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药剂学部分
一、最佳选择题（共24题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）
1.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是
A.球磨机Ｂ.胶体磨
Ｃ.冲击式粉碎机Ｄ.气流式粉碎机
Ｅ.液压式粉碎机
２.下列药物中，吸湿性最大的是
A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）Ｂ.柠檬酸（CRH=70%）
Ｃ.水杨酸钠（CRH=78%）Ｄ.米格来宁（CRH=86%）
Ｅ.抗坏血酸（CRH=96%）
3.下列辅料中，崩解剂是
A.PEGＢ.HPMC
Ｃ.PVPＤ.CMC-Na
Ｅ.CCNa
4.下列辅料中，水不溶性包衣材料是
A.聚乙烯醇Ｂ.醋酸纤维素
Ｃ.羟丙基纤维素Ｄ.聚乙二醇
Ｅ.聚维酮
5.在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是
A.滑石粉Ｂ.轻质液体石腊
Ｃ.淀粉Ｄ.15%淀粉浆
Ｅ.1%酒石酸
6.胶囊壳的主要成囊材料是
A.阿拉伯胶Ｂ.淀粉
Ｃ.明胶Ｄ.果胶
Ｅ.西黄蓍胶
7.关于可可豆脂的说法，错误的是
A.Ｂ.Ｃ.Ｄ.Ｅ.可可豆脂在10-208.A.80Ｂ.糊精
Ｃ.Ｄ.聚乙二醇6000
Ｅ.A.Ｂ.无热原
Ｃ.Ｄ.无不溶性微粒
Ｅ.无色
10.A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
Ｂ.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂
Ｃ.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂
Ｄ.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂药圈YAOQ.NET
Ｅ.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水
11.关于热原污染途径的说法，错误的是
A.从注射用水中带入Ｂ.从原辅料中带入
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Ｃ.从容器、管道和设备带入Ｄ.药物分解产生
Ｅ.制备过程中污染
12.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是
A.依地酸二钠Ｂ.碳酸氢钠
Ｃ.亚硫酸氢钠Ｄ.羟苯乙酯
Ｅ.注射用水
以上试题药圈会员啊哦整理
13、某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100ml，为使其等渗加入氯化钠的量是
A、0.25gB、0.5gg
C、0.75gD、1.00g
E、1.25g
14、在碘酊处方中，碘化钾的作用是
A、增溶B、着色
C、乳化D、矫味
E、助溶
15、关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是
A、为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂
B、难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂
E、为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂
以上试题药圈会员楼进梅整理
21、脂质体突释不应过大0.5小时低于
A：5%B：10%C：20%
D：30%E：40%
22、主动转运的特点错误的是
A：逆浓度C：有饱和性E：有部位特异性
6.64A：50%C：90%D：95%E：99%
E：高锰酸钾与甘油
药圈YAOQ会员整理资料A：30度度D：60度E：70度
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[27-28]
A流动性B比表面积C润湿性D粒径E孔隙率
27、可以用接触角进行评价的是
28、可以用电感应法进行测定的是
[29-30]
A常压箱式干燥B流化床干燥C冷冻干燥D红外干燥E微波干燥
29、利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是
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30、利用升华原理除去水分的干燥方法是
[31-33]
A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓
31、颗粒的流动性较差时，易发生
32、颗粒的弹性复原率较高时，易发生
33、颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生
[34-36]
ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa
34、胃溶性包衣材料是
35、肠溶性包衣材料是
36、水不溶性包衣材料是
以上试题药圈会员gumingyan整理
[37-38]
A2分钟B5分钟C10分钟D15分钟E30分钟
37、普通片剂的崩解时限是
38、舌下片的崩解时限是
[39-41]
A月桂醇硫酸钠B羊毛脂C丙二醇D羟苯乙酯E凡士林
39、O/W乳膏剂中常用的保湿剂是
40、O/W乳膏剂中常用的乳化剂是
41、O/W乳膏剂中常用的防腐剂是
[42-45]
AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯42、膜剂常用的增塑剂是
43、膜剂常用的脱膜剂是
44、膜剂常用的成膜材料是
45、膜剂常用的着色遮光剂是
以上试题药圈会员gumingyan整理
[46-49]
A十二烷基硫酸钠B80D卵磷脂E二甲基亚砜
46YAOQ.NET
474849D.昙点E.絮凝度
A.洗剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂
口腔或喉部粘膜的液体制剂是
53、专攻揉搽皮肤表面的液体制剂
54、专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂
[55-56]
A.明胶B.10%醋酸C.60%硫酸钠溶液D.甲醛E.稀释液
