第25卷, 第3期
2008年5月光 谱 实 验 室Ch inese J ou rnal of S p ectroscop y L aboratory V ol . 25, N o . 3M ay , 2008
银溶胶中电荷转移诱导的
表面增强拉曼光谱研究①
②a
(a (, 银纳米粒子可以通过耦联分子PABA 的作用相连, , 处于间隙中的耦联分子的拉曼信号被极大的增强, 2, 这可能是由于银纳米粒子间耦联分子的隧道电荷转移现象引起的。
关键词 对氨基苯甲酸, 银纳米粒子, 表面增强拉曼光谱, 电荷转移。
中图分类号:O 657. 37 文献标识码:A 文章编号:100428138(2008) 0320487204
1 前言
金属纳米粒子特异的光学性质近年来始终受到人们高度重视, 尤其是金、银等纳米粒子, 因粒子内部自由电子在一定频率的外界电磁场作用下规则运动而产生的表面等离子体共振, 使得粒子周围电磁场极大增强。基于这一现象, 许多新的光谱技术应运而生, 其中以表面增强拉曼光谱(SER S ) 最为引人关注, 最近为人们所认识的银纳米粒子溶胶中“热粒子”上异常的拉曼散射增强[1, 2], 不仅将表面增强拉曼光谱研究推进到单分子光谱研究水平, 也对现有的表面增强拉曼散射机理的理论研究提出了新的挑战。现在, 虽然准确的SER S 机理还在研究中, 但是检测吸附于金属表面的分子的详细SER S 信息却非常有用[3, 4]。许多吸附于贵金属表面的含羧基的分子都用SER S 技术研究过, 我们将要研究的对氨基苯甲酸(PABA ) 许多人也曾研究过。在Suh 等之前, 工厂里也是利用金属表面来处理PABA , 但是首次对PABA 的SER S 进行详细研究的仍是Suh 小组[5]他们在研究中所选用的激发光为514. 5nm , 这个波长与金银等金属纳米粒子的表面等离子体的吸收波长非常接近, 当这种光激发金银纳米粒子时, 金属表面易发生表面等离子体共振, 使金属表面的电磁场得到极大的增强, 使得电磁场增强占主导地位。我们的实验中选用的激发光的波长为1064nm , 远离金银粒子的表面等离子体的吸收波长, 这种激发光对金属表面的电磁场增强贡献没有514. 5nm 激发光的大。这种激发光对研究粒子间的电荷转移对SER S 增强是很有用的。2 实验部分
2. 1 试剂和仪器
实验所用试剂均为市售分析纯, 所有溶液均用三次水或无水乙醇配制。
①国家自然科学基金(20473056) 与河南省科技厅([1**********]0) 资助
②联系人, 手机:(0) [1**********]; E 2m ail :yanyuerongh @163. com
作者简介:郑军伟(1964—) , 男, 江苏省常州市人, 博导, 教授, 研究方向:光谱电化学。
收稿日期:2007212205; 接受日期:2007212225
488光谱实验室第25卷
紫外可见光谱用TU 21810型紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限公司) 测定。拉曼光谱的测量采用FT 2R a m an 960型光谱仪(美国N ico let 公司) , 使用液氮冷却的Ge 检测器, 以N d :
-1YVO 4产生的1064nm 激光为激发光源, 实验所用功率为100mW , 光谱分辨率为4c m 。溶胶纳米
粒子及其与PABA 的复合体由日立H 2600型透射电子显微镜(日本日立公司) 检测。
2. 2 实验方法
将一定量A g 2O 加入到300mL 水中, 加热条件下, 用101325Pa 的氢气还原。溶液先变为淡绿色, 茶色, 最终呈较深的黄绿色。
。
图1 (A ) 银溶胶和(B ) 银溶胶中PABA 吸附于银纳米粒子上的T E M 图
3 结果与讨论
具有双官能团的对氨基苯甲酸分子加入银溶胶后由于氨基和羧基都可以与银结合, 银纳米粒子因此会聚到一起。图1(A ) 银溶胶的T E M 图, (B ) 是PABA 在银溶胶中吸附于纳米粒子上的T E M 图, 从图可以看出银溶胶中, 纳米粒子在PABA 的作用下团聚在一起, 但是粒子并没有因为彼此靠近而发生导致沉降的严重聚集, 只是若干个纳米粒子聚在一起形成纳米粒子团, 且纳米粒子间具有一定的间隙, 此间隙为纳米尺度的。这个纳米尺寸的间隙的形成对于居于其中的PABA 的
