安徽农业科学。JournalofAnhuiA鲥.Sei.2010。38122):11689一11690
责任编辑李菲菲责任校对傅真治
以度米芬为相转移催化剂合成苯甲酸
庄雪梅,张玲,赖冉,贾根光,尹翠,刘毅+
(徐州医学院药学院,’江苏徐州221004)
摘要[目的]采用高锰酸钾氧化法,研究季铵盐类化合物度米芬作为一种相转移催化荆合成苯甲酸的催化性能。[方法]分析比较反应温度、催化荆用量、高锰酸钾与甲苯的用量。对相转移催化剂度米芬和苄基三乙基氯化铵(TEBA)制备苯甲酸的催化性能的影响。[结
果1确定以度米芬作为相转移催化剂合成苯甲酸的最佳工艺条件为:高锰酸钾与甲苯的摩尔用量比为2.5:1.0,反应温度为90℃,反应时间可缩短至5h.收率这67.20%。[结论]通过对度米芬在苯甲酸合成中催化性能的研究,表明度米芬是一种新型的环境友好型相转移催化荆。
关键词度米芬;相转移催化荆;苯甲酸;合成;TEBA中图分类号0623.732文献标识码A文章编号0517—661l(20lo)22—11689—02
PhaseTransferCatalystfortheSynthesisofBenzoicAcidZHUANGXue・metetal(SehoolofPharmacy,XuxhouMedicalCollege,Xuzhou,JiangsuDomiphenAbstract
8s
a
22l004)
f0bjeetive1Thecatalyticactivitywastestedbyusingdomiphenbromide∞aphasetransfercatalysttosynthesizebenzoicacidwith
oxidationKMnOdtreatment.fMethod1Theeffeetsofreactionconditionssuchasthereactiontime,thereactiontempc:ratureandtheconcentra-
tionofKMnOdandmethylbenzeneontheyieldofbenzoicacidwerediscussed.[Result111etestresultsshowedthatthebestmolarratiowas
bestreaction90oC.whenbromodewasusedasa2.5:1.0.thetemperaturewasdomiphencatalyst,thereactiontimecouldbeshortenedto5h,
andahighestyieldcanreach67.20%.『Conclusion1Itwasfoundthatdomiphenbromidecouldbeuseda8anewenvironment-friendlytypeof
phabetransfercatalystthroughthesynthesisofbenzoicacid。Keywords
Domiphenbromide:Phasetransfercatalyst;Benzoicacid;Synthesis;TEBA
苯甲酸,俗称安息香酸,天然存在于橙花油、风信子油、安息香树脂中等。苯甲酸在农业、食品方面应用十分广泛,中国GB2760-1996批准为允许使用的食品香料。同时苯甲酸还是一种蕈要的药物中间体,可用于制备多种药物、防腐剂,生产苯酚和塑料增塑剂等。目前主要采用高锰酸钾氧化甲苯法合成苯甲酸…,不加相转移催化剂时产率仅为40.60%。因此,有必要开发一种能够提高苯甲酸产量和质
集热式恒温加热磁力搅拌器(巩义市予华仪器有限责任公司),FAl004B电子天平(上海精密科学仪器有限公司)。1.1.2主要试剂。TEBA(国药集团化学试剂有限公司),度米芬H1(徐州医学院药学院实验室自制),18一冠_6・醚(上海邦成化工有限公司),KMnO。(徐州试剂厂),吡啶(无锡蚕蛹化工厂),PEG-400(汕头市西陇化工厂有限公司),PEG-2000(汕头市两陇化工厂有限公司),以上所用试剂均为分析纯。1.2苯甲酸的合成以甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,度米芬为相转移催化剂回流制得苯甲酸。在油浴中放置250IIll四口瓶,依次向其中加入10.0g(0.06m01)KMn04和80