55、在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是
以上试题药圈会员wylzrs回忆
56、在单凝聚法制备微囊的过程中，起凝聚剂作用的物质是
[57-58]
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A.α-CYDB.β-CYD
C.γ-CYDD.HP-CYDE乙基-CYD
57、水溶性最好的环糊精：
58、分子空穴直径最大的环糊精是
[59-61]
A.乙基纤维素B.蜂蜡
C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬酯酸镁
59.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂不溶性骨架材料的是：
60.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂亲水胶骨架材料的是
以上试题药圈会员1723701538回忆
71、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
72、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是
三、多项选择题（共12题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）
73、非经胃肠道给药的剂型有药圈YAOQ会员整理资料
A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型
E.阴道给药剂型
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74.粉体粒子大小的常用表示方式有
A.定方向径B.等价径
C.体积等价径D.筛分径
E.有效径
75.片剂中常有的黏合剂有
A.淀粉浆B.HPC
C.CCNaD.CMC-Na
E.L-HPC
以上试题药圈会员hhwh82整理
76、不宜制成硬胶囊的药物:
A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物
C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或乙醇溶液
E.难溶性药物YAOQ.NET
77、软胶囊水溶性基质有
A.蜂蜡B.聚乙二醇
C.地蜡D.甲基纤维素
E.白凡士林
78、能够去除玻璃器皿中热原的方法有
A.高温法B.酸碱法
C.超滤法D.吸附法
E.反渗透法
79、影响混悬型药物物理稳定性的因素有
A.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合
C.微粒的结晶转型D.微粒的絮凝和反絮凝
E.微粒的结晶增长
80、下列辅料中，属于抗氧剂的有
A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠
C.依地酸二钠D.生育酚
E.亚硫酸氢钠
以上五题药圈会员A、红外光谱法E、XB相对摄取率
D、峰浓度比
E、清除率
84、能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有：
A、气体导入法B、超声波导入法
C、离子导入法D、电穿孔导入法
E、紫外光导入法
药物化学部份
一、最佳选择题（共16题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）
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85、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四
药圈会员整理资料环素类药物是
A、盐酸土霉素B、盐酸四环素
C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素
E、盐酸米诺环素
以上五题药圈会员wyy2011回忆
86.8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是:
A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星
C.司帕沙星D.加替沙星
E.盐酸左氧氟沙星
87可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是
A.青蒿素B.二氢青蒿素
C.青蒿琥酯D.蒿甲醚
E.蒿乙醚
88关于加巴喷丁的说法错误的是
A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性
B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除
C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
89从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是
A.盐酸美金刚B.石杉碱甲
C.长春西汀D.酒石酸利斯的明
E.盐酸多奈哌齐
90
jsded109回忆
91、根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是
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律失常的是YAOQ.NET
A.普罗帕酮B.美西律
C.胺碘酮D.多非利特
E.奎尼丁
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94、化学结构为的药物属于
A.抗高血压药B.抗心绞痛药
C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药
E.抗动脉粥样硬化药
95、关于氢氯噻嗪说法错误的是
A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍
B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐
C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压
D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用.