SER S 具有大的影响。
图2 银溶胶及其与PABA 的混合液的
紫外可见吸收光谱
a ——PABA ; b 银溶胶; c ——PABA 2
A g 复合物。图3 银粒子上PABA 的表面增强拉曼光谱
图2是银溶胶及其与PABA 的混合液的紫外可见吸收光谱图。由图可以看出在银溶胶中加入对氨基苯甲酸后, 对应于银粒子的四极子和二极子的谱峰都发生了不同程度的位移, 四极子共振谱
第3期闫月荣等:银溶胶中电荷转移诱导的表面增强拉曼光谱研究489峰从418nm 移到428nm , 红移了大约10nm , 偶极子共振谱峰从492nm 移到501nm , 红移了大约9nm 。而对应于PABA 中苯环的吸收峰却从272nm 移到了264nm , 蓝移了大约8nm 。影响金属纳米粒子表面等离子共振吸收峰发生位移的因素很多, 如粒子的大小, 形状, 表面状态, 周围介质的介电常数等。但是由于PABA 吸附于银粒子上导致银粒子表面等离子共振吸收峰红移更大程度上与银粒子表面电荷改变有关[6]。根据M ie 理论, 表面等离子体共振直接依赖于金属粒子中自由电子的密度[7], 当吸附分子与金属间存在强烈的化学键时, 分子与金属间可以发生电荷转移, 从而改变金属内部的自由电子密度, 致使金属的表面等离子体共振谱峰发生位移。间电荷转移的方向, , 反之则蓝
[5]移。PABA , 这样
银粒子中自由电子的密度必将发生改变, 。正如图2所示, 银溶胶中加入PABA 后, , 说明电荷的转移方向是由。中苯环吸收峰的蓝移也是电荷转移的结果, 电荷由银粒子向PABA , 使分子中苯环上电子密度上升, 吸收谱峰发生蓝移。
图3是PABA 在银溶胶中的SER S 光谱。在银溶胶中加入少量的双官能团分子PABA 时, 银纳米粒子可通过耦联分子PABA 连接, 在两个或几个纳米粒子间形成亚纳米级的间隙, 这一区域的电磁场将被超常强, 增强因子可达～1010。最近的一些单分子SER S 研究也提出异常增强的单分子SER S 信号与体系中双金属粒子或多金属粒子形成的“热区”密切相关[8—10]。由银溶胶和对氨基苯甲酸的复合物的T E M 图可清楚地看出:若干个银纳米粒子通过对氨基苯甲酸桥联在一起, 形成具有亚纳米级间隙的金属纳米粒子团簇结构, 功能分子对氨基苯甲酸在这里起桥连作用, 应居团簇体的中心位置, 因此可以预期, 这样结构的体系中功能分子应受到超强电磁场的作用, 其拉曼信号应得到极大增强。
PABA 的SER S 谱图另一个显著特征就是b 2振动得到极大的增强, 而a 1振动的增强较小。比如, 1455c m -1, Τ19b 振动极大增强, 1601c m -1, Τring 的相对强度下降。这里b 2振动的超强增强不能仅仅归因于电磁场增强, 虽然热区的存在能极大地增强SER S 信号, 苯环面内非全对称的b 2振动选择性地被增强还与其他增强机理有关。O tta [11]曾经指出, 当吸附分子与基底间存在强烈的相互作用时, 吸附分子与基底金属可能形成配位键, 从而导致新的电子能级产生, 一旦新的电子能级与激发光能量相匹配时, 在吸附分子的空轨道与金属的费米能级间就可发生光诱导的电荷转移, 进而导致共振增强效应的产生。因而, 在本研究体系中, 很可能PABA 与银纳米粒子的成键产生的电子能级与激发光的能量匹配, 从而诱发两者间电荷转移, 导致PABA 分子b 2振动的额外增强。在我们的实验中所用激发光的波长是1064c m -1, 离银纳米粒子的表面等离子体共振吸收波长(418nm , 492nm ) 较远, 电磁场增强相对要小, 而电荷转移对SER S 地增强具有选择性, 电荷转移的存在能使b 2振动得到极大增强。因此PABA 分子b 2振动模式的增强意味着PABA 分子与银溶胶粒子间具有更大程度的电荷转移, 在A g 2PABA 体系中电荷转移不再局限于银纳米粒子和PABA 分子之间, 电荷转移有可能通过耦联分子在两个甚至多个银粒子间进行, 这可能就是导致b 2振动极大增强的主要原因。
参考文献
[1]Knei pp K , Knei pp H , Itzkan I , D asari R R , Feld M S . Surface 2Enhanced Ra m an Scattering and B i ophysics [J ]. J . P hy s . Cond ens .