ml
量,且具有环境友好优势的合成方法。
相转移催化(Phase
transfer
catalysis,PTC)法是一种新
型的试验方法,可以使非均相反应在比较温和的条件下进行,反应速率加快,产率提高。自1971年由Starks首次提出相转移催化法,使用相转移催化剂合成化合物的方法就得到广泛的研究和应用【21,其中以季铵盐类相转移催化剂尤为突出。度米芬是一种季铵盐类广谱杀菌剂,广泛应用于口腔感染疾病、创伤感染消毒和外科器械消毒。笔者通过以度米芬作为相转移催化剂,采用高锰酸钾氧化法合成苯甲酸这一经典的相转移催化合成试验[31,考察度米芬作为一种新型季铵盐类相转移催化剂的町行性及潜在优势。1材料与方法1.1材料
1.1.1
H:0,加热搅拌使KMnO。溶解,冷却后加入相转移催化剂g(5.0mmoi)度米芬和2.30g(0.025m01)甲苯,加热回
2.36
流,待反应完后,将滤液和洗涤液浓缩至约100ml,冷却后加入少量的NaHSO,固体脱色,用浓盐酸调pH值为1~2,将析出的苯甲酸抽滤,洗涤,烘干即得粗苯甲酸。重结晶后得苯甲酸为无色针状晶体,称莺为2.05g,收率67.20%。粗品熔点121.8—122.6℃,霞结晶后熔点122.0—122.5oC(文献[5]中溶点为122.4℃)。反应路线见图1。
3+2蹦11104击。删+啦+2KOH+H9D
图1苯甲酸的合成路线
Fig.1
The
主要仪器。GC-122气相色谱(上海分析仪器总
厂),SH2.D循环水式真空泵(巩义市予华仪器有限责任公司),RD-3熔点测试仪(天津创兴电子设备制造有限公司),R-201旋转蒸发仪(上海申胜生物技术有限公司),DF.101S
基金项目
江苏省自然科学基金资助项目(BK2009523);江苏省高校自然科学基金资助项目(08KJD530004、09KJB350003);江苏省高校省级重点实验室开放课题(JSBL0803);江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目(2008);徐州市科技计划项目(XM08C059);徐州医学院肿瘤生物治疗实验室资助项目(C0903)。
作者简介庄雪梅(1986一),女,山东青岛人,硕士研究生,研究方向:
新药开发与临床应用。・通讯作者,博士,硕士生导师,副教授。E—mail:njuliuyi2003@yahoo.com.cn。
收稿日期2010-04-26
synthesis
routeofbenzoicadd
2结果与分析
2.1不同相转移催化剂对收率的影响
不同的相转移催
化剂催化活性有较大的差异,该试验分别用6种催化剂进行苯甲酸的合成反应。反应的具体条件如下:5.0mmo|相转移催化剂,2.30g(0.025m01)甲苯,10.00g(0.06m01)KMnO。,反应温度为90℃,反应8h。具体结果如下:相转
移催化剂为18.冠岳醚、度米芬、TEBA、吡啶时,收率分别为
68.50%、67.20%、64.02%、57.82%:以PEG-2000和PEG-400为相转移催化剂时产物均很少;无相转移催化剂时,收
万方数据
11690安微农业科学
2010盎
率为40.60%。
由此可以看出,不加相转移催化剂反应时间约需7h以上。产率仅为40.60%;采用相转移催化剂18.冠石.醚、吡啶、度米芬、TEBA的产率比较高,但冠醚价格相当昂贵,且
毒性较高MJ,吡啶较易吸水,形成共沸物,使反应温度较难
控制,同时有较难闻气味,而TEBA和度米芬可使反应时间缩短为5h,产率分别达64.02%和67.20%,操作也较为简
便。因此,试验将对TEBA和度米芬的催化性能进行重点