E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与KCl，避免血钾过低
96.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是
A乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索
C羧甲司坦D.磷酸苯丙哌林
E喷托维林
97.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是
A雷尼替丁B.法莫替丁
C.奥美拉唑D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑
98.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥99.为地塞米松的16位差
A.C.醋酸氟轻松
E.泼尼松
100.关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是
A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定
C.维生素A醋酸酯易被空气氧化
D.维生素A醋酸酯对酸不稳定
B.倍他米松D.泼尼松龙
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E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降
二、配伍选择题（共32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）药圈会员整理资料
[101-103]
A.异烟肼B.异烟腙
C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠
E.吡嗪酰胺
101.在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是
102.在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是
103.在体内与二价金属离子，与Mg2＋结合，产生抗结核作用的药物是
[104-106]
A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦
C.阿昔洛韦E.阿德福韦酯
104.106.B.硫酸长春碱
D.紫杉醇
107、直接抑制DNA合成的蒽醌类
108、作用于NDA拓异构酶Ⅰ的生物
109、可抑制DNA聚合酶和少量掺入DNA,阻止DNA合成
110、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
〔111-114〕
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111.口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-112.口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-113.口服吸收迅速，生物利用度高达80%114.〔115-117
〕
115.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
116.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是
117.分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是
〔118-121〕
A.赖诺普利B.福辛普利
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C.马来酸依那普利D.卡托普利
E.雷米普利
118.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是
119.含两个羧基的非前药ACE抑制剂是
120.含可致味觉障碍副作用巯基的ACE抑制剂是
121.含有骈合双环结构的ACE抑制剂是
〔122-123
〕
122.依立雄胺的化学结构是
123.多沙喹嗪的化学结构是
〔124-125〕
A.曲尼司特C.扎鲁司特E.齐留通
124.N-125.〔A.B.C.D.126.3受体拮抗剂是
127.5-TH3受体拮抗剂是
[128-129]
药圈，药学人员的圈子！www.yaoq.net第11页
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H1受体拮抗活性的药物是
B.米格列奈
D.年轻酸吡格列酮
E.米格列醇
130、结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是
131、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是
132、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
三、多项选择题（共8题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）
133.下列B-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有
A.阿莫西林B.沙纳霉素
药圈，药学人员的圈子！www.yaoq.net第12
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C.氨曲南D.亚胺培南
E.美罗培南