M atter , 2002, 14(18) :597—624.
[2]D itlbacherl H , Felidj N , Krennl J R , L a mp rechtl B , L eitnerl A , A ussenegg F R . E lectrom agnetic Interacti on of F luorophores w ith
490光谱实验室第25卷D esigned Two 2D i m ensi onal Silver N anoparticle A rrays [J ]. A p p l . P hy s . B , 2001, 73(4) :373—377.
[3]M oskovitsM . Surface 2Enhanced Spectroscopy [J ]. R ev . M od . P hy s . , 1985, 57(3) :783—786.
[4]Lom bardi J R , B irke R L , L u T H , Xu J J . Charge 2T ransfer Theory of Surface Enhanced Ra m an Spectroscopy :H erzberg 2Teller
Contributi ons [J ]. J . Che m . P hy s . , 1986, 84(8) :4174—4180.
[5]Suh J S , D i L ella D P , M oskovitsM . Local E lectric F ield and Scattering C ross Secti on of A g N anoparticles under Surface P las mon
. Che m . , 1983, 87(9) :1540—1544. Res onance by F inite D ifference T i m e Dom ain M ethod [J ]. J . P hy s
[6]Kum ar A , M andale A B , Sastry M . Sequential E lectrostatic A sse m bly of Am ine 2D erivatized Gold and Carboxylic A cid 2D erivatized
Silver Coll oidal Particles on Glass Substrates [J ]. L angm uir , 2000, 16(17) :6921—6926.
[7]Joy V T , Srinivasan T K K . Fourier 2T ransfor m Surface 2Enhanced Ra m an Scattering Study on Thi and Som e Substituted
Thi oureas A ds orbed on Che m ically D eposited Silver F il m s [J ]. S p ectroche m . A . A , () 2909.
[8]M ichaels A M , J iang J , B rus L . A g N anocrystal Juncti ons as the Site of Single Rhoda m ine
6G M olecules [J ]. J . P hy s . Che m . B , 2000, 104(50) :11965—[9]B jerneld E J, Foldes 2Papp Z, KallM , R igler R. 2M 2Ra m an and F luorescence Correlati on Spectroscopy
of Horseradish Peroxidase [J ]. J . P , 2002, 1218.
[10]Futa m ata M , M Y a M . E F ield and Scattering C ross Secti on of A g N anoparticles under Surface
. Che m . B , 2003, 107(31) :7607—7617. P las mon Res inite T i m e Dom ain M ethod [J ]. J . P hy s
[11]O tto A. The E lectronic ) Contributi on to Surface 2Enhanced Ra m an Scattering [J]. J . R a m an S p ectrosc . , 2005, 36(6) :
497—509.
Charge Tran sfer I nduced Surface -Enhanced Raman Sca tter i n g
i n Silver Collo i d
Y AN Yue 2Rong W AN G Bao 2A n Z H EN G Jun 2W ei
(J iaozuo T eachers Colleg e , J iaozuo , H enan 454000, P . R . China )
a (Colleg e of Che m istry and Che m ical E ng ineering , S uzhou U niversity , S uzhou , J iang su 215123, P . R . China ) a
Abstract Silver nanoparticles w ere linked w ith p 2a m inobenzo ic acid as the linker , PABA , w ith
. T he double functi onal group , and for m s particle cluster w ith molecular gap betw een the silver particles
SER S of link ing mo lecular in molecular gap w as enhanced , es pecially b 2vibrati on w as greatly enhanced . T unneling charge transfer m ay occur fo r the silver particles covalently linked w ith 02
. con jugated mo leculars
Key words p 2Am inobenzoic A cid , Silver N anoparticle , Surface 2Enhanced R a m an Spectroscopy ,
Charge T ransfer .