探讨。
2.2反应温度对TEBA和度米芬催化效果的影响
以相同
用量的相转移催化剂(TEBA与度米芬均为5.0mm01),2.30s(o.025m01)甲苯,lO.00g(o.06m01)KMnO,,反应时间5
h,
考察反应温度对苯甲酸收率的影响。反应温度为90℃时,TEBA产率为64.02%,100℃时才达最高产率64.18%,而度米芬在反应温度为90℃时产率就高达67.20%,比TEBA在相同条件下催化效率更高。温度继续升高产率下降,原因之一是该反应是一个放热反应,升高温度不利于反应的正向进行;二是温度过高,KMnO。自身分解反应加快,导致收率下降。反应温度对度米芬和TEBA催化效果的影响见图2。
冰日
錾
城里
反应温度Reaction
tempcl"atureⅣ℃
图2反应温度对TEBA和度米芬催化效果的影响
Hg.2
Effect
of
r啊c蛞蛐temperature
Onthe
catalyticemde眦'y
ofTEBA
and
domipheabromide
2.3
TEBA和度米芬用量对收率的影响由图3可见,2.30g
(O.0为m01)甲苯,KMnO。与甲苯的摩尔比为2.5:1.0,水为
150
ml,反应温度为90℃,反应时间为5h条件下,TEBA的
最佳用量为1.37g(6.00mm01),收率可达64.89%。度米芬的最佳用量为2.36g(5.0ret001),收率可达67.20%。TEBA和度米芬的用量过高或过低均使收率有所降低,主要原因是用量少反应速度慢,量高则会发生乳化作用使产品的分离变得困难,造成损失一J。
2.4
KlVln04与甲苯的用量对收率的影响为寻找合适的
KMn04与甲苯用量,选择甲苯用量为2.30g(25.0mm01),TEBA与度米芬用量均为5.0mmol,H’O为150ml,反应温度为90℃,反应时间为5h进行研究,结果表明,随着KMnO.与甲苯的摩尔比上升,催化活性不再有明显的增加。用度米
芬作相转移催化剂,KMn04与甲苯的最佳摩尔比为2.5:1.0,
收率为67.20%。而以TEBA为相转移催化剂,最佳摩尔比为3.0:1.0,收率为65.01%。结果见图4。
万方数据
。运
弱
霉芝
锵量
用量^岫omtⅣmmol
图3
TEBA和度米芬用量对收率的影响
飚.3
Effectof
amount
ofTEBAand
domiphenbromideOn
the
yieldofbenzoicacid
。罨
弱
蕈耄
埘委
1.5
2.O
2.5
3.0
3.5
n郴.与甲苯摩尔比"lld/mlIDl
№Iarra“oor}泔10.tO
J11ethylbenzene
图4
KMn饥用量对收率的影响
Fig.4
Effect
of
molarofKMn04
to
methylbenzene
Oil
theyield
of
benzoic
acid
3结论
试验发现,以度米芬作为相转移催化剂制备苯甲酸,反
应时间可缩短至5h,l(Mn0。与甲苯的摩尔比为2.5:1.0,用量为5.0mmol,反应最佳温度为90cc,产物收率可达67。20%。与TEBA作为相转移催化剂合成苯甲酸旧。相比,在相同的条件下度米芬催化效果更好,且度米芬具有使用方
便、在生产过程中不需要使用有毒的溶剂、对环境污染少等优点。通过苯甲酸的合成这一经典的合成试验,表明度米芬是一种具有发展潜力的新型环境友好型相转移催化剂,具有广阔的应用前景。参考文献
[1]陈冠荣.化T百科全书(M].北京:化学工业出版社,1990:465—470.[2]KURASHIMAA,MACHIYAA,YAMAGUCH[G.Pl'oCes¥forpreparation
ofsilicon・containingisoeyanatecompounds:US,4654428[P].1987-03-31.[3]颜芸,罗志刚,刘有芹,等.苯甲酸合成实验的探究[J].广东化上,200B,
35(12):20—22.