134.含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有
A.伊曲康唑B.优立康唑
C.硝酸咪康唑D.酮康唑
E.氟康唑
135、在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的
5-羟色胺重摄取抑制剂药物有
A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺
C.盐酸异丙肾上腺素E.重酒石酸间羟胺
A.洛伐他丁C.辛伐他丁E.瑞舒伐他丁
A.尼扎替丁139140双膦酸盐类药物的特点有
A.口服吸收差
B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物
C.不在体内代谢，以原型从尿排出
D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收
E.口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中
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药剂学部分
一、最佳选择题（共24题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）
1.适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是
A.球磨机Ｂ.胶体磨
Ｃ.冲击式粉碎机Ｄ.气流式粉碎机
Ｅ.液压式粉碎机
２.下列药物中，吸湿性最大的是
A.盐酸毛果芸香碱（CRH=59%）Ｂ.柠檬酸（CRH=70%）
Ｃ.水杨酸钠（CRH=78%）Ｄ.米格来宁（CRH=86%）
Ｅ.抗坏血酸（CRH=96%）
3.下列辅料中，崩解剂是
A.PEGＢ.HPMC
Ｃ.PVPＤ.CMC-Na
Ｅ.CCNa
4.下列辅料中，水不溶性包衣材料是
A.聚乙烯醇Ｂ.醋酸纤维素
Ｃ.羟丙基纤维素Ｄ.聚乙二醇
Ｅ.聚维酮
5.在复方乙酰水杨酸片中，可以有效延缓乙酰水杨酸水解的辅料是
A.滑石粉Ｂ.轻质液体石腊
Ｃ.淀粉Ｄ.15%淀粉浆
Ｅ.1%酒石酸
6.胶囊壳的主要成囊材料是
A.阿拉伯胶Ｂ.淀粉
Ｃ.明胶Ｄ.果胶
Ｅ.西黄蓍胶
7.关于可可豆脂的说法，错误的是
A.Ｂ.Ｃ.Ｄ.Ｅ.可可豆脂在10-208.A.80Ｂ.糊精
Ｃ.Ｄ.聚乙二醇6000
Ｅ.A.Ｂ.无热原
Ｃ.Ｄ.无不溶性微粒
Ｅ.无色
10.A.纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂
Ｂ.纯化水可作为中药注射剂的提取溶剂
Ｃ.纯化水可作为中药滴眼剂的提取溶剂
Ｄ.纯化水可作为注射用灭菌粉末的溶剂药圈YAOQ.NET
Ｅ.纯化水为饮用水经蒸馏、反渗透或其他适宜方法制得的制药用水
11.关于热原污染途径的说法，错误的是
A.从注射用水中带入Ｂ.从原辅料中带入
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Ｃ.从容器、管道和设备带入Ｄ.药物分解产生
Ｅ.制备过程中污染
12.在维生素C注射液处方中，不可加入的辅料是
A.依地酸二钠Ｂ.碳酸氢钠
Ｃ.亚硫酸氢钠Ｄ.羟苯乙酯
Ｅ.注射用水
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13、某药1%溶液的冰点降低值为0.23，现今要配制该药液1%滴眼液100ml，为使其等渗加入氯化钠的量是
A、0.25gB、0.5gg
C、0.75gD、1.00g
E、1.25g
14、在碘酊处方中，碘化钾的作用是
A、增溶B、着色
C、乳化D、矫味
E、助溶
15、关于药物是否适合制成混悬剂的说法错误的是
A、为了使毒剧药物的分剂量更加准确，可考虑制成混悬剂
B、难溶性药物需制成液体制剂时，可考虑制成混悬剂
E、为了使药物产生缓释作用，可考虑制成混悬剂
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21、脂质体突释不应过大0.5小时低于
A：5%B：10%C：20%
D：30%E：40%
22、主动转运的特点错误的是
A：逆浓度C：有饱和性E：有部位特异性
6.64A：50%C：90%D：95%E：99%
E：高锰酸钾与甘油
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[27-28]
A流动性B比表面积C润湿性D粒径E孔隙率
27、可以用接触角进行评价的是
28、可以用电感应法进行测定的是
[29-30]
A常压箱式干燥B流化床干燥C冷冻干燥D红外干燥E微波干燥
29、利用高频交变电场使水分子迅速获得热能而气化的干燥方法是
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30、利用升华原理除去水分的干燥方法是
[31-33]
A裂片（顶裂）B松片C黏冲D片重差异超限E崩解迟缓
31、颗粒的流动性较差时，易发生
32、颗粒的弹性复原率较高时，易发生
33、颗粒中硬脂酸镁较多时，易发生
[34-36]
ACAPBECCPEG400DHPMCECCNa
34、胃溶性包衣材料是
35、肠溶性包衣材料是
36、水不溶性包衣材料是
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[37-38]
A2分钟B5分钟C10分钟D15分钟E30分钟
37、普通片剂的崩解时限是
38、舌下片的崩解时限是
[39-41]
A月桂醇硫酸钠B羊毛脂C丙二醇D羟苯乙酯E凡士林
39、O/W乳膏剂中常用的保湿剂是
40、O/W乳膏剂中常用的乳化剂是
41、O/W乳膏剂中常用的防腐剂是
[42-45]
AEVABTiO2CSiO2D山梨醇E聚山梨酯42、膜剂常用的增塑剂是
43、膜剂常用的脱膜剂是