2008年《光谱实验室》征订启事
《光谱实验室》2008年订价与2007年相同:
双月刊, 16开, 每册240页, 单月25日出版, 每份年订价为240元(1-6期) ; 零售价为:第1期90元 本, 其余40元 本。
欲订阅的读者请到全国各地邮电局(所) 办理订阅手续, 邮发代号为822863。错过时间者, 可直接通过邮局汇款向本编辑部联络处订阅。
地址:北京市81信箱66分箱 刘建林, 邮编:100095, 电话:(010) 62452937。
《光谱实验室》编辑部
2008年1月25日
第25卷, 第3期
2008年5月光 谱 实 验 室Ch inese J ou rnal of S p ectroscop y L aboratory V ol . 25, N o . 3M ay , 2008
银溶胶中电荷转移诱导的
表面增强拉曼光谱研究①
②a
(a (, 银纳米粒子可以通过耦联分子PABA 的作用相连, , 处于间隙中的耦联分子的拉曼信号被极大的增强, 2, 这可能是由于银纳米粒子间耦联分子的隧道电荷转移现象引起的。
关键词 对氨基苯甲酸, 银纳米粒子, 表面增强拉曼光谱, 电荷转移。
中图分类号:O 657. 37 文献标识码:A 文章编号:100428138(2008) 0320487204
1 前言
金属纳米粒子特异的光学性质近年来始终受到人们高度重视, 尤其是金、银等纳米粒子, 因粒子内部自由电子在一定频率的外界电磁场作用下规则运动而产生的表面等离子体共振, 使得粒子周围电磁场极大增强。基于这一现象, 许多新的光谱技术应运而生, 其中以表面增强拉曼光谱(SER S ) 最为引人关注, 最近为人们所认识的银纳米粒子溶胶中“热粒子”上异常的拉曼散射增强[1, 2], 不仅将表面增强拉曼光谱研究推进到单分子光谱研究水平, 也对现有的表面增强拉曼散射机理的理论研究提出了新的挑战。现在, 虽然准确的SER S 机理还在研究中, 但是检测吸附于金属表面的分子的详细SER S 信息却非常有用[3, 4]。许多吸附于贵金属表面的含羧基的分子都用SER S 技术研究过, 我们将要研究的对氨基苯甲酸(PABA ) 许多人也曾研究过。在Suh 等之前, 工厂里也是利用金属表面来处理PABA , 但是首次对PABA 的SER S 进行详细研究的仍是Suh 小组[5]他们在研究中所选用的激发光为514. 5nm , 这个波长与金银等金属纳米粒子的表面等离子体的吸收波长非常接近, 当这种光激发金银纳米粒子时, 金属表面易发生表面等离子体共振, 使金属表面的电磁场得到极大的增强, 使得电磁场增强占主导地位。我们的实验中选用的激发光的波长为1064nm , 远离金银粒子的表面等离子体的吸收波长, 这种激发光对金属表面的电磁场增强贡献没有514. 5nm 激发光的大。这种激发光对研究粒子间的电荷转移对SER S 增强是很有用的。2 实验部分
2. 1 试剂和仪器
实验所用试剂均为市售分析纯, 所有溶液均用三次水或无水乙醇配制。
①国家自然科学基金(20473056) 与河南省科技厅([1**********]0) 资助
②联系人, 手机:(0) [1**********]; E 2m ail :yanyuerongh @163. com
作者简介:郑军伟(1964—) , 男, 江苏省常州市人, 博导, 教授, 研究方向:光谱电化学。
收稿日期:2007212205; 接受日期:2007212225
488光谱实验室第25卷
紫外可见光谱用TU 21810型紫外可见分光光度计(北京普析通用仪器有限公司) 测定。拉曼光谱的测量采用FT 2R a m an 960型光谱仪(美国N ico let 公司) , 使用液氮冷却的Ge 检测器, 以N d :
-1YVO 4产生的1064nm 激光为激发光源, 实验所用功率为100mW , 光谱分辨率为4c m 。溶胶纳米
粒子及其与PABA 的复合体由日立H 2600型透射电子显微镜(日本日立公司) 检测。
2. 2 实验方法
将一定量A g 2O 加入到300mL 水中, 加热条件下, 用101325Pa 的氢气还原。溶液先变为淡绿色, 茶色, 最终呈较深的黄绿色。
。
图1 (A ) 银溶胶和(B ) 银溶胶中PABA 吸附于银纳米粒子上的T E M 图
3 结果与讨论
具有双官能团的对氨基苯甲酸分子加入银溶胶后由于氨基和羧基都可以与银结合, 银纳米粒子因此会聚到一起。图1(A ) 银溶胶的T E M 图, (B ) 是PABA 在银溶胶中吸附于纳米粒子上的T E M 图, 从图可以看出银溶胶中, 纳米粒子在PABA 的作用下团聚在一起, 但是粒子并没有因为彼此靠近而发生导致沉降的严重聚集, 只是若干个纳米粒子聚在一起形成纳米粒子团, 且纳米粒子间具有一定的间隙, 此间隙为纳米尺度的。这个纳米尺寸的间隙的形成对于居于其中的PABA 的