[4]尹翠,印晓星,刘毅,等.广谱杀菌剂度米芬合成工艺改进研究[J].安
[5]邵景景,李晓梅.相转移氧f蝴成苯甲酸[J].化工时刊,2003,17(5):
徽农业科学,2009,37(17):7818—7819.
44—45.
[6]孙只俊,曹晓冉,王秀菊药物合成反应・理论与实践[M].北京:化学工
业出版社.2007:210-21I.
[7]TONYSL.TetrabutylammoniuraPermanganales:∞efficientoxidant
for
Or-
鲫c
substratds[J].JCSChemComm,1987,23(6):253—254.
[8],呀L强,朱鸿.季铵盐催化氧化带4备苯甲酸的研究[J]。琼州大学学报,
2007,14(2):26—28.
以度米芬为相转移催化剂合成苯甲酸
作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):被引用次数:
庄雪梅, 张玲, 赖冉, 贾根光, 尹翠, 刘毅徐州医学院药学院,江苏徐州,221004安徽农业科学
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES2010,38(22)1次
参考文献(8条)
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4.尹翠;印晓星;刘毅 广谱杀菌剂度米芬合成工艺改进研究[期刊论文]-安徽农业科学 2009(17)5.邵景景;李晓梅 相转移氧化法合成苯甲酸[期刊论文]-化工时刊 2003(05)6.孙昌俊;曹晓冉;王秀菊 药物合成反应-理论与实践 2007
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1. 张静波.张贵荣.钮东方.陆嘉星 银电极电催化溴苯与C02合成苯甲酸[会议论文]-2008
2. 江秀清.林海昕.林敏.JIANG Xiu-qing.LIN Hai-xin.LIN Min 微波辐射相转移催化法合成苯甲酸[期刊论文]-厦门大学学报(自然科学版)2008,47(z2)
3. 新型相转移催化剂的合成及催化性能研究[期刊论文]-广州化工2009,37(8)
4. 李德江.孙碧海.李斌 相转移催化氧化合成苯甲酸[期刊论文]-化学研究与应用2002,14(6)
5. 王玲.高保娇.王世伟.WANG Ling.GAO Baojiao.WANG Shiwei 季鳞盐型三相相转移催化剂的制备及其化学结构与相转移催化活性的关系[期刊论文]-催化学报2010,31(1)
6. 冯冬然.张光霞.殷利河.边延江 过氧化氢氧化苯甲醛合成苯甲酸的研究[期刊论文]-廊坊师范学院学报(自然科学版)2008,8(6)
7. 吴旭.谢鲜梅.WU Xu.XIE Xian-mei 乙酸存在下钴铝类水滑石催化氧化苯甲醛合成苯甲酸[期刊论文]-太原理工大学学报2010,41(2)
8. 谢鲜梅.吴旭.杜亚丽.严凯.王志忠 镍铝类水滑石在乙酸介质下催化氧化苯甲醛合成苯甲酸[会议论文]-20069. 李顺子.冯鸣华.梁逊.LI Shunzi.FENG Minghua.LIANG Xun 聚合物固载化聚乙二醇季铵盐型相转移催化剂的结构与催化活性[期刊论文]-催化学报2001,22(1)
10. 管月 N-烷基季鏻盐相转移催化剂的合成及催化合成含氟芳香族化合物的研究[学位论文]2005
引证文献(1条)
1.谢郢.余训爽 无溶剂条件下微波合成苯甲酸的探讨[期刊论文]-实验室研究与探索 2013(1)
引用本文格式:庄雪梅.张玲.赖冉.贾根光.尹翠.刘毅 以度米芬为相转移催化剂合成苯甲酸[期刊论文]-安徽农业科学 2010(22)
安徽农业科学。JournalofAnhuiA鲥.Sei.2010。38122):11689一11690
责任编辑李菲菲责任校对傅真治
以度米芬为相转移催化剂合成苯甲酸
庄雪梅,张玲,赖冉,贾根光,尹翠,刘毅+
(徐州医学院药学院,’江苏徐州221004)
