产品的质量管理要求

斯瑞达塑业有限公司

马来酸酐接枝料

产品生产质量管理要求

质量是企业的生命,为了保证公司生产的正常运行,并能提前发现异常,迅速处理改善,保证产品的质量,特列出以下几项规定:

1.各员工要具备良好的操作技能和敬业精神,熟悉本岗位设备操作流程;对设备进行定期的保养和清洁,管道通畅,能正常运行。

2.生产时对不同品种所使用的不同的原料或同一品种所使用的配比的多种原料,必须做到加料的正确及时,每次投料均要认真填投料记录,包括投料时间数量投料人。

3.严格按照下达的生产工艺,对不同的产品进行温度、喂料、助剂频率以及真空度等控制。其中喂料的控制以电流为依据,不得高于150A ,真空度不得小于0.03mpa 。如有工艺参数的调整,需由技术部门发生产工艺指令单为依据。

4.对于助剂的配制和使用,各领班要起好监督作用,确保比例正确,称量准确,同时要做好记录(包括配制和加料时间),确保助剂配制时间和使用时间不能超过48小时。

5.对于刚开机二十分钟未添加助剂生产出的产品,应把它作原料重新投入生产,而对于生产过程中由于突发情况造成的不良品应由管理人员作出相应的处理,生产人员不得擅自作主。

6.生产过程中要勤巡回检查,每班的工艺员、班长必须定时观察产品的切拉是否饱满或粘结,如不符合则应检查刀片,调整切拉转速,或者调整工艺;观察颜色是否正常,是否有黑点产生,如有要及时换网,如换网仍不能解决问题,则应考虑停机,及时清洗螺杆。

7.产品的包装上要注明产品的名称、批号和牌号,加盖合格章、班组章。如果特殊要求产品有等级评定、批次抽检的,还应加盖产品评级章、抽检专用章。对于包装袋的打印要做到正确清楚,做到每班的产品每班打印,不得多打印包装袋。

8.每班必须认真记录工艺参数,质量员做MFR 检测,每两小时记录或检测一次。当班有异常情况出现时,必须添写异常报告并转交给生产技术部门做统一存档。

9.交班要有书面交班记录,包括当日所使用的原料的牌号、配比和成品存放地,换网记录,以及生产中可能出现的问题,都需交接清楚。交接班质量员做好产品封样(不超过3g ),以备检查。 以上要求生产人员必须自觉遵守,对于违反者,由生产技术部查出原因,并根据情节大小给予相应处理,以上规定要求自颁布之日起执行。

第 1 页

斯瑞达塑业有限公司

马来酸酐接枝料

产品生产质量管理要求

质量是企业的生命,为了保证公司生产的正常运行,并能提前发现异常,迅速处理改善,保证产品的质量,特列出以下几项规定:

1.各员工要具备良好的操作技能和敬业精神,熟悉本岗位设备操作流程;对设备进行定期的保养和清洁,管道通畅,能正常运行。

2.生产时对不同品种所使用的不同的原料或同一品种所使用的配比的多种原料,必须做到加料的正确及时,每次投料均要认真填投料记录,包括投料时间数量投料人。

3.严格按照下达的生产工艺,对不同的产品进行温度、喂料、助剂频率以及真空度等控制。其中喂料的控制以电流为依据,不得高于150A ,真空度不得小于0.03mpa 。如有工艺参数的调整,需由技术部门发生产工艺指令单为依据。

4.对于助剂的配制和使用,各领班要起好监督作用,确保比例正确,称量准确,同时要做好记录(包括配制和加料时间),确保助剂配制时间和使用时间不能超过48小时。

5.对于刚开机二十分钟未添加助剂生产出的产品,应把它作原料重新投入生产,而对于生产过程中由于突发情况造成的不良品应由管理人员作出相应的处理,生产人员不得擅自作主。

6.生产过程中要勤巡回检查,每班的工艺员、班长必须定时观察产品的切拉是否饱满或粘结,如不符合则应检查刀片,调整切拉转速,或者调整工艺;观察颜色是否正常,是否有黑点产生,如有要及时换网,如换网仍不能解决问题,则应考虑停机,及时清洗螺杆。