44、膜剂常用的成膜材料是
45、膜剂常用的着色遮光剂是
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[46-49]
A十二烷基硫酸钠B80D卵磷脂E二甲基亚砜
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474849D.昙点E.絮凝度
A.洗剂C.洗漱剂D.灌洗剂E.涂剂
口腔或喉部粘膜的液体制剂是
53、专攻揉搽皮肤表面的液体制剂
54、专攻涂抹敷于皮肤的外用液体制剂
[55-56]
A.明胶B.10%醋酸C.60%硫酸钠溶液D.甲醛E.稀释液
55、在单凝聚法制备微囊的过程中，起固化剂作用的物质是
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[57-58]
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C.γ-CYDD.HP-CYDE乙基-CYD
57、水溶性最好的环糊精：
58、分子空穴直径最大的环糊精是
[59-61]
A.乙基纤维素B.蜂蜡
C.微晶纤维素D.羟丙甲纤维素E.硬酯酸镁
59.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂不溶性骨架材料的是：
60.以上辅料中，属于缓（控）缓释剂亲水胶骨架材料的是
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71、安定注射液（含40%丙二醇和10%乙醇）与5%葡萄糖注射液配伍析出沉淀，其原因是
72、两性霉素B注射液遇氯化钠输液析出沉淀，其原因是
三、多项选择题（共12题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）
73、非经胃肠道给药的剂型有药圈YAOQ会员整理资料
A.注射给药剂型B.呼吸道给药剂型
C.皮肤给药剂型D.黏膜给药剂型
E.阴道给药剂型
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74.粉体粒子大小的常用表示方式有
A.定方向径B.等价径
C.体积等价径D.筛分径
E.有效径
75.片剂中常有的黏合剂有
A.淀粉浆B.HPC
C.CCNaD.CMC-Na
E.L-HPC
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76、不宜制成硬胶囊的药物:
A.具有不良嗅味的药物B.吸湿性强的药物
C.易溶性的刺激性药物D.药物水溶液或乙醇溶液
E.难溶性药物YAOQ.NET
77、软胶囊水溶性基质有
A.蜂蜡B.聚乙二醇
C.地蜡D.甲基纤维素
E.白凡士林
78、能够去除玻璃器皿中热原的方法有
A.高温法B.酸碱法
C.超滤法D.吸附法
E.反渗透法
79、影响混悬型药物物理稳定性的因素有
A.微粒的沉降B.微粒的荷电和水合
C.微粒的结晶转型D.微粒的絮凝和反絮凝
E.微粒的结晶增长
80、下列辅料中，属于抗氧剂的有
A.焦亚硫酸钠B.硫代硫酸钠
C.依地酸二钠D.生育酚
E.亚硫酸氢钠
以上五题药圈会员A、红外光谱法E、XB相对摄取率
D、峰浓度比
E、清除率
84、能够增加蛋白多肽药物经皮给药吸收的物理化学方法有：
A、气体导入法B、超声波导入法
C、离子导入法D、电穿孔导入法
E、紫外光导入法
药物化学部份
一、最佳选择题（共16题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最佳答案）
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85、去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四
药圈会员整理资料环素类药物是
A、盐酸土霉素B、盐酸四环素
C、盐酸多西环素D、盐酸美他环素
E、盐酸米诺环素
以上五题药圈会员wyy2011回忆
86.8位氟原子存在,可产生较强光毒性的喹诺酮类抗生素是:
A.盐酸环丙沙星B.盐酸诺氟沙星
C.司帕沙星D.加替沙星
E.盐酸左氧氟沙星
87可与碱形成水溶性盐,用于口服或静脉注射给药的药物是
A.青蒿素B.二氢青蒿素
C.青蒿琥酯D.蒿甲醚
E.蒿乙醚
88关于加巴喷丁的说法错误的是
A.加巴喷丁是GABA的环状衍生物,具有较高脂溶性
B.加巴喷丁口服易吸收,在体内不代谢,以原型从尿中排除
C.加巴喷丁对神经性疼痛有效
D.加巴喷丁通过作用GABA受体而发挥作用
E.加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用
89从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是
A.盐酸美金刚B.石杉碱甲
C.长春西汀D.酒石酸利斯的明
E.盐酸多奈哌齐
90
jsded109回忆
91、根据软药原理设计的超短效β受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的是
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律失常的是YAOQ.NET
A.普罗帕酮B.美西律
C.胺碘酮D.多非利特
E.奎尼丁
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94、化学结构为的药物属于
A.抗高血压药B.抗心绞痛药
C.抗心力衰竭药D.抗心律失常药
E.抗动脉粥样硬化药
95、关于氢氯噻嗪说法错误的是
A.氢氯噻嗪在碱性溶液中易水解失活，一般不与碱性药物配伍
B.氢氯噻嗪可与盐酸成盐
C.氢氯噻嗪常与降压药合用，可用于治疗轻、中度高血压
D.氢氯噻嗪可与氨苯蝶啶合用增强利尿作用.