摘要[目的]采用高锰酸钾氧化法,研究季铵盐类化合物度米芬作为一种相转移催化荆合成苯甲酸的催化性能。[方法]分析比较反应温度、催化荆用量、高锰酸钾与甲苯的用量。对相转移催化剂度米芬和苄基三乙基氯化铵(TEBA)制备苯甲酸的催化性能的影响。[结
果1确定以度米芬作为相转移催化剂合成苯甲酸的最佳工艺条件为:高锰酸钾与甲苯的摩尔用量比为2.5:1.0,反应温度为90℃,反应时间可缩短至5h.收率这67.20%。[结论]通过对度米芬在苯甲酸合成中催化性能的研究,表明度米芬是一种新型的环境友好型相转移催化荆。
关键词度米芬;相转移催化荆;苯甲酸;合成;TEBA中图分类号0623.732文献标识码A文章编号0517—661l(20lo)22—11689—02
PhaseTransferCatalystfortheSynthesisofBenzoicAcidZHUANGXue・metetal(SehoolofPharmacy,XuxhouMedicalCollege,Xuzhou,JiangsuDomiphenAbstract
8s
a
22l004)
f0bjeetive1Thecatalyticactivitywastestedbyusingdomiphenbromide∞aphasetransfercatalysttosynthesizebenzoicacidwith
oxidationKMnOdtreatment.fMethod1Theeffeetsofreactionconditionssuchasthereactiontime,thereactiontempc:ratureandtheconcentra-
tionofKMnOdandmethylbenzeneontheyieldofbenzoicacidwerediscussed.[Result111etestresultsshowedthatthebestmolarratiowas
bestreaction90oC.whenbromodewasusedasa2.5:1.0.thetemperaturewasdomiphencatalyst,thereactiontimecouldbeshortenedto5h,
andahighestyieldcanreach67.20%.『Conclusion1Itwasfoundthatdomiphenbromidecouldbeuseda8anewenvironment-friendlytypeof
phabetransfercatalystthroughthesynthesisofbenzoicacid。Keywords
Domiphenbromide:Phasetransfercatalyst;Benzoicacid;Synthesis;TEBA
苯甲酸,俗称安息香酸,天然存在于橙花油、风信子油、安息香树脂中等。苯甲酸在农业、食品方面应用十分广泛,中国GB2760-1996批准为允许使用的食品香料。同时苯甲酸还是一种蕈要的药物中间体,可用于制备多种药物、防腐剂,生产苯酚和塑料增塑剂等。目前主要采用高锰酸钾氧化甲苯法合成苯甲酸…,不加相转移催化剂时产率仅为40.60%。因此,有必要开发一种能够提高苯甲酸产量和质
集热式恒温加热磁力搅拌器(巩义市予华仪器有限责任公司),FAl004B电子天平(上海精密科学仪器有限公司)。1.1.2主要试剂。TEBA(国药集团化学试剂有限公司),度米芬H1(徐州医学院药学院实验室自制),18一冠_6・醚(上海邦成化工有限公司),KMnO。(徐州试剂厂),吡啶(无锡蚕蛹化工厂),PEG-400(汕头市西陇化工厂有限公司),PEG-2000(汕头市两陇化工厂有限公司),以上所用试剂均为分析纯。1.2苯甲酸的合成以甲苯为原料,高锰酸钾为氧化剂,度米芬为相转移催化剂回流制得苯甲酸。在油浴中放置250IIll四口瓶,依次向其中加入10.0g(0.06m01)KMn04和80
ml
量,且具有环境友好优势的合成方法。
相转移催化(Phase
transfer