SER S 具有大的影响。
图2 银溶胶及其与PABA 的混合液的
紫外可见吸收光谱
a ——PABA ; b 银溶胶; c ——PABA 2
A g 复合物。图3 银粒子上PABA 的表面增强拉曼光谱
图2是银溶胶及其与PABA 的混合液的紫外可见吸收光谱图。由图可以看出在银溶胶中加入对氨基苯甲酸后, 对应于银粒子的四极子和二极子的谱峰都发生了不同程度的位移, 四极子共振谱
第3期闫月荣等:银溶胶中电荷转移诱导的表面增强拉曼光谱研究489峰从418nm 移到428nm , 红移了大约10nm , 偶极子共振谱峰从492nm 移到501nm , 红移了大约9nm 。而对应于PABA 中苯环的吸收峰却从272nm 移到了264nm , 蓝移了大约8nm 。影响金属纳米粒子表面等离子共振吸收峰发生位移的因素很多, 如粒子的大小, 形状, 表面状态, 周围介质的介电常数等。但是由于PABA 吸附于银粒子上导致银粒子表面等离子共振吸收峰红移更大程度上与银粒子表面电荷改变有关[6]。根据M ie 理论, 表面等离子体共振直接依赖于金属粒子中自由电子的密度[7], 当吸附分子与金属间存在强烈的化学键时, 分子与金属间可以发生电荷转移, 从而改变金属内部的自由电子密度, 致使金属的表面等离子体共振谱峰发生位移。间电荷转移的方向, , 反之则蓝
[5]移。PABA , 这样
银粒子中自由电子的密度必将发生改变, 。正如图2所示, 银溶胶中加入PABA 后, , 说明电荷的转移方向是由。中苯环吸收峰的蓝移也是电荷转移的结果, 电荷由银粒子向PABA , 使分子中苯环上电子密度上升, 吸收谱峰发生蓝移。
图3是PABA 在银溶胶中的SER S 光谱。在银溶胶中加入少量的双官能团分子PABA 时, 银纳米粒子可通过耦联分子PABA 连接, 在两个或几个纳米粒子间形成亚纳米级的间隙, 这一区域的电磁场将被超常强, 增强因子可达～1010。最近的一些单分子SER S 研究也提出异常增强的单分子SER S 信号与体系中双金属粒子或多金属粒子形成的“热区”密切相关[8—10]。由银溶胶和对氨基苯甲酸的复合物的T E M 图可清楚地看出:若干个银纳米粒子通过对氨基苯甲酸桥联在一起, 形成具有亚纳米级间隙的金属纳米粒子团簇结构, 功能分子对氨基苯甲酸在这里起桥连作用, 应居团簇体的中心位置, 因此可以预期, 这样结构的体系中功能分子应受到超强电磁场的作用, 其拉曼信号应得到极大增强。
PABA 的SER S 谱图另一个显著特征就是b 2振动得到极大的增强, 而a 1振动的增强较小。比如, 1455c m -1, Τ19b 振动极大增强, 1601c m -1, Τring 的相对强度下降。这里b 2振动的超强增强不能仅仅归因于电磁场增强, 虽然热区的存在能极大地增强SER S 信号, 苯环面内非全对称的b 2振动选择性地被增强还与其他增强机理有关。O tta [11]曾经指出, 当吸附分子与基底间存在强烈的相互作用时, 吸附分子与基底金属可能形成配位键, 从而导致新的电子能级产生, 一旦新的电子能级与激发光能量相匹配时, 在吸附分子的空轨道与金属的费米能级间就可发生光诱导的电荷转移, 进而导致共振增强效应的产生。因而, 在本研究体系中, 很可能PABA 与银纳米粒子的成键产生的电子能级与激发光的能量匹配, 从而诱发两者间电荷转移, 导致PABA 分子b 2振动的额外增强。在我们的实验中所用激发光的波长是1064c m -1, 离银纳米粒子的表面等离子体共振吸收波长(418nm , 492nm ) 较远, 电磁场增强相对要小, 而电荷转移对SER S 地增强具有选择性, 电荷转移的存在能使b 2振动得到极大增强。因此PABA 分子b 2振动模式的增强意味着PABA 分子与银溶胶粒子间具有更大程度的电荷转移, 在A g 2PABA 体系中电荷转移不再局限于银纳米粒子和PABA 分子之间, 电荷转移有可能通过耦联分子在两个甚至多个银粒子间进行, 这可能就是导致b 2振动极大增强的主要原因。
参考文献
[1]Knei pp K , Knei pp H , Itzkan I , D asari R R , Feld M S . Surface 2Enhanced Ra m an Scattering and B i ophysics [J ]. J . P hy s . Cond ens .
