical Industry Vol.43 No.2Feb.2014 国内分子筛催化剂的应用进展 张晓琳,毛 ...查看


  • 纳米稀土发光材料的研究与展望
  • 第5期2005年10月 综合评述 矿产保护与利用 CONSERVATIONANDUTILIZATIONOFMINERALRESOURCES №.5 Oct.2005 纳米稀土发光材料的研究与展望 杨应国,胡小华,袁曦明 (中国地质大学(武汉 ...查看


  • 羟基磷灰石生物陶瓷涂层制备方法评述
  • 硅酸盐通报 1997年第5期 ・综合评述・ 羟基磷灰石生物陶瓷涂层制备方法评述 憨 勇 徐可为 (西安交通大学材料科学与工程学院710049) Ξ 摘 要:根据医用生物陶瓷羟基磷灰石及医用金属材料的生物.力学特性,本文认为在金属基体表面涂覆 ...查看


  • 无机材料研究进展综述
  • 无机材料最新研究进展 摘要 无机材料指由无机物单独或混合其他物质制成的材料,一般可以分为传统的和新型的无机材料两大类.本文介绍了无机材料分类.方法及最新研究进展. 关键词:无机材料.分类.方法.展望 前言 无机材料一般可以分为传统的和新型的 ...查看


  • 绿色催化剂--新型分子筛
  • 绿色催化剂--分子筛 [摘要]20 世纪 90 年代以来 ,随着石油化工. 精细化工产业的发展和环保要求的日趋严格 ,对新催化剂材料的需求也不断增加.目前 ,国内已开发出一批有发展前景的高功能化.多功能化.精密化的新型绿色催化剂材料.对新型 ...查看


  • 溶胶一凝胶法制备纳米钛酸钡
  • 实验方案设计方案 溶 胶一凝胶法制备纳米钛酸钡 学院: 化学与化工程学院 年级: 2011级 专业: 材料化学 姓名: 何珊 溶 胶一凝胶法制备纳米钛酸钡 摘要 以溶胶一凝胶法制备纳米钛酸钡粉体,利用价廉的重晶石为主要原料制备钡源,有效地克 ...查看


  • 探究性化学实验报告-锂离子电池钴酸锂正极材料的制备及性能研究
  • 题目:锂离子电池钴酸锂正极材料的制备及性能研究 扬 州 大 学 探 究 性 实 验 报 告 学 生 姓 名:** 所 在 学 院:化 学 化 工 学 院 专 业 班 级:高材*** 指 导 教 师:****** 完 成 日 期:20**年* ...查看


  • 多孔无机材料答案
  • 1.多孔材料的结构表征方法都有哪些,其主用作用是什么?(10分) 答:多孔材料的结果表征方法有衍射.波谱.光谱.显微技术.吸附与脱附技术等. 从X射线粉末衍射谱图能够知到材料的晶胞尺寸.杂质.对称性.无定型存在与否.晶体尺寸.应力.堆垛层错 ...查看


  • 2014长余辉发光材料的研究进展
  • 长余辉发光材料的研究进展/李松坤等 ・ 63 ・ 长余辉发光材料的研究进展' 李松坤,王小平,王丽军,井龙伟,潘秀芳,王金烨,孙义清,孙洪涛,王子风,曹双迎 (上海理工大学理学院,上海200093) 摘要 长余辉发光材料在太阳能转换和利用方 ...查看


热门内容