catalysis,PTC)法是一种新
型的试验方法,可以使非均相反应在比较温和的条件下进行,反应速率加快,产率提高。自1971年由Starks首次提出相转移催化法,使用相转移催化剂合成化合物的方法就得到广泛的研究和应用【21,其中以季铵盐类相转移催化剂尤为突出。度米芬是一种季铵盐类广谱杀菌剂,广泛应用于口腔感染疾病、创伤感染消毒和外科器械消毒。笔者通过以度米芬作为相转移催化剂,采用高锰酸钾氧化法合成苯甲酸这一经典的相转移催化合成试验[31,考察度米芬作为一种新型季铵盐类相转移催化剂的町行性及潜在优势。1材料与方法1.1材料
1.1.1
H:0,加热搅拌使KMnO。溶解,冷却后加入相转移催化剂g(5.0mmoi)度米芬和2.30g(0.025m01)甲苯,加热回
2.36
流,待反应完后,将滤液和洗涤液浓缩至约100ml,冷却后加入少量的NaHSO,固体脱色,用浓盐酸调pH值为1~2,将析出的苯甲酸抽滤,洗涤,烘干即得粗苯甲酸。重结晶后得苯甲酸为无色针状晶体,称莺为2.05g,收率67.20%。粗品熔点121.8—122.6℃,霞结晶后熔点122.0—122.5oC(文献[5]中溶点为122.4℃)。反应路线见图1。
3+2蹦11104击。删+啦+2KOH+H9D
图1苯甲酸的合成路线
Fig.1
The
主要仪器。GC-122气相色谱(上海分析仪器总
厂),SH2.D循环水式真空泵(巩义市予华仪器有限责任公司),RD-3熔点测试仪(天津创兴电子设备制造有限公司),R-201旋转蒸发仪(上海申胜生物技术有限公司),DF.101S
基金项目
江苏省自然科学基金资助项目(BK2009523);江苏省高校自然科学基金资助项目(08KJD530004、09KJB350003);江苏省高校省级重点实验室开放课题(JSBL0803);江苏省高等学校大学生实践创新训练计划项目(2008);徐州市科技计划项目(XM08C059);徐州医学院肿瘤生物治疗实验室资助项目(C0903)。
作者简介庄雪梅(1986一),女,山东青岛人,硕士研究生,研究方向:
新药开发与临床应用。・通讯作者,博士,硕士生导师,副教授。E—mail:njuliuyi2003@yahoo.com.cn。
收稿日期2010-04-26
synthesis
routeofbenzoicadd
2结果与分析
2.1不同相转移催化剂对收率的影响
不同的相转移催
化剂催化活性有较大的差异,该试验分别用6种催化剂进行苯甲酸的合成反应。反应的具体条件如下:5.0mmo|相转移催化剂,2.30g(0.025m01)甲苯,10.00g(0.06m01)KMnO。,反应温度为90℃,反应8h。具体结果如下:相转
移催化剂为18.冠岳醚、度米芬、TEBA、吡啶时,收率分别为
68.50%、67.20%、64.02%、57.82%:以PEG-2000和PEG-400为相转移催化剂时产物均很少;无相转移催化剂时,收
万方数据
11690安微农业科学
2010盎
率为40.60%。
由此可以看出,不加相转移催化剂反应时间约需7h以上。产率仅为40.60%;采用相转移催化剂18.冠石.醚、吡啶、度米芬、TEBA的产率比较高,但冠醚价格相当昂贵,且
毒性较高MJ,吡啶较易吸水,形成共沸物,使反应温度较难
控制,同时有较难闻气味,而TEBA和度米芬可使反应时间缩短为5h,产率分别达64.02%和67.20%,操作也较为简
便。因此,试验将对TEBA和度米芬的催化性能进行重点
探讨。
2.2反应温度对TEBA和度米芬催化效果的影响
以相同
用量的相转移催化剂(TEBA与度米芬均为5.0mm01),2.30s(o.025m01)甲苯,lO.00g(o.06m01)KMnO,,反应时间5
h,
考察反应温度对苯甲酸收率的影响。反应温度为90℃时,TEBA产率为64.02%,100℃时才达最高产率64.18%,而度米芬在反应温度为90℃时产率就高达67.20%,比TEBA在相同条件下催化效率更高。温度继续升高产率下降,原因之一是该反应是一个放热反应,升高温度不利于反应的正向进行;二是温度过高,KMnO。自身分解反应加快,导致收率下降。反应温度对度米芬和TEBA催化效果的影响见图2。