E.氢氯噻嗪大剂量长期使用，应与KCl，避免血钾过低
96.可代替谷胱甘肽，用于对乙酰氨基酚中毒时解毒的药物是
A乙酰半胱氨酸B.盐酸氨溴索
C羧甲司坦D.磷酸苯丙哌林
E喷托维林
97.以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是
A雷尼替丁B.法莫替丁
C.奥美拉唑D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑
98.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥99.为地塞米松的16位差
A.C.醋酸氟轻松
E.泼尼松
100.关于维生素A醋酸酯的说法，错误的是
A.维生素A醋酸酯化学稳定性比维生素A好
B.维生素A醋酸酯对紫外线稳定
C.维生素A醋酸酯易被空气氧化
D.维生素A醋酸酯对酸不稳定
B.倍他米松D.泼尼松龙
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E.维生素A醋酸酯长期储存时，会发生异构化，使活性下降
二、配伍选择题（共32题，每题0.5分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用。每题只有1个最佳答案）药圈会员整理资料
[101-103]
A.异烟肼B.异烟腙
C.盐酸乙胺丁醇D.对氨基水杨酸钠
E.吡嗪酰胺
101.在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物是
102.在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物是
103.在体内与二价金属离子，与Mg2＋结合，产生抗结核作用的药物是
[104-106]
A.更昔洛韦B.盐酸伐昔洛韦
C.阿昔洛韦E.阿德福韦酯
104.106.B.硫酸长春碱
D.紫杉醇
107、直接抑制DNA合成的蒽醌类
108、作用于NDA拓异构酶Ⅰ的生物
109、可抑制DNA聚合酶和少量掺入DNA,阻止DNA合成
110、阻止微管蛋白双微体聚合和诱导微管的解聚
〔111-114〕
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111.口服吸收完全，口服给药后很快代谢成6-112.口服吸收迅速，口服给药后很快代谢成无活性的5-113.口服吸收迅速，生物利用度高达80%114.〔115-117
〕
115.分子中含有氧桥，不含有托品酸，难以进入中枢神经系统的药物是
116.分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药物是
117.分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是
〔118-121〕
A.赖诺普利B.福辛普利
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C.马来酸依那普利D.卡托普利
E.雷米普利
118.含磷酰基，在体内可经肝或肾双通道代谢生成活性物的ACE抑制剂是
119.含两个羧基的非前药ACE抑制剂是
120.含可致味觉障碍副作用巯基的ACE抑制剂是
121.含有骈合双环结构的ACE抑制剂是
〔122-123
〕
122.依立雄胺的化学结构是
123.多沙喹嗪的化学结构是
〔124-125〕
A.曲尼司特C.扎鲁司特E.齐留通
124.N-125.〔A.B.C.D.126.3受体拮抗剂是
127.5-TH3受体拮抗剂是
[128-129]
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H1受体拮抗活性的药物是
B.米格列奈
D.年轻酸吡格列酮
E.米格列醇
130、结构与葡萄糖类似，对a-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是
131、能促进胰岛素分泌的磺酰脲类隆重血糖药物是
132、能促进胰岛素分泌的非磺酰脲类降血糖药物是
三、多项选择题（共8题，每题1分，每题的备选项中，有2个或2个以上正确答案，错选或少选均不得分）
133.下列B-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有
A.阿莫西林B.沙纳霉素
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C.氨曲南D.亚胺培南
E.美罗培南
134.含有三氨唑环，可口服的抗真菌药物有
A.伊曲康唑B.优立康唑
C.硝酸咪康唑D.酮康唑
E.氟康唑
135、在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的
5-羟色胺重摄取抑制剂药物有
A.沙美特罗B.盐酸多巴酚丁胺
C.盐酸异丙肾上腺素E.重酒石酸间羟胺
A.洛伐他丁C.辛伐他丁E.瑞舒伐他丁
A.尼扎替丁139140双膦酸盐类药物的特点有
A.口服吸收差
B.容易和钙或其它多价金属化合物成复合物
C.不在体内代谢，以原型从尿排出
D.对骨的羟磷灰石具高亲和力，抑制破骨细胞的骨吸收
E.口服吸收后，大约50%吸收剂量沉积在骨组织中
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