M atter , 2002, 14(18) :597—624.
[2]D itlbacherl H , Felidj N , Krennl J R , L a mp rechtl B , L eitnerl A , A ussenegg F R . E lectrom agnetic Interacti on of F luorophores w ith
490光谱实验室第25卷D esigned Two 2D i m ensi onal Silver N anoparticle A rrays [J ]. A p p l . P hy s . B , 2001, 73(4) :373—377.
[3]M oskovitsM . Surface 2Enhanced Spectroscopy [J ]. R ev . M od . P hy s . , 1985, 57(3) :783—786.
[4]Lom bardi J R , B irke R L , L u T H , Xu J J . Charge 2T ransfer Theory of Surface Enhanced Ra m an Spectroscopy :H erzberg 2Teller
Contributi ons [J ]. J . Che m . P hy s . , 1986, 84(8) :4174—4180.
[5]Suh J S , D i L ella D P , M oskovitsM . Local E lectric F ield and Scattering C ross Secti on of A g N anoparticles under Surface P las mon
. Che m . , 1983, 87(9) :1540—1544. Res onance by F inite D ifference T i m e Dom ain M ethod [J ]. J . P hy s
[6]Kum ar A , M andale A B , Sastry M . Sequential E lectrostatic A sse m bly of Am ine 2D erivatized Gold and Carboxylic A cid 2D erivatized
Silver Coll oidal Particles on Glass Substrates [J ]. L angm uir , 2000, 16(17) :6921—6926.
[7]Joy V T , Srinivasan T K K . Fourier 2T ransfor m Surface 2Enhanced Ra m an Scattering Study on Thi and Som e Substituted
Thi oureas A ds orbed on Che m ically D eposited Silver F il m s [J ]. S p ectroche m . A . A , () 2909.
[8]M ichaels A M , J iang J , B rus L . A g N anocrystal Juncti ons as the Site of Single Rhoda m ine
6G M olecules [J ]. J . P hy s . Che m . B , 2000, 104(50) :11965—[9]B jerneld E J, Foldes 2Papp Z, KallM , R igler R. 2M 2Ra m an and F luorescence Correlati on Spectroscopy
of Horseradish Peroxidase [J ]. J . P , 2002, 1218.
[10]Futa m ata M , M Y a M . E F ield and Scattering C ross Secti on of A g N anoparticles under Surface
. Che m . B , 2003, 107(31) :7607—7617. P las mon Res inite T i m e Dom ain M ethod [J ]. J . P hy s
[11]O tto A. The E lectronic ) Contributi on to Surface 2Enhanced Ra m an Scattering [J]. J . R a m an S p ectrosc . , 2005, 36(6) :
497—509.
Charge Tran sfer I nduced Surface -Enhanced Raman Sca tter i n g
i n Silver Collo i d
Y AN Yue 2Rong W AN G Bao 2A n Z H EN G Jun 2W ei
(J iaozuo T eachers Colleg e , J iaozuo , H enan 454000, P . R . China )
a (Colleg e of Che m istry and Che m ical E ng ineering , S uzhou U niversity , S uzhou , J iang su 215123, P . R . China ) a
Abstract Silver nanoparticles w ere linked w ith p 2a m inobenzo ic acid as the linker , PABA , w ith
. T he double functi onal group , and for m s particle cluster w ith molecular gap betw een the silver particles
SER S of link ing mo lecular in molecular gap w as enhanced , es pecially b 2vibrati on w as greatly enhanced . T unneling charge transfer m ay occur fo r the silver particles covalently linked w ith 02
. con jugated mo leculars
Key words p 2Am inobenzoic A cid , Silver N anoparticle , Surface 2Enhanced R a m an Spectroscopy ,
Charge T ransfer .
2008年《光谱实验室》征订启事
《光谱实验室》2008年订价与2007年相同:
双月刊, 16开, 每册240页, 单月25日出版, 每份年订价为240元(1-6期) ; 零售价为:第1期90元 本, 其余40元 本。
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《光谱实验室》编辑部
2008年1月25日