7.产品的包装上要注明产品的名称、批号和牌号,加盖合格章、班组章。如果特殊要求产品有等级评定、批次抽检的,还应加盖产品评级章、抽检专用章。对于包装袋的打印要做到正确清楚,做到每班的产品每班打印,不得多打印包装袋。

8.每班必须认真记录工艺参数,质量员做MFR 检测,每两小时记录或检测一次。当班有异常情况出现时,必须添写异常报告并转交给生产技术部门做统一存档。

9.交班要有书面交班记录,包括当日所使用的原料的牌号、配比和成品存放地,换网记录,以及生产中可能出现的问题,都需交接清楚。交接班质量员做好产品封样(不超过3g ),以备检查。 以上要求生产人员必须自觉遵守,对于违反者,由生产技术部查出原因,并根据情节大小给予相应处理,以上规定要求自颁布之日起执行。

第 1 页


相关文章

  • 产品标准与质量管理体系
  • 择 要:本文从产品标准的重要性.来源和作用论述了产品标准与质量管理体系的关系,指出产品标准形成和实施在质量管理体系中具有重要的地位. 关键词:产品标准 质量管理 体系 要求 GB/T19000族标准区分了质量管理体系要求和产品要求,GB/T ...查看


  • 工厂质量保证能力要求
  • 第二章 工厂质量保证能力要求 在<产品认证实施规则>中,产品合格评定的一个重要部分是对工厂质量保证能力的评价. 认证实施规则的附件--<工厂质量保证能力要求>(以下简称工厂质量保证能力要求)是工厂质量保证能力检查的依 ...查看


  • 华光陈老师13485教材14.5.20
  • 第一章 YY/T 0287-2003 idt ISO 13485:2003标准概述 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 ISO 13485:2012 GB/T 19001-2008 idt ISO 9001:2008 质量管理体系 要求 ...查看


  • pccc认证实施规则
  • PCCC自愿性产品自愿性产品认证实施产品认证实施规则认证实施规则 规则 电能(电能(北京)北京)产品认证中心有限公司 产品认证中心有限公司 目 录 1 范围.......................................... ...查看


  • 质量专业综合知识
  • 第一章 质量管理概论 第一节 质量的基本知识 质量是经济发展的战略问题,质量水平的高低,反映了一个企业.一个地区乃至一个国家和民族的素质.质量管理是兴国之道,治国之策.人类社会自从有了生产活动,特别是以交换为目的的商品生产活动,便产生了质量 ...查看


  • 消防器材公司质量手册.1doc
  • XX 公 司 (消防器材企业) 质量管理手册 第 A 版 受 控 状 态 持有者 分发号 地址: 邮编: 电话: 传真: 0.1 应用范围 1. 本手册是依据GB/T19001-2008等同ISO9001:2008质量管理体系 要求,结合公 ...查看


  • 产品开发评审管理流程
  • 1 目的 产品开发评审管理流程 批 准 产品开发评审是对产品开发各阶段的产品设计开发过程及设计输出作综合性.系统性的检查,评估设计是否满足相应的技术质量要求,以确保最终设计产品能满足设计任务书和市场(客户)要求,设计文件完整.合理.正确,能 ...查看


  • 自来水厂质量手册
  • 目 录 A. 颁布令 B. 企业简介 C. 质量方针.目标批准页 1. 范围 1.1总则 1.2应用 2. 引用标准 3. 术语和定义 4. 质量管理体系 4.1总要求 4.2文件要求 5. 管理职责 5.1管理承诺 5.2以顾客为中心 5 ...查看


  • 2015新版_质量手册(ISO9001-2015)
  • 有限公司 质 量 手 册 QUALITY MANUAL (符合GB/T19001-2015 idt ISO9001:2015标准) ---QM---2016 版 本: C 修改码: 0 受控号: 编 制:办公室(2016年1月8日) 审 核 ...查看


  • GPM004.绿色管理体系管理手册
  • 目 录 0.1颁布令 本<绿色管理体系管理手册>由公司总经理组织有关部门依据IECQ-HSPM QC080000.IEC PAS61906.IEC 62321等标准要求, 以及欧盟ROHS 指令及WEEE 指令等相关法律法规,参 ...查看


热门内容