冰日
錾
城里
反应温度Reaction
tempcl"atureⅣ℃
图2反应温度对TEBA和度米芬催化效果的影响
Hg.2
Effect
of
r啊c蛞蛐temperature
Onthe
catalyticemde眦'y
ofTEBA
and
domipheabromide
2.3
TEBA和度米芬用量对收率的影响由图3可见,2.30g
(O.0为m01)甲苯,KMnO。与甲苯的摩尔比为2.5:1.0,水为
150
ml,反应温度为90℃,反应时间为5h条件下,TEBA的
最佳用量为1.37g(6.00mm01),收率可达64.89%。度米芬的最佳用量为2.36g(5.0ret001),收率可达67.20%。TEBA和度米芬的用量过高或过低均使收率有所降低,主要原因是用量少反应速度慢,量高则会发生乳化作用使产品的分离变得困难,造成损失一J。
2.4
KlVln04与甲苯的用量对收率的影响为寻找合适的
KMn04与甲苯用量,选择甲苯用量为2.30g(25.0mm01),TEBA与度米芬用量均为5.0mmol,H’O为150ml,反应温度为90℃,反应时间为5h进行研究,结果表明,随着KMnO.与甲苯的摩尔比上升,催化活性不再有明显的增加。用度米
芬作相转移催化剂,KMn04与甲苯的最佳摩尔比为2.5:1.0,
收率为67.20%。而以TEBA为相转移催化剂,最佳摩尔比为3.0:1.0,收率为65.01%。结果见图4。
万方数据
。运
弱
霉芝
锵量
用量^岫omtⅣmmol
图3
TEBA和度米芬用量对收率的影响
飚.3
Effectof
amount
ofTEBAand
domiphenbromideOn
the
yieldofbenzoicacid
。罨
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蕈耄
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1.5
2.O
2.5
3.0
3.5
n郴.与甲苯摩尔比"lld/mlIDl
№Iarra“oor}泔10.tO
J11ethylbenzene
图4
KMn饥用量对收率的影响
Fig.4
Effect
of
molarofKMn04
to
methylbenzene
Oil
theyield
of
benzoic
acid
3结论
试验发现,以度米芬作为相转移催化剂制备苯甲酸,反
应时间可缩短至5h,l(Mn0。与甲苯的摩尔比为2.5:1.0,用量为5.0mmol,反应最佳温度为90cc,产物收率可达67。20%。与TEBA作为相转移催化剂合成苯甲酸旧。相比,在相同的条件下度米芬催化效果更好,且度米芬具有使用方
便、在生产过程中不需要使用有毒的溶剂、对环境污染少等优点。通过苯甲酸的合成这一经典的合成试验,表明度米芬是一种具有发展潜力的新型环境友好型相转移催化剂,具有广阔的应用前景。参考文献
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以度米芬为相转移催化剂合成苯甲酸
作者:作者单位:刊名:英文刊名:年,卷(期):被引用次数:
庄雪梅, 张玲, 赖冉, 贾根光, 尹翠, 刘毅徐州医学院药学院,江苏徐州,221004安徽农业科学
JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES2010,38(22)1次
参考文献(8条)
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引证文献(1条)
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引用本文格式:庄雪梅.张玲.赖冉.贾根光.尹翠.刘毅 以度米芬为相转移催化剂合成苯甲酸[期刊论文]-安徽农业科学 2